高考生物二轮复习专题3遗传、变异与进化第2讲遗传的基本规律学案含答案

这是一份高考生物二轮复习专题3遗传、变异与进化第2讲遗传的基本规律学案含答案，共17页。
 第2讲　遗传的基本规律
[考纲要求]　1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)。2.基因的分离规律和自由组合规律(C)。3.伴性遗传(C)。4.人类遗传病的类型(A)。5.人类遗传病的监测和预防(B)。6.人类基因组计划及其意义(A)。




1．等位基因
(1)位置：等位基因≠同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。
(2)表示方法：2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a，B、b；ABO血型系统中的等位基因用IA、IB、i表示；高考题中出现的A＋、A、a或a1、a2…an表示复等位基因。
(3)本质区别：A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。
(4)来源：基因突变产生的。
(5)分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。
(6)等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因；配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa，故可存在等位基因。
2．孟德尔遗传定律与假说—演绎法

3．伴性遗传
(1)不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物——玉米、豌豆等。
(2)性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。
(3)性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。
(4)对伴X染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型为XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。
(5)抗维生素D佝偻病，如XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病轻。
(6)“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中♀∶♂＝2∶1(WW致死)。
(7)伴X染色体遗传病在男性中，发病率等于患病基因频率。
4．人类遗传病
(1)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。
(2)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。
(3)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。
(4)只有受一对(不是1个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作人类遗传病的调查类型。

1．F1测交产生4种(1∶1∶1∶1)表现型的后代，是孟德尔假说的内容(　　)
2．孟德尔定律支持融合遗传的观点(　　)
3．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用(　　)
4．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同(　　)
5．摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上(　　)
6．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者(　　)
7．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性(　　)
8．性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联(　　)
9．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病(　　)
10．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 (　　)
11．调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高 (　　)
答案　1.×　2.×　3.×　4.×　5.×　6.√　7.×　8.√　9.×　10.√　11.√

1．短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是短尾猫相互交配，子代中显性纯合子短尾猫致死。
2．若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因：A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%。

考点一　孟德尔遗传定律及应用

1．基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例


2．性状遗传中异常分离比的出现原因
(1)具有一对相对性状的杂合子自交
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
①2∶1⇒显性纯合致死，即AA个体不存活。
②全为显性⇒隐性纯合致死，即aa个体不存活。
③1∶2∶1⇒不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。
(2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交
AaBb×AaBb→1AABB∶2AaBB∶4AaBb∶2AABb∶1AAbb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb
①表现型比例9∶3∶3∶1的常见变式


