江苏省盱眙县都梁中学2020-2021学年高二下学期期末名师备考卷化学试卷+答案

这是一份江苏省盱眙县都梁中学2020-2021学年高二下学期期末名师备考卷化学试卷+答案，共16页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答，下列说法不正确的是等内容，欢迎下载使用。


2020-2021学年下学期高二期末名师备考卷
化 学
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5

一、选择题
1．下列广告语对应商品中含有的物质有误的是
A．“红梅味精，领先(鲜)一步”——蛋白质
B．“衡水老白干，喝出男人味”——乙醇
C．“吃了钙中钙，腰不酸了，腿不疼了，走路也有劲了”——碳酸钙
D．“要想皮肤好，早晚用大宝”——丙三醇
【答案】A
【解析】A．味精的主要成分是谷氨酸钠，不是蛋白质，故A错误；B．衡水老白干说的是酒，主要成分是乙醇，故B正确；C．钙中钙的作用是补钙，主要成分是碳酸钙，故C正确；D．大宝的保湿成分是甘油，化学名称为丙三醇，故D正确；故选A。
2．下列表示正确的是
A．丙烯的结构简式：CH3CHCH2
B．甲烷的比例模型：
C．羟基的电子式：
D．顺丁橡胶(顺式聚1，3—丁二烯)的结构简式：
【答案】D
【解析】A．丙烯的结构简式：CH3CH=CH2，A项错误；B．甲烷的球棍模型为，B项错误；C．羟基的电子式：，C项错误；D．顺丁橡胶(顺式聚1，3—丁二烯)的结构简式：，D项正确；答案选D。
3．下列说法错误的是
A．塑料的主要成分是合成树脂
B．塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料
C．棉花、羊毛、蚕丝是天然纤维
D．橡胶是具有高弹性的高分子材料
【答案】B
【解析】A．合成树脂是塑料的最主要成分，其在塑料中的含量一般在40%～100%，故A正确；B．橡胶和纤维不但有天然的，还有人工合成的，故B错误；C．天然纤维是指自然界原有的或经人工培植的植物上、人工饲养的动物上直接取得的纺织纤维，故棉花、羊毛、蚕丝都是天然纤维，故C正确；D．橡胶具有高弹性，属于高分子材料，故D正确；本题答案B。
4．丁腈橡胶(如图)具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是

