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安徽省蚌埠市郊区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份安徽省蚌埠市郊区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共7页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65, 常温下,向1L0等内容,欢迎下载使用。
安徽省蚌埠市郊区2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 宋应星在《天工开物》中述及铜的开采与冶炼:凡铜砂,……淘洗去土滓,然后入炉煎炼,其熏蒸旁溢者为自然铜……色似干银泥……凡铜质有数种:有与铅同体者,其煎炼炉法,傍通高低二孔,铅质先化,从上孔流出。下列有关说法正确的是A. 淘洗去土滓属于原料的富集B. 炼制所得自然铜为纯铜C. 与铅分离过程是利用铅与铜的熔点不同D. 下孔流出物可用热分解法得铜 2. N-异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜,在一定温度范围内有温敏特性(如下下图所示),其结构中具有亲水性的酰胺基和疏水性的异丙基。下列有关说法不正确的是A. 可通过加聚反应合成高分子膜 B. 升温时高分子膜中有O-H键的形成C. 高分子膜在低温时以亲水作用为主 D. 高分子膜在高温时会发生体积收缩3. 用如图所示的装置进行实验(夹持及尾气处理仪器略去),能达到实验目的的是选项a中试剂b中试剂c中试剂实验目的装置A浓盐酸MnO2无制取并收集Cl2B浓氨水碱石灰浓硫酸制备纯净的NH3C稀硫酸NaHCO3硅酸钠溶液比较非金属性强弱:S>C>SiD浓硫酸Cu品红溶液验证SO2具有漂白性 A. A B. BC. C D. D4. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A. 5.6g Fe与足量的S反应转移的电子数为0.3NAB. 标准状况下,1.12L苯含有C-H键的数目为0.3NAC. 1L 0.1mol·L-1 K2Cr2O7酸性溶液(pH=4)中,Cr2O的数目为0.1NAD. 11.2L CH4和22.4L Cl2(均为标准状况)在光照条件下充分反应后,分子总数为1.5NA 5. 某化合物由W、X、Y、Z四种短周期主族元素组成,W、X、Y、Z的原子序数依次增大,最外层电子数之和为15,且四种元素的最外层电子数均不相同,其中X、Y、Z为同周期相邻元素。下列说法错误的是A. 原子半径:X>Y>Z>W B. XW是一种优质的耐高温材料C. 最高正化合价:X<Y<Z<W D. 该化合物的化学式可能为X2Y4Z5W18 6. 我国科研人员以二硫化钼(MoS2)作为电极催化剂,研发出一种Zn-NO电池系统,该电池同时具备合成氨和对外供电的功能,其工作原理如图所示(双极膜可将水解离成H+和OH-,并实现其定向通过)。下列说法正确的是A. 外电路中电子从MoS2电极流向Zn/ZnO电极B. 双极膜右侧为阴离子交换膜C. 当电路中转移0.2 mol电子时负极质量减小6.5 gD. 使用MoS2电极能加快合成氨的速率7. 常温下,向1L0.1mol·L-1H3PO4溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,混合溶液中lgX[X表示lg、lg或lg]随溶液pH的变化如图所示。下列说法正确的是
A. 曲线c代表lg与溶液pH的关系B. 常温下,H3PO4的Ka3的数量级为10-11C. pH=11.40时,溶液中存在:c(Na+)=c(OH-)-c(H+)+c()+5c()D. 常温下,NaH2PO4溶液显碱性第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 碱式碳酸锰[Mn2(OH)2CO3]是一种不溶于水的固体,是制造其他含锰化合物的原料。工业上以方锰矿(主要成分为 MnO,还含有少量的 Fe3O4、Al2O3、CaO、SiO2)为原料制备碱式碳酸锰。
25℃时,相关物质的 Ksp如下表:物质Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ca(OH)2Ksp2×10-135×10-173×10-391×10-326×10-6回答下列问题:(1)“酸浸”时,滤渣I的成分是___________(填化学式)。(2)“氧化”时,该反应的离子方程式为___________。(3)“除杂”时,使用氨水的目的是将 Fe3+和Al3+转化为沉淀而除去,则应调节溶液的pH≥______;若 A13+沉淀完全时,则溶液中 Fe3+的物质的量浓度为___________mol·L-1(通常认为溶液中的离子浓度≤1×10-5mol·L-1沉淀完全)(4)“离子交换”和“洗脱”时,发生反应:Mn2+ +2HR MnR2 +2H+(HR 是氢型交换树脂)。洗脱为了提高“洗脱”效率,淋洗液应为___________(填“硫酸”、“氢氧化钠溶液”或“蒸馏水”)。(5)“沉锰”时,反应的离子方程式为___________,过滤、洗涤、干燥,得到Mn2(OH)2CO3,检验沉淀是否洗涤干净的操作是___________。(6)为测定产品中锰的含量,取 a g 样品于烧杯中,加水溶解,加入足量的稀硫酸溶解,滴加过量的 0.1000 mol·L-1(NH4)2S2O8溶液将锰元素转化为 MnO,充分反应后加热一段时间,冷却将烧杯中的溶液全部转移至 250mL 容量瓶中。取 25.00mL 于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1FeSO4标准溶液滴定,达滴定终点时,消耗 FeSO4溶液的体积为 V mL。①滴定终点的现象是___________。②该产品中锰的质量分数为___________。(用含 a、V 的式子表示)。9. 镁及其化合物是实验设计的热点载体。某学习小组设计实验,探究镁与二氧化氮反应的产物,实验装置如图所示。
