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2020-2021学年下学期高二期中备考金卷 化学 （含解析）
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这是一份2020-2021学年下学期高二期中备考金卷 化学 （含解析），文件包含原创新教材2020-2021学年下学期高二期中备考金卷化学B卷学生版doc、原创新教材2020-2021学年下学期高二期中备考金卷化学B卷教师版doc、原创新教材2020-2021学年下学期高二期中备考金卷化学B卷答题卡docx等3份试卷配套教学资源，其中试卷共19页， 欢迎下载使用。
（新教材）2020-2021学年下学期高二期中备考卷
化 学（B）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137
一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列有机物的系统命名正确的一组是
A．CH2Br－CH2Br 二溴乙烷
B． 1，3，4－三甲苯
C． 2－乙基－1－丁烯
D． 2－甲基－1，3－二丁烯
2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是
①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④水解反应
A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④
3．下列关于“自行车烃”(如图所示)的叙述正确的是
A．可以发生取代反应 B．易溶于水
C．属于芳香烃 D．与环己烷为同系物
4．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中正确的是
A．该物质不能发生加成反应，但能在一定条件下发生加聚反应
B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
D．该物质可使溴水褪色
5．下列说法不正确的是
A．乙烯使Br2/CCl4溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是不同的
B．乙烯水化生成乙醇与乙烯氧化生成乙醛的反应条件相同
C．1－丁烯、2－丁烯与H2加成后的产物相同
D．Mg3N2与水反应能生成Mg(OH)2和NH3，则CaC2与水反应能生成Ca(OH)2和CH≡CH
6．正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型如图所示。下列有关说法不正确的是
A．正己烷的分子式为C6H14，其沸点比丙烷高
B．己烷有3种同分异构体
C．正己烷能与溴水发生萃取而使溴水水层褪色
D．正己烷所有碳原子不在一条直线上
7．下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物
C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
8．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法是
A．先加入足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
C．点燃这种液体，然后观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
9．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是
A．乙醇与钠的反应是①键断裂
B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂
C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂
D．乙醇与HBr反应是②键断裂
10．如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验，下列说法不正确的是
A．该反应为消去反应 B．反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
C．可用溴水代替酸性KMnO4 溶液 D．乙烯难溶于水，故装置②可以省去
11．有五种物质：①乙醇 ②聚氯乙烯 ③苯酚 ④对二甲苯 ⑤SO2既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是
A．②③ B．①④ C．③⑤ D．④⑤
12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．乙醇制乙烯；苯的硝化反应
B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯和氯化氢制氯乙烷
C．溴乙烷水解制乙醇；苯与液溴反应制备溴苯
D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷
13．由乙炔与甲醛合成1，3－丁二烯的路线如下:
下列说法正确的是
A．X的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH
B．反应①是加成反应
C．反应③的转化条件a为：NaOH醇溶液，加热
D．1，3－丁二烯与等物质的量的Br2发生加成，所得产物可能有3种
14．下列实验操作及现象不能推出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
A
分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中
钠与水反应更剧烈
乙醇中氢的活泼性比水中氢的弱
B
将石蜡油与碎瓷片混合加强热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液中
酸性KMnO4溶液褪色
石蜡油加强热产生的气体是乙烯
C
将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中
铜丝能保持红热，反应后溶液有刺激性气味
乙醇的催化氧化反应是放热反应
D
向苯酚钠溶液中通二氧化碳
溶液变浑浊
苯酚的酸性比碳酸的弱
15．香叶醇是合成香油的原料，结构简式如图，有关香叶醇叙述正确的是
A．能发生加成反应，不能发生取代反应
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D．香叶醇的分子式为C10H18O
16．下图是分别取1mol乙烯雌酚进行的实验：
下列对实验数据的预测正确的是
A．①中生成7mol H2O B．最多有16个碳原子在同一平面
C．③最多消耗3mol Br2 D．④中最多消耗7mol H2
二、非选择题（共52分）
17．按要求完成下列问题
(1)根据下列有机物的结构简式写出其键线式：CH3CH2CH2COOH___________。
(2)用系统命名法命名下列有机物___________。
(3)发生加聚反应后所得产物的结构简式为___________。
(4)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式___________。
(5)的一氯代物有___________种。
(6)的反应类型为___________，C中的官能团名称为___________。
18．(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式___________。
(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式___________。
(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________(填稳定或不稳定)。
(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_______________事实(填入序号)。
a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种
(5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。
(6)该反应的化学方程式是____________________。
19．按要求填空：
(1)写出的键线式___________。
(2)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式___________。
