山东省教科所2021届高三下学期第二轮模拟考试 化学(含答案)
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2021届二轮模拟考化学
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 C1 35.5 Fe 56 Br 80
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列做法错误的是
A.84消毒液和洁厕灵混合以增强清洗效果
B.将银器放入盛有饱和食盐水的铝盆中除去表面的黑色“锈斑”
C.生产桶装纯净水时,可用臭氧杀菌消毒
D.用CC14萃取溴水的溴时,水层必须从分液漏斗的上口倒出
2.下列做法涉及氧化还原反应,且加热(或高温)是为了促进平衡移动的是
A.热的纯碱液去除油污 B.工业上高温条件下生产水煤气
C.工业上利用高温高压条件合成氨 D.高温低压条件下测定NO2的相对分子质量
3.前四周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子层数、能级数目和轨道数目均相等,Z可与X形成X2Z2、X2Z两种无色化合物,Y、W均满足最高能级的轨道处于半满状态,但Y的内层轨道全充满,W的成单电子数在前四周期元素中是最多的。下列说法正确的是
A.第一电离能:Y>Z>X>W
B.X2Z、X2Z2均为只含有极性键的极性分子
C.简单阴离子的还原性:Y>Z>X
D.W元素属于元素周期表ds区的金属元素
4.下列反应工业上常用作制备粗硅:2C+SiO2=Si+2CO,若碳过量,还会生成SiC。下列叙述正确的是
A.相对分子质量:C60>SiO2>SiC,因此硬度:C60>SiO2>SiC
B.CO分子内只含有一个σ键和一个p-pπ键
C.键长:C—C<Si—Si,因此C的还原性大于Si的还原性
D.键能:C—H>Si—H,因此硅烷的种类和数量远不如烷烃的多
5.现有如下图所示仪器或操作:
下列实验中,一定与上图所示仪器(或操作)无关的是
A.分离碘的四氯化碳溶液 B.配制实验室所用的248mLNaOH溶液
C.除去氢氧化铁胶体中的水和杂质离子 D.实验室制备少量氨气
6.T'etrazanbigen(德氮吡格,TNBG)是我国科研团队前期明的一种具有原创结构、抗肿瘤新作用机制的氮杂甾体化合物,具有良好的体内外抗肿瘤活性。下列关于TNBG的说法错误的是
A.该化合物能与盐酸反应生成有机盐 B.该分子中不含手性碳原子
C.该化合物的一氯代物共有19种 D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应
7.氮化硼中硼原子和氮原子的成键方式不同,会形成多种异构氮化硼晶体,如图所示为六方相氮化硼和立方相氮化硼等,其中六方相氮化硼的结构与石墨相似。
下列关于氮化硼的说法错误的是
A.六方相氮化硼可用作高强度润滑剂
B.六方相氮化硼的熔点较立方相氮化硼的高
C.立方相氮化硼的结构和性质与金刚石的相似
D.上述两种氮化硼中B和N的杂化方式均不相同
8.实验室中净化含磷废水的流程如下:
下列说法错误的是
A.实验室中若用抽滤装置代替过滤装置,过滤效果更佳
B.调整pH=11~13有利于Ca3(PO4)2沉淀生成
C.加硫酸调pH时,可用甲基橙做指示剂
D.含磷量较高的含磷污泥,可用作生产磷肥的原料
9.以磷酸铁(FePO4)、碳酸锂(Li2CO3)为主要原料制备高磷酸铁锂(LiFePO4)正极材料的工艺流程如下:
下列说法错误的是
A.上述流程中的“导电剂”可以用石墨
B.“研磨”和“气流粉碎”的目的都是增大颗粒的比表面积
C.上述流程中加入葡糖糖的作用是做助燃剂,“焙烧”时提供热量
D.用电磁铁“除铁筛分”时,可除去Fe3O4等磁性物质
10.微生物燃料电池是一种高效、经济的能源装置。下图装置所示为一种双室微生物燃料电池。下列说法错误的是
A.负极总反应为C6H12O6-24e-+6H2O=6CO2↑+24H+
B.上图所示装置中,左侧区域为负极区,右侧区域为正极区
C.电池工作一段时间后,负极区酸性增强
D.电池工作时,正极生成的气体和负极消耗气体的物质的量之比为1:1
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列操作能达到实验目的的是
| 目的 | 操作 |
A | 检验溴乙烷中含有溴原子 | 加入适量NaOH溶液,加热、静置、分液冷却后,滴加AgNO3溶液 |
B | 证明酸性:硝酸>亚硫酸>碳酸 | 将硝酸与NaHSO3混合产生的气体,除去硝酸后通入NaHCO3溶液 |