已知:①2NO2 +2NaOH=NaNO2 + NaNO3+H2O②Mg3N2能与水反应。回答下列问题:(1)仪器a的名称为___________;B中试剂是___________。(2)实验时,先启动A中反应,当C装置中充满红棕色气体时,点燃酒精灯,这样操作的目的是___________。(3)经测定,Mg与NO2反应生成MgO、Mg3N2和N2,其中Mg3N2和N2的物质的量相等,C中发生反应的化学方程式为___________。(4)D装置的作用是___________。(5)确定有氮气生成的实验现象是___________。(6)实验完毕后,设计实验确认产物中有氮化镁。取少量C中残留固体于试管中,滴加蒸馏水,若_______则产物中有氮化镁。10. 氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:(1)NH3还原法。研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2OC.该反应历程中形成了非极性键和极性键(2)已知有关反应如下:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1③NO和CO反应的能量变化如图2所示。2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1。(3)H2还原法。已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为____(填序号)。序号基元反应活化能Ea/(kJ·mol-1)①H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s)12.6②2NO(g)+Rh(s)=2NO(s)0.0③NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s)97.5④H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s)83.7⑤HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s)33.5⑥H2O(s)=H2O(g)+Rh(s)45.0⑦N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s)120.9注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。(4)CO还原法。一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率____(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强____。(5)甲烷还原法。一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。反应时间(t)/min0246810p/(100kPa)4.805.445.765.926.006.00达到平衡时,NO2的转化率为____。若起始时加入3molCH4和2molNO2,则在该温度下的压强平衡常数Kp=____(以分压表示的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)kPa。(6)电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为____(NO最终转化为NO)(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 磷酸铁锂电池是绿色环保型电池,电池的总反应为:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6。(1)LiFePO4中 Fe2+的核外电子排布式为___________,该电池反应物中所涉及第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序是___________(用元素符号表示)。(2)H3PO4和 H2CO3中P和 C原子的杂化方式___________(填“相同”或“不相同”)。(3)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6和 LiCl 等可作为聚乙二醇锂离子电池的电极材料。电池放电时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链向正极迁移的过程如图所示(图中阴离子未画出)。相同条件下,电极材料___________(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中的 Li+迁移较快,原因是:_________。(4)某金属锂的硼氢化物是优质固体电解质,并具有高储氢密度。阳离子为 Li+,阴离子是由12个硼原子和12个氢原子所构成的离子团。阴离子在晶胞中位置如图所示,其堆积方式为___________,Li+占据阴离子组成的所有正四面体空隙中心,该化合物的化学式为___________(用最简整数比表示)。假设晶胞边长为 anm,则两个最近的 Li+的距离为___________nm。【化学--选修5:有机化学基础】12. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCHO+H2O。②R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。③请回答下列问题:(1)G中含氧官能团的名称为____。(2)C→D的反应类型是____,C的分子式为____。(3)E的结构简式为____。(4)F→G的化学方程式为____。(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为____(写一种即可)。(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)
参考答案一.选择题 1. A 2. B 3. C 4. D 5. C 6. D 7. C 二. 非选择题8. (1)CaSO4、SiO2 (2)2Fe2++MnO2+4H+= Mn2++2Fe3++2H2O (3) ① 5 ②. 3×10-12 (4)硫酸 (5)①. ②. 取少量最后一次洗涤液于洁净的试管中,加入足量稀盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,无白色沉淀产生 (6) ①. 当滴入最后半滴FeSO4溶液后,溶液褪色并且半分钟内不变浅紫红色 ②. 9. (1)①. 圆底烧瓶 ②. P2O5等 (2)排尽装置内空气,避免O2、CO2、N2等与镁反应 (3)11Mg+4NO28MgO+Mg3N2+N2 (4)吸收E中挥发出来的水蒸气 (5)E中产生气泡,瘪气球缓慢鼓起 (6)有刺激性气味的气体逸出(产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝色) 10. (1)AC (2)-180.5 (3)⑦ (4)①. 增大 ②. 增大 (5) ①. 75% ②. 3240 (6)2NO+3ClO-+2OH-=2NO+3Cl-+H2O 11. (1) ①. 1s22s22p63s23p63d6 ②. O>C>Li (2)不相同 (3) ①. LiAsF6 ②. LiAsF6中阴离子半径大于LiPF6,故晶格能更小,阴阳离子间吸引力更弱,Li+更易迁移 (4)①. 面心立方最密堆积 ②. LiB6H6 ③. 12. (1)(酚)羟基、酯基 (2) ①. 取代反应 ②. C7H5BrO2 (3) (4) ++H2O (5)①. 9 ②. (或) (6)
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