鲁科版高考化学一轮总复习第8章第3节素养提升18有机反应类型的分析判断方法课时学案

这是一份鲁科版高考化学一轮总复习第8章第3节素养提升18有机反应类型的分析判断方法课时学案，共6页。
常见有机反应类型与有机物类别的关系基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物、醛、醇等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的显色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质 [应用体验]1．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：①  ②③　④生成这四种有机物的反应类型依次为(　　)A．取代、加成、酯化、消去B．取代、取代、加聚、消去C．酯化、取代、缩聚、取代D．取代、缩聚、酯化、消去D　解析：①对比结构简式不同，溴原子取代羟基的位置，发生取代反应；②是高分子化合物，链节上有—COOH、—OH，故发生缩聚反应；③属于酯类，故发生酯化反应(取代反应)；④对比不同，无羟基有碳碳双键，发生消去反应。根据反应条件或结构的变化判断反应类型1．由反应条件推测反应类型反应条件可能的有机反应浓硫酸，加热①醇的消去反应　②酯化反应③苯的硝化反应稀硫酸，加热①酯的水解反应　②二糖、多糖的水解反应　③—COONa或—ONa的酸化NaOH的水溶液，加热①卤代烃的水解反应　②酯的水解反应　③、羧酸的中和反应强碱的乙醇溶液，加热卤代烃的消去反应新制Cu(OH)2或银氨溶液，加热醛基的氧化反应酸性KMnO4溶液①烯烃、炔烃的氧化反应　②苯的同系物的氧化反应　③醇、醛、苯酚的氧化反应O2、Cu，加热醇的催化氧化反应H2、催化剂，加热①烯烃、炔烃的加成反应　②芳香烃的加成反应　③醛、酮还原为醇特点注意：羧基、酯基、肽键不能发生加成反应浓溴水苯酚的取代反应溴的CCl4溶液烯烃、炔烃的加成反应Cl2，光照①烷烃的取代反应②中侧链的取代反应2.由结构简式或分子式的变化判断化学反应的发生一定会引起分子式或结构(简)式的变化，解框图推断题时，要“上看下看，左看右看”，从结构(或分子式)的变化上，结合条件等其他信息判断反应的发生，即使是不熟悉的反应，也能推断出来。[应用体验]2．下面是2,6­二氯苯胺的合成路线：下列说法正确的是(　　)A．反应①属于取代反应，反应②属于加成反应B．反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应C．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应D．反应②属于取代反应，反应③属于加成反应C　解析：根据取代反应的定义，可以判断出反应①、②、③均属于取代反应。根据转化前后有机物的结构确定反应类型[知识对接]1．加成反应加成反应的特点：“只上不下”，由反应物和反应特点可判断产物。①烯烃＋H2→烷烃。②羰基＋H2→醇。③烯烃＋H2O→醇。④苯＋H2→环己烷。2．消去反应消去反应的特点：“只下不上”，由饱和键变成不饱和键。3．氧化反应氧化反应的特点：“加氧或去氢”。 4．酯化反应与水解反应(二者均为取代反应) [应用体验]3．有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是(　　)　        　       (Ⅰ)　　　　　　　(Ⅱ)A．氧化反应  B．取代反应C．还原反应  D．水解反应C　解析：根据有机化合物Ⅰ和Ⅱ的结构可知，化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ为加氢的反应，即为还原反应。4．(双选)有机物M是合成治疗癌症的药物中间体，其结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)A．有机物M和油脂分子中都含有，两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应B．M在一定条件下能发生加聚反应，不能发生酯化反应C．在Ni作催化剂并加热的条件下，1 mol M最多只能与1 mol H2发生加成反应D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和MAD　解析：M分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下都能发生水解反应，水解反应属于取代反应，A正确；M分子中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应，含有醇羟基，能发生酯化反应，B错误；苯环和均可与H2发生加成反应，故 1 mol M最多能与4 mol H2发生加成反应，C错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而有机物M的分子中含有碳碳双键和醇羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。1．某有机物的结构简式为，则其不可能发生的反应有(　　)①加成反应　②取代反应　③消去反应④氧化反应　⑤水解反应　⑥与氢氧化钠溶液反应　⑦与Fe2＋反应A．②③④  B．①④⑥  C．③⑤⑦  D．⑦D　解析：该有机物分子中含有酚羟基、酯基、氯原子、碳碳双键，因此兼有苯酚、酯、卤代烃、烯烃的化学性质，能发生加成反应、取代反应、氧化反应、水解反应(酸性或碱性均可)，在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应(卤代烃消去)，可与Fe3＋发生显色反应，但不能与Fe2＋反应。2．甲基丁香酚可用作食用香精，某小组设计的制备甲基丁香酚的流程如下：已知：Ⅰ.A的分子式为C3H4O，A可与溴水发生加成反应，也能发生银镜反应；回答下列问题：(1)A的结构简式为________，K中所含官能团的名称是________，E的分子式为________。 (2)D→E的反应类型为________；F→G的反应类型为________。 解析：根据流程图可知，A的结构简式为CH2===CHCHO，K中所含官能团的名称为醚键，由反应④和已知Ⅲ可推知，E的分子式为C11H13O3Br。D→E为碳碳双键的加成反应；F→G为消去反应。答案：(1)CH2===CHCHO　醚键　C11H13O3Br(2)加成反应　消去反应