(3)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：
①3，4－二甲基－3－乙基己烷___________。
②___________。
(4)写出下列有机反应的化学方程式：
①甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃条件下反应___________。
②对二甲苯与反应(生成一溴代物)___________。
(5)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是___________(填字母)。
A．①②③④⑤ B．⑥③⑤① C．②③① D．②③⑤①
(6)0.1mol某烷烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___________。(写出其中一种即可)
20．Ⅰ．A、B的结构简式如图：
(1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。
(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。
(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。
A．可以发生还原反应 B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2mol H2反应 D．可与NaOH溶液反应
Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHOH2O+
(1)A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______(任填两种)。
(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______。
(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。
①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。
21．氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：
回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是___________(填序号)。
(3)反应①的方程式：___________。
反应④的方程式：___________。
反应⑦的方程式：___________。
(4)结合上述流程，写出以CH2=CH－CH=CH2为原料制备HO－CH2CH2CH2CH2－OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：___________。
CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。
22．汽车用汽油的抗爆剂约含17%的1，2－二溴乙烷。某学习小组用如图所示装置制备少量1，2－二溴乙烷，具体流程如图：
已知：1，2—二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃。
Ⅰ．1，2—二溴乙烷的制备
步骤①、②的实验装置为：
实验步骤：
(i)在冰水冷却下，将24mL浓硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均匀。
(ii)向D装置的试管中加入3.0mL液溴(0.10mol)，然后加入适量水液封，并向烧杯中加入冷却剂。
(iii)连接仪器并检验气密性。向三口烧瓶中加入碎瓷片，通过滴液漏斗滴入一部分浓硫酸与乙醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。
(iV)先切断瓶C与瓶D的连接处，加热三口瓶，待温度上升到约120℃，连接瓶C与瓶D，待温度升高到180℃～200℃，通过滴液漏斗慢慢滴入混合液。
(V)继续加热三口瓶，待D装置中试管内的颜色完全褪去，切断瓶C与瓶D的连接处，再停止加热。回答下列问题：
(1)图中B装置玻璃管的作用为______________________________；A中主要发生的反应的化学方程式：____________________________。装置E的作用是________________。
(2)(iV)中“先切断瓶C与瓶D的连接处，再加热三口瓶”的原因是 。
(3)反应过程中应用冷水冷却装置D，因为乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
Ⅱ．1，2—二溴乙烷的纯化
步骤③：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1%的氢氧化钠水溶液洗涤。
步骤④：用水洗至中性。
步骤⑤：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130～132℃的馏分，得到产品5.64g。
(4)步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为 。
(5)步骤⑤中加入无水氯化钙的作用为 。该实验所得产品的产率为 。
（新教材）2020-2021学年下学期高二期中备考金卷
化学答案（B）
1.【答案】C
【解析】A．CH2Br－CH2Br的名称为1，2－二溴乙烷，A不正确；B．的名称为1，2，4－三甲苯，B不正确；C．的包含双键碳原子在内的最长碳链上有4个碳原子，碳碳双键在1，2两个碳原子之间，乙基连在主链的第2个碳原子上，所以名称为2－乙基－1－丁烯，C正确；D．的名称为2－甲基－1，3－丁二烯，D不正确；故选C。
2.【答案】C
【解析】①有机化合物在空气中燃烧，主要为有机化合物与氧气反应，不能引入卤素原子，错误；②卤素原子取代有机化合氧物中的氢原子或－OH，能引入卤素原子，如苯与液溴反应、乙醇与HBr反应等，正确；③烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，正确；④水解反应是有机化合物和水的反应，不会引入卤素原子，错误；综上所述，故选C。
3.【答案】A
【解析】A．自行车烃为环烷烃，在一定条件下，可以发生取代反应，A叙述正确；B．环烷烃不溶于水，则自行车烃不溶于水，B说法错误；C．环烷烃不含有苯环，不属于芳香烃，C说法错误；D．自行车烃中含有2个环，环己烷只有一个环，结构不相似，与环己烷不是同系物，D说法错误；答案为A。
4.【答案】D
【解析】A．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，A错误；B．该物质为非电解质，不能电离出溴离子，则不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，B错误；C．该物质在NaOH水溶液加热的条件可以发生水解反应生成醇类，C错误；D．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应使溴水褪色，D正确；综上所述答案为D。
5.【答案】C
【解析】A．乙烯使Br2/CCl4溶液褪色，发生加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，A正确；B．乙烯在镍作催化剂、加热条件下发生水化生成乙醇，乙烯在氯化钯、氯化铜的催化作用下发生氧化生成乙醛，反应的条件不同，B不正确；C．1－丁烯、2－丁烯与H2都发生加成反应，产物都是丁烷，C正确；D．Mg3N2、CaC2与水都能发生复分解反应，Mg3N2生成Mg(OH)2和NH3，则CaC2生成Ca(OH)2和CH≡CH，D正确；故选C。
6.【答案】B
【解析】A．正己烷的分子式为C6H14，比丙烷多3个碳原子，沸点随着碳原子数的增加而升高，因此其沸点比丙烷高，故A正确；B．己烷有5种同分异构体，分别是CH3CH2CH2CH2CH2CH3；CH3C(CH3)2CH2CH3；CH3CH2CH2CH(CH3)2；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；故B错误；C．正己烷不能与溴水发生反应，但溴更易溶于有机溶剂，所以能与溴水发生萃取而使溴水水层褪色，故C正确；D．由球棍模型可以看出，正己烷所有碳原子不在一条直线上，故D正确；故答案选B。
7.【答案】C
【解析】A．反应①为苯与溴在FeBr3催化下反应产生溴苯，在常温下进行，A错误；B．反应③为苯的硝化反应，该反应属于取代反应，B错误；C．苯的性质稳定，不会被酸性高锰酸钾溶液氧化，由于苯的密度比水小，难溶于水，因此向苯中加入高锰酸钾溶液，溶液分层，紫色在下层，C正确；D．苯中不存在碳碳双键，D错误；答案选C。
