山东省济南市商河县第一中学2022届高三上学期11月期中考试生物试题含答案

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商河一中期中考试生物试卷参考答案1.答案：C解析：本题考查DNA复制的相关知识。第一个分裂周期中，由于DNA分子是半保留复制，因此形成的每条染色单体均为一条链含有BrdU，一条链不含有，均呈深蓝色，A项正确；第二个分裂周期中，以含有BrdU的一条链为模板复制的染色单体两条链均含有BrdU，呈浅蓝色；以不含有BrdU的一条链为模板复制的染色单体一条链含有BrdU，一条链不含有，呈深蓝色，因此每条染色体的两条染色单体着色都不同，B项正确；第二个分裂周期结束后，两条链均含有BrdU和只有一条链含有BrdU的染色单体各占一半，再经过DNA复制后，以不含有BrdU的一条链为模板复制的染色单体为深蓝色，其余均为浅蓝色，C项错误；根尖分生区的细胞可以进行有丝分裂，所以不管经过多少个细胞周期，依旧可以观察到含有一条母链BrdU的深蓝色染色单体，D项正确。2.答案：C3.答案：A解析：肝细胞的遗传物质是DNA，HCV的遗传物质是+RNA，HCV可进行RNA复制，但不能进行逆转录合成DNA，故HCV不能将其遗传物质整合到肝细胞的基因组中，A项错误。丙型肝炎病毒没有细胞结构，不能独立生活和增殖，其可寄生在肝细胞内进行RNA的复制，B项正确。+RNA与经其形成的-RNA之间碱基互补配对，因此+RNA中的嘧啶碱基数通常等于-RNA中的嘌呤碱基数，C项正确。依题意可知，索非布韦会导致RNA的复制失败，从而使HCV丧失增殖能力，推测索非布韦可能是通过抑制RNA复制酶的功能，使RNA无法复制，D项正确。4.答案：C 5.答案：C 6.答案：D7.答案：C解析：减数分裂能正常进行需要DNA正常复制和DNA双链正常断裂，A正确。水稻rdr6-mei突变体中部分同源染色体不能正常联会，联会发生在减数第一次分裂前期，B正确。DSB的形成受基因表达的影响，基因的表达需要RNA聚合酶，抑制细胞中RNA聚合酶的活性，会影响减数分裂DSB的形成，C错误。研究DSB形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制，D正确。 8.答案：C解析：本题考查转录、翻译、碱基互补配对原则及变异。蜜蜂是进行有性生殖的生物，产生配子时可发生基因突变、基因重组和染色体变异，A错误；由图可知，被甲基化的DNA片段中遗传信息未发生改变，但蜜蜂幼虫发育成蜂王的性状改变，B错误；由图可知，胞嘧啶和5′-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，C正确；DNA某些区域添加甲基基团后，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，使得基因的表达有差异，故直接干扰的是遗传信息的转录过程，D错误。9.答案：B解析：新冠病毒为RNA病毒，遗传物质是RNA，故突变会导致其核糖核苷酸序列发生改变，A错误。生物的变异是不定向的，故新冠病毒的变异有可能导致该病毒对相关疫苗的敏感性下降，B正确。新冠病毒没有染色体，不能发生染色体变异，C错误。新冠病毒寄生在人和动物细胞中，故不可利用大肠杆菌作为寄主，D错误。10.答案：D11.答案：C解析：由题可知，眼镜蛇的毒液是神经毒液，具有神经肌肉传导阻滞作用，有可能作用于突触后膜的神经递质受体，使神经递质失去与肌肉细胞受体结合的机会，从而影响兴奋在神经细胞和肌肉细胞间的传递，A合理；毒液也可能作用于突触小体，抑制突触小泡释放神经递质，从而影响兴奋的传递，B合理；若毒液作用于突触间隙，抑制神经递质的正常分解，则可能引起呼吸肌持续收缩，不会引起呼吸肌麻痹，C不合理；毒液可能作用于轴突的Na+、K+通道，影响动作电位在轴突上的传导，D合理。12.答案：D13.