2022学年高考化学模拟题汇编专题13有机化学选择题含解析

这是一份2022学年高考化学模拟题汇编专题13有机化学选择题含解析，共22页。试卷主要包含了中医药是中华民族的瑰宝，一种药物中间体的结构如图所示等内容，欢迎下载使用。

 专题13 有机化学选择题
1．（2021·天津高三三模）苯酚具有杀菌消炎的作用，可有如图路线在一定条件下合成。下列说法正确的是

A．A分子中所有原子共平面
B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．B和C互为同系物
D．B和C在一定条件下能发生加聚反应
【答案】B
【解析】A．A分子中含甲基，具有类似甲烷的空间结构，所有原子一定不共面，A错误；
B．A为甲苯，连接苯环上的C原子上有H原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，而使其褪色，B正确；
C．B为苯甲酸，C为苯酚，两者结构不相似，组成上相差的也不是n个CH2，不互为同系物，C错误；
D．B和C分子中没有可发生加聚反应的官能团，不能发生加聚反应，D错误；
故选B。
2．（2021·天津高三三模）没食子酸的结构简式如下图所示，下列叙述正确的是

A．用FeCl3与没食子酸可制得有色液体
B．食用植物油可敞口久置不易变质
C．味精[主要成分：HOOC(CH2)2CH(NH2)COONa]大量食用有益健康
D．精米中的淀粉水解即酿得酒
【答案】A
【分析】
分子中含(酚)羟基、羧基，根据官能团的性质分析解答。
【解析】A．根据图示结构简式可知，没食子酸分子中含(酚)羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；
B．(酚)羟基易被氧化，敞口久置易变质，B错误；
C．味精摄取过多抑制性神经质就会使人体中各种神经功能处于抑制的状态，从而出现眩晕、头痛、嗜睡、肌肉痉挛等一系列的症状，且味精中含有钠，过多摄取还会导致高血压等，C错误；
D．淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，D错误；
故选A。
3．（2021·广东珠海市高三二模）“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分。下图有机物是“连翘酯苷A”的水解产物，其结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法错误的是

A．分子式为C9H8O4
B．1mol该分子最多可与5molH2发生加成反应
C．分子中所有原子可能处于同一平面
D．1mol连翘酯苷A能与3 mol NaOH溶液反应
【答案】B
【解析】A．由其结构可知分子式为C9H8O4，A正确；
B．苯环、碳碳双键均可与氢气加成，则1mol该分子最多可与4molH2发生加成反应，B错误；
C．苯环、碳碳双键均为平面结构，羧基也可以是平面结构，则该分子结构中所有原子可能处于同一平面，C正确；
D．该分子中-OH、-COOH都可与NaOH反应，所以1mol该分子中能与3 mol NaOH溶液反应，D正确；
故选B。
4．（2021·辽宁朝阳市高三模拟）乙醇和乙酸是生活中常见的两种有机物，下列说法正确的是
A．乙醇与乙醚互为同分异构体
B．乙醇能一步转化成乙酸
C．1mol乙酸能电离出4molH+
D．等物质的量的乙醇、乙酸中含有的C—H键数目一样多
【答案】B
【解析】A． 乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故二者分子式不相同，不互为同分异构体，故A错误；
B． 乙醇可被强氧化剂高锰酸钾等直接氧化，一步转化成乙酸，故B正确；
C． 乙酸结构简式为CH3COOH，只有羧基上的氢原子能电离下来，故1mol乙酸只能电离出1molH+，故C错误；
D． 乙醇的结构简式为CH3CH2OH，1个乙醇分子中有5个C-H键，乙酸结构简式为CH3COOH，1个乙酸分子中有3个C-H键，故等物质的量的乙醇、乙酸中含有的C—H键数目不一样多，故D错误；
故选B。
5．（2021·山东潍坊市高三三模）中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一，M的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是

A．分子中含有三种官能团
B．1mol该化合物最多与4molNaOH反应
C．能被KMnO4(H+)溶液氧化生成含羧基的物质
D．能与NaHCO3溶液反应放出CO2
【答案】C
【解析】A．该分子中含有酯基、（酚）羟基、醚键、碳碳双键四种官能团，A错误；
B．该分子中酚羟基、酯基能与NaOH反应，根据反应比例：酚-OH~NaOH、-COO- ~NaOH，知1 mol该有机物最多消耗3 mol NaOH，B错误；
C．苯环上甲基可以被KMnO4氧化为羧基，另外碳碳双键中有1个碳原子连接1个氢原子，可以被氧化成羧基，C正确；
D．该有机物不含能与NaHCO3反应的官能团，如羧基，故与NaHCO3溶液不反应，D错误；
故答案选C。
6．（2021·江西师大附中高三三模）抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由下列反应制得。