8.【答案】A
【解析】A．先加入足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，A正确；B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，B错误；C．二者均含有C、H元素，点燃，火焰都比较明亮，且有黑烟，不易鉴别，C错误；D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热，此操作太繁琐，加热、控温、搅拌、回流等，且耗时长，甲苯是少量的，不一定能观察到黄色，D错误；答案选A。
9.【答案】B
【解析】A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O－H键，即是①键断裂，A正确；B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O－H及羟基连接的C原子上的C－H键，然后再形成C＝O，因此是①③键断裂，B错误；C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C－O键，然后形成C－Br键，即是②键断裂，D正确；故合理选项是B。
10.【答案】D
【解析】A．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热反应生成乙烯、溴化钠和水，该反应中溴乙烷脱去了溴原子和氢原子属于消去反应，故A正确；B．产物乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．由于乙烯可以与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4 溶液来检验实验中是否有乙烯生成，故C正确；D．从装置①导气管出来的气体除了乙烯外，还有乙醇，乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故装置②的目的是除去乙醇，不可省去，故D错误；故选D。
11.【答案】C
【解析】①乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水反应，则乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水反应褪色，故错误；②聚氯乙烯中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水反应褪色，故错误；③苯酚能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，使溴水反应褪色，故正确；④对二甲苯属于苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水反应，则对二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水反应褪色，故错误；⑤二氧化硫具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液和溴水发生氧化还原反应，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水反应褪色，故正确；③⑤正确，故选C。
12.【答案】C
【解析】A．乙醇制取乙烯属于消去反应，苯和硝酸反应制取硝基苯属于硝化反应同时也是取代反应，所以反应类型不同，故A不选；B．乙烷和氯气制氯乙烷属于取代反应，乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于加成反应，所以反应类型不同，故B不选；C．溴乙烷水解制乙醇、苯与液溴反应制备溴苯均属于取代反应，所以反应类型相同，故C选；D．乙醇被氧化生成乙醛属于氧化反应，苯和氢气制环己烷，属于加成反应，所以反应类型相同，故D不选；故选C。
13.【答案】B
【解析】根据流程可知，乙炔中的C-H键与甲醛中的C=O双键在Na，液氨的条件下发生加成反应，生成HOCH2CH≡CHCH2OH；HOCH2CH≡CHCH2OH与氢气发生加成反应，则X中含有醇羟基，X变为1，3－丁二烯为醇的消去反应，则反应条件a为浓硫酸加热；X为HOCH2CH2CH2CH2OH。A．分析可知，X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，A说法错误；B．反应①为乙炔中的C－H键与甲醛中的C=O发生加成反应，B说法正确；C．反应③为醇的消去反应，转化条件a为浓硫酸，加热，C说法错误；D．1，3－丁二烯与等物质的量的Br2发生加成，可能发生1，2加成或1，4加成，所得产物可能有2种，D说法错误；答案为B。
14.【答案】B
【解析】A．金属钠与水反应剧烈，而金属钠与乙醇反应比较缓慢，这说明H2O电离出H+能力强于乙醇电离出H+能力，推出乙醇中的氢的活泼性比水中氢的弱，故A不符合题意；B．石蜡油与碎瓷片混合加强热，碎瓷片作催化剂，使石蜡油分解，产生的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该气体中含有不饱和烃，不一定是乙烯，故B符合题意；C．灼热铜丝，发生2Cu+O22CuO，将铜丝插入乙醇中，黑色变为红色，发生CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，即总反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应为乙醇的催化氧化反应，铜丝保持红热，说明该反应为放热反应，故C不符合题意；D．碳酸的酸性强于苯酚的酸性，因此发生的反应是C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，常温下苯酚在水中溶解度较小，溶液变浑浊，故D不符合题意；答案为B。
15.【答案】D
【解析】A．香叶醇分子中的碳碳双键可以发生加成反应，羟基和饱和碳原子上的H原子都可以被取代，A错误；B．香叶醇分子中的碳碳双键可以与溴单质发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；C．香叶醇分子中的碳碳双键和羟基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．由香叶醇的结构简式可知其分子式为，D正确；故选D。
16.【答案】D
【解析】A．1mol己烯雌酚中含20mol H，由H原子守恒可知，①中生成10mol H2O，故A错误；B．碳碳双键和苯环均能提供平面结构，则己烯雌酚中最多有18个碳原子在同一平面，故B错误；C．酚－OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，双键也能与Br2发生加成反应，则③中最多消耗5mol Br2，故C错误；D．苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，故D正确；故答案为D。
17.【答案】（1）
（2）2－乙基－1，3－丁二烯
（3）
（4） CH3CH2CH(CH2CH3)2
（5） 5
（6） 取代反应 醚键、羰基
【解析】(1)CH3CH2CH2COOH的键线式中羧基不能省略，键线式表示为；(2)有机物为二烯烃，主链碳原子共4个，离双键近的一端编号且取代基位次之和最小，因此名称为2－乙基－1，3－丁二烯；(3)中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加聚反应，加聚反应后所得产物的结构简式为；(4)烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号碳原子上，则主链至少有5个C原子，因此符合要求的相对分子质量最小的烷烃应含有7个C原子，则该烷烃的结构简式为CH3CH2CH(CH2CH3)2；(5)根据等效氢原则，有机物分子中含有几种不同环境的氢原子，其一氯代物就有几种，的结构中有5种环境不同的氢原子，则一氯代物有5种；(6)反应中溴苯上的溴原子被取代，则该反应的反应类型为取代反应，根据C的结构简式，C中的官能团有醚键、羰基。
18.【答案】（1）HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)
（2） +Br2+HBr
（3） 稳定
（4） ad
（5） 水浴加热 便于控制温度 受热均匀
（6） +HNO3+H2O
【解析】(1)根据烷烃分子式通式可知：6个C原子最多结合H原子数目为2×6+2=14，则分子式是C6H6的物质比烷烃少结合H原子数为14-6=8。分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H原子，则分子C6H6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为