①CH2=CH－CH=CH2 ②CH3－C≡C－CH3 ③CH2=CH－CN ④CH3－CH=CH－CN ⑤CH3－CH=CH2 ⑥CH3－CH=CH－CH3
A．③⑥ B．②③ C．①③ D．④⑤
【答案】C
【解析】从红线位置断开得到两个链节原料，然后单键变双键，可得：①CH2=CH－CH=CH2、③CH2=CH－CN，故选C。
5．下列说法不正确的是
A．蔗糖不能发生银镜反应，但其水解产物可以发生银镜反应
B．可用新制Cu(OH)2悬浊液(必要时可以加热)鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯
C．往鸡蛋清溶液中加入氢氧化钠溶液、浓硫酸铵溶液、硫酸铜溶液均析出沉淀，加水后沉淀都不溶解
D．油脂完全皂化反应后，静置，反应液不分层，加入热的饱和食盐水，搅拌，有固体浮在液面上
【答案】C
【解析】A．蔗糖不含醛基不能发生银镜反应，蔗糖水解可以得到葡萄糖，葡萄糖中含有醛基能发生银镜反应，故A正确；B．乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液混溶，乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液加热时产生砖红色固体，乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液反应固体溶解，得到溶液，乙酸乙酯与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，不互溶由分层现象，可用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别四种物质，故B正确；C．鸡蛋清中加硫酸铵发生盐析，加水后沉淀会溶解，故C错误；D．油脂完全皂化反应得到高级脂肪酸钠盐和甘油，加热的饱和食盐水能降低高级脂肪酸钠盐的溶解度，使其析出固体，因其密度小于食盐水，浮于液面上，故D正确；故选C。
6．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如下表所示，据此将乙二醇和丙三醇相互分离的最佳方法是
物质
分子式
熔点/℃
沸点/'℃
密度(g/cm3)
溶解性
乙二醇
C2H6O2
-11.5
198
1.11
易溶于水和乙醇
丙三醇
C3H8O3
17.9
290
1.26
能与水、乙醇互溶
A．萃取法 B．蒸馏法 C．分液法 D．重结晶法
【答案】B
【解析】根据表中信息分析可知：乙二醇和丙三醇的溶解性相似，不能用分液法分离，且二者均为液态，不能用结晶法，但二者的沸点相差较大，可采用蒸馏法分离，故答案为B。
7．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在有同分异构体的反应是
A．异戊二烯(CH2=C(CH3)－CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应
B．2一氯丁烷(CH3CH2CHClCH3 )与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
【答案】D
【解析】A．异戊二烯(CH2=C(CH3)－CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应，有1，2—加成方式和1，4—加成两种方式，故A产物中有同分异构体；B．2一氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应，可以生成1－丁烯和2－丁烯等两种产物，故B产物中有同分异构体；C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应，可以生成邻、间、对3种一硝基甲苯，故C产物中有同分异构体；D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应，只能生成邻羟基苯甲酸钠、二氧化碳、水，故D产物中没有同分异构体。故选D。
8．醇C5H11OH被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是
A．C(CH3)3CH2OH B．CH(CH3)2CHOHCH3
C．CH3CH2CH2CHOHCH3 D．CH3CH2CHOHCH2CH3
【答案】D
【解析】A．C(CH3)3CH2OH中与羟基所连碳上有2个氢原子，能发生催化氧化反应生成醛，故A错误；B．CH(CH3)2CHOHCH3中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成两种烯烃，故B错误；C．CH3CH2CH2CHOHCH3与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成烯烃有2种结构，不符合题意，故C错误；D．CH3CH2CHOHCH2CH3中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成一种烯烃，故D正确；故选D。
9．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是

A．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
B．1mol该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应，依次消耗这三种物质量之比为3∶2∶2
C．1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5mo1 H2
D．在一定条件下，该有机物能发生取代加成酯化和加聚反应
【答案】A
【解析】A．－OH、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化，则用酸性KMnO4溶液不能检验其中的碳碳双键，故A错误；B．－COOH、－OH均与Na反应，只有－COOH与NaOH、NaHCO3反应，该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2，故B正确；C．－COOH、－OH均与Na反应生成氢气，则1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5mol H2，故C正确；D．含有羧基、羟基，可发生取代、酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，故D正确。选A。
10．可用来鉴别乙烯、苯、甲苯溶液的一组试剂是
A．氢氧化钠溶液、浓溴水 B．碳酸钠溶液、浓溴水
C．酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D．氯化铁溶液、浓溴水
【答案】C
【解析】A．氢氧化钠溶液和浓溴水不能鉴别苯和甲苯，二者都不反应且密度都比水小，故A错误；B．碳酸钠溶液和浓溴水不能鉴别苯和甲苯，二者都不反应且密度都比水小，故B错误；C．加入浓溴水，乙烯与溴发生加成反应而使溴水褪色，加入酸性高锰酸钾可与甲苯反应而褪色，可鉴别，故C正确；D．氯化铁溶液以及浓溴水不能鉴别苯和甲苯，二者都不反应且密度都比水小，故D错误；故选C。
11．有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A下列有关说法错误的是
A．有机物A的一氯取代物只有5种
B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3—三甲基戊烷
C．有机物A的分子式为C8H18
D．B的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3—三甲基—3—戊烯
【答案】D
【解析】A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、、，其中为3，4，4－三甲基－2－戊烯，不存在2，2，3－三甲基－3－戊烯这种烯烃，故D错误；答案为D。
12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．溴丙烷水解制丙醇；丙烯与水反应制丙醇
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；甲烷在氧气中燃烧
C．氯代环己烷消去制环己烯；丙烯加溴制1，2－二溴丙烷
D．甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯氧化制苯甲酸
【答案】B
【解析】A．溴丙烷水解制丙醇是取代反应，丙烯与水反应制丙醇是加成反应，不属于同一反应类型，A项错误；B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，甲烷在氧气中燃烧是氧化反应，属于同一反应类型，B项正确；C．氯代环己烷消去制环己烯是消去反应，丙烯加溴制1，2－二溴丙烷是加成反应，不属于同一反应类型，C项错误；D．甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应，甲苯氧化制苯甲酸是氧化反应，不属于同一反应类型，D项错误；故答案为B。
13．有机物A是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中不正确的是