答案：C解析：该实验的目的是研究黄芪多糖对糖尿病鼠降低血糖的机理，实验的自变量是小鼠的健康状况和是否灌喂黄芪多糖（APS），A正确；1、3组实验的自变量为是否灌喂APS溶液，实验结果几乎没有变化，说明灌喂APS溶液，对正常小鼠体内的血糖调节几乎不影响，B正确；据表中数据看不出该糖尿病模型鼠的胰岛B细胞是否受损，C错误；2、4组实验的自变量是糖尿病模型鼠是否灌喂APS溶液，灌喂APS溶液后胰岛素浓度几乎没有变化，GLUT4相对表达量明显增加，说明APS对糖尿病模型鼠是通过提高GLUT4的相对表达量，来降低血糖浓度的，D正确。14.答案：B解析：本题考查激素分泌的机理及特点。激素是一种细胞代谢产物，激素的合成受基因的控制，激素的作用是调节生命活动，其调节通过基因表达过程完成，A正确；促进性成熟、第二性征发育等作用的激素为性激素，属于固醇类物质，它的受体在细胞内，不可能与细胞膜上受体b结合，B错误；由图可知，蛋白激酶能够使某些种类的蛋白质发生磷酸化，改变其结构从而使其发挥生理效应，C正确；胰岛细胞膜上有相应激素的受体，同时，胰岛细胞会接受神经系统的控制，其细胞膜上也有神经递质的受体，D正确。15.答案：C解析：褪黑素白天分泌少，晚上分泌多，可推测光线会抑制褪黑素的分泌，黑暗环境会促进其分泌，故晚间分泌多，促进人入睡。个别同学熬夜玩手机扰乱生物钟，推测其原因应该是光线抑制了褪黑素的分泌，使其含量减少，从而干扰睡眠，A错误。最终反射弧的效应器应是传出神经末梢及松果体细胞，B错误。一个系统工作的结果反过来又抑制该系统的工作，此种调节属于负反馈调节，C正确。研究表明褪黑素能抑制睾丸分泌雄性激素，其抑制机理应是抑制垂体分泌促性腺激素，D错误。16.答案：ABC17.答案：ACD解析：单独分析基因A、a、R、H，杂交细胞产生4种配子（A、aRH、AaRH、O）且比例相等，F1中致死个体的基因型及比例为aaRRHH（1/16）、aRHO（2/16），则成熟植株中不含等位基因的基因型及比例为AA（1/13）、AO（2/13）、OO（1/13），不含等位基因的概率为4/13。单独分析基因B和b，杂交细胞产生2种配子（B、b）且比例相等，F1中致死个体的基因型及比例为bb（1/4），成熟植株中不含等位基因的基因型及比例为BB（1/3）。综合上述分析，F1成熟植株中不含等位基因的概率为4/13×1/3=4/39，A正确。图示玉米体细胞发育成的植株产生A、a两种配子，杂交细胞发育成的植株产生A、aRH、AaRH、O四种配子，两种细胞正常发育得到的植株杂交，F1植株的基因型为AA、AaRH、AAaRH、AO、Aa、aaRH（致死）、AaaRH、aO（致死），则F1成熟植株中a的基因频率为5/13，B错误。该杂交细胞正常发育成的植株产生雄配子的种类数为4×2=8，C正确。杂交细胞含有1个H基因，经过间期的复制后，含有2个H基因，染色体组型图中的染色体处于有丝分裂中期，D正确。18.答案：ABC19.答案：AC20.答案：ABC解析：雌激素的本质是固醇，其合成场所是滑面型内质网，不能为细胞供能,不起催化作用，只 起调节作用,A正确；由图可知,雌激素浓度为10 nM时，对甜味受体基因表达的促进作用最显 著,B正确；女性孕期雌激素水平显著升高，受体基因表达减弱，对甜味的感知能力明显下降,C 正确;从进化和适应的角度看，孕期的上述反应可以为胚胎发育提供更充足的能量，是有利的， D错误。21.答案：（12分）（1）雌    丁（2）XBXbY  　父方  　减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离（3）①③④ （4）无巴士小体（5）310bp（6）基因突变、剂量补偿效应（X染色体失活是随机的，同卵双生姐妹与色觉有关的大多数细胞分别是父源或母源的X染色体失活）22.（12分）答案：1.去雄; 2.分离; 3.1/2 ;3/4;研究授粉方式对杂种优势衰退率的影响;4.—对同源染色体上;不发生;5..(1/2)n;F1中杂合等位基因对数越多,F2的衰退率就越低(合理即可) 解析：1.豌豆为自花传粉,闭花受粉植物,而玉米是雌雄同株异花受粉植物,因此玉米和豌豆相比,在杂交过程中,可以简化去雄环节。 2.杂交种为杂合子,同时存在显性基因和隐性基因,在减数分裂产生配子时,等位基因分离,F1自交后,后代中既有纯合子又有杂合子,出现杂种优势衰退现象。 3.