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生物八年级下册第1节 生物的遗传第4课时同步达标检测题
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这是一份生物八年级下册第1节 生物的遗传第4课时同步达标检测题，共19页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1. 红绿色盲的致病基因(h)是位于X染色体上的隐性基因.某男生(3号)在学校体检时被发现是红绿色盲患者,通过对他家庭的调查,画出如图所示的遗传图谱,据图可判断( )
【答案】B
【解析】
解:AC、红绿色盲的致病基因(h)是位于X染色体上的隐性基因,因此,Y染色体上没有致病基因,AC错误;
B、该男生为红绿色盲患者,一定是来自母亲的一条含有致病基因的X染色体,母亲又表现为正常,所以,母亲的基因组成是XHXh,B正确;
D、父亲2号为患者,则父亲的X染色体一定是含有致病基因的,2号一定将含有致病基因的X染色体传递给4号,D错误.
故选:B.
2. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,主要原因是( )
【答案】D
【解析】
近亲结婚时,隐性致病基因结合的概率增大,使后代患病的几率大大增加,因此禁止近亲结婚能减小遗传病的发生概率.
3. 下列选项中,都属于遗传病的是( )
【答案】C
【解析】
解:选项中的侏儒症(幼年时生长激素分泌过少)是激素分泌异常症;坏血病(人体缺乏维生素C引起的)、佝偻病(人体缺乏维生素D和含钙的无机盐引起的)是维生素缺乏症;龋齿病是含糖食物(特别是蔗糖)进入口腔后,在牙菌斑内经致龋菌的作用,发酵产酸,这些酸(主要是乳酸)从压面结构薄弱的地方侵入,溶解破坏牙的无机物而产生的;气管炎是一般的呼吸系统疾病;贫血是指体内红细胞含量过少或血红蛋白含量过低,是营养物质缺乏症;白化病、色盲、血友病属于遗传病.因此选项A、B、C、D中全为遗传病的一组是白化病、色盲、血友病.
故选:C
4. 白化病是由隐性基因(a)控制的遗传病,肤色表现正常的一对夫妇,生了一个白化病孩子,再生一个白化病孩子的基因组成和概率分别是( )
【答案】D
【解析】
解:在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.由上图可以看出亲代都正常而子代出现了白化病,因此白化病是隐性遗传病.如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因,则白化病孩子的基因组成是aa,亲代的基因组成是Aa,遗传图解如图:
从遗传图解中看出,若这对夫妇再生一个孩子,患白化病的几率为25%.
故选:D
5. 禁止近亲结婚,有益于家庭幸福,民族兴旺.对此理解正确的是( )
【答案】C
【解析】
解:近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.从上述实例分析得知,禁止近亲结婚可以减少后代遗传病出现的机会,有益于家庭幸福和民族兴旺!
故选:C
6. 下列疾病中,不属于遗传病的是( )
【答案】D
【解析】
解:选项中,红绿色盲、白化病、苯丙酮尿都是由遗传物质发生改变引起的疾病,都是遗传病;肺结核是由结核杆菌引起的传染病,与遗传物质无关,不是遗传病.
故选:D
7. 提倡优生优育是我国人口政策中的重要内容,以下关于优生与遗传病的说法错误的是( )
【答案】B
【解析】
A、人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,A正确;
B、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,如药物引发的胎儿畸形,B错误;
C、禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率,C正确;
D、一个人染色体带有患病基因不一定患有遗传病,D正确;
故选:B.
8. 下列对人体异常症状的解释,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,A正确;
B、侏儒症是幼年时生长激素分泌过少所致,B错误;
C、人醉酒时语无伦次是因为酒精麻痹了大脑语言中枢,C错误;
D、夜盲症是体内缺乏维生素A所致,D错误.
故选:A
9. 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚.下列相关叙述中正确的是( )
【答案】D
【解析】
近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,因此近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.所以我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚.
故选:D.
10. 下列关于遗传和变异的叙述,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、若该病为显性遗传病,据题意,孩子一定不含致病基因;若该病为隐性遗传病,则孩子一定含有致病基因,所以无法确定孩子是否有该病基因;A正确;
B、性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代,错误;
C、男性的性染色体是XY,则男性的肝细胞、口腔上皮细胞中都含有Y染色体,男性精子中含有Y染色体或X染色体,C错误;
D、体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半.而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞.生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,成单存在.当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,一条来自父方,一条来自母方.一条染色体中含有一个DNA分子,一个DNA分子上有多个基因,所以"狗的体细胞内有78条染色体",狗的生殖细胞中含有的染色体数是39条染色体,39个DNA分子和多个基因,D错误.
故选:A
11. 下列哪项疾病是由激素异常引起的( )
【答案】B
【解析】
A、艾滋病是由艾滋病病毒引起的,属于传染病,A不符合题意.
B、巨人症是幼年时生长激素分泌过多形成的,是激素分泌异常引起的.B符合题意.
C、血友病属于遗传病,C不符合题意.
D、手足口病是肠道病毒引起的常见传染病之一,传播快、易流行,多在夏秋季节流行,多发生于5岁以下的婴幼儿,可引起发热和手足、口腔等部位的皮疹、溃疡.不属于激素缺乏症.故不符合题意.
故选:B.
12. 我国婚烟法规定,禁止"直系血亲和三代以内的旁系血亲"的男女结婚.禁止近亲结婚的目的是( )
【答案】B
【解析】
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大.如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.因此禁止近亲结婚的目的是减少遗传病发病率.
故选:B
13. 很久以来,关于遗传和变异的本质,一直吸引着科学家探求的目光,对于它们的研究人类一直没有停下脚步.遗传使生命得以延续,使亲子代保持了性状的连续性.变异使生物得以发展,增强了生物对环境的适应能力.下列有关遗传和变异的说法错误的是( )
【答案】B
【解析】
A、人的性别遗传过程如图:
从图解中看出,生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型,生男生女的可能性各为50%,故正确;
B、按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异.有利变异对生物生存是有利的,不利变异对生物生存是不利的.故错误;
C、生物体的性状主要是由基因决定的,还受环境的影响,故正确;
D、近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大,他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加,因此禁止近亲婚配,故正确.
