2022届高考生物（人教版）一轮总复习练习：必修2 第3单元 第1讲 基因突变和基因重组 Word版含答案

这是一份2022届高考生物（人教版）一轮总复习练习：必修2 第3单元 第1讲 基因突变和基因重组 Word版含答案，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第1讲 基因突变和基因重组
一、选择题(每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求)
1．人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对A－T替换成了T－A，引起血红蛋白结构改变所致。该实例不能说明的是( B )
A．该变异属于致死突变
B．基因突变是可逆的
C．碱基对替换会导致遗传信息改变
D．基因控制生物性状
[解析] 人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，直接原因是血红蛋白结构的改变，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡，该变异属于致死突变，A正确；人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，但不能说明基因突变具有可逆性，B错误；人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对A－T替换成了T－A，说明控制血红蛋白的基因中遗传信息发生改变，C正确；人类镰刀型细胞贫血症的致病机理是：基因突变→转录形成的密码子改变→翻译形成的蛋白质中的氨基酸种类改变→蛋白质结构改变，说明基因能控制生物性状，D正确。
2．(2021·四川高三月考)北京时间2007年9月25日消息据英国《每日邮报》报道，澳大利亚一家考拉诊所的医生最近收治了一只极为罕见的白色考拉。下列关于白色考拉的说法正确的是( D )
A．白色考拉的白色说明考拉具有应激性
B．罕见的白色考拉是对环境适应的结果
C．白色考拉是对白色产生了反射
D．白色考拉的白色是遗传变异的结果
[解析] 该白色考拉极为罕见，应是基因突变的结果。题干不涉及外界环境的刺激以及外界环境的情况，因此不能说明考拉具有应激性或白色考拉是对环境适应的结果。故选D。
3．豌豆的圆粒和皱粒是由R、r基因控制的一对相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如下图所示。下列分析正确的是( B )
A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组
B．豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型
C．在b过程中能发生A—T、C—G的碱基互补配对
D．参与b过程的tRNA种类有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸
[解析] 当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因，此过程产生了新基因，属于基因突变，A项错误；表现型是指生物体表现出的性状，B项正确；b过程表示翻译，该过程中能发生A—U、C—G的碱基互补配对，C项错误；tRNA的种类有61种，D项错误。
4．(2021·安徽淮北模拟)下列有关基因重组的说法正确的是( B )
A．在自然条件下，有细胞结构的生物都能进行基因重组
B．一对等位基因不能进行基因重组，一对同源染色体可以进行基因重组
C．一个YyRr的雄性个体一定可以产生四种1∶1∶1∶1的雄配子
D．F1产生的精子和卵细胞随机结合属于基因重组的一种类型
[解析] 在自然条件下，一般只有有性生殖的生物能进行基因重组；一对等位基因不能进行基因重组；若Yy、Rr位于一对同源染色体上，则一般产生两种1∶1的配子。
5．(2020·黑龙江哈尔滨期中)下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是( A )
A．基因重组是生物变异的根本来源
B．基因重组能够产生多种基因型
C．基因突变常常发生在DNA复制时
D．基因突变是基因中碱基对的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变
[解析] 基因重组是生物变异的重要来源，而基因突变是生物变异的根本来源，A错误。
6．(2020·安徽滁州期末)下列有关基因突变与基因重组的叙述，错误的是( C )
A．若只考虑纯合二倍体生物常染色体上一个基因发生突变，显性突变个体当代即可表现出突变性状
B．若只考虑纯合二倍体生物常染色体上一个基因发生突变，隐性突变个体可能当代不会表现出突变性状
C．减数第一次分裂四分体时期姐妹染色单体交叉互换是重组类型之一
D．非同源染色体上非等位基因在减数第一次分裂后期发生自由组合是基因重组类型之一
[解析] 减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，而姐妹染色单体的交叉互换不属于基因重组。
7．(2020·四川攀枝花统考)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是( D )
A．朱红眼基因ca、辰砂眼基因v为一对等位基因
B．在减数分裂四分体时期，基因cb与基因w互换实现了基因重组
C．常染色体DNA上碱基对的增添、缺失和替换一定导致基因突变
D．在减数第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出现在细胞的同一极
[解析] 朱红眼基因ca、辰砂眼基因v位于非同源染色体上，因此不是等位基因；基因cb与基因w位于非同源染色体上，在四分体时期不会发生基因重组；常染色体DNA上碱基对的增添、缺失和替换发生在基因的非编码区，则不会导致基因突变。
8．(2021·湖南长沙一中高三月考)最近研究发现线粒体的进化速率非常快，它的一个基因的进化速率(突变速率)大约是一个核基因进化速率的6～17倍。下列哪项解释不能成立( C )
A．线粒体DNA增殖时间短，快速增殖为突变提供了更多的机会
B．线粒体DNA无蛋白质保护，容易诱发突变
C．线粒体基因突变对生物的生命没有影响，没有任何选择压力，突变比较容易保留下来
D．线粒体DNA复制时，可能存在纠错能力低，并缺乏相应的修复机制
[解析] 线粒体DNA分子小，增殖时间短，快速增殖为基因突变提供了更多的机会，A正确；线粒体DNA无蛋白质保护，因而容易诱发突变，提高突变频率，B正确；线粒体基因突变对生物的生命也有影响，突变的基因由于细胞质遗传保留下来，C错误；线粒体基因的进化速率(突变速率)比核基因快，可能是DNA复制时，存在纠错能力低，并缺乏相应的修复机制，D正确。故选C。
9．(2020·福建龙岩期末)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA在一个位点增加了AAG三个碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法不正确的是( C )
A．M基因突变后形成了它的等位基因
B．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤碱基比例不变
C．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
D．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同
[解析] 在M基因转录时，形成的mRNA中的核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连；若mRNA上插入的三个碱基序列(AAG)是插入到原有的一个密码子中，会导致编码的肽链上有2个氨基酸不同，否则只有一个氨基酸不同。
10．(2021·吉林延边模拟)下列关于生物变异的叙述中正确的是( C )
A．基因重组是定向的，仅发生在减数第一次分裂后期
B．基因突变是不定向的，A基因既可突变成a基因，也可突变成B基因
C．染色体结构变异可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中
