【化学】陕西省延安市第一中学2019-2020学年高二下学期6月月考（解析版） 试卷

陕西省延安市第一中学2019-2020学年高二下学期6月月考
一、选择题(本大题共22题，每小题3分，共计66分，每小题只有一项是最符合题意)
1.下列有关物质的表达式正确的是( )
A. 乙炔分子的比例模型: B. 溴乙烷的电子式:
C. 2-氯丙烷的结构简式: CH3CHClCH3 D. 丙烯的键线式:
【答案】C
【解析】
A项，乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上，错误；B项，漏写Br原子上的孤电子对，正确的电子式为：，错误；C项，正确；D项，丙烯的键线式为：，错误；答案选C。
2.下列有机物中，不属于醇类的是(　　)
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】烃基与-OH相连且-OH不与苯环直接相连的化合物属于醇，则C不属于醇，羟基与苯环直接相连，属于酚类；
答案选C。

3.下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是(　 　)
A. CH2=CH-CH3+HCl
B. CH3CHO+H2 CH3CH2OH
C. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
D. CH≡CH+Br2→
【答案】C
【解析】
【详解】A．属于烯烃的加成反应；
B．加氢，属于加成反应，同时也属于还原反应；
C．卤代烃的消去反应；
D．炔烃的加成反应；
由此可知，C与其它3个反应类型不同。
答案选C。
4.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是 (　 　)
A. 医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物
B. 冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇
C. 甘油()具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇
D. 含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类
【答案】B
【解析】
【详解】A．中-OH与苯环直接相连，属于酚类化合物，A正确；
B．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇，B错误；
C．甘油()具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，分子中含3个-OH，属于三元醇，C正确；
D．含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类，可能属于酚类，D正确。
答案选B。
5.下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(　　)
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
A、被氧化为酮，不能被氧化为醛，选项A错误；B、不能发生消去反应，选项B错误；C、-OH邻位C上含有H原子，能发生消去反应，含有-CH2OH的结构，可被氧化为醛，选项C正确；D、被氧化为酮，不能被氧化为醛，选项D错误。答案选C。
6.结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴代物有（不考虑—OH的取代）（ ）
A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种
【答案】C
【解析】
【详解】结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物为，该分子有5种不同环境的氢原子，所以加成产物的一溴代物有5种，答案选C。
【点晴】有机物一取代产物数目的判断方法为：①基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法：例如二氯苯（C6H4Cl2）有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体（将H替代Cl）；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C（CH3）4]的一氯代物也只有一种。③等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的；如C（CH3）4中的4个甲基上的12个氢原子等同；处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个氢原子等同；苯分子中的6个氢原子等同；（CH3）3C C（CH3）3上的18个氢原子等同。
7.下列关于有机化合物的说法正确的是(　 　)
A. 和互为同系物
B. 和互为同分异构体
C. CH3—CH=CH—CH3与C3H6一定互为同系物
D. 互为同系物的有机化合物一定不互为同分异构体
【答案】D
【解析】
【详解】A．为酚类，为醇类，结构不相似，不互为同系物，A错误；
B．和为同种物质，B错误；
C．C3H6可能为环丙烷，故二者不一定互为同系物，C错误；
D．互为同系物的有机化合物分子式一定不相同，故互为同系物的物质一定不互为同分异构体，D正确。
答案选D。
【点睛】-OH直接与苯环相连的化合物为酚，-OH不直接与苯环相连的化合物为醇。
8.A、B、C三种醇分别与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同的体积，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则A、B、C三种醇分子中所含羟基的个数之比为（ ）
A. 3：2：1 B. 2：6：3 C. 3：1：2 D. 2：1：3
【答案】D
【解析】
【详解】设生成氢气6mol，根据2-OH～2Na～H2↑可知参加反应的羟基均为12mol，三种醇的物质的量之比为3：6：2，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为=2：1：3，故答案为D。
9.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是 （ ）

A. 分子式为C10H16O
B. 含有两种官能团
C 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 能发生取代反应、加成反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．根据有机物成键特点，其分子式为C10H18O，A选项错误；
B．该分子中含有碳碳双键和羟基两种官能团，B选项正确；
C．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C选项正确；
D．有碳碳双键发生加成反应，含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应)，D选项正确；
答案选A。
10.下列实验方案合理的是（　　）
A. 可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳
B. 可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯
C. 制备氯乙烷（C2H5Cl）：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应
D. 证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯：用如图所示的实验装置

