2021南宁邕宁高级中学高一下学期期末考试生物试题含答案

这是一份2021南宁邕宁高级中学高一下学期期末考试生物试题含答案，共20页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

邕宁高中2021年春季学期期考试卷
高一生物（理科）
本试卷分单项选择题（60分）和非选择题（40分）两部分。满分100分，考试时间为90分钟。
一、单项选择题
1．关于孟德尔的豌豆遗传学实验，下列说法错误的是（ ）
A．选择豌豆作实验材料是因为自然条件下豌豆是纯合体，且有易于区分的相对性状
B．杂交实验时，对母本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋
C．孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验并设计测交实验进行演绎
D．在对实验结果进行分析时，孟德尔用了数学统计学的方法
2．山羊黑毛和白毛是一对相对性状，受一对遗传因子控制，下列是几组杂交实验及其结果：

亲本
后代
杂交
母本
父本
黑色
白色
Ⅰ
黑色
白色
82
78
Ⅱ
黑色
黑色
118
39
Ⅲ
白色
白色
8
50
Ⅳ
黑色
白色
74
0
如果让组合Ⅳ的黑色雌羊亲本与组合Ⅱ的黑色雄羊亲本交配，下列4种情况最可能是（ ）
A．所有后代都是黑色的
B．所有后代都是白色的
C．后代中的一半是黑色的
D．后代中的1/4是黑色的，或者后代中1/4是白色的
3．玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。同一品系X的黄粒玉米，若自花传粉，后代全部是黄粒玉米；若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒的也有紫粒的。由此推测可知（ ）
A．紫色是显性性状 B．黄色是显性性状
C．品系X的黄粒玉米是杂种 D．品系Y的紫粒玉米是纯种
4．下列关于孟德尔的分离定律及发现的过程说法正确的选项是（ ）
A．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
B．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
C．分离定律适用于所有生物的遗传
D．孟德尔设计测交实验预测测交后代中高茎与矮茎的比例接近1：1属于假说一演绎法中演绎的过程，还需要通过实验结果来验证
5．黄色皱粒豌豆（Yyrr）与绿色圆粒（yyRr）豌豆杂交，F1的遗传因子组成种类和比例为（ ）
A．4种，1：1：1：1 B．3种，1：2：1
C．2种，1：1 D．4种，3：1：3：1
6．在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性基因W存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（ ）
A．四种9：3：3：1 B．两种13：3 C．三种12：3：1 D．三种10：3：3
7．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时会使胚胎死亡，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生子代表现型的比例为（ ）
A．2：1 B．9：3：3：1 C．4：2：2：1 D．1：1：1：1
8．下列关于孟德尔遗传规律的提出过程，说法错误的是（ ）
A．用山柳菊作实验材料没有成功的原因之一是山柳菊有时进行无性繁殖
B．解释实验现象时，提出的“假说”之一是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
C．假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
D．统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
9．某动物的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ的后期时细胞内有染色体32条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数分别是（ ）
A．32、16、64、64 B．32、8、32、64
C．16、8、32、32 D．16、0、32、32
10．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是（ ）
A．次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等
B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半
C．初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等
D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝点数目相同
11．下图中，甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞（2n）进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表（ ）

A．核DNA分子数、染色体数、染色单体数 B．染色体数、核DNA分子数、染色单体数
C．核DNA分子数、染色单体数、染色体数 D．染色单体数、染色体数、核DNA分子数
12．果蝇的受精卵有8条染色体，其中4条来自母本，4条来自父本。受精卵变为成虫，成虫又开始产生配子。下列相关叙述不合理的是（ ）
A．减数分裂和受精作用过程对生物的遗传和变异具有重要的意义
B．配子中的4条染色体，其中2条来自父本，2条来自母本
C．受精卵中的遗传物质来自母方的多于来自父方的
D．受精作用使受精卵中的染色体数为精子和卵细胞中染色体数之和
13．下列关于基因在染色体上的说法正确的是（ ）
A．萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上
B．萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说
C．摩尔根利用假说一演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说
