2022-2023学年江苏省泰州中学高二上学期第一次月考化学试题含解析

这是一份2022-2023学年江苏省泰州中学高二上学期第一次月考化学试题含解析，共24页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
江苏省泰州中学2022-2023学年高二上学期第一次月考化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．书法是中华文化之瑰宝，书法之美尽在“笔墨纸砚”之间。下列说法正确的是
A．制作笔尖的“狼毫”的主要成分是纤维素
B．墨汁是一种分散系
C．宣纸的主要成分属于无机物
D．石材雕刻制砚的过程是化学变化
【答案】B
【详解】A．制作笔尖的“狼毫”的材料为狼毛，主要成分是蛋白质，A错误；
B．墨汁属于胶体，胶体属于分散系，B正确；
C．宣纸的主要成分是纤维素，属于有机物，C错误；
D．石材雕刻制砚的过程没有新物质生成，是物理变化，D错误；
选B。
2．下列有关化学用语表示正确的是
A．1-丁烯的键线式： B．聚丙烯的结构简式：
C．醛基的电子式： D．丙烷分子的比例模型：
【答案】A
【详解】A．1—丁烯的结构简式：CH2=CH-CH2-CH3，其键线式： ，选项A正确；
B．甲基是支链，不能表示在主链中，正确的结构简式为 ， 选项B错误；
C．醛基—CHO的电子式未将氧原子的未成键电子表示出来，正确的电子式 ， 选项C错误；
D． 是丙烷分子的球棍模型，不是其比例模型，选项D错误；
答案选A。
3．下列说法中不正确的是
A．油脂属于酯类化合物，天然油脂是纯净物，没有固定熔、沸点
B．油脂、淀粉、蔗糖在一定条件下都能发生水解反应
C．淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物
D．蔗糖和麦芽糖均为二糖
【答案】A
【详解】A．油脂属于酯类化合物，天然油脂属于混合物，因此没有固定熔、沸点，A错误；
B．油脂属于酯类，淀粉属于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定条件下都能发生水解反应，B正确；
C．淀粉、纤维素都属于多糖，均是天然有机高分子化合物，C正确；
D．蔗糖和麦芽糖水解均产生2个单糖，因此均为二糖，D正确；
答案选A。
4．利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是