C | 用标准浓度的H2O2溶液,滴定未知浓度的KI溶液 | 用酸式滴定管向锥形瓶中量取10.00mL KI溶液,滴入2滴淀粉溶液,然后用酸式滴定管盛装标准浓度的H2O2溶液进行滴定,当加入最后一滴H2O2溶液,溶液变蓝,且半分钟内不褪色时,停止滴定,读数,计算 |
D | 配制一定物质的量浓度的溶液 | 准确称取一定质量的FeC13固体,加入盛有浓盐酸的烧杯中,搅拌溶解,然后转移,洗涤、振荡、定容、摇匀 |
12.乙酰水杨酸是生产阿司匹林的重要原料,其结构简式如下。下列关于乙酰水杨酸的说法错误的是
A.分子中碳原子的杂化共有2种
B.羰基中碳原子的一个杂化轨道与氧原子的一个2p轨道重叠形成π键
C.分子中可能共平面的原子最多为19个
D.其含相同官能团且为二取代苯的同分异构体数目为8
13.采用电渗析法可以实现盐水的脱盐,下图所示为某一脱盐过程下列说法错误的是
A.B2接电源的正极,电极上发生还原反应
B.B1电极上发生的反应为2C1--2e-=C12↑
C.上述装置除能实现盐水脱盐外,还可制得氯气和金属钠
D.电解一段时间后,两电极上产生等物质的量的气体
14.当溴与1,3-丁二烯在环己烷溶液中发生加成反应时,会得到两个产物A()和B()(不考虑立体化学)。在15℃时A和B的比例为62:38;而在25℃时A和B的比例为12:88。在室温下,A可以缓慢地转化为B。此转换过程的反应势能示意图和中间体的结构简式如下图所示。下列说法正确的是
A.相同条件下,B比A稳定
B.从15℃升高到25℃时,B转化成A的速率比A转化成B的速率大
C.15℃时,以Br-进攻中间产物的y位置为主
D.降低温度,反应AB的平衡常数增大
15.氯气的水溶液简称氯水,具有较强的杀菌、消毒和漂白能力。25℃时,氯水体系中存在以下平衡关系,且Cl2(aq)、HC1O和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如图所示:
①Cl2(g)Cl2(aq) K1=10-1.2
②C12(aq)+H2OHClO+H++Cl- K2=10-3·4
③HClOH++ClO- Ka=10-7.5
已知,H2CO3的K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11。下列说法中错误的是
A.向氯水中滴加NaOH溶液至中性的过程中,溶液中c(Na+)<c(HC1O)+c(Cl-)
B.向84消毒液中通入少量CO2,CO2+H2O+ClO-CO32-+HClO
C.增大压强,溶液的漂白性和酸性均增强
D.增大压强,氯气的溶解度增大,K1增大
三、非选择题:本题共5小题,共60分
16.(12分)立德粉为ZnS和BaSO4的混合物,是通过硫酸锌和硫化钡合成制备。用含锌废料(主要成分为ZnO,含少量铜、铅、铁、锰的氧化物)制备立德粉的工艺流程如下:
已知:MnO2是两性氧化物,25℃时相关物质的Ksp见下表。
物质 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Mn(OH)2 | Zn(OH)2 |
Ksp | 1×10-16.3 | 1×10-38.0 | 1×10-12.7 | 1×10-16.2 |
回答下列问题:
(1)硫酸锌溶液的粗制:取一定质量处理后的含锌废料于烧杯中,以固:水=3:1混合,在60~70℃下搅拌并缓慢加入硫酸。当pH=5左右停止加硫酸,控制温度为80~90℃,继续搅拌45min,使样品溶解趋于完全,终点的pH应为5.2~5.4。
上述实验过程中,可采用的加热方式为_________________,若终点处酸度不宜过高或过低,原因是___________________________________________________。
(2)硫酸锌溶液的精制:“一次净化”时,滤渣X的组成主要是___________。“二次净化”时,加入高锰酸钾发生反应的离子方程式为_________________________________,“二次净化”后过滤所得滤液的pH不低于____________。(杂质离子浓度低于10-5mol·L-1。认为完全沉淀)
(3)“合成”时反应的化学方程式为____________________________________________。
17.(12分)高压不仅会引发物质的相变,也会导致新类型化学键的形成。回答下列问题:
(1)在50—300GPa的高压下,Na或Cl2反应生成如右图所示晶胞的NaCl晶体,其中大灰球为氯,小黑球为钠。