故选:B
14. 下列关于遗传病的说法,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大;A正确;
B、人类的疾病也有显性基因控制的,如红绿色盲和抗维生素D佝偻病就是显性遗传病,也由隐性基因控制的,如血友病,白化病等,B错误;
C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,加强体育锻炼不能降低遗传病的发病率,C错误;
D、遗传咨询能降低遗传病的发病率,D错误;
故选:A
15. 每个家庭都希望生育健康的孩子.以下关于遗传和优生的说法错误的是( )
【答案】B
【解析】
A、人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,正确;
B、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,如药物引发的胎儿畸形,错误
C、禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率,正确;
D、含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性,正确;
故选:B.
16. 家族性多发性结肠息肉是显性遗传病(致病基因为E),父亲患病(基因组成为Ee),母亲表现正常,孩子患病的概率及其基因组成是( )
【答案】B
【解析】
"双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常"所生孩子的遗传图解如图:
从遗图解看出,后代的基因型是Ee:ee,各占50%.因此他们生一个患病孩子(Ee)的概率是50%,基因组成是Ee.
故选:B.
17. 优生就是促使生出的后代在遗传素质上优良些,同时避免生出有遗传疾病的后代.下列哪项措施有利于优生( )
【答案】D
【解析】
优生起源于英国,意思为"健康遗传".主要是研究如何用有效手段降低胎儿缺陷发生率.现在优生已经成为一项国家政策,其主要的内容是控制先天性疾病新生儿,以达到逐步改善和提高人群遗传素质的目的.目前可以通过科技手段,来确保胎儿健康.目前,我国开展优生工作主要有如下几点:禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡适龄生育和产前诊断等.少生、晚婚、晚育,主要是控制人口数量;而禁止近亲结婚,可以降低所生的孩子患有遗传病的几率,有利于优生,
故选:D
18. 目前,由于基因突变引起的人类遗传病超过7000种,此类疾病患者多达3.5亿人.有些人携带突变的基因并不表现出病症,但他们的后代则可能要承受严重病痛的折磨,甚至失去生命.下列关于遗传病的说法中,正确的是( )
①由遗传物质引起 ②变异一定会导致遗传病的出现 ③近亲结婚增加发病率 ④遗传病都是由隐性基因控制的 ⑤色盲属于遗传病
【答案】A
【解析】
遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,变异不一定能够导致遗传病,②的说法错误.有的遗传病是由隐性基因控制的,如白化病;但有的遗传病是由显性基因控制的,如人类的多指,④的说法错误.
19. 下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.A正确;
B、近亲结婚的后代患遗传病的几率高,错误;
C、假设决定智力正常的基因(A)是显性基因,决定智力障碍的基因(a)是隐性基因,因此患智力障碍的人的基因组成可表示为aa.一对智力正常的夫妇(Aa),生了一个患苯丙酮尿症(智力障碍)的孩子aa,遗传图解如图所示.
故患遗传病的孩子的父母可能都正常.C错误;
D、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.D错误.
故选:A
20. 一对正常夫妇生了一个患有白化病(用aa表示)的孩子,那么这对夫妇的基因组成是( )
【答案】D
【解析】
孩子患白化病,则基因组成一定是aa.又因为这对夫妇的性状是正常的,可以推出这对夫妇的基因组成为Aa.
21. 下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是( )
【答案】B
【解析】
与人的色盲有关的基因位于X染色体上,A错误;白化病、色盲、血友病都属于遗传病,B正确;近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,C错误;先天性愚型是由染色体数目改变引起的疾病,D错误.
22. 色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.下图是一家三口遗传图谱,其中(、)分别表示患病男女,(、)分别表示正常男女.则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( ).
【答案】D
【解析】略
23. 人类外耳道多毛症是一种遗传病,这种病总是由父亲传给儿子.那么控制这种性状的基因最可能位于( )
【答案】C
【解析】略
24. 已知红绿色盲基因位于X染色体上,现有一个患红绿色盲的男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,这个男孩的红绿色盲基因来自( ).
【答案】C
【解析】略
二、填空题
25. 我国大约有20%～25%的人患有不同种类的遗传病,遗传病一般不能根治,但可以预防.为达到优生的目的,我国开展优生工作的措施主要有遗传咨询、适龄生育、产前诊断等.请分析下列图示回答问题:
(1)图一中2表示____.
(2)分析图二所示的遗传图解,可根据____(填序号)判断出白化病为隐性遗传病.
(3)请写出图二中4号个体的基因组成____(显性基因用A表示,隐性基因用a表示).
(4)若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,该夫妇希望生一个肤色正常女孩的概率是____.
(5)图二中3号个体将白化病基因通过____随染色体传递给8号个体.
【答案】(1)基因 (2)1,2 (3)Aa (4)25% (5)生殖细胞
【解析】 解:(1)染色体是由DNA和蛋白质组成的,DNA是遗传物质的载体.一般情况下,每一条染色体含有一个DNA分子,每个DNA分子含有很多个基因,基因是具有遗传效应的DNA片段.
(2)分析图二所示的遗传图解,可知在图中可以看出,第一代,1和2皮肤颜色都正常,子代中出现了变异现象即白化病6,说明白化病为隐性性状,控制性状的基因在1和2体内没有表现,被隐藏了,因此皮肤正常是显性性状.
(3)若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因,从图二中看出第一代3号和4号所生第二代8号患病,而第二代8号从第一代3号和4号遗传来的基因都是a,因此第一代4号的基因组成是Aa,3号的基因组成是aa,7号的基因组成是Aa.
(4)
若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,6号患病的基因组成是aa,7号的基因组成是Aa,遗传图解如图所示:
根据遗传图解可知,则6号和7号生一个肤色正常孩子的概率是50%.每次生男生女的几率是均等的,各是50%.因此生一个肤色正常女孩的概率是50%×50%=25%.
(5)白化病这种性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞作为桥梁把白化病的基因传递给了子代,因此图二中3号个体将白化病基因通过生殖细胞随染色体传递给8号个体.
故答案为:(1)基因
(2)1,2
(3)Aa
(4)25%
(5)生殖细胞
26. 某种遗传病是由基因(A或a)控制的,根据如图所示的遗传图解回答下列问题.