HC≡C－C≡C－CH2CH3、HC≡C－CH2－C≡C－CH3、CH3－C≡C－C≡C－CH3；(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr；(3)物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3－环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯时放出热量，可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定；(4)若苯为单、双键交替的正六边形平面结构，则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad；(5)根据图示可知：图中给反应物加热的方法是水浴加热；其优点是便于控制温度、受热均匀；(6)苯与浓硝酸、浓硫酸在50℃～60℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H2O，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。
19.【答案】（1）
（2）
（3） 4－甲基－2－乙基－1－戊烯
（4） +3HNO3+3H2O
+Br2+HBr
（5） BD
（6） CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3
【解析】(1)键线式中省略氢原子，交点、端点、拐点等表示碳原子，故该有机物键线式为；答案为：；(2)相对分子质量为72的烷烃分子式为，若其一氯代物只有一种，则其结构简式为：；答案为：；(3)①根据系统命名法规则确定该有机物：主链有6个C，3号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，对应结构简式为：；②根据系统命名法规则：主链有5个碳，1号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为：4－甲基－2－乙基－1－戊烯。答案为：；4－甲基－2－乙基－1－戊烯；(4)①甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，对应方程式为：+3HNO3+3H2O；②该条件下是取代苯环上氢原子，对应方程式为：+Br2+HBr；(5)检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，则操作顺序为②③⑤①或⑥③⑤①，故选BD。(6)设该烷烃通式为，根据元素守恒得关系式：，故该有机物燃烧后生成CO2：0.1nmol、H2O：0.1(n+1)mol，由题意知两者总质量为39g，即，解得n=6，故该烷烃为己烷，对应结构简式可能为或等。
20.【答案】Ⅰ．（1）对甲基苯酚 不能 能
（2） 消去反应
（3） 1 2
（4） ABD
Ⅱ．（1）苯甲醛 加成反应，氧化反应
（2）2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O
（3）、
【解析】(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含有酚羟基，能和氢氧化钠反应。(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是醇的消去反应。(3)1mol A中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1mol B完全反应后消耗2mol单质溴。(4)B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色，1mol该有机物最多可与3mol H2反应，能与NaOH溶液反应，故选ABD。Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：+CH3CHOH2O+；(1)A物质的名称为苯甲醛；B侧链上有碳碳双键和醛基，可能发生反应的类型：加成反应或氧化反应或还原反应。(2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；(3)B的同分异构体中分子中不含羰基和羟基，氧原子形成醚键，根据不饱和度分析，还应有碳碳三键，是苯的对二取代物，除苯环外，不含其他环状结构，则结构可能是、。
21.【答案】（1）碳碳双键
（2） ②、④
（3） +3H2
+2NaOH+2NaBr+2H2O +2NaOH+2NaBr
（4）CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2Br
HOCH2CH2CH2CH2OH
【解析】与H2在催化剂作用下，发生加成反应生成A()；A发生消去反应生成B()；B与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成。(1)B为，分子中含有的官能团名称为碳碳双键。答案为：碳碳双键；(2)由上分析可知，反应①～⑦中属于消去反应的是②、④，答案为：②、④；(3)反应①为与H2在催化剂作用下反应生成，方程式：+3H2；反应④为发生消去反应生成，方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；反应⑦为水解生成，方程式：+2NaOH+2NaBr；答案为：+3H2；+2NaOH+2NaBr+2H2O；+2NaOH+2NaBr；(4)由CH2=CH－CH=CH2为原料制备HO－CH2CH2CH2CH2－OH，应经过与物质的量Br2发生1，4加成，再与H2发生加成，最后水解，合成路线：CH2=CH－CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2Br
BrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。
22.【答案】（1）指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 尾气吸收，防止环境污染
（2） 防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率
（3） 1，2－二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞
（4） Br2+2OH−＝Br−+BrO−+H2O
（5） 干燥产品(除去产品中的水) 30%
【解析】结合装置图知，A装置用于乙烯的制备，B和C进行乙烯的净化，D装置进行1，2－二溴乙烷的制备，E进行尾气吸收。B中玻璃管的作用是指示B中的压强变化，避免气流过快引起B中压强过大，在1，2－二溴乙烷的净化阶段，第一步加入NaOH溶液是为了吸收剩余的Br2，第二步水洗是为了洗去NaOH溶液，第三步的无水氯化钙用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。(1)不论是C装置中NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体，倒吸到装置B中，还是装置A中一旦堵塞，装置B中内的液体进入到长玻璃管内，所以装置B的作用是用作安全瓶的作用，指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸；A中制备乙烯，主要发生的反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；装置E中氢氧化钠容易进行尾气吸收，防止环境污染；(2)加热三口瓶前，先切断瓶C和瓶D的连接处，气体就不能进入到装有溴的装置内，减少溴蒸气的挥发，即原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率；(3)由于1，2－二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，在D中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2－二溴乙烷是液体状态，故不能过度冷却(如用冰水)；(4)由于溴有挥发性、有毒，故用1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，发生反应的离子方程式为Br2+2OH−＝Br−+BrO−+H2O；(5)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2－二溴乙烷；根据反应方秳式 Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br，通入0.10mol Br2，则理论上产生0.10mol CH2BrCH2Br，故1，2－二溴乙烷理论产量是188g/mol×0.10mol=18.8g，但实际产量是5.64g，故产率是×100%=30%。