②测交时相应比例为：

3．两对等位基因(A、a，B、b)在染色体上的可能位置


考向一　遗传规律的基础题型辨析
1．(2019·南通等七市二模)洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种，研究人员用红色鳞茎洋葱与白色鳞茎洋葱杂交，F1全为红色鳞茎洋葱，F1自交，F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有119株、32株和10株。下列相关叙述正确的是(多选)(　　)
A．洋葱鳞茎不同颜色是由细胞液中不同色素引起的
B．洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的
C．F2的红色鳞茎洋葱中与F1基因型相同的个体大约占4/9
D．从F2中的黄色鳞茎洋葱中任取一株进行测交，得到白色洋葱的概率为1/4
答案　AB
解析　洋葱鳞茎的颜色由细胞液中的色素决定，故洋葱鳞茎的不同颜色由细胞液中的不同色素决定，A项正确；根据题干信息可知，F2中不同颜色鳞茎洋葱的表现型比例大致为12∶3∶1，是9∶9∶3∶1的变式，满足两对等位基因控制性状的分离比，故洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的，B项正确；设两对基因分别用A、a，B、b表示，F1的基因型为AaBb，则F2的红色鳞茎洋葱基因型为AaBb的概率为1/3，C项错误；F2中黄色鳞茎洋葱的基因型为aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb)，比例为1∶2，故测交得到白色洋葱的概率为1×＝，D项错误。
2．(2019·四川南充模拟)某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对基因控制。A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同，B基因具有淡化色素的作用。现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多)，F1自交，产生的F2中红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7。下列说法不正确的是(　　)
A．该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律
B．用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabb
C．红花植株自交后代中，一定会出现红色∶白色＝3∶1
D．BB和Bb淡化色素的程度不同，BB个体表现为白色
答案　C
解析　F2中红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变式，故这两对等位基因符合基因的自由组合定律，A正确；白色对应的基因型有：A_BB、aa__，故亲本的基因型组合为AABB和aabb，B正确；红花植株的基因型为：AAbb、Aabb，AAbb自交后代全部是红花植株，Aabb自交后代红花∶白花＝3∶1，C错误；基因型为A_Bb的个体，表现为粉红色，基因型为__BB的个体表现为白色，D正确。
考向二　遗传规律的推断题型
3．(2019·江苏，32)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如表。请回答下列问题：
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成
A_B_
A_bb、aaB_
aabb
(1)棕毛猪的基因型有________种。
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为________________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为________________________________________________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有________种(不考虑正反交)。
④F2的棕毛个体中纯合子的比例为________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为________。
(3)若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为________，白毛个体的比例为________。
答案　(1)4　(2)①AAbb和aaBB　②红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1　③4　④1/3　1/9　(3)9/64　49/64
解析　(1)结合题表分析，棕毛猪的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种。(2)①亲本都为纯合棕毛猪，F1均表现为红毛，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AAbb和aaBB。②据题干信息，控制猪毛色的两对等位基因独立遗传，则两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律。F1(AaBb)与aabb进行测交，后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表现型及比例为红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。③F1雌雄交配产生F2，F2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合个体的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbb×aabb、aaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4种组合能产生棕毛子代。④F2中棕毛个体的基因型为A_bb、aaB_，所占比例为6/16，纯合棕毛个体所占比例为2/16，则F2的棕毛个体中纯合子的比例为1/3。F2中棕毛个体的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1∶2∶1∶2，其中1/3Aabb(♀)×1/3aaBb(♂)、1/3Aabb(♂)×1/3aaBb(♀)、1/3Aabb×1/3Aabb、1/3aaBb×1/3aaBb组合后代可以出现白毛，所占比例为1/3×1/3×1/2×1/2×2＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＝1/9。(3)据题干信息，I、i位于另一对同源染色体上，则I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律。基因型为IiAaBb的雌雄个体交配，后代红毛个体的基因型应为iiA_B_，其所占比例为1/4×9/16＝9/64，后代白毛个体的基因型为I_____、iiaabb，其所占比例为3/4＋1/4×1/16＝49/64。
4．(2019·河南开封模拟)高等植物N叶片叶缘有波状齿与锯齿、叶形有条形与剑形，其中一种性状由一对等位基因(A、a)控制，另一种性状由两对等位基因(B、b，C、c)控制，三对基因均独立遗传。现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，F1统计结果为：波状齿条形叶∶锯齿条形叶＝1∶1；取F1中波状齿条形叶植株自交，F2统计结果为：波状齿条形叶∶波状齿剑形叶∶锯齿条形叶∶锯齿剑形叶＝30∶2∶15∶1。请据此分析下列问题：
(1)控制叶形的基因有__________对，判断依据是_____________________________________
_______________________________________________________________________________。
(2)F2中波状齿植株自交，每棵植株的F3均出现了锯齿植株。请解释出现该遗传现象最可能的原因(用遗传图解作答)。
(3)若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代能发生性状分离的植株所占比例是__________。
(4)检测(3)实验中F3中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交后代中条形叶∶剑形叶＝3∶1，则该植株的基因型是________。
答案　(1)两　F1条形叶自交产生的F2中条形叶∶剑形叶＝15∶1，是两对等位基因控制的自由组合现象(9∶3∶3∶1)的变式
(2)如图所示

(3)0　(4)BbCc
解析　(1)F1条形叶自交产生的F2中条形叶∶剑形叶＝15∶1，是两对等位基因控制的自由组合现象(9∶3∶3∶1)的变式，所以控制叶形的基因有两对。(2)叶缘形状受一对等位基因控制，且波状齿为显性性状，F1波状齿自交，F2中波状齿∶锯齿＝2∶1，可推断出波状齿的纯合子致死，所以群体中存在的波状齿均为杂合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为2∶1。(3)由于锯齿的基因型为aa，且根据分析只要含有显性基因即为条形叶，所以剑形叶基因型为bbcc，若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株(aabbcc)各自隔离种植并自交，由于纯合子自交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植株所占比例是0。(4)只有基因型为bbcc的植株表现为剑形叶，由题意知，F3中条形叶植株测交后代中条形叶∶剑形叶＝3∶1，说明F3中该条形叶植株的基因型为BbCc。
5．(2019·四川泸州第二次教学质量诊断)喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物，无性染色体，其性别是由三个等位基因(aD、a＋、ad)决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表所示，喷瓜的叶形由B、b基因控制(B：卵状长圆形，b：戟形)。请回答下列相关问题：
基因
性别
显隐关系
aD
雄性
aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性
a＋
雌雄同株
ad
雌性

