2020-2021学年第一节 合成高分子的基本方法教学演示ppt课件

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考点一
考点二
有机合成与推断典例1槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼,其中一种合成路线如下:
考点一
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已知:
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(1)B中含氧官能团的名称为　　　　。 (2)反应①的反应类型为　　　　　　　。 (3)反应③的化学方程式为 　　　　　。 (4)C的结构简式为　　　　　。 (5)化合物X是A的同分异构体,X既能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2,又能使溴的四氯化碳溶液褪色。其核磁共振氢谱显示有4种处于不同化学环境的氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1,试写出其中一种符合要求的X的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　。 (6)已知A在氢氧化钠溶液中水解的产物之一是一种新型功能高分子材料(PAANa)的单体,写出生成PAANa的化学方程式:  　。 (7)结合本题信息,写出以乙醇为起始原料制备化合物CH3COCH2COOCH2CH3的合成路线(无机试剂任选):    　。 
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解析(1)由B的结构简式可知,B中的含氧官能团名称是酯基。(2)由A和B的结构简式可知,两分子A在一定条件下与氨气发生加成反应生成B。
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规律总结1.根据有机化合物的性质推断官能团有机化合物的官能团往往具有一些特征反应和特殊的化学性质,这些都是推断有机化合物结构的突破口。
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③能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的物质一定含有—CHO。④能与Na反应放出H2的物质可能为醇、酚、羧酸等。⑤能与Na2CO3溶液作用放出CO2或使石蕊溶液变红的有机化合物中含有—COOH。
⑦能发生消去反应的可能是醇或卤代烃等。
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2.根据性质和有关数据推知官能团的数目
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3.根据反应产物推断官能团的位置①由醇氧化成醛(或羧酸),—OH一定在链端;由醇氧化成酮,与—OH相连的碳原子一定在链中;若该醇不能被催化氧化,则与—OH相连的碳原子上无氢原子。②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。③由取代产物的种类可确定碳链结构。
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对点训练1苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子N(部分产物及反应条件已略去)。
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(1)苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于苯酚的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)B的结构简式是　　　　　　　　　　　,B中能与NaHCO3反应的官能团名称是　　　　。 (3)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。①C的结构简式是　　　　　　　　　　　。 ②B与C反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　。 
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(4)D的结构简式是　　　　　　　　　　　　,生成N的反应类型是　　　　　　　。 (5)F是相对分子质量比B大14的同系物,F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有　　种。 ①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应③苯环上有两个取代基
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(5)F是相对分子质量比B大14的同系物,F有多种同分异构体:①属于芳香族化合物,含有苯环;②遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,能发生水解反应说明含有酯基;③苯环上有两个取代基,两个取代基是—OH和—CH2OOCH或—OH和—COOCH3或—OH和—OOCCH3,每两个取代基可形成邻、间、对三种同分异构体,所以共计是9种。
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有机合成路线的设计典例2(1)(2019全国卷Ⅲ,36节选)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:
利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备 ,写出合成路线　　　　　　　　　　　(无机试剂任选)。 
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(2)(2019江苏高考,17节选)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
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答案(1)
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(3)
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解析(1)本题考查合成路线设计,题目提供了解题的方向是利用Heck反应。首先分析原料和目标产物情况,结合Heck反应的路线进行设计。其合成路线为:
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考点二
考点一
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方法点拨 1.有机合成的原则(1)起始原料要廉价易得,低毒性、低污染。(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。(3)原子经济性高,具有较高产率。(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。2.表达方式——合成路线图
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3.常用的有机合成路线(1)一元合成路线
(2)二元合成路线
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(3)芳香族化合物合成路线
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(4)常见官能团的引入
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(5)改变官能团的位置
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4.合成路线设计思路
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对点训练2卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可制得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　)A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷
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答案D解析由题给信息可知,产物中与羟基相连的碳原子是原料中的羰基碳原子,要合成 ,可选用丙酮和一氯甲烷。