【化学】江苏省沭阳县2019-2020学年高二上学期期中调研测试（解析版）

江苏省沭阳县2019-2020学年高二上学期期中调研测试

本卷包括Ⅰ、Ⅱ两卷，卷面总分100分，考试时间90分钟。

可能用到的相对原子质量：H-1   C-12    O-16

第Ⅰ卷（选择题，共50分）

单项选择题（本大题包括15个小题，每小题只有1个选项符合题意，每小题2分，共30分）

1.苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指

A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 生长素

【答案】B

【解析】

【详解】我们知道乙烯可以用作水果的催熟剂，因此这里的“气”指的就是乙烯，答案选B。

2.下列有关化学用语表示正确的是

A. 乙酸的实验式：C2H4O2 B. 羟基的电子式：

C. 丙烯的球棍模型： D. 乙烯的结构简式：CH2CH2

【答案】C

【解析】

【详解】A.实验式指的是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，因此A项错误；

B.图中氧元素上还有一个孤电子未表示出来，应，B项错误；

C.C项表示的是丙烯的球棍模型，C项正确；

D.乙烯的结构简式应当把双键表示出来，D项错误；

答案选C。

【点睛】有些同学会误以为只有比例模型要注意各原子的大小关系，其实球棍模型也要注意，本题中C项大的黑色球为碳原子，小的白色球为氢原子，符合二者的大小比例。

3.下列说法中不正确的是

A. 的名称为2—乙基丙烷

B. 有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种

C. 和苯酚互为同系物

D. 和互为同分异构体

【答案】A

【解析】

【详解】A.在有机物的命名时需要选取最长的碳链作主链，A项最长的碳链有4个碳原子而不是水平的3个碳原子，A项错误；

B.若苯上有羧基和甲基两个取代基，二者有邻、间、对三种关系，此为3种，除此以外还可以只有一个取代基，即苯乙酸，加起来一共4种同分异构体，B项正确；

C. 比苯酚多一个，分子式符合同系物的要求，且结构与苯酚相似，所以是苯酚的同系物，C项正确；

D. 和的分子式均为，因此互为同分异构体，D项正确；

答案选A。

4.某校学生用化学知识解决生活中的问题。下列家庭小实验中不合理的是

A. 用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯羊毛织物

B. 用高度白酒进行皮肤消毒

C. 用食用碱（Na2CO3）溶液洗涤餐具上的油污

D. 用米汤（含淀粉）检验加碘盐中的碘酸钾（KIO3）

【答案】D

【解析】

【详解】A.棉花是纤维素，羊毛是蛋白质，蛋白质灼烧时会有烧焦羽毛的气味，因此可用灼烧的方法来区分二者，A项正确；

B.医院里常用75%的酒精来消毒，高度白酒可以起到类似的作用，B项正确；

C.纯碱溶液因水解显弱碱性，因此可以洗去油污，C项正确；

D.淀粉只会遇单质碘变蓝，碘酸盐无法使淀粉变色，D项错误；

答案选D。

5.下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是

A. 苯酚在常温下溶解度不大

B. 苯酚可与FeCl3反应

C. 苯酚不能和NaHCO3溶液反应

D. 苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水

【答案】C

【解析】

【详解】A.溶解度和酸性强弱无直接联系，A项错误；

B.苯酚和的显色反应与酸性强弱无直接联系，B项错误；

C.苯酚不能碳酸氢钠溶液反应得到，证明苯酚的酸性比碳酸弱，碳酸是一种弱酸，C项正确；

 D.苯酚与氢氧化钠反应只能证明它具有酸性，无法说明其酸性强弱，D项错误；

答案选C。

6.下列各组物质，用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是

A. 苯和甲苯 B. 1—已烯和二甲苯

C. 苯和1—已烯 D. 已烷和苯

【答案】C

【解析】

【详解】A.甲苯可以与酸性高锰酸钾溶液反应而苯不行，因此酸性高锰酸钾可以区分二者，但是溴水无法区分二者，A项错误；

B.1-己烯可以使溴水褪色而二甲苯不行，因此溴水可以区分二者，但是酸性高锰酸钾无法区分二者，B项错误；

