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    通用版化学2019-2020学年高三化学一轮复习 综合性化学实验 考点突破训练(2份打包)

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    综合性化学实验 考点突破训练1.某同学设计了如图装置用于制取SO2和验证SO2的漂白性、水溶液的酸性、还原性。试回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式为______________。(2)在框图内选择合适装置(从B~ E中选择)依次验证SO2的漂白性、水溶液的酸性、还原性,上述各装置按气流从左到右方向连接顺序为A→_______(填装置的字母编号)。(3)装置D中发生反应的离子方程式是______________。(4)实验前须鼓入N2,目的是____________,简述此操作的必要性:____。(5)已知:1.0 mol·L-1的Fe(NO3)3溶液的pH=1,若将SO2气体通入装置F,装置F中产生了白色沉淀,其成分是______________(填化学式),分析F中产生白色沉淀的可能原因及观察到的其他现象:______。(6)实验中发现Na2SO3可能部分被氧化,现需测定Na2SO3的纯度:称取10.00 g产品,配成100 mL溶液,移取25.00 mL溶液,用0.200 0 mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液20.00 mL,其中KMnO4→Mn2+。产品中Na2SO3的质量分数为_______。2.某工厂的废金属屑中主要成分为Cu、Fe和Al,此外还含有少量Al2O3和Fe2O3,为探索工业废料的再利用,某化学兴趣小组设计了如下实验流程,用该工厂的合金废料制取氯化铝、绿矾晶体(FeSO4·7H2O)和胆矾晶体。请回答:(1)写出步骤Ⅰ反应的离子方程式:____________________________。(2)试剂X是______________。溶液D是______________。(3)在步骤Ⅱ时,用如图装置制取CO2并通入溶液A中。一段时间后,观察到烧杯中产生的白色沉淀会逐渐减少。为避免固体C减少,可采取的改进措施是_____________________。(4)由固体F制取硫酸铜溶液,通常有两种方案:方案一:将固体F在加热条件下与浓硫酸反应;方案二:将固体F投入热的稀浓硫酸中,然后通入氧气;方法一的缺点为:_________________________________________________。(5)工业上常用溶液E制得净水剂Na2FeO4,流程如下:测得溶液E中c(Fe2+)为0.2 mol·L-1,若要处理1 m3溶液E,理论上需要消耗25%的H2O2溶液_______kg。写出由Fe(OH)3制取Na2FeO4的离子方程式______________。(已知NaClO还原为NaCl)3.氧化镁在医药、建筑等行业应用广泛。硫酸镁还原热解制备高纯氧化镁是一种新的探索。以菱镁矿(主要成分为MgCO3,另含少量杂质FeCO3和SiO2等)为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下:(1)酸溶时,MgCO3与稀硫酸反应的离子方程式为_____________________________。(2)滤渣1的化学式为__________________。(3)写出流程中“氧化”的离子方程式为______________________________________。(4)调节pH时,使用pH试纸的具体操作是取一小块pH试纸放在洁净的玻璃片上,_______________________________________________________;滤渣2中除了过量的MgO外,还含有的物质是____________。(5)高温煅烧过程中,同时存在以下反应:2MgSO4+C2MgO+2SO2↑+CO2↑;MgSO4+CMgO+SO2↑+CO↑;MgSO4+3CMgO+S↑+3CO↑。利用下图装置对煅烧产生的气体进行连续分别吸收或收集(其中S蒸气在A管中沉积)。D中收集的气体是_________________(填化学式)。B中盛放的溶液是__________________(填下列选项的字母编号)。a.NaOH溶液     b.Na2CO3溶液     c.稀硝酸     d.酸性KMnO4溶液4.叠氮化钠(NaN3)是一种应用广泛的化工产品,可用于合成抗生素头孢菌素药物的中间体,汽车安全气囊等。Ⅰ.实验室制备NaN3(1)实验原理:把氨气通入熔融金属钠反应制得氨基钠(NaNH2),该反应的化学方程式为____________。将生成的NaNH2与N2O在210℃-220℃下反应可生成NaN3、NaOH和气体X,该反应的化学方程式为2NaNH2+N2O═NaN3+NaOH+X,实验室检验X气体使用的试纸是湿润的______。(2)实验装置(图1)、步骤如下,回答下列问题:      已知:i)NaN3是一种易溶于水的白色晶体,微溶于乙醇,不溶于乙醚;  ii)NaNH2的熔点为210℃,沸点为400℃,在水溶液中易水解。