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长春市实验中学2020-2021学年高二阶段化学考试(含解析)
展开长春市实验中学2020-2021学年下学期阶段考试
高二化学试卷
考试时间:90分钟 分值:100分
第Ⅰ卷 选择题(60分)
1.右图为周期表中短周期的一部分,若X原子最外层电子数比次外层电子数少3,则下列说法不正确的是( )
A.Y的氢化物比X的氢化物更稳定
B.原子半径大小顺序是Z>Y>X>R
C.Z的单质能与Y的某些化合物发生置换反应
D.X、Y、Z三种元素中,其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是Z>Y>X
2.X、Y、Z、W为四种短周期主族元素。其中X、Z同族,Y、Z同周期,W与X、Y既不同族也不同周期;X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍;Y的最高正价与最低负价的代数和为6。下列说法正确的是( )
A.Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式为H2YO4
B.X与W可以形成W2X、W2X2两种化合物
C.X的气态氢化物的稳定性比Z的气态氢化物的稳定性弱
D.Y、Z两元素的气态氢化物中,Z的气态氢化物较稳定
3.元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置。下列说法正确的是( )
A.按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,Zn元素属于d区
B.多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较高
C.P、S、Cl的第一电离能、电负性和最高价氧化物对应的水化物的酸性均依次增大或增强
D.某同学给出的Fe原子的3d能级电子排布图为,此排布图违反了洪特规则
4.几种短周期元素的原子半径及某些化合价见下表。分析判断下列说法正确的是( )
元素代号 | A | B | D | E | G | H | I | J |
化合价 | -1 | -2 | +4、-4 | -1 | +5、-3 | +3 | +2 | +1 |
原子半径(nm) | 0.071 | 0.074 | 0.077 | 0.099 | 0.110 | 0.143 | 0.160 | 0.186 |
A.A的单质能将E单质从HE3的溶液中置换出来
B.A、H、J的离子半径由大到小顺序是A>J>H
C.G元素的单质不存在同素异形体
D.I在DB2中燃烧生成两种化合物
5.应用元素周期律判断下列语句,其中正确的组合是( )
①碱金属(即ⅠA族)单质的熔点随原子序数的增大而降低 ②砹(At)是第ⅦA族元素,其氢化物的稳定性大于HCl ③硒(Se)的最高价氧化物对应水化物的酸性比硫酸弱 ④第二周期非金属元素的气态氢化物溶于水后,水溶液均为酸性 ⑤铊(Tl)与铝同主族,其单质既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 ⑥第三周期金属元素的最高价氧化物对应的水化物,其碱性随原子序数的增大而减弱
A. ①③④ B. ①③⑥ C. ③④⑤ D. ②④⑥
6.某元素X的逐级电离能如图所示,下列说法正确的是( )
A. X元素可能为+4价
B. X可能为非金属
C. X为第五周期元素
D. X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+
7.通常情况下,元素原子的原子核外p能级、d能级上的电子排布为“全空”“半满”“全满”的时候,元素的性质一般更稳定,称为洪特规则的特例。下列事实不能作为这个规则证据的是( )
A. 元素硼(B)的第一电离能大于元素铍(Be)的
B. 元素磷(P)的第一电离能大于元素硫(S)的
C. 基态铜(Cu)原子的电子排布式为[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2
D.26Fe2+容易失电子转变成26Fe3+,26Fe2+表现出较强的还原性
8.下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是 ( )
①BF3 ②CH2=CH2 ③ ④CH≡CH ⑤NH3 ⑥CH4
A.①②③ B.①⑤⑥ C.②③④ D.③⑤⑥
9.在N2F2 分子中各原子均满足8电子稳定,据此判断N2F2 分子中两个N 原子之间化学键的组成为( )
A.仅有一个σ键 B.仅有一个π键
C.一个σ键和一个π键 D.一个σ键和两个π键
10.下列有关共价键的叙述中,不正确的是( )
A. 某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数
B. 水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和,故不能再结合其他氢原子
