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江苏省无锡2020秋学期高三期中化学(选修)试卷及参考答案(word版)
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无锡市普通高中2020年秋学期高三期中调研考试卷
化学 2020.11
命题单位:宜兴市教师发展中心 制卷单位:无锡市教科院
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试时间90分钟。
2.答案全部写在答题卡上,写在试题纸上一律无效。
3.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 V-51 Cu-64
Ⅰ卷选择题(共40分)
单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意
1.环境保护是当今倍受人们关注的社会问题。下列叙述不正确的是
A.二氧化硫会形成酸雨 B.氮氧化物会形成光化学烟雾
点燃
C.氟利昂会破坏臭氧层 D.一氧化碳会造成温室效应
2.用化学用语表示2Mg+CO2===2MgO+C中的相关微粒,其中正确的是
7
6
+12
2
8
A.中子数为7的碳原子:C B.MgO的电子式:Mg2+[::]2-
C.镁原子的结构示意图: D.CO2分子的比例模型:
3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A.氨气易溶于水,可用作制冷剂
B.氧化铝具有两性,可用作耐高温材料
C.浓硫酸具有吸水性,可用作气体干燥剂
D.晶体硅熔点高硬度大,可用作半导体材料
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1mol•L−1HCl溶液:Na+、K+、SO、[Ag(NH3)2]+
B.0.1mol•L−1NaClO溶液:Fe2+、K+、SO、Cl-
C.0.1mol•L−1BaCl2溶液:Na+、K+、NO、CO
D.0.1mol•L−1FeCl3溶液:Na+、NH、SO、NO
5.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
甲 乙 丙 丁
A.用装置甲可完成喷泉实验
电解
B.用装置乙可验证温度对平衡移动的影响
C.用装置丙可实现反应:Cu+2H2O===Cu(OH)2+H2↑
D.用装置丁可制备氢氧化亚铁
6.下列有关化学反应的叙述正确的是
A.工业上用二氧化硅在高温下与焦炭反应制得高纯硅
B.Na、Mg、Fe金属单质在一定条件下与水反应都生成H2和对应的碱
C.将混有少量SO2的CO2气体通入饱和NaHCO3溶液,可达到除杂的目的
D.过量的铜与浓硝酸反应,生成的气体只有NO2
7.下列指定反应的离子方程式正确的是
A.0.010mol•L−1NH4Fe(SO4)2溶液与0.040mol•L−1NaOH溶液等体积混合:
NH+ Fe3++4OH-=Fe(OH)3↓+ NH3•H2O
B.石灰乳中通入Cl2:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O
C.过量铁粉与稀硝酸反应:Fe+NO+4H+=Fe3++NO↑+2H2O
D.酸性溶液中NaI和NaIO3反应生成I2:5I-+IO+3H2O=3I2+6OH-
8.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ•mol−1可用于工业合成氨。在容积固定不
变的密闭容器中加入1mol N2和3mol H2发生反应。下列叙述正确的是
A.该反应达到平衡时,放出的热量等于92.4KJ
B.达到平衡后向容器中通入1mol氦气,平衡不移动
C.降低温度和缩小容器体积均可使该反应的平衡常数增大
D.常温常压下,有22.4 L的N2反应时转移了6mol电子
9.下列关于Na、C、N、S元素及其化合物的说法正确的是
A.原子半径:r(Na)>r(S)>r(C)>r(N)
B.Na2S2中只含离子键
C.N、S的氧化物对应水化物均为强酸
D.Na、S形成的化合物水溶液呈中性
10.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是
NaOH(aq)
HCl(aq)
A.Al Al(OH)3 AlCl3
H2SO4
O2
点燃
1.
