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【化学】甘肃省天水市第一中学2018-2019学年高二下学期第一阶段考试（解析版）
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甘肃省天水市第一中学2018-2019学年高二下学期第一阶段考试
相对原子质量：H-1、C-12、O-16
第I卷（选择题 共51分）
一、选择题（每小题3分，共51分）
1.下列有关化学用语表示正确的是（ ）
A. 乙烯结构简式：CH2CH2
B. 羟基的电子式：
C. 丙烷分子的球棍模型示意图：
D. 丙烯的键线式：
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，A项错误；
B.羟基的电子式为 ，B项错误；
C.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，碳链为折线状，球棍模型为，C项正确；
D.丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，键线式为，D项错误。
故答案选C。
2.下列说法正确的是( )
A. 石油的催化重整可以得到芳香烃，说明石油中含有芳香烃
B. 煤干馏和石油裂解得到的产物相同
C. 石油分馏得到产物可用来萃取溴水中的溴
D. 聚丙烯塑料的结构简式为
【答案】C
【解析】
【分析】
A．不能说明石油和煤中含有芳香烃；B．裂化的目的是为了得到汽油；C．石油分馏得到的产物是饱和烃；D．单烯烃发生加聚反应得到的产物中链节上只有两个碳原子。
【详解】石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，是通过化学变化得到芳香烃，是芳香烃的主要来源，但并不能说明石油和煤中含有芳香烃，A错误；煤的干馏得到的主要是芳香烃，石油裂解得到的主要是短链不饱和气态烃，B错误；石油分馏得到的产物是饱和烃，可用来萃取溴水中的溴，C正确；丙烯的结构为CH2=CH—CH3，发生加聚反应时，碳碳双键打开，聚合后得到，D错误。
【点睛】本题考查石油分馏和加工、煤的干馏等，题目难度不大，注意煤焦油中含有芳香烃，石油催化重整可获得芳香烃。
3.下列关系正确的是（ ）
A. 氢元素的质量分数：乙烷>乙烯>乙炔>苯
B. 相同压强下的沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷
C. 酸性：乙酸>苯酚>碳酸>乙醇
D. 等物质的量的下列物质完全燃烧消耗O2的物质的量：苯>乙烯>乙炔>乙烷
【答案】B
【解析】
【分析】
A、根据氢元素的百分含量来计算；
B、碳原子越多，羟基数越多，沸点越高；
C、酸性：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇；
D、同物质的量的烃CxHy燃烧耗O2量为x＋y/4来计算．
【详解】A、最简式相同的有机物含氢量：乙炔=苯，故A错误；
B、碳原子越多，羟基数越多，沸点越高，沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷，故B正确；
C、酸性：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇，故C错误；
D、同物质的量的烃CxHy燃烧耗O2量为x＋y/4来计算，乙烷>乙烯>乙炔>，故D错误．
故选B。
4.在实验室中，下列除杂或分离的方法正确的是（ ）
A. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
B. 乙烷中混有乙烯，将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中除去乙烯
C. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解，冷却到常温过滤
D. 用酸性KMnO4溶液除去由电石和水反应生成乙炔气体中的杂质
【答案】A
【解析】
【详解】A.加入NaOH溶液后，氢氧化钠会和硫酸及硝酸反应生成易溶于水的盐，硝基苯难溶于水，与水分层，静置后分液即可，A项正确；
B.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2气体，混在乙烷气体中成为新的杂质，B项错误；
C. 随温度升高苯甲酸的溶解度变大，因而需要趁热过滤，否则冷却后会有部分苯甲酸析出，随其他难溶杂质被过滤掉，因而被提纯的苯甲酸会有所损耗，C项错误；
D.乙炔含有碳碳三键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而D项错误。
故答案选A。
5.乙醇结构式如图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 与钠反应时断裂①键 B. 发生消去反应时断裂②④键
C. 发生催化脱氢反应时断裂①③键 D. 与乙酸发生酯化反应时断裂②键
【答案】D
【解析】
【分析】
乙酸发生消去反应断开②④键，发生取代（与Na、乙酸）断开①键，与HBr反应断开②键，生成乙醚断开①②键，催化氧化断开①③键。
【详解】A.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH 3 CH 2 OH+2Na→2CH 3 CH 2 ONa+H 2 ↑，故乙醇断键的位置为：①，故A正确；
B.乙醇和浓H 2 SO 4 共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH 3 CH 2 OHCH 2 ═CH 2 ↑+H 2 O，故乙醇断键的位置为：②和⑤，故B正确；
C.乙醇催化脱氢即催化氧化生成乙醛，2CH 3 CH 2 OH+O2 CH 3 CH O+ 2H 2O，断裂①③键，C正确；
D.乙醇与乙酸反应，生成乙酸乙酯和水，乙醇断裂①键，故D错误；
答案为D
【点睛】本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握有机化学反应中断键的位置是解答的关键。
6.下列物质一定互为同系物的是（ ）
A. C3H6与C5H10 B. 邻二甲苯与对二甲苯
C. C2H6与C5H12 D. 溴乙烷与1, 2－二溴乙烷
【答案】C
【解析】
分析：结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物互相称为同系物,同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团),据此进行解答。
详解： C3H6与C5H10可能为烯烃或环烷烃,二者结构不一定相似,则二者不一定互为同系物，A错误；邻二甲苯与对二甲苯的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体，B错误；C2H6与C5H12 为碳原子数不同的烷烃,二者互为同系物，C正确；溴乙烷与1,2-二溴乙烷分子中含有官能团溴原子的数目不同，二者不属于同系物，D错误；正确选项C。
点睛：同系物一定满足结构相似，组成上相差nCH2 ,同系物通式相同，含有含有相同且数量相等的官能团，比如溴乙烷与1，2－二溴乙烷不属于同系物关系。
7.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中不正确的是（ ）
A. 该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应
B. 该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C. 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
D. 该物质可使溴水褪色
【答案】C
【解析】
【详解】A．该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应，故A正确；
B．该物质中的溴原子必须水解成Br-，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，故B正确；
C．该物质在NaOH的醇溶液中加热，不发生消去反应，因溴原子邻位碳上没有H原子，如发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，故C错误；
D．含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴水褪色，故D正确；
答案选C。
【点睛】本题的易错点为C，要注意卤代烃发生消去反应和水解反应条件的区别，同时注意消去反应对结构的要求。
8.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
A. a装置检验消去反应后有丙烯生成
B. b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C. c装置用于实验室制取并收集乙烯
D. d装置用于实验室制硝基苯
【答案】D
【解析】
【分析】
A．乙醇易挥发，结合乙醇的性质分析判断；