【答案】A
【解析】
【详解】A．己烯和溴水发生加成反应，溴水褪色，苯和四氯化碳可以萃取溴水中的溴，苯的密度比水的小而四氯化碳的密度比水的大，故A正确；
B．酸性高锰酸钾溶液除能氧化乙烯生成CO2，甲烷中混有CO2，故B错误；
C．将乙烷和氯气混合气放在光照条件下反应，取代产物除氯乙烷(C2H5Cl)外，还有多种，故C错误；
D．乙醇有挥发性，挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，要除去乙烯中混有的乙醇，否则无法证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯，故D错误；
答案为A。
11.一定量的某饱和一元醇跟金属钠完全反应可得到2g氢气，将同质量的这种醇完全燃烧，可生成176gCO2。该醇是( )
A. 甲醇 B. 乙醇 C. 丙醇 D. 丁醇
【答案】B
【解析】
【详解】一定量的某饱和一元醇跟金属钠完全反应可得到2g氢气即1mol氢气，饱和一元醇与氢气反应的关系为2ROH ～H2，因此有2mol饱和一元醇参与反应，将同质量的这种醇完全燃烧，可生成176gCO2，CO2物质的量为，则说明1mol 饱和一元醇含有2个碳原子，因此该醇是乙醇，故B符合题意。
综上所述，答案为B。
12.下列说法正确的是(　 　)
A. 苯和苯酚都能与溴水发生取代反应
B. 苯酚(OH)和苯甲醇(CH2OH)互为同系物
C. 在苯酚溶液中滴加少量FeCl3溶液，溶液立即变紫色
D. 苯酚的苯环上的5个氢原子都容易被取代
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯与溴水不发生化学反应，苯能萃取溴水中的溴，苯酚能与溴水反应，产生白色沉淀，苯环上的氢被溴取代，A错误；
B.苯酚属于酚类，苯甲醇属于醇类，物质类别不同，结构不相似，不能互为同系物，B错误；
C.这是苯酚的特征反应，遇FeCl3变紫色，C正确；
D.苯酚的苯环上只有羟基的邻位和对位上的氢容易被取代，D错误。
答案选C。
13.下列有机物检验方法正确的是 (　　)
A. 取少量卤代烃与NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤素原子存在
B. 用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯
C. 用溴水鉴别乙烯与乙炔
D. 不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷
【答案】D
【解析】
【详解】A．卤代烃在碱性条件下水解，检验卤离子时，应先酸化，排除AgOH的干扰，故A错误；
B．溴乙烷与NaOH醇溶液共热后，发生消去反应，生成乙烯，但其中混有挥发出来的乙醇，也可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；
C．乙烯和乙炔都为不饱和烃，都可与溴水发生加成反应使其褪色，不能鉴别，故C错误；
D．一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠的水溶液不能判断Cl原子的个数，则不能鉴别，没有明显的不同现象，故D正确；
答案选D。
【点睛】本题考查了卤代烃中卤素元素的检验方法，需先将卤代烃中的卤原子通过水解反应或消去反应转化为卤离子，然后需将反应混合液酸化后再加入硝酸银来进行检验。
14.在总质量一定时，无论以何种比例混合，在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的量为一定值的是( )
A. 丙烷和丙烯 B. 乙烯和乙醇 C. 乙醇和二甲醚 D. 乙烷和丙烯
【答案】C
【解析】
【分析】
各组物质混合后，无论以何种比例混合，其充分燃烧后二氧化碳和水的质量不变，说明各组分碳的质量分数相同，氢的质量分数相同，若组成元素相同，则有机物的最简式可能相同。
【详解】A. 丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A不符合；
B. 乙醇和乙醚，通式相同，但最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故B不符合；
C. 乙烯和丁烯，最简式相同为CH2，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题意，故C符合；
D. 甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D不符合；
故选C。
15.下列化合物中可以发生消去反应，且生成物存在同分异构体的是(　 )
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】
卤代烃能发生消去反应结构特点：与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同，据此结合选项解答。
【详解】A. ，与-X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；
B. 发生消去反应，可以生成CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CH2CH3，故B正确；
C. 与-X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；
D. 发生消去反应只生成C6H5CH=CH2，不存在同分异构体，故D错误；
故选B。
16.某有机物的结构简式为CH3—CH=CH—Cl，该有机物能发生(　 　)
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④使溴水褪色　⑤使酸性KMnO4溶液褪色　⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀　⑦加聚反应
A. 以上反应均可发生 B. 只有⑦不能发生
C. 只有⑥不能发生 D. 只有②不能发生
【答案】C
【解析】
【详解】碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，碳碳双键能发生加聚反应生成高分子化合物；氯原子能发生消去反应生成丙炔，不能形成自由移动氯离子，所以不能和硝酸银溶液生成白色沉淀，氯原子能发生水解反应即取代反应生成丙醛，只有⑥不能发生，故C正确；
故选C。
17.由﹣C6H5、﹣C6H4﹣、﹣CH2﹣、﹣OH四种原子团各一个，可以组成属于酚类的物质的有( )
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】C
【解析】
【详解】C6H5—、—CH2—组成的C6H5CH2—和—OH分别位于—C6H4—的邻位、间位、对位，故有3种符合题意的酚。
18.食品化学家A.Saari Csallany和Chrisitine Seppanen说当豆油被加热到油炸温度(185℃)时,会产生如下所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是

