2021抚顺一中高一下学期4月第一次周测生物试卷含答案

这是一份2021抚顺一中高一下学期4月第一次周测生物试卷含答案，共13页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

2020-2021学年度下学期抚顺一中4月生物周考试卷
考试时间：75分钟
一、单项选择题(共20小题，每小题2.5分，共50分)
1. 图为某家族的遗传病系谱图，下列说法正确的是（　　）
A. 甲病为常染色体隐性遗
B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同
D. Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同
2. 关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（　　）
①含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1×a个；
②在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M%；
③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记；
④DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的1/2n
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④
3.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW ♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)。
A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1
4.在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（　　）
A. 能搭建出20个脱氧核苷酸
B. 所搭建的DNA分子片段最长为7碱基对
C. 能搭建出410种不同的DNA分子模型
D. 能搭建出一个4个碱基对的DNA分子片段
5.某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（　　）
A. B.
C. D.
6．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
C．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
7．已知某种植物的高产与低产这对相对性状受一对遗传因子控制，生物兴趣小组的同学用300对亲本均分为2组进行了下表的实验。下列分析错误的是（ ）
组别
杂交方案
杂交结果
甲组
高产×低产
高产∶低产=7∶1
乙组
低产×低产
全为低产
A．高产为显性性状，低产为隐性性状
B．表格中表现出低产性状的一定是纯合子
C．甲组高产亲本中杂合子的比例是1/3
D．甲组中高产亲本自交产生的低产子代个体的比例为1/16
8.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　)。
A． ③①②④
B． ②④①③
C． ①④②③
D． ①④③②
9.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）
A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图


10.已知人的红绿色盲属伴X隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）

A．0、、0 B．0、、
C．0、、0 D.、、
11.摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是(　　)。
A．亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇
B．F1白眼雄果蝇×F1雌果蝇
C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇
D．F2白眼雄果蝇×F3雌果蝇
12．双链DNA分子，只有一条链被15N标记。该DNA分子有1400个碱基对，其中腺嘌呤500个，该DNA分子在不含15N标记的溶液中复制2次，则
A．复制完成后，不含15N的腺嘌呤共有1500个
B．复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3:1
C．复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸600个
D．DNA分子复制是放能反应，伴随着ATP的合成
13．若以1分子含500个碱基对的DNA（不含放射性）为模板，在含15N的环境中进行复制n次，下列相关叙述正确的是
A．复制过程中，需要消耗（2n-1）×1000个核糖核苷酸
B．子代DNA中，两条链均含有15N的DNA分子有（2n-1）个
C．细胞内DNA复制主要发生在细胞核、线粒体和核糖体中
D．DNA复制过程可以在体外完成，但在体外复制时模板DNA不能太大
14．科学家在研究DNA分子的复制方式时，进行了如图所示的实验研究(已知培养用的细菌大约要20 min分裂一次)。下列叙述不正确的是(　　)
A．若DNA复制为全保留复制，则结果C、D中应均为重链DNA和轻链DNA
B．DNA分子复制过程中需要的原料、酶分别为脱氧核苷酸、解旋酶和DNA聚合酶
C．用15N标记的DNA作为模板，用14N标记的培养基培养，第三次复制后50%的DNA分子一条链含15N一条链含14N，50%的分子只含14N
D．复制过程中遵循碱基互补配对原则，但可能发生基因突变




15．下图表示某DNA分子的局部结构模式图。以下有关说法正确的是（ ）