B．盐酸易挥发，根据盐酸与苯酚钠能否反应，结合实验目的分析判断；
C．制备乙烯需要测定反应液的温度170℃，据此判断；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃，据此判断。
【详解】A．乙醇易挥发，也能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰，再检验，故A错误；
B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，应排除盐酸的干扰，故B错误；
C．制备乙烯测定反应液的温度170℃，则温度计的水银球应在液面下，故C错误；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃，则图中装置可制备，故D正确；
答案选D。
【点睛】本题的易错点为A，要注意乙醇能够发生氧化反应，除能够燃烧生成二氧化碳和水外，还能发生催化氧化生成乙醛，也能被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾溶液直接氧化生成乙酸。
9.下列烃及烃的高聚物，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是（ ）
①乙烷 ②苯 ③聚丙烯 ④聚异戊二烯 ⑤2-丁炔 ⑥环已烷 ⑦邻二甲苯 ⑧裂解气
A. ②③④⑤⑥⑦⑧ B. ③④⑤⑥⑦③ C. ④⑤⑧ D. ④⑤⑦
【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的物质所属类别的知识。 可根据官能团的基本性质判断。
【详解】①乙烷属于烷烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。②苯是芳香烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。③聚丙烯是高聚物，分子内无碳碳双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。④聚异戊二烯是高聚物，分子内的链节中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。⑤2-丁炔是炔烃，分子内含有不饱和的碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。⑥环己烷属于环烷烃，分子内无不饱和的键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑦邻二甲苯是苯的同系物，能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑧裂解气中含有不饱和的烯烃，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。因此符合要求的是④⑤⑧，选项为C。
【点睛】（1）能够使酸性高锰酸钾褪色的常见有机物包括：①不饱和烃；比如含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类，②苯的同系物；甲苯、二甲苯、乙苯等，③不饱和烃的衍生物；含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等，④部分醇类有机物；比如乙醇，⑤含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；⑥石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；⑦天然橡胶。
（2）与溴水反应而使溴水褪色的常见有机物包括：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类，②苯酚，③醛类等有醛基的有机物。
10.与Br2可能有_____种加成产物（ ）
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】C
【解析】
【详解】异戊二烯与过量的Br2反应生成，异戊二烯与等物质的量的Br2发生1,2-加成可得两种产物，分别是和，异戊二烯与等物质的量的Br2发生1,4-加成可得。合计有4种加成产物，故答案选C。
【点睛】对于共轭二烯一定注意1,4-加成，其产物往往易被忽略。
11.某有机物分子中含有两个CH3—，一个—CH2—，一个和一个—Cl，该有机物可能的结构简式有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】B
【解析】
本题应以“一个”为入手点，在此基础上添加CH3—、—CH2—和—Cl，CH3—和—Cl只有一个单键，所以应该位于末端。则一共有两种组合情况：
CH3 CH3
CH3 CH2— Cl 和 ClCH2—CH3
12.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。有关原花青素的下列说法不正确的是
A. 该物质可以看作醇类，也可看做酚类
B. 1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C. 1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D. 1 mol该物质可与7 mol Na反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.因花青素的结构简式为，苯环上连有羟基，烃基上也有羟基，所以该物质可以看作醇类，也可看做酚类，故A正确；B. 花青素的结构中苯环上羟基的邻对位有4个，所以1 mol该物质可以和4mol的溴发生取代反应，故B正确；C. 由花青素的结构知有5个羟基与苯环相连，所以1 mol该物质可以与5 mol NaOH反应，故C错误；D. 因为花青素的结构中含有7个羟基，所以1 mol该物质可与7 mol Na反应，故D正确；答案：C。
【点睛】考查羟基的性质。羟基和苯环相连为酚，具有弱酸性，能和氢氧化钠溶液发生中和反应，能和活泼金属反应，能使苯环上羟基的邻对位的氢变得活泼容易被取代；羟基和烃基相连属于醇类，没有酸性，不能与氢氧化钠发生反应。
13.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A. 1 mol甲醇分子中含有的共价键数为4 NA
B. 将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NA
C. 1.0 mol CH4与足量的Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
D. 标准状况下，11.2 L庚烷完全燃烧后生成的CO2分子数为3.5 NA
【答案】B
【解析】
【详解】A. 甲醇分子中含有3个碳氢键、1个碳氧键和1个氧氢键，所以1mol甲醇中含有5mol共价键，含有的共价键数目为5NA，故A错误；
B. 9.2g甲苯的物质的量为0.1mol，1mol甲苯被性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，转移的电子数为6NA，则0.1mol甲苯被氧化为苯甲酸转移的电子数为0.6NA，故B正确；
C. 1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl（气）、CH2Cl2（液）、CHCl3（液）、CCl4（液）、HCl（气），所以生成的CH3Cl的分子数小于1.0NA，故C错误；
D. 标准状况下，庚烷是液体，无法计算，故D错误。
故选B。
【点睛】本题通过有机化合物考查阿伏加德罗常数的综合应用，注意甲烷和氯气在光照下反应生成的氯代烃为混合物，甲苯被性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，使用气体摩尔体积时标准状况下的要求及物质所处的状态。
14.两种烃A、B取等质量完全燃烧，生成CO2与消耗O2的量相同，这两种烃之间的关系正确的是（ ）
A. 一定互为同分异构体 B. 一定是同系物，有相同的通式
C. 实验式相同 D. 只能是同种物质
【答案】C
【解析】
试题分析：等质量的烃A、B完全燃烧消耗O2的量与生成CO2的量相同，说明二者的实验式相同，二者可能是同系物，也可能是同分异构体，但不能是同种物质，因此答案选C。
考点：考查有机物燃烧的有关计算和判断
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练。该题的关键是利用燃烧通式，然后结合题意具体问题、具体分析即可。有利于培养学生的逻辑推理能力，提高学生的应试能力和答题效率。
15.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是（ ）
A. 薄荷醇分子式为C10H18O，它是环己醇的同系物
B. 在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应