组装仪器检查装置气密性后,装入药品。装置B中盛放的药品是_______________。实验过程应先点燃___(填“A”或“C”)处的酒精灯,理由是_______________________。让氨气和熔化的钠充分反应后,停止加热A并关闭止水夹k。向装置C中b容器内充入加热介质植物油并加热到210℃-220℃,然后按图通入N2O;装置C反应完全结束后,冷却,取出a中的混合物进行以下操作,得到NaN3固体: 操作II的目的是____________; 操作IV中选用的洗涤试剂最好的是_____。A.水      B.乙醇      C.乙醇水溶液      D.乙醚(3)图中仪器a用不锈钢材质的而不用玻璃的,其主要原因是____________________。II.产品NaN3纯度测定精确称量0.150 g NaN3样品,设计如图2所示装置,连接好装置后使锥形瓶倾斜,使小试管中的NaN3样品与M溶液接触,测量产生的气体体积从而测定其纯度。已知2 NaN3→ 3N2(NaN3中的N全部转化为N2,其他产物略),反应中放出大量的热。(4)使用冷水冷凝的目的是______。对量气管读数时,反应前后都需要进行的操作是______。(5)常温下测得量气管读数为60.0 mL(N2的密度为1.40 g/L)计算NaN3样品的纯度为______。(保留三位有效数字)5.硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化剂或氯磺化剂,用于制作药品、染料、表面活性剂等。其部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其它性质SO2Cl2-54.169.1易水解产生大量白雾易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2回答下列问题:I.已知:SO2(g)+Cl2(g) SO2Cl2(l)   ΔH = −97.3 kJ·mol-1。催化合成硫酰氯的实验装置如下图 (夹持仪器已省略):(1)仪器B的名称是____________,冷却水的进口为________(填“a”或“b”)。(2)装置D除干燥气体外,另一作用是______________________。若缺少D,则硫酰氯会水解,该反应的化学方程式为_________________________________________。(3)实验室用二氧化锰和浓盐酸反应制取氯气,写出其反应的离子方程式:___________________(4)C处U形管中碱石灰的作用除吸收多余SO2、Cl2,防止污染外;还有_______________________。II.在氯磺酸中加入四氯化锡加热煮沸,使氯磺酸分解,可用于制取少量硫酰氯。化学方程式为:2ClSO3HH2SO4+SO2Cl2,此法得到的产品中混有硫酸。(5)从分解产物中分离出硫酰氯的方法是_____________。请设计实验方案检验产品中硫酸的存在(可选试剂:稀盐酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸馏水、石蕊溶液):取适量产品,充分___________后,加水稀释__________________________。6.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)曾经用作麻醉剂,实验室中可将乙醇、浓硫酸的混合液加热至 140℃制取一定量的乙醚,制备原理、装置、有关物质的部分性质如下(夹持装置、加热仪器和沸石均略去):2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O    沸点/℃水溶性密度(g/mL)乙醇78混溶0.8乙醚34.6难溶0.7 回答下列问题:(1)温度计 X 的水银球应位于_____________________。(2)使用仪器 B 与不使用仪器 B 相比,其优点是_____________________。(3)所得到的乙醚中含有一定量的乙醇及酸性物质。为得到高纯度的乙醚,可依次用NaOH 溶液、水洗涤;然后用无水 CaCl2干燥,最后进行蒸馏精制。 洗涤操作应在_____________(填仪器名称)中进行。 蒸馏精制时,最好的加热方式是________________________。 若实验中使用了57.5mL 无水乙醇, 最后得到乙醚 18.0mL,则乙醚的产率为_____。(4)实验中,发现 A 中的液体会变黑; E 中的溶液会逐渐褪色,加热后又会变红。 A 中溶液颜色变黑的原因是________________________乙醇、浓硫酸的混合液在加热条件下会有副反应发生,生成两种常见的无机气体,该副反应的化学方程式为______________________。(5)要证明该反应中有 CO2生成,在 F 后面连接一个盛有澄清石灰水的洗气瓶,并将F中的液体改为______溶液。7.2—溴丙酸(CH3CHBrCOOH)是有机合成的重要中间体。