下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是
A．1mol化合物Z最多能与含1molBr2的溴水发生反应
B．1mol化合物Y消耗NaOH1mol
C．化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基
D．化合物X的分子式为C9H8O3
【答案】A
【解析】A．该物质中酚羟基的邻位有两个空位，可以与Br2发生取代反应，可以消耗2molBr2，碳碳双键可以和Br2发生加成，消耗1molBr2，所以1mol化合物Z最多能与含3molBr2的溴水发生反应，A错误；
B．Y中只有酯基水解后的羧基可以和NaOH反应，所以1mol化合物Y消耗NaOH1mol，B正确；
C．根据Z的结构简式可知其含氧官能团有(酚)羟基、酰胺基、酯基，C正确；
D．X中含有9个C原子、3个O原子，不饱和度为6，分子式为C9H8O3，D正确；
综上所述答案为A。
7．（2021·辽宁高三三模）中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是

A．其分子式为C16H14O9
B．1mol该分子最多可与4molH2发生加成反应
C．该分子中含有3个手性碳原子
D．最多有8个碳原子共面
【答案】B
【解析】A．该物质含有16个C、9个O，不饱和度为8，所以分子式为C16H18O9，A错误；
B．该物质中苯环、碳碳双键可以和氢气加成，所以1mol该分子最多可与4molH2发生加成反应，B正确；
C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，右侧六元环上与O相连的4个C均为手性碳，共4个，C错误；
D．苯环、碳碳双键、酯基都为平面形结构，经过旋转单键，红框中的9个碳原子可以在同一平面，且经选择右侧六元环中碳原子也可共面，D错误；
答案为B。
8．（2021·广东广州市高三三模）一种药物中间体的结构如图所示。下列说法不正确的是

A．分子式为C12H6O3
B．该化合物所有碳原子共平面
C．二氯代物有9种
D．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
【答案】D
【解析】A．该物质含有12个碳原子、3个O原子，不饱和度为10，分子式为C12H6O3，A正确；
B．苯环以及与苯环相连的碳原子共面，所以该化合物所有碳原子共平面，B正确；
C．该物质的二氯代物有如图所示共5+3+1=9种、、 (数字表示另一个氯原子的位置)，C正确；
D．不含碳碳双键，不能使溴水褪色，与苯环相连的碳原子上没有氢，且不含醛基、碳碳双键、三键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
综上所述答案为D。
9．（2021·江苏南京师大附中高三模拟）从植物中分离出的活性化合物zeylastra的结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A．分子中含有6个手性碳原子
B．能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应
C．1 mol zeylastral最多与5 mol H2发生加成反应
D．zeylastral可以跟Br2发生加成反应和取代反应
【答案】C
【解析】A．分子中含有的手性碳原子如图所示，共6个，A正确；
B．含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应，含有醛基，可与银氨溶液反应，B正确；
C．能与氢气发生反应的为苯环、醛基、羰基以及碳碳双键，则1mol zeylastral最多与6molH2发生反应，C错误；
D．zeylastral含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，酚羟基的邻位有空位，可以与溴发生取代反应，D正确；
综上所述答案为C。
10．（2021·福建厦门外国语学校高三模拟）五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果，五味子丙素的结构如图所示，下列有关说法错误的是

A．五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应
B．分子中所有氧原子可能共面
C．1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子
D．五味子丙素的一溴代物有12种
【答案】D
【解析】A．五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环可发生加成反应，A正确；
B．分子中所有氧原子都与苯环碳原子直接相连，两个苯环可能共面，故分子中所有氧原子可能共面，B正确；
C．1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子，C正确；
D．五味子丙素呈对称结构，分子中含有6种氢，如图所示：，故一溴代物有6种，D错误；
故选D。
11．（2021·陕西咸阳市高三三模）“辣椒素”是辣椒产生辣味的来源，其结构简式如图。下列有关辣椒素的说法错误的是

