2022届上海市金山区高三上学期质量监控(一模)化学试题含答案
展开上海市金山区2021-2022学年高三上学期质量监控(一模)
化学试题
一、单选题
1.地壳中含量最丰富的元素是( )
A.O B.Fe C.H D.Al
2.武德合金的熔点一般为73~93℃,根据这一性质,可将其制作成( )
A.厨具 B.钢轨 C.保险丝 D.导线
3.重油裂化的目的主要是( )
A.获得短链气态烃 B.生产更多的汽油
C.提高汽油品质 D.将直链烃转化为芳香烃
4.下列物质的溶液在实验室不宜长期保存,必须现用现配的是( )
A.H2SO4 B.NaOH C.FeSO4 D.FeCl3
5.下列变化过程中有化学键被破坏的是( )
A.碘升华 B.浓硫酸稀释 C.蔗糖溶于水 D.浓盐酸稀释
6.下列性质的比较,不能用元素周期律解释的是( )
A.原子半径:S>Cl B.热稳定性:HCl>H2S
C.非金属性:Cl>S D.酸性:HClO3>H2SO3
7.工业合成尿素的原理:CO2+2NH3CO(NH2)2+H2O,有关化学用语表示正确的是( )
A.中子数为8的碳原子:8C
B.NH3的电子式:
C.氧原子的核外电子轨道表示式:
D.CO(NH2)2的结构简式:
8.下列转化不可能通过一步反应直接完成的是( )
A.Al→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3
C.Al(OH)3→AlO D.Al3+→Al(OH)3
9.由三种单体合成的高分子材料:。以下不属于合成该物质的单体是( )
A. B.
C. D.CH3-CH=CH-CN
10.乙苯制苯乙烯的原理:+H2,下列说法正确的是( )
A.该反应是加成反应
B.乙苯的同分异构体有3种
C.可用KMnO4(H+)鉴别乙苯和苯乙烯
D.苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面
11.已知2—丁烯的两种同分异构体可以相互转化:
(g) (g)+4.6kJ
下列关于2-丁烯的两种异构体的说法正确的是( )
A.两者的沸点相同
B.低温有利于反式转化为顺式
C.反式更稳定
D.分别与等物质的量H2反应,反式放热多
12.关于联合制碱法的说法正确的是( )
A.原料CO2来自石灰石分解
B.向母液中通入NH3可抑制NH水解
C.循环利用NH3
D.将母液蒸发结晶析出NH4Cl
13.合成氨工业N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在不同温度下的平衡常数如表:
温度/℃ | 25 | 400 |
平衡常数K | a | b |
下列关于该反应的说法错误的是( )
A.实现了氮的固定
B.该反应放热,a<b
C.升温,正、逆反应速率均增大
D.达到平衡后压缩容器体积,N2转化率增大
14.下列实验能达到实验目的的是( )
A.装置甲制取NH3 B.装置乙干燥NH3
C.装置丙收集NH3 D.装置丁制CaCO3
15.下列物质鉴别的方法错误的是( )
| A | B | C | D |
物质 | H2S、SO2 | FeS、CuS | CH4、C2H2 | Na2CO3、Na2SO4 |
鉴别方法 | 通入溴水 | 加入水 | 燃烧 | 加入AlCl3溶液 |
A.A B.B C.C D.D
16.已知:O2+PtF6→O2(PtF6)。PtF6易挥发,O2(PtF6)是离子化合物,其中Pt元素为+5价。对此反应的叙述正确的是( )
A.PtF6是还原剂
B.O2(PtF6)中O元素的化合价为+1
C.每生成1molO2(PtF6)转移1mol电子
D.O2(PtF6)只含离子键,具有氧化性
17.20℃时,向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加水稀释,下列说法正确的是( )
A.溶液中减小
B.溶液中导电粒子数目减少
C.CH3COOH电离程度增大,c(H+)也增大
D.向溶液中加入pH=11的NaOH溶液后,pH>7
18.用Pt电极电解饱和Na2CO3溶液的装置如图,两极均有气体生成,c电极附近产生可燃性气体,澄清石灰水无浑浊现象。下列说法正确的是( )
A.a为电源正极
B.c电极附近生成了CH4
C.电子的流动方向:c→溶液→d
D.反应后恢复到原温度,溶液pH不变
19.H2X为二元弱酸。20℃时,向100mL0.1mol·L-1的Na2X溶液中缓慢通入HCl(忽略溶液体积变化及H2X的挥发)。指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( )
A.通入HCl前:c(X2-)>c(HX-)>c(OH-)>c(H+)
B.若通入5×10-3molHCl,溶液呈碱性,则溶液中c(X2-)=c(HX-)
C.pH=7时:溶液中c(HX-)>c(Cl-)
D.c(Cl-)=0.1mol·L-1时:c(OH-)-c(H+)=c(H2X)-c(X2-)
20.在体积均为1.0L的恒容密闭容器甲、乙中,起始投料量如表,在不同温度下发生反应:CO2(g)+C(s)2CO(g)。CO的平衡浓度随温度的变化如图所示。下列说法正确的是( )
容器 | n(CO2)/mol | n(C)/mol | n(CO)/mol |
甲 | 0.1 | 0.3 | 0 |
乙 | 0 | 0 | 0.4 |
A.曲线Ⅰ对应的是甲容器
B.a、b两点所处状态的压强大小关系:9pa>14pb
C.c点:CO的体积分数>
D.900K时,若起始向容器乙中加入CO、CO2、C各1mol,则v(正)>v(逆)
二、综合题
21.Cl2的制备有电解法和氧化法。完成下列填空:
(1)氯原子的最外层电子排布式为 ;除稀有气体外,比较与氯元素相邻的短周期元素的原子半径大小 。