D．基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源
[解析] 基因重组是不定向的，发生在减数第一次分裂四分体时期和后期；基因突变是不定向的，但只能突变形成其等位基因，即A基因可突变成a基因，不可突变成B基因；基因突变是生物变异的根本来源。
11．(2021·吉林省集安市第一中学高三期末)下列关于基因突变的叙述，正确的是( D )
A．基因突变是指染色体上部分基因的缺失
B．基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制时
C．基因突变的方向与环境之间有明确的因果关系
D．基因突变具有普遍性，可为进化提供原始材料
[解析] 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，而染色体上部分基因的缺失属于染色体结构变异，A错误；基因突变是随机发生的，可以发生在生物个体发育的任何时期，也可以发生在细胞内的不同DNA分子上，同一DNA分子的不同部位，由于细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，DNA复制时解螺旋化，分子结构变的相对不够稳定，所以基因突变的概率比其它时期高，B错误；基因突变是不定向的，其突变的方向与环境之间没有明确的因果关系，C错误；基因突变具有普遍性，是新基因产生的途径，可为进化提供原始材料，D正确。
12．(2021·河北武邑中学高考模拟)鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达26个，其中有4个复等位基因(A1、A2、A3、a)，A为显性基因，a为隐性基因；A1、A2、A3之间为共显性。据此判断，下列说法正确的是( A )
A．复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了基因可以向不同方向突变
B．鹌鹑群体中存在不同的羽色体现了物种多样性
C．复等位基因的出现，主要是基因重组的结果
D．在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离和自由组合定律
[解析] 复等位基因的出现，主要是基因突变的结果，C错误；鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B错误；复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变，A正确；在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。
13．(2021·贵州遵义模拟)已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B，其分布如图所示，现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b，下列关于变异类型的说法正确的是( B )
A．若m为有效片段且插入位点b，则发生了染色体变异
B．若m为有效片段且插入位点a，则发生了基因重组
C．若m为无效片段且插入位点a，则发生了基因突变
D．若m为无效片段且插入位点b，则发生了染色体变异
[解析] 若m为有效片段且插入位点b，由于位点b位于基因B中，说明外来有效片段插入原基因内部，导致基因结构改变，原基因不表达，但插入基因表达，属于基因重组；若m为无效片段且插入位点a，由于位点a也位于无效片段，所以没有发生基因突变；若m为无效片段且插入位点b，由于位点b位于基因B中，说明外来无效片段插入原基因内部，导致原基因结构被破坏，原基因不表达，这属于基因突变。
二、非选择题
14．图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)
(1)图甲中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①DNA复制；②转录。
(2)α链碱基组成为CAT，β链碱基组成为GUA。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。
(4)Ⅱ6的基因型是Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病女孩的概率是eq \f(1,8)，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB。
(5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于可遗传的变异。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是低频性和多害少利性。
[解析] (1)图甲中①②分别表示DNA复制和转录。(2)根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。(3)图乙中，表现正常的3和4生出患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于常染色体隐性遗传病。(4)由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb，所以婚配再生一个患病女孩的概率为eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)。要保证Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB。(5)镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中的碱基对的种类发生了改变，即发生了基因突变，基因突变属于可遗传的变异。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是低频性和多害少利性。
15．(2020·山东省烟台市高三一模)某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株(M)。请回答下列问题：
(1)等位基因是通过基因突变产生的，等位基因A、a的根本区别是脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同。
(2)若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是A(填“A”或“a”)，发生突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受精卵不能发育)，则对M出现的合理解释是在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失。
(3)为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员利用杂交实验进行探究：用绿株M与紫株纯合亲本杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色的性状分离比。若后代紫色∶绿色＝3∶1，则为基因突变导致的；若后代紫色∶绿色＝6∶1，则为染色体变异引起的。
[解析] (1)基因突变的结果产生等位基因，A、a等位基因的遗传信息不同，根本区别是基因中脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同。(2)如果M是基因突变引起，最可能是减数分裂第一次分裂前的间期，DNA复制时发生基因突变，A基因突变成a基因。若M的出现是由染色体变异引起的，该变异可能是减数分裂过程中A所在的染色体片段缺失或A所在的染色体整条缺失。(3)确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，可以让M与纯合紫茎亲本进行杂交得到F1，让F1自交得到F2，统计F2的茎色的性状分离比进行判断。如果是基因突变，M的基因型为aa，F1基因型为Aa，F1自交，F2表现型比例是紫茎 ∶ 绿茎＝3∶1；如果是染色体变异，M的基因型可以写成aO，F1基因型及比例是Aa∶AO＝1∶1，只考虑Aa自交，F2表现型比例是紫茎：绿茎＝3∶1；只考虑AO，自交后代AA∶AO∶OO＝1∶2∶1，由于OO受精卵不能发育，因此所有F1自交，子二代紫茎：绿茎＝6∶1。