（新教材）2020-2021学年下学期高二期中备考卷
化 学（B）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137
一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列有机物的系统命名正确的一组是
A．CH2Br－CH2Br 二溴乙烷
B． 1，3，4－三甲苯
C． 2－乙基－1－丁烯
D． 2－甲基－1，3－二丁烯
2．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是
①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④水解反应
A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④
3．下列关于“自行车烃”(如图所示)的叙述正确的是
A．可以发生取代反应 B．易溶于水
C．属于芳香烃 D．与环己烷为同系物
4．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中正确的是
A．该物质不能发生加成反应，但能在一定条件下发生加聚反应
B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
D．该物质可使溴水褪色
5．下列说法不正确的是
A．乙烯使Br2/CCl4溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是不同的
B．乙烯水化生成乙醇与乙烯氧化生成乙醛的反应条件相同
C．1－丁烯、2－丁烯与H2加成后的产物相同
D．Mg3N2与水反应能生成Mg(OH)2和NH3，则CaC2与水反应能生成Ca(OH)2和CH≡CH
6．正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型如图所示。下列有关说法不正确的是
A．正己烷的分子式为C6H14，其沸点比丙烷高
B．己烷有3种同分异构体
C．正己烷能与溴水发生萃取而使溴水水层褪色
D．正己烷所有碳原子不在一条直线上
7．下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应③为加成反应，产物是一种烃的衍生物
C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
8．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法是
A．先加入足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
C．点燃这种液体，然后观察火焰的颜色
D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热
9．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是
A．乙醇与钠的反应是①键断裂
B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂
C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂
D．乙醇与HBr反应是②键断裂
10．如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验，下列说法不正确的是
A．该反应为消去反应 B．反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
C．可用溴水代替酸性KMnO4 溶液 D．乙烯难溶于水，故装置②可以省去
11．有五种物质：①乙醇 ②聚氯乙烯 ③苯酚 ④对二甲苯 ⑤SO2既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是
A．②③ B．①④ C．③⑤ D．④⑤
12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．乙醇制乙烯；苯的硝化反应
B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯和氯化氢制氯乙烷
C．溴乙烷水解制乙醇；苯与液溴反应制备溴苯
D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷
13．由乙炔与甲醛合成1，3－丁二烯的路线如下:
下列说法正确的是
A．X的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH
B．反应①是加成反应
C．反应③的转化条件a为：NaOH醇溶液，加热
D．1，3－丁二烯与等物质的量的Br2发生加成，所得产物可能有3种
14．下列实验操作及现象不能推出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
A
分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中
钠与水反应更剧烈
乙醇中氢的活泼性比水中氢的弱
B
将石蜡油与碎瓷片混合加强热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液中
酸性KMnO4溶液褪色
石蜡油加强热产生的气体是乙烯
C
将灼热后表面变黑的螺旋状铜丝插入约50℃的乙醇中
铜丝能保持红热，反应后溶液有刺激性气味
乙醇的催化氧化反应是放热反应
D
向苯酚钠溶液中通二氧化碳
溶液变浑浊
苯酚的酸性比碳酸的弱
15．香叶醇是合成香油的原料，结构简式如图，有关香叶醇叙述正确的是
A．能发生加成反应，不能发生取代反应
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D．香叶醇的分子式为C10H18O
16．下图是分别取1mol乙烯雌酚进行的实验：
下列对实验数据的预测正确的是
A．①中生成7mol H2O B．最多有16个碳原子在同一平面
C．③最多消耗3mol Br2 D．④中最多消耗7mol H2
二、非选择题（共52分）
17．按要求完成下列问题
(1)根据下列有机物的结构简式写出其键线式：CH3CH2CH2COOH___________。
(2)用系统命名法命名下列有机物___________。
(3)发生加聚反应后所得产物的结构简式为___________。
(4)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式___________。
(5)的一氯代物有___________种。
(6)的反应类型为___________，C中的官能团名称为___________。
18．(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式___________。
(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式___________。
(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________(填稳定或不稳定)。
(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_______________事实(填入序号)。
a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种
(5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在50～60 ℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。
(6)该反应的化学方程式是____________________。
19．按要求填空：
(1)写出的键线式___________。
(2)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式___________。
(3)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：
①3，4－二甲基－3－乙基己烷___________。
②___________。
(4)写出下列有机反应的化学方程式：
①甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃条件下反应___________。
②对二甲苯与反应(生成一溴代物)___________。
(5)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是___________(填字母)。
A．①②③④⑤ B．⑥③⑤① C．②③① D．②③⑤①
(6)0.1mol某烷烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___________。(写出其中一种即可)
20．Ⅰ．A、B的结构简式如图：
(1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。
(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。
(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。
A．可以发生还原反应 B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2mol H2反应 D．可与NaOH溶液反应
Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：
+CH3CHOH2O+
(1)A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______(任填两种)。
(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______。
(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。
①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。
21．氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：
回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是___________(填序号)。
(3)反应①的方程式：___________。
反应④的方程式：___________。
反应⑦的方程式：___________。
(4)结合上述流程，写出以CH2=CH－CH=CH2为原料制备HO－CH2CH2CH2CH2－OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：___________。
CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。
22．汽车用汽油的抗爆剂约含17%的1，2－二溴乙烷。某学习小组用如图所示装置制备少量1，2－二溴乙烷，具体流程如图：
已知：1，2—二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃。
Ⅰ．1，2—二溴乙烷的制备
步骤①、②的实验装置为：
实验步骤：
(i)在冰水冷却下，将24mL浓硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均匀。
(ii)向D装置的试管中加入3.0mL液溴(0.10mol)，然后加入适量水液封，并向烧杯中加入冷却剂。
(iii)连接仪器并检验气密性。向三口烧瓶中加入碎瓷片，通过滴液漏斗滴入一部分浓硫酸与乙醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。
(iV)先切断瓶C与瓶D的连接处，加热三口瓶，待温度上升到约120℃，连接瓶C与瓶D，待温度升高到180℃～200℃，通过滴液漏斗慢慢滴入混合液。
(V)继续加热三口瓶，待D装置中试管内的颜色完全褪去，切断瓶C与瓶D的连接处，再停止加热。回答下列问题：
(1)图中B装置玻璃管的作用为______________________________；A中主要发生的反应的化学方程式：____________________________。装置E的作用是________________。
(2)(iV)中“先切断瓶C与瓶D的连接处，再加热三口瓶”的原因是 。
(3)反应过程中应用冷水冷却装置D，因为乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
Ⅱ．1，2—二溴乙烷的纯化
步骤③：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1%的氢氧化钠水溶液洗涤。
步骤④：用水洗至中性。
步骤⑤：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130～132℃的馏分，得到产品5.64g。
(4)步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为 。
(5)步骤⑤中加入无水氯化钙的作用为 。该实验所得产品的产率为 。
（新教材）2020-2021学年下学期高二期中备考金卷
化学答案（B）
1.【答案】C
【解析】A．CH2Br－CH2Br的名称为1，2－二溴乙烷，A不正确；B．的名称为1，2，4－三甲苯，B不正确；C．的包含双键碳原子在内的最长碳链上有4个碳原子，碳碳双键在1，2两个碳原子之间，乙基连在主链的第2个碳原子上，所以名称为2－乙基－1－丁烯，C正确；D．的名称为2－甲基－1，3－丁二烯，D不正确；故选C。
2.【答案】C
【解析】①有机化合物在空气中燃烧，主要为有机化合物与氧气反应，不能引入卤素原子，错误；②卤素原子取代有机化合氧物中的氢原子或－OH，能引入卤素原子，如苯与液溴反应、乙醇与HBr反应等，正确；③烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，正确；④水解反应是有机化合物和水的反应，不会引入卤素原子，错误；综上所述，故选C。
3.【答案】A
【解析】A．自行车烃为环烷烃，在一定条件下，可以发生取代反应，A叙述正确；B．环烷烃不溶于水，则自行车烃不溶于水，B说法错误；C．环烷烃不含有苯环，不属于芳香烃，C说法错误；D．自行车烃中含有2个环，环己烷只有一个环，结构不相似，与环己烷不是同系物，D说法错误；答案为A。
4.【答案】D
【解析】A．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，A错误；B．该物质为非电解质，不能电离出溴离子，则不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，B错误；C．该物质在NaOH水溶液加热的条件可以发生水解反应生成醇类，C错误；D．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应使溴水褪色，D正确；综上所述答案为D。
5.【答案】C
【解析】A．乙烯使Br2/CCl4溶液褪色，发生加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，A正确；B．乙烯在镍作催化剂、加热条件下发生水化生成乙醇，乙烯在氯化钯、氯化铜的催化作用下发生氧化生成乙醛，反应的条件不同，B不正确；C．1－丁烯、2－丁烯与H2都发生加成反应，产物都是丁烷，C正确；D．Mg3N2、CaC2与水都能发生复分解反应，Mg3N2生成Mg(OH)2和NH3，则CaC2生成Ca(OH)2和CH≡CH，D正确；故选C。
6.【答案】B
【解析】A．正己烷的分子式为C6H14，比丙烷多3个碳原子，沸点随着碳原子数的增加而升高，因此其沸点比丙烷高，故A正确；B．己烷有5种同分异构体，分别是CH3CH2CH2CH2CH2CH3；CH3C(CH3)2CH2CH3；CH3CH2CH2CH(CH3)2；CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；故B错误；C．正己烷不能与溴水发生反应，但溴更易溶于有机溶剂，所以能与溴水发生萃取而使溴水水层褪色，故C正确；D．由球棍模型可以看出，正己烷所有碳原子不在一条直线上，故D正确；故答案选B。
7.【答案】C
【解析】A．反应①为苯与溴在FeBr3催化下反应产生溴苯，在常温下进行，A错误；B．反应③为苯的硝化反应，该反应属于取代反应，B错误；C．苯的性质稳定，不会被酸性高锰酸钾溶液氧化，由于苯的密度比水小，难溶于水，因此向苯中加入高锰酸钾溶液，溶液分层，紫色在下层，C正确；D．苯中不存在碳碳双键，D错误；答案选C。
8.【答案】A