(1)患病与不患病在遗传学上被称为一对____.据图可知该遗传病的患病是____(选填"显性"或"隐性")性状.
①的基因组成是____,其基因位于人体成对的____上.
(3)这对夫妻再生一个不患病孩子的概率是____.
【答案】 (1)相对性状 隐性 (2)Aa 染色体 (3)75%(或34)
【解析】
(1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状.则患病与不患病为一对相对性状.遗传图解中的父母并未患病,而子女有患病的性状出现,所以此遗传病中患病为隐性性状.(2)由图可知①的基因组成为Aa,染色体由DNA和蛋白质组成,DNA上有遗传效应的片段称为基因.(3)这对夫妻的基因组成都为Aa,其子女的基因组成有三种可能,即AA、Aa和aa.其中,AA占四分之一,Aa占四分之二(即二分之一),aa占四分之一.当基因组成为AA或Aa时,子女正常,当基因组成为aa时,子女患病.所以生一个不患病孩子的概率是75%(或34).
27. 如图为某家族的遗传图谱,请分析并回答下列问题:
(1)4号正常、5号患病,它们在遗传学上被称为一对____.
(2)根据图谱分析,可以推断出1号和2号的基因型组成为____(用A和a表示该基因)
(3)如果6号是一个该致病基因的携带者,那么,他和5号生一个表现为健康的男孩的概率是____.
(4)色盲是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病.如果7号是一个色盲患者,那么他的致病基因会不会是2号传给他的?____(填"会"或"不会")
(5)婚姻法规定7号和8号不能结婚.从生物学角度分析原因:其后代患____可能性会大大增加.
【答案】
(1)相对性状
(2)Aa、Aa
(3)25%
(4)不会
(5)遗传病
【解析】
(1)同种生物同一性状的不同表现形式,在遗传学上称为相对性状.4号正常、5号患病,是同一性状的不同表现形式,因此它们在遗传学上被称为一对相对性状.
(2)子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的;在图中可以看出,第一代,1和2都正常,子代中出现了变异现象即5患病,说明患病为隐性性状,控制性状的基因在1和2体内没有表现,被隐藏了,1、2是显性性状.若用A和a表示该基因,根据图谱分析,可以推断出1号和2号的基因型组成为Aa、Aa.
(3)若用A和a分别表示该显性基因和隐形基因,如果6号是一个该致病基因的携带者,则6号基因一定是Aa,5号患病是基因是aa,遗传图解如图所示:
那么,他和5号生一个表现为健康的孩子的概率是:50%.
人的性别遗传过程如图:
可知,人类生男生女的机会各是50%,所以若这对夫妇再生一个孩子是男孩的可能性是50%.这对夫妇他和5号生一个表现为健康的男孩的概率是:50%×50%=25%.
(4)色盲是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病,如果7号是一个色盲患者,由于7号是男孩,其X染色体一定来自3号母亲,Y染色体来自4号父亲,遗传7的致病基因一定是3号母亲传给的,不会是2号传给他的.
(5)我国婚姻法已明确规定,禁止近亲结婚,原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著,遗传婚姻法规定7号和8号不能结婚,因为7号和8号属于近亲,其后代患遗传病可能性会大大增加.
故答案为:(1)相对性状; (2)Aa、Aa; (3)25%; (4)不会 (5)遗传病.
28. 遗传变异的原理在生产、生活实践中有广泛的应用:
(1)遗传咨询
人类多指症是一种由显性基因(D)控制的遗传病.芮芮手指正常,父亲患多指症,母亲正常.遗传分析如图,请回答:
①芮芮的基因组成是____,芮芮的父亲以____为桥梁将d基因传给了芮芮,因此父亲的基因组成是____.
②芮芮父母再生一个孩子____(填"可能"或"不可能")患多指症.
(2)作物育种中的应用
①用高产易倒伏小麦与低产抗倒伏小麦杂交,选育出了纯种的高产抗倒伏小麦新品种.这标志新品种小麦含有成对的____基因和____基因;
②同一品种的结球甘蓝在北京栽培,长成的叶球重1~3千克,引种到西藏后,结球最大的竟达到6千克,性状明显改变,可是,将此甘蓝再引种回北京,叶球仍为1~3千克,说明这种改变仅由环境引起,是____(填"可遗传"或"不可遗传")变异,也证明性状是基因和____共同作用的结果.
【答案】(1)①dd 精子 Dd ②可能 (2)①高产 抗倒伏(顺序可颠倒) ②不可遗传 环境
【解析】
本题考查性状、遗传与变异的相关知识.(1)多指是显性性状,其基因组成为DD或Dd,正常指是隐性性状,基因组成是dd,因为父亲是多指,基因组成可能为DD或Dd,又因为母亲正常,基因组成为dd,芮芮正常,基因组成为dd,因此父亲的基因组成不可能是DD,只能是Dd;在性状遗传过程中,父母双方把各自遗传物质的一半以生殖细胞为桥梁遗传给了后代,芮芮父亲以精子为桥梁把d基因传给了她.(2)由(1)可知,芮芮父亲的基因组成是Dd,母亲为dd,所以后代基因组成有Dd和dd两种,即后代为多指和正常指的概率各占50%.(3)高产与低产,倒伏与抗倒伏都属于生物的相对性状.用高产易倒伏小麦与低产抗倒伏小麦杂交,选育出了纯种的高产抗倒伏小麦新品种,这标志着新品种小麦含有成对的高产基因和抗倒伏基因.(4)把甘蓝引种到西藏后性状明显改变,但将此甘蓝再引种回北京,性状又恢复原状,可说明这种改变仅由环境引起,遗传物质并没有发生改变,属于不可遗传的变异,由此也可以看出生物的性状是基因和环境共同作用的结果.
29. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因,h表示隐形基因).基因组成为HH或Hh的个体表现正常,基因组成为hh的个体患病.下表为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况,据表回答:
(1)镰刀型细胞贫血症是一种____(填"显性"或"隐性")遗传病.
(2)父母正常,孩子患病,这一现象在遗传学上称为____.
(3)该家庭中父亲和母亲的基因组成都是____.
