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    2020-2021学年度第一学期期末高三调研考试化学

    参考答案

    一、选择题(包括10个小题,每小题2分,共20分)

    1C   2D   3C   4A   5A    6A   7C   8D    9B  10C

    二、选择题(包括5个小题,每小题4分,共20分)

    11BC   12D   13BD   14C   15BD

    16.14分,每空2分)

    1+177 kJ·mol-1;升温、加压、增大反应物的浓度、选择合适的催化剂等(答出其中的任两种即可)

    2800CO2的转化率增大较多,有利于提高C2H4的产率;800时,C2H4选择性与820相比选择性略高

    温度升高促使反应C2H6(g) =CH4(g)+H2(g)+C(s)  ∆H = +9 kJ·mol-1向正反应方向进行,C2H6的转化率升高

    减小

    3

    17. 16分,每空2分)

    1过滤;漏斗、烧杯、玻璃棒

    2)①将Fe3+还原为Fe2+       除去Cu2+

    3KSCN溶液

    42Fe2++H2O2+4H2O2Fe(OH)3↓+4H+(2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+)

    5蒸发浓缩,冷却结晶

    6测量剩余固体的质量,测量生成水的质量,测量生成二氧化碳的质量。(选择其中任意两个即可)

    18. 15分,初第(1)小题3分外,其余每空2分)

    1efcdhgi(有顺序颠倒不得分)

    2)防止次氯酸钠在较高温度下分解

    3ClO-+CO(NH2)2+2OH-= N2H4·H2O +Cl-+CO32-

    4M

    5)水合肼还原性很强,防止次氯酸过量将其氧化

    62NaIO3+3N2H4·H2O=3N2↑+2NaI+9H2O水合肼被氧化后的产物为N2H2O,不引入杂质

    19.15分)

    1sp32分);4s24p12分)

    2)高于(1分);水分子间存在氢键,分子间不存在氢键(2分)

    3配位键(1分);N1分);

    42分);CuFeS22分);(或)(2分)

    20. 15分)(12分);邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2分)

    2 1分) ;羧基(1分)

    3 n+(n-1)H2O2分)

    4102分);2分)  

    5 3分)

     

    部分试题解析:

    10解析:本题考查实验制备方案,涉及对反应原理、装置及操作的分析评价、对仪器的识别、物质的分离提纯等,注意对物质性质信息的应用,难度中等。

    【解答】A.球形冷凝管B应从a口进水b口出水,冷凝回流效果好,A项正确;

    B.可通过观察DE中气泡产生速率控制通入A中的的体积比,B项正确;

    C.仪器C的作用为尾气处理和防止外界水蒸气进入反应体系,无水氯化钙不能吸收该反应的尾气,可用碱石灰,C项错误;

    D.硫酰氯长期放置会分解生成,因分解产生的氯气溶解在其中而发黄,D项正确。

    11解析:A.放电时钠金属片,作负极,失去电子发生氧化反应,故A正确;

    B.原电池中正极上C得到电子,则充电时碳纳米管接直流电源的正极,故B错误;

    C.放电时每消耗3molCO24molNa失去电子,转移4 mol电子,故C错误;
    D.充电为电解池,阳极与正极相连,阳极失去电子发生氧化反应,则阳极反应为C+2Na2CO3-4e--=3CO2↑+4Na+,故D正确;

    12解析:A.反应物和生成物中的酸是HClO4HCl,二者均属于强酸A正确;

    BCrO2 (ClO4)20-2价、Cl+7价,则Cr元素显+6价,K2Cr2O70-2价、K+1 价,则Cr元素显+6价,故B正确;

    C.该反应每生成1mol氧化产物,则转移3mol电子,HClO4被还原的物质的量为3mol/8=0.375mol,故C正确;

    D.该反应的离子方程式为19ClO + 8Cr3+ + 4H2O = 8CrO2 (ClO4)2+ 3Cl-+8H+,故D错误;故选D

    13解析:A.B电极有气体生成,阴离子移向阳极,与电源正极相连,正确。

    BB电极有无色气体生成,电解氯化铜会产生黄绿色气体,错误。

    C.电解后生成酸,溶液酸性增强,正确

    D.加入4gCuSO4,溶液中硫酸根离子增多。错误。

    14解析A.a点温度低于25 ,因而Kw<1.0×10-14c(H+)= 1.0 mol·L-1 <1.0×10-14A错误。

    B.b点为温度最高点,为中和点,溶质只有氯化铵,铵根离子水解显酸性因而B错误

    C.bc点可知,b点恰好完全反应所需氨水小于10 mL ,因而氨水浓度大于1.0 mol·L-1C正确

    D.abc三点温度关系b>c>a,因而水解常数是大小关系b>c>a,因而D错误

    15解析:从图中可以看出,在正向进行的3个反应中,其能垒分别为:-1.23-(-2.16)=0.93-1.55-(-1.77)=0.22-1.02-(-2.21)=1.19