①生成该晶体的反应的化学方程式为________________________。
②该NaCl晶体的密度为_______________g.cm-3。(已知晶胞参数为a pm,阿伏伽德罗常数为NA mol-1)
(2)在超高压(300GPa)下,金属钠和氦可形成化合物。结构中,钠离子按简单立方排布,形成如下图所示的立方体空隙,电子对(2e-)和氦原子交替分布填充在立方体的中心。
①若用NaxHey(2e-)z表示该晶体的组成,则x:y:z=__________________
②若将氦原子放在晶胞顶点,则电子对(2e-)在晶胞中的分数坐标为(0.5,0,0)、(0,0.5,0)、(0,0,0.5)、___________________
(3)若在高压条件下形成的氨晶体中,氨分子中的每个H均参与一个氢键的形成。则N原子的杂化方式为_______________,N原子邻接______个氢原子,1mol氨晶体中有_______
mol氢键。该氨晶体与普通氨晶体相比熔点__________(填“高”、“低”或“相同”),原因是__________________________________________________________。该氨晶体中氨分子的热稳定性与普通氨晶体中氨分子的热稳定性__________(填“高”、“低”或“相同”)。
(4)上述晶体中所涉及元素(Na、C1、He)的第一电离能的由大到小的顺序为___________(用元素符号填空),所涉及元素(H、Na、N)的电负性的大小为___________(用元素符号填空)。
18.(12分)氮氧化物的研究具有重要的实际意义:
(1)氮氧化物的生成机理如下
第一步:O2(g) 2O(g) Ea1
第二步:O(g)+N2(g) NO(g)+N(g) Ea2
第三步:N(g)+O2(g) NO(g)+O(g) Ea3
则反应N2(g)+O2(g) 2NO(g)的焓变=___________kJ·mol-1。其中第二步为整个反应过程的决速步骤,判断的依据是___________________________________。NO分子中氮氧键的键能可表示为_______________ kJ·mol-1。
(2)氢气还原NO的化学方程式为:2NO(g)+2H2(g) N2(g)+2H2O(g)。实验得到了起始反应速率的一组数据如下:
实验序号 | NO起始浓度/mol dm-3 | H2起始浓度/ mol dm-3 | 起始反应速率/ mol dm-3s-1 |
Ⅰ | 6.4×10-3 | 2.2×10-3 | 2.5×10-5 |
Ⅱ | 12.8×10-3 | 2.2×10-3 | 1.0×10-4 |
Ⅲ | 6.4×10-3 | 4.5×10-3 | 5.1×10-5 |
若上述反应的速率方程表示为v=k[NO]m[H2]n,则速率常数k的数量级为___________,加入合适的催化剂后,速率常数k将__________(填“增大”、“减小”或“不变”。下同。),反应的化学平衡常数K将___________________________。
(3)用水可以吸收氮氧化物,反应式可以表示为:3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(1)+NO(g)反应平衡常数为10.763。
则若提高NO2的吸收效率可采取的措施有_________________________(答出其中的两条)
起始总压为P0 kPa的恒容密闭容器中,尾气中氮氧化物的浓度(ρ)随温度(T)的变化关系如下图所示:
若30℃时,体系的总压强降至0.25P0 kPa,尾气中的氮氧化物只有等物质的量NO2和NO,此条件下气体的摩尔体积为VmL·mol-1,则反应3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(l)+NO(g)平衡常数Kp=_______________
19.(12分)环丙磺酰胺是合成酰胺类药物的一种中间体,其合成路线如下:
(图中Et为乙基)。
回答下列问题:
(1)化合物①的名称为____________,其中官能团的名称为____________________。
(2) 中,中心S原子的杂化方式为____________________,参与反应时断裂的化学键类型有_____________(填字母序号)
a.σ键 b.π键 c.极性键 d.非极性键 e.离子键
(3)③→④反应的化学方程式为________________;⑦→⑧的反应类型为__________。