A．图中共画出了8种核苷酸，其中7代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸
B．图中出现的字母A与ATP中的A含义不相同
C．可以推知（A+T）/（C+G）在图中DNA片段中等于1，在该DNA分子中也等于1
D．从图中看不出DNA两条链是反向平行的
16．用15N标记一个含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶80个，该DNA分子在DNA的培养基中连续复制3次，其结果可能是
A．含有15N的DNA分子占1/8
B．含有14N的DNA分子占3/4
C．复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸840个
D．复制结果共产生16个DNA分子
17．科学家在研究DNA分子复制方式时提出了三种假说如图甲（弥散复制：亲代双链被切成双链片段，而这些片段又可以作为新合成双链片段的模板，新、老双链片段又以某种方式聚集成“杂种链”）；图乙是采用同位素示踪技术和离心处理来探究DNA复制方式的过程图解。下列叙述错误的是

A．图乙结果说明DNA复制的方式是半保留复制
B．若将图乙b组中的DNA两条链解旋后离心，仍可得到相同的实验结果
C．图乙c组结果可否定弥散复制假说
D．图乙bc组结果均可否定全保留复制假说
18．一个细胞周期中各时期发生的顺序是G1期（DNA复制前期）→S期（DNA复制期）→G2期（DNA复制后期）→M期（分裂期），间期由Gl期、S期和G2期组成。CyclinE主要调控G1/S期转化，向细胞注射CyclinE的抗体时，细胞停滞在G1期；向细胞注射CyclinA的抗体时，DNA复制被抑制。下列相关说法错误的是（ ）
A．细胞周期的有序进行离不开一系列的调控
B．细胞进入S期需要CyclinE的参与
C．CyclinA是S期DNA复制所必需的
D．细胞周期的调控仅发生在细胞分裂的间期
19．关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是（ ）
A．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架
B．含有m个碱基、n个腺嘌呤的DNA分子片段中，共含有m﹣n个氢键
C．含15N的DNA双链在14N环境中复制n次，子代DNA分子中含15N的占2/2n
D．沃森和克里克从DNA分子双螺旋结构的特点设想出DNA分子复制的方式
20．某含100个碱基对的DNA分子中，鸟嘌呤占全部碱基的22%，其中一条单链上胞嘧啶占该链碱基的28%，将该DNA分子放在含有放射性同位素标记的胸腺嘧啶培养基中复制一代，后转移到不含放射性同位素标记的培养基上继续复制，下列相关说法错误的是
A．在该DNA分子的另一条单链上，C占全部碱基的8%
B．该DNA分子标记后转移再进行连续复制三次后，被标记的DNA分子占全部DNA分子的1/8
C．该DNA分子连续复制，第三次复制需要消耗A共392个
D．该DNA分子中胸腺嘧啶的个数为56个
二、不定项选择题(共5小题，每小题3分，共15分)
21．某病毒的DNA分子共有碱基600个，其中一条链的碱基比例A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，在侵染宿主细胞时共消耗了嘌呤类碱基2100个，相关叙述正确的是（ ）
A．该病毒DNA在宿主细胞中进行半保留复制
B．子代病毒的DNA中(A+T)/(C+G)=3/7
C．该病毒在宿主细胞内复制产生了8个子代DNA
D．该病毒DNA复制3次共需要360个腺嘌呤脱氧核苷酸
22.将某一经3H分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成四个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是（　　）
A．若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N
B．若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为N/2
C．若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合
D．若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体彼此分离
23.自毁容貌症是一种遗传病，患者体内由于缺少某种酶而引起代谢异常，无法控制自己的行为，具有不自主咬抓自己的倾向。该病在某地区男性中的发病率为1/50000，女性中的发病率远低于男性。下图是该地区某家系自毁容貌症的遗传系谱图。下列叙述正确的是（ ）

A． 该病说明男性患者的发病率高于女性患者
B． 该病为伴X染色体隐性遗传病
C． IV-5的致病基因来自1-3
D． V-1患该病的概率低于V-2
24.某双链DNA分子由6000个脱氧核苷酸构成，其中一条链中A:T:C:G = 1：2：3：4，下列相关说法正确的是（ ）
A．该DNA分子中A:T:C:G也是1：2：3：4
B．嘌呤碱基在该DNA分子中共有3000个，每条链中有1500个
C．该DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的，排列在分子的外侧
D．如果该DNA分子中碱基A和T的比例增加，则该分子的稳定性会增加
25．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
A．甲图中生物自交，其产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例为1/8
B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞中染色体数为8条
C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
D．丁图表示某果蝇染色体组成，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY
三、非选择题(共2小题，共35分)
