【化学】黑龙江省鹤岗市第一中学2018-2019学年高二下学期期中考试（解析版）

黑龙江省鹤岗市第一中学2018-2019学年高二下学期期中考试
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共18分)
1.下列物质由于发生化学反应，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）
A. 乙烷 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 苯
【答案】C
【解析】
试题分析：A、乙烷是饱和烃，与溴水、高锰酸钾不反应，不能使其褪色，A错误；B、甲苯与溴水不反应；能被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，B错误；C、乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使其褪色，被高锰酸钾氧化使高锰酸钾褪色，C正确；D、苯分子中碳碳键介于单键与双键之间，与溴水、酸性高锰酸钾不反应，D错误。答案选C。
考点：有机物的性质
2.某单烯烃与H2发生加成反应后得到的产物的结构简式如下：

这种烯烃的结构式可能有几种（ ）
A. 3种 B. 5种 C. 6种 D. 7种
【答案】B
【解析】
试题分析：烯烃和氢气发生加成反应生成烷烃，则烷烃分子中相邻碳原子上个去掉1个氢原子，则又可以形成碳碳双键，所以根据烷烃的结构简式可知，相应的烯烃共有5种，答案选B。
考点：考查烯烃结构简式的判断
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，难易适中，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理和逆向思维能力。该题的关键是明确烯烃的加成反应原理，然后具体问题、具体分析即可。
3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)
A. 由1-溴丙烷水解制1-丙醇；由丙烯与水反应制1-丙醇
B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C. 由1-氯环己烷消去制环己烯；由丙烯与溴制1,2二溴丙烷
D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
【答案】D
【解析】
【分析】
A．由溴丙烷水解制丙醇，-Br被-OH取代；由丙烯与水反应制丙醇，双键变为饱和键；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的H被硝基取代；由甲苯氧化制苯甲酸，甲基变为-COOH；
C．由1-氯环己烷消去制环己烯、-Cl转化为碳碳双键；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，双键变为饱和碳；
D．酯化反应与酯的水解反应，均属于取代反应。
【详解】A．由溴丙烷水解制丙醇，-Br被-OH取代；由丙烯与水反应制丙醇，双键变为饱和键，分别为取代反应、加成反应，类型不同，选项A不选；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的H被硝基取代；由甲苯氧化制苯甲酸，甲基变为-COOH，分别为取代反应、氧化反应，类型不同，选项B不选；
C．由1-氯环己烷消去制环己烯、-Cl转化为碳碳双键；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，双键变为饱和键，分别为消去反应、加成反应，类型不同，选项C不选；
D．由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，分别为酯的水解反应、酯化反应，均属于取代反应，选项D选；
答案选D。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的性质、反应类型为解答的关键，注意有机反应中官能团的变化、官能团的性质即可解答，题目难度不大。
4.下列有机物命名错误的是(　　)
A. 1，2，4-三甲苯
B. 3-甲基-1-戊烯
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 1，3-二溴丙烷
【答案】C
【解析】
【分析】
A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，据此分析；
B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；
C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；
D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置。
【详解】A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位，故名称为1，2，4-三甲苯，选项A正确；
B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-戊烯，选项B正确；
C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故-OH在2号碳原子上，则名称为2-丁醇，选项C错误；
D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上，故名称为1，3-二溴丙烷，选项D正确。