B.Fe Fe2O3 Fe2(SO4)3
葡萄糖
H2O
C.CuO Cu(OH)2 Cu2O
HCl(aq)
饱和Na2CO3(aq)
D.CaSO4 CaCO3 CaCl2
不定项选择题:本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0 分。
11.下列叙述正确的是
A.相同温度下,中和pH与体积都相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的量后者大于前者
B.相同温度下,pH 相等的氨水、CH3COONa 溶液中,水的电离程度相同
C.电解精炼铜时,若阳极质量减少64g,则阴极得到电子的数目为2mol
D.TATP(C8H18O6)受撞击分解爆炸,且无明显热效应,说明该分解反应熵显著增加
12.采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响,下列说法不正确的是
A.直流电源的X极是正极
B.电解一段时间后,阳极室的pH未变
C.电解过程中,H+由a极区向b极区迁移
D.电解一段时间后,a极生成的O2与b极反应的O2等量
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
操作及现象
结论
A
加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结。
NH4Cl固体可以升华
B
用pH计测定SO2和CO2饱和溶液的pH,前者pH小
亚硫酸的酸性强于碳酸
C
向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色。
Br-还原性强于Cl-
D
向2支均盛有2mL1.0mol•L−1的KOH溶液的试管中,分别加入2滴浓度均为0.1mol•L−1的AlCl3和FeCl3溶液,一支试管无沉淀生成,另一支试管出现红褐色沉淀。
Ksp[Al(OH)3]>Ksp[Fe(OH)3]
14.25℃时,下列物质的电离平衡常数如下:
化学式
H2CO3
HClO
NH3•H2O
电离平衡常数
Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
3.0×10-8
1.76×10-5
下列各溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是
A.物质的量浓度相等的NH4Cl和KClO溶液中:c(Cl-)-c(NH)>c(K+)-c(ClO-)
B.向NaClO溶液中通入CO2气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略):
c(Na+)=c(ClO-)+c(HCO)+c(CO)
C.将浓度均为0.1mol•L−1的HClO溶液与Na2CO3溶液等体积混合的溶液中:
c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO)
D.0.2mol•L−1氨水与0.1mol•L−1NaHCO3等体积混合(体积变化可忽略):
c(NH3•H2O)<c(HCO)+2c(H2CO3)+0.05mol•L−1
15.在I、Ⅱ、Ⅲ三个体积相等的恒容密闭容器中分别充入1mol CO和2mol H2,三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变。在一定条件下能发生如下反应:
CO(g) +2H2(g)CH3OH(g),在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到tmin时CO的体积分数如图所示,下列说法正确的是
A.反应CO(g) +2H2(g)=CH3OH(g)的ΔH>0
B.若三个容器内的反应都达到化学平衡时,温度为T1时CO转化率最大
C.I、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定达到化学平衡状态的是Ⅱ和Ⅲ
D.若再向容器Ⅲ中充入0.1mol CO、0.2mol H2和0.4mol CH3OH,则平衡时CH3OH的体积分数>40%
Ⅱ卷非选择题(共60分)
16.化学还原法是处理含Cr2O的工业废水常用的方法,主要分为“还原”和“沉淀”两步:
Cr2O
还原
Cr3+
沉淀
Cr(OH)3
已知:①Na2S2O5+H2O=2NaHSO3
②“COD”是指化学需氧量,反映了水样中较强还原性物质含量的多少。水中还原性物质越少,则COD越低,表明水质污染程度越小。
(1)取含Cr2O的工业废水,分别在不同pH条件下,向每个水样中分别加一定量的FeSO4、NaHSO3,搅拌,充分反应,然后滴加Ca(OH)2悬浊液,静置沉淀,测定+6价Cr的去除率,实验结果如题16图−1所示。
①在酸性条件下,请写出NaHSO3与Cr2O反应的离子方程式: ▲ 。
②分析比较亚铁盐和亚硫酸盐去除+6价Cr的效果。