A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
B．有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应
C．1mol A最多能与3mol H2发生加成反应
D．1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH
【答案】A
【解析】A．有机物A中与醇羟基相连的β-C上没有氢原子，因此与浓硫酸混合加热不能发生消去反应，故A错误；B．有机物A中醇羟基与HBr在加热条件下能发生取代反应，故B正确；C．有机物A中只有苯环能与H2发生加成反应，因此1mol A最多能与3mol H2发生加成反应，故C正确；D．有机物A中酯基、氯原子能与NaOH溶液反应，酯基水解后生成酚羟基，酚羟基还能与NaOH反应，因此1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH，故D正确；故答案为A。
14．香料乙酸苄酯为无色液体，沸点213℃，密度1.055g∙cm−3，闪火点102℃(闪火点又叫闪燃点，是当空气中油的浓度达到遇到点火小火焰时发生闪火现象，那么此时的油的温度称做此油的闪火点)。实验室中用苯甲醇和乙酸酐制备乙酸苄酯的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH，装置如下图所示(加热、夹持仪器略)。下列说法正确的是

A．仪器A、B的名称分别为球形冷凝管、圆底烧瓶
B．制备过程中可以采取水浴加热的方式
C．粗产品与水的混合物可用分液法进行分离
D．粗产品加入无水CaCl2后，可采取减压蒸馏得到纯净的乙酸苄酯
【答案】D
【解析】A．根据图示可知仪器A、B的名称分别为球形冷凝管、三颈烧瓶，A错误；B．反应需温度110℃，水的沸点只有100℃，低于110℃，因此制备过程中不能采取水浴加热的方式，可采用油浴加热方式，B错误；C．乙酸苄酯的密度与水的密度比较接近，不容易分层，因此粗产品与水的混合物不可用分液法进行分离，C错误；D．粗产品加入无水CaCl2除水后，采取减压蒸馏，可避免温度过高乙酸苄酯未挥发就发生分解现象，从而得到纯净的乙酸苄酯，D正确；故选D。
15．某有机物(X)的结构简式如图，下列关于它的说法不正确的是

A．1mol X分别与足量的NaOH、溴水反应，最多能消耗5mol NaOH、1mol Br2
B．与等量X反应时，所需Na、NaHCO3的物质的量之比是3∶1
C．X与FeCl3溶液能发生显色反应
D．一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚反应
【答案】A
【解析】A．酚－OH、－COOH、－COOC－与NaOH 1∶1反应，Cl与苯环直接相连，要消耗2mol NaOH；碳碳双键酚羟基邻位与对位上的氢与溴水发生取代反应，则1mol X分别与足量的NaOH、溴水反应，最多能消耗5mol NaOH、2mol Br2，故A不正确；B．酚－OH、醇－OH、－COOH与Na反应，只有－COOH与NaHCO3反应，则与等量X反应时所需Na、NaHCO3的最大量物质的量之比是3∶1，故B正确；C．含酚－OH，遇FeCl3溶液能发生显色反应，故C正确；D．含酚－OH、醇－OH、－COOH、－COOC－均可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成、加聚反应，含醇－OH与－COOH、酚羟基可发生缩聚反应，－COOC－、－Cl可发生水解反应，故D正确；选A。
16．橡胶树是热带植物，在我国海南有大面积种植。从橡胶树的胶乳中可提取天然橡胶，天然橡胶的成分是聚异戊二烯，其结构简式为。天然橡胶经过硫化后变为硫化橡胶，如下图所示。下列叙述中不正确的是