D．摩尔根等人绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图
14．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关性状由基因B、b控制；并指与正常指由A、a基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子（不考虑基因突变。下列说法错误的是（ ）
A．该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY
B．该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/8
C．女性有两条X染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性
D．并指男孩的亲代中至少有一方为并指患者
15．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色直为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
16．下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雄性的性染色体组成是ZZ
B．果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本
C．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子
D．含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子
17．下列关于肺炎双球菌实验的叙述，正确的是（ ）
A．DNA酶与S型活菌混合后注入正常小鼠体内，小鼠不会患败血症致死
B．提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠会患败血症致死
C．体内转化实验中，从患病致死小鼠血液中可分离出活的S型活菌
D．体外转化实验中，R型活菌转化为S型活菌的原因是基因突变
18．下图为噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验过程示意图，有关分析不正确的是（ ）

A．35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳 B．上清液中放射性较强
C．搅拌不充分，沉淀物中可能含有放射性 D．上述实验过程可以证明DNA是遗传物质
19．若用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染未被标记的细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能找到的放射性元素为（ ）
A．可在外壳中找到15N、35S B．可在DNA中找到15N、32P
C．可在外壳中找到15N D．可在DNA中找到15N、32P、35S
20．下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A．豌豆的遗传物质主要是DNA B．酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上
C．T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 D．HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸
21．如下图为某双链DNA（由甲链和乙链组成）的局部结构简图，图中数字①~⑥表示不同物质或氢键。下列叙述正确的是（ ）

A．图中⑤为氢键，且③与④可为A—T碱基对或G—C碱基对
B．图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②通过氢键连接
C．图中⑥为磷酸基因，此DNA片段中含有2个游离的磷酸基团
D．图中甲链与乙链方向相反，但两条链碱基排列顺序相同
22如图所示为DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说，下列各项中正确的是（ ）

A．a和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同
B．a链中（A+C）/（G+T）的比值与d链中同项比值相同
C．a链中（A+T）/（G+C）的比值与b链中同项比值相同
D．a链中（G+T）/（A+C）的比值与c链中同项比值不同
23．某双链DNA分子有100个碱基对，其中胸腺嘧啶40个。如果该DNA分子连续复制两次，则需游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数量是（ ）
A．60个 B．180个 C．120个 D．180个
24．下列从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析，错误的是（ ）
A．碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性
B．碱基对特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性
C．人体内控制糖蛋白的基因由400个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有4400种
D．一个含2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式就有41000种
25．下列关于遗传学发展的叙述，正确的是（ ）
A．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法
B．赫尔希和蔡斯用同位素标记实验证明了DNA是主要的遗传物质
C．摩尔根用类比推理法证实了基因在染色体上
D．格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质
26．下列有关染色体、DNA，基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定
B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因
C．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是一个磷酸和一个碱基