(1)喷瓜种群中与这两种性状有关的基因型最多有______种，其中能产生精子且精子种类最少的基因型是______________________。
(2)要确定某一卵状长圆形叶雌雄同株的基因型，可将其产生的花粉授与表现型为_____________的另一植株，若子代的表现型及比例为________________________________
_____________________，则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bba＋a＋。
(3)两个亲本杂交，如果子代植株的性状分离比为雌雄同株∶雌株＝3∶1；则父本和母本与性别有关的基因型分别是________________。
答案　(1)15　BBa＋a＋和bba＋a＋
(2)戟形叶雌株　卵状长圆形叶雌雄同株∶戟形叶雌雄同株＝1∶1
(3) a＋ad、a＋ad
解析　根据表格分析可知，aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性，则当aD存在时植株表现为雄性，当基因型为adad时植株表现为雌性，当基因型为a＋a＋、a＋ad时植株表现为雌雄同株，由于雌性不可能提供aD，因此雄性的基因型只能是aDa＋、aDad。
(1)根据以上分析可知，与喷瓜性别有关的基因型有5种，而叶形受一对等位基因B、b控制，有3种基因型，因此与这两种性状有关的基因型最多有3×5＝15(种)；其中纯合子雌雄同株BBa＋a＋和bba＋a＋产生的精子的种类最少。
(2)卵状长圆形叶雌雄同株的基因型可能为BBa＋a＋、BBa＋ad、Bba＋a＋、Bba＋ad，要确定其基因型，可以将其产生的花粉授与表现型为戟形叶雌株(bbadad)的另一植株，若后代表现型及比例为卵状长圆形叶雌雄同株(Bba＋ad)∶戟形叶雌雄同株(bba＋ad)＝1∶1, 则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bba＋a＋。
(3)两个亲本杂交，后代雌雄同株(a＋_)∶雌性植株(adad)＝3∶1，相当于一对杂合子的自交实验，则两个亲本的基因型均为a＋ad。
考向三　两对基因在染色体上位置的判定
6．(2018·全国Ⅲ，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表：
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
红多×黄二
红二
460红二、150红多、160黄二、50黄多
乙
圆单×长复
圆单
660圆单、90圆复、90长单、160长复
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复

回答下列问题：
(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_________________上，依据是_______________________________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于________(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是___________________________
_______________________________________________________________________________。
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合____________________的比例。
答案　(1)非同源染色体　F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1　一对　F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1　(2)1∶1∶1∶1
解析　(1)表中数据显示，甲组F2的表现型及比例为红二∶红多∶黄二∶黄多≈9∶3∶3∶1，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3∶1，即圆形果∶长形果＝3∶1，单一花序∶复状花序＝3∶1。而圆单∶圆复∶长单∶长复不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。
(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1∶1∶1∶1的比例。
7．已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表：
基因型
A_bb
A_Bb
A_BB、aa__
表现型
深紫色
淡紫色
白色

请回答下列问题：
(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是__________________________________。
(2)有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。
实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色及比例为______________________________________，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。
②若子代红玉杏花色及比例为______________________________________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。
③若子代红玉杏花色及比例为______________________________________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。
(3)若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则让淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体大约占_______。
答案　(1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb
(2)①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7　②深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1　③淡紫色∶白色＝1∶1
(3)5　3/7
解析　(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及其比例为淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型及其比例为深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。(3)若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯种个体大约占3/7。
考点二　伴性遗传与人类遗传病

1．性染色体不同区段分析

2．仅在X染色体上基因的遗传特点
(1)伴X染色体显性遗传病的特点
①发病率男性低于女性。
②世代遗传。
③男患者的母亲和女儿一定患病。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点
①发病率男性高于女性。
②隔代交叉遗传。
③女患者的父亲和儿子一定患病。
3．XY同源区段上基因的遗传特点
(1)现假设控制某个相对性状的基因A、a位于XY同源区段，则女性基因型可表示为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型可表示为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)遗传仍与性别有关
①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全为隐性，(♂)全为显性。
②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全为显性，(♂)全为隐性。
4．判断人类遗传病遗传方式的一般程序


考向一　结合遗传系谱图分析伴性遗传现象
8．(2019·江苏，25)如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。下列叙述正确的是(多选)(　　)