A. 该物质最多可以和2 mol H2 发生加成反应
B. 该物质的分子式为C9H15O2
C. 该物质分子中含有三种官能团
D. 该物质属于烃的衍生物
【答案】B
【解析】
【详解】A．分子中含有1mol碳碳双键和1mol羰基，能和2mol氢气发生加成反应．故A正确；
B．对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数．根据结构可知该有机物分子中含有9个C原子、2个O原子、16个H原子，所以分子式为C9H16O2．故B错误；
C．分子中含有碳碳双键、醛基、羟基三种官能团，故C正确；
D．该物质分子式为C9H16O2．是烃的含氧衍生物，故D正确；
答案选B。
19.分子式为C8H8的有机物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，并且它的分子中碳上的一个氢原子被氯取代后的一氯代物只有一种，该有机物可能是(　 　)
A. B.
C. (立方烷) D. (环辛四烯)
【答案】D
【解析】
【详解】C8H8，它能使溴CCl4溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，则含碳碳双键，它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机物只有1种，则结构中只有一种位置的H，
A. 含双键，碳环上有3种H，烃基上有2种H，一氯代物有5种，故A错误；
B. 不含双键，分子式为C8H10，故B错误；
C. 不含双键，不能使含溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性离锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D. 含双键，能使含溴的CCl4溶液褪色，也能使酸性离锰酸钾溶液褪色，分子式为C8H8，且只有一种位置的H，故D正确；
故选D。
【点睛】把握官能团及性质、结构的对称性为解答的关键，注意双键判断及结构中H种类的判断。
20.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（ ）
A. CH3CH2CH2CH2CH2OH B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】
根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。
详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；
B．对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；
C．对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；
D．对应的X为，不能发生消去反应，D错误。
答案选B。
【点晴】熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—Ｘ相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、（CH3）3C－CH2X等]不能发生消去反应。
21.能证明苯酚的酸性很弱的实验有( )
A. 常温下苯酚在水中的溶解度不大
B. 能跟氢氧化钠溶液反应
C. 遇三氯化铁溶液变紫色
D. 将二氧化碳通人苯酚钠溶液中，出现浑浊
【答案】D
【解析】
A. 常温下苯酚在水中的溶解度不大，不能证明苯酚酸性很弱，A不正确；B. 能跟氢氧化钠溶液反应的物质不一定有酸性，B不正确；C. 遇三氯化铁溶液变紫色不能说明苯酚有酸性，C不正确；D. 将二氧化碳通人苯酚钠溶液中，出现浑浊，生成了苯酚，因为二氧化碳可与水反应生成碳酸，所以可以证明苯酚的酸性比碳酸的酸性更弱，D正确。
22.没有同分异构体的一组是( )
①C3H7Cl ②C2H5Cl ③C6H5Cl ④C2H4Cl2
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①③④
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】①C3H7Cl有两种同分异构体：1-氯丙烷、2-氯丙烷，故不选；
②乙烷中只有一种氢原子，所以C2H5Cl没有同分异构体，故选；
③苯环为对称结构，所有氢原子相同，所以C6H5Cl没有同分异构体，故选；
④C2H4Cl2中两个氯原子可以在同一个碳原子上，也可以在不同碳原子上，同分异构体 有2种，故不选；
故选B。