根据题意可知,只有杂合子才能表现出杂种优势,甲组实验中自然状态下受粉,进行的是随机交配,基因频率在各代中相同,A1、A2的基因频率均为1/2,第3年种植时,三种基因型所占的比例分別为1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2,只有A1A2表现为杂种优势,因此衰退率为1/2;乙组人工控制自交授粉,第1年产生的是子一代,三种基因型为1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2,第3年种植的就是F1自交产生的子二代,三种基因型分别为3/8A1A1、1/4A1A2、3/8A2A2,则乙组杂种优势衰退率为3/4。该实验的目的是探究授粉方式对杂种优势衰退率的影响。 4.据题干信息,两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状,若两对等位基因位于两对同源染色体上,则大穗杂交种B1B2C1C2自交,后代中基因型为1/16B1B1C1C1、1/16B1B1C2C2、1/16B2B2C1C1、1/16B2B2C2C2的植株会出现衰退的小穗性状,概率为4/16 =1/4,而题干信息中出现衰退的小穗性状的概率为1/2,说明两对基因位于一对同源染色体上,且不发生交叉互换。 5.如果玉米的某杂种优势性状由n对等位基因控制,且每对等位基因都独立遗传若某杂种优势品种的n 对基因都杂合,其后代中n对基因都纯合时才表现为衰退性状。若先考虑一对等位基因A1、A2,其自交后代的基因型为1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2,故该品种自然状态下受粉留种,表现为衰退性状的概率为1/2。由n对等位基因控制时,后代的n对等位基因均纯合时才表现为衰退性状,因此F2表现为衰退性状的概率为1/2n,由此推断F2杂种优势衰退率与杂合等位基因对数的关系是F1中的杂合等位基因对数越多,F2的衰退率越低。23（7分）.答案：(1)  茎芽顶端(2)细胞长度    促进细胞伸长和细胞分裂(3)3.6; 18; 协同作用(4)内源IAA24.（12分）答案：(1)隐；X；20号(2)①D2；D2和D8(3)①不存在；②E3   起始密码子；③基因突变解析：(1)本题考查根据遗传家系图判断遗传病的遗传方式、基因的表达。由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3可知，无中生有为隐性，又因为图中患者均为男性，因此最可能是伴X染色体隐性遗传病。第Ⅴ代个体中，20号的父亲是患者，故20号一定是杂合子。(2)①根据图甲分析可知，在5、6、12、14、15、20、21、22号个体中，肯定含致病基因的有5、12、20号，结合图乙分析，5、12、20号都含有D2，故推测D2可以作为该病致病基因的标记。②由图甲和图乙可知，5号是携带者，含有D2和D10，6号正常，含有D8，可知13、14、15号都可能为携带者，而图乙显示14号含有D2和D8，又因为22号含有D2和D8，故推测13号很可能同时含有D2和D8。(3)①由图丙可知，mRNA前体中的Ⅰ序列被剪切掉，E序列连接成为成熟的mRNA后再进行翻译，故推测Ⅰ序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。②由图丙可知，两种成熟mRNA长度相差一个E2对应的序列即142bp，结合PCR扩增产物可知，正常人和患者两种反转录产物的长度差均为：679-567=112bp；537-425=112bp，说明致病基因缺少了一部分核苷酸序列；结合E3的长度为112bp，故推测致病基因的成熟mRNA缺少了E3序列，可能导致对应的成熟mRNA缺少了起始密码子，不能进行翻译，从而导致不能合成Sedlin蛋白。③碱基对由A/T→C/G，属于基因突变中碱基对的替换。该突变可能导致了mRNA前体加工过程剪接方式的改变，最终影响蛋白质的合成。25.答案：（12分）（1）磷脂和蛋白质  　流动性    基因的选择性表达（2）逆转录形成DNA分子   分子杂交（3）为病毒培养提供寄主细胞    维持培养液的pH（4）淋巴因子　记忆细胞 （5）记忆细胞   浆细胞（效应B细胞）    过敏反应