A．分子式为C18H27NO3 B．分子中苯环上的一溴代物有3种
C．能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中含有3种官能团
【答案】D
【分析】
分子中含有碳碳双键，(酰胺键)肽键，酚羟基，醚键
【解析】A．根据结构式，该分子的分子式为：C18H27NO3，A正确；
B．该分子的苯环上有三种化学环境不同的H，故一溴代物有3种，B正确；
C．该分子中含有碳碳双键，可以和溴水中溴发生取代反应使其褪色，可以被高锰酸钾氧化使其褪色，分子中含有酚羟基可以被高锰酸钾氧化使其褪色，含有酚羟基使苯环上的H可以和溴水发生取代反应使其褪色，C正确；
D．该分子中含有碳碳双键，(酰胺键)肽键，酚羟基，醚键，4种官能团，D错误；
故选D。
12．（2021·湖北高三二模）绿原酸具有抗菌、抗病毒的药理功能，其结构简式如图所示。关于该有机物的叙述不正确的是

A．最多有9个碳原子共面
B．1mol该有机物最多能消耗4 mol NaOH
C．绿原酸分子中一共有4个手性碳
D．该有机物能发生氧化反应、取代反应、加成反应
【答案】A
【解析】A．该结构中含有苯环，苯的空间构型为平面正六边形，含有碳碳双键，乙烯为平面结构，羰基中的碳原子的杂化方式为sp2杂化，“－O－”为V形，再利用三点确定一个平面，如图方框中9个碳原子可以在同一平面上，结合单键可以旋转，最多共面碳原子的数目大于9个，故A说法错误；
B．该有机物中能与NaOH反应的官能团是羧基、酯基、酚羟基，1mol该有机物中含有1mol羧基、1mol酯基、2mol酚羟基，共消耗4molNaOH，故B说法正确；
C．连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该有机物中存在，有4个手性碳原子，故C说法正确；
D．该有机物中含有羟基，能发生氧化反应和取代反应，含有苯环和碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故D说法正确；
答案为A。
13．（2021·河北沧州市高三三模）布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种由M制备布洛芬的反应如图，下列有关说法正确的是

A．布洛芬中所有碳原子一定处于同一平面
B．有机物M和布洛芬均能发生水解、取代、消去和加成反应
C．有机物M和布洛芬都能与金属钠反应产生
D．有机物M和布洛芬均可与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
【答案】C
【解析】A．布洛芬中含有异丁基，异丁基中的4个碳原子不在同一平面上，故A错误；
B．布洛芬不能发生水解反应和消去反应，故B错误；
C．有机物M含有羟基，布洛芬含有羧基，都能与金属钠反应产生 H2，故C正确；
D．有机物M不能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳，故D错误；
故选C。
14．（2021·山东烟台市高三三模）抗癌药托瑞米芬(M)的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是

A．M属于氯代烃，难溶于水
B．M中所有碳原子可能在同一平面内
C．M苯环上的一溴代物共8种
D．M可以发生氧化、取代、消去、加聚等反应
【答案】A
【解析】A．M中含有C、H、O、N、Cl元素，不属于氯代烃，故A错误；
B．苯环和碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，因此M中所有碳原子可能在同一平面内，故B正确；
C．M苯环上有8种氢原子，一溴代物共8种（，●为不氢原子的位置），故C正确；
D．一般的有机物都能燃烧，则M可以发生氧化反应；M中含有氨基，可以发生取代反应；M中含有碳碳双键，可以发生加聚反应；与氯原子相连碳的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；
故选A。
15．（2021·江苏高三三模）一种天然有机物合成路线中的一步反应如图所示。下列说法正确的是


A．X、Y互为同系物
B．X中所有原子可能共平面
C．Y的熔点高于X
D．X、Y可以用银氨溶液鉴别
【答案】C
【解析】A．X中含醚键而Y中不含，Y中含酚羟基而X中不含，二者结构不相似，不互为同系物，A错误；
B．X中存在-CH2-，该C为饱和碳，与该C相连的4个原子构成四面体，因此X中所有原子一定不共面，B错误；
C．Y分子间形成氢键，因此熔点Y比X高，C正确；
D．X、Y都含-CHO，都能与银氨溶液发生银镜反应，因此不能用银氨溶液鉴别X和Y，D错误；
答案选C。
16．（2021·北京高三二模）酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下：