A．Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB
B．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型
C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D．Ⅲ－1携带的Xb可能来自Ⅰ－3
答案　AC
解析　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图，Ⅱ－1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ－2的基因型为XBXb，则Ⅱ－3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB，据题干Ⅰ－1、Ⅰ－2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则Ⅱ－3关于血型的基因型为LMLN，综合分析Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；Ⅰ－3、Ⅰ－4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故Ⅱ－4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，Ⅰ－1的基因型为XBY，Ⅰ－2的基因型为XBXb，故Ⅱ－2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；Ⅰ－3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不能来自Ⅰ－3，D错误。
9．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是(　　)

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是，为乙病携带者的概率是
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
答案　D
解析　由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，对于乙病(基因用B、b表示)，Ⅱ－4是携带者(XBXb)的概率是，C错误；Ⅱ－4的基因型为AaXBXb、AaXBXB，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是×＝，D正确。
考向二　伴性遗传和常染色体遗传的综合分析
10．(2019·陕西宝鸡4月联考)已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常体色(♂)与一只白茧正常体色(♀)杂交，F1中白茧正常(♂)∶白茧正常(♀)∶白茧油质(♀)∶黄茧正常(♂)∶黄茧正常(♀)∶黄茧油质(♀)＝6∶3∶3∶2∶1∶1。
请回答下列问题：
(1)就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有______种；就蚕的体色而言，显性性状是________。
(2)根据上述杂交结果判断，家蚕的性别决定方式是________(填“XY型”或“ZW型”)，请说明理由：______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
(3)上述杂交组合亲本的基因型为____________________________。
答案　(1)7　正常体色　(2)ZW型　就体色而言，若为XY型，则亲本为XTY×XTXt，油质个体只在雄性中出现，与实验结果不符，若为ZW型，则亲本为ZTZt×ZTW，油质个体只在雌性中出现，与实验结果相符
(3)AabbZTZt×aaBbZTW
解析　(1)因为基因B可抑制基因A的作用，因此就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，共7种。正常体色(♂)与正常体色(♀)杂交，F1中正常体色∶油质体色＝(6＋3＋2＋1)∶(3＋1)＝3∶1，由此可知正常体色是显性性状，油质体色是隐性性状。(2)因为亲本中雄性是正常体色，雌性是正常体色，而子代中雄性都是正常体色，雌性有正常体色和油质体色，若为XY型，则亲本为XTY×XTXt，油质个体只在雄性中出现，与实验结果不符；若为ZW型，则亲本为ZTZt×ZTW，油质个体只在雌性中出现，与实验结果相符，因此可以判断家蚕的性别决定方式是ZW型。(3)根据F1中表现型及其比例可以推知亲本的基因型为AabbZTZt×aaBbZTW。
11．(2019·全国Ⅰ，32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：

(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是____________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是______________，F2表现型及其分离比是______________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是______________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________。
答案　(1)3/16　紫眼基因　(2)0　1/2　(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1
解析　(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。

1．(2019·全国Ⅲ，6)假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1 000对(每对含有1个父本和1个母本)，在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为(　　)
A．250、500、0 B．250、500、250
C．500、250、0 D．750、250、0
答案　A
解析　由题意可知，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不考虑致死，一对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分别为、、，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为250、500、250，由于基因型为bb的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为250、500、0，A项符合题意。
2．(2019·盐城第四次模拟)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表现型比例发生改变，其机理如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　)

A．两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．H基因表达的产物是A、B血型表现的基础
C．父母均为AB型血时，可生出O型血的后代
D．根据ABO血型能准确判断亲子关系
答案　D
解析　两对等位基因I/i和H/h分别位于两对同源染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律，A项正确；据图可知，不存在H基因时，IA和IB基因均不能表达，故H基因表达的产物是A、B血型表现的基础，B项正确；父母基因型均为IAIBHh时，可生出基因型为_ _hh的个体，表现为O型血，C项正确；由于I/i和H/h使ABO血型的表现型比例发生改变，仅根据ABO血型不能准确判断亲子关系，D项错误。
3．(2019·山东烟台模拟)有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是(　　)
A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病
B．无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病
C．调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查
D．无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4
答案　C
解析　白化病为常染色体隐性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病，假设两种疾病分别受A、a与B、b控制。两对夫妇都正常，基因型都为A_XBX－、A_XBY，其中甲夫妇中男方的父亲患白化病，则甲夫妇中男方的基因型为AaXBY；乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，则乙夫妇中女方的基因型可能为1/2A_XBXb、1/2A_XBXB。若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇的相关基因型为AA、Aa，后代不可能患白化病，A正确；由于乙夫妇中男方没有血友病，相关基因型为XBY，因此他们生的女儿都不可能患血友病，B正确；调查两种遗传病的发病率，都需要在人群中随机调查，C错误；关于血友病，乙妻子的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，乙丈夫的基因型为XBY，所生男孩的发病率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
4．(2019·徐州考前模拟)货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱图，有关叙述错误的是(多选)(　　)