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
27．生物的性状主要通过蛋白质来体现，下列关于基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是（ ）
A．基因表达指的就是以mRNA为模板合成蛋白质的过程
B．基因表达的过程发生在细胞核内，需要RNA聚合酶参与
C．转录的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA
D．一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运
28．tRNA是将氨基酸转运到生产线上的搬运工。图是某tRNA的结构示意图，下列叙述错误的是（ ）

A．结构①遵循A—U、C—G互补配对原则 B．结构②是该tRNA结合氨基酸的部位
C．结构③为密码子，由三个相邻碱基构成 D．每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
29．基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。下列所举实例中与事实不相符的是（ ）
A．控制生成黑色素的基因异常→黑色素结构异常→白化病
B．控制血红蛋白的基因异常→血红蛋白结构异常→运输氧的能力下降→贫血症
C．控制淀粉分支酶基因异常→不能合成淀粉分支酶→淀粉含量降低→产生皱粒豌豆
D．控制跨膜蛋白基因异常→跨膜蛋白结构异常→转运氯离子功能异常→囊性纤维病
30．下列关于遗传信息传递和表达的叙述中，正确的是（ ）
①在植物根尖细胞中DNA的复制只发生在细胞核中 ②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达
③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽 ④转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
31．如图表示模拟中心法则的某些过程，下列有关叙述不正确的是（ ）

A．若甲是DNA，乙是RNA，则该过程发生的基本条件是模板、原料、能量、酶、适宜的温度和pH等
B．该图模拟的过程可以在任何生物体内发生
C．判断该过程的类型可以从模板、原料以及产物三方面考虑
D．如果甲是RNA，乙是蛋白质，则此过程为翻译，其发生的场所是核糖体
32．1957年，克里克提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充（如图），下列有关叙述错误的是（ ）

A．中心法则描述了生物界遗传信息的传递过程 B．碱基互补配对保证了遗传信息传递的准确性
C．图中①~⑤过程都可以在细胞内发生 D．中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码
33．在豌豆的DNA中插入一段外来的DNA序列后，使编码淀粉分支酶的基因被打乱，导致淀粉分支酶不能合成，最终导致豌豆种子中淀粉的合成受阻，种子成熟晒干后就形成了皱粒豌豆。下列有关分析正确的是（ ）
A．插入的外来DNA序列会随豌豆细胞核DNA分子的复制而复制，复制场所为细胞质
B．在核糖体上合成的DNA聚合酶均在细胞核起作用
C．淀粉分支酶基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
D．插入的外来DNA序列使淀粉分支酶基因的结构发生了改变，因此该变异属于基因突变
34．下列有关生物的基因突变的说法，错误的是（ ）
A．基因突变一定会导致遗传信息的改变
B．体细胞发生的基因突变一般不会遗传给后代
C．由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测
D．基因突变是生物界中普遍存在的一种可遗传的变异方式
35．下列有关基因重组和基因突变的叙述，正确的是（ ）
A．基因重组与基因突变都能产生新的性状
B．能发生基因重组的生物，不能发生基因突变
C．同源染色体上的姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组
D．基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义
36．下列与生物变异有关的叙述，错误的是（ ）
A．同源染色体的非姐妹染色单体间的互换引起的变异是基因重组
B．γ射线处理使染色体上某基因几个碱基丢失引起的变异属于基因突变
C．三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异属于可遗传的变异
D．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
37．大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数目是（ ）
A．7条 B．14条 C．28条 D．56条
38．关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
39．国家开放三胎政策后，生育三胎成了人们热议的话题。计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于调查人群中的遗传病的叙述不正确的是（ ）
A．调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大
B．调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查
C．最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查
D．遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%
40．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们（ ）
A．“由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”
二、非选择题
41．已知两对等位基因A、a和B、b独立遗传，现用基因型为AABB与aabb的个体进行杂交，产生的F1再自交产生F2。试分析回答下列问题：