A．装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B．装置乙探究酒精脱水生成乙烯
C．装置丙制备乙酸乙酯并提高产率 D．装置丁分离乙醇和水
【答案】C
【详解】A．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也有挥发性，也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴可以和水反应生成溴化氢，也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的验证，故A错误；
B．在浓硫酸作用下，170℃时酒精脱水生成乙烯，140℃时酒精脱水生成乙醚，需要测定溶液的温度，温度计需要在圆底烧瓶的混合液中，碎瓷片用于防止爆沸，由于乙醇具有挥发性，也会随着乙烯一起进入酸性高锰酸钾溶液，乙醇也具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了对实验结果的验证，故B错误；
C．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应，碎瓷片用于防止爆沸，但由于乙酸、乙醚、乙醇和水都有挥发性，会随着乙酸乙酯一起蒸出，故利用分水器，将水冷凝回流，再通过冷凝管，提高乙酸乙酯的产率，故C正确；
D．直接蒸馏水和乙醇，会得到一种共沸物，无法分离，故分离乙醇和水时，需要加入生石灰，使水转化为氢氧化钙溶液，再经过蒸馏，可以达到分离的目的，故D错误；
答案选C。
5．2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的，下列说法不正确的是
A．1mol双环烯酯能与2mol H2发生加成反应
B．该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面
C．该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色
D．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种
【答案】B
【详解】A.双环烯酯含有2个碳碳双键和酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则1mol双环烯酯能与2mol H2发生加成反应，故A正确；
B.连接在碳碳双键上的原子共平面，由三点成面可知，双环烯酯中至少有6个碳原子共平面，故B错误；
C.双环烯酯和酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，均能使酸性高锰酸钾褪色，故C正确；
D.双环烯酯分子加氢后，左右的两个六元环各有4种一氯代物，—CH2—上有1种一氯代物，共有9种，故D正确；
故选B。
6．对于有机反应2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa，下列说法正确的是
A．氧化剂为HCHO，还原剂为NaOH
B．氯化产物为CH3OH，还原产物为HCOONa
C．消耗1molHCHO时，转移电子的物质的量为1mol
D．CH3OH在一定条件下可被还原成HCOOH
【答案】C
【详解】A．该反应属于氧化还原反应中的歧化反应，氧化剂还原剂均为HCHO，故A错误；
B．加氢为还原，加氧为氧化，故还原产物为CH3OH，氧化产物为HCOONa，故B错误；
C．该反应2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa共转移2mol电子，消耗1molHCHO时，转移电子的物质的量为1mol，故C正确；
D．CH3OH在一定条件下可被氧化成HCOOH，故D错误；
故答案为C。
7．下列说法不正确的是
A．中最多有14个碳原子共面
B．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为
C．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)
D．已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种
【答案】A
【详解】A．苯环中间的C采取sp3杂化，2个苯环与中间的碳原子共面时，共面碳原子最多，则最多有13个碳原子共面，故A错误；
B．乙苯与苯环直接相连的C上有H，故可被酸性高锰酸钾溶液氧化为，故B正确；
C．的结构对称，相邻2个碳原子上均去掉1个H原子可转化为烯烃，烯烃可能有2种结构，如图中位置可转化为碳碳双键，故C正确；
D．萘分子共8个H原子，二氯取代与六氯取代的种类相同，二氯代物有10种（，则六氯代物有10种，故D正确；
故答案选：A。
8．下列分离除杂实验操作能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
除去溴苯中的少量溴单质
向溴苯中加入NaOH溶液，振荡，静置后分液
B
除去苯中少量苯酚
向混合物中加入浓溴水，产生白色沉淀后过滤除去沉淀物
C
除去乙烷中的少量乙烯
将混合气体通入高锰酸钾溶液中
D
除去苯甲酸中难溶杂质
将粗苯甲酸在水中溶解，加热，冷却结晶，过滤

A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【详解】A．除去溴苯中的少量溴单质，可向溴苯中加入NaOH溶液，振荡，静置后分液，A项正确；
B．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水，但能溶于苯，B项错误；
C．乙烯与高锰酸钾反应生成，会引入新杂质，C项错误；
D．除去苯甲酸中难溶杂质，可用重结晶方法，将粗苯甲酸在水中溶解，加热，趁热过滤掉难溶杂质后，再冷却结晶，D项错误；
故选A。
9．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是

A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
【答案】C
【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；
B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；
C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；
D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；
故合理选项是C。
10．中成药连花清瘟胶囊，清瘟解毒，宣肺泄热，用于治疗流行性感冒，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的是

A．能与NaHCO3反应产生CO2
B．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应
C．1mol绿原酸可消耗8mol NaOH
D．1mol该有机物与足量Na反应产生3mol H2
【答案】C
【详解】A．有机物结构中含有羧基，可以与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，A正确；
B．有机物结构中存在苯环可以发生加成反应，存在碳碳双键可以发生加聚反应，存在亚甲基可以发生取代反应，存在羟基和羧基，可以发生缩聚反应，B正确；
C．有机物结构中存在的酚羟基、羧基和酯基能与NaOH发生反应，每个酚羟基、羧基、酯基均可以和1个NaOH发生反应，因此1mol该有机物可以与4mol NaOH发生反应，C错误；
D．有机物结构中有2个酚羟基、3个醇羟基和1个羧基，均可以和Na反应生成氢气，因此，1mol该有机物与足量Na反应生成3mol H2，D正确；
故答案选C。
【点睛】本题难点在于区分羟基的种类，与苯环连接的是酚羟基，不与苯环连接的是醇羟基。
11．酮洛酚(Y)是一种非甾(zāi)体抗炎药，可由下列反应制得：