C. 薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D. 薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
【答案】B
【解析】
【详解】A.薄荷醇的分子式为C10H20O，A项错误；
B.薄荷醇含有羟基，可以与羧基发生取代反应，同时羟基的邻位碳原子上有氢原子，因而也可以发生消去反应，B项正确；
C. 薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化成酮，其结构简式为，C项错误；
D.由于薄荷醇不存在碳碳双键或者苯环结构，其碳原子均为饱和碳原子，形成4个单键，说明该碳原子与直接相连的4个原子形成四面体结构，呈现立体结构，不可能至少12个原子共平面，D项错误。
故答案选B。
16.A、B、C三种醇分别与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是（ ）
A. 2∶1∶3 B. 2∶6∶3 C. 3∶1∶2 D. 3∶2∶1
【答案】A
【解析】
试题分析：设A、B、C三种醇分子里羟基数分别是x、y、z，则根据产生的氢气相等可知3x＝6y＝2z，解得x：y：z＝2∶1∶3，答案选A。
考点：考查醇结构的判断
17.常温、常压下，20 mL某气态烃，在100 mL氧气中完全充分燃烧后恢复到常温常压，气体体积变为 60 mL。该烃为（ ）
A. CH4 B. C2H6 C. C7H8 D. C3H8
【答案】D
【解析】
【详解】根据方程式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O(l)，常温下水是液体，故忽略水。
化学计量数 1 x+y/4 x Δn=1+y/4
体积 20mL ΔV=20mL+100mL-60mL
根据比例关系有，解得y=8，又该烃常温常压是气体，因而D选项符合题意。
【点睛】烃的通式为CxHy，因而烃的燃烧化学方程式通式为CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O。
第II卷（非选择题 共49分）
二、推断题
18.图中A～G均为有机化合物，根据图中的转化关系（反应条件略去），回答下列问题：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。则A的结构简式为____。
（2）M是环己烷的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______。
（3）F发生催化氧化的化学方程式________。
（4）由B反应生成C的化学方程式_____。
（5）由A生成B的反应类型为_____；由F生成A的反应类型为____。
（6）E的核磁共振氢谱图有______个吸收峰，峰面积之比为__。
【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 加成反应 (6). 消去反应 (7). 4 (8). 1：4：4：2
【解析】
【分析】
根据问（1）提供的信息，求A的分子式，其思路为：N(C)：N(H)==3：5，又A的相对分子质量为82，因而A的分子式为C6H10，A与H2加成后得环己烷，可推断A的结构简式为，根据反应条件可依次推出其他各物质的结构简式，B为，C为，由C加成后得到D的产物很多，例如D的结构简式为等，D与氢气加成后均得到一种产物E，其结构简式为，F为。
【详解】（1）N(C)：N(H)==3：5，又A的相对分子质量为82，因而A的分子式为C6H10，A与H2加成后得环己烷，可推断A的结构简式为。
（2）M能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，类比乙烯，可将乙烯中氢原子全部用甲基取代，可得，符合6个碳原子全部共面。
（3）F是环己醇，发生催化氧化时羟基和与之相连的碳原子各去掉一个氢原子，因而变成，化学方程式为。
（4）B，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得到C（），化学方程式为。
（5）A()和Br2加成得到B()，因而反应类型为加成反应，F()消去一个水分子得到A()，因而反应类型为消去反应。
（6）E的结构简式为，它有四种氢原子，如图，因而核磁共振氢谱有4个吸收峰，从左下箭头开始顺时针，每种氢原子的个数为2，4，4，1，因而峰面积比就是每种氢原子的个数比，即2：4：4：1。
三、实验题
19.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量
密度/g·cm－3
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.961 8
161
微溶于水
环己烯
82
0.810 2
83
难溶于水
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是____。
（2）加入碎瓷片的作用是____；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母，下同)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并____；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_____。
A．接收器 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管
（7）本实验所得到的环己烯产率是_____。
A．41% B．50% C．61% D．70%
【答案】 (1). 直形冷凝管 (2). 防止暴沸 (3). B (4). (5). 检漏 (6). 上口倒出 (7). 吸收产物中少量的水（或干燥） (8). CD (9). C
【解析】
【分析】
(1)根据装置图可知装置b的名称；
(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；
(3)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，分子间还可以发生取代反应；
(4)分液漏斗有活塞和塞子，结合分液漏斗的使用方法解答；根据环己烯的密度比水的密度小分析判断；
(5)根据无水氯化钙具有吸水性分析；
(6)观察题目提供的实验装置图分析判断；
(7)首先计算出20g环己醇的物质的量，根据反应方程式，求出理论上可以得到的环己烯的质量，再根据产率=×100%计算。
【详解】(1)依据装置图可知，装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置，故答案为：直形冷凝管；
(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，故选B，故答案为：防止暴沸；B；
(3)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚为，故答案为：；
(4)由于分液漏斗有活塞和塞子，使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出；
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙，是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，故答案为：吸收产物中少量的水(或干燥)；
(6)观察题目提供的实验装置图知，蒸馏过程中需要用到蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、接收器，锥形瓶等，用不到吸滤瓶和球形冷凝器管，故选：CD；
(7)20 g环己醇的物质的量为=0.2mol，理论上可以得到0.2mol环己烯，即理论上得到环己烯的质量为82g/mol×0.2mol=16.4g，所以产率=×100%=61%，故选C。
四、解答题
20.有机乙偶姻存在于啤酒中，是酒类调香中一个极其重要的品种，某研究性学习小组为确定乙偶姻的结构，进行如下探究。
步骤一：将乙偶姻蒸气通过热的氧化铜(催化剂)氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收，装置如图。
2.64g乙偶姻的蒸气氧化产生5.28 g二氧化碳和2.16 g水。
步骤二：升温使乙偶姻汽化，测其密度是相同条件下H2的44倍。
步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图，图中4个峰的面积比为1∶3∶1∶3。
步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图。
（1）如图装置中两支U型管不能互换的理由是____。
（2）乙偶姻的摩尔质量为_________。
（3）乙偶姻的分子式为______________。
（4）乙偶姻的结构简式为 __________。
【答案】 (1). 气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2，干扰元素的验证 (2). 88g/mol (3). C4H8O2 (4).