二、非选择题(本大题共四题，共计34分)
23.白藜芦醇()广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。回答下列问题：
(1)关于它的说法正确的是________。
a可使酸性KMnO4溶液褪色
b.可与FeCl3溶液作用显紫色
c.可使溴的CCl4溶液褪色
d.可与NH4HCO3溶液作用产生气泡
e.它属于醇类
(2)1 mol 该化合物最多消耗________ mol NaOH。
(3)1 mol 该化合物与Br2反应时，最多消耗________ mol Br2。
(4)1 mol该化合物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为________ L。
【答案】 (1). abc (2). 3 (3). 6 (4). 156.8
【解析】
【分析】
由结构可知，分子中含酚-OH、碳碳双键，结合酚及烯烃的性质来解答。
【详解】(1) a. 白藜芦醇的分子中含有碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，可使KMnO4酸性溶液褪色，故选；
b. 白藜芦醇的分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应显紫色，故选；
c. 白藜芦醇的分子中含有碳碳双键，能与单质溴发生加成反应，可使溴的CCl4溶液褪色，故选；
d. 酚羟基的酸性比碳酸弱，所以白藜芦醇的分子不能与NH4HCO3溶液反应产生气泡，故不选；
e. 羟基连接在苯环上，属于酚类，故不选；故答案为：abc；
由结构简式可知有机物分子式为C14H12O3，含有的官能团为酚羟基、碳碳双键，故答案为：C14H12O3；酚羟基、碳碳双键；
(2) 分子中的酚羟基能与NaOH溶液反应，分子中含有三个酚羟基，所以1mol该有机物最多消耗3mol NaOH，故答案为：3；
(3) 分子中共含有3个酚羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消耗6mol溴，故答案为：6；
(4) 分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应，最多消耗标准状况下的H2的体积为7mol×22.4L/mol=156.8L，故答案为：156.8。
24.充分燃烧2.8 g某有机物A，生成8.8 g CO2和3.6 g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)该有机物的分子式为________。
(2)该有机物链状同分异构体的结构简式为___________________________________。
(3)若该有机物在核磁共振氢谱中只有一个信号峰(即只有一种氢原子)，则用键线式表示的结构简式为________。
【答案】 (1). C4H8 (2). (3).
【解析】
【详解】（1）根据元素守恒，n(C)=8.8/44mol=0.2mol，n(H)=3.6×2/18mol=0.4mol，其质量为m(C)=0.2×12g=2.4g，m(H)=0.4g，说明有机物中不含氧元素，其最简式为CH2，相对密度是氮气的2倍，有机物的相对分子量为2×28=56，因此有机物的分子式为C4H8；
（2）属于链烃，以及有机物的分子式，推出属于烯烃，其结构简式可能为：CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CH2CH3，；
（3）只有一种峰，说明只有一种氢，烯烃和环烷烃互为同分异构体，则符合条件的结构简式为。
25.根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是________，名称是________。
(2)①的反应类型是________，③的反应类型是________。
(3)反应②的化学方程式是_____________________________。
(4)反应③的化学方程式是_____________________________。
(5)反应④的化学方程式是_____________________________。
【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 加成反应 (5). +NaOH +NaCl+H2O (6). +Br2→ (7). +2NaOH+2NaBr+2H2O
【解析】
【分析】
由合成路线可知，反应①为光照条件下与氯气发生取代反应生成，则A为，反应②为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，反应③为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，则B为，反应④为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成。
【详解】(1)由分析可知，A的结构简式为，名称为环己烷，故答案为： ；环己烷；
(2)反应①为光照条件下与氯气发生取代反应生成，反应③为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，故答案为：取代反应；加成反应；
(3)反应②为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，反应的化学方程式为+NaOH +NaCl+H2O，故答案为：+NaOH +NaCl+H2O；
(4)反应③为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，反应的化学方程式为+Br2→，故答案为：+Br2→；
(5)反应④为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。
【点睛】本题考查有机合成与推断，注意取代反应、消去反应的条件，明确反应条件与反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键。
26.烃A可以发生下列过程所示的变化：

(1)烃A的结构简式是____________；
(2)反应①属_____________反应；
(3)反应②的化学方程式是________，属______反应；反应③的化学方程式是______，属_______反应。
【答案】 (1). CH3CH＝CH2 (2). 加成 (3). CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr； (4). 水解（取代） (5). CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O (6). 氧化
【解析】
【分析】
用逆推法分析烃A的转化过程，C物质能在浓硫酸存在的条件下发生脱去水分子反应，说明C物质中应含有羟基，C在浓硫酸的作用下发生分子间的消去反应，根据的结构简式，可知C应为。根据B→C的反应条件可知，B为卤代烃，结合烃A→B的过程，可知B的结构简式为：CH3CHBrCH2Br。烃A→B为烃A与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br的过程，由此可知烃A为CH3CH＝CH2。C→E为醇被催化氧化生成醛的过程，C中有一个与羟基直接相连的碳原子上只有一个氢原子。结合醇的催化氧化规律可知E的结构简式。据此分析。
【详解】(1)由分析可知，烃A的结构简式为CH3CH＝CH2。答案为：CH3CH＝CH2；
(2)反应①为CH3CH＝CH2与Br2反应生成CH3CHBrCH2Br，反应类型为加成反应。答案为：加成；
(3)根据反应②的反应条件可知为卤代烃与NaOH水溶液共热发生水解（取代）反应的过程，反应方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；反应③为CH3CH(OH)CH2OH被催化氧化生成醛的过程，根据醇被催化氧化的规律可知，CH3CH(OH)CH2OH被催化氧化生成CH3COCHO。反应方程式为：CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O，故答案为：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；水解（取代）；CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O；氧化。
【点睛】注意C的结构为，存在和，根据醇的催化氧化规律，被氧化为-CHO，被氧化成。