2021学年第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃第1课时课时练习

这是一份2021学年第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃第1课时课时练习，共8页。试卷主要包含了化合物A是一种有机溶剂，有关下列两种物质的说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
第1课时　醇及其性质课后篇素养形成必备知识基础练1.下列有机化合物中,是1-丙醇在铜的催化作用下生成氧化产物的同分异构体的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　A.CH3COCH3 B.CH3CH2CHOC.CH3CH(OH)CH3 D.CH3CH2COOH答案A2.某醇CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名为(　　)A.1-甲基-2-乙基-1-丙醇 B.3-甲基-2-戊醇C.1,2-二甲基-1-丁醇 D.3,4-二甲基-4-丁醇答案B解析据醇的命名原则:选带有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近一端编号,进行命名。将该醇的结构简式展开为,可知其名称为3-甲基-2-戊醇。3.下列关于1-丙醇的叙述,正确的是(　　)A.1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜,生成丙醛B.1-丙醇不能和氢卤酸发生反应C.1-丙醇的沸点低于乙醇D.1-丙醇、2-丙醇、丙醚互为同分异构体答案A4.(2020山东威海高二检测)一定条件下,下列物质可以跟有机化合物反应的是(　　)①酸性KMnO4溶液　②NaOH水溶液　③KOH的乙醇溶液　④Na　⑤CuOA.只有①②④ B.只有①③④C.只有①②④⑤ D.①②③④⑤答案C解析含有碳碳双键和羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化;含有氯原子,能与氢氧化钠水溶液发生取代反应;该物质中不论是羟基还是氯原子均不能发生消去反应;含有羟基,能与金属钠反应;含有羟基,能与氧化铜发生催化氧化反应,C项符合题意。5.分子式为C8H10O的含苯环的有机化合物有多种结构,其中能被氧化成醛的有(　　)A.2种 B.4种C.5种 D.6种答案B解析含有苯环,能被氧化成醛,说明含有—CH2OH基团,故苯环上可能有—CH2OH和—CH3两个基团,两基团有邻、对、间三个位置,也可以只有一个—CH2CH2OH基团,共4种结构符合题意。6.由得到HCHO,反应条件和断键位置是(　　)A.Cu、加热;①② B.Cu、加热;①③C.浓硫酸、加热;①② D.浓硫酸、加热;①③答案B解析由CH3OH得到HCHO发生了催化氧化反应,需要的条件是Cu作催化剂并加热,断键位置是和α-C原子上的。7.已知维生素A的结构简式如下,有关维生素A的说法正确的是(　　)A.维生素A是一种易溶于水的醇B.维生素A的一个分子中含有3个碳碳双键C.维生素A具有环己烷的结构单元D.维生素A能发生加成、氧化、酯化等反应答案D解析维生素A的分子中含有一个—OH,属于醇类,但由于分子中含碳原子数较多,可推测其应难溶于水;一个维生素A的分子中应含有5个碳碳双键;维生素A分子中的六元环是环己烯的环状结构;维生素A含有碳碳双键、醇羟基,能发生加成、氧化、酯化等反应。8.某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的是(　　)A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生标准状况下氢气的体积为22.4 L答案C解析为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从左往右数,甲基在5号碳原子上,两个羟基分别在2、5号碳原子上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳原子的邻位碳原子上有H原子,就可以消去形成双键,右边的羟基发生消去反应形成双键的位置有2个,左边的羟基发生消去反应形成双键的位置有3个,定一议二,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳原子上至少有2个H原子才能催化氧化得到醛类物质,左边的羟基碳原子上无氢原子,右边的羟基碳原子上只有1个氢原子,不能得到醛类物质,C错误;1mol 该有机化合物含2mol羟基,2mol羟基与足量金属Na反应产生氢气的物质的量为1mol,标准状况下体积为22.4L,D正确。9.化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:(1)A分子中的官能团名称是　　　　。 (2)A与Cl2在光照条件下反应只能生成一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式: 　。 (3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F中烃基上的一氯取代物有三种。F的结构简式为　　　　。 答案(1)羟基(2)(CH3)3C—OH+Cl2+HCl(3)解析(1)由A的分子式并结合A能与Na反应,可推知A是饱和一元醇,其官能团为羟基(—OH)。(2)A与Cl2在光照条件下反应只能生成一种一氯取代物B,说明A分子中烃基上只含有一种氢原子,则A的结构简式为。