高中化学鲁科版专题复习 专题二十五有机化学基础测试题
展开专题二十五 有机化学基础
考点1 有机物的结构、分类与命名
1.下列叙述正确的是 ( )
A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香化合物
B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物
C.中含有醛基,所以属于醛类
D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类
2.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名,其名称为 ( )
A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
3.下列有关(a)、(b)、(c)的说法正确的是 ( )
A.a、b、c 都属于芳香化合物
B.a、b、c都能使溴水褪色
C.由a生成c的反应是氧化反应
D.b、c互为同分异构体
4.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构) ( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
5.[16分]Ⅰ.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有 (填标号)。
A.乙酸甲酯 B.对苯二酚 C.2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸
Ⅱ.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称富血铁,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;由A生成B的反应类型为 。
(2)C的结构简式为 。
(3)富马酸的结构简式为 。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是 。
(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出 L CO2(标准状况下);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有 (写出结构简式)。
考点2 烃及卤代烃
6.双环戊二烯()主要用于制作医药、农药、树脂产品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是 ( )
A.从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料
B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体
C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应
D.双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面
7.[8分]由制取,其合成路线如图所示:ABC
请回答下列问题:
(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型: (填字母)。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应
(2)写出A→B所需的试剂和反应条件: 。
(3)写出C两步反应的化学方程式 。
考点3 烃的含氧衍生物
8.四氢大麻酚(简称THC)的结构如图所示。下列有关THC的说法不正确的是 ( )
A.THC难溶于水
B.1 mol THC最多可与含3 mol溴单质的溴水发生反应
C.THC遇FeCl3溶液能发生显色反应
D.THC能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液及碳酸氢钠溶液发生化学反应
9.激素类药物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的是 ( )
A.己烯雌酚是芳香烃
B.1 mol己烯雌酚最多可与 6 mol H2发生加成反应
C.1 mol己烯雌酚完全燃烧能生成 18 mol CO2和12 mol H2O
D.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)
10.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:
下列说法错误的是 ( )
A.Y的分子式为C10H8O3
B.由X制取Y的过程中可得到乙醇
C.一定条件下,1 mol Y能与5 mol H2发生加成反应
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1
11.如图所示是有机合成中的部分片段:
下列说法错误的是 ( )
A.有机物a能发生加成反应、氧化反应
B.有机物a~d都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.d中所有原子不可能共平面
D.与b互为同分异构体、含有1个—COOH和2个—CH3的有机物有4种
考点4 合成有机高分子化合物
12.一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示:
下列关于该聚合物的说法正确的是 ( )
A.结构简式为
B.氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响
C.完全水解后得到的高分子有机物中含有两种官能团
D.完全水解后得到的小分子有机物具有4种不同化学环境的氢原子
13.[15分]高分子化合物G在食品、药品包装方面具有独特优势。已知A~G均为有机化合物,以下为高分子化合物G的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)由CaC2制备A的化学方程式为 。
(2)A生成B的反应类型为 。
(3)C的化学名称是 ,CD所需试剂和条件分别是 、 。
(4)E的结构简式为 。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体,则H可能的结构共有 种(不包括D),写出核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶2∶6的H的结构简式 (任写一种)。
(6)由F生成G的化学方程式为 。
(7)参考题中信息,设计由1,2-二氯乙烷和冰醋酸为原料制取的合成线路(无机试剂任选) 。
已知:—OH与碳碳双键两端的碳原子直接相连不稳定,会变成—CHO。
合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2?CH2—CH2?
一、选择题(每小题6分,共24分)
1.秦皮是一种常用的草药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如图所示。有关其性质的叙述不正确的是 ( )
A.该有机物的分子式为C10H8O5
B.分子中有四种官能团
C.该有机物能发生加成、氧化、取代等反应
D.1 mol该化合物最多能与3 mol NaOH反应
2.[双选]一种合成某药物中间体Z的方法如下。下列说法正确的是 ( )
X Y Z
A.1 mol X最多能消耗2 mol Br2
B.Y可以发生消去反应
C.Z中所有碳原子可以在同一平面内
D.用FeCl3溶液可以检验Z中是否混有X
3.某酯的分子式可表示为CnH2nO2(n为整数),相对分子质量不大于160,且其在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的有机物,则该酯的结构可能有 ( )
A.15种 B.23种 C.28种 D.32种
4.以乙烯为原料,某小组设计了如下流程制备有机物d,下列有关说法不正确的是 ( )
A.上述流程中CH2CH2→的原子利用率为100%
B.a和乙醛(CH3CHO)是同分异构体
C.b和c在一定条件下发生取代反应生成d
D.1 mol d完全燃烧耗氧量为4 mol
二、非选择题(共60分)
5.[以不饱和烃为原料制取高分子化合物][15分]高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:Ⅰ.RCOOR1+R2 18OHRCO18OR2+R1OH(R1、R2代表烃基)
Ⅱ.(R'、R″代表烃基或氢原子)
(1)A的名称为 ,⑥的反应类型是 ,PMMA单体中含氧官能团的名称是 。