C. 非金属元素原子之间形成的化合物也可能是离子化合物
D. 所有简单离子的核电荷数与其核外电子数一定不相等
11.固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外电子层结构,则下列有关说法,不正确的是( )
A. NH5中既有离子键又有共价键 B. NH5的熔沸点高于NH3
C. 1mol NH5中含有5mol N—H键 D. NH5固体投入少量水中,可产生两种气体
12.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是( )
A. 配合物中中心原子的电荷数和配位数均为6 B. 该配合物可能是平面正方形结构 C. Cl—和NH3分子均与Pt4+配位 D. 配合物中Cl—与Pt4+配位,而NH3分子不配位
13.CH3+,—CH3,CH3-都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是( )
A. 它们互为等电子体,碳原子均采取sp2杂化
B. CH3+与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为正四面体形
C. CH3+中的碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面
D. CH与OH-形成的化合物中含有离子键
14.几种相邻主族短周期元素的相对位置如下表,元素x的原子核外电子数是m的2倍,y的氧化物具有两性。(CN)2称为拟卤素,性质与卤素相似.下列说法不正确的是( )
A. X位于三周期 IIA,其单质可采用电解熔融MgCl2制备
B.元素最高价氧化物的水化物中,酸性最强的是HNO3
C.气体分子(mn)2 的电子式为
D.(mn)2其与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为2NaOH+(CN)2=2NaCN+H2O
15.对三硫化四磷分子的结构研究表明,该分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构。则一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数是( )
A. 7个 B. 9个 C. 19个 D. 不能确定
16.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是( )
A. CH4和是等电子体,键角均为60°
B.和是等电子体,均为平面正三角形结构
C. H3O+和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构
D. B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道
17.钡的核外电子排布为[Xe]6s2,下列关于钡的说法不正确的是( )
A. 其电负性比Cs大 B. 位于第六周期第ⅡA族
C. 能与冷水反应放出氢气 D. 第一电离能比Cs小
18.A、B、C、D四种元素,已知A元素是地壳中含量最多的元素;B元素为金属元素,它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数之和;C元素是第三周期元素中第一电离能最小的;D元素在第三周期元素中第一电离能最大。下列有关叙述错误的是( )
A. 四种元素A、B、C、D分别为O、Ca、Na、Ar
B. 元素A、B、C两两组合形成的化合物为CaO、CaO2、Na2O、Na2O2等
C. 元素A、C简单离子的半径大小关系:A<C
D. 元素B、C电负性的大小关系:B>C
19.下列说法错误的是( )
A.ns电子的能量不一定高于(n-1)p电子的能量
B.6C的电子排布式1s22s22p违反了洪特规则
C. 电子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3违反了能量最低原则
D. 电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10违反了泡利原理
20.近年来科学家发现铝的超原子结构Al13和Al14,Al13和Al14的性质与元素周期表中某些主族元素的性质相似,当这类超原子具有40个价电子(对于主族元素的原子,外围电子又称为价电子)时最稳定,在质谱仪上可检测到稳定的Al13-、Al142+。下列说法中错误的是
A.Al13与Al14互为同素异形体
B.Al13超原子中Al原子间是通过离子键结合的
C.Al14与氢碘酸反应的化学方程式可表示为:Al14+2HI=Al14I2+H2↑
D.Al13在一定条件下能和镁作用生成Mg(Al13)2
第Ⅱ卷 非选择题(40分)
21.(16分)元素周期表中,除了24种非金属元素外,其余的都是金属,请根据元素周期表回答下列问题:
I.(1)基态氮原子核外共有_______种运动状态不相同的电子,该原子核外电子排布中电子在能量最低的轨道呈_______形,用n表示能层,氟元素所在族的外围电子排布式为______________。