(4)若该化合物在一定条件下水解,可以得到磺酸类和醇类两种化合物,则水解的化学方程式为__________________________________________。
(5)化合物①的同分异构体中,能发生氧化反应,但不与金属钠发生置换反应的是________________(写结构简式)
备选原料 | 、 |
(6)参照上述合成路线,从下列两种备选原料中选择合适的原料(其它试剂任选)设计合成路线合成。
20.(12分)
某化学探究小组欲探究实验室制备溴乙烷的方法和条件。实验室制备溴乙烷的反应原理和所采用的的装置示意图如下:
实验步骤如下:(1)在圆底烧瓶中加入10mL(约0.15mol)无水乙醇及9mL水,在不搅拌下缓缓加入浓硫酸19mL(约0.34mol),混合冷却至室温;
(2)在搅拌下加入研细的溴化钠15g(0.15mol)和几粒沸石,装配成蒸馏装置;
(3)接受瓶置于冰水浴中冷却;
(4)小火加热烧瓶,控制火焰的大小,约30~35min后慢慢加大火焰到无油滴蒸出为止;
(5))将接收器中的液体进行分液,用1~2mL浓硫酸洗涤粗产物,再分去下层的硫酸层,溴乙烷层倒入蒸馏瓶中,收集35~45℃馏分
回答下列问题:
(1)仪器C的名称是_______________,在普通蒸馏装置的基础上加装仪器A,且堵塞上口的目的是____________________________________。
(2)上述装置存在一处缺陷,该缺陷是___________________________________。
(3)其他条件不变,改变上述实验步骤中的用水量,可得到如下图所示实验结果:
则最佳用水量为_______mL,用水量过多造成溴乙烷产量下降的原因是______________。
(4)采用沉淀滴定法测定所得产品的纯度,实验步骤如下:
Ⅰ.取m g产品于锥形瓶中,加入NaOH溶液,水浴加热至油状物全部消失。加入指示剂a,然后滴加稀硝酸中和NaOH溶液;
Ⅱ.向上述溶液中加入25.00mL 0.1000 mol·L-1AgNO3溶液(过量),使Br-完全转化为AgBr沉淀;
Ⅲ.加入作指示剂b,用0.1000 mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀后,体系出现淡红色,停止滴定。
重复上述操作两次。三次测定数据如下表
实验序号 | 1 | 2 | 3 |
消耗NH4SCN标准溶液体积/mL | 10.24 | 10.02 | 9.98 |
①指示剂a是______________。指示剂b可选择__________(填字母代号)
A.NH4Fe(SO4)2溶液 B.酚酞溶液 C.NaC1溶液 D.FeCl3溶液
②产品中所含溴乙烷的质量分数表达式为__________________。
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2021届二轮模拟考化学试题参考答案
一、选择题
1.A 2.B 3.A 4.D 5.C 6.B 7.D 8.C 9.C 10.C
二、多项选择题
11.D 12.B 13.AC 14.AD 15.BD
三、非选择题
16.(1)水浴加热 过低不利于三价铁的除去,过高会使MnO2溶解,不利于锰元素的除去
(2)铜、铅
3Fe2++MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+
3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+ 3
(3)ZnSO4+BaS=BaSO4↓+ZnS↓
17.(1)①2Na+3Cl2=2NaCl3 ②
(2)①2:1:1 ②(0.5,0.5,0.5)
(3)sp3 4 4 高 该晶体中氢键数目多 相同
(4)He、C1、Na N、H、Na
18.(1)△H2+△H3 氮气分子内为氮氮三键,键能较大,故活化能最大,反应速率最慢 △H3-△H1
(2)102 增大 不变
(3)降低温度、增大压强 分离移除硝酸
(4)
19.(1)正丙醇 羟基 (2)sp3 三角锥形 abce
(3)取代反应
(4)
(6)
20.(1)直型冷凝管 冷凝回流,且使溴化氢有一定的缓冲区域和停留时间而得到充分利用
(2)D接受器开口向空气,溢出的气体污染空气
(3)13 水量较多也会降低硫酸的浓度,导致硫酸的洗涤和催化效果变差,从而使最后的产物产量降低
(4)①甲基橙 A ② ×100%
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