2022三明一中高二上学期开学考试生物试题含答案

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三明一中2021-2022学年上学期开学考高二生物试卷（考试时间：90分钟  试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。第Ⅰ卷一、单选题（1-30每小题1.5分，31-35每题2分共55分。）下列关于真核细胞中转录的叙述，正确的是(　　)只有mRNA是从DNA转录而来同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生RNA与DNA的不同点之一是DNA是双链有氢键，RNA是单链都不含氢键2. 下列关于密码子、tRNA和氨基酸的关系，说法正确的是(　　)A. mRNA上每3个相邻的碱基都决定一种氨基酸B. 密码子的简并性是指每种氨基酸都有多种密码子C. tRNA只有反密码子三个碱基D. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸3．关于真核细胞遗传信息传递的表述错误的是( 　)A．RNA聚合酶与启动子结合开始催化转录B．翻译过程中的模板和酶需在细胞核中合成C．起始密码子和终止密码子是在mRNA上D．线粒体和叶绿体内可以完成部分基因表达过程4. 有关大肠杆菌遗传信息传递和表达的叙述，正确的是(　　)A. DNA复制出现差错，必定导致遗传性状改变B. 转录时RNA聚合酶必需先与基因上的起始密码子结合C. 运输氨基酸的tRNA是某些基因的表达产物D. 核糖体必须在转录完成后就与mRNA结合5.DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译成的氨基酸如下表所示．则图中所示的转运RNA（tRNA）所携带的氨基酸是（　　）GCACGTACGTGC 赖氨酸丙氨酸半胱氨酸苏氨酸 A.赖氨酸       B.丙氨酸           C.半胱氨酸              D.苏氨酸6. 如图为两种细胞中主要遗传信息的表达过程，据图分析下列叙述不正确的是(　)A．甲乙两图都可以表示动物细胞的蛋白质的合成过程B．图中所示的遗传信息都是从DNA传递给mRNA再传递给蛋白质的C．两种表达过程均主要需要能量供应D．图乙细胞中每个核糖体合成的多肽链都相同，翻译的方向是由5′到3′端6. 如图表示生物体内遗传7.信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是(　　)①②④过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶图示的所有过程都可以发生在健康人体内②③过程均可在线粒体、叶绿体中进行；④过程发生在寄主细胞内①②③均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不同8.图1和图2是基因控制胰蛋白酶合成的两个主要步骤，下列叙述正确的是(　　)图1和图2所示过程的进行方向都是从右往左图1中乙与丁是同一种物质图2中共有RNA、多肽和多糖三种大分子物质图1和图2中的碱基互补配对方式相同9.下图表示菠菜体细胞内的四个重要生理过程。相关叙述正确的是(　　)细胞核内能完成甲、乙、丙、丁生理过程胰腺细胞能完成乙、丙、丁生理过程根细胞核糖体内进行乙、丙过程植物表皮细胞能进行甲、乙、丙、丁生理过程10.如图表示生物基因的表达过程，下列叙述与该图相符的是(　 　)图1图2表示基因的表达，转录和翻译的场所分别是细胞核和核糖体DNA－RNA杂交区域中A应与T配对图1翻译的结果是得到了多条氨基酸序列相同的多肽链图2中①②③的合成均与核仁有关11.现代生物工程能够实现通过已知蛋白质的氨基酸序列来人工合成基因。已知人体生长激素共含190肽，假设与其对应的mRNA序列中有A和U共310个，则合成的生长激素基因中G至少有(　　)A．130个  B．260个  C．313个  D．无法确定12.下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是(　　)A．同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生B．③、④性状不同的根本原因是基因中碱基对的缺失C．白化病的成因是酪氨酸酶活性低导致黑色素不能合成D．①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同13.M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个相连的三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是(　　)M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与14.基因在表达过程中如有异常mRNA会被细胞分解，如图是S基因的表达过程，则下列有关叙述正确的是(　 　)异常mRNA的出现是基因突变的结果图中所示的①为转录，②为翻译过程图中②过程使用的酶是反转录酶S基因中存在不能翻译成多肽链的片段15.埃博拉出血热（EBHF）是由EBV（一种丝状单链RNA病毒）引起的，EBV与宿主细胞结合后，将其核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过以下图途径进行增殖。如直接将EBV的RNA注入人体细胞，则不会引起EBHF。下列推断正确的是（    ）过程①所需要的酶来自于宿主细胞过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同过程②合成两种物质时所需的氨基酸、tRNA的种类、数量一定相同EBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATP16.白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述，不正确的是(　　)A．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的B．控制酶D合成的基因发生突变会导致黑尿病C．白化病患者细胞内不一定都不含酶BD．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制17.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA－蛋白质复合物的形式存在，来完成各项生命活动。下列相关叙述错误的是(　　)D.真核细胞染色体和染色质中都存在DNA－蛋白质复合物C.真核细胞的核中有DNA－蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有C.若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶A.若复合物中正在进行RNA的合成，则该复合物中含有RNA聚合酶18.下列关于变异的说法错误的有几项(　　)①基因突变一定会导致基因结构的改变②基因突变一定会导致生物性状的改变③染色体变异一定会导致染色体结构的改变④染色体变异一定会导致染色体中基因结构的改变A．1项　　             B．2项　　            C．3项　          　 D．4项19.除草剂敏感型大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。叙述正确(　　)A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链20.以下关于生物变异的叙述，正确的是(　　)A．基因突变都会遗传给后代B．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中C．易位和交叉互换都是染色体的片段交换，光学显微镜都能看到D．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变21.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为(　　)A．显性突变     B．隐性突变      C．Y染色体上的基因突变     D．X染色体上的基因突变22.下列情况中，没有发生染色体变异的是(　　)A．用二倍体西瓜培育三倍体无子西瓜     B．正常夫妇生出患有21三体综合征的孩子C．无籽番茄的培育                     D．非同源染色体上的片段互换而导致的不育23.图甲和图乙与生物变异有关，以下说法正确的是（    ）A．图甲会使细胞中的基因数目增多B．图甲会使细胞中染色体组数量增加C．图乙会使细胞中非等位基因重新组合D．图乙会使细胞核基因的碱基发生改变24.如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况，下列叙述正确的是(C　)A．