【化学】江苏省镇江市吕叔湘中学2019-2020学年高二上学期10月月考试卷
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本卷可能用到的相对原子质量 H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共计20分,每小题只有一个选项符合题意。
1.化学是你,化学是我,化学深入我们的生活,下列说法正确的是( )
A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应
C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为90%
2.下列表述或说法正确的是( )
A.丙烯的键线式: B.-OH与都表示羟基
C.乙醛的结构简式为:CH3COH D.苯的最简式:(CH)6
3.下列说法正确的是( )
A.HCOOH与OHCCH2OH属于同系物
B.淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n,故两者互为同分异构体
C.标准状况下,22.4 L甲醛含有氢原子的物质的量为2 mol
D.1 mol苯甲醛分子中含有的双键数目为4NA
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.1.0 mol·L-1的CaCl2溶液:Na+、K+、Cl-、CO
B.1.0 mol·L-1的HNO3溶液:K+、[Ag(NH3)2]+、Cl-、SO
C.1.0 mol·L-1的KI溶液:Na+、Fe3+、Cl-、SO
D.澄清透明的溶液:Cu2+、SO、Mg2+、Cl-
5.欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质),不能达到目的的是( )
A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和Na2CO3溶液,充分振荡静止后,分液
B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏
C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液
D.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏
6.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A.Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)
B.FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(胶体)
C.AgNO3(aq) [Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)
D.
7.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
8.下列装置正确且能达到对应实验目的的是( )
图1 图2 图3 图4
A.用图1装置制备乙酸乙酯
B.用图2装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
C.图3常用于分离沸点不同的液体混合物
D.图4可用于吸收HCl气体,并防止倒吸
9.下列各组混合物的总物质的量一定,每组中的物质以任意比例相混合,完全燃烧时消耗氧气的量不变的是 ( )
A.甲烷、甲醇和甲醛 B.甲醇、甲醛和甲酸
C.乙醇、乙烯和丙烯酸 D.甲酸、乙二酸和乙二醇
10.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )
乙酰水杨酸 丁香酚 肉桂酸
① 银氨溶液 ② 溴的四氯化碳溶液 ③ 氯化铁溶液 ④ 氢氧化钠溶液
A.②与③ B.③与④ C.①与④ D.①与②
二、不定项选择题:本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题有一个到两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0 分。
11.下列关于有机物的叙述正确的是( )
A.石油液化气,汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物
B.1,2—二氯乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应得到乙炔
C.由CH2=CH—COOCH3 合成的聚合物为
D.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2 的有机物一定是羧酸
12.NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图,下列说法正确的是( )
A.该有机物的化学式为C12H10O6
B.1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应
C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应
D.该有机物分子中有3种含氧官能团
13.由环己烷可制得1,2—环己二醇,反应过程如下:
下列说法错误的是( )
A.①的反应条件是光照 B.②的反应类型是消去反应
C.③的反应类型是取代反应 D.④的反应条件是NaOH、H2O加热
14.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
15.乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用,它的结构简式如下图所示,下列有关乙酰紫草素的说法正确的是( )
A.该分子中含有1个手性碳原子
B.1mol乙酰紫草素最多可与2mol NaOH反应
C.1mol 乙酰紫草素最多可与2mol Br2反应
D.能与FeCl3溶液发生显色反应
三、非选择题(共60分)
16.(10分)甲酸具有下列性质:①挥发性、②酸性、③比碳酸的酸性强、④还原性、⑤能发生酯化反应。
(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸,有气体产生,说明甲酸具有 ▲ (填编号,下同);
(2)在甲酸钠中加入浓磷酸,加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体,说明甲酸具有 ▲ ;
(3)与乙醇、浓硫酸混合后共热,能闻到一种香味,说明甲酸具有 ▲ ;
(4)在甲酸中加入氢氧化铜,能看到溶液变蓝色,说明甲酸具有 ▲ ;
(5)在新制Cu(OH)2悬浊液中加入甲酸,加热看到有红色沉淀生成,说明甲酸具有 ▲ 。
17.(8分)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的质量比为12∶1∶16,其蒸气相对于氢气的密度为58,它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g这种物质能与50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答:
(1)该有机物中各原子个数比N(C)∶N(H)∶N(O)= ▲
(2)该有机物的摩尔质量为 ▲ ,写出分子式 ▲
(3)该有机物的可能结构简式有 ▲
18.(16分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应中可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | 一l30 | 9 | -1l6 |
回答下列问题:
(1)在此实验中,反应方程式为: ▲ ; ▲ 。
(2)要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是 ▲ ;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入 ▲ ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 ▲ 洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(5)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ▲ ;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ▲ ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 ▲ 。
19.(14分)已知: 。
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:
(1)B中含碳官能团的结构式为 ▲ ,C的名称是 ▲ 。
(2)反应①的有机反应类型是 ▲ 。
(3)下列说法正确的是 ▲ (填字母编号)。
a.1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
b.F能与NaHCO3反应产生CO2
c.检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时,所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液。
(4) 的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有 ▲ 种。
a.能发生消去反应 b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
(5)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 ▲ ;
(6)写出反应⑤的化学方程式 ▲ 。
20.(12分)有机物G是合成新农药的重要中间体。以化合物A为原料合成化合物G的工艺流程如下:
(1)化合物G中含氧官能团的名称为 ▲ 。
(2)反应D→E的反应类型为 ▲ 。
(3)化合物B的分子式为C7H6Cl2,B的结构简式为 ▲ 。
(4) 写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式: ▲ 。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为3∶2∶2∶1。
(5)请以化合物F和CH2(COOC2H5)2为原料制备,写出制备的合成路线图(无机试剂任用,合成示例如: )
▲ 。
【参考答案】
一、单项选择题(20分)
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
选项 | B | B | C | D | D | B | B | C | C | A |
二、不定项选择题(20分)
题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
选项 | AB | AD | C | C | AD |
二、非选择题(60分)
16、(10分,每空2分)
(1) ②③ 或 ③ ;(2) ① ;(3) ⑤ ;(4) ② ;(5) ④ 。
17、(8分,每空2分)
(1) 1:1:1 ;(2) 116g/mol ;(3) C4H4O4 ;
(4) HOOC-CH=CH-COOH 、CH2=C(COOH)2 。
18、(16分,每空2分)
(1) CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ; CH2=CH2 + Br2 → BrCH2CH2Br 。
(2) d ;(3) c ;(4) b ;
(5) 溴的颜色完全褪去 。
(6) 避免溴的大量挥发 ;
1,2-二溴乙烷的凝固点(9℃)较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 。
19、(14分,每空2分))
(1) ; 1,2,3-三溴丙烷 。
(2) 消去反应 ;(3) b ;(4) 6 ;
(5);
(6)
20、(12分,(1)至(4)每空2分,第(5)题4分)
(1) 羟基、羰基 ;(2) 取代反应 ;
(3) ;(4) ;
(5)合成路线流程:
。