A．硫化橡胶比天然橡胶相对分子质量大
B．天然橡胶变为硫化橡胶发生了化学变化
C．硫化橡胶和天然橡胶的高分子结构型式都属于体型结构
D．硫化橡胶比天然橡胶强度大
【答案】C
【解析】A．天然橡胶变为硫化橡胶，即若干条线型结构的高分子长链通过化学键的连接形成体型结构的高分子，所以硫化橡胶比天然橡胶相对分子质量大，A正确；B．高分子由线型结构变为体型结构的过程有化学键变化，故这种变化是化学变化，B正确；C．由天然橡胶分子结构简式可知，天然橡胶的高分子结构型式为线型结构；由图可知，硫化橡胶的高分子结构型式为体型结构，C错误；D．天然橡胶硫化后产生交联，形成网状结构，具有更好的强度，D正确；故选C。
二、非选择题
17．按要求回答下列问题：
(1)键线式的系统命名为__________________。
(2)中含有的官能团为_______________。
(3)2－甲基－1－丁烯的结构简式____________________。
(4)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________________。
(5)分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是________________。
A．红外光谱 B．核磁共振氢谱 C．质谱法 D．与钠反应
【答案】（1）2－甲基戊烷
（2） 羟基、酯基
（3）
（4）
（5） C
【解析】(1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；(2)中含有的官能团为羟基、酯基；(3)根据系统命名原则，2－甲基－1－丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；(4)相对分子质量为 72烷烃分子式是C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，结构对称，该烷烃的结构简式是；(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，不选A；乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3OCH3)有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，不选B；乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，故选C；乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，故不选D。
18．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：
(1)指出反应的类型：A→B：___________
(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填代号)。
(3)写出由A生成C的化学方程式___________
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________(填序号)。
(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为___________
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式___________
【答案】（1）氧化反应
（2） CE
（3） +H2O
（4） C
（5）
（6） +2NaOH+HCOONa+H2O
【解析】(1)B中含有醛基，说明A中的羟基发生了催化氧化反应生成B，A→B为氧化反应；(2)同分异构体是指分子式相同，结构不同的物质之间的互称；结合以上五种的结构进行分析，C与E的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；(3)A中含有醇羟基，在一定条件下发生消去反应生成有机物C，A生成C的化学方程式：+H2O；(4)甲烷的空间构型为正四面体，则含有甲基或亚甲基结构的物质都不可能所有原子共平面；A分子中含有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；B分子中有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；C分子中含有碳碳双键（平面结构）、苯环（平面结构）、羧基，根据单键能够旋转的特点，所有原子可以共平面；D分子中含有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；E分子中含有饱和碳原子(－CH2－)，类似于甲烷的结构，所有原子不能共平面；故答案为C；(5)C分子结构中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，形成高聚物，该高聚物的结构简式为：；(6)D的结构简式为：，结构中含有酯基和羧基，断裂1mol酯基，消耗1mol氢氧化钠，中和1mol羧基，消耗1mol氢氧化钠，共消耗2mol氢氧化钠，反应的化学方程式：+2NaOH+ HCOONa+H2O。
19．1，2－二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备1，2－二溴乙烷。已知：1，2－二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃。