答案选C。
【点睛】本题考查了烃以及烃的衍生物的命名，应注意的是含官能团的有机物在命名时，应以官能团为首要的考虑对象。
5. 可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一组试剂是
A. 溴水、氯化铁溶液 B. 溴水、酸性高锰酸钾溶液
C. 溴水、碳酸钠溶液 D. 氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液
【答案】B
【解析】
试题分析：A．氯化铁溶液能鉴别苯酚，现象是溶液变为紫色，溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A错误；B．溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生氧化还原反应而褪色，与乙酸乙酯不反应，可鉴别，故B正确；C．溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故C错误；D．酸性高锰酸钾不能鉴别己烯和甲苯，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氯化铁只能鉴别苯酚，故D错误．故选B．
考点：有机物的鉴别
6.下列实验的反应原理用离子方程式表示正确的是（ ）
A. 室温下，测的氯化铵溶液pH<7，证明一水合氨的是弱碱：NH4＋＋2H2O=NH3·H2O＋H3O＋
B. 用氢氧化钠溶液除去镁粉中的杂质铝：2Al＋2OH－＋2H2O=2AlO2－＋3H2↑
C. 用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基： +2HCO3-→+2H2O+2CO2↑
D. 用高锰酸钾标准溶液滴定草酸：2MnO4－＋16H＋＋5C2O42－=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O
【答案】B
【解析】
A. 铵根水解溶液显酸性，方程式为：NH4+＋2H2ONH3·H2O＋H3O＋，A错误；B. 铝和氢氧化钠溶液反应的离子方程式为：2Al＋2OH－＋2H2O===2AlO2-＋3H2↑，B正确；C. 酚羟基的酸性弱于碳酸，与碳酸氢钠不反应，C错误；D. 草酸是弱电解质，应该用化学式表示，D错误，答案选B。
点睛：掌握相关物质的化学性质、发生的化学反应是解答的关键。选项C是解答的易错点，注意有机物分子中羟基氢原子的活泼性比较。
7.下列关于离子共存或离子反应的说法正确的是( )
A. 某无色溶液中可能大量存在H+、Cl-、MnO4-
B. pH=2的溶液中可能大量存在Na+、NH4+、SiO32-
C. Fe2+与H2O2在酸性溶液中的反应：2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
D. 稀硫酸和氢氧化钡溶液反应：H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
【答案】C
【解析】
A．MnO4-是紫色，不可能存在无色溶液中，故A错误；B．pH=2的溶液呈酸性，硅酸根离子和氢离子反应生成硅酸沉淀，故B错误；C．Fe2+与H2O2在酸性溶液中发生氧化还原反应，生成铁离子和水，反应的离子方程式2Fe2++H2 O2+2H+═2Fe3++2H2O满足电子守恒和电荷守恒，故C正确；D．氢离子和硫酸根离子比例应为2：1，应为2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O，故D错误；故选C。
8.食醋的主要成分是乙酸，下列物质在一定条件下能与乙酸发生反应的是(　　)
①石蕊；②乙醇；③金属铜；④金属铝；⑤氧化镁；⑥碳酸钙；⑦氢氧化铜
A. ①③④⑤⑥ B. ②④⑦ C. ①②④⑤⑥⑦ D. ①②③④⑤
【答案】C
【解析】
【详解】根据酸的通性可知，乙酸能使石蕊试液变红；乙酸能和铝（金属）反应生成氢气；乙酸能和氧化镁（氧化物）反应生成盐和水，乙酸酸性比碳酸强，故能和碳酸钙反应生成盐和水；乙酸能和氢氧化铜（碱）；反应乙酸能与乙醇发生酯化反应，故能与乙酸反应的有①②④⑤⑥⑦。
答案选C。
9.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，若其中水的质量为10.8g，则CO的质量是( )
A. 1.4g B. 2.2g C. 4.4g D. 在2.2g和4.4g之间
【答案】A
【解析】
【分析】
根据反应中生成水的质量可确定乙醇的物质的量，进而求出碳原子的物质的量，同时也是CO2和CO的物质的量和，分别设出二氧化碳、一氧化碳的物质的量，分别根据质量、物质的量列式计算即可。
【详解】设乙醇的物质的量为x，
由C2H5OH～3H2O
1mol 54g
x 10.8g
则：1molx=，
解得：x=0.2mol，
由乙醇的分子式可知：n（CO2）+n（CO）=0.2mol×2=0.4mol，
则m（CO2）+m（CO）=27.6g-10.8g=16.8g，
设产物中含有xmol二氧化碳、ymolCO，
则：①44x+28y=16.8g，②x+y=0.4，
联立①②解得：x=0.35、y=0.05，
所以CO的质量为：28g/mol×0.05mol=1.4g，
答案选A。
【点睛】本题考查化学反应方程式的计算，题目难度中等，把握水的质量及CO、CO2的质量关系及守恒法计算为解答的关键，试题侧重对学生的分析与计算能力的考查。
二、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共33分)