Ⅰ.亚铁盐在中性和碱性条件下,对+6价Cr的去除效果优于酸性条件下的去除效果,亚硫酸盐则相反;
Ⅱ. ▲ 。
(2)用焦亚硫酸钠(Na2S2O5)处理废水后,可能会使废水中的COD增大。在焦亚硫酸钠与废水中铬元素不同质量比的情况下,加H2SO4与未加H2SO4处理含铬废水后其COD对比变化如题16图−2所示。
①未加H2SO4时,随着Na2S2O5质量增大,废水COD增大的原因是 ▲ 。
②在焦亚硫酸钠与废水质量比相同的情况下,加H2SO4时,与未加H2SO4相比,废水COD均有所下降,原因可能是 ▲ 。
(3)三价铬[Cr(Ⅲ)]在水溶液中的存在形态随pH 的变化如题16图−3所示,为尽可能除去铬元素实现达标排放,沉淀过程中pH要控制在 ▲ ;若pH过高,溶液中残留铬量增大,其原因为 ▲ 。
17.工业上以石煤(主要成分为V2O3,含有少量SiO2、P2O5等杂质)为原料制备钒的主要流程如下:
石煤
水浸
纯碱
MgSO4
空气
灼烧
沉钒
除硅、磷
NH4Cl
焙烧
还原
钒
已知:①NH4VO3难溶于水。②Ksp(MgSiO3)=2.4×10−5,Ksp[Mg3(PO4)2]=2.7×10−27。
(1)焙烧:通入空气的条件下,向石煤中加纯碱焙烧,将V2O3转化为NaVO3的化学方程式为 ▲ 。
(2)除硅、磷:
①用MgSO4溶液除硅、磷时,Si、P会形成Mg3(PO4)2、MgSiO3沉淀。若沉淀后溶液中c(PO)=1.0×10−8mol•L−1,则c(SiO)= ▲ mol•L−1。
②如题17图−1所示,随着温度升高,除磷率下降,其原因是Mg3(PO4)2溶解度增大、 ▲ ;随着温度升高,除硅率升高,其原因是 ▲ 。
(3)沉钒:此过程反应温度需控制在50℃左右,温度不能过高的原因为 ▲ 。
(4)灼烧:在灼烧NH4VO3的过程中,固体的残留率(×100%)随温度变化的曲线如题17图−2所示,则A~B段发生反应的方程式为 ▲ 。
题17图−1 题17图−2
18.高碘酸钾(KIO4)为无色晶体,在分析化学中常用作氧化剂。
Ⅰ.高碘酸钾的制备
步骤①将碘溶于适量的水中,通入足量氯气将I2氧化为高碘酸(HIO4)。
步骤②向步骤①所得溶液中加入适量氢氧化钾溶液中和,蒸发浓缩、冷却结晶等操作得KIO4晶体。
(1)步骤①中反应的化学方程式为 ▲ 。
(2)室温下,向高氯酸钠中加入饱和KNO3溶液进行复分解反应,也可以得到KClO4晶体,分析反应能进行的原因是 ▲ 。
Ⅱ.用高碘酸钾测定甘油的含量
步骤①准确称取0.1500g甘油试样溶于水中,配成250mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,盐酸酸化后,加入0.0230mol•L−1KIO4溶液25.00mL,充分反应;
步骤②向锥形瓶中加入稍过量的KI溶液,振荡摇匀、静置;
步骤③加入少量淀粉作指示剂,用0.2000mol•L−1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为20.00mL。
已知:C3H8O3(甘油)+2HIO4=2HCHO+HCOOH+2HIO3+H2O
HIO3+5KI+5HCl=3I2+5KCl+3H2O
HIO4+7KI+7HCl=4I2+7KCl+4H2O
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(3)达到滴定终点的现象为 ▲ 。
(4)计算甘油试样的纯度(请写出计算过程)。
▲
19.工业上由粗锰粉(主要杂质为Fe、Ni、Pb等金属单质)制备高纯碳酸锰。其主要工艺流程如下:
粗锰粉
酸浸
H2SO4
MnO2
MnCO3
X
氧化
除铁
除镍、铅
H2S
已知:①金属活动性Mn>Fe>Ni>Pb
②流程中各步骤中对杂质离子的去除情况如下表:
Fe2+
Ni2+
Pb2+
初始浓度/mg·L–1
21.02
4.95
5.86
酸浸后/ mg·L–1
12.85
3.80
3.39
除铁后/ mg·L–1
0.25
3.76
3.38
除镍、铅后/ mg·L–1
0.10(达标)
3.19(未达标)
0.12(达标)
(1)酸浸。向粗锰粉中加入一定浓度的硫酸,控制溶液的pH约为5,测定离子的初始浓度。静置一段时间后锰粉仍略有剩余,过滤;此时Fe2+浓度降低,可能的原因为 ▲ 。
(2)氧化。向“酸浸”后的滤液中加入MnO2,使溶液中的Fe2+转化为Fe3+,反应的离子方程
式为 ▲ 。
(3)除铁。向“氧化”后的滤液中加入物质X,是为了调节溶液的pH,使Fe3+转化为沉淀而
除去。下列可以作为物质X的是 ▲ (填序号)。
A.MnCO3 B.Mn(OH)2 C.NH3•H2O
(4)除镍、铅。向“除铁”后的滤液中通入H2S气体,待充分反应后加热一段时间,冷却后
过滤;此时Ni2+不达标而Pb2+达标。推测溶解度:PbS ▲ NiS(填“>”或“<”)。
(5)制备碳酸锰。已知溶液pH和反应温度对MnCO3的产率影响分别如题19图−1、题19图−2所示。