实验室制备2—溴丙酸的反应(PCl3易潮解)、装置示意图(加热和夹持装置略去)和有关数据如下:CH3CH2COOH+Br2 CH3CHBrCOOH+HBr        物质相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性Br21603.158.8微溶于水,易溶于有机CH3CH2COOH740.99141.1易溶于水和有机溶剂CH3CHBrCOOH1531.7203(分解)能溶于水和有机溶剂请回答:(1)检验a装置气密性的方法:盖紧滴液漏斗玻璃塞,_____________________,观察到导管口有气泡冒出,撤走热源后,导管中进入一段水柱,则证明气密性良好。(2)按上图所示添加药品,先水浴加热a,再向a中滴加足量液溴,充分反应后,停止加热。a的容积最适合的是__________(填选项字母)A.50 mL            B.100 mL        C.250 mL        D.500 mL冷凝管的出水口为__________(填“b”或“c”)。C装置的作用为________________________________________。(3)冷却至室温后,将a中液体减压蒸馏、纯化,收集得27.0 mL CH3CHBrCOOH。采用减压蒸馏的原因为_______________________________________。本实验的产率为_________。(4)欲用上述装置验证a中发生取代反应,需更换B、C中的试剂。则C中应加入的试剂为____________;装置B的作用为____________。8.某课题组设计实验检验生铁与浓硫酸反应的产物。回答下列问题:Ⅰ.设计如下方案,检验气体产物中的CO2、SO2和H2O。(1)干燥管B中M的化学式是______________________;(2)C装置的作用是_________________________________________________;(3)能证明有二氧化碳生成的实验现象是_______________________________;(4)待生铁与浓硫酸反应完毕后,检验烧瓶中的溶液含有Fe3+的试剂是:________________。Ⅱ.该课题组同学认为生铁与浓硫酸反应可能有氢气生成。为了验证这一猜想,选择下列仪器和药品并结合上述装置,重新设计实验(5)根据实验设计的简约性原则,气流从左至右,仪器排序为______________。(6)能证明有氢气生成的实验现象是___________________________________。9.天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸冲击导致氰化钠泄漏,可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻环境污染.资料:氰化钠化学式NaCN(C元素+2价,N元素﹣3价),白色结晶颗粒,剧毒,易溶于水,水溶液呈碱性,易水解生成氰化氢.(1)NaCN水溶液呈碱性,其原因是______________________________________(用离子方程式解释).(2)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,写出该反应的化学方程式____________________________________________.某化学兴趣小组实验室制备硫代硫酸钠(Na2S2O3,并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放。(实验一)实验室通过下图装置制备Na2S2O3(3)a装置中盛Na2SO3固体的仪器名称是:__________ ;b装置的作用是_________(4) c装置中的产物有Na2S2O3和CO2等,d装置中的溶质有NaOH、Na2CO3,还可能有__________。(5)实验结束后,在e处最好连接盛_____(选填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一种)的注射器,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气。(实验二)测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量。已知:Ag++2CN-=〔Ag(CN)2-,Ag++I-= AgI↓  AgI呈黄色且CN-优先与Ag+反应。实验如下:取25.00mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.000×10-4mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为2.5ml(6)滴定终点的判断方法是_________________。(7)处理后的废水氰化钠的含量为___________ mg/L         10.某兴趣小组用锡粒制备氯化锡(SnCl4)和氯化亚锡(SnCl2),流程如下: 制备的装置如图:已知:SnCl4为无色液体,熔点-33℃,沸点114℃,遇水强烈水解,可溶于乙醇、四氯化碳等。SnCl22H2O为白色晶体,在空气中加热会发生水解及氧化。