（1）上述两对等位基因的遗传遵循______定律。若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F2的双显性个体中杂合子占______。
（2）若两对等位基因控制同一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现显性性状，否则为隐性性状，则F2的显隐性比值为______；若只有A、B同时存在时，个体才表现显性性状，否则为隐性性状，则F2的显隐性比值为______。
（3）若A、B基因控制小麦种皮红色，种皮红色深浅程度与其所具有的决定红色的基因（A、B）的数目有关，含显性基因越多，红色越深，F2中有深红、红色、中等红、淡红和白色五种表现型，则F2中中等红个体所占比例为______；若从F2中选出淡红个体进行自交，其后代的表现型及比例为______。
42．下图甲乙丙为某雌性生物细胞分裂图，图丁表示减数分裂、受精作用及受精卵的有丝分裂过程的DNA变化。据图回答：

（1）若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是______。
（2）图甲细胞的名称是______，图乙中染色体、染色单体、DNA分子三者的数量之比是______，图丙有______个四分体。
（3）图丁由D→E，DNA的含量减少一半，原因是___________________分离，平均分配到两个子细胞。由F→G，DNA含量再减少一半，原因是___________________分开，平均分配到两个子细胞。
43．人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于______发生突变所致，苯丙酮尿症是由于______发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是______________________________。
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症的遗传方式是__________________。
（4）图乙中Ⅱ5的基因型为______。Ⅲ10是患病女孩的概率为______。
（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由______个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有______种。
44．甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d表示4种基因突变：a表示丢失T/A，b表示T/A变为C/G，c表示T/A变为G/C，d表示G/C变为A/T．假设4种都单独发生。乙图表示基因组成为AaBb的个体细胞减数分裂某时期图像。丙图表示细胞减数分裂过程中每条染色体所含DNA数的变化。请回答下列问题，其中可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC、GAU），亮氨酸（CUU、CUA、CUG、CUC），甘氨酸（GGU、GGG、GGC、GGA），甲硫氨酸（AUG），终止密码子（UAG、UAA、UGA）。

（1）甲图中过程①所需的酶主要是____________。
（2）图中______突变对性状无影响，其原因是______________________________。
（3）导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于____________（填变异种类）。
（4）若要诱发基因突变，一般在丙图中的______阶段进行诱变，而基因重组发生于______段的减数分裂时期（填图中字母。）
45．赫尔希和蔡斯做“噬菌体侵染细菌的实验”时，用蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的T2噬菌体，分别侵染未被标记的大肠杆菌（含32P和35S），经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心，检查上清液和沉淀物中的放射性物质。请分析回答：
（1）若要大量制备35S标记的T2噬菌体，需用______去培养T2噬菌体。
（2）该实验中搅拌的目的是_________________________。
（3）进一步观察发现，在细菌裂解释放出的T2噬菌体中，可以检测到______（填“35S标记的蛋白质”或“32P标记的DNA”）。赫尔希和蔡斯的实验结论是__________________。
（4）若1个亲代噬菌体的DNA含有腺嘌呤50个，DNA 进行第三次复制时需要胸腺嘧啶______个。
46．下图所示为两种西瓜的培育过程，A—L分别代表不同的时期，请回答下列问题：

（1）A时期需要用______（试剂）处理使染色体加倍，其作用是__________________。图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法，该时期是______。
（2）K时期采用______方法获得到单倍体植株，KL育种方法最大的优点是_____________。
（3）三倍体无子西瓜为什么没有种子？________________________________________________。

邕宁高中2021年春季学期高一生物（理科）期考试题
参考答案
一、单项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
A
A
D
A
C
A
C
A
B
11
12
13
14
15
16
17
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20
A
B
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C
C
D
C
A
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C
C
A
B
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32
33
34
35
36
37
38
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40
B
D
D
C
D
D
D
C
D
D