10.合成这种橡胶的单体应是(　　)

① ② ③CH3-CH=CH-CH3④CH≡C-CH3⑤CH2=CH-CH=CH2
A. ①③ B. ②④ C. ②⑤ D. ①⑤
【答案】D
【解析】
【分析】
凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。
【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个C-C打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是CH2=CH-CH=CH2、。
答案选D。
【点睛】本题考查聚合物寻找单体的方法，注意聚合反应的类型来分析，难度不大。
11.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛是( )
A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A．CH3CH2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，选项A正确；
B、(CH3)3CCH2OH中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，选项B错误；
C、中羟基相连的碳原子上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上无氢，不能发生氧化反应生成醛，选项C错误；
D、中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，选项D错误；
答案选A。
12. 下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是
A. 分子式为C12H16O2
B. 有3种不同结构的苯乙酸丁酯
C. 既能发生加成反应，又可发生取代反应
D. 在酸、碱溶液中都能发生反应
【答案】B
【解析】
根据酯的命名原则——某酸某酯，苯乙酸丁酯为苯乙酸（）和丁醇（C4H9OH）生成的一元酯，其分子结构为，因丁基（—C4H9）有四种，所以有苯乙酸丁酯有四种同分异构体。苯乙酸丁酯分子中的苯环可以发生加成反应（如与氢气等）、硝化等取代反应；酯基可以在酸、碱溶液中发生水解反应。因此A、C、D三个选项都是对的，而B选项是错误的。
13.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构如图（），碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取，这两种分子的原子个数比为（ ）
A. 3∶5 B. 1∶2 C. 2∶3 D. 2∶5
【答案】A
【解析】
试题分析：水解可得到HOOCOH与HOCH2CH2OH，两分子的原子个数比为6∶10=3∶5，故答案为A。
考点：醇酸酯
14.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的(　　)

A. 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B. 它的分子式是C16H10N2O2
C. 该物质是高分子化合物
D. 它是芳香族有机物
【答案】C
【解析】
【详解】A．由结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，选项A正确；
B．由结构简式可知分子式是C16H10N2O2，选项B正确；
C．该有机物相对分子质量较小，而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上，该有机物不是高分子化合物，选项C错误；
D．由结构可知，该分子含有苯环结构，属于芳香族化合物，选项D正确；
答案选C。
15.1mol某链烃最多可与2mol H2发生加成反应生成化合物A，化合物A最多能与12mol Cl2发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是（ ）
A. 该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键
B. 该烃分子内碳原子数超过6
C. 该烃能发生氧化反应和加聚反应
D. 化合物B有两种同分异构体
【答案】C
【解析】
试题分析：A．依据分析可知，该烃分子中要么有2个双键，要么有1个三键，两者不能共同存在，故A错误；B．该烃含有的H原子数是8，不饱和度是2，故含有C原子数是5，故B错误；C．该烃含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，故C正确；D．化合物B为C5Cl12，类似戊烷，存在三种同分异构体，故D错误，故选C。
【考点定位】考查有机物的化学性质及推断
【名师点晴】本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键。1mol某链烃最多能和2molH2发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该烷能和12molCl2发生取代反应，说明1个烷中引入12个Cl原子，加成时1个某链烃分子已引入4个H原子形成烷，所以1个链烃中共含有8个H原子。
16. 下列有关银镜反应实验的说法正确的是(　　)
A. 试管先用热烧碱溶液洗涤，然后用蒸馏水洗涤
B. 向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液