【解析】
【分析】
步骤一：无水氯化钙能够吸水，2.16 g水的物质的量为2.16/18=0.12mol ；固体氢氧化钠能够吸收二氧化碳，5.28 g二氧化碳的物质的量为5.28/44=0.12mol ；n(C)= n(CO2)= 0.12 mol, m(C)= 0.12×12=1.44g；n(H)=2n(H2O)=0.24mol,m(H)= 0.24×1=0.24 g，因此m(O)= 2.64-1.44-0.24=0.96g, n(O)=0.96/16=0.06 mol；因此n（C）:n(H);n(O)= 0.12：0.24：0.06=4:8：1，最简式为C2H4O；
步骤二：根据M1/M2=ρ1/ρ2=D(气体相对密度)，据此可以求出该有机物的摩尔质量为88 g/mol，根据（C2H4O）n=88，求出n=2，确定该有机物的分子式；
步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2，图中4个峰的面积比为1∶3∶1∶3；结构中含有2个甲基；
步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3，由此可知该有机物的结构简式为：；据以上分析解答。
【详解】步骤一：无水氯化钙能够吸水，2.16 g水的物质的量为2.16/18=0.12mol；固体氢氧化钠能够吸收二氧化碳，5.28 g二氧化碳的物质的量为5.28/44=0.12mol ；n(C)= n(CO2)= 0.12 mol, m(C)= 0.12×12=1.44g；n(H)=2n(H2O)=0.24mol,m(H)= 0.24×1=0.24 g，因此m(O)= 2.64-1.44-0.24=0.96g, n(O)=0.96/16=0.06 mol；因此n（C）:n(H);n(O)= 0.12：0.24：0.06=4:8：1，最简式为C2H4O；
步骤二：测该有机物密度是相同条件下H2的44倍，根据M1/M2=ρ1/ρ2=D(气体相对密度)可知，该有机物的分子量为88，（C2H4O）n=88，n=2，所以该有机物的分子式为C4H8O2；
步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2，图中4个峰的面积比为1∶3∶1∶3；结构中含有2个甲基；
步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3，由此可知该有机物的结构简式为：；
（1）结合以上分析可知，气体先通过无水氯化钙，可以测定出水的质量，通过固体氢氧化钠吸收二氧化碳，测定出二氧化碳的质量；而二者互换，气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2，干扰氢、碳元素的验证；综上所述，本题答案是：气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2，干扰元素的验证。
（2）结合以上分析可知，乙偶姻的摩尔质量为88g/mol；综上所述，本题答案是： 88g/mol。
（3）结合以上分析可知，乙偶姻的分子式为C4H8O2；综上所述，本题答案是：C4H8O2 。
（4）结合以上分析可知，乙偶姻的结构简式为：；综上所述，本题答案是：。
五、填空题
21.（1）完成下列反应的化学方程式：（注明反应的条件，并配平方程式）
①实验室制乙炔：_________
②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体：________
③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物：___
（2）有机物A的结构简式为
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有____种结构（不考虑立体异构）；
②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则此炔烃可能有____种结构；
③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。
写出A的该种同分异构体（包括顺反异构）的结构简式______、_____；
（3）C5H12O的同分异构体有____种，其中属于醇类且能被氧化成醛的有____种，能消去H2O生成烯的醇有_____种。
【答案】 (1). CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
(2).
(3). (4). 5 (5). 1 (6). (7). (8). 14 (9). 4 (10). 7
【解析】
【详解】（1）①实验室利用电石水解制得乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。
②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体得到苯酚和NaHCO3，因而化学方程式为。
③甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，因而化学方程式为。
（2）①A是单烯烃与氢气加成后的产物，双键只能在两个相邻的碳原子之间且这两个碳原子上有氢原子，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有氢原子，与该碳原子相连的碳原子之间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间，2和3之间，3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烯烃共有5种结构。
②根据炔烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置，该烷烃的碳链结构为，所以能形成三键位置只有1和2之间，故该炔烃有1种结构。
③若A一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，烯烃为(CH3)3CCH=CHC(CH3)3，则A的同分异构体为(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3，此烯烃的顺反异构体的结构简式是和。
（3）若为醇，分子式可改写为C5H11-OH，戊基-C5H11有8种，因而醇也有8种结构，分别是CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CHOHCH3，CH3CH2CHOHCH2CH3，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，(CH3)2COHCH2CH3，(CH3)2CHCHOHCH3，(CH3)2CHCH2CH2OH，(CH3)3CCH2OH。若为醚，总共6种，分别为CH3OCH2CH2CH2CH3，CH3CH2OCH2CH2CH3，CH3OCH(CH3)CH2CH3，(CH3)2CHOCH2CH3，(CH3)2CHCH2OCH3，(CH3)3COCH3。因而分子式为C5H12O的同分异构体共14种。醇符合RCH2OH这样的式子可被氧化成醛基，因而符合条件的是CH3CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH2OH，(CH3)3CCH2OH，合计为4种。醇的羟基邻位碳上有氢原子可消去，因而符合条件的是CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CHOHCH3，CH3CH2CHOHCH2CH3，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，(CH3)2COHCH2CH3，(CH3)2CHCHOHCH3，(CH3)2CHCH2CH2OH，总共7种。
相对原子质量：H-1、C-12、O-16
第I卷（选择题 共51分）
一、选择题（每小题3分，共51分）
1.下列有关化学用语表示正确的是（ ）
A. 乙烯结构简式：CH2CH2
B. 羟基的电子式：
C. 丙烷分子的球棍模型示意图：
D. 丙烯的键线式：
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，A项错误；
B.羟基的电子式为 ，B项错误；
C.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，碳链为折线状，球棍模型为，C项正确；
D.丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，键线式为，D项错误。
故答案选C。
2.下列说法正确的是( )
A. 石油的催化重整可以得到芳香烃，说明石油中含有芳香烃
