(新高考)高考生物一轮复习课件第七单元伴性遗传和人类遗传病(含解析)

这是一份(新高考)高考生物一轮复习课件第七单元伴性遗传和人类遗传病(含解析)，共21页。PPT课件主要包含了知识主线思维串联，伴X染色体显性遗传，答案B等内容，欢迎下载使用。
1.性染色体不同区段分析
专题　伴性遗传与人类遗传病
(1)仅在X染色体上基因的遗传特点
(2)XY同源区段遗传特点①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传仍与性别有关
2.“程序法”分析遗传系谱图
提醒：①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。③家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。④携带致病基因的个体不一定患病；不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征。
题型一　围绕人类遗传病考查考生的社会责任1.(2019·广州名校联考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D.研究21三体综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
解析　在研究××病的遗传方式时，最好调查家系中发病率较高的单基因遗传病。猫叫综合征为染色体结构变异；青少年型糖尿病是多基因遗传病；21三体综合征是染色体数目变异。答案　B
2.(2019·福建省五校二联)下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.血友病致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子C.抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病D.外耳道多毛症患者的母亲可能患该病
解析　性染色体上有与性别决定有关的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，A错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，祖父传递给孙子的是Y染色体，而不是X染色体，所以血友病致病基因不会通过X染色体由祖父传递给孙子，B错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病，C正确；外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，患者的母亲不可能患该病，D错误。答案　C
题型二　围绕伴性遗传及其特点考查科学思维的能力3.(2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
解析　控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶，纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。答案　C
4.(2019·湖南长郡中学联考)人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因SRY，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况，下列叙述错误的是(　　)
A.丙和丁的行为通常都趋向于男性B.丙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果C.丁的形成最有可能是甲在产生配子时减Ⅰ异常导致的D.理论上丁可产生的正常配子约占1/2
题型三　围绕与伴性遗传有关的实验考查科学探究能力5.(2019·山东潍坊市调研)果蝇的眼色有红眼、粉红眼、白眼三种(注：若眼色性状由一对等位基因控制用A/a表示，两对基因控制用A/a、B/b表示，三对用表示A/a、B/b、C/c……)。现选取一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇进行如图所示的杂交实验。据此回答下列问题：
(1)请分析产生图示比例的可能原因______________________________________________________________________________________________________________。(2)根据上述比例，________(填“能”或“不能”)证明其中一对基因位于X染色体上，理由是____________________________________________________________。(3)若其中有一对基因只位于X染色体上，则该杂交实验所得F2的表现型及比例为_____________________________________________________________________。
解析　(1)由一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交所得F1全为红眼果蝇，F1自由交配得F2分离比为9∶3∶4，说明眼色性状是由位于不同对同源染色体上的两对等位基因控制的，双显表现为红眼、一种单显表现为粉红眼、另一种单显和双隐表现为白眼。(2)后代表现型未注明雌雄，不能判断是否与性别相关联。(3)由亲本及F1表现型可知，若雌果蝇基因型为AAXbXb，雄果蝇基因型为aaXBY，则F1雄果蝇基因型为AaXbY，表现为粉红眼，与题设矛盾。故雌果蝇基因型只能为aaXBXB，雄果蝇基因型为AAXbY，F1雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇基因型为AaXBY，F2雌果蝇表现型及比例为红眼∶粉红眼＝3∶1，雄果蝇表现型及比例为红眼∶粉红眼∶白眼＝3∶1∶4(或红眼雌∶粉红眼雌∶红眼雄∶粉红眼雄∶白眼雄＝6∶2∶3∶1∶4)。
答案　(1)眼色性状是由两对等位基因控制的，遵循自由组合定律(或眼色性状是由位于不同对同源染色体上的两对等位基因控制的)，双显表现为红眼、一种单显表现为粉红眼、另一单显和双隐表现为白眼(2)不能　在不考虑性别的前提下基因型为AaXBY和AaXBXb的两亲本杂交，后代表现型及比例与基因型为AaBb的两亲本相互交配产生的表现型及比例相同(3)雌果蝇表现型及比例为红眼∶粉红眼＝3∶1，雄果蝇表现型及比例为红眼∶粉红眼∶白眼＝3∶1∶4(或红眼雌∶粉红眼雌∶红眼雄∶粉红眼雄∶白眼雄＝6∶2∶3∶1∶4)