C. 采用水浴加热，也可以直接加热
D. 可用浓盐酸洗去银镜
【答案】A
【解析】
试题分析：用热烧碱溶液是为了将试管内壁上油污洗净．配制银氨溶液时，应向AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解．银镜反应时采用水浴加热，银镜反应所得的银镜，应用稀硝酸洗净
考点：考查银镜反应的判断
点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的培养。主要是考查学生对银镜反应的原理，以及银氨溶液的配制等基础知识的熟悉了解掌握程度，有助于提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是明确银镜反应的原理，然后根据题意灵活运用即可，难度不大。
17.由溴乙烷制取乙二酸，依次发生反应的类型是(　　)
A. 取代加成水解氧化 B. 消去加成取代氧化
C. 水解消去加成水解 D. 消去水解取代还原
【答案】B
【解析】
【分析】
由溴乙烷制取乙二醇，需要先将溴乙烷得到而溴乙烷，在水解得到乙二醇，再氧化得到乙二酸。
【详解】由溴乙烷制取乙二酸，需要先将溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成得到二溴乙烷，二溴乙烷水解得到乙二醇，然后再发生氧化生成已二酸。
消去反应：CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；
加成反应：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；
水解反应【取代反应】：CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，
氧化反应：CH2OHCH2OHHOOCCOOH，
答案选B。
【点睛】本题考查有机物的化学性质及推断，难度不大，注意掌握取代反应和消去反应。

18.某有机物结构如图所示，关于该有机物的下列说法正确的是

A. 它是苯酚的同系物
B. 1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2，发生取代反应
C. 1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5 mol H2
D. 1mol该有机物能与2 mol NaOH反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A．该有机物中含有2个羟基，它不是苯酚的同系物，A错误；B．酚羟基含有2个邻位氢原子，则1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应，B正确；C．该有机物中含有2个羟基，1 mol该有机物能与金属钠反应产生1mol H2，C错误；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，1 mol该有机物能与1mol NaOH反应，D错误，答案选B。
考点：考查有机物结构和性质判断
19.下列指定反应的离子方程式正确的是（ ）
A. 饱和Na2CO3溶液与CaSO4固体反应：CO32−+CaSO4CaCO3+SO42−
B. 酸化NaIO3和NaI的混合溶液：I− +IO3−+6H+=I2+3H2O
C. KClO碱性溶液与Fe(OH)3反应：3ClO−+2Fe(OH)3=2FeO42−+3Cl−+4H++H2O
D. 电解饱和食盐水：2Cl−+2H+Cl2↑+ H2↑
【答案】A
【解析】
分析：A项，饱和Na2CO3溶液与CaSO4发生复分解反应生成更难溶于水的CaCO3；B项，电荷不守恒，得失电子不守恒；C项，在碱性溶液中不可能生成H+；D项，电解饱和食盐水生成NaOH、H2和Cl2。
详解：A项，饱和Na2CO3溶液与CaSO4发生复分解反应生成更难溶于水的CaCO3，反应的离子方程式为CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-，A项正确；B项，电荷不守恒，得失电子不守恒，正确的离子方程式为5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O，B项错误；C项，在碱性溶液中不可能生成H+，正确的离子方程式为3ClO-+2Fe（OH）3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O，C项错误；D项，电解饱和食盐水生成NaOH、H2和Cl2，电解饱和食盐水的离子方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-，D项错误；答案选A。
点睛：本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行：①从反应原理进行判断，如反应是否能发生、反应是否生成所给产物（题中D项）等；②从物质存在形态进行判断，如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等；③从守恒角度进行判断，如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等（题中B项）；④从反应的条件进行判断（题中C项）；⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。
20.常温下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )
A. 无色透明的溶液中：Fe3+、Mg2+、SCN—、Cl—
B. c(H+)/c(OH﹣) =1×10—12的溶液中：K+、Na+、CO32—、NO3—
C. c(Fe2+)=1 mol•L—1的溶液中：K+、NH4+、MnO4﹣、SO42—
D. 能使甲基橙变红的溶液中：Na+、NH4+、SO42﹣、HCO3—
【答案】B
【解析】
A．Fe3+为黄色，与无色不符，且Fe3+、SCN-结合生成络离子，不能共存，故A错误；B．c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液，显碱性，该组离子之间不反应，可大量共存，故B正确；C．MnO4-、Fe2+发生氧化还原反应，不能共存，故C错误；D．能使甲基橙变红的溶液，显酸性，不能大量存在HCO3-，故D错误；故答案为B。
点睛：离子共存的正误判断，为中等难度的试题，注意明确离子不能大量共存的一般情况：能发生复分解反应的离子之间； 能发生氧化还原反应的离子之间；能发生络合反应的离子之间(如 Fe3+和 SCN-)等；解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件，如：溶液的酸碱性，据此来判断溶液中是否有大量的 H+或OH-；溶液的颜色，如无色时可排除 Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在；溶液的具体反应条件，如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”；是“可能”共存，还是“一定”共存等。
三、非选择题(本题包括4个小题，共49分)
21.现有下列6种有机物： ①CH3CH2CH2CH3②③④⑤⑥请回答：
(1)属于醇类的是_________(填序号)．
(2)与①互为同分异构体的是________(填序号)．
(3)与④互为同系物的是_________(填序号)．
(4)用系统命名法给③命名，其名称为__________________________．
【答案】 (1). ⑤ (2). ③ (3). ⑥ (4). 2-甲基丙烷
【解析】
【分析】
（1）有机物属于醇类，则应含有-OH，且不能直接连在苯环上；
（2）同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物；
（3）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，据此判断；
（4）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；
2）有机物的名称书写要规范；
3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名．
4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
【详解】（1）含有羟基，且羟基与苯环不直接相连，属于醇类，故答案为：⑤；
（2）的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故答案为：③；
（3）与结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团，互为同系物，故答案为：⑥；
（4），依据命名方法，主链3个碳原子，从离官能团双键近的一端编号，写出名称为：2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷。
【点睛】本题考查了物质的分类与命名，难度不大，解答时注意从其概念的内涵与外延出发，缜密思考，正确解答。
22. 某固体混合物，仅含有以下阴、阳离子中的某几种(不考虑水的电离)：
阳离子
K＋、Ba2＋、Ag＋、Mg2＋
阴离子
Cl－、SO32-、CO32-、AlO2-、MnO4-
为了判断该混合物的组成，现依次进行如下实验，根据实验现象，回答下列问题：
(1)取该固体混合物，加水后固体完全溶解得到无色溶液，用pH试纸测得溶液的pH为12。则混合物组成中肯定不存在的离子是________。
(2)向(1)所得溶液中滴加盐酸，开始有沉淀生成，继续滴加，沉淀消失，同时有无色无味气体逸出。则肯定存在的离子是________，可以排除的离子是________。
(3)取以上实验的上层澄清液，滴加AgNO3溶液，有白色沉淀生成。你认为还有哪些离子尚待检验：________(填离子符号)，请你对尚待检验的离子提出合理的检验方法(要求写出具体的步骤、现象与结论)：____________________________________
【答案】 (1). MnO4-、Ag＋、Mg2＋ (2). AlO2-、CO32-、K＋ (3). Ba2＋、SO32- (4). Cl－ (5). 取(1)中所得溶液少许于试管中，用硝酸酸化后滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成则含有Cl－，否则不含Cl－
【解析】
【详解】
(1)
排除的离子
排除的依据
MnO
溶液无色，MnO显紫色
NH
溶液呈碱性，且未嗅到刺激性气味
Ag＋、Mg2＋
碱性溶液中无法大量存在
(2)
肯定存在离子
判断依据
AlO
加盐酸有沉淀产生，继续加盐酸沉淀溶解
CO
加盐酸后有无色无味气体逸出
K＋
根据溶液呈电中性原则，溶液中至少含有一种阳离子
排除的离子
排除的依据
Ba2＋
与CO无法大量共存
SO
酸化后逸出的气体没有刺激性气味
(3)
待检验离子
理由与检验方法