    A.该历程中最大能垒(活化能)1.19eV A错误

    B.从以上分析知,该历程中最小能垒为0.22,是由(CH3)2NCH2OH*转化为(CH3)2NCH2的反应,化学方程式为 (CH3)2NCH2OH*(CH3)2NCH2OH* B正确;

    C.该反应的总反应是由(CH3)2NCHO(g)转化为N(CH3)3(g),但1.02eV为单个(CH3)2NCHO(g)反应时放出的热量,所以热化学方程式为(CH3)2NCHO(g)2H2(g)N(CH3)3(g)H2O(g)  ΔH=-1.02NAeV•mol1C错误

    D.增大压强或升高温度均能加快反应速率,但升高温度平衡逆向移动, DMF平衡转化率减小,D正确;

    163)解析:

    CO2(g) + C2H6(g)== C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)

    开始      1       3

    转化      x       x       x       x      x

    平衡     1-x     3-x       x       x      x

             4-2x=3x      x=0.8

         初始4molP0   平衡时4.8molP=1.2P0Kp=16/55 P0

    18【解析】

    1)通常实验室用二氧化锰和浓盐酸在加热条件下生成氯气,由于氯气中含有氯化氢和水,所以用饱和食盐水除去氯化氢,然后用浓硫酸除去水蒸气,用向上排气法收集氯气,最后用氢氧化钠溶液做尾气吸收装置,所以仪器接口的连接顺序为aefcdhgi,注意洗气瓶通常为长进短出。

    2)氯气在热的氢氧化钠溶液中反应生成氯酸钠和氯化钠,减少了次氯酸钠的生成,且次氯酸钠受热容易分解,所以通常氢氧化钠放在冰水浴中进行反应。

    3)次氯酸钠(受热易分解)氧化尿素()制备水合肼,次氯酸钠碱性溶液与尿素反应的离子方程式为: ClO-+CO(NH2)2+2OH-= N2H4·H2O +Cl-+CO32-

    4)冷凝回流时,为了增大蒸气与冷凝水的接触面积,通常使用球形冷凝管,故选择M

    5)慢慢加入次氯酸钠的目的是:水合肼还原性很强,防止次氯酸过量将其氧化;

    62NaIO3+3N2H4·H2O=3N2↑+2NaI+9H2O水合肼被氧化后的产物为N2H2O,不引入杂质

    19解析:(1)晶体Si中硅原子形成4个共价单键,杂化方式是sp3Ga位于第A族,价电子排布式是4s24p1

    2H2O分子间存在氢键,H2Se分子间不存在氢键,故H2O的沸点高于H2Se的沸点。

    3中,Cu2+NH3之间形成配位键,Cu2+提供空轨道,N原子提供孤电子对,形成4个配位键;根据结构,硫离子周围等距离且最近的锌离子个数是4个;根据晶胞结构,Cu位于晶胞的顶点、体心和4个侧面上,则每个晶胞均摊的Cu个数是Fe位于面上和棱心,则每个晶胞均摊的Fe个数是S位于晶胞的内部,一共8个,则该化合物的化学式是CuFeS2,每个晶胞含有4CuFeS2,则该晶胞的密度是

    20解析

    芳香烃X的分子式为C7H8,结合合成路线中有苯环,可知X为甲苯,结构简式为;由有机物的转化关系可知,在光照条件下,与氯气发生侧链取代反应生成,则A在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,则B;在铜作催化剂作用下,与氧气发生催化氧化反应生成,则C与银氨溶液发生银镜反应生成,则D酸化生成,则E;在浓硫酸作用下,与浓硝酸共热发生硝化反应生成,则F;由于苯胺容易被氧化,由反应信息可知,发生氧化反应生成,则G发生还原反应生成,一定条件下,发生缩聚反应生成链节组成为C7H5NO的功能高分子H,则H的结构简式为

    1)芳香烃X的分子式为C7H8,结合合成路线中有苯环,可知X为甲苯,结构简式为;结合分析可知F,名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯。

    2)由分析可知,反应中,在浓硫酸作用下,与浓硝酸共热发生硝化反应生成,则F;由于苯胺容易被氧化,由反应信息可知,发生氧化反应生成,反应为氧化反应;反应发生还原反应生成,故发生氧化反应的为中的官能团为-COOH羧基、-NH2氨基。

    3)反应为在一定条件下,氨基与羧基发生缩合反应,生成高聚物,故答案为n+(n-1)H2O

    4)阿司匹林()有多种同分异构体,其中属于二酸的芳香族化合物可分为苯环上单取代基-CHCOOH21两种取代基-CH2COOH-COOH邻间对3种,3个取代基-CH32-COOH,有6种,总共10种;峰值面积比为3221的同分异构体,氢的种类少,对称性高,结构简式为

    5)由的结构简式,利用逆推法可知,合成的步骤为,H2发生加成反应产生NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生Cl2发生加成反应产生NaOH的水溶液共热,发生取代反应产生,所以由制取的合成路线为:

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