C.苯既不与酸性高锰酸钾溶液反应也不与溴水反应，1-己烯可以和二者反应，因此可以区分，C项正确；

D.己烷和苯均不和酸性高锰酸钾溶液、溴水反应，因此无法区分，D项错误；

答案选C。

【点睛】虽然苯不与溴水反应，但是千万不能认为苯中加入溴水无现象，苯可以将溴水中的溴萃取出来，因此可以形成分层并且上层为橙红色。

7.在核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，且峰面积比为3:1:1的化合物是

A.  B.  C.  D.

【答案】C

【解析】

【分析】

本题按照等效氢的原则来数即可，难度一般。

【详解】A.该物质一共2种氢原子，分别是左侧甲基上的氢和右侧双键上的氢，数量比为6:2，不符合题意，A项错误；

B.该物质一共2种氢原子，分别是甲基上的氢和环上的氢，数量比为6:8，不符合题意，B项错误；

C.该物质一共3种氢原子，分别是取代基上的氢、取代基的邻位氢、取代基的间位氢，数量比为6:2:2，符合题意，C项正确；

D.该物质一共2中氢原子，分别是取代基上的氢和苯环上的氢，数量比为6:4，不符合题意，D项错误；

答案选C。

8.可以用分液漏斗分离一组液体混合物是

A. 乙醇和苯 B. 苯和溴苯

C. 乙醇和乙酸 D. 水和硝基苯

【答案】D

【解析】

【详解】A.乙醇和苯都是互溶的有机溶剂，无法分液，A项错误；

B.苯和溴苯都是互溶的有机溶剂，无法分液，B项错误；

C.乙醇和乙酸都是互溶的有机溶剂，无法分液，C项错误；

D.硝基苯和水不互溶，因此可以分液，D项正确；

答案选D。

【点睛】大多数有机物都与水不互溶，少部分能与水互溶有机物的一般都含有氢键，例如乙醇、乙酸等物质，但不能说有机物含有氢键就一定和水互溶，例如苯酚。

9.下列有机化合物不属于酯的是

A. HCOOCH3 B.

C.  D.

【答案】B

【解析】

【详解】A.该化合物为甲酸甲酯，A项正确；

B.该化合物是丙酮，没有酯的官能团，B项错误；

C.该化合物是苯甲酸苯甲酯，C项正确；

D.该化合物是一个内酯，D项正确；

答案选B。

10.下列化学反应的产物，只有一种有机物的是

A. 与碳酸氢钠溶液反应

B. 在浓硫酸存在下发生脱水反应

C.   在铁粉存在下与氯气反应

D. CH3CH=CH2与氯化氢加成

【答案】A

【解析】

【详解】A.该物质有一个羧基和一个酚羟基，羧基可以和碳酸氢钠反应放出，酚羟基不与碳酸氢钠反应，因此有机产物仅有一种，A项正确；

B.与羟基直接相连的碳原子，其左右的碳原子上均有氢原子，因此均可发生消去反应，所以产物有两种，一种是羟基与左边碳原子的氢消去形成的2-丁烯，另一种是羟基与右边碳原子的氢消去形成的1-丁烯，B项错误；

C.该条件下甲苯可以生成邻位或对位的氯取代物，因此不只有一种，C项错误；

D.丙烯与氯化氢加成时，既可以按照马氏规则，也有少量反马氏规则加成的产物，因此产物有两种，D项错误；

答案选A。

11.根据下列合成路线判断反应类型正确的是( )

A. A→B的反应属于加成反应 B. B→C的反应属于酯化反应

C. C→D的反应属于消去反应 D. D→E的反应属于加成反应

【答案】A

【解析】

【详解】A、A中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成B，A正确；

B、有机物B是环醚，与氯化氢发生加成反应生成C，B错误；

C、C中含有羟基，与氯化氢发生取代反应生成D，C错误；

D、D中的氯原子被－CN取代，发生取代反应，D错误；

答案选A。

12.能够鉴定氯乙烷中氯元素存在的最佳操作是

A. 在氯乙烷中直接加入硝酸银溶液

B. 加蒸馏水，充分搅拌后，再加入硝酸银溶液

C. 加入NaOH的乙醇共热，然后加入硝酸银溶液

D. 加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液

【答案】D

【解析】

【详解】A.氯乙烷中的氯并非氯离子，无法与硝酸银反应生成氯化银沉淀，A项错误；

B.原因同A项，无法生成氯化银沉淀，B项错误；

C.氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应确实可以得到氯化钠，但是仅凭生成白色沉淀不一定能证明它就是氯化银，C项错误；