下列有关化合物X、Y说法正确的是
A．X分子中不含手性碳原子
B．1molX中含有1mol碳氧π键
C．1molY最多能与6molH2发生加成反应
D．Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
【答案】D
【详解】A．中*标志的碳原子为手性碳原子，A项错误；
B．X中含有的1个酮羰基、1个酯基中都含有碳氧π键，1molX中含有2mol碳氧π键，B项错误；
C．Y中含有的2个苯环、1个酮羰基都能与H2发生加成反应，1molY最多能与7molH2发生加成反应，C项错误；
D．对比X、Y的结构简式，X发生水解反应最终转化成Y，X中的酯基最终水解成Y中的羧基，羧基属于亲水基，能与水分子间形成氢键，故Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，D项正确。
答案选D。
12．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是

A．氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl
B．与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等
C．加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
【答案】C
【详解】A．由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；
B．与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；
C．检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；
D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；
故选C。
13．中科院天津工业生物所首度在实验室实现了二氧化碳人工合成淀粉的重大科技突酸，其路径如图所示。下列说法正确的是

A．反应①②③中碳元素均被还原 B．反应①②中涉及的极性分子有4种
C．淀粉和纤维素互为同分异构体 D．淀粉分子中每个葡萄糖单元中有三个羟基，与丙三醇互为同系物
【答案】B
【详解】A．反应②是甲醇被氧化为甲醛的过程，该过程中C元素的化合价升高，被氧化，故A错误；
B．反应①②中涉及的极性分子有H2O、CH3OH、H2O2、HCHO，共4种，故B正确；
C．淀粉和纤维素的聚合度不同，两者分子式不同，不是同分异构体，故C错误；
D．结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物，淀粉的分子式可以表示为[C6H7O2(OH)3]n，淀粉分子中每个葡萄糖单元中有三个羟基，但其与丙三醇结构不相似，不互为同系物，故D错误；
故答案选B。
14．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是

A．过程①发生了加成反应
B．过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为sp2
C．该反应的副产物可能有间二甲苯
D．M的结构简式为
【答案】B
【详解】A．过程①中C=C双键生成C-C单键，形成了环状化合物，该过程发生了加成反应，A正确；
B．由图示可知，过程②中醛基变为甲基，C原子杂化方式由sp2变为sp3，B错误；
C．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应由于结合方式不同，也可以生成 ， 经过程②得到间二甲苯，C正确；
D．由球棍模型可知，M含有碳碳双键，且含有醛基，因此有机物M的结构简式为，D正确；
答案选B。

二、填空题
15．完成下列填空
(1)甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：

请回答下列问题：
①Ⅲ所需试剂为_______，Ⅱ的化学方程式为_______。
②请用系统命名法写出丙的名称_______，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的电子式为_______。
③丙在加热和有催化剂的条件下可以被O2氧化，反应的化学方程式为_______。
(2)某有机化合物A经李比希法测得其分子内C、H、O原子个数比为4：4：1.现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：质谱仪测得A的质谱图，如图甲。
方法二：核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱有4组峰，其面积之比为1：2：2：3，如图乙。
方法三：利用红外光谱仪测得A的红外光谱，如图丙。

已知：A分子中含有苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。
①A的相对分子质量为_______。
②A的分子式为_______，其官能团名称为_______。
③A与NaOH溶液反应的化学方程式为：_______。
【答案】(1)     NaOH水溶液     +NaCl+H2O     2-甲基-1-丁醇          2+O22+2H2O
(2)     136     C8H8O2     酯基     +NaOH+CH3OH