(4)若这对夫妇再生一个孩子,则这个孩子表现正常的可能性是____,其基因组成是____.
【答案】(1)隐性 (2)变异 (3)Hh (4)3/4(75%)， HH或Hh
【解析】
本题综合考查的是基因的性状遗传、遗传病、变异等知识.(1)从题干中的信息,基因组成为HH或Hh的个体表现正常,基因组成为hh的个体患病可以看出:镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病.(2)子代与亲代之间或是子代不同个体之间性状不同的现象称为变异.所以,父母正常,孩子患病这一现象称为变异.(3)孩子患病,基因组成是hh,孩子的基因来自于父母双方,所以,父母中都含有一个h,又因为父母都是正常人,所以父母的基因组成为Hh和Hh.(4)若这对夫妇再生一个孩子,遗传图解为,所以,这对夫妇再生一个孩子表现正常的可能性是75%,基因组成为HH或Hh.
30.如图是某家庭白化病的遗传图谱,若用A、a分别表示显性基因和隐性基因,请据图分析作答:
(1)人类肤色正常和白化是一对____性状,根据图示可推知,白化是____性状.
(2)图中个体③的基因型是____,其表现为白化,说明生物的性状是由____控制的.
(3)若个体④是个男孩,则个体①为其提供的精子的染色体组成是____.
(4)个体④肤色正常的概率是____,请用遗传图解加以说明.
【答案】
(1)相对， 隐性
(2)aa， 基因
(3)22+Y
(4)75%(或34)， 遗传图解如下:(说明:亲代、生殖细胞和子代的基因组成有1处错误扣1分,亲代和子代的表现型未注明或错误扣1分,未写杂交符号扣1分,箭头错误扣1分.共2分,扣完为止)
【解析】
本题主要考查遗传变异的相关知识.(1)肤色的正常和白化是一对相对性状;亲代①和②正常而后代③表现为白化,根据"无中生有为隐性",说明白化是隐性性状.(2)③表现为白化,白化为隐性性状,故③的基因组成为aa,这说明生物的性状是由基因控制的.(3)在生殖过程中,男性产生含有X染色体和含Y染色体两种类型的精子,女性只产生含有X染色体一种类型的卵细胞,可见父亲提供给男孩的染色体是22+Y.(4)个体③的基因组成为aa,一个a基因来自个体①,另一个a基因来自个体②,结合个体①和②的性状可以推断,个体①和②的基因组成都是Aa,个体④肤色正常的概率是75%.A. 男孩的基因组成是XhYh
B. 母亲的基因组成是XHXh
C. 男孩的致病基因来自他的父亲
D. 4号个体不一定携带致病基因
A. 防止遗传病的传播
B. 防止遗传病的发生
C. 缩小遗传病的发生范围
D. 减小遗传病的发生概率
A. 血友病、贫血、侏儒症
B. 色盲、龋齿病、坏血病
C. 白化病、血友病、色盲
D. 坏血病、气管炎、佝偻病
A. Aa、25%
B. aa、12.5%
C. Aa、12.5%
D. aa、25%
A. 如果某小孩患有隐性遗传病,那么他的父母亲一定是近亲关系
B. 如果一对近亲夫妇表现正常,那么他们的孩子不可能患遗传病
C. 携带某隐性致病基因的近亲结婚,他们的孩子患该病的机率增加
D. 若一家族有过某隐性遗传病,则其后代携带该致病基因的机率小
A. 红绿色盲
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 肺结核
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病
B. 婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病
C. 禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率
D. 一个人染色体带有患病基因不一定患有遗传病
A. 白化病是由隐性致病基因引起的遗传病
B. 侏儒症是幼年时生长激素分泌过多所致
C. 人醉酒时语无伦次是因为酒精麻痹了小脑
D. 夜盲症是体内缺乏维生素D所致
A. 直系血亲之间结婚,后代患遗传病的可能性为100%
B. 三代以内的旁系血亲之间结婚,后代患遗传病的可能性为50%
C. 一个家族中曾经有过某种隐性遗传病,后代就一定携带该致病基因
D. 有血缘关系的后代之间结婚生育,下一代出现遗传病的机会增加
A. 父亲患某种遗传病,母亲和孩子正常,则无法确定这个孩子是否有该病基因
B. 性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把性状传递给子代
C. 男性的肝细胞、口腔上皮细胞和精子中都含有Y染色体
D. 狗体细胞有78条染色体,则狗精子中有39条染色体,39个DNA分子和39个基因
A. 艾滋病
B. 巨人症
C. 血友病
D. 手足口病
A. 根除遗传病的发生
B. 降低遗传病的发病率
C. 让隐性致病基因消失
D. 防止致病基因传给后代
A. 生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型
B. 变异的性状都能够遗传给后代,变异对生物体的生存都是有害的
C. 生物体的性状主要是由基因决定的,还受环境的影响
D. 禁止近亲婚配,是因为近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大,他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加
A. 近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率
B. 遗传病都是由显性基因控制的
C. 加强体育锻炼能降低遗传病的发病率
D. 遗传咨询不能降低遗传病的发病率
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病
B. 婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病
C. 禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率
D. 含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性
A. 25∘%、Ee
B. 50%、Ee
C. 25%、ee
D. 50%、ee
A. 少生
B. 晚婚
C. 晚育
D. 禁止近亲结婚
A. ①③⑤
B. ②④⑤
C. ①②③④
D. ②③④⑤
A. 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病
B. 近亲结婚的后代一定会患遗传病
C. 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病
D. 婴儿出生就有的病一定是遗传病
A. 父亲为AA,母亲为aa
B. 均为aa
C. 父亲为Aa,母亲为aa
D. 均为Aa
A. 与人的色盲有关的基因位于常染色体上
B. 白化病、色盲、血友病都属于遗传病
C. 近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的风险
D. 先天性愚型是由基因改变引起的疾病
A. XBY、XBXB
B. XBY、XBXb
C. XbY、XbXb
D. XbY、XBXb
A. 常染色体上
B. 第21对染色体上
C. Y染色体上
D. X染色体上
A. 祖父
B. 外祖父
C. 外祖母
D. 祖母
一、单选题
1. 红绿色盲的致病基因(h)是位于X染色体上的隐性基因.某男生(3号)在学校体检时被发现是红绿色盲患者,通过对他家庭的调查,画出如图所示的遗传图谱,据图可判断( )
【答案】B
【解析】
解:AC、红绿色盲的致病基因(h)是位于X染色体上的隐性基因,因此,Y染色体上没有致病基因,AC错误;
B、该男生为红绿色盲患者,一定是来自母亲的一条含有致病基因的X染色体,母亲又表现为正常,所以,母亲的基因组成是XHXh,B正确;
D、父亲2号为患者,则父亲的X染色体一定是含有致病基因的,2号一定将含有致病基因的X染色体传递给4号,D错误.
