2021中山卓雅外国语学校高二下学期第一次段考化学试题含答案

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 中山市卓雅外国语学校2020-2021学年第二学期第一次段考高二年级 化学学科试题（2021.3）命题：  校对：   满分：   100分   考试用时：  75分钟一、单选题（本题包括16个小题，1-10题，每题2分，11-16题，每题4分）下列化学用语正确的是A. 聚丙烯的结构简式：
B. 丙烷分子的比例模型：
C. 四氯化碳分子的电子式：
D. 丁烯分子的键线式：某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是A. 乙基己烯
B. 甲基庚烯
C. 甲基庚烯
D. 甲基庚烯下列有关实验原理或操作正确的是
A. 分离和水
B. 洗涤沉淀时，向漏斗中加适量水，搅拌并滤干
C. 液体分层，下层呈无色
D. 除去氯气中的氯化氢下列说法正确的是A. 所有的放热反应都能在常温常压下自发进行
B. 胆矾加热变为白色粉末属放热反应
C. 天然气燃烧时，其化学能全部转化为热能
D. 反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关下列各种有机物质的分类合理的是    A. 立方烷属于烷烃 B. 甘油属于醇类
C. 属于酚类 D. 属于芳香族化合物“瘦肉精”的结构可表示如下：下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是A. 摩尔质量为 B. 属于芳香烃
C. 分子式为 D. 不能发生加成反应使乙烯与氯气发生完全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照条件下发生取代反应，则两个过程中消耗的氯气的总物质的量是A.  B.  C.  D. 在有机物分子中，若某个碳原子连接着4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质有光学活性，发生下列反应后生成的产物有光学活性的是A. 与NaOH水溶液共热 B. 与银氨溶液作用
C. 与乙酸发生酯化反应 D. 在催化剂存在下与作用下列应用不涉及氧化还原反应的是A. 小苏打用作食品膨松剂 B. 工业合成氨实现人工固氮
C. 烟气脱硫生产硫酸 D. 利用铝热反应焊接钢轨维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如下图所示。下列关于维生素C的说法错误的是 分子式为              B. 能与金属钠反应
C. 能发生酯化反                D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 氨水有下列平衡：当其它条件不变时，改变下列条件，平衡逆向移动，且增大的是A. 加NaOH B. 加盐酸 C. 加 D. 加热为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A. 标准状况下，的戊烷所含的分子数为
B. 26g乙炔所含共用电子对数目为
C. 标准状况下，所含分子数为
D. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为有一种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是
A. 该物质与浓溴水反应时，最多消耗
B. 该物质与反应时，最多消耗
C. 往该物质的水溶液中滴加溶液，无明显现象
D. 滴入酸性溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在碳碳双键人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。下列有关“视黄醛”的说法正确的是A. “视黄醛”属于烯烃
B. “视黄醛”的分子式为
C. “视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应
D. 在金属镍催化并加热下，“视黄醛”最多能与发生加成反应樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含，是一种羟基羧酸，具有健脾作用。下列有关说法正确的是A. 该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子
B. 通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应
C. 该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 含该羟基酸的溶液可与含氢氧化钠的溶液恰好完全反应结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为 取代、取代、酯化、加成 B. 酯化、消去、缩聚、取代
C. 酯化、取代、缩聚、取代 D. 氧化、消去、加聚、取代 二、简答题（本大题共4小题，共56.0分）分Ⅰ：含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。流程图设备Ⅰ中进行的是________填写操作名称操作。由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________填化学式，下同。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为                                                    。在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、和________。通过________填操作名称操作，可以使产物相互分离。图中，能循环使用的物质是________、________、和CaO。   为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是_________________________________。Ⅱ：溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应，该反应的化学方程式是_________________________                                        。实际通常用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组欲在实验室用如下装置制备溴乙烷，实验操作步骤如下：检查装置的气密性；在圆底烧瓶中加入乙醇、硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。请回答下列问题：装置A的作用是_________________________________。反应时温度过高，则有生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，该气体物质的分子式是________。要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水，然后进行的实验操作是________填写正确选项的字母。分液 蒸馏 萃取为了检验溴乙烷中是否含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后____________________________按实验的操作顺序选填下列序号。加热 加入溶液 加入稀酸化 加入NaOH水溶液分乙烯是重要的有机原料，根据以下合成路线，回答问题。写出乙烯的电子式：________。分子中的官能团名称是________。写出指定反应的反应类型：_________________________，________________。写出指定反应的化学方程式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________。分正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。所发生的转化过程为     。反应物和产物的相关物理性质如表所示。性质沸点密度水中溶解性正丁醇微溶正丁醛微溶实验步骤如下：将放入烧杯中，加水溶解，再缓慢加入浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为，在E中收集以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，将有机层干燥后蒸馏，收集馏分，产量为。回答下列问题：实验中，能否将溶液加入浓硫酸中，说明理由：___________。 加入沸石的作用是___________，若加热后发现未加入沸石，应采取的正确措施是___________。 上述装置图中，B仪器的名称是______，D仪器的名称是_______________。 将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分离水时，水在_____填“上”或“下”层。 反应温度应保持在，其原因是___________________________________。  分有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。请回答下列问题的化学名称是_____________，的反应类型是___________，的反应类型是____________。中含有的官能团是____________C中含氧官能团是____________写名称，的化学方程式为_______________________________________________。的化学方程式是________________________________________________。的结构简式为：_____________，其中核磁共振氢谱出峰比值为：___________。参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线无机试剂任选。___________________________________________________________________________
高二化学答案1-10：DDADB  CCBAD  11-16:CDACCB17．Ⅰ：(1)①萃取、分液　②C6H5ONa　NaHCO3③C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3④CaCO3　过滤⑤NaOH溶液　CO2(2)向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚Ⅱ：CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O(1)导气、冷凝回流　(2)Br2　(3)b   (4)④①③②18. (1) (2)羟基　(3)加成反应   取代反应　加成反应(4)①CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br⑥2CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O19.不能   易迸溅。
(2)防止暴沸  冷却后补加
(3)分液漏斗 直形冷凝管
(4)c
(5)下
(6)既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化20.（1）苯甲醇  加成反应  氧化反应（2）溴原子   羟基　（3）略（4）咯（5）略（6）（3分，每步1分）