1．【答案】C 【解析】选择豌豆作实验材料是因为自然条件下豌豆一般是纯合子，且有易于区分的相对性状。A正确；杂交实验时，对母本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋，B正确；孟德尔首先进行豌豆杂交实验，并在此基础上提出假说，设计测交实验进行演绎推理和验证。C错误；在对实验结果进行分析时，孟德尔用了数学统计学的方法，D正确。
2．【答案】A 【解析】由组合Ⅱ可知黑色是显性性状，白色是隐性性状，组合Ⅱ亲本都是杂合子。由组合Ⅳ可知黑色亲本是纯合子，所以杂交组合Ⅳ黑色雌羊亲本与组合Ⅱ的黑色雄羊亲本交配，后代全部是黑色的。综上所述，A正确，B、C、D错误。
3．【答案】A 【解析】同一品系X的黄粒玉米自花传粉，后代全部是黄粒玉米，说明品系X的黄粒玉米是纯种。其接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒的也有紫粒的，说明品系Y紫粒玉米是杂种，杂种所表现出来的性状是显性性状。
4．【答案】D 【解析】杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现可能相同，如基因型为DD和Dd都表现为显性性状。A错误；在实践中，测交也可用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及比例，B错误；孟德尔遗传的基本规律适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传，C错误；“预测测交后代中高茎与矮茎的比例接近1：1”属于演绎过程，D正确。
5．【答案】A 【解析】根据孟德尔对自由组合现象的解释，得出Yyrr可以产生两种比例相等的配子，即Yr和yr；yyRr可以产生两种比例相等的配子，即yR和yr。雌雄配子随机结合可以产生YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr四种组合类型，比例为1：1：1：1。
6．【答案】C 【解析】基因型为WwYy的个体自交后代的基因型及比例为9W_Y_（白皮）：3W_yy（白皮）：3wwY_（黄皮）：1wwyy（绿皮），故有3种表现型，白皮：黄皮：绿皮=12：3：1。综上所述，A、B、D不符合题意。
7．【答案】A 【解析】双杂合黄色短尾鼠自交后代为9A_B_（1AABB+2AABb+2AaBB+4AaBb）：3aaB_：3A_bb：1aabb，根据题意“基因A或b在纯合（AA或bb）时会使胚胎死亡”可知，上述1AABB、2AABb、3A_bb、1aabb均在胚胎期死亡，子代只有黄色短尾（2AaBB+4AaBb）：灰色短尾（3aaB）=2：1，故选A项。
8．【答案】C 【解析】用山柳菊作实验材料没有成功的原因之一是山柳菊有时进行无性繁殖，A正确；解释实验现象时，提出的“假说”之一是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，B正确；假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是采用了统计学的方法。该方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，D正确。
9．【答案】A 【解析】在减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞中染色体数为32条，由于在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数在减数分裂Ⅰ减半的基础上暂时加倍，因此该生物体细胞中染色体数为32条，所以该动物的精原细胞经间期复制后的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、核DNA分子数分别是32、16、64、64，A项正确。
10．【答案】B 【解析】人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个DNA分子，A项正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B项错误；任何细胞的姐妹染色单体数目总是与同期的核DNA分子数目相同，C项正确；任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝点数目相同，D项正确。
11．【答案】A 【解析】分析题图可知，d存在数量为0的时期，故d为染色单体数；b在细胞乙、丙中数量都与d相等，故b为核DNA分子数；c在细胞甲、丁中数量都与b相等，故c为染色体数。故符合题意的选项为A。
12．【答案】B 【解析】减数分裂和受精作用过程对生物的遗传和变异具有重要的意义，A项正确；配子中的染色体是随机分配的，所以来父本和母本的染色体条数不确定，B项错误；精子几乎不含细胞质，所以受精卵中细胞质基因基本全部来自卵细胞，所以受精卵中的遗传物质来自母方的多于来自父方的，C项正确；受精作用使受精卵中的染色体数为精子和卵细胞中染色体数之和，D项正确。
13．【答案】D 【解析】萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，摩尔根利用假说一演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C三项错误；摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置的图，D项正确。
14．【答案】C 【解析】并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲关于并指与正常指的基因型均为Aa；双亲色觉正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇关于色觉的基因型为xBxb、XBY，故该对夫妇的基因型为AaXBxb、AaXBY，A项正确。双亲与手指相关基因型均为Aa，生育手指正常儿子的概率为1/4×1/2=1/8，B项正确。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者只要带有色盲基因即为患者，女性有两条X染色体，只有含两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于男性患者，C项错误。由题意可知，并指为常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一方带有并指基因，表现为并指，D项正确。
