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    2022重庆巫山县官渡中学高三上学期第一次月考化学试题含答案

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    2022重庆巫山县官渡中学高三上学期第一次月考化学试题含答案

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    这是一份2022重庆巫山县官渡中学高三上学期第一次月考化学试题含答案,共7页。试卷主要包含了选择题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。


    一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
    1. 阿司匹林是影响人类历史进程和走向的化学药品,其化学名称为乙酰水杨酸(结构如图)。下列关于乙酰水杨酸的说法正确的是
    A. 分子式为
    B. 能与乙醇发生酯化反应
    C. 分子中含有3种官能团
    D. 1ml乙酰水杨酸与足量的Na反应生成
    【答案】B
    2. 下列物质能使浓溴水褪色且产生沉淀的是
    A. 乙烯B. 甲苯C. 苯酚D. 氢氧化钠溶液
    【答案】C
    3. 下列有机物的官能团名称和分类错误的是
    A. ,碳碳三键,炔烃B. ,羟基,二元醇
    C. ,酯基,酯类D. ,羟基、醛基,单糖
    【答案】B
    4. 下列物质不属于高分子化合物的是
    A. 油脂B. 淀粉C. 蛋白质D. 聚乙烯
    【答案】A
    5. 用水即可区别的一组物质是
    A. 乙醇、乙醛、乙酸B. 乙酸乙酯、花生油、氯仿
    C. 乙醇、硝基苯、葡萄糖溶液D. 苯、乙酸、四氯化碳
    【答案】D
    6. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现三组峰,且其峰面积之比为1:2:3的是
    A. 对苯二酚B. 甲酸乙酯
    C. 邻苯二甲酸D. 2 −甲基−2 −丙醇
    【答案】B
    7. 分子式为C4H9Br的有机物共有
    A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种
    【答案】B
    8. 下列说法正确的是
    A. 氕和氘互为同位素B. 葡萄糖和麦芽糖互为同系物
    C. 和互为同素异形体D. 淀粉和纤维素互为同分异构体
    【答案】A
    9. 2-甲基-1,3-丁二烯与氢气发生加成反应生成的有机产物不可能是
    A. 新戊烷B. 2-甲基-1-丁烯
    C. 3-甲基-1-丁烯D. 2-甲基-2-丁烯
    【答案】A
    10. 下列三种有机物是某些药物中的有效成分,下列说法正确的是
    A. 三种有机物都是芳香烃
    B. 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种
    C. 将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多
    D. 1ml 对羟基桂皮酸最多可以和1ml Br2反应
    【答案】C
    11. 某有机物X的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
    A. 能与溶液发生显色反应
    B. 最多能与反应
    C. 能发生加成、取代、消去反应
    D. 最多可与反应
    【答案】C
    12. 异丙醇发生下列反应时,键会发生断裂的是
    A. 在催化下与反应B. 与在加热条件下反应
    C. 与金属反应D. 与乙酸发生酯化反应
    【答案】B
    13. 丙烯酸(CH2=CH−COOH)是一种重要的化工原料。下列说法正确的是
    A. CH2=CH2的6个原子一定在同一个平面
    B. 丙烯酸与乙烯互为同系物
    C. 丙烯酸与溴水、乙醇均只发生取代反应
    D. 1ml丙烯酸最多能与2mlH2发生加成反应
    【答案】A
    14. 下列有关实验方法或装置(部分夹持仪器已省略)说法正确的是
    A. 制乙酸乙酯B. 分离苯和甲苯
    C. 制硝基苯D. 比较与的酸性
    【答案】C
    二、有机推断题
    15. A的分子式为,可以发生以下转化:
    已知:
    ①;
    ②苯环侧链碳原子上有氢时,可以直接被氧化为羧基。
    (1)A的结构简式为___________;D的结构简式为___________。
    (2)分别写出C、D化合物中含有的官能团的名称:___________。
    (3)②的反应类型为___________。
    (4)和C含有相同官能团,且苯环上有两个取代基的同分异构体有___________种。
    (5)写出反应③的化学方程式:___________。
    【答案】 ①. ②. ③. 羟基﹑羧基 ④. 取代反应 ⑤. 3 ⑥. ++H2O
    16. 某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。
    已知:A的质谱图表明其相对分子质量为84,其核磁共振氢谱只有一种氢;、互为同分异构体。
    (1)D是否存在顺反异构_______(填“是”或“否”)。
    (2)C的结构简式是_______。
    (3)A的系统命名是_______。
    (4)的结构简式为_______。
    (5)写出反应的化学方程式_______。
    【答案】 ①. 否 ②. ③. 2,3−二甲基−2−丁烯 ④. ⑤. +2NaOH+2NaBr
    17. 有机物H(C9H8O4)是洁面化妆品中间体,以A为原料合成有机物H的路线如图:
    已知:①A是相对分子量为92的芳香烃; ②D是C的一氯取代物;
    ③RCHO+R1CH2CHORCH=CR1CHO+H2O(R、R1为烃基或氢原子)。
    回答下列问题:
    (1)A的化学名称为__________________。
    (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___________________。
    (3)由E生成F的反应类型为__________,F的结构简式为____________________。
    (4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为___________________________。
    (5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_____________________________。
    (6)参照上述流程,设计以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线:____。(其它无机试剂任选)。
    【答案】 ①. 甲苯 ②. 氢氧化钠水溶液,加热 ③. 氧化反应 ④. ⑤. +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O ⑥. H为酚类化合物,易被空气中的氧气氧化 ⑦. CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH
    18. 硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可作有机溶剂。实验室制备硝基苯的装置和有关数据如下:
    实验步骤:
    ①在A中加入用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制的混酸。
    ②向室温下的混酸中逐滴加入20mL苯,混合均匀。
    ③加热A至50~60℃,充分反应。
    ④反应液冷却至室温,依次用水、10%NaOH溶液、水洗涤,分离得到粗产品。
    ⑤将用无水CaCl2固体干燥后的粗产品进行蒸馏,得到纯硝基苯18.45g。
    回答下列问题:
    (1)配制混酸的操作是将_________ 加入_________ 中。
    (2)仪器B的名称是 ____________ 。
    (3)写出制备硝基苯的化学方程式____________ 。
    (4)步骤③的加热方式是_________ 。
    (5)步骤④第二次水洗时,粗产品在_________ (填“上”或“下”)层,分离出粗产品操作方法为 __________ 。
    (6)硝基苯的产率是 ________________ (提示:)
    【答案】 ①. 浓硫酸 ②. 浓硝酸 ③. 分液漏斗 ④. +HNO3(浓) +H2O ⑤. 水浴加热 ⑥. 下 ⑦. 分液 ⑧. 65%
    物质
    熔点/℃
    沸点/℃
    密度(20℃)/(g·cm-3)
    溶解性

    5.5
    80
    0.9
    微溶于水
    硝基苯
    5.7
    201.9
    1.2
    难溶于水
    浓硝酸
    /
    83
    1.4
    易溶于水
    浓硫酸
    /
    338
    1.8
    易溶于水

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