A．通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点
B．货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定
C．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
D．Ⅳ代中的患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
答案　ABD
解析　Ⅰ代男患者的女儿正常，所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病。家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点，群体调查可以调查该遗传病的发病率，A项错误；货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，B项错误；由系谱图可知，该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C项正确；此病最可能是常染色体显性遗传病，所以Ⅳ代中患者与正常人婚配，后代男女都可能患此病，D项错误。
5．(2019·厦门质检)某植物的花色由喉基因(R、r)和冠基因(I1、I2、i)决定，其基因型与表现型的关系如下表：
花色
基因型
白色
iirr
红色
I1I1R_
紫色
I2I2R_
浅红色
I1iR_，I1I1rr、I1irr
浅紫色
I2iR_，I2I2rr，I2irr，iiR_
深红色
I1I2_ _

现有纯合红花植株与白花植株杂交，F1自交，F2的表现型及比例为红色∶浅红色∶白色∶浅紫色＝28∶47∶16∶9。请回答下列问题：
(1)在冠基因中，i可能突变成I1，也可能突变成I2，这体现了基因突变具有_________的特点。
(2)控制花色的基因位于__________(填“一对”或“两对”)同源染色体上，判断的理由是_______________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
(3)基因型为I1iRR和I2I2Rr的植株杂交，子代的表现型及其比例是____________。
(4)现有一株基因型为I1iRr的植株甲，以及若干纯合的白花、红花、紫花植株。请设计一次杂交实验判断甲的体细胞中I1和R是否位于同一条染色体上(不考虑交叉互换)，写出实验方案和预期结果结论。
答案　(1)不定向　(2)—对　F2表现型及其比例不符合浅红色∶红色∶浅紫色∶白色＝9∶3∶3∶1　(3)深红色∶浅紫色＝1∶1　(4)方案一：让甲与白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。若子代的表现型及比例为浅红色∶白色＝1∶1，则I1与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比例为浅红色∶浅紫色＝1∶1，则I1与R基因不位于同一条染色体上。方案二：让甲自交，观察并统计子代的表现型及比例。若子代的表现型及比例为红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1，则I1与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比例为浅红色∶浅紫色＝3∶1，则I1与R基因不位于同一条染色体上。
解析　(1)基因突变具有不定向性，如在冠基因中，i可能突变成I1，也可能突变成I2。(2)根据分析可知，F2的表现型及比例不符合浅红色∶红色∶浅紫色∶白色＝9∶3∶3∶1，说明控制花色的两对等位基因位于一对同源染色体上。(3)基因型为I1iRR和I2I2Rr的植株杂交，后代的基因型及其比例为I1I2RR∶I2iRR∶I1I2Rr∶I2iRr＝1∶1∶1∶1，则后代的表现型及其比例为深红色∶浅紫色＝1∶1。(4)根据题意分析，已知植株甲的基因型为I1iRr，通过测交或自交的方式判断甲的体细胞中I1和R是否位于同一条染色体上。
方案一：测交法，即让甲与白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及比例。若子代的表现型及比例为浅红色∶白色＝1∶1，则I1与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比例为浅红色∶浅紫色＝1∶1，则I1与R基因不位于同一条染色体上。
方案二：自交法，即让甲自交，观察并统计子代的表现型及比例。若子代的表现型及比例为红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1，则I1与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比例为浅红色∶浅紫色＝3∶1，则I1与R基因不位于同一条染色体上。
6．(2018·全国Ⅰ，32)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
眼
性别
灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
1/2无眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1

回答下列问题：
(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是________________________________
_______________________________________________________________________________。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。
答案　(1)不能　无眼　只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离　(2)杂交组合：无眼×无眼；预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状　(3)8　隐性
解析　(1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断，所以无论基因位于常染色体还是X染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性∶有眼雄性∶无眼雌性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基因的位置。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合子，杂合子表现出的无眼性状为显性性状。(2)若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼∶有眼＝1∶1，则说明亲本为显性杂合子和隐性纯合子测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合子，一种为隐性纯合子，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合子(假设基因型为AaBbDd)，F1相互交配后，F2有2×2×2＝8种表现型。根据表格中的性状分离比9∶3∶3∶1可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为3/64，则无眼的概率为1/4，无眼性状为隐性。