15．【答案】B 【解析】常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误：伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确；伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误：白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。
16．【答案】B 【解析】鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，A项错误；果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母本，Y染色体来自父本，B项正确；含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，如XY型性别决定的生物中，雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子，C项错误；含有Y染色体或W染色体的配子不一定是雄配子，如ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是ZW，能产生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子，D项错误。故选B。
17．【答案】C 【解析】DNA酶不能使S型活菌中的DNA分子水解，所以DNA酶与S型活菌合后注入正常小鼠体内，小鼠仍会患败血症致死，A错误；S型活菌的DNA本身没有毒，它能使R型活菌转化成S型活菌，所以提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠体内，小鼠不会患败血症致死，B错误；活体转化实验中，从患病致死小鼠血液中可分离出活的S型活菌和R型活菌，C正确；体外转化实验中，R型活菌转化为S型活菌的原因是基因重组，D错误。故选C。
18．【答案】D 【解析】35S的是噬菌体的蛋白质外壳，A正确；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，离心后分布在上清液中，所以上清液中放射性较强，B正确；实验中搅拌的目的是将蛋白质外壳和细菌分开，若该过程搅拌不充分，则会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，并随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性，若搅拌充分，则沉淀物中的放射性较低，C正确；上述实验只能证明噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，不能证明DNA是遗传物质，D错误；故选D。
19．【答案】B 【解析】合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到15N和35S，A不符合题意；合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到15N和32P，B符合题意；合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中也找不到15N，C不符合题意；噬菌体的DNA中不含S元素，D不符合题意。
20．【答案】B 【解析】豌豆的遗传物质只有DNA，A错误；酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上，B正确；T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含S元素，C错误；HIV的遗传物质是RNA，水解后产生4种核糖核苷酸，D错误。故选B．
21．【答案】C 【解析】图中⑤为氢键，且③与④可为G—C碱基对，A—T碱基对是通过两个氢键配对，A错误；图中①为腺嘌呤，②为胸腺嘧啶，①②通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，B错误；图中⑥为磷酸基团，此DNA片段有两条单链，每条单链有一个游离的磷酸基团，共有2个游离的磷酸基团，C正确：图中甲链与乙链方向相反，两条链碱基排列是互补的，是不同的，D错误。故选C。
22．【答案】C 【解析】DNA任一单链和双链中（A+T）/（G+C）相等。
23．【答案】D 【解析】已知1个双链DNA分子具有100个碱基对，即200个碱基，其中含有40个胸腺嘧啶（T），根据碱基互补配对原则，A=T=40个，则C=G=100-40=60个。根据DNA半保留复制的特点，如果该DNA连续复制两次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目=（22-1）×60=180个，综上所述，ABC错误。
24．【答案】C 【解析】碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性，A正确；碱基对特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子基因的特异性，B正确；特定的基因中只能是特定的碱基对排列顺序，不能有多种排列方式，C错误；某DNA片段由2000个碱基组成，其碱基对可能的配对方式有A—T、T—A、C—G、G—C4种，其碱基对可能的排列方式有41000种，D正确。
25．【答案】A 【解析】沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，A正确；赫尔希和蔡斯的同位素标记实验证明了DNA是遗传物质，但并未证明DNA是主要的遗传物质，B错误；摩尔根证实基因在染色体上用的方法是假说一演绎法，C错误；格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验只是证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，D错误。
26．【答案】C 【解析】基因的组成单位是脱氧核苷酸，且脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，也决定了基因的特异性，故A正确；基因一般是指具有 遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，故B正确；在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，故C错误；DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，且一条染色体上含有1个（间期或末期）或2个DNA分子（分裂期），故D正确。