【解析】A．先加入足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，A正确；B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，B错误；C．二者均含有C、H元素，点燃，火焰都比较明亮，且有黑烟，不易鉴别，C错误；D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热，此操作太繁琐，加热、控温、搅拌、回流等，且耗时长，甲苯是少量的，不一定能观察到黄色，D错误；答案选A。
9.【答案】B
【解析】A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O－H键，即是①键断裂，A正确；B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O－H及羟基连接的C原子上的C－H键，然后再形成C＝O，因此是①③键断裂，B错误；C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C－O键，然后形成C－Br键，即是②键断裂，D正确；故合理选项是B。
10.【答案】D
【解析】A．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热反应生成乙烯、溴化钠和水，该反应中溴乙烷脱去了溴原子和氢原子属于消去反应，故A正确；B．产物乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．由于乙烯可以与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4 溶液来检验实验中是否有乙烯生成，故C正确；D．从装置①导气管出来的气体除了乙烯外，还有乙醇，乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故装置②的目的是除去乙醇，不可省去，故D错误；故选D。
11.【答案】C
【解析】①乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水反应，则乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水反应褪色，故错误；②聚氯乙烯中不含有碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水反应褪色，故错误；③苯酚能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，使溴水反应褪色，故正确；④对二甲苯属于苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水反应，则对二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水反应褪色，故错误；⑤二氧化硫具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液和溴水发生氧化还原反应，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水反应褪色，故正确；③⑤正确，故选C。
12.【答案】C
【解析】A．乙醇制取乙烯属于消去反应，苯和硝酸反应制取硝基苯属于硝化反应同时也是取代反应，所以反应类型不同，故A不选；B．乙烷和氯气制氯乙烷属于取代反应，乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于加成反应，所以反应类型不同，故B不选；C．溴乙烷水解制乙醇、苯与液溴反应制备溴苯均属于取代反应，所以反应类型相同，故C选；D．乙醇被氧化生成乙醛属于氧化反应，苯和氢气制环己烷，属于加成反应，所以反应类型相同，故D不选；故选C。
13.【答案】B
【解析】根据流程可知，乙炔中的C-H键与甲醛中的C=O双键在Na，液氨的条件下发生加成反应，生成HOCH2CH≡CHCH2OH；HOCH2CH≡CHCH2OH与氢气发生加成反应，则X中含有醇羟基，X变为1，3－丁二烯为醇的消去反应，则反应条件a为浓硫酸加热；X为HOCH2CH2CH2CH2OH。A．分析可知，X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，A说法错误；B．反应①为乙炔中的C－H键与甲醛中的C=O发生加成反应，B说法正确；C．反应③为醇的消去反应，转化条件a为浓硫酸，加热，C说法错误；D．1，3－丁二烯与等物质的量的Br2发生加成，可能发生1，2加成或1，4加成，所得产物可能有2种，D说法错误；答案为B。
14.【答案】B
【解析】A．金属钠与水反应剧烈，而金属钠与乙醇反应比较缓慢，这说明H2O电离出H+能力强于乙醇电离出H+能力，推出乙醇中的氢的活泼性比水中氢的弱，故A不符合题意；B．石蜡油与碎瓷片混合加强热，碎瓷片作催化剂，使石蜡油分解，产生的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该气体中含有不饱和烃，不一定是乙烯，故B符合题意；C．灼热铜丝，发生2Cu+O22CuO，将铜丝插入乙醇中，黑色变为红色，发生CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，即总反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应为乙醇的催化氧化反应，铜丝保持红热，说明该反应为放热反应，故C不符合题意；D．碳酸的酸性强于苯酚的酸性，因此发生的反应是C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，常温下苯酚在水中溶解度较小，溶液变浑浊，故D不符合题意；答案为B。
15.【答案】D
【解析】A．香叶醇分子中的碳碳双键可以发生加成反应，羟基和饱和碳原子上的H原子都可以被取代，A错误；B．香叶醇分子中的碳碳双键可以与溴单质发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；C．香叶醇分子中的碳碳双键和羟基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．由香叶醇的结构简式可知其分子式为，D正确；故选D。
16.【答案】D
【解析】A．1mol己烯雌酚中含20mol H，由H原子守恒可知，①中生成10mol H2O，故A错误；B．碳碳双键和苯环均能提供平面结构，则己烯雌酚中最多有18个碳原子在同一平面，故B错误；C．酚－OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，双键也能与Br2发生加成反应，则③中最多消耗5mol Br2，故C错误；D．苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，故D正确；故答案为D。
17.【答案】（1）
（2）2－乙基－1，3－丁二烯
（3）
（4） CH3CH2CH(CH2CH3)2
（5） 5
（6） 取代反应 醚键、羰基
【解析】(1)CH3CH2CH2COOH的键线式中羧基不能省略，键线式表示为；(2)有机物为二烯烃，主链碳原子共4个，离双键近的一端编号且取代基位次之和最小，因此名称为2－乙基－1，3－丁二烯；(3)中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加聚反应，加聚反应后所得产物的结构简式为；(4)烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号碳原子上，则主链至少有5个C原子，因此符合要求的相对分子质量最小的烷烃应含有7个C原子，则该烷烃的结构简式为CH3CH2CH(CH2CH3)2；(5)根据等效氢原则，有机物分子中含有几种不同环境的氢原子，其一氯代物就有几种，的结构中有5种环境不同的氢原子，则一氯代物有5种；(6)反应中溴苯上的溴原子被取代，则该反应的反应类型为取代反应，根据C的结构简式，C中的官能团有醚键、羰基。
18.【答案】（1）HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)
（2） +Br2+HBr
（3） 稳定
（4） ad
（5） 水浴加热 便于控制温度 受热均匀
（6） +HNO3+H2O
【解析】(1)根据烷烃分子式通式可知：6个C原子最多结合H原子数目为2×6+2=14，则分子式是C6H6的物质比烷烃少结合H原子数为14-6=8。分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H原子，则分子C6H6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为