实验步骤：Ⅰ、按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热，待温度升到150℃左右时，连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160～180℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，装置D试管中装有6.0mL 10mol/L Br2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，进行1，2－二溴乙烷的纯化。
完成下列填空：
(1)反应前装置A中加入少量粗砂目的是____________________________。
(2)装置B的作用是___________________________________。
(3)先将C与D连接处断开的原因是___________________________________。
(4)装置D的烧杯中需加入冷却剂，下列冷却剂合适的为________。
a．冰水混合物 b．5℃的水 c．10℃的水
Ⅱ、1，2－二溴乙烷的纯化
步骤①：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1％的氢氧化钠水溶液洗涤。
步骤②：用水洗至中性。
步骤③：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130～132℃的馏分，得到产品7.896g。
(5)步骤①中加入1％的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为___________________。
(6)步骤③中加入无水氯化钙的作用为____________________。该实验所得产品的产率为_____________。
【答案】（1）防止暴沸
（2） 调节压强，控制气体流速
（3） 减少气体流入D装置，减少溴的挥发
（4） c
（5） Br2+2OH−=Br−+BrO−+H2O
（6） 干燥产品(除去产品中的水) 70%
【解析】在装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生CH2=CH2和H2O，由于浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化CO2等，浓硫酸被还原产生SO2气体，装置B的作用是安全瓶，防止气流过大，装置C是除去杂质SO2、CO2，防止干扰CH2=CH2与溴的反应，装置D是冷却收集制取的产品1，2－二溴乙烷，装置E是尾气处理，防止大气污染，在1，2－二溴乙烷的净化阶段，第一步加入NaOH溶液是为了吸收剩余的Br2，第二步水洗是为了洗去NaOH溶液，第三步的无水氯化钙用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。（1）反应前装置A中加入少量粗砂目的是防止液体混合物加热时产生暴沸现象，故答案为：防止暴沸；(2)装置B可以适当储存部分气体。B装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压强减小；当气流过小时，锥形瓶中储存的气体又起到补充作用，故装置B的作用是调节压强，控制气体流速，故答案为：调节压强，控制气体流速；(3)实验前先将C与D连接处断开目的是减少气体流入D装置，减少溴的挥发，故答案为：减少气体流入D装置，减少溴的挥发；(4) 溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，故开始反应时为防止液溴挥发，要给装置D的烧杯中降温，又已知：1，2－二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，在D中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2－二溴乙烷是液体状态，故最好用10℃的冷水。故答案为：c；(5)由于溴有挥发性、有毒，故用1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，反应原理类似与Cl2和NaOH反应，故Br2与NaOH发生反应的离子方程式为：Br2+2OH−=Br−+BrO−+H2O；(6)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。6.0mL 10mol/L Br2物质的量为6.0×10−3 L×10mol/L=0.06mol，根据CH2=CH2与Br2反应化学方程式CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br可知1，2-二溴乙烷CH2BrCH2Br物质的量也为0.06mol，故1，2－二溴乙烷CH2BrCH2Br理论质量为：0.06 mol×188g/mol=11.28g，而实际质量为7.896g，故该实验所得产品的产率为，故答案为70%。
20．学生甲在一支试管中放入0.5g淀粉后，加入溶质质量分数为20%的硫酸溶液，加热10min，再将溶液一分为二，其中一份溶液做银镜反应实验，结果无银镜出现，另一份溶液加入碘水，结果无蓝色出现；学生乙在一支试管中放入0.5g淀粉后，加入溶质质量分数为20%的硫酸溶液少许，加热45min，加入过量的NaOH溶液中和硫酸，再将溶液一分为二，其中一份溶液做银镜反应实验，结果有银镜产生，另一份溶液中加入少量碘水，未出现蓝色。
(1)学生甲的实验操作中的错误是：____________。
(2)根据甲的实验现象，判断淀粉的水解情况是____________。
A．完全水解 B．部分水解 C．没有水解 D．不能准确判断
(3)学生乙的实验操作中的错误是__________________。
(4)根据乙的实验现象，判断淀粉的水解情况是______。
A．完全水解 B．部分水解 C．没有水解 D．不能准确判断
【答案】（1）加银氨溶液前未加碱中和硫酸
（2） A
（3） 加碘水前加入过量的NaOH溶液
（4） D
【解析】(1)学生甲的错误是用银氨溶液检验前未先加碱中和硫酸，故答案为：加银氨溶液前未加碱中和硫酸；(2)水解液中滴加碘水无蓝色出现，说明淀粉已完全水解，答案为A。故答案为A；(3)学生乙的错误是向水解液中加入过量的NaOH溶液，加入碘水之后不变色，有可能是碘水与NaOH溶液反应，所以淀粉有可能完全水解也有可能部分水解。故答案为：加碘水前加入过量的NaOH溶液；(4)根据乙的实验现象只能说明有水解反应发生，答案为D。故答案为D。
21．石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：