27．【答案】C 【解析】基因的表达包括基因转录形成RNA以及mRNA被翻译为蛋白质的过程，A错误；基因的表达中转录承主要发生在细胞核内，翻译发生在细胞质中，B错误；转录时，以DNA的一条链为模板合成RNA，翻译时以mRNA为模板合成蛋白质，C正确；一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可能由几种RNA转运，D错误。
28．【答案】C 【解析】结构①是氢键，在碱基对之间，山于RNA含有的碱基是A、U、C、G，所有遵循A—U、C—G互补配对原则。A正确：tRNA一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基构成反密码子，图中结构②就是该tRNA结合氨基酸的部位。B正确；结构③为反密码子，由三个相邻碱基构成，能与mRNA上的密码子碱基互补配对。C错误；tRNA有61种，氨基酸约20种，且一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。D正确。
29．【答案】A 【解析】人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的，A符合题意；异常血红蛋白基因编码的血红蛋白结构异常，使红细胞运输氧的能力下降而引起贫血症，B不符合题意；淀粉分支酶基因异常，导致淀粉分支酶不能合成，使细胞内淀粉含量降低，豌豆因失水而显得皱缩，C不符合题意；编码跨膜蛋白基因异常，影响了跨膜蛋白结构，使跨膜蛋白结构转运氯离子功能异常而引起囊性纤维病，D不符合题意。
30．【答案】B 【解析】植物根尖细胞中DNA的复制可以发生在细胞核中，也可以发生在线粒体中，故①错误；不同组织细胞中，部分基因的表达是相同的，故②正确；细胞内核糖体上翻译出来的多肽种类直接由mRNA的种类决定，故③正确；tRNA 是由许多核糖核苷酸组成的，在tRNA一端有三个碱基构成反密码子，故④错误。
31．【答案】B 【解析】题图可模拟DNA或RNA的复制、转录、翻译、逆转录等过程，但具体的生理过程类型应以模板、原料及产物等方面来推断。病毒没有细胞结构，其所有代谢活动都在宿主活细胞内进行，因此该图模拟的过程不能在病毒体内发生。
32．【答案】D 【解析】图中①表示转录，②表示逆转录，③表示DNA复制，④表示RNA复制，⑤表示翻译，以上过程均发生在细胞中，C项正确；中心法则没有揭示生物界共用同一套遗传密码，D项错误。
33．【答案】D 【解析】编码淀粉分支酶的基因复制场所为细胞核，A错误；DNA聚合酶可在细胞核、线粒体中起作用，B错误；淀粉分支酶基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，C错误；插入的外来DNA序列仅使一个基因发生结构改变，该变异属于基因突变，D正确。
34．【答案】C 【解析】基因突变是指DNA分子中碱基的替换、增添或缺失引起的基因碱基序列的改变，所以基因突变一定会导致遗传信息的改变，A项正确；对于有性生殖的生物，发生在体细胞中的基因突变一般不会遗传给后化，B项正确：由基因突变引发的人类遗传病如镰状细胞贫血，能直接通过显微镜检测红细胞的形态来确诊，C项错误：基因突变具有普遍性，是生物界中普遍存在的一种可遗传的变异方式，D项正确。
35．【答案】D 【解析】基因重组不能产生新基因，也不能产生新的性状，A项错误；基因突变具有普遍性，所以所有生物都能发生基因突变，B项错误；同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，C项错误；基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。D项正确。
36．【答案】D 【解析】同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换引起位于同源染色体上的等位基因重新组合，该变异属于基因重组；Y射线处理使染色体上某基因数个碱基丢失导致基因结构发生改变而引起的变异属于基因突变；三倍体无子西瓜的培育过程产生的变异是染色体数目变异，属于可遗传的变异；由受精卵发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体为二倍体，由配子直接发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体为单倍体。
37．【答案】D 【解析】由题意可知，四倍体大麦体细胞中的染色体数为7×4=28（条），有丝分裂后期细胞中的染色体数是体细胞的2倍，所以四倍体大麦的根尖细胞有丝分裂后期细胞中染色体数为28×2=56（条）。
38．【答案】C 【解析】二倍体植物的体细胞中含有两个染色体组，其配子中只含有一个染色体组，A项正确；每个染色体组中的染色体的形态、大小等均不相同，都是非同源染色体，每条染色体DNA的碱基序列均不同，B、D项正确；不含性染色体的生物，每个染色体组中都不含性染色体，如豌豆、玉米等，C项错误。
39．【答案】D 【解析】调查遗传病的发病率要在人群中调查，且调查的群体要足够大，A正确；调查某遗传病的遗传方式，需要在患病家系中进行调查，B正确；最好调查在群体中发病率较高的单基因遗传病，C正确；某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/被调查人数×100%，D错误。故选D。
40．【答案】D 【解析】根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）。据“某对正常夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者”分析可知，这对夫妇中丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa，妻子的基因型为Aa，因此他们所生子女患病可能性为2/3×1/4=1/6。故选D。
二、非选择题
41．【答案】（1）自由组合 8/9 （2）15：1 9：7
（3）3/8 中等红：淡红：白色=1：2：1
【解析】试题分析：本题考查基因的自由组合和定律，考查对两对相对性状杂交实验结果的应用，解答此题，应熟练掌握F2的9种基因型和4种表现型，并根据新材料，进行变性处理。