26.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题。
(1)乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。
27．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答

⑴从系谱一分析可知，多指症基因是位于_______染色体上的 ______性基因；2号个体的基因型是________。
⑵系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是_________。
⑶从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为______性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的_________，必传给其子代中的___________。
⑷系谱二中，4号个体的基因型是________________；第III代中的______号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
⑸如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是___________。

1.【答案】C
【解析】解：A、根据分析，甲病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、乙病为常染色体隐性遗传病，B错误；
C、由于Ⅲ10患乙病，所以正常个体Ⅱ3的基因型为aaBb；由于Ⅰ1患乙病，所以正常个体Ⅱ6的基因型为aaBb，C正确；
D、由于Ⅲ10患两种病，Ⅱ4患甲病，Ⅱ9正常，所以Ⅱ4的基因型为AaBb；由于Ⅰ1患乙病，Ⅱ7患甲病，Ⅲ11和Ⅲ13正常，所以Ⅱ7的基因型为AaBb，D错误．
故选：C．
分析系谱图：Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ11）和儿子（Ⅲ13），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病．Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，而他们有一个患乙病的儿子（Ⅲ10），即“无中生有为隐性”；又Ⅰ1患乙病，而Ⅱ6正常，所以不可能是伴X染色体隐性遗传病，因此，乙病为常染色体隐性遗传病．设控制甲病的等位基因为A、a，控制乙病的等位基因为B、b．据此答题．
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型，进而结合所学的知识答题．
2.【答案】A
【解析】解：①含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1×a个，①正确；
②在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，根据碱基互补配对原则，该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M%，②正确；
③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中连续进行有丝分裂，第一次分裂形成的两个细胞中染色体均被标记，第二次分裂形成的四个细胞中被标记的染色体不能确定，③错误； ④DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占2/2n，④错误．
故选：A．
3.答案　D
解析　由题中提供的信息可知，雌火鸡（ZW）的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为4∶1。
4.【答案】D
【解析】解：A、由以上分析可知，题中提供的条件只能建出一个4碱基对的DNA分子片段，A错误；
B、由以上分析可知，题中提供的条件只能建出一个4碱基对的DNA分子片段，B错误；
C、能建出一个4碱基对的DNA分子片段，由于A=T有3对，G=C有4对，因此能搭建的DNA分子模型种类少于44种，C错误；
D、由以上分析可知，题中提供的条件只能建出一个4碱基对的DNA分子片段，D正确。
故选：D。
在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有3对，G=C有4对。设能搭建的DNA分子含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1，共需（2n-1）×2个，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有14个，则n=4，所以只能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段。
本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，明确碱基间的配对遵循碱基互补配对原则。解答本题的关键是脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目的计算，考生可以绘图得出（2n-1）×2的规律，再结合题干条件“脱氧核糖和磷酸之间的连接物有14个”答题。
5.【答案】C
【解析】解：设该单链中四种碱基含量分别为A1，T1，G1，C1，其互补链中四种碱基含量为A2，T2，C2，G2，DNA分子中四种碱基含量为A、T、G、C，则A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2。
A、由碱基互补配对原则可知，A=T，C=G，=1，即无论单链中的比值如何变化，DNA分子中的比值都保持不变，A应该是一条水平线，A错误；
B、根据碱基互补配对原则，=，即该单链中的比值与互补链中的比值互为倒数，对应的曲线应该是双曲线中的一支，B错误；
C、===，即DNA分子一条链中的比值与整个DNA分子中的比值相等，C正确；