故选:B.
2. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,主要原因是( )
【答案】D
【解析】
近亲结婚时,隐性致病基因结合的概率增大,使后代患病的几率大大增加,因此禁止近亲结婚能减小遗传病的发生概率.
3. 下列选项中,都属于遗传病的是( )
【答案】C
【解析】
解:选项中的侏儒症(幼年时生长激素分泌过少)是激素分泌异常症;坏血病(人体缺乏维生素C引起的)、佝偻病(人体缺乏维生素D和含钙的无机盐引起的)是维生素缺乏症;龋齿病是含糖食物(特别是蔗糖)进入口腔后,在牙菌斑内经致龋菌的作用,发酵产酸,这些酸(主要是乳酸)从压面结构薄弱的地方侵入,溶解破坏牙的无机物而产生的;气管炎是一般的呼吸系统疾病;贫血是指体内红细胞含量过少或血红蛋白含量过低,是营养物质缺乏症;白化病、色盲、血友病属于遗传病.因此选项A、B、C、D中全为遗传病的一组是白化病、色盲、血友病.
故选:C
4. 白化病是由隐性基因(a)控制的遗传病,肤色表现正常的一对夫妇,生了一个白化病孩子,再生一个白化病孩子的基因组成和概率分别是( )
【答案】D
【解析】
解:在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.由上图可以看出亲代都正常而子代出现了白化病,因此白化病是隐性遗传病.如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因,则白化病孩子的基因组成是aa,亲代的基因组成是Aa,遗传图解如图:
从遗传图解中看出,若这对夫妇再生一个孩子,患白化病的几率为25%.
故选:D
5. 禁止近亲结婚,有益于家庭幸福,民族兴旺.对此理解正确的是( )
【答案】C
【解析】
解:近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.从上述实例分析得知,禁止近亲结婚可以减少后代遗传病出现的机会,有益于家庭幸福和民族兴旺!
故选:C
6. 下列疾病中,不属于遗传病的是( )
【答案】D
【解析】
解:选项中,红绿色盲、白化病、苯丙酮尿都是由遗传物质发生改变引起的疾病,都是遗传病;肺结核是由结核杆菌引起的传染病,与遗传物质无关,不是遗传病.
故选:D
7. 提倡优生优育是我国人口政策中的重要内容,以下关于优生与遗传病的说法错误的是( )
【答案】B
【解析】
A、人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,A正确;
B、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,如药物引发的胎儿畸形,B错误;
C、禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率,C正确;
D、一个人染色体带有患病基因不一定患有遗传病,D正确;
故选:B.
8. 下列对人体异常症状的解释,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,A正确;
B、侏儒症是幼年时生长激素分泌过少所致,B错误;
C、人醉酒时语无伦次是因为酒精麻痹了大脑语言中枢,C错误;
D、夜盲症是体内缺乏维生素A所致,D错误.
故选:A
9. 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚.下列相关叙述中正确的是( )
【答案】D
【解析】
近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,因此近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.所以我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚.
故选:D.
10. 下列关于遗传和变异的叙述,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、若该病为显性遗传病,据题意,孩子一定不含致病基因;若该病为隐性遗传病,则孩子一定含有致病基因,所以无法确定孩子是否有该病基因;A正确;
B、性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代,错误;
C、男性的性染色体是XY,则男性的肝细胞、口腔上皮细胞中都含有Y染色体,男性精子中含有Y染色体或X染色体,C错误;
D、体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半.而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞.生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,成单存在.当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,一条来自父方,一条来自母方.一条染色体中含有一个DNA分子,一个DNA分子上有多个基因,所以"狗的体细胞内有78条染色体",狗的生殖细胞中含有的染色体数是39条染色体,39个DNA分子和多个基因,D错误.
故选:A
11. 下列哪项疾病是由激素异常引起的( )
【答案】B
【解析】
A、艾滋病是由艾滋病病毒引起的,属于传染病,A不符合题意.
B、巨人症是幼年时生长激素分泌过多形成的,是激素分泌异常引起的.B符合题意.
C、血友病属于遗传病,C不符合题意.
D、手足口病是肠道病毒引起的常见传染病之一,传播快、易流行,多在夏秋季节流行,多发生于5岁以下的婴幼儿,可引起发热和手足、口腔等部位的皮疹、溃疡.不属于激素缺乏症.故不符合题意.
故选:B.
12. 我国婚烟法规定,禁止"直系血亲和三代以内的旁系血亲"的男女结婚.禁止近亲结婚的目的是( )
【答案】B
【解析】
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.这是为什么呢?原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大.如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.因此禁止近亲结婚的目的是减少遗传病发病率.
故选:B
13. 很久以来,关于遗传和变异的本质,一直吸引着科学家探求的目光,对于它们的研究人类一直没有停下脚步.遗传使生命得以延续,使亲子代保持了性状的连续性.变异使生物得以发展,增强了生物对环境的适应能力.下列有关遗传和变异的说法错误的是( )
【答案】B
【解析】
A、人的性别遗传过程如图:
从图解中看出,生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型,生男生女的可能性各为50%,故正确;
B、按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异.有利变异对生物生存是有利的,不利变异对生物生存是不利的.故错误;
C、生物体的性状主要是由基因决定的,还受环境的影响,故正确;
D、近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大,他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加,因此禁止近亲婚配,故正确.