D.氯乙烷在氢氧化钠溶液中发生取代，可以得到氯化钠，并且加入稀硝酸酸化，排除了其它离子的干扰，因此D项是最佳操作；

答案选D。

13.已知：

下列说法中不正确的是

A. M的一氯代物有3种

B. N能发生氧化反应、加成反应和取代反应

C. W属于苯的同系物

D. W的所有碳原子不可能在同一平面上

【答案】A

【解析】

【详解】A.甲苯的一氯代物有4种，包括苯环上的3种（邻、间、对）和侧链上的1种，A项错误；

B.N中有双键，因此可以发生氧化反应和加成反应，N中的氢原子可以被其它原子取代，B项正确；

C.首先W的化学式与苯相差，符合同系物的规则，其次W也是芳香烃，结构相似，故W是苯的同系物，C项正确；

D.W中有三个甲基，甲基中的碳不在同一平面上，D项正确；

答案选A。

14.下列实验装置图正确的是(   )

A. 实验室制备及收集乙烯 B. 石油分馏 

C. 实验室制硝基苯 D. 实验室制乙酸乙酯

【答案】C

【解析】

A．乙烯密度小于空气，应该采用向下排空气法收集，但因为乙烯不易溶于水且乙烯密度接近空气密度，最好采用排水法收集，故A错误；B．蒸馏时，温度计测量馏分温度，则温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热55-60℃制备硝基苯，该实验操作正确，故C正确；D．实验室制取乙酸乙酯时，导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，否则易产生倒吸现象，故D错误；故答案为C。

15. 下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是

A. ①④ B. ③④ C. ②③ D. ①②

【答案】B

【解析】

【详解】由结构可知，有机物中含C=C和-Br。

为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官能团；

碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；

为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团；

为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团；

则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B项。

综上所述，本题正确答案为B。

【点睛】该题是高考中的常见题型，考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质，注意根据反应条件判断可能发生的反应，掌握各类有机物的性质是解题的关键。

不定项选择题（本大题包括5个小题，每小题只有1-2个选项符合题意，每小题4分，共20分，漏选且正确得2分，错选或多选得0分）

16.下列有关说法中正确的是

A. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应

B. 油脂属于天然高分子化合物

C. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性

D. 利用油脂在碱性条件下的水解反应，可以生产肥皂和甘油

【答案】CD

【解析】

【详解】A.单糖无法水解，A项错误；

B.油脂的分子量只有1000左右，远远小于高分子的定义，B项错误；

C.蛋白质受热会变性，C项正确；

D.油脂在碱性条件下水解可以得到高级脂肪酸盐和甘油，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，D项正确；

答案选CD。

17.分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是

A. 能与NaHCO3溶液反应的有3种 B. 能发生水解反应的有5种

C. 既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种 D. 能与NaOH溶液反应的有6种

【答案】D

【解析】

【详解】A、能与NaHCO3溶液反应，说明此有机物为羧酸，C4H8O2属于羧酸的有丁酸、2-甲基丙酸两种同分异构体，错误；

B、能发生水解反应说明此有机物为酯类，C4H8O2属于饱和一元酯的同分异构体，有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，错误；

C、既能与钠反应，又能与银氨溶液反应，说明此有机物属于羟基醛，C4H8O2属于羟基醛的有2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛5种同分异构体，错误；