SnCl2为白色晶体,熔点247℃,沸点623℃,易溶于水、乙醇、冰醋酸,极易溶于盐酸。请回答:步骤的反应装置如图甲,其中仪器a的作用为________。若用图乙代替图甲作为反应装置,优点是在不拆除装置的情况下,向支管不断填装锡粒大量制备SnCl4,则制备过程中将生成的SnCl4转移至蒸馏烧瓶中的简易操作为________。步骤的装置如图丙,此装置存在一处明显的缺陷为________。步骤选择的实验仪器为铂皿,比用玻璃仪器或陶瓷仪器更好,其理由为________。步骤中的反应需在搅拌下进行,该反应的化学方程式为________。关于SnCl2的制备,下列说法不正确的是________。A.步骤蒸发及步骤干燥时均需在真空环境下进行B.步骤抽滤操作中,将晶体转移至布氏漏斗时,若有晶体附着在烧杯内壁,应用蒸馏水将烧杯内壁的晶体淋洗至布氏漏斗中,以提高产率C.为提高产品纯度,可在含醋酸酐的冰醋酸中重结晶D.SnCl22H2O在干燥N2或干燥HCl气流中加热也可得到无水SnCl2E.若步骤产生的母液较多,可进一步浓缩母液以提高产品纯度11.实验室用图示装置制备KClO溶液,再与KOH、Fe(NO3)3溶液反应制备高效净水剂K2FeO4<查阅资料>Cl2与KOH溶液在20℃以下反应生成KClO,在较高温度下则生成KClO3K2FeO4易溶于水,微溶于浓KOH溶液,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定。(1)仪器a的名称:__________;装置C中三颈瓶置于冰水浴中的目的是_____________。(2)装置B吸收的气体是__________,装置D的作用是___________________________。(3)C中得到足量KClO后,将三颈瓶上的导管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反应温度为25℃,搅拌1.5 h,溶液变为紫红色(含K2FeO4),该反应的离子方程式为________________________。再加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品。(4)K2FeO4粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,其提纯步骤为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中。过滤。________________________________________________________。(补充完整)搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次。在真空干燥箱中干燥。(5)称取提纯后的K2FeO4样品0.2200 g于烧杯中,加入强碱性亚铬酸盐溶液,反应后再加稀硫酸调节溶液呈强酸性,配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入锥形瓶,用0.01000 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液30.00 mL。涉及主要反应为:Cr(OH)4+FeO42- = Fe(OH)3↓+CrO42-+OH,2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O,Cr2O72-+6Fe2++14H+ = 6Fe3++2Cr3++7H2O,则该K2FeO4样品的纯度为____________。12.为验证氧化性Cl2>Fe3+>SO2,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器和甲中加热装置已略,气密性已检验)。实验步骤:在甲装置中,打开活塞a,加热,待装置中充满黄绿色气体时,与丙装置连接。当丙装置中FeC12溶液变黄时,停止加热。打开活塞c,使约2mL的溶液滴入试管中,检验溶液中的离子。在乙装置中,打开活塞b,待空气排尽后,将乙中产生的气体通入上述丙装置变黄后的溶液中,一段时间后,停止。更新丙中试管,打开活塞c,使约2mL的溶液滴入试管中,检验溶液中的离子。回答下列问题:(1)甲中发生反应的化学方程式为______________________。(2)用70%的硫酸制取SO2,反应速率比用98%的硫酸快,原因是_________________。(3)实验中,证明氧化性Fe3+>SO2的离子方程式为______________________________。(4)有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组同学分别完成了上述实验,实验结果如下: 步骤3溶液中含有的离子步骤5溶液中含有的离子既有Fe3+又有Fe2+有SO42-有Fe3+无Fe2+有SO42-有Fe3+无Fe2+有Fe2+上述实验结果一定能够证明Cl2>Fe3+>SO2的是______(填“I”、“II”或“III”)。     

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