B. 煤干馏和石油裂解得到的产物相同
C. 石油分馏得到产物可用来萃取溴水中的溴
D. 聚丙烯塑料的结构简式为
【答案】C
【解析】
【分析】
A．不能说明石油和煤中含有芳香烃；B．裂化的目的是为了得到汽油；C．石油分馏得到的产物是饱和烃；D．单烯烃发生加聚反应得到的产物中链节上只有两个碳原子。
【详解】石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，是通过化学变化得到芳香烃，是芳香烃的主要来源，但并不能说明石油和煤中含有芳香烃，A错误；煤的干馏得到的主要是芳香烃，石油裂解得到的主要是短链不饱和气态烃，B错误；石油分馏得到的产物是饱和烃，可用来萃取溴水中的溴，C正确；丙烯的结构为CH2=CH—CH3，发生加聚反应时，碳碳双键打开，聚合后得到，D错误。
【点睛】本题考查石油分馏和加工、煤的干馏等，题目难度不大，注意煤焦油中含有芳香烃，石油催化重整可获得芳香烃。
3.下列关系正确的是（ ）
A. 氢元素的质量分数：乙烷>乙烯>乙炔>苯
B. 相同压强下的沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷
C. 酸性：乙酸>苯酚>碳酸>乙醇
D. 等物质的量的下列物质完全燃烧消耗O2的物质的量：苯>乙烯>乙炔>乙烷
【答案】B
【解析】
【分析】
A、根据氢元素的百分含量来计算；
B、碳原子越多，羟基数越多，沸点越高；
C、酸性：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇；
D、同物质的量的烃CxHy燃烧耗O2量为x＋y/4来计算．
【详解】A、最简式相同的有机物含氢量：乙炔=苯，故A错误；
B、碳原子越多，羟基数越多，沸点越高，沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷，故B正确；
C、酸性：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇，故C错误；
D、同物质的量的烃CxHy燃烧耗O2量为x＋y/4来计算，乙烷>乙烯>乙炔>，故D错误．
故选B。
4.在实验室中，下列除杂或分离的方法正确的是（ ）
A. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
B. 乙烷中混有乙烯，将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中除去乙烯
C. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解，冷却到常温过滤
D. 用酸性KMnO4溶液除去由电石和水反应生成乙炔气体中的杂质
【答案】A
【解析】
【详解】A.加入NaOH溶液后，氢氧化钠会和硫酸及硝酸反应生成易溶于水的盐，硝基苯难溶于水，与水分层，静置后分液即可，A项正确；
B.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2气体，混在乙烷气体中成为新的杂质，B项错误；
C. 随温度升高苯甲酸的溶解度变大，因而需要趁热过滤，否则冷却后会有部分苯甲酸析出，随其他难溶杂质被过滤掉，因而被提纯的苯甲酸会有所损耗，C项错误；
D.乙炔含有碳碳三键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而D项错误。
故答案选A。
5.乙醇结构式如图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置，下列叙述中不正确的是（ ）
A. 与钠反应时断裂①键 B. 发生消去反应时断裂②④键
C. 发生催化脱氢反应时断裂①③键 D. 与乙酸发生酯化反应时断裂②键
【答案】D
【解析】
【分析】
乙酸发生消去反应断开②④键，发生取代（与Na、乙酸）断开①键，与HBr反应断开②键，生成乙醚断开①②键，催化氧化断开①③键。
【详解】A.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH 3 CH 2 OH+2Na→2CH 3 CH 2 ONa+H 2 ↑，故乙醇断键的位置为：①，故A正确；
B.乙醇和浓H 2 SO 4 共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH 3 CH 2 OHCH 2 ═CH 2 ↑+H 2 O，故乙醇断键的位置为：②和⑤，故B正确；
C.乙醇催化脱氢即催化氧化生成乙醛，2CH 3 CH 2 OH+O2 CH 3 CH O+ 2H 2O，断裂①③键，C正确；
D.乙醇与乙酸反应，生成乙酸乙酯和水，乙醇断裂①键，故D错误；
答案为D
【点睛】本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握有机化学反应中断键的位置是解答的关键。
6.下列物质一定互为同系物的是（ ）
A. C3H6与C5H10 B. 邻二甲苯与对二甲苯
C. C2H6与C5H12 D. 溴乙烷与1, 2－二溴乙烷
【答案】C
【解析】
分析：结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物互相称为同系物,同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团),据此进行解答。
详解： C3H6与C5H10可能为烯烃或环烷烃,二者结构不一定相似,则二者不一定互为同系物，A错误；邻二甲苯与对二甲苯的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体，B错误；C2H6与C5H12 为碳原子数不同的烷烃,二者互为同系物，C正确；溴乙烷与1,2-二溴乙烷分子中含有官能团溴原子的数目不同，二者不属于同系物，D错误；正确选项C。
点睛：同系物一定满足结构相似，组成上相差nCH2 ,同系物通式相同，含有含有相同且数量相等的官能团，比如溴乙烷与1，2－二溴乙烷不属于同系物关系。
7.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中不正确的是（ ）
A. 该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应
B. 该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C. 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类
D. 该物质可使溴水褪色
【答案】C
【解析】
【详解】A．该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应，故A正确；
B．该物质中的溴原子必须水解成Br-，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，故B正确；
C．该物质在NaOH的醇溶液中加热，不发生消去反应，因溴原子邻位碳上没有H原子，如发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，故C错误；
D．含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴水褪色，故D正确；
答案选C。
【点睛】本题的易错点为C，要注意卤代烃发生消去反应和水解反应条件的区别，同时注意消去反应对结构的要求。
8.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
A. a装置检验消去反应后有丙烯生成
B. b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
C. c装置用于实验室制取并收集乙烯
D. d装置用于实验室制硝基苯
【答案】D
【解析】
【分析】
A．乙醇易挥发，结合乙醇的性质分析判断；
B．盐酸易挥发，根据盐酸与苯酚钠能否反应，结合实验目的分析判断；
C．制备乙烯需要测定反应液的温度170℃，据此判断；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃，据此判断。
【详解】A．乙醇易挥发，也能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰，再检验，故A错误；
B．盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，应排除盐酸的干扰，故B错误；
C．制备乙烯测定反应液的温度170℃，则温度计的水银球应在液面下，故C错误；
D．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度50～60℃，则图中装置可制备，故D正确；