(2)在元素周期表中,某些主族元素与下方的主族元素的性质有些相似,被称为“对角线规则”,如下表:
根据“对角线规则”写出Be(OH)2与NaOH反应的离子方程式______________,硼酸(H3BO3)是一种具有片层结构的白色晶体,层内的H3BO3分子间通过氢键相连(如图)。含1mol H3BO3的晶体中有__________mol氢键,H3BO3中B原子的杂化类型为_____________。硼元素具有缺电子性(价电子数少于价层轨道数),其化合物可与具有孤电子对的分子或离子生成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3·NH3。BF3·NH3中B原子的杂化轨道类型为______, B与N之间形成___________键。
(3)以第二周期为例,除Be、N外,其它元素的第一电离能从左到右逐渐增大的原因是____________________________________________________。
II.近年来铁及其化合物在工农业中有广阔的应用前景。
(4)铁的一种络离子[Fe(CN)6]4-中Fe2+的配位数为6,该络离子中不存在______(填序号)。
A.共价键 B.非极性键 C.配位键 D.δ键 E.π键
(5)AlCl3在178℃时升华,其蒸气的相对分子质量约为267,蒸气分子的结构式为___________(标明配位键),其中Al的轨道杂化方式为____________。
22.(12分)铬及其化合物应用广泛。例如用经硫酸酸化处理的三氧化铬(CrO3)硅胶测试司机呼出的气体,根据硅胶颜色的变化可以判断司机是否酒驾。
(1)基态铬原子的电子排布式为 。
(2)右图是部分主族元素第一电离能梯度图,图中,a点对应的元素为氢,b、c两点对应的元素分别为 、 (填元素符号)。
(3)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。
①上述溶液中,不存在的微粒间作用力是 (填标号)。
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键 E.范德华力
②[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr3+的轨道杂化方式不是sp3,理由是 。
(4)在酸性溶液中,H2O2能与重铬酸盐作用生成蓝色的CrO5,离子方程式为:
4H2O2 + 2H+ + Cr2O72- =2CrO5 + 5H2O根据下图所示Cr2O72-和CrO5的结构判断,上述反应 (填“是”或“不是”)氧化还原反应。
23.(12分)下图为元素周期表的一部分,字母下方数值为该元素电负性,根据信息回答下列问题(用相应元素符号进行答题):
(1)b、h两元素可形成化合物bh2,写出其电子式: 。
(2)e、b分别和g元素形成两种化合物eg3、bg2,eg3的分子构型为 ,eg3、bg2中心原子的杂化方式分别为 。
(3)d元素形成的单质可与g的氢化物浓溶液在加热条件下反应生成一种以二价d离子为内界中心原子(配位数为4)的配位化合物与一种可燃性气体,写出反应的化学方程式: 。
(4)f、g、h、i四种元素对应单质分子的键能如下表:
共价键 | f—f | g—g | h—h | i—i |
键能(kJ/mol) | 157 | 242.7 | 193.7 | 152.7 |
试从原子半径角度阐述f—f键键能反常的原因: 。
(5)c元素的元素符号是 ,价电子排布式为 。
参考答案
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
B | B | D | B | B | D | A | A | C | A |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
C | C | C | D | B | B | D | C | A | B |
21.(除标记的其余空各1分,共计16分)
(1)7 球形 ns2np5
(2)Be(OH)2+2OH-=BeO22-+2H2O(2分) 3 sp2 sp3杂化 配位
(3)从左到右,随着核电荷数增加,原子半径逐渐减小,原子核对外层价电子的吸引能力逐渐增大,故元素的第一电离能从左到右逐渐增大(2分)
(4) B (2分) (5)(2分) sp3
22.(每空2分,共计12分)
(1) [Ar]3d54s1
(2) O 、Si
(3) ① A、C ②如果Cr3+采取sp3杂化,则只有4个成键轨道,无法形成6个配位键
(4) 不是
23.(共计12分)
(1)(2分)
(2)平面三角形(2分);sp2、sp(2分)
(3)Cu + 4HCl = H2CuCl4 + H2↑(2分)
(4)F原子半径较小,价电子较多,导致电子云密度增大,极大增加了两原子间的排斥作用,故键能较小,共价键易断裂。(2分)
(5)Ni(1分);3d84s2(1分);
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