【解析】（1）
①乙中的氯原子水解得到丙中的羟基，则反应III为氯代烃的水解反应，所以III所需试剂为NaOH水溶液；反应Ⅱ为乙发生消去反应生成甲的过程，反应的化学方程式为+NaCl+H2O；
②丙中主链上含有4个C原子、羟基位于1号碳原子上，甲基位于2号碳原子上，所以其名称为2-甲基-1-丁醇；甲的同系物中，碳原子数最少的有机物为乙烯，乙烯的电子式为；
③丙在加热和有催化剂条件下被氧气氧化生成醛，反应的方程式为2+O22+2H2O；
（2）
①由质谱图可知，有机物A的最大质荷比为136，则有机物A的相对分子质量为136；
②A分子内C、H、O原子个数比为4:4:1，则有机物A的实验式为C4H4O，设其分子式为(C4H4O)n，则(12×4+4+16)n=136，解得n=2，所以有机物A的分子式为C8H8O2，由红外光谱图可知，A分子含有苯环、碳氧双键，而A的不饱和度为5，没有其它不饱和键与环状结构，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰且峰面积之比为1:2:2:3，说明分子中含有4种H原子，分子中氢原子数目分别为1，2，2，3，红外光谱中存在C=O、C-O-C、等结构，可知取代基为-COOCH3，故有机物A的结构简式为，有机物A含有的官能团为酯基；
③有机物A的结构简式为，A与NaOH溶液反应的化学方程式为+NaOH+CH3OH。

三、实验题
16．1，2-二氯乙烷是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点℃；在光照下逐渐分解；碱性条件下水解程度较大。实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下：


        
回答下列问题：
(1)仪器A的名称是___________，其中橡皮管的作用是___________。写出甲装置发生反应的化学方程式___________。
(2)制取1，2-二氯乙烷实验装置的接口顺序为(箭头为气流方向，部分装置可重复使用)：
a→    ___________→___________→___________→___________→h-i    ←___________←___________←___________←___________←j
(3)丁装置的作用是___________。己中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是___________。
(4)戊装置中B仪器的作用是___________。先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是___________(选填序号)。
a.溶解和乙烯        b.作催化剂            c.促进气体反应物间的接触
(5)戊装置排出尾气可以通过盛有___________、溶液的洗气瓶进行吸收。
(6)产品纯度的测定：量取逐出和乙烯后的产品，产品密度为，加足量稀溶液，加热充分反应：。所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干懆、称量，得到白色固体，则产品中1，2-二氯乙烷的纯。度为___________％。
【答案】(1)     分液漏斗     平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下     (浓)
(2)     d     e     c     b     b     c     f     g
(3)     除去乙醇     温度稳定，且不会产生水蒸气
(4)     冷凝回流     ac
(5)溴水或酸性高锰酸钾溶液
(6)％

【分析】甲装置用于二氧化锰和浓盐酸加热条件下生成氯气，丙中饱和食盐水除去氯化氢气体，乙中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件下反应生成乙烯和水，用丁除去乙醇，浓硫酸除去水，进入戊装置，与氯气反应制得1，2-二氯乙烷，然后分析。
（1）
仪器A的名称是分液漏斗，橡皮管的作用是平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下；A装置是氯酸钾和浓盐酸制取氯气，反应方程式为(浓)；故答案为：分液漏斗；平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下；(浓)；
（2）
由上述分析可知：左边甲产生氯气，先通过丙中饱和食盐水除去氯化氢气体，再通过乙中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，接口的顺序为：decb；右边己产生乙烯，先用丁除去乙醇，再用乙干燥后通入戊中，接口的顺序为：cbfg；故答案为：d；e；c；b；b；c；f；g；
（3）
丁装置的作用是除去乙醇；采用甘油浴加热，该加热方式的优点是温度稳定，且不会产生水蒸气；故答案为：除去乙醇；温度稳定，且不会产生水蒸气；
（4）
戊装置中的球形冷凝管B的作用是冷凝回流，由于1，2-二氯乙烷液体易溶于有机溶剂，先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是溶解和乙烯，促进气体反应物间的接触；故答案为：冷凝回流；ac；
（5）
排出的尾气是氯气和乙烯，可用溴水或酸性高锰酸钾溶液以及溶液进行吸收。故答案为：溴水或酸性高锰酸钾溶液；
（6）
逐出和乙烯后的产品，产品密度为，
质量为，
加足量稀溶液，加热充分反应：。
所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到白色固体是氯化银，物质的量为，
根据氯原子守恒，得到的物质的量为，
质量为，则产品中1，2-二氯乙烷的纯度为％。故答案为：％。
【点睛】考查制备实验方案设计，明确实验原理是解题关键，注意把握相关基本实验方法和操作的把握，试题侧重于学生的分析、实验能力和计算能力的考查。

