高考化学微专题小练习专练60醇酚含答案

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下列叙述正确的是 （ ）
A．化合物1分子中所有原子共平面
B．化合物1与乙醇互为同系物
C．化合物2分子中含有羟基和酯基
D．化合物2可发生开环聚合反应
2．[2022·河北省级联考]穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．该物质分子式为C20H30O5
B．1 ml该物质最多可与2 ml H2发生加成反应
C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2
D．该物质能与酸性KMnO4溶液反应
3．[2021·浙江卷1月]有关的说法不正确的是（ ）
A．分子中至少有12个原子共平面
B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个
C．与FeCl3溶液作用显色
D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种
4.[2022·哈尔滨师大附中高三开学考试]汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1 ml该物质与溴水反应，最多消耗1 ml Br2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
5．[2022·陕西部分学校摸底] 环己醇（）常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是 （ ）
A．环己醇中至少有 12 个原子共平面
B．与环己醇互为同分异构体， 且含有醛基（—CHO） 的结构有 8 种（不含立体结构）
C．标准状况下，1 ml环己醇与足量 Na反应生成 22.4 L H2
D．环己醇的一氯代物有 3 种（不含立体结构）
6．市场上畅销的感冒药“仁和可立克”的主要有效成分之一为“对乙酰氨基酚”，其结构简式如下，有关它的叙述不正确的是（ ）
A．在人体内能水解
B．与对硝基乙苯互为同分异构体
C．对乙酰氨基酚的化学式为C8H9NO2
D．1 ml对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗4 ml Br2
7．[2020·山东卷]从中草药中提取的calebin A（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是（ ）
A．可与FeCl3溶液发生显色反应
B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种
D．1 ml该分子最多与8 ml H2发生加成反应
8．[2022·辽宁葫芦岛一模]下列关于葛根素（）的说法，正确的是（ ）
A．0.1 ml葛根素完全燃烧，生成22.4 L（标准状况）H2O
B．1 ml葛根素与溴水反应，最多消耗2.5 ml Br2
C．一定条件下，葛根素能发生氧化、消去及水解等反应
D．与足量H2发生加成反应，该分子中官能团的种类减少2种
9．[2022·重庆涪陵期中]某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题：
柳胺酚
已知：。
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是 。
A．1 ml柳胺酚最多可以和2 ml NaOH反应
B.不发生硝化反应
C．可发生水解反应
D．可与溴发生取代反应
（2）写出A→B反应所需的试剂： 。
（3）写出B→C的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）写出化合物F的结构简式： 。
（5）写出同时符合下列条件的F的两种同分异构体的结构简式： 。
①属于酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3CHO eq \(――→,\s\up11(O2),\s\d4(催化剂)) CH3COOH eq \(――→,\s\up11(CH3CH2OH),\s\d4(浓H2SO4)) CH3COOCH2CH3。
专练60 醇、酚
1．D 化合物1分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不正确；化合物1不属于醇类，故不是乙醇的同系物，B不正确；化合物2分子中不含羟基，C不正确；化合物2可以发生开环聚合反应生成，D正确。
2．C B项，酯基和氢气不加成，故1 ml该物质可与2 ml H2发生加成反应，正确；C项，醇羟基和钠反应，酯基和NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，错误。
3．C 苯环是一个平面结构，六个碳原子和六个氢原子一定共平面，所以该有机物取代苯环氢原子位置的原子仍然在这个平面上，即分子中至少有12个原子共平面，A说法正确；该有机物完全水解后得到的产物为，其中只有与氨基直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B说法正确；该有机物不含酚羟基，与FeCl3溶液作用不会显色，C说法错误；该有机物与足量NaOH溶液完全反应后生成和碳酸钠，D说法正确。
4．B 汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；含酚—OH，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；酚—OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 ml该物质与溴水反应，最多消耗2 ml Br2，故C错误；与足量H2发生加成反应后，该分子中碳碳双键、羰基均减少，少了2种官能团，故D错误。
5．B 环己醇中不含苯环，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，不可能存在 12 个原子共平面的结构特点，故 A错误；与环己醇互为同分异构体， 且含有醛基(—CHO)的结构， 应为 C5H11CHO，C5H11— 的同分异构体有 8 种， 则含有醛基(—CHO) 的结构有 8 种，故B正确；环己醇含有 1 个羟基， 则标准状况下，1 ml环己醇与足量Na反应生成 11.2 L H2，故 C错误；环己醇的一氯代物有4种，故 D错误。
6．D 由对乙酰氨基酚的结构简式可知，A、B、C正确；只有羟基两个邻位上的H原子能与溴水发生取代反应，故1 ml对乙酰氨基酚最多消耗2 ml的Br2，D错。
7．D C项，两个苯环上共有6种不同化学环境的氢原子，一氯代物有6种，正确；D项，酯基中的碳氧双键不与H2发生加成反应，该分子中含2个苯环、2个碳碳双键、1个酮羰基，1 ml该分子最多与9 ml H2发生加成反应，错误。
8．D A项，标准状况下水为液体，错误；B项，酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 ml葛根素与溴水反应，最多消耗4 ml Br2，错误；C项，不能发生水解反应，错误；D项，碳碳双键、羰基与氢气发生加成反应，则与氢气加成后不存在碳碳双键、羰基，正确。
9．(1)CD (2)浓硝酸、浓硫酸
(3)＋NaCl＋H2O
(4)
(5) (任意2种)
(6)
解析：(1)A项，酚羟基及酰胺键均能与氢氧化钠反应，故1 ml柳胺酚最多可以和3 ml NaOH反应，错误；B项，苯环上可以发生硝化反应，错误。(2) A→B发生硝化反应，反应所需的试剂为浓硝酸、浓硫酸。(5)条件②说明含有醛基或甲酸形成的酯基，再结合条件①可知，符合条件的F的同分异构体为