下列说法不正确的是
A．制备乙二醇的总反应为+H2O
B．进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧
C．X的结构简式为
D．二甘醇的分子式是
【答案】C
【解析】A．根据生成乙二醇的机理，总方程式为+H2O ，A正确；
B．由于碳氧键中氧的吸电子能力更强，共用电子对偏向氧，使氧带负电，氢离子进攻氧原子，B正确；
C．根据，推测X为，C错误；
D．根据图2最后一步，二甘醇为HOCH2CH2OCH2CH2OH，分子式为，D正确；
答案选C。
17．（2021·河北张家口市高三三模）化合物M、N均可用作降低胆固醇的药物，二者转化关系如下。

下列说法中正确的是
A．M与N均能发生酯化反应和加成反应
B．环上的一氯代物数目：
C．M、N中所有碳原子可能处于同一平面
D．等物质的量的M、N与钠反应可消耗钠的质量：
【答案】D
【解析】A．根据二者的结构可知M不能发生加成反应，A项错误；
B．虚线圈住部分碳原子上的H被取代，M环上的一氯代物取代部位如图，有15种，N环上的一氯代物部位如图，有14种，B项错误；
C．M、N中均含有季碳，所有碳原子不可能处于同一平面，C项错误；
D．羟基和羧基均可以消耗钠，所以每1 mol M、N消耗钠的物质的量分别为3 mol、2 mol，所以等物质的量的M、N与钠反应可消耗钠的质量：，D项正确；
答案选D。
18．（2021·辽宁葫芦岛市高三二模）最新研究中发现“阿比朵尔”是抗击新型冠状病毒的潜在用药。是合成“阿比朵尔”的一种中间体，下列有关该中间体的说法正确的是
A．该物质分子中含有3种官能团
B．1mol该物质最多能与3molH2发生完全加成反应
C．1mol该物质只能与1molNaOH完全反应
D．该物质分子中共面的碳原子最多有7个
【答案】B
【解析】A．该物质含有酯基、氨基两种官能团 ，故A错误；
B．1mol该物质含有1mol苯环，最多能与3molH2发生完全加成反应，故B正确；
C．1mol该物质含有1mol酚酯基，能与2molNaOH完全反应，故C错误；
D．该物质苯环上的碳原子共平面，则共平面的碳原子最多有6个 ，故D错误；
故选：B。
19．（2021·天津高三三模）《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中指出氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎，氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物性质描述错误的是

A．均可以与盐酸反应形成离子化合物
B．既可用红外光谱区分，也能用核磁共振氢谱区分
C．两物质中只有图2物质能发生氧化反应
D．与足量的H2发生加成反应后，分子的手性碳原子数均发生了改变
【答案】C
【解析】A．由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹都含有氮原子，氮原子能与盐酸反应形成离子化合物，故A正确；
B．由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹的官能团不同，可用红外光谱区分；氯喹和羟基氯喹的氢原子类型不同，也能用核磁共振氢谱区分，故B正确；
C．由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹都是烃的衍生物，都能在氧气中燃烧发生氧化反应，故C错误；
D．由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹均有1个手性碳原子，其分别与足量的氢气发生加成反应后，手性碳原子均增加为4个，则发生加成反应后分子中的手性碳原子数均发生了改变，故D正确；
故选C。
20．（2021·山东高三模拟）我国中草药文化源远流长，中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其主要抗菌、抗病毒有效药理成分“绿原酸”的结构简式如图所示：

下列有关说法错误的是
A．分子式为C16H18O9
B．分子中有4个手性碳原子
C．“绿原酸”分子中所有碳原子可能共平面
D．1 mol该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br2
【答案】C
【解析】A．由结构简式可知，其分子式为C16H18O9，故A正确；
B．手性碳原子是指与碳原子相连的4个基团都不同的碳原子，由结构简式可知，该分子中在六元环上有4个手性碳原子，故B正确；
C．“绿原酸”分子中左边的六元环不是平面结构，所以所有的碳原子不可能共平面，故C错误；
D．由结构简式可知，分子中含有一个碳碳双键，能消耗1 mol Br2，苯环上有两个羟基，所以苯环上能消耗3mol Br2，所以该物质与足量浓溴水反应时消耗4 mol Br2，故D正确；
故答案：C。
21．（2021·山东青岛市高三模拟）有机物E是从中药地钱中分离提取的天然活性物质，其结构如图。下列说法正确的是

A．分子中含有三种官能团
B．E与足量H2加成所得产物存在对映异构
C．分子中最多有8个碳原子共面
D．1molE与足量溴水反应，消耗1molBr2
【答案】B
【分析】