题19图−1 题19图−2
请设计从提纯后的MnSO4溶液制备MnCO3沉淀的实验方案: ▲ 。
(实验中须使用的试剂有:氨水−(NH4)2CO3混合溶液)
20.脱除烟气中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以净化空气、改善环境,是科学家研究的重要课题。
(1)CH4催化还原法。主要发生以下反应:
反应Ⅰ CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-574 kJ•mol−1
反应Ⅱ CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1160 kJ•mol−1
反应Ⅲ CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH3
① ΔH3= ▲ kJ•mol−1
② 在一恒容装置中,通入一定量CH4和NO2发生反应Ⅲ,测得在相同时间内和不同温度下,NO2的转化率α(NO2)如题20图−1,则下列叙述正确的是 ▲ 。
题20图−1
200 300 400 500 600
T/℃
α(NO2)/%
20
40
60
80
100
a(200,19)
b(300,42)
c(400,85)
d(500,85)
e(600,35)
A.若温度维持在200℃更长时间,NO2的转化率将大于19%
B.反应速率:b点的v(逆)>e点的v(逆)
C.平衡常数:c点=d点
D.在时间t内,提高c点时NO2的转化率和反应速率,可适当升温或增大c(CH4)
(2)氨气选择性催化还原法。主要反应为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1625.5kJ·mol-1;氨氮比[n(NH3)/n(NO)]会直接影响该方法的脱硝率。350℃时,只改变氨气的投放量,氨气的转化率与氨氮比的关系如题20图−2所示。当n(NH3)/n(NO)>1.0时,烟气中NO浓度反而增大,主要原因是 ▲ 。
t/s
4
n/mol
O3
NO2
题20图−3
0
1
2
3
5
X、O2
题20图−2
0 0.5 1.0 1.5 70 90
n(NH3)/n(NO)
NH3的转化率/%
20
40
60
80
(3)臭氧氧化法。各物质的物质的量随时间的变化如题20图−3所示,X为 ▲ (填化学式)。
(4)直接电解吸收法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成HNO2(一元弱酸),再将吸收液导入电解槽电解,使之转化为硝酸。电解装置如题20图−4所示。
①图中b应连接电源的 ▲ (填“正极”或“负极”)。
②a电极反应式为 ▲ 。
题20图−4
无锡市普通高中2020年秋学期高三期中调研考试卷
化学参考答案
单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
B
C
D
B
C
A
B
A
D
不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
题号
11
12
13
14
15
答案
AD
D
C
CD
BD
16.每空2分,共12分
(1)①3HSO+Cr2O+5H+=2Cr3++3SO+4H2O
②中性和碱性条件下,亚铁盐对+6价Cr的去除效果明显优于亚硫酸盐的去除效果,在酸性条件下则相反
(2) ①Na2S2O5质量增大,反应后废水中剩余的HSO(或S2O)的量就越多,HSO(或S2O)具有较强的还原性,所以废水的COD增大。
②废水酸性增强,促进HSO(或S2O)与Cr2O充分反应,还原性的HSO(或S2O)转化更完全,含量减少。(或废水酸性增强,HSO转化为SO2气体逸出)
(3)7~11;Cr(OH)3转化为可溶性的Cr(OH)
△
2.
17.每空2分,共12分
(1)Na2CO3+O2+V2O3 ===2NaVO3+CO2
(2)①0.08
②促进Mg2+水解生成Mg(OH)2;促进SiO水解生成硅酸沉淀。
△
3.
(3)NH4Cl受热会分解
(4)2HVO3===V2O5+H2O
18.共12分
(1)I2+7Cl2+8H2O=2HIO4+l4HCl
(2)室温下,高氯酸钾的溶解度小
(3)滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复到原来的颜色。
(4)n(HIO4)+n(HIO3)=n(KIO4)=0.0230mol•L−1×25.00mL×10-3=5.750×10-4mol(1分)
HIO3~3I2 HIO4~4I2
3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2)=n(Na2S2O3)=×0.2000mol•L−1×20.00mL×10-3=2.000×10−3 mol(1分)
联立两式得n(HIO3)=3.000×10−4 mol(1分)