已知：Ⅰ．二氯代烷D的相对分子质量是113，核磁共振氢谱2组峰面积之比为2∶1
Ⅱ．R-CH2COOH
(1)A的顺式异构体的结构简式为_______。D的系统名称是_______。
(2)反应②的条件是_______，依次写出①和③的反应类型：_______、_______。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：_______。
(4)G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式：_______。
(5)比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体有_______个；写出其中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3∶1的同分异构体的结构简式_______。
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B：_______。
合成路线流程图示如：H2C=CH2。
【答案】（1） 1，3-二氯丙烷
（2） NaOH溶液，加热 加聚反应 取代反应
（3） OHCCH2CHO+4Ag(NH3)2OHH4NOOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6NH3
（4）
（5） 4
（6）
【解析】由B的分子式、CR橡胶结构简式可知B为CH2=CCl－CH=CH2，可推知A为BrCH2CH=CHCH2Br，A在NaOH溶液中发生水解反应生成HOCH2CH=CH－CH2OH，然后与HCl发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH，最后在浓硫酸作用下发生消去反应可生成CH2=CCl-CH=CH2，CH2=CH－CH=CH2反应到A发生加成反应。由C的结构简式可知A与氢气发生加成反应生成C，二氯代烃D的相对分子质量是113，则分子中剩余基团总式量=113-35.5×2=42。剩余基团中碳原子最大数=3……6，故剩余基团为C3H6，则D为C3H6Cl2，D的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，故D为ClCH2CH2CH2Cl。D与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生E：HOCH2CH2CH2OH，E与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生F：OHC－CH2－CHO，F与银氨溶液发生银镜反应，然后酸化得到G是HOOC－CH2－COOH，HOOC－CH2－COOH与乙醇在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生H：CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3。反应③是C与H发生信息II中第一步取代反应，生成K的反应是发生信息I中第二步反应，故K为。(1)CH2=CH－CH=CH2与Br2发生1，4加成产生的A的顺式异构体的结构简式为；D结构简式为ClCH2CH2CH2Cl，则D的系统名称是1，3－二氯丙烷；(2)D为卤代烃，E为醇，所以反应②的条件是NaOH水溶液、加热；反应①是CH2=CCl－CH=CH2生成高聚物，故反应类型为加聚反应；反应③是C与H发生信息II中第一步取代反应，该反应类型为取代反应；故①和③的反应类型分别是加聚反应、取代反应；(3)F是OHC－CH2－CHO，分子中含有醛基，可以与银氨溶液发生银镜反应，然后酸化得到G是HOOC－CH2－COOH，则F→G过程中第一步反应的化学方程式为：OHC－CH2－CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6NH3；(4)G是HOOC－CH2－COOH，分子中含有2个羧基，能够与乙二醇发生聚合反应生成聚酯，该反应的化学方程式：；(5)G是HOOC－CH2－COOH，比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体结构简式为：、、、，共有4种不同结构；其中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3∶1的同分异构体的结构简式为；(6)A是，A与NaOH水溶液共热发生水解反应生成HOCH2－CH=CH－CH2OH，然后HOCH2－CH=CH－CH2OH与HCl在加热条件下发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH，最后HOCH2CH2CHClCH2OH在浓硫酸作用下加热，发生消去反应可生成CH2=CCl－CH=CH2，故以A为起始原料合成B的路线图为：
。