D、=，即DNA分子一条链中的比值与其互补链中的该种碱基的比值相等，D错误；
6.答案：C
解析：由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选C
7.【答案】C
【分析】分析实验一：甲组实验，高产与低产杂交，后代高产∶低产=7∶1，不是1∶1，说明高产亲本植株既有纯合子，也有杂合子；乙组实验低产与低产杂交，子代都是低产，低产是隐性纯合子。
【详解】
AB、高产和低产杂交，子代高产数量比低产多得多，说高产为显性，低产为隐性，所以低产一定是纯合子，AB正确；
C、甲组实验中低产只能是Aa和aa杂交产生，且比例为1./2，所以子代低产占1/8＝1/2×1/4，说明亲本杂合个体的比例是1/4，C错误；
D、甲组亲本杂合个体Aa占1/4，自交产生的低产子代个体的比例为1/4×1/4＝1/16，D正确。
故选C。
8 C　①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。
9 B[解析]乙系谱图肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子（aa）的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱图所示为常染色体显性遗传；乙系谱图有可能是红绿色盲症的系谱图。故B选项符合题意。
10 C 解析认真审题得知Ⅱ4可能的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3色觉正常即为XBY，即使携带耳聋基因d，所生男孩也不耳聋，因为母亲（Ⅱ4）是DD，因此Ⅱ4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。Ⅱ4是色盲基因携带者的可能性为1/2，产生Xb卵细胞的可能性为1/4
11　答案　B
白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项的F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。
易错点拨　没有把握好题目要求中的“最早”和伴性遗传的特点是解错该题的主要原因。
12【答案】B
【解析】该双链DNA分子中含有腺嘌呤500个，复制完成后，需要腺嘌呤共有1500个，但因为只有一条链被15N 标记，所以无法确定不含15N的腺嘌呤数目，A错误；复制完成后产生4个DNA分子，含15N 的DNA分子数目只有1个，不含15N 的DNA分子总数有3个，所以不含15N 的DNA分子总数与含15N 的DNA分子总数之比为3:1，B正确；根据题意可计算亲代DNA中胞嘧啶数量=1400-500=900个，而2次复制过程中，产生的4个DNA分子，相当于3个DNA分子是新合成的，所以共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸=900×3=2700个，C错误；DNA分子复制的放能反应伴随着ATP的水解，D错误。
13【答案】D
【解析】依题意可知：该DNA分子共含1000个脱氧核苷酸，在含15N的环境中进行复制n次，共产生2n个子代DNA分子，在此过程中，需要消耗（2n-1）×1000个脱氧核苷酸，A错误；依据DNA分子的半保留复制，在这2n个DNA分子中，有2个DNA分子的1条链含15N、另1条链含14N，余下的（2n-2）个DNA分子的2条链均含15N，B错误；细胞内DNA复制主要发生在细胞核中，C错误；DNA复制过程可以在体外完成，但在体外复制时模板DNA不能太大，D. 正确。
14【答案】C
【详解】细菌（含14N）转移到含15N的培养基上繁殖一代（Ⅰ）后，全保留复制的话，2个DNA分子中1个DNA是14N-DNA、另外1个DNA是15N-DNA，故一半在轻带位置，一半在重带位置；亲代细菌（含15N）转移到含14N的培养基上繁殖一代（Ⅰ）后，全保留复制的话，2个DNA分子中1个DNA是14N-DNA、另外1个DNA是15N-DNA，故一半在轻带位置，一半在重带位置，A正确；DNA复制过程中需要的原料、酶分别为4种游离的脱氧核苷酸、解旋酶和DNA聚合酶，B正确；以15N标记的DNA分子为模板，用含14N的培养基培养，第一次复制后，全部DNA分子中一条链含15N一条链含14N；第二次复制后50%的DNA分子只含14N，50%的DNA分子一条链含15N一条链含14N，第三次复制后25%的DNA分子一条链含15N一条链含14N，75%的DNA分子只含14N，C错误；DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则，但由于物理、化学、生物因素，可能发生基因突变，D正确；故选C。
15【答案】B
【分析】
由图可知，1是C，2是A，3是G，4是T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核苷酸链。
【详解】
A、图中共画出了8个核苷酸，共有4种核苷酸（脱氧核苷酸），7代表的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；
B、图中出现的字母A为腺嘌呤，ATP中的A为腺苷，由腺嘌呤和核糖组成，图中出现的字母A与ATP中的A含义不相同，B正确；
C、图中A+T=4个，C+G=4个，（A+T）/（C+G）在图中DNA片段中等于1，但DNA分子中，A=T、G=C，A+T不一定与C+G相等，则DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值不一定等于1，C错误；
D、根据DNA分子的局部结构中两条链中脱氧核苷酸的连接可知，DNA两条链是反向平行的，D错误。
16【答案】C