故选:B
14. 下列关于遗传病的说法,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大;A正确;
B、人类的疾病也有显性基因控制的,如红绿色盲和抗维生素D佝偻病就是显性遗传病,也由隐性基因控制的,如血友病,白化病等,B错误;
C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,加强体育锻炼不能降低遗传病的发病率,C错误;
D、遗传咨询能降低遗传病的发病率,D错误;
故选:A
15. 每个家庭都希望生育健康的孩子.以下关于遗传和优生的说法错误的是( )
【答案】B
【解析】
A、人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,正确;
B、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,如药物引发的胎儿畸形,错误
C、禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率,正确;
D、含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性,正确;
故选:B.
16. 家族性多发性结肠息肉是显性遗传病(致病基因为E),父亲患病(基因组成为Ee),母亲表现正常,孩子患病的概率及其基因组成是( )
【答案】B
【解析】
"双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常"所生孩子的遗传图解如图:
从遗图解看出,后代的基因型是Ee:ee,各占50%.因此他们生一个患病孩子(Ee)的概率是50%,基因组成是Ee.
故选:B.
17. 优生就是促使生出的后代在遗传素质上优良些,同时避免生出有遗传疾病的后代.下列哪项措施有利于优生( )
【答案】D
【解析】
优生起源于英国,意思为"健康遗传".主要是研究如何用有效手段降低胎儿缺陷发生率.现在优生已经成为一项国家政策,其主要的内容是控制先天性疾病新生儿,以达到逐步改善和提高人群遗传素质的目的.目前可以通过科技手段,来确保胎儿健康.目前,我国开展优生工作主要有如下几点:禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡适龄生育和产前诊断等.少生、晚婚、晚育,主要是控制人口数量;而禁止近亲结婚,可以降低所生的孩子患有遗传病的几率,有利于优生,
故选:D
18. 目前,由于基因突变引起的人类遗传病超过7000种,此类疾病患者多达3.5亿人.有些人携带突变的基因并不表现出病症,但他们的后代则可能要承受严重病痛的折磨,甚至失去生命.下列关于遗传病的说法中,正确的是( )
①由遗传物质引起 ②变异一定会导致遗传病的出现 ③近亲结婚增加发病率 ④遗传病都是由隐性基因控制的 ⑤色盲属于遗传病
【答案】A
【解析】
遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,变异不一定能够导致遗传病,②的说法错误.有的遗传病是由隐性基因控制的,如白化病;但有的遗传病是由显性基因控制的,如人类的多指,④的说法错误.
19. 下列关于遗传病的叙述,正确的是( )
【答案】A
【解析】
A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.A正确;
B、近亲结婚的后代患遗传病的几率高,错误;
C、假设决定智力正常的基因(A)是显性基因,决定智力障碍的基因(a)是隐性基因,因此患智力障碍的人的基因组成可表示为aa.一对智力正常的夫妇(Aa),生了一个患苯丙酮尿症(智力障碍)的孩子aa,遗传图解如图所示.
故患遗传病的孩子的父母可能都正常.C错误;
D、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.D错误.
故选:A
20. 一对正常夫妇生了一个患有白化病(用aa表示)的孩子,那么这对夫妇的基因组成是( )
【答案】D
【解析】
孩子患白化病,则基因组成一定是aa.又因为这对夫妇的性状是正常的,可以推出这对夫妇的基因组成为Aa.
21. 下列有关人类染色体与遗传病的叙述,正确的是( )
【答案】B
【解析】
与人的色盲有关的基因位于X染色体上,A错误;白化病、色盲、血友病都属于遗传病,B正确;近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,C错误;先天性愚型是由染色体数目改变引起的疾病,D错误.
22. 色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.下图是一家三口遗传图谱,其中(、)分别表示患病男女,(、)分别表示正常男女.则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( ).
【答案】D
【解析】略
23. 人类外耳道多毛症是一种遗传病,这种病总是由父亲传给儿子.那么控制这种性状的基因最可能位于( )
【答案】C
【解析】略
24. 已知红绿色盲基因位于X染色体上,现有一个患红绿色盲的男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,这个男孩的红绿色盲基因来自( ).
【答案】C
【解析】略
二、填空题
25. 我国大约有20%～25%的人患有不同种类的遗传病,遗传病一般不能根治,但可以预防.为达到优生的目的,我国开展优生工作的措施主要有遗传咨询、适龄生育、产前诊断等.请分析下列图示回答问题:
(1)图一中2表示____.
(2)分析图二所示的遗传图解,可根据____(填序号)判断出白化病为隐性遗传病.
(3)请写出图二中4号个体的基因组成____(显性基因用A表示,隐性基因用a表示).
(4)若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,该夫妇希望生一个肤色正常女孩的概率是____.
(5)图二中3号个体将白化病基因通过____随染色体传递给8号个体.
【答案】(1)基因 (2)1,2 (3)Aa (4)25% (5)生殖细胞
【解析】 解:(1)染色体是由DNA和蛋白质组成的,DNA是遗传物质的载体.一般情况下,每一条染色体含有一个DNA分子,每个DNA分子含有很多个基因,基因是具有遗传效应的DNA片段.
(2)分析图二所示的遗传图解,可知在图中可以看出,第一代,1和2皮肤颜色都正常,子代中出现了变异现象即白化病6,说明白化病为隐性性状,控制性状的基因在1和2体内没有表现,被隐藏了,因此皮肤正常是显性性状.
(3)若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因,从图二中看出第一代3号和4号所生第二代8号患病,而第二代8号从第一代3号和4号遗传来的基因都是a,因此第一代4号的基因组成是Aa,3号的基因组成是aa,7号的基因组成是Aa.
(4)
若图二中6号和7号个体是一对新婚夫妇,6号患病的基因组成是aa,7号的基因组成是Aa,遗传图解如图所示:
根据遗传图解可知,则6号和7号生一个肤色正常孩子的概率是50%.每次生男生女的几率是均等的,各是50%.因此生一个肤色正常女孩的概率是50%×50%=25%.
(5)白化病这种性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞作为桥梁把白化病的基因传递给了子代,因此图二中3号个体将白化病基因通过生殖细胞随染色体传递给8号个体.
故答案为:(1)基因
(2)1,2
(3)Aa
(4)25%
(5)生殖细胞
26. 某种遗传病是由基因(A或a)控制的,根据如图所示的遗传图解回答下列问题.