HC≡C－C≡C－CH2CH3、HC≡C－CH2－C≡C－CH3、CH3－C≡C－C≡C－CH3；(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr；(3)物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3－环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯时放出热量，可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定；(4)若苯为单、双键交替的正六边形平面结构，则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad；(5)根据图示可知：图中给反应物加热的方法是水浴加热；其优点是便于控制温度、受热均匀；(6)苯与浓硝酸、浓硫酸在50℃～60℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H2O，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。
19.【答案】（1）
（2）
（3） 4－甲基－2－乙基－1－戊烯
（4） +3HNO3+3H2O
+Br2+HBr
（5） BD
（6） CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3
【解析】(1)键线式中省略氢原子，交点、端点、拐点等表示碳原子，故该有机物键线式为；答案为：；(2)相对分子质量为72的烷烃分子式为，若其一氯代物只有一种，则其结构简式为：；答案为：；(3)①根据系统命名法规则确定该有机物：主链有6个C，3号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，对应结构简式为：；②根据系统命名法规则：主链有5个碳，1号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为：4－甲基－2－乙基－1－戊烯。答案为：；4－甲基－2－乙基－1－戊烯；(4)①甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，对应方程式为：+3HNO3+3H2O；②该条件下是取代苯环上氢原子，对应方程式为：+Br2+HBr；(5)检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，则操作顺序为②③⑤①或⑥③⑤①，故选BD。(6)设该烷烃通式为，根据元素守恒得关系式：，故该有机物燃烧后生成CO2：0.1nmol、H2O：0.1(n+1)mol，由题意知两者总质量为39g，即，解得n=6，故该烷烃为己烷，对应结构简式可能为或等。
20.【答案】Ⅰ．（1）对甲基苯酚 不能 能
（2） 消去反应
（3） 1 2
（4） ABD
Ⅱ．（1）苯甲醛 加成反应，氧化反应
（2）2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O
（3）、
【解析】(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含有酚羟基，能和氢氧化钠反应。(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是醇的消去反应。(3)1mol A中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1mol B完全反应后消耗2mol单质溴。(4)B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色，1mol该有机物最多可与3mol H2反应，能与NaOH溶液反应，故选ABD。Ⅱ．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：+CH3CHOH2O+；(1)A物质的名称为苯甲醛；B侧链上有碳碳双键和醛基，可能发生反应的类型：加成反应或氧化反应或还原反应。(2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；(3)B的同分异构体中分子中不含羰基和羟基，氧原子形成醚键，根据不饱和度分析，还应有碳碳三键，是苯的对二取代物，除苯环外，不含其他环状结构，则结构可能是、。
21.【答案】（1）碳碳双键
（2） ②、④
（3） +3H2
+2NaOH+2NaBr+2H2O +2NaOH+2NaBr
（4）CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2Br
HOCH2CH2CH2CH2OH
【解析】与H2在催化剂作用下，发生加成反应生成A()；A发生消去反应生成B()；B与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成。(1)B为，分子中含有的官能团名称为碳碳双键。答案为：碳碳双键；(2)由上分析可知，反应①～⑦中属于消去反应的是②、④，答案为：②、④；(3)反应①为与H2在催化剂作用下反应生成，方程式：+3H2；反应④为发生消去反应生成，方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；反应⑦为水解生成，方程式：+2NaOH+2NaBr；答案为：+3H2；+2NaOH+2NaBr+2H2O；+2NaOH+2NaBr；(4)由CH2=CH－CH=CH2为原料制备HO－CH2CH2CH2CH2－OH，应经过与物质的量Br2发生1，4加成，再与H2发生加成，最后水解，合成路线：CH2=CH－CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2Br
BrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。
22.【答案】（1）指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 尾气吸收，防止环境污染
（2） 防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率
（3） 1，2－二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞
（4） Br2+2OH−＝Br−+BrO−+H2O
（5） 干燥产品(除去产品中的水) 30%
【解析】结合装置图知，A装置用于乙烯的制备，B和C进行乙烯的净化，D装置进行1，2－二溴乙烷的制备，E进行尾气吸收。B中玻璃管的作用是指示B中的压强变化，避免气流过快引起B中压强过大，在1，2－二溴乙烷的净化阶段，第一步加入NaOH溶液是为了吸收剩余的Br2，第二步水洗是为了洗去NaOH溶液，第三步的无水氯化钙用来干燥生成的1，2－二溴乙烷。(1)不论是C装置中NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性杂质气体，倒吸到装置B中，还是装置A中一旦堵塞，装置B中内的液体进入到长玻璃管内，所以装置B的作用是用作安全瓶的作用，指示B中压强变化，避免气流过快引起压强过大或平衡气压，防止倒吸；A中制备乙烯，主要发生的反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；装置E中氢氧化钠容易进行尾气吸收，防止环境污染；(2)加热三口瓶前，先切断瓶C和瓶D的连接处，气体就不能进入到装有溴的装置内，减少溴蒸气的挥发，即原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率；(3)由于1，2－二溴乙烷的沸点为131℃，熔点为9.3℃，在D中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2－二溴乙烷是液体状态，故不能过度冷却(如用冰水)；(4)由于溴有挥发性、有毒，故用1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br2，发生反应的离子方程式为Br2+2OH−＝Br−+BrO−+H2O；(5)分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2－二溴乙烷；根据反应方秳式 Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br，通入0.10mol Br2，则理论上产生0.10mol CH2BrCH2Br，故1，2－二溴乙烷理论产量是188g/mol×0.10mol=18.8g，但实际产量是5.64g，故产率是×100%=30%。
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