【解析】DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N 的DNA分子占2/8=1/4，A错误；因为DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N 链，其余DNA都含14N ，故全部子代DNA都含14N ，B错误；含有200个碱基对400个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶80个，计算得出A=120个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸为120（23-1）=840，C正确；复制3次后产生23=8个DNA分子，D错误。
17【答案】B
【详解】
DNA分子的两条链都含有15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA的复制是半保留复制，把被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中繁殖一代，所得子代的DNA分子的一条链含有14N，另一条链含有15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部；繁殖两代后所得到的4个DNA分子中，其中2个DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；另两个DNA分子的一条链含有14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部，本试验结果正好与预期相符合，故图乙结果说明DNA复制的方式是半保留复制，A正确；若将b组DNA双链解旋后离心，结果为“轻”和“重”两条密度带，分布于试管的上层与下层，B错误；若DNA分子的复制是弥散复制，不论复制几次，离心后的条带只有一条“中”密度带，分布于试管的中层，因此图乙c组结果可否定弥散复制假说，C正确；如果复制方式为全保留复制，bc组结果均为一条“轻”密度带，分布于试管的上层，另一条“重”密度带，分布于试管的的下层，因此图乙bc组结果均可否定全保留复制假说，D正确。
18【答案】D
【分析】
分析题意可知，CyclinE主要调控G1/S期转化，向细胞注射CyclinE的抗体时，细胞停滞在G1期，说明细胞进入S期需要CyclinE的调节。向细胞注射CyclinA的抗体时，DNA复制被抑制，说明DNA复制需要CyclinA的调节，即CyclinA在S期发挥作用。
【详解】
A、分析题意，CyclinE和CyclinA分别在调控G1/S期转化和S期发挥着非常重要的作用，可知细胞周期的有序进行离不开一系列的调控，A正确；
B、分析题意，CyclinE调控G1/S期转化，向细胞注射CyclinE的抗体时，细胞停滞在G1期可以看出，细胞进入S期需要CyclinE的参与，B正确；
C、分析题意，向细胞注射CyclinA的抗体时，DNA复制被抑制，说明CyclinA是S期DNA复制所必需的，C正确；
D、细胞周期包括分裂间期和分裂期，对细胞周期的调控不仅发生在细胞分裂的间期，还发生在分裂期，D错误。
19【答案】B
【解析】
DNA分子的基本骨架由排列在外侧的脱氧核糖和磷酸交替连接而成，A正确；A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，含有m个碱基，n个腺嘌呤的DNA分子片段中，A=T=n，C=G=(m-2n)/2，因此共含有2n+3×（m-2n）/2=3m/2-n个氢键，B错误；含15N的DNA双链在14N环境中复制n次，共得到2n个DNA分子，根据DNA分子半保留复制的特点，其中只有两个子代DNA分子含15N，所以子代DNA分子中含15N的占2/2n，C正确；沃森和克里克从DNA 分子双螺旋结构的特点设想出DNA分子复制方式，D正确。
20【答案】C
A根据题意分析，DNA分子含有200个碱基，其中G=C=200×22%=44个，A=T=200×（50%-22%）=56个。一条单链上胞嘧啶占该链碱基的28%，则另一条单链上C占全部碱基的（2×22%-28%）÷2=8%，A正确；
B、根据题意分析，该DNA分子复制一代的DNA分子只有一条链被标记，标记后转移再进行连续复制三次后，形成8个DNA分子，其中只有1个DNA分子含有放射性，因此被标记的DNA分子占全部DNA分子的1/8，B正确；
C、该DNA分子连续复制，第三次复制需要消耗A=23-1×56=224个，C错误；
D、同A
21【答案】ABC
A、病毒DNA在宿主细胞中复制时遵循DNA分子半保留复制的原则，A正确；
B、由上述分析可知，该DNA分子中（A+T）/（C+G）＝3/7，根据碱基互补配对关系，子代病毒的DNA中（A+T）/（C+G）＝3/7，B正确；
C、由题干信息可知，在侵染宿主细胞时共消耗嘌呤类碱基2100个，应是复制了3次，则该病毒在宿主细胞内复制产生了8个子代DNA，C正确；
D、该病毒DNA复制3次需要腺嘌呤脱氧核苷酸数目为（23-1）×90=630个，D错误。
22【答案】C
【详解】
A、如果子细胞染色体数目为2N，则该分裂只能是有丝分裂，第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记，但第二次分裂后期半数染色体被标记，只是姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数是在0-2N间随机的，A错误；
B、若子细胞中染色体数为N，只能是减数分裂，因为DNA只复制1次，根据减数分裂的过程，同源染色体分开，再姐妹染色单体分开，所以子细胞的N条染色体都被标记，B错误；
C、根据B选项的分析，如果子细胞中染色体都含3H，则是进行的减数分裂过程，在该过程中减数第一次分裂会发生非同源染色体的自由组合，C正确；
D、根据A选项的分析，若子细胞中有的染色体不含3H，则是进行的有丝分裂，因此不会发生同源染色体分离，D错误。
23【答案】ABC
【分析】根据题意和图示分析可知：IV-5号和IV-6号患病，而其父母正常，属于隐性遗传病；又女性中的发病率远低于男性，所以自毁容貌综合症属于伴X隐性遗传病。
【详解】
A、X隐中男患多于女患
B、IV-5号和IV-6号患病，而其父母正常，属于隐性遗传病；又女性中的发病率远低于男性，所以自毁容貌综合症属于伴X隐性遗传病，B正确；
C、III-4是男性，不患病说明没有致病基因，则IV-5的致病基因来自1-3，C正确；