(2)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(3)G的结构简式为 。
(4)下列说法不正确的是 (填字母)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比相同碳原子数的烷烃高
d.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(5)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 。
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以有机物CH3CH2OH为原料(其他无机试剂任选)制取CH2CHCOOH的合成路线 。
合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2BrCH2—CH2Br
6.[以芳香烃为原料合成有机物][15分]某酯的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;B中含氧官能团的名称为 。
(2)反应Ⅰ的反应类型为 ;反应Ⅱ的反应条件为 。
(3)BC反应的化学方程式为 ;
反应Ⅲ的化学方程式为 。
(4)C的同分异构体有多种,写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式: 。
①遇氯化铁溶液显色;②含有苯环;③核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1。
(5)设计以为起始原料(其他试剂任选),制备的合成路线流程图 。
合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物
7.[以醇、醛、酚、酸为原料制取高分子化合物][15分]高分子化合物M的合成路线如图所示:
已知:
(1)A中含氧官能团的名称是 。
(2)H是A的同分异构体,遇FeCl3显示特殊的紫色,核磁共振氢谱有5组峰,则其结构简式为 。
(3)B的结构简式为 ,G的结构简式为 。
(4)已知D为乙酸乙酯,2DE+C2H5OH,F中含有醇羟基,⑤的反应类型为 。
(5)写出④的反应方程式 。
(6)以乙醛为原料,写出合成D的流程图 。
(其他无机试剂任选)
8.[以其他物质为原料合成有机化合物][15分]化合物H()是合成医药和农药的中间体,具有广泛的应用价值,某科研团队设计的一种合成H的路线如下:
(1)A的化学名称为 ;不直接用A发生硝化反应制备D,原因是 (写出一条即可)。
(2)H的分子式为 。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是 。
(4)写出B生成C的化学方程式: ,该反应的反应类型为 。
(5)X是E的同分异构体,其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位,写出X可能的结构简式 。
(6)5-甲氧基吲哚()是一种医药中间体。写出以为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线 (其他试剂任选)。
一、选择题(每小题6分,共18分)
1.有机物M常用于合成某药物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 ( )
M
A.M分子中苯环上的一氯代物有2种
B.M能发生加成、取代和氧化反应
C.M分子中所有原子可能共平面
D.1 mol M与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
2.甲、乙、丙(结构简式分别如下)三种物质的分子式均为C8H8,下列说法正确的是 ( )
甲 乙 丙
A.甲与苯互为同系物
B.甲和丙中所有碳原子一定处于同一平面
C.甲、乙、丙均可使Br2的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
D.乙、丙的一氯代物均有2种
3.《上海市生活垃圾管理条例》于2019年7月1日起施行。垃圾分类处理能够减少因垃圾焚烧产生的污染物,特别是二英。二英是指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二英是目前已知的毒性最强的二英单体。二苯并对二英和2,3,7,8-四氯二苯并对二英的结构如下,下列说法正确的是 ( )
A.二苯并对二英分子中最多有14个原子共平面
B.二苯并对二英转化为2,3,7,8-四氯二苯并对二英需要在Cl2、光照条件下发生
C.二苯并对二英的二氯代物有12种
D.2,3,7,8-四氯二苯并对二英可以发生取代、加成、还原反应
二、非选择题(共60分)
4.[15分]具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示:
已知:ⅰ.R'CH2Br
ⅱ.
(1)A属于芳香烃,其名称是 。
(2)写出符合下列条件的B的一种同分异构体:①苯环上只有一个取代基,②能发生银镜反应,③能发生水解反应,该物质的结构简式为 。
(3)由C生成D的化学方程式是 。
(4)由G生成H的反应类型是 ,1 mol F与足量NaOH溶液反应,消耗 mol NaOH。
(5)试剂b是 。
(6)下列说法正确的是 (填字母)。
a.G存在顺反异构体
b.1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应
c.1 mol H与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
(7)满足下面条件的同分异构体共有 种。
①含有苯环 ②含有2个—CHO ③苯环上有两个取代基
5.[15分]芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:
已知:
①A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子
②
③RCOCH3+R'CHORCOCHCHR'+H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的反应条件为 ,由D生成E的反应类型为 。
(2)F中含有的官能团的名称为 。
(3)K中含有两个六元环,则K的结构简式为 。
(4)由F生成H的过程中①的化学方程式为 。
(5)H有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显色 ③具有4组核磁共振氢谱峰
(6) 糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):
。
6.[15分]原儿茶醛是一种医药中间体,一种合成路线如下:
已知:①D能与FeCl3溶液发生显色反应,E与FeCl3溶液不发生显色反应;
②G能发生银镜反应;
③苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下,在邻位或对位发生取代反应。
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是 。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。用星号(*)标出B中的手性碳: 。
(3)反应①的类型是 ;反应②所需的试剂和条件是 。
(4)写出D到E反应的化学方程式: 。
(5)G的结构简式是 。
(6)W与C互为同分异构体,W中不含环状结构,能发生水解反应,核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为6∶3∶1,W的结构简式为 。
(7)设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备的合成路线
。(无机试剂任选)
7.[15分]G是药物合成中间体,其部分合成路线如下:
已知:RCHO+CH3COR1RCHCHCOR1+H2O
请回答下列问题:
(1)D所含官能团有醚键、酚羟基和 。试剂E的名称是 。
(2)CD的反应类型为 。G的分子式为 。
(3)写出AB的化学方程式 。
(4)设计AB步骤的目的是 。
(5)芳香化合物T是D的同分异构体,T同时具备下列条件的结构有 种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为 。
①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液不发生显色反应,但其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应
(6)以环己醇和为原料,设计合成的路线(无机试剂自选): 。