Cl－
步骤(2)加入盐酸，引入了Cl－，无法确定原溶液是否含有Cl－。检验时要取(1)中所得溶液，滴加硝酸和硝酸银溶液，看是否有白色沉淀生成
综上，答案如下：
(1)肯定不存在的离子是 MnO4-、Ag＋、Mg2＋；
(2) 肯定存在的离子是AlO2-、CO32-、K＋ ；可以排除的离子是Ba2＋、SO32-；
(3) 尚待检验的离子是Cl－；尚待检验的离子提出合理的检验方法：取(1)中所得溶液少许于试管中，用硝酸酸化后滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成则含有Cl－，否则不含Cl－。
23. 柳胺酚是一种药物，其常用的合成路线如下。回答下列问题：


已知：
（1）柳胺酚的化学式为 。
（2）A → B反应所需的试剂是 ； B→ C反应的化学方程式为 。
（3）D→E反应的有机反应类型是 ；物质E含有官能团的名称是 。
（4）E和F反应的化学方程式为 。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；④苯环上有二种不同化学环境的氢原子。
【答案】（1）C13H11NO3（2分）
（2）浓硝酸和浓硫酸 （2分）
（2分）
（3）还原反应 （2分） 羟基、氨基 （2分）


（4）（2分） （5）（共3分。2个全对得3分，只写一个得1分）
【解析】
试题分析：（1）柳胺酚的结构简式，推出其分子式为C13H11NO3；（2）A是氯原子取代苯环上的氢原子，则A的结构简式为：，A→B引入硝基，因此条件是浓硝酸和浓硫酸加热，B→C发生卤素原子的水解，其反应方程式为：；（3）根据信息推出D的结构简式为：，根据信息，发生的是还原反应，E的结构简式为，含有的官能团的是氨基和羟基；（4）发生缩合脱水反应，氨基去一个氢原子，羧基去羟基，其反应方程式为：+→+H2O；（5）能发生银镜反应，说明含有醛基，不能水解不含有酯基或肽键，能与2molNaOH发生反应，说明含有2mol酚羟基，苯环上有二种不同化学环境的氢原子，说明是对称结构，因此结构简式为：、。
考点： 考查有机物的分子式、官能团的性质、同分异构体书写等知识。
24.G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分应条件略去)：

已知：①RCH==CH2＋CH2==CHR′CH2==CH2＋RCH==CHR′；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为________________________。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为____________、________________。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是_____________________，G的结构简式为____________。
(4)生成E的化学方程式为___________________________________。
(5)同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C＝O的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为_____。
(6)模仿由苯乙烯合成F方法，写出由丙烯制取α－羟基丙酸()的合成线路： ________。
【答案】（1）2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯，或甲基丙烯)；
（2）取代反应；加成反应
（3）羟基、羧基(顺序可以颠倒)；
（4）
（5）21；和
（6）
【解析】
试题分析：由A与氯气在加热条件下反应生成，可知A的结构简式为：，所以苯乙烯与（CH3）2C=CH2发生加成反应生成A，与HCl反应生成B，结合B的分子式可知，应是发生加成反应，B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，B为，顺推可知C为，D为，苯乙烯与HO-Br发生加成反应生成E，E可以氧化生成C8H7O2Br，说明E中羟基连接的C原子上有2个H原子，E为，C8H7O2Br为，与NaOH溶液加热发生取代反应，然后酸化生成F，则F为，D和F是同系物，D和F生成G，G结构中含有三个六元环，则G为。
（1）根据系统命名法，（CH3）2C=CH2的名称为：2-甲基-1-丙烯；
（2）A与氯气在加热条件下发生取代反应生成，与HCl反应发生加成反应B，则答案为取代反应、加成反应；
（3）D为，含有的官能团为羟基、羧基；根据上述推断，G的结构简式为。
（4）生成E的化学方程式为：
（5） 根据上述分析F为，属于F的同分异构体，符合下列条件，①与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，这两个取代基在苯环上有邻、间、对三个位置，含C=O可能有醛基，可能有羧基，也有可能有酯基、酮基，若是醛基，则含醛基的基团有-CH(OH)CHO和-OCH2CHO，若含羧基，则含羧基的基团有-CH2COOH，若含酯基，则含酯基的基团有-00CCH3、-COOCH3、-COOCH，若是酮，则含酮基的基团有-COCH2OH，所以F的同分异构体有21种，其中核磁共振氢谱为4组峰，说明有4种不同环境的氢原子、能水解说明含有酯基，符合条件的物质的结构简式为、。
（6）根据由苯乙烯合成F的方法，由丙烯制取α-羟基丙酸（）的合成线路为：

考点：考查有机物的推断，有机化学反应类型，有机物的合成等知识。