C3H8O3~2HIO3
n(C3H8O3)=n(HIO3)=1.500×10−4 mol
m(C3H8O3)=1.500×10−4mol×92g·mol −1=1.38×10−2 g(1分)
w(C3H8O3)=×100%=92.00%(2分)
19.共12分
(1)空气中的O2 将部分Fe2+氧化
(2)2Fe2+ +MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
(3)AB
(4)<
(5)在搅拌下向MnSO4溶液中缓慢加入氨水−(NH4)2CO3混合溶液,调节溶液pH为7左右,并在60℃水浴中保温,待沉淀完全后,冷却、过滤、洗涤、干燥后得MnCO3沉淀。
20.共12分
(1)①-867 ②AD
(2)过量氨气与氧气反应生成 NO
(3)N2O5
(4)①负极 ②H2O + HNO2-2e-=NO+3H+
化学 2020.11
命题单位:宜兴市教师发展中心 制卷单位:无锡市教科院
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试时间90分钟。
2.答案全部写在答题卡上,写在试题纸上一律无效。
3.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 V-51 Cu-64
Ⅰ卷选择题(共40分)
单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意
1.环境保护是当今倍受人们关注的社会问题。下列叙述不正确的是
A.二氧化硫会形成酸雨 B.氮氧化物会形成光化学烟雾
点燃
C.氟利昂会破坏臭氧层 D.一氧化碳会造成温室效应
2.用化学用语表示2Mg+CO2===2MgO+C中的相关微粒,其中正确的是
7
6
+12
2
8
A.中子数为7的碳原子:C B.MgO的电子式:Mg2+[::]2-
C.镁原子的结构示意图: D.CO2分子的比例模型:
3.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A.氨气易溶于水,可用作制冷剂
B.氧化铝具有两性,可用作耐高温材料
C.浓硫酸具有吸水性,可用作气体干燥剂
D.晶体硅熔点高硬度大,可用作半导体材料
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1mol•L−1HCl溶液:Na+、K+、SO、[Ag(NH3)2]+
B.0.1mol•L−1NaClO溶液:Fe2+、K+、SO、Cl-
C.0.1mol•L−1BaCl2溶液:Na+、K+、NO、CO
D.0.1mol•L−1FeCl3溶液:Na+、NH、SO、NO
5.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
甲 乙 丙 丁
A.用装置甲可完成喷泉实验
电解
B.用装置乙可验证温度对平衡移动的影响
C.用装置丙可实现反应:Cu+2H2O===Cu(OH)2+H2↑
D.用装置丁可制备氢氧化亚铁
6.下列有关化学反应的叙述正确的是
A.工业上用二氧化硅在高温下与焦炭反应制得高纯硅
B.Na、Mg、Fe金属单质在一定条件下与水反应都生成H2和对应的碱
C.将混有少量SO2的CO2气体通入饱和NaHCO3溶液,可达到除杂的目的
D.过量的铜与浓硝酸反应,生成的气体只有NO2
7.下列指定反应的离子方程式正确的是
A.0.010mol•L−1NH4Fe(SO4)2溶液与0.040mol•L−1NaOH溶液等体积混合:
NH+ Fe3++4OH-=Fe(OH)3↓+ NH3•H2O
B.石灰乳中通入Cl2:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O
C.过量铁粉与稀硝酸反应:Fe+NO+4H+=Fe3++NO↑+2H2O
D.酸性溶液中NaI和NaIO3反应生成I2:5I-+IO+3H2O=3I2+6OH-
8.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ•mol−1可用于工业合成氨。在容积固定不
变的密闭容器中加入1mol N2和3mol H2发生反应。下列叙述正确的是
A.该反应达到平衡时,放出的热量等于92.4KJ
B.达到平衡后向容器中通入1mol氦气,平衡不移动
C.降低温度和缩小容器体积均可使该反应的平衡常数增大
D.常温常压下,有22.4 L的N2反应时转移了6mol电子
9.下列关于Na、C、N、S元素及其化合物的说法正确的是
A.原子半径:r(Na)>r(S)>r(C)>r(N)
B.Na2S2中只含离子键
C.N、S的氧化物对应水化物均为强酸
D.Na、S形成的化合物水溶液呈中性
10.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是
NaOH(aq)
HCl(aq)
A.Al Al(OH)3 AlCl3
H2SO4
O2
点燃
1.