（1）两对等位基因独立遗传，遵循分离定律和自由组合定律。若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F2的双显性个体包括1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，其中杂合子占8/9。
（2）若两对等位基因控制同一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现显性性状，否则为隐性形状，则F2的表现型比例为（9+3+3）：1=15：1；若只有A、B同时存在时，个体才表现显性性状，否则为隐性性状，则F2的表现型比例为9：（3+3+1）=9：7。
（3）F2中中等红个体含有2个显性基因，基因型为1AAbb、1aaBB、4AaBb，所占比例为6/16=3/8；F2中淡红个体含有1个显性基因，含有一对杂合基因，基因型为Aabb（或aaBb），自交后代的基因型为1AAbb、2Aabb、1aabb（或1aaBB、2aaBb、1aabb），表现型及比例为中等红：淡红：白色=1：2：1。
42．【答案】（1）丙→乙→甲 （2）次级卵母细胞或极体 1：2：2
（3）同源染色体 姐妹染色单体
【详解】（1）原始生殖细胞先通过有丝分裂方式增殖，再通过减数分裂形成配子，因此若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是丙→乙→甲。图乙细胞中同源染色体联会配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。
（2）该生物为雌性，图甲细胞没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故称为次级卵母细胞或极体。在图乙中有染色单体，每条染色体含有2条染色单体，2个DNA分子，故染色体、染色单体、DNA分子三者的数量之比为1：2：2。图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期细胞，细胞中没有四分体。
（3）由D→E，同源染色体分离，平均分配到两个子细胞，导致DNA的含量减少一半。由F→G，姐妹染色单体分离，平均分配到两个子细胞，导致DNA的含量再次减少一半。
43．【答案】（1）基因3 基因2
（2）通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状
（3）常染色体隐性遗传 （4）RR或Rr 1/6 （5）1500 61
【详解】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状：二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。分析图乙，Ⅱ3、Ⅱ4正常，而他们的女儿Ⅱ6有病，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，且Ⅱ3、Ⅱ4基因型都是Rr。
（1）根据图甲分析，白化病是体内缺少在基因3控制下合成的酪氨酸酶，使酪氨酸不能转变成黑色素，因
此白化病的形成是基因3发生突变所致；而苯丙酮尿症是体内缺少由基因2控制合成的苯丙氨酸羧化酶，便
苯丙氨酸不能生成酪氨酸，因此是基因2发生突变所致。
（4）根据以上分析已知，Ⅱ3、Ⅱ4基因型都是Rr，则Ⅱ5基因型为RR或Rr。已知Ⅱ5基因型为1/3RR或2/3Rr，Ⅱ6基因型为rr，则他们的后代Ⅲ10是患病女孩的概率2/3×1/2×1/2=1/6。
（5）DNA的转录以其一条单链为模版，合成mRNA，然后三个RNA核苷酸为一个密码子决定一个氨基酸所以理论上DNA碱基数：mRNA碱基数：氨基酸数=6：3：1。若A由500个氨基酸组成，则mRNA至少由500×3=1500个核苷酸组成。tRNA最多有61种。
44．【答案】（1）RNA聚合酶 （2）b 密码子具有简并性
（3）基因突变或基因重组 （4）b c
【详解】
（1）甲图中过程①属于转录，转录需要RNA聚合酶来催化RNA的合成。
（2）据题意可知，b由T/A变为C/G，则密码子由GAU变为GAC，由密码子的简并性可知b突变后的密码子仍与天冬氨酸相对应。密码子的简并性有利于维持生物遗传性状的相对稳定。
（3）乙图表示基因组成为AaBb的个体细胞分裂某时期图象，据图分析，乙图为减数第二次分裂后期，导致乙图中染色体上B、b不同的原因属于基因突变或基因重组（交叉互换）。
（4）据丙图分析，表示细胞分裂过程中每条染色体所含DNA分子数的变化（实线），abc表示细胞分裂间期，其中a表示G1期，b表示S期，c表示G2期以及细胞分裂的前、中、后期，d表示细胞分裂末期。诱发基因突变一般处于分裂间期的S期，即丙图中的b阶段，而基因重组发生于减数第一次分裂前期或后期，即丙图中的c阶段。
45．【答案】（1）含35S的大肠杆菌 （2）使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
（3）32P标记的DNA DNA是噬菌体的遗传物质 （4）200
【详解】（1）因为T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能直接用培养基培养，所以要用含35S的大肠杆菌去培养T2噬菌体。
（2）实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
（3）因为DNA是遗传物质，所以在子代噬菌体中检测到32P标记的DNA
（4）A=50个，则T=A=50个，第三次复制需要的胸腺嘧啶= 50×（23-1）=50×4=200个
46．【答案】（1）秋水仙素 抑制纺锤体的形成 L
（2）花药离体培养 明显缩短育种年限
（3）减数分裂时联会紊乱，不能形成正常生殖细胞
【详解】据图分析，AL表示秋水仙素处理，BC表示减数分裂，DE、U表示受精作用，F表示有丝分裂，G表示用二倍体的花粉刺激三倍体植株的柱头形成无子西瓜，K表示花药离体培养。
（l）图可知无子西瓜是三倍体，所以培育无子西瓜的育种方法为多倍体育种，依据的遗传学是染色体变异。A时期需要用秋水仙素处理使染色体加倍，其作用是抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，数目加倍；单倍体要形成可育的二倍体也需要用其进行处理，即图中的L过程。
（2）K时期获得单倍体植株需要用花药离体培养法，单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。
（3）三倍体植株不能进行正常的减数分裂，在分裂过程中会出现联会紊乱，无法产生正常的生殖细胞，因此不能形成种子。