答案选D。
【点睛】本题的易错点为A，要注意乙醇能够发生氧化反应，除能够燃烧生成二氧化碳和水外，还能发生催化氧化生成乙醛，也能被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾溶液直接氧化生成乙酸。
9.下列烃及烃的高聚物，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是（ ）
①乙烷 ②苯 ③聚丙烯 ④聚异戊二烯 ⑤2-丁炔 ⑥环已烷 ⑦邻二甲苯 ⑧裂解气
A. ②③④⑤⑥⑦⑧ B. ③④⑤⑥⑦③ C. ④⑤⑧ D. ④⑤⑦
【答案】C
【解析】
【分析】
本题主要考查能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的物质所属类别的知识。 可根据官能团的基本性质判断。
【详解】①乙烷属于烷烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。②苯是芳香烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。③聚丙烯是高聚物，分子内无碳碳双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。④聚异戊二烯是高聚物，分子内的链节中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。⑤2-丁炔是炔烃，分子内含有不饱和的碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。⑥环己烷属于环烷烃，分子内无不饱和的键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑦邻二甲苯是苯的同系物，能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色。错误。⑧裂解气中含有不饱和的烯烃，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色。正确。因此符合要求的是④⑤⑧，选项为C。
【点睛】（1）能够使酸性高锰酸钾褪色的常见有机物包括：①不饱和烃；比如含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类，②苯的同系物；甲苯、二甲苯、乙苯等，③不饱和烃的衍生物；含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等，④部分醇类有机物；比如乙醇，⑤含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；⑥石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；⑦天然橡胶。
（2）与溴水反应而使溴水褪色的常见有机物包括：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类，②苯酚，③醛类等有醛基的有机物。
10.与Br2可能有_____种加成产物（ ）
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
【答案】C
【解析】
【详解】异戊二烯与过量的Br2反应生成，异戊二烯与等物质的量的Br2发生1,2-加成可得两种产物，分别是和，异戊二烯与等物质的量的Br2发生1,4-加成可得。合计有4种加成产物，故答案选C。
【点睛】对于共轭二烯一定注意1,4-加成，其产物往往易被忽略。
11.某有机物分子中含有两个CH3—，一个—CH2—，一个和一个—Cl，该有机物可能的结构简式有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】B
【解析】
本题应以“一个”为入手点，在此基础上添加CH3—、—CH2—和—Cl，CH3—和—Cl只有一个单键，所以应该位于末端。则一共有两种组合情况：
CH3 CH3
CH3 CH2— Cl 和 ClCH2—CH3
12.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。有关原花青素的下列说法不正确的是
A. 该物质可以看作醇类，也可看做酚类
B. 1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C. 1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D. 1 mol该物质可与7 mol Na反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.因花青素的结构简式为，苯环上连有羟基，烃基上也有羟基，所以该物质可以看作醇类，也可看做酚类，故A正确；B. 花青素的结构中苯环上羟基的邻对位有4个，所以1 mol该物质可以和4mol的溴发生取代反应，故B正确；C. 由花青素的结构知有5个羟基与苯环相连，所以1 mol该物质可以与5 mol NaOH反应，故C错误；D. 因为花青素的结构中含有7个羟基，所以1 mol该物质可与7 mol Na反应，故D正确；答案：C。
【点睛】考查羟基的性质。羟基和苯环相连为酚，具有弱酸性，能和氢氧化钠溶液发生中和反应，能和活泼金属反应，能使苯环上羟基的邻对位的氢变得活泼容易被取代；羟基和烃基相连属于醇类，没有酸性，不能与氢氧化钠发生反应。
13.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A. 1 mol甲醇分子中含有的共价键数为4 NA
B. 将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NA
C. 1.0 mol CH4与足量的Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
D. 标准状况下，11.2 L庚烷完全燃烧后生成的CO2分子数为3.5 NA
【答案】B
【解析】
【详解】A. 甲醇分子中含有3个碳氢键、1个碳氧键和1个氧氢键，所以1mol甲醇中含有5mol共价键，含有的共价键数目为5NA，故A错误；
B. 9.2g甲苯的物质的量为0.1mol，1mol甲苯被性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，转移的电子数为6NA，则0.1mol甲苯被氧化为苯甲酸转移的电子数为0.6NA，故B正确；
C. 1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl（气）、CH2Cl2（液）、CHCl3（液）、CCl4（液）、HCl（气），所以生成的CH3Cl的分子数小于1.0NA，故C错误；
D. 标准状况下，庚烷是液体，无法计算，故D错误。
故选B。
【点睛】本题通过有机化合物考查阿伏加德罗常数的综合应用，注意甲烷和氯气在光照下反应生成的氯代烃为混合物，甲苯被性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，使用气体摩尔体积时标准状况下的要求及物质所处的状态。
14.两种烃A、B取等质量完全燃烧，生成CO2与消耗O2的量相同，这两种烃之间的关系正确的是（ ）
A. 一定互为同分异构体 B. 一定是同系物，有相同的通式
C. 实验式相同 D. 只能是同种物质
【答案】C
【解析】
试题分析：等质量的烃A、B完全燃烧消耗O2的量与生成CO2的量相同，说明二者的实验式相同，二者可能是同系物，也可能是同分异构体，但不能是同种物质，因此答案选C。
考点：考查有机物燃烧的有关计算和判断
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练。该题的关键是利用燃烧通式，然后结合题意具体问题、具体分析即可。有利于培养学生的逻辑推理能力，提高学生的应试能力和答题效率。
15.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是（ ）
A. 薄荷醇分子式为C10H18O，它是环己醇的同系物
B. 在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应
C. 薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
D. 薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上
【答案】B
【解析】
【详解】A.薄荷醇的分子式为C10H20O，A项错误；
B.薄荷醇含有羟基，可以与羧基发生取代反应，同时羟基的邻位碳原子上有氢原子，因而也可以发生消去反应，B项正确；