B.Fe Fe2O3 Fe2(SO4)3
葡萄糖
H2O
C.CuO Cu(OH)2 Cu2O
HCl(aq)
饱和Na2CO3(aq)
D.CaSO4 CaCO3 CaCl2
不定项选择题:本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0 分。
11.下列叙述正确的是
A.相同温度下,中和pH与体积都相同的硫酸和醋酸,消耗NaOH的量后者大于前者
B.相同温度下,pH 相等的氨水、CH3COONa 溶液中,水的电离程度相同
C.电解精炼铜时,若阳极质量减少64g,则阴极得到电子的数目为2mol
D.TATP(C8H18O6)受撞击分解爆炸,且无明显热效应,说明该分解反应熵显著增加
12.采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响,下列说法不正确的是
A.直流电源的X极是正极
B.电解一段时间后,阳极室的pH未变
C.电解过程中,H+由a极区向b极区迁移
D.电解一段时间后,a极生成的O2与b极反应的O2等量
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
操作及现象
结论
A
加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结。
NH4Cl固体可以升华
B
用pH计测定SO2和CO2饱和溶液的pH,前者pH小
亚硫酸的酸性强于碳酸
C
向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色。
Br-还原性强于Cl-
D
向2支均盛有2mL1.0mol•L−1的KOH溶液的试管中,分别加入2滴浓度均为0.1mol•L−1的AlCl3和FeCl3溶液,一支试管无沉淀生成,另一支试管出现红褐色沉淀。
Ksp[Al(OH)3]>Ksp[Fe(OH)3]
14.25℃时,下列物质的电离平衡常数如下:
化学式
H2CO3
HClO
NH3•H2O
电离平衡常数
Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
3.0×10-8
1.76×10-5
下列各溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是
A.物质的量浓度相等的NH4Cl和KClO溶液中:c(Cl-)-c(NH)>c(K+)-c(ClO-)
B.向NaClO溶液中通入CO2气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略):
c(Na+)=c(ClO-)+c(HCO)+c(CO)
C.将浓度均为0.1mol•L−1的HClO溶液与Na2CO3溶液等体积混合的溶液中:
c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO)
D.0.2mol•L−1氨水与0.1mol•L−1NaHCO3等体积混合(体积变化可忽略):
c(NH3•H2O)<c(HCO)+2c(H2CO3)+0.05mol•L−1
15.在I、Ⅱ、Ⅲ三个体积相等的恒容密闭容器中分别充入1mol CO和2mol H2,三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变。在一定条件下能发生如下反应:
CO(g) +2H2(g)CH3OH(g),在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到tmin时CO的体积分数如图所示,下列说法正确的是
A.反应CO(g) +2H2(g)=CH3OH(g)的ΔH>0
B.若三个容器内的反应都达到化学平衡时,温度为T1时CO转化率最大
C.I、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定达到化学平衡状态的是Ⅱ和Ⅲ
D.若再向容器Ⅲ中充入0.1mol CO、0.2mol H2和0.4mol CH3OH,则平衡时CH3OH的体积分数>40%
Ⅱ卷非选择题(共60分)
16.化学还原法是处理含Cr2O的工业废水常用的方法,主要分为“还原”和“沉淀”两步:
Cr2O
还原
Cr3+
沉淀
Cr(OH)3
已知:①Na2S2O5+H2O=2NaHSO3
②“COD”是指化学需氧量,反映了水样中较强还原性物质含量的多少。水中还原性物质越少,则COD越低,表明水质污染程度越小。
(1)取含Cr2O的工业废水,分别在不同pH条件下,向每个水样中分别加一定量的FeSO4、NaHSO3,搅拌,充分反应,然后滴加Ca(OH)2悬浊液,静置沉淀,测定+6价Cr的去除率,实验结果如题16图−1所示。
①在酸性条件下,请写出NaHSO3与Cr2O反应的离子方程式: ▲ 。
②分析比较亚铁盐和亚硫酸盐去除+6价Cr的效果。
Ⅰ.亚铁盐在中性和碱性条件下,对+6价Cr的去除效果优于酸性条件下的去除效果,亚硫酸盐则相反;
Ⅱ. ▲ 。
(2)用焦亚硫酸钠(Na2S2O5)处理废水后,可能会使废水中的COD增大。在焦亚硫酸钠与废水中铬元素不同质量比的情况下,加H2SO4与未加H2SO4处理含铬废水后其COD对比变化如题16图−2所示。