四、有机推断题
17．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。

已知：
Ⅰ.     
Ⅱ. (苯胺，易被氧化)
(1)X的分子式是_______，其中碳原子的杂化方式为_______。
(2)反应①、②的类型分别是_______，_______；②、③两步不能互换的理由是_______。
(3)化合物B的结构简式为_______。反应⑤的化学方程式是_______。
(4)含有的官能团是_______(填名称)。该物质有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有四种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是_______。
(5)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成最合理的方案____(不超过4步)。合成路线流程图示例如图：CH2=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH
【答案】(1)     C7H8     sp2、sp3
(2)     取代反应     氧化反应     氨基具有还原性，容易被氧化
(3)          +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)     羧基和酚羟基     、
(5)

【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为；X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物，H为；与乙酸发生酯化反应生成，以此解题。
（1）
由分析可知X的分子式为C7H8，其结构简式为，苯环上的碳是SP2杂化，甲基上的碳是SP3杂化；
（2）
反应①为X中苯环上的氢被硝基取代的反应，反应类型为取代反应，反应②为F中的甲基被氧化为羧基的反应，为氧化反应；反应②为氧化反应，物质G通过反应③后，硝基会变成氨基，氨基也具有还原性，容易被氧化，故不能互换；
（3）
由分析可知化合物B的结构简式为；反应⑤为C中的醛基发生的银镜反应，方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；
（4）
根据结构简式可知，其中含有的官能团为：羧基和酚羟基；
的同分异构体苯环上含有1个醛基和2个羟基，可以视作苯二酚的苯环上的氢原子被醛基取代，苯二酚有邻、间、对3种同分异构体，则其中分子中只有四种环境氢原子的同分异构体为：、；
（5）
由和的结构简式，利用逆推法可知，合成的步骤为，与H2发生加成反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，与Cl2发生加成反应产生，与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生，所以由制取的合成路线为：。
18．化合物G是合成一种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)D→E的反应类型为_______。
(2)A的结构简式为_______。
(3)F→G的转化中生成一种与G互为同分异构的副产物H，H的结构简式为_______。
(4)B被NaBH4还原后生成化合物H( )，H的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①含2个苯环，酸性条件下能够水解生成3种不同的物质
②3种水解产物都只有2种不同化学环境的氢
(5)已知： ，设计以 为原料制备 的合成路线_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)
【答案】(1)还原反应
(2)
(3)
(4)
(5)

【分析】由B的结构简式可知，与发生羟醛缩合反应生成，则A为。
（1）
由合成路线可知，发生去氧加氢的还原反应生成，故答案为：还原反应；
（2）
由分析可知，A的结构简式为，故答案为：为；
（3）
由合成路线可知，F→G的转化中可能在如图*所示碳原子处发生成环反应：，则副产物H的结构简式为，故答案为：；
（4）
H的同分异构体含2个苯环，酸性条件下能够水解生成3种不同的物质说明分子中含有2个酯基结构，3种水解产物都只有2种不同化学环境的氢说明产物的结构简式为、、，则同分异构体的结构简式为，故答案为：；
（5）
由题给流程和信息可知，以为原料制备的合成步骤为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，发生信息反应生成，发生羟醛缩合反应生成，发生去氧加氢的还原反应生成，合成路线为，故答案为：。