C. 薄荷醇在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化成酮，其结构简式为，C项错误；
D.由于薄荷醇不存在碳碳双键或者苯环结构，其碳原子均为饱和碳原子，形成4个单键，说明该碳原子与直接相连的4个原子形成四面体结构，呈现立体结构，不可能至少12个原子共平面，D项错误。
故答案选B。
16.A、B、C三种醇分别与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是（ ）
A. 2∶1∶3 B. 2∶6∶3 C. 3∶1∶2 D. 3∶2∶1
【答案】A
【解析】
试题分析：设A、B、C三种醇分子里羟基数分别是x、y、z，则根据产生的氢气相等可知3x＝6y＝2z，解得x：y：z＝2∶1∶3，答案选A。
考点：考查醇结构的判断
17.常温、常压下，20 mL某气态烃，在100 mL氧气中完全充分燃烧后恢复到常温常压，气体体积变为 60 mL。该烃为（ ）
A. CH4 B. C2H6 C. C7H8 D. C3H8
【答案】D
【解析】
【详解】根据方程式CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O(l)，常温下水是液体，故忽略水。
化学计量数 1 x+y/4 x Δn=1+y/4
体积 20mL ΔV=20mL+100mL-60mL
根据比例关系有，解得y=8，又该烃常温常压是气体，因而D选项符合题意。
【点睛】烃的通式为CxHy，因而烃的燃烧化学方程式通式为CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O。
第II卷（非选择题 共49分）
二、推断题
18.图中A～G均为有机化合物，根据图中的转化关系（反应条件略去），回答下列问题：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。则A的结构简式为____。
（2）M是环己烷的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______。
（3）F发生催化氧化的化学方程式________。
（4）由B反应生成C的化学方程式_____。
（5）由A生成B的反应类型为_____；由F生成A的反应类型为____。
（6）E的核磁共振氢谱图有______个吸收峰，峰面积之比为__。
【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 加成反应 (6). 消去反应 (7). 4 (8). 1：4：4：2
【解析】
【分析】
根据问（1）提供的信息，求A的分子式，其思路为：N(C)：N(H)==3：5，又A的相对分子质量为82，因而A的分子式为C6H10，A与H2加成后得环己烷，可推断A的结构简式为，根据反应条件可依次推出其他各物质的结构简式，B为，C为，由C加成后得到D的产物很多，例如D的结构简式为等，D与氢气加成后均得到一种产物E，其结构简式为，F为。
【详解】（1）N(C)：N(H)==3：5，又A的相对分子质量为82，因而A的分子式为C6H10，A与H2加成后得环己烷，可推断A的结构简式为。
（2）M能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，类比乙烯，可将乙烯中氢原子全部用甲基取代，可得，符合6个碳原子全部共面。
（3）F是环己醇，发生催化氧化时羟基和与之相连的碳原子各去掉一个氢原子，因而变成，化学方程式为。
（4）B，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得到C（），化学方程式为。
（5）A()和Br2加成得到B()，因而反应类型为加成反应，F()消去一个水分子得到A()，因而反应类型为消去反应。
（6）E的结构简式为，它有四种氢原子，如图，因而核磁共振氢谱有4个吸收峰，从左下箭头开始顺时针，每种氢原子的个数为2，4，4，1，因而峰面积比就是每种氢原子的个数比，即2：4：4：1。
三、实验题
19.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量
密度/g·cm－3
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.961 8
161
微溶于水
环己烯
82
0.810 2
83
难溶于水
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称是____。
（2）加入碎瓷片的作用是____；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_____(填字母，下同)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并____；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_____。
A．接收器 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管
（7）本实验所得到的环己烯产率是_____。
A．41% B．50% C．61% D．70%
【答案】 (1). 直形冷凝管 (2). 防止暴沸 (3). B (4). (5). 检漏 (6). 上口倒出 (7). 吸收产物中少量的水（或干燥） (8). CD (9). C
【解析】
【分析】
(1)根据装置图可知装置b的名称；
(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；
(3)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，分子间还可以发生取代反应；
(4)分液漏斗有活塞和塞子，结合分液漏斗的使用方法解答；根据环己烯的密度比水的密度小分析判断；
(5)根据无水氯化钙具有吸水性分析；
(6)观察题目提供的实验装置图分析判断；
(7)首先计算出20g环己醇的物质的量，根据反应方程式，求出理论上可以得到的环己烯的质量，再根据产率=×100%计算。
【详解】(1)依据装置图可知，装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置，故答案为：直形冷凝管；
(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，故选B，故答案为：防止暴沸；B；
(3)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚为，故答案为：；
(4)由于分液漏斗有活塞和塞子，使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：检漏；上口倒出；
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙，是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，故答案为：吸收产物中少量的水(或干燥)；
(6)观察题目提供的实验装置图知，蒸馏过程中需要用到蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、接收器，锥形瓶等，用不到吸滤瓶和球形冷凝器管，故选：CD；
(7)20 g环己醇的物质的量为=0.2mol，理论上可以得到0.2mol环己烯，即理论上得到环己烯的质量为82g/mol×0.2mol=16.4g，所以产率=×100%=61%，故选C。
四、解答题
20.有机乙偶姻存在于啤酒中，是酒类调香中一个极其重要的品种，某研究性学习小组为确定乙偶姻的结构，进行如下探究。
步骤一：将乙偶姻蒸气通过热的氧化铜(催化剂)氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收，装置如图。
2.64g乙偶姻的蒸气氧化产生5.28 g二氧化碳和2.16 g水。
步骤二：升温使乙偶姻汽化，测其密度是相同条件下H2的44倍。
步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图，图中4个峰的面积比为1∶3∶1∶3。
步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图。
（1）如图装置中两支U型管不能互换的理由是____。
（2）乙偶姻的摩尔质量为_________。
（3）乙偶姻的分子式为______________。
（4）乙偶姻的结构简式为 __________。
【答案】 (1). 气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2，干扰元素的验证 (2). 88g/mol (3). C4H8O2 (4).