①未加H2SO4时,随着Na2S2O5质量增大,废水COD增大的原因是 ▲ 。
②在焦亚硫酸钠与废水质量比相同的情况下,加H2SO4时,与未加H2SO4相比,废水COD均有所下降,原因可能是 ▲ 。
(3)三价铬[Cr(Ⅲ)]在水溶液中的存在形态随pH 的变化如题16图−3所示,为尽可能除去铬元素实现达标排放,沉淀过程中pH要控制在 ▲ ;若pH过高,溶液中残留铬量增大,其原因为 ▲ 。
17.工业上以石煤(主要成分为V2O3,含有少量SiO2、P2O5等杂质)为原料制备钒的主要流程如下:
石煤
水浸
纯碱
MgSO4
空气
灼烧
沉钒
除硅、磷
NH4Cl
焙烧
还原
钒
已知:①NH4VO3难溶于水。②Ksp(MgSiO3)=2.4×10−5,Ksp[Mg3(PO4)2]=2.7×10−27。
(1)焙烧:通入空气的条件下,向石煤中加纯碱焙烧,将V2O3转化为NaVO3的化学方程式为 ▲ 。
(2)除硅、磷:
①用MgSO4溶液除硅、磷时,Si、P会形成Mg3(PO4)2、MgSiO3沉淀。若沉淀后溶液中c(PO)=1.0×10−8mol•L−1,则c(SiO)= ▲ mol•L−1。
②如题17图−1所示,随着温度升高,除磷率下降,其原因是Mg3(PO4)2溶解度增大、 ▲ ;随着温度升高,除硅率升高,其原因是 ▲ 。
(3)沉钒:此过程反应温度需控制在50℃左右,温度不能过高的原因为 ▲ 。
(4)灼烧:在灼烧NH4VO3的过程中,固体的残留率(×100%)随温度变化的曲线如题17图−2所示,则A~B段发生反应的方程式为 ▲ 。
题17图−1 题17图−2
18.高碘酸钾(KIO4)为无色晶体,在分析化学中常用作氧化剂。
Ⅰ.高碘酸钾的制备
步骤①将碘溶于适量的水中,通入足量氯气将I2氧化为高碘酸(HIO4)。
步骤②向步骤①所得溶液中加入适量氢氧化钾溶液中和,蒸发浓缩、冷却结晶等操作得KIO4晶体。
(1)步骤①中反应的化学方程式为 ▲ 。
(2)室温下,向高氯酸钠中加入饱和KNO3溶液进行复分解反应,也可以得到KClO4晶体,分析反应能进行的原因是 ▲ 。
Ⅱ.用高碘酸钾测定甘油的含量
步骤①准确称取0.1500g甘油试样溶于水中,配成250mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,盐酸酸化后,加入0.0230mol•L−1KIO4溶液25.00mL,充分反应;
步骤②向锥形瓶中加入稍过量的KI溶液,振荡摇匀、静置;
步骤③加入少量淀粉作指示剂,用0.2000mol•L−1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为20.00mL。
已知:C3H8O3(甘油)+2HIO4=2HCHO+HCOOH+2HIO3+H2O
HIO3+5KI+5HCl=3I2+5KCl+3H2O
HIO4+7KI+7HCl=4I2+7KCl+4H2O
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(3)达到滴定终点的现象为 ▲ 。
(4)计算甘油试样的纯度(请写出计算过程)。
▲
19.工业上由粗锰粉(主要杂质为Fe、Ni、Pb等金属单质)制备高纯碳酸锰。其主要工艺流程如下:
粗锰粉
酸浸
H2SO4
MnO2
MnCO3
X
氧化
除铁
除镍、铅
H2S
已知:①金属活动性Mn>Fe>Ni>Pb
②流程中各步骤中对杂质离子的去除情况如下表:
Fe2+
Ni2+
Pb2+
初始浓度/mg·L–1
21.02
4.95
5.86
酸浸后/ mg·L–1
12.85
3.80
3.39
除铁后/ mg·L–1
0.25
3.76
3.38
除镍、铅后/ mg·L–1
0.10(达标)
3.19(未达标)
0.12(达标)
(1)酸浸。向粗锰粉中加入一定浓度的硫酸,控制溶液的pH约为5,测定离子的初始浓度。静置一段时间后锰粉仍略有剩余,过滤;此时Fe2+浓度降低,可能的原因为 ▲ 。
(2)氧化。向“酸浸”后的滤液中加入MnO2,使溶液中的Fe2+转化为Fe3+,反应的离子方程
式为 ▲ 。
(3)除铁。向“氧化”后的滤液中加入物质X,是为了调节溶液的pH,使Fe3+转化为沉淀而
除去。下列可以作为物质X的是 ▲ (填序号)。
A.MnCO3 B.Mn(OH)2 C.NH3•H2O
(4)除镍、铅。向“除铁”后的滤液中通入H2S气体,待充分反应后加热一段时间,冷却后
过滤;此时Ni2+不达标而Pb2+达标。推测溶解度:PbS ▲ NiS(填“>”或“<”)。
(5)制备碳酸锰。已知溶液pH和反应温度对MnCO3的产率影响分别如题19图−1、题19图−2所示。
题19图−1 题19图−2
请设计从提纯后的MnSO4溶液制备MnCO3沉淀的实验方案: ▲ 。
(实验中须使用的试剂有:氨水−(NH4)2CO3混合溶液)
20.脱除烟气中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以净化空气、改善环境,是科学家研究的重要课题。
(1)CH4催化还原法。主要发生以下反应:
反应Ⅰ CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-574 kJ•mol−1