【解析】A．分子中含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键四种官能团，A错误；
B．E与足量的氢气加成后，存在手性碳原子，则存在对映异构，B正确；
C．苯环六个碳原子共平面，再加上支链的三个碳，这三个碳原子一定在苯环确定的平面上，则最少有9个碳原子共平面，C错误；
D．苯酚能与溴水反应发生取代反应生成2，4，6-三溴苯酚，E中存在酚羟基，但酚羟基只有一个邻位上有H原子，消耗1mol溴水；E中有一个碳碳双键，能和1mol溴水发生加成反应，故能和2mol的Br2反应，D错误；
故选B项。
22．（2021·湖南高三模拟）酚酞是中学实验室中常用的酸碱指示剂，酚酞在不同的酸碱性环境中有不同的结构，强酸性环境中的酚酞结构简式如图，下列说法正确的是

A．酚酞的分子式为C20H14O4 B．1mol酚酞能和10molH2加成
C．酚酞苯环上的一氯代物有6种 D．酚酞结构中的三个苯环有可能共面
【答案】C
【解析】A．酚酞的分子式为，A项错误；
B．1 mol苯环能和3 mol氢气加成，-COOH不能和氢气加成，故1 mol酚酞最多能和9 mol加成，B错误；
C．Cl可以取代的苯环上的位置有，其中标号相同表示是重复的位置，C项正确；
D．酚酞可以看作三个苯环上的碳取代甲烷中的三个氢，三个苯环上的碳和甲烷的中心碳相连构成四面体，如图：(省略羟基和羧基)，因此三个苯环中的碳不可能共面，D项错误。
故选C。
23．（2021·江苏南通市高三模拟）化合物X是合成某种药物的中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是

A．X分子中不存在手性碳原子
B．X分子中所有原子可能共平面
C．1molX最多能与7molH2发生加成反应
D．一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应
【答案】A
【解析】A． 手性碳原子是指连接四个不一样的原子或原子团的碳原子，由该化合物的结构简式可知X分子中不存在手性碳原子，故A正确；
B． 该化合物含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则X分子中所有原子不可能共平面，故B错误；
C． 能与氢气发生加成反应的是苯环、碳碳双键、醛基，则1molX最多能与8molH2发生加成反应，故C错误；
D． 酚醛缩聚对酚的要求是酚羟基的邻对位至少有两个氢，该有机物不能与HCHO发生缩聚反应，故D错误；
故选A。
24．（2021·广东茂名市高三二模）如图所示有机物能促进机体蛋白的合成，下列有关该有机物的说法错误的是

A．苯环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)
B．1mol该有机物最多与5 mol H2发生反应
C．分子中含有3种含氧官能团
D．该有机物可以与NaOH、溴的四氯化碳溶液反应
【答案】C
【解析】A．只含有一个苯环，一氯代物有邻间对三种，故A正确；
B．羰基和碳碳双键、苯环都可以和氢气发生加成反应，故B正确；
C．分子中含有碳碳双键、酯基、羰基，其中只有2种是含氧官能团，故C错误；
D．分子中含有酯基可以与NaOH反应，碳碳双键可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故D正确；
选C。
25．（2021·江苏高三模拟）乙烯是重要的有机化工原料，广泛用于合成乙醇、乙醛、乙酸等；乙烯直接氧化制乙酸的反应为CH2=CH2(g)+O2(g)CH3COOH(g) ΔΗ。实验室可用加热乙醇和浓硫酸混合物至170℃时反应制取乙烯。下列有关乙烯和乙酸的说法不正确的是
A．CH2=CH2的空间构型为平面形
B．CH3COOH与H2O能形成分子间氢键
C．CH3COOH的水溶液不能导电
D．乙烯直接氧化制乙酸是利用了乙烯的还原性
【答案】C
【解析】A．CH2=CH2中碳原子采取sp2杂化，为平面形结构，所有原子共平面，A正确；
B．羧基结构中含有O—H键，水中也含有O—H键，氧原子半径小、电负性大，从而导致CH3COOH与H2O可以形成分子间氢键，B正确；
C．CH3COOH属于弱电解质，在水溶液中可以部分电离出醋酸离子和氢离子，故可以导电，C错误；
D．乙烯直接氧化制乙酸，氧气作为氧化剂（化合价降低），乙烯作为还原剂体现了还原性，D正确；
故选C。
26．（2021·天津高三二模）瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一种胃药，其结构如图。下列关于它的说法，错误的是