【解析】
【分析】
步骤一：无水氯化钙能够吸水，2.16 g水的物质的量为2.16/18=0.12mol ；固体氢氧化钠能够吸收二氧化碳，5.28 g二氧化碳的物质的量为5.28/44=0.12mol ；n(C)= n(CO2)= 0.12 mol, m(C)= 0.12×12=1.44g；n(H)=2n(H2O)=0.24mol,m(H)= 0.24×1=0.24 g，因此m(O)= 2.64-1.44-0.24=0.96g, n(O)=0.96/16=0.06 mol；因此n（C）:n(H);n(O)= 0.12：0.24：0.06=4:8：1，最简式为C2H4O；
步骤二：根据M1/M2=ρ1/ρ2=D(气体相对密度)，据此可以求出该有机物的摩尔质量为88 g/mol，根据（C2H4O）n=88，求出n=2，确定该有机物的分子式；
步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2，图中4个峰的面积比为1∶3∶1∶3；结构中含有2个甲基；
步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3，由此可知该有机物的结构简式为：；据以上分析解答。
【详解】步骤一：无水氯化钙能够吸水，2.16 g水的物质的量为2.16/18=0.12mol；固体氢氧化钠能够吸收二氧化碳，5.28 g二氧化碳的物质的量为5.28/44=0.12mol ；n(C)= n(CO2)= 0.12 mol, m(C)= 0.12×12=1.44g；n(H)=2n(H2O)=0.24mol,m(H)= 0.24×1=0.24 g，因此m(O)= 2.64-1.44-0.24=0.96g, n(O)=0.96/16=0.06 mol；因此n（C）:n(H);n(O)= 0.12：0.24：0.06=4:8：1，最简式为C2H4O；
步骤二：测该有机物密度是相同条件下H2的44倍，根据M1/M2=ρ1/ρ2=D(气体相对密度)可知，该有机物的分子量为88，（C2H4O）n=88，n=2，所以该有机物的分子式为C4H8O2；
步骤三：用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2，图中4个峰的面积比为1∶3∶1∶3；结构中含有2个甲基；
步骤四：利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3，由此可知该有机物的结构简式为：；
（1）结合以上分析可知，气体先通过无水氯化钙，可以测定出水的质量，通过固体氢氧化钠吸收二氧化碳，测定出二氧化碳的质量；而二者互换，气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2，干扰氢、碳元素的验证；综上所述，本题答案是：气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2，干扰元素的验证。
（2）结合以上分析可知，乙偶姻的摩尔质量为88g/mol；综上所述，本题答案是： 88g/mol。
（3）结合以上分析可知，乙偶姻的分子式为C4H8O2；综上所述，本题答案是：C4H8O2 。
（4）结合以上分析可知，乙偶姻的结构简式为：；综上所述，本题答案是：。
五、填空题
21.（1）完成下列反应的化学方程式：（注明反应的条件，并配平方程式）
①实验室制乙炔：_________
②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体：________
③甲苯与氯气在光照条件下反应生成一氯取代产物：___
（2）有机物A的结构简式为
①若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有____种结构（不考虑立体异构）；
②若A是炔烃与氢气加成后的产物，则此炔烃可能有____种结构；
③若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。
写出A的该种同分异构体（包括顺反异构）的结构简式______、_____；
（3）C5H12O的同分异构体有____种，其中属于醇类且能被氧化成醛的有____种，能消去H2O生成烯的醇有_____种。
【答案】 (1). CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
(2).
(3). (4). 5 (5). 1 (6). (7). (8). 14 (9). 4 (10). 7
【解析】
【详解】（1）①实验室利用电石水解制得乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。
②向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体得到苯酚和NaHCO3，因而化学方程式为。
③甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，因而化学方程式为。
（2）①A是单烯烃与氢气加成后的产物，双键只能在两个相邻的碳原子之间且这两个碳原子上有氢原子，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有氢原子，与该碳原子相连的碳原子之间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间，2和3之间，3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烯烃共有5种结构。
②根据炔烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在碳碳三键的位置，该烷烃的碳链结构为，所以能形成三键位置只有1和2之间，故该炔烃有1种结构。
③若A一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，烯烃为(CH3)3CCH=CHC(CH3)3，则A的同分异构体为(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3，此烯烃的顺反异构体的结构简式是和。
（3）若为醇，分子式可改写为C5H11-OH，戊基-C5H11有8种，因而醇也有8种结构，分别是CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CHOHCH3，CH3CH2CHOHCH2CH3，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，(CH3)2COHCH2CH3，(CH3)2CHCHOHCH3，(CH3)2CHCH2CH2OH，(CH3)3CCH2OH。若为醚，总共6种，分别为CH3OCH2CH2CH2CH3，CH3CH2OCH2CH2CH3，CH3OCH(CH3)CH2CH3，(CH3)2CHOCH2CH3，(CH3)2CHCH2OCH3，(CH3)3COCH3。因而分子式为C5H12O的同分异构体共14种。醇符合RCH2OH这样的式子可被氧化成醛基，因而符合条件的是CH3CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH2OH，(CH3)3CCH2OH，合计为4种。醇的羟基邻位碳上有氢原子可消去，因而符合条件的是CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CHOHCH3，CH3CH2CHOHCH2CH3，HOCH2CH(CH3)CH2CH3，(CH3)2COHCH2CH3，(CH3)2CHCHOHCH3，(CH3)2CHCH2CH2OH，总共7种。
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