反应Ⅱ CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH2=-1160 kJ•mol−1
反应Ⅲ CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH3
① ΔH3= ▲ kJ•mol−1
② 在一恒容装置中,通入一定量CH4和NO2发生反应Ⅲ,测得在相同时间内和不同温度下,NO2的转化率α(NO2)如题20图−1,则下列叙述正确的是 ▲ 。
题20图−1
200 300 400 500 600
T/℃
α(NO2)/%
20
40
60
80
100
a(200,19)
b(300,42)
c(400,85)
d(500,85)
e(600,35)
A.若温度维持在200℃更长时间,NO2的转化率将大于19%
B.反应速率:b点的v(逆)>e点的v(逆)
C.平衡常数:c点=d点
D.在时间t内,提高c点时NO2的转化率和反应速率,可适当升温或增大c(CH4)
(2)氨气选择性催化还原法。主要反应为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1625.5kJ·mol-1;氨氮比[n(NH3)/n(NO)]会直接影响该方法的脱硝率。350℃时,只改变氨气的投放量,氨气的转化率与氨氮比的关系如题20图−2所示。当n(NH3)/n(NO)>1.0时,烟气中NO浓度反而增大,主要原因是 ▲ 。
t/s
4
n/mol
O3
NO2
题20图−3
0
1
2
3
5
X、O2
题20图−2
0 0.5 1.0 1.5 70 90
n(NH3)/n(NO)
NH3的转化率/%
20
40
60
80
(3)臭氧氧化法。各物质的物质的量随时间的变化如题20图−3所示,X为 ▲ (填化学式)。
(4)直接电解吸收法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成HNO2(一元弱酸),再将吸收液导入电解槽电解,使之转化为硝酸。电解装置如题20图−4所示。
①图中b应连接电源的 ▲ (填“正极”或“负极”)。
②a电极反应式为 ▲ 。
题20图−4
无锡市普通高中2020年秋学期高三期中调研考试卷
化学参考答案
单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
B
C
D
B
C
A
B
A
D
不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
题号
11
12
13
14
15
答案
AD
D
C
CD
BD
16.每空2分,共12分
(1)①3HSO+Cr2O+5H+=2Cr3++3SO+4H2O
②中性和碱性条件下,亚铁盐对+6价Cr的去除效果明显优于亚硫酸盐的去除效果,在酸性条件下则相反
(2) ①Na2S2O5质量增大,反应后废水中剩余的HSO(或S2O)的量就越多,HSO(或S2O)具有较强的还原性,所以废水的COD增大。
②废水酸性增强,促进HSO(或S2O)与Cr2O充分反应,还原性的HSO(或S2O)转化更完全,含量减少。(或废水酸性增强,HSO转化为SO2气体逸出)
(3)7~11;Cr(OH)3转化为可溶性的Cr(OH)
△
2.
17.每空2分,共12分
(1)Na2CO3+O2+V2O3 ===2NaVO3+CO2
(2)①0.08
②促进Mg2+水解生成Mg(OH)2;促进SiO水解生成硅酸沉淀。
△
3.
(3)NH4Cl受热会分解
(4)2HVO3===V2O5+H2O
18.共12分
(1)I2+7Cl2+8H2O=2HIO4+l4HCl
(2)室温下,高氯酸钾的溶解度小
(3)滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复到原来的颜色。
(4)n(HIO4)+n(HIO3)=n(KIO4)=0.0230mol•L−1×25.00mL×10-3=5.750×10-4mol(1分)
HIO3~3I2 HIO4~4I2
3n(HIO3)+4n(HIO4)=n(I2)=n(Na2S2O3)=×0.2000mol•L−1×20.00mL×10-3=2.000×10−3 mol(1分)
联立两式得n(HIO3)=3.000×10−4 mol(1分)
C3H8O3~2HIO3
n(C3H8O3)=n(HIO3)=1.500×10−4 mol
m(C3H8O3)=1.500×10−4mol×92g·mol −1=1.38×10−2 g(1分)
w(C3H8O3)=×100%=92.00%(2分)
19.共12分
(1)空气中的O2 将部分Fe2+氧化
(2)2Fe2+ +MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
(3)AB
(4)<
(5)在搅拌下向MnSO4溶液中缓慢加入氨水−(NH4)2CO3混合溶液,调节溶液pH为7左右,并在60℃水浴中保温,待沉淀完全后,冷却、过滤、洗涤、干燥后得MnCO3沉淀。
20.共12分
(1)①-867 ②AD
(2)过量氨气与氧气反应生成 NO
(3)N2O5
(4)①负极 ②H2O + HNO2-2e-=NO+3H+
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