D、能与氢氧化钠反应的可以是羧酸也可以是酯类，依据前面分析，2种羧酸类，4种酯类，总共有6种，正确；

答案选D。

18.下列由实验得出的结论正确的是

A. A B. B C. C D. D

【答案】AB

【解析】

【详解】A.乙烯中有双键，可以与溴发生加成反应，最终得到的二溴乙烷是无色液体，A项正确；

B.铜离子是重金属，可以使蛋白质发生变性，B项正确；

C.溶液中有稀硫酸，可以溶解氧化亚铜，因此要先将溶液的pH调成碱性再加入新制氢氧化铜悬浊液，C项错误；

D.氯甲烷不电离，无酸性，能使润湿的石蕊试液变红的是产物中的氯化氢气体，D项错误；

答案选AB。

19.如图装置可用于溴乙烷与NaOH醇溶液反应的生成物乙烯的检验。下列说法错误的是

A. 该反应为消去反应

B. 乙烯难溶于水，故此装置②可以省去

C. 反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色

D. 可用溴水代替酸性KMnO4溶液

【答案】B

【解析】

【详解】A.卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生的是消去反应，A项正确；

B.②装置的作用是为了除去①装置中产生的少量乙醇，因为乙醇可以与水任意比例互溶，B项错误；

C.生成产物中有乙烯，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；

D.溴水可以与乙烯发生反应，因此若溴水褪色也可证明生成了乙烯，D项正确；

答案选B。

20.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是

A. 该有机物的分子式为C16H18O5

B. 1mol该有机物最多可消耗6mol H2

C. 1mol该有机物最多可消耗3mol NaOH

D. 该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应

【答案】BD

【解析】

【详解】A.该物质的分子式是，A项错误；

B.根据结构简式可发现该物质最多消耗6mol氢气，注意酯基和羧基一般是不会与氢气加成的，B项正确；

C.现有的酚羟基和羧基各消耗1mol碱，酯水解生成羧酸盐要消耗1mol碱，但是水解产生的酚羟基也要消耗1mol碱，故一共需要消耗4mol，C项错误；

D.该物质有酚羟基，因此可以和发生显色反应，D项正确；

答案选BD。

【点睛】在数有机结构的分子式时，氢原子容易出错，可以用不饱和度的方法来计算：即饱和链烃中的碳氢符合的规律，每形成一个环、双键就少2个氢原子，每形成一个三键就少4个氢原子，此法不容易漏数。

第Ⅱ卷（非选择题，共50分）

21.有机物A易溶于水，且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加了28；B是一种烃。

（1）反应①属于__________反应（填反应类型）。

（2）写出A中官能团的名称___________。

（3）写出反应②的化学方程式___________。

（4）D的同分异构体有多种，其中一种能发生银镜反应但不能发生水解反应，试写出其结构简式_____。

（5）写出E的结构简式__________。

【答案】    (1). 氧化    (2). 羟基    (3). 2CH3CHO+O2 2CH3COOH    (4). HOCH2CHO    (5). CH3COOCH2CH3

【解析】

【分析】

本题是一个简单的有机推断题，A易溶于水可以推测其中含有羟基，能与钠反应但不与也可证明这一点，根据1molA能产生0.5mol可知为一元醇；根据醇的反应可知C为对应的醛，D为对应的羧酸。又因为D→E时相对分子质量增加了28，也就是说D的分子量为，根据一元羧酸的通式可以得出D为，即乙酸，C为乙醛，A为乙醇，B为乙烯，本题得解。

【详解】（1）反应①是乙醇被氧化为乙醛的反应，故为氧化反应；

（2）乙醇的官能团是羟基；

（3）根据分析，反应②即为乙醛氧化为乙酸的反应，写出即可；

（4）D是一元羧酸，符合的通式，根据题干要求能发生银镜反应且不能发生水解反应，因此不可能是甲酸酯，只能是醛类；但是仅有1个不饱和度所以只有1个醛基，另一个含氧官能团只能是羟基，本题得解；

（5）根据分析E是乙酸乙酯，写出结构简式即可。

22.设计一个简单的一次性完成实验装置图，目的是验证醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱顺序。

甲同学利用上图所示的仪器组装实验装置，仪器的连接顺序为：A接D、E接B、C接F。

（1）A仪器名称为_________。

（2）装置Ⅰ中的实验现象为：_________，装置Ⅱ中的实验现象为：_____。

（3）写出装置Ⅱ中主要反应的化学方程式：_________________。

（4）由此得出醋酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是__________。

（5）乙同学认为这个设计方案不合理，你认为他可能的理由是__________。

【答案】    (1). 分液漏斗    (2). 有气泡产生    (3). 溶液变浑浊    (4).     (5). CH3COOH＞H2CO3＞    (6). 醋酸易挥发，醋酸也能和苯酚钠溶液发生反应使溶液变浑浊（或其它合理答案）

【解析】

【详解】（1）A有开关和玻璃塞，所以是分液漏斗；

（2）根据A接D，醋酸加入碳酸钠溶液中可以产生，因此现象为产生气泡；而装置II中通入了，的酸性比苯酚强，因此可以生成苯酚固体，导致溶液变浑浊；

（3）装置II中即和苯酚钠溶液反应得到苯酚和碳酸氢钠，注意苯酚的酸性介于碳酸的第一步电离和第二步电离之间，因此产物是碳酸氢盐而不是碳酸盐；

（4）按照强酸制弱酸的规律，三者的强弱关系为醋酸 > 碳酸 > 苯酚；

（5）冰醋酸是一种易挥发的液体，装置I中可能有少量的醋酸挥发进入装置II，因此最好在装置I和装置II之间加一个饱和碳酸氢钠溶液来除去可能挥发的醋酸。

23.化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为_______。

（2）1mol B与浓溴水反应时，最多消耗Br2的物质的量为_______mol。

（3）写出B转化为C的化学方程式_______________。

（4）CH3COCl+C→D的反应类型是___________。

（5）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式____________。

（6）1摩尔E最多可与___摩尔H2加成。

【答案】    (1). 醛基    (2). 2    (3). +CH3OH +H2O    (4). 取代反应    (5). +3NaOH +CH3COONa+ CH3OH+H2O    (6). 4