(2)电解饱和食盐水制Cl2时,为节约电能,可改进装置。向阴极通入O2,此时阴极上主要的电极反应式为 。
(3)氧化法制Cl2是在CuCl2的催化作用下,O2氧化HCl。写出该反应的化学方程式,标出电子转移的方向和数目 。
(4)向饱和氯水中加入适量Ag2O可制HClO溶液,用化学平衡移动原理解释原因 。可用Cl2O与水反应来大量生产HClO。Cl2O的球棍模型如图所示,则Cl2O的电子式是 ,属于 分子(选填“极性”或“非极性”)。
22.CO2的捕获和利用技术对减缓日益严重的环境问题有重要意义。利用CO2加氢制CH3OH的过程中,主要发生的化学反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) =+49.5kJ
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) =-40.9kJ
完成下列填空:
(1)反应②达到平衡后,其他条件不变,升高温度,v正 v逆(选填“>”或“<”)。
(2)在1L密闭容器中通入1molCO2和3molH2,发生上述反应,CO2的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示。比较压强大小:p1 p2(选填“>”或“<”)。
某温度下达到平衡时,容器中的n(CH3OH)=0.3mol、n(CO)=0.3mol。达到平衡所需时间tmin,则0~tmin内CH3OH平均反应速率v(CH3OH)= ;反应②的平衡常数K的数值为 。
工业废气中的CO2可用氨水捕获,生成NH4HCO3溶液。
(3)常温下,0.1mol·L-1的NH4HCO3溶液的pH≈8,请解释原因 。
(4)常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3溶液与NaCl溶液充分混合后静置,发现有沉淀析出,则沉淀的化学式为 ;比较上层清液中的离子浓度关系:c(H+)+c(NH) c(OH-)+c(HCO)+2c(CO)(选填“>”“<”或“=”)。
23.乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料,以下是以A为原料合成有机物F的合成路线:
完成下列填空:
(1)A中的官能团有羰基、 ;E→F的反应类型是 。
(2)制备A的化学方程式:2CH3COOC2H5A+X,则X的结构简式是 。
(3)C的一氯代物有 种,写出B→C第一步反应的化学方程式 。
(4)在C→D的反应中,检验是否有D生成的方法是 。
(5)B的同分异构体G满足以下条件:①含六元环;②含5种不同化学环境的H原子;③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式 。
(6)参照题(2)和A→F的流程所给信息,将以环已酮、乙醇为原料合成B的同分异构体,请将下列合成路线补充完整 。
24.硫代硫酸钠(Na2S2O3)是常见的分析试剂,临床上用于氰化物解毒。实验室制备Na2S2O3溶液的装置如图(部分装置省略,C中Na2SO3过量):
完成下列填空:
(1)Na2S2O3解毒氰化物原理:S2O+CN-→SCN-+SO。为检验该转化生成了SCN-,取反应后的少量溶液,先加入足量的盐酸,再加入 ,观察到的现象是 。
(2)装置A制取SO2的反应,体现了70%浓硫酸的 性,装置B的作用是 。
(3)装置C中的反应分两步。第二步反应为S+Na2SO3→Na2S2O3,写出第一步反应的化学方程式 。当观察到装置C中溶液 ,说明反应已完全。
(4)样品中Na2S2O3·5H2O(M=248g·mol-1)的含量可用K2Cr2O7标准溶液测定(杂质不参与反应),步骤如下:
①取0.0100mol·L-1的K2Cr2O7溶液20.00mL,用硫酸酸化后,加入过量KI;
②用0.400g样品配制的溶液滴定步骤①所得溶液至淡黄绿色,再加入淀粉溶液,继续滴定至终点时,恰好将样品溶液消耗完全。
步骤①、②中发生的反应分别为:Cr2O+6I-+14H+→2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O→2I-+S4O。
判断步骤②的滴定终点 。
(5)样品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为 ;若样品中含Na2SO3杂质,则所测Na2S2O3·5H2O的含量 (选填“偏高”或“偏低”)。
答案
1.A
2.C
3.B
4.C
5.B
6.D
7.D
8.B
9.A
10.D
11.C
12.B
13.B
14.D
15.B
16.C
17.A
18.D
19.D
20.C
21.(1)3s23p5;r(S)>r(Cl)>r(F)
(2)O2+4e-+2H2O=4OH-
(3)
(4)Cl2+H2OHCl+HClO,加入Ag2O,Ag2O+2HCl=AgCl↓+H2O,使溶液中c(H+)、c(Cl-)降低,平衡向生成HClO的方向移动;;极性
22.(1)>
(2)>;mol·L-1·min-1;0.25
(3)水解程度:HCO>NH或Ka1(H2CO3)<Kb(NH3·H2O)
(4)NaHCO3;>
23.(1)酯基;还原反应
(2)CH3CH2OH
(3)4;+NaOH+CH3CH2OH
(4)取少量反应液,加入少量Br2/CCl4,若溶液褪色则生成了D
(5)
(6)
24.(1)FeCl3溶液;溶液呈血红色
(2)强酸;安全瓶,防倒吸
(3)3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3;溶液由浑浊变澄清
(4)滴入最后一滴样品溶液,溶液蓝色褪去,且半分钟内不变色
(5)0.744;偏高
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