A转化为B的化学方程式为+Cl2+HCl。(3)F为A的同分异构体且烃基上一氯代物有三种,则符合要求的结构简式为。关键能力提升练10.有关下列两种物质的说法正确的是(　　)①②A.二者都能发生消去反应B.二者都能在Cu作催化剂条件下发生催化氧化反应C.相同物质的量的①和②分别与足量Na反应,产生H2的量:①>②D.二者互为同分异构体答案D解析由两种物质的结构简式可知,①中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,②中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化;相同物质的量的①和②分别与足量Na反应时,产生H2的量相等,①与②互为同分异构体,选项C错误,选项D正确。11.CH3OH和C2H5OH的混合物与浓硫酸共热,可能生成的有机化合物最多有(　　)A.2种 B.3种 C.4种 D.5种答案C12.(2020内蒙古包头高二检测)将1 mol某饱和醇分成两等份,一份充分燃烧生成1.5 mol CO2,另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2。该醇分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰,则该醇的结构简式为              (　　)A.B.C.CH3CH2CH2OHD.答案A解析0.5mol饱和醇充分燃烧生成1.5molCO2,可知其分子中含有3个碳原子;又知0.5mol该醇与足量金属钠反应生成5.6L(标准状况)H2,可知其分子中含有1个—OH,B、D项均不符合题意;由于该醇分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰,说明分子中含有3种不同化学环境的氢原子,可知A项符合题意。13.乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8 ℃,能与水混溶)的装置(夹持装置已略)如图所示,下列说法错误的是              (　　)A.向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打开KB.实验开始时需先加热②,通入O2,然后加热③C.装置③中发生的反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.实验结束时需先将④中导管移出,再停止加热答案B解析向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打开K,避免生成氧气而导致压强过大,故A正确;实验时应先加热③,以起到预热的作用,使乙醇充分反应,故B错误;催化条件下,乙醇可被氧化生成乙醛,发生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正确;实验结束时需先将④中的导管移出,再停止加热,以避免发生倒吸,故D正确。14.(2020山东菏泽高二检测)芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰和橙花香气。下面的说法不正确的是(　　)A.两种醇都能与溴水反应B.两种醇互为同分异构体C.两种醇都可在铜催化下与氧气反应生成相应的醛D.两种醇都难溶于水答案C解析两种醇的分子式相同(都是C10H18O),但结构不同,互为同分异构体;两种醇分子中均含有,都能与溴水反应;其碳原子数均大于4,应难溶于水;因芳樟醇中与—OH相连的碳原子上没有H原子,不能被催化氧化。15.(2020山东潍坊高二检测)化合物甲、乙、丙有如下转化关系:甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答:(1)甲中官能团的名称是　　　　　　,甲属于　　　　　类物质,甲可能的结构有　　　　　种,其中可催化氧化为醛的有　　　　　种。 (2)反应条件①为　　　　　　　,条件②为　　　　　　　。 (3)甲乙的反应类型为　　　　　　　,乙丙的反应类型为　　　　　　　。 (4)丙的结构简式不可能是　　　　　　　　。 A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br答案(1)羟基　醇　4　2(2)浓硫酸、加热　溴水或溴的CCl4溶液(3)消去反应　加成反应　(4)B解析依据甲、乙、丙的组成元素及其之间发生的变化可知,条件①是浓硫酸、加热,条件②是溴水或溴的CCl4溶液,然后结合甲、乙、丙的分子式进一步推导甲是醇类,乙是烯烃。(1)甲为醇类,分子中除—OH外,还含有丁基(C4H9—),C4H9—有4种结构,因此甲有4种结构。可被催化氧化为醛的醇含有—CH2OH结构,剩余部分为C3H7—,C3H7—有2种,因此可催化氧化为醛的醇有2种。(4)丙是烯烃与Br2发生加成反应的产物,因此两个溴原子应连在两个相邻碳原子上,因此不可能是B。学科素养拔高练16.松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式中18是为区分两个羟基而加上去的)经下列反应制得(如图所示)。请回答下列问题:(1)α-松油醇的分子式为　　　　　　　　　　。 (2)α-松油醇所属的有机化合物类别是　　　　。 A.醇B.酚C.饱和一元醇(3)α-松油醇能发生的反应类型是　　　　　　。 A.加成反应B.取代反应C.氧化反应(4)写出结构简式:β-松油醇　　　　　　　　　,γ-松油醇　　　　　　　　。 答案(1)C10O　(2)A　(3)ABC(4)