图a细胞中含有2个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组B．图b代表的生物一定是三倍体C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体25．如图表示细胞中所含的染色体，①②③④的基因型可以表示为(　　)A．①：AABb　②：AAABBb　③：ABCD　　　④：AB．①：Aabb  ②：AaBbCc  ③：AAAaBBbb  ④：ABC．①：AaBb  ②：AaaBbb  ③：AAaaBBbb  ④：AbCDD．①：AABB  ②：AaBbCc  ③：AaBbCcDd  ④：ABCD26．下列有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是(　　)A．可能出现三倍体细胞              B．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会C．多倍体细胞形成的比例常达100%   D．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期27．下列叙述正确的是(　　)A．只有体细胞内染色体数目或结构的变异才属于染色体变异B．某二倍体生物在幼苗期受到某种因素的影响，染色体只复制未分离也会形成四倍体C．四倍体水稻的花粉进行离体培养，得到的植株含有两个染色体组，称为二倍体D. 二倍体的水稻花药离体培养得到的单倍体，植株长势弱小，结的稻穗米粒小28.下列对染色体组及其相关概念的理解不正确的是(　　)A．单倍体生物体细胞中的全部染色体          B．二倍体生物配子中的全部染色体C．染色体组内不存在同源染色体         D．三体不是体细胞含三个染色体组的个体29.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是(　　)A．图甲所示的变异属于基因重组B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代30.下列叙述中正确的是(　　)A．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体B．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体C．基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体D．基因型是Abcd的生物体一般是单倍体31.人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是(　　)A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人32.对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是(　　)A．图甲细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞B．图甲所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂C．图乙所示的细胞如果是二倍体生物的生殖细胞，则①②上可能存在等位基因D．图乙中含有4个DNA分子、4个着丝粒、4个中心粒33．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　)A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数34．下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（    ）A．单基因遗传病在患者后代中的发病率要远高于多基因遗传病B．“选择放松”对人群中的致病基因频率影响很小C．多基因遗传病的发病风险随年龄的增加而升高D．对胎儿细胞的染色体组型进行分析，就可确定其患遗传病的情况35．下列关于人类遗传病和人类基因组计划的叙述，正确的是（    ）A．家族性疾病都是遗传病B．不携带致病基因的个体不患遗传病C．人类基因组计划共测定23条染色体的DNA序列D．通过遗传咨询和产前诊断可监测和预防遗传病    第Ⅱ卷二、非选择题：本大题共4个小题，共40分（除标注外没空2分）。36.新型冠状病毒感染的肺炎病原体为2019新型冠状病毒（COVID­19），结构如图，病毒外有包膜，这层包膜主要来源于宿主细胞膜，包膜还含有病毒自身的糖蛋白，其中糖蛋白S可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合，从而使病毒识别并侵入宿主细胞，新型冠状病毒（COVID­19）是一种单股正链RNA病毒，以ss（＋）RNA表示。（1）新冠病毒的糖蛋白S可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合体现了膜的____________功能。（2）ss（＋）RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质，下图是新冠病毒增殖过程示意图。 上图体现了遗传信息传递中_______________，若ss（＋）RNA含有n个碱基，其中腺嘌呤核糖核苷酸x个，尿嘧啶核糖核苷酸y个，从ss（＋）RNA复制到（＋）RNA的过程中，消耗胞嘧啶核糖核苷酸________个。（3）研究表明吸烟会引起肺部细胞ACE2的表达显著增加，重度吸烟者比不吸烟者肺部细胞膜表面ACE2多55%，因此，抽烟更________（填“容易”或“不容易”）感染新冠病毒。一些新冠病毒感染者出现腹泻、眼结膜红肿、睾丸刺痛症状，可能的原因是____________________。 37．如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：(1)图中①表示的过程称为____________，催化该过程的酶是____________，②表示的物质是________。(2)图中天冬氨酸的密码子是________，胰岛素基因中决定“”的模板链的碱基序列为____________________。(3)已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的②的碱基数远大于153，主要原因是______________________________________。一个②上结合多个核糖体的意义是________________________________________。 38．某雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物花色(红、紫、白)由两对独立遗传的基因控制，其中A、a基因位于常染色体上。A、B基因共存时植株开紫花；仅有A基因而没有B基因时植株开红花；没有A基因时，不管有无B基因植株都开白花。现有两个亲本杂交，其中雄紫花为纯合子，结果如图： (1)等位基因B、b位于________________染色体上，判断的依据是_________________________________________________________________________。(2)研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上，发现在F1代雄花中出现了1株白花。镜检表明，其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失。由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为________________，F1雄白花植株的基因型为________________。(3)镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体，原因是________________________________________________________________________________。 39．如图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题：(1)   培育无子西瓜的育种方法为________(1分)，依据的遗传学原理是________(1分)。A时期需要用________(1分)(试剂)处理使染色体数目加倍，其作用是________________________。(2)K时期采用________方法得到单倍体植株，K～L育种方法最大的优点是________________________________________________________________________。(3)三倍体无子西瓜为什么没有种子？_________________________________________________________________________________________。