D、V-1的母亲IV-2是携带者的概率是1/2，所以V-1患病概率为1/8，而IV-3没有致病基因，IV-4正常，则V-2不患病，所以V-1患该病的概率高于V-2，D错误。
24【答案】BC
【详解】
A、由于在两条互补链中，A=T、C=G，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，则另一条链上A：T：G：C=2：1：4：3，该DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，A错误；
B、嘌呤碱基为A和G，嘧啶碱基为C和T，由于DNA分子中A=T，G=C，因此DNA分子中嘌呤碱基数=嘧啶碱基数，双链DNA分子共有6000个碱基，因此嘌呤碱基在该DNA分子中共有3000个，由于在两条互补链中，A=T、C=G，即互补链中，嘌呤碱基数=嘧啶碱基数，所以每条链中嘌呤碱基有1500个，B正确；
C、DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的，排列在分子的外侧，C正确；
D、由于C与G之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，因此DNA分子中碱基C与G的比例越大，DNA分子越稳定，如果该DNA分子中碱基A和T的比例增加，则C与G的比例减小，则该DNA分子的稳定性会降低，D错误。
25．AD
A、甲图中两对基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，该细胞的基因型为AaDd，该个体自交，产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例=1/4×1/2=1/8，A正确；
B、乙图细胞中有同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，B错误；
C、丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是常染色体显性遗传病，C错误；
D、丁图细胞表示雄果蝇的染色体组成，其中A和a基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上，因此基因型可表示为AaXBY，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY，D正确。
26.解析　（1）由Ⅱ1和Ⅱ2正常，其儿子Ⅲ2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由Ⅰ1患甲病而其儿子Ⅱ3正常，可知甲病不是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅲ3和Ⅲ4正常且Ⅲ4不携带乙病致病基因，而其儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；（2）Ⅱ2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但儿子患乙病，可推知其基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为AaXBY，所以其女儿Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb；（3）Ⅲ4的基因型为AaXBY，则Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为××＝；（4）对于乙病，Ⅳ1的基因型为XBXB、XBXb，正常男性的基因型为XBY，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：×＝；（5）因Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，Ⅲ4的基因型为AaXBY，所以Ⅳ1的两对等位基因均为杂合的概率为：×＝。
答案　（1）X　（2）AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb
（3）　（4）　（5）
27【答案】常 显 AA或Aa 1/3 显 Ⅰ2 女儿 XBXb 8 1/4
【分析】
1、据系谱图一分析，5号和6号是患者，而9号正常，说明该病为显性遗传病。若致病基因位于X染色体上，则6号患者的女儿9号也应为患者，与图谱不符，则该病为常染色体显性遗传病。
2、据系谱图二分析，假如是伴X隐性遗传病，4号患病，则儿子全部是患者，与图谱不符合，因此该病为伴X显性遗传病。
【详解】
（1）据系谱图一分析，5号6号是患者，而9号正常，可确定该病是常染色体显性遗传病（如果是伴性遗传病，则9号有病），由此可确定多指症基因是位于常染色体上的显性基因。9号个体的基因型为aa，则5号个体的基因型为Aa，因此2号患病个体的基因型可能是AA或Aa。
（2）系谱一中，5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则基因型为1/3AA，2/3Aa，所以与正常女性（aa）结婚后，不患病的概率是2/3×1/2=1/3。
（3）系谱二中，由4号有病，6号无病可知，该病是伴X染色体的显性遗传病，男患者8号的基因型为XBY，6号的基因型为XbY，则4号的基因型为XBXb，因此8号个体的XB来自于4号，而4号的XB来自于I代中的2号（XBY）。对于男患者（XBY），由于Y必定传给儿子，则XB必定传给子代中的女儿。
（4）系谱二中，由于8号的基因型为XBY，6号的基因型为XbY，则4号的基因型为XBXb，患者男性8号（XBY）与正常异性(XbXb)结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）根据题意可知，系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型分别为AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/2×1/2=1/4。