【解析】

【分析】

根据A能发生的反应和A的分子式，A是乙醛，B中有羧基，可以和甲醇发生酯化反应得到酯，羧基不受影响；其它物质的结构式均已给出，本题得解。

【详解】（1）根据分析A是乙醛，因此官能团为醛基；

（2）苯酚和浓溴水反应时，邻位和对位的氢原子都会被取代，但是邻位已经有一个羧基了，因此只能消耗2mol溴；

（3）B→C即酯化反应，直接书写即可，注意产物中还有1分子的水；

（4）由C→D过程中，酚羟基上的氢原子被一个取代形成了酯，因此为取代反应；

（5）D中有两个酯基，每个酯基水解形成羧酸盐需要消耗1个，但是水解后还会形成一个酚羟基，酚羟基也要消耗1个，因此1mol D要消耗3mol，生成羧酸盐、酚钠、醇和水；

（6）注意酯基是不能加成的，只有双键和苯环可以加成，所以1mol E可与4mol发生加成。

【点睛】一般来讲，不饱和键（包括但不限于碳氧双键、碳碳双键、碳氢双键）都是可以与氢气加成的，酯基和羧基尽管有碳氧双键，但是却不能加成，请同学们务必牢记这点，有兴趣的同学可以去查阅资料为什么羧基和酯基不能发生加成。

24.4-羟基香豆素是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如图：

已知：①F的结构简式为； ②( X=O，N，S；R为烃基)；③RCOOR+2R'OHR'COOR'+2ROH。

回到下列问题：

（1）A生成B的反应类型为_____。

（2）D的结构简式为_________。

（3）G的名称为______。

（4）写出G生成H的化学方程式_________。

（5）G和I在一定条件下能发生缩聚反应，写出该反应的化学方程式：________。

（6）F()的同分异构体有多种，写出满足下列所有条件的一种同分异构体的结构简式______。

a. 能发生银镜反应b. 属于苯二取代物c. 能使FeCl3溶液显紫色d．核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1∶2∶2∶2∶1

（7）结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以1-丙醇为起始原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线_____。

【答案】    (1). 氧化反应    (2).     (3). 1，3—丙二醇   

(4).    

(5).   

 (6).    

(7). CH3CH2CH2OHCH3—CHCH2

【解析】

【分析】

该题是一个有机推断题，题目中的结构均已给出，因此只需按照它们的结构来作答即可，难度较低。

【详解】（1）由A→B的反应条件也可以看出，该反应需要氧气参与，因此是一个氧化反应；

（2）首先由D的分子式可以看出D仅有一个不饱和度，其次D中有3个氧原子，结合C、E的结构可知应该就是上面的碳酸根，再将剩下的两个甲基连到两侧即可，因此D的结构简式为（碳酸二甲酯）；

（3）G有两个羟基，并且碳链上有3个碳原子，因此为1,3-丙二醇，也可简称丙二醇；

（4）G→H的过程即醇羟基被氧化成醛基的过程，每个羟基消耗0.5个氧气，两个羟基恰好消耗1个氧气，据此写出反应方程式即可；

（5）根据要求，该同分异构体的分子式为，需要同时有醛基、苯环及两个取代基、酚羟基、五种化学环境的氢原子，通过计算不饱和度发现除苯环、醛基外再无不饱和键，符合上述条件的同分异构体为：；

（6）根据题目给的额外信息，若要得到产物，我们需要用与反应，接下来的问题是如果得到，根据A→B的转化关系，我们只要用丙烯和氧气反应即可得到；而丙烯可以通过1-丙醇发生消去反应得到，本题得解。

【点睛】在进行有机合成路线设计时，逆推法是我们常用的方法，即根据产物的结构来一步步逆向推导，最后回到原料，同学们可以结合本题来加深对逆推法的理解。