(1)患病与不患病在遗传学上被称为一对____.据图可知该遗传病的患病是____(选填"显性"或"隐性")性状.
①的基因组成是____,其基因位于人体成对的____上.
(3)这对夫妻再生一个不患病孩子的概率是____.
【答案】 (1)相对性状 隐性 (2)Aa 染色体 (3)75%(或34)
【解析】
(1)同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状.则患病与不患病为一对相对性状.遗传图解中的父母并未患病,而子女有患病的性状出现,所以此遗传病中患病为隐性性状.(2)由图可知①的基因组成为Aa,染色体由DNA和蛋白质组成,DNA上有遗传效应的片段称为基因.(3)这对夫妻的基因组成都为Aa,其子女的基因组成有三种可能,即AA、Aa和aa.其中,AA占四分之一,Aa占四分之二(即二分之一),aa占四分之一.当基因组成为AA或Aa时,子女正常,当基因组成为aa时,子女患病.所以生一个不患病孩子的概率是75%(或34).
27. 如图为某家族的遗传图谱,请分析并回答下列问题:
(1)4号正常、5号患病,它们在遗传学上被称为一对____.
(2)根据图谱分析,可以推断出1号和2号的基因型组成为____(用A和a表示该基因)
(3)如果6号是一个该致病基因的携带者,那么,他和5号生一个表现为健康的男孩的概率是____.
(4)色盲是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病.如果7号是一个色盲患者,那么他的致病基因会不会是2号传给他的?____(填"会"或"不会")
(5)婚姻法规定7号和8号不能结婚.从生物学角度分析原因:其后代患____可能性会大大增加.
【答案】
(1)相对性状
(2)Aa、Aa
(3)25%
(4)不会
(5)遗传病
【解析】
(1)同种生物同一性状的不同表现形式,在遗传学上称为相对性状.4号正常、5号患病,是同一性状的不同表现形式,因此它们在遗传学上被称为一对相对性状.
(2)子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的;在图中可以看出,第一代,1和2都正常,子代中出现了变异现象即5患病,说明患病为隐性性状,控制性状的基因在1和2体内没有表现,被隐藏了,1、2是显性性状.若用A和a表示该基因,根据图谱分析,可以推断出1号和2号的基因型组成为Aa、Aa.
(3)若用A和a分别表示该显性基因和隐形基因,如果6号是一个该致病基因的携带者,则6号基因一定是Aa,5号患病是基因是aa,遗传图解如图所示:
那么,他和5号生一个表现为健康的孩子的概率是:50%.
人的性别遗传过程如图:
可知,人类生男生女的机会各是50%,所以若这对夫妇再生一个孩子是男孩的可能性是50%.这对夫妇他和5号生一个表现为健康的男孩的概率是:50%×50%=25%.
(4)色盲是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病,如果7号是一个色盲患者,由于7号是男孩,其X染色体一定来自3号母亲,Y染色体来自4号父亲,遗传7的致病基因一定是3号母亲传给的,不会是2号传给他的.
(5)我国婚姻法已明确规定,禁止近亲结婚,原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著,遗传婚姻法规定7号和8号不能结婚,因为7号和8号属于近亲,其后代患遗传病可能性会大大增加.
故答案为:(1)相对性状; (2)Aa、Aa; (3)25%; (4)不会 (5)遗传病.
28. 遗传变异的原理在生产、生活实践中有广泛的应用:
(1)遗传咨询
人类多指症是一种由显性基因(D)控制的遗传病.芮芮手指正常,父亲患多指症,母亲正常.遗传分析如图,请回答:
①芮芮的基因组成是____,芮芮的父亲以____为桥梁将d基因传给了芮芮,因此父亲的基因组成是____.
②芮芮父母再生一个孩子____(填"可能"或"不可能")患多指症.
(2)作物育种中的应用
①用高产易倒伏小麦与低产抗倒伏小麦杂交,选育出了纯种的高产抗倒伏小麦新品种.这标志新品种小麦含有成对的____基因和____基因;
②同一品种的结球甘蓝在北京栽培,长成的叶球重1~3千克,引种到西藏后,结球最大的竟达到6千克,性状明显改变,可是,将此甘蓝再引种回北京,叶球仍为1~3千克,说明这种改变仅由环境引起,是____(填"可遗传"或"不可遗传")变异,也证明性状是基因和____共同作用的结果.
【答案】(1)①dd 精子 Dd ②可能 (2)①高产 抗倒伏(顺序可颠倒) ②不可遗传 环境
【解析】
本题考查性状、遗传与变异的相关知识.(1)多指是显性性状,其基因组成为DD或Dd,正常指是隐性性状,基因组成是dd,因为父亲是多指,基因组成可能为DD或Dd,又因为母亲正常,基因组成为dd,芮芮正常,基因组成为dd,因此父亲的基因组成不可能是DD,只能是Dd;在性状遗传过程中,父母双方把各自遗传物质的一半以生殖细胞为桥梁遗传给了后代,芮芮父亲以精子为桥梁把d基因传给了她.(2)由(1)可知,芮芮父亲的基因组成是Dd,母亲为dd,所以后代基因组成有Dd和dd两种,即后代为多指和正常指的概率各占50%.(3)高产与低产,倒伏与抗倒伏都属于生物的相对性状.用高产易倒伏小麦与低产抗倒伏小麦杂交,选育出了纯种的高产抗倒伏小麦新品种,这标志着新品种小麦含有成对的高产基因和抗倒伏基因.(4)把甘蓝引种到西藏后性状明显改变,但将此甘蓝再引种回北京,性状又恢复原状,可说明这种改变仅由环境引起,遗传物质并没有发生改变,属于不可遗传的变异,由此也可以看出生物的性状是基因和环境共同作用的结果.
29. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因,h表示隐形基因).基因组成为HH或Hh的个体表现正常,基因组成为hh的个体患病.下表为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况,据表回答:
(1)镰刀型细胞贫血症是一种____(填"显性"或"隐性")遗传病.
(2)父母正常,孩子患病,这一现象在遗传学上称为____.
(3)该家庭中父亲和母亲的基因组成都是____.