A．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．C原子的杂化方式有、
C．该物质能与发生加成反应
D．该物质能水解，水解产物中含有氨基酸
【答案】C
【解析】A．该物质中，图中圆圈内的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．苯环上的碳原子、酯基碳原子、酰胺键上的碳原子都发生sp2杂化，图中圆圈内的2个C原子都发生sp3杂化，B正确；
C．苯环、碳碳双键能与H2发生加成反应，而酯基、酰胺键不能与H2发生加成反应，所以该物质能与7mol发生加成反应，C错误；
D．该物质分子中含有2个酰胺键，能发生水解反应，生成氨基和羧基，图中圆圈内的酰胺键水解可得氨基酸，D正确；
故选C。
27．（2021·山东师范大学附中高三模拟）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，下列有关汉黄芩素的叙述正确的是

A．汉黄芩素的分子式为C16H14O5
B．将该物质分别加入高锰酸钾溶液、浓溴水中，均有颜色变化
C．1mol该物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗3molNaOH
D．与足量H2发生加成反应后的分子中有4个手性碳
【答案】B
【解析】A．根据汉黄芩素的结构简式可知分子式为C16H12O5，A项错误；
B．汉黄芩素的分子结构中含酚羟基、碳碳双键，故分别加入高锰酸钾溶液、浓溴水中，均有颜色变化，B项正确；
C．汉黄芩素的分子结构中含有2个酚羟基，1mol该物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗2molNaOH，B项错误；
D．手性碳是指连接四个不同原子或基团的碳原子，故汉黄芩素与足量H2发生加成反应后的分子中有7个手性碳，D项错误；
答案选B。
28．（2021·广东汕头高三三模）2021年3月国家药监局正式批准治疗新冠“三药三方”之一的化湿败毒颗粒上市，其组方中的黄芪被列为《神农本草经》的上品，有效成分Q与M结构如图所示，下列说法错误的是

A．M分子中苯环上的一氯代物有4种
B．Q与M均可发生取代、酯化、氧化反应
C．M分子式为C21H19O11，其所含官能团有四种
D．M、Q均能与Na反应
【答案】C
【解析】A．M分子中苯环上的氢原子共有4种，如图∗所示：，所以该分子苯环上的一氯代物有4种，故A正确；
B．Q与M分子结构中均含有醇羟基，M中含有羧基，均可以发生酯化反应，该反应也属于取代反应，有机物可以燃烧，可以发生氧化反应，故B正确；
C．M分子式为C21H18O11，其所含官能团有：羧基、羟基、醚键、羰基、碳碳双键共计5种，故C错误；
D．M分子结构中含有羟基和羧基，Q分子结构中含有羟基，所以M、Q均能与Na反应，故D正确；
故选C。
29．（2021·江苏省如皋中学高三三模）化合物Z是一种具有广谱抗菌活性的药物，其合成路线中的一步反应如下。下列说法不正确的是

A．1 mol X最多能与4 mol NaOH反应 B．Y可与乙醇发生缩聚反应形成聚酯
C．Z分子中含有4种含氧官能团 D．X、Y、Z三种分子均存在顺反异构体
【答案】B
【解析】A．有机物X中，酚羟基、酯基均可与氢氧化钠反应，1 mol X中含有2mol酚羟基、1mol酯基，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和1mol羧基，则与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH，故A正确；
B.有机物Y中含有2个羧基，但乙醇分子中只含1个羟基，二者可以发生酯化反应，但不能发生缩聚反应形成聚酯，故B错误；
C．由Z的结构简式可知，其分子中含有酚羟基、酯基、酰胺键和羧基4种含氧官能团，故C正确；
D.由X、Y、Z的结构简式可知，三种分子均存在碳碳双键，且双键碳原子一端连有不同的原子或原子团，因此均存在顺反异构体，故D正确；
答案选B。
30．（2021·江苏高三模拟）磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是

A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
C．该有机物可以使溴水褪色
D．1mol该有机物最多能与1molH2发生加成反应
【答案】A
【解析】A．分子中的含氧官能团为R-O-R’醚键，酯基，和酰胺基，A错误；
B．满足sp3杂化轨道类型的原子为C、N、O三种，B正确；
C．该有机物含有官能团碳碳双键，可以使溴水褪色，C正确；
D．1mol该有机物只有1mol碳碳双键，和H2发生加成反应反应1molH2，D正确；
故选A。