(4)若这对夫妇再生一个孩子,则这个孩子表现正常的可能性是____,其基因组成是____.
【答案】(1)隐性 (2)变异 (3)Hh (4)3/4(75%)， HH或Hh
【解析】
本题综合考查的是基因的性状遗传、遗传病、变异等知识.(1)从题干中的信息,基因组成为HH或Hh的个体表现正常,基因组成为hh的个体患病可以看出:镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病.(2)子代与亲代之间或是子代不同个体之间性状不同的现象称为变异.所以,父母正常,孩子患病这一现象称为变异.(3)孩子患病,基因组成是hh,孩子的基因来自于父母双方,所以,父母中都含有一个h,又因为父母都是正常人,所以父母的基因组成为Hh和Hh.(4)若这对夫妇再生一个孩子,遗传图解为,所以,这对夫妇再生一个孩子表现正常的可能性是75%,基因组成为HH或Hh.
30.如图是某家庭白化病的遗传图谱,若用A、a分别表示显性基因和隐性基因,请据图分析作答:
(1)人类肤色正常和白化是一对____性状,根据图示可推知,白化是____性状.
(2)图中个体③的基因型是____,其表现为白化,说明生物的性状是由____控制的.
(3)若个体④是个男孩,则个体①为其提供的精子的染色体组成是____.
(4)个体④肤色正常的概率是____,请用遗传图解加以说明.
【答案】
(1)相对， 隐性
(2)aa， 基因
(3)22+Y
(4)75%(或34)， 遗传图解如下:(说明:亲代、生殖细胞和子代的基因组成有1处错误扣1分,亲代和子代的表现型未注明或错误扣1分,未写杂交符号扣1分,箭头错误扣1分.共2分,扣完为止)
【解析】
本题主要考查遗传变异的相关知识.(1)肤色的正常和白化是一对相对性状;亲代①和②正常而后代③表现为白化,根据"无中生有为隐性",说明白化是隐性性状.(2)③表现为白化,白化为隐性性状,故③的基因组成为aa,这说明生物的性状是由基因控制的.(3)在生殖过程中,男性产生含有X染色体和含Y染色体两种类型的精子,女性只产生含有X染色体一种类型的卵细胞,可见父亲提供给男孩的染色体是22+Y.(4)个体③的基因组成为aa,一个a基因来自个体①,另一个a基因来自个体②,结合个体①和②的性状可以推断,个体①和②的基因组成都是Aa,个体④肤色正常的概率是75%.A. 男孩的基因组成是XhYh
B. 母亲的基因组成是XHXh
C. 男孩的致病基因来自他的父亲
D. 4号个体不一定携带致病基因
A. 防止遗传病的传播
B. 防止遗传病的发生
C. 缩小遗传病的发生范围
D. 减小遗传病的发生概率
A. 血友病、贫血、侏儒症
B. 色盲、龋齿病、坏血病
C. 白化病、血友病、色盲
D. 坏血病、气管炎、佝偻病
A. Aa、25%
B. aa、12.5%
C. Aa、12.5%
D. aa、25%
A. 如果某小孩患有隐性遗传病,那么他的父母亲一定是近亲关系
B. 如果一对近亲夫妇表现正常,那么他们的孩子不可能患遗传病
C. 携带某隐性致病基因的近亲结婚,他们的孩子患该病的机率增加
D. 若一家族有过某隐性遗传病,则其后代携带该致病基因的机率小
A. 红绿色盲
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 肺结核
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病
B. 婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病
C. 禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率
D. 一个人染色体带有患病基因不一定患有遗传病
A. 白化病是由隐性致病基因引起的遗传病
B. 侏儒症是幼年时生长激素分泌过多所致
C. 人醉酒时语无伦次是因为酒精麻痹了小脑
D. 夜盲症是体内缺乏维生素D所致
A. 直系血亲之间结婚,后代患遗传病的可能性为100%
B. 三代以内的旁系血亲之间结婚,后代患遗传病的可能性为50%
C. 一个家族中曾经有过某种隐性遗传病,后代就一定携带该致病基因
D. 有血缘关系的后代之间结婚生育,下一代出现遗传病的机会增加
A. 父亲患某种遗传病,母亲和孩子正常,则无法确定这个孩子是否有该病基因
B. 性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把性状传递给子代
C. 男性的肝细胞、口腔上皮细胞和精子中都含有Y染色体
D. 狗体细胞有78条染色体,则狗精子中有39条染色体,39个DNA分子和39个基因
A. 艾滋病
B. 巨人症
C. 血友病
D. 手足口病
A. 根除遗传病的发生
B. 降低遗传病的发病率
C. 让隐性致病基因消失
D. 防止致病基因传给后代
A. 生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型
B. 变异的性状都能够遗传给后代,变异对生物体的生存都是有害的
C. 生物体的性状主要是由基因决定的,还受环境的影响
D. 禁止近亲婚配,是因为近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大,他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加
A. 近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率
B. 遗传病都是由显性基因控制的
C. 加强体育锻炼能降低遗传病的发病率
D. 遗传咨询不能降低遗传病的发病率
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病
B. 婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病
C. 禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率
D. 含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性
A. 25∘%、Ee
B. 50%、Ee
C. 25%、ee
D. 50%、ee
A. 少生
B. 晚婚
C. 晚育
D. 禁止近亲结婚
A. ①③⑤
B. ②④⑤
C. ①②③④
D. ②③④⑤
A. 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病
B. 近亲结婚的后代一定会患遗传病
C. 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病
D. 婴儿出生就有的病一定是遗传病
A. 父亲为AA,母亲为aa
B. 均为aa
C. 父亲为Aa,母亲为aa
D. 均为Aa
A. 与人的色盲有关的基因位于常染色体上
B. 白化病、色盲、血友病都属于遗传病
C. 近亲结婚能引起后代染色体数目变异,增加了患遗传病的风险
D. 先天性愚型是由基因改变引起的疾病
A. XBY、XBXB
B. XBY、XBXb
C. XbY、XbXb
D. XbY、XBXb
A. 常染色体上
B. 第21对染色体上
C. Y染色体上
D. X染色体上
A. 祖父
B. 外祖父
C. 外祖母
D. 祖母
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