【生物】福建省尤溪县2018-2019学年高二上学期半期考试试题（解析版）

福建省尤溪县2018-2019学年高二上学期半期考试试题
1. 基因分离规律的实质是
A. 子二代出现性状分离
B. 子二代性状的分离比为3：1
C. 测交后代性状的分离比为1：1
D. 等位基因随同源染色体的分开而分离
【答案】D
【解析】
本题考查基因分离定律，属识记内容，基因分离定律是实质是等位基因随同源染色体的分开而分离。
2. 具有一对等位基因的杂合子进行测交，其测交后代中，与两个亲本的基因型都不同的个所占的比例是（ ）
A. 0 B. 25% C. 50% D. 100%
【答案】A
【解析】
试题分析：测交：F1与隐性纯合子进行杂交，故由题意可知，Aa×aa后代的基因型为Aa和aa，故选A
考点： 测交的定义，
点评：对于此类试题，学生应识记测交的定义。
3. 下列关于基因在二倍体生物的细胞中存在方式的叙述，正确的是
A. 在体细胞中成对存在，在配子中成单存在
B. 在体细胞和配子中都成单存在
C. 在体细胞和配子中都成双存在
D. 在体细胞中成单存在，在配子中成双存在
【答案】A
【解析】
二倍体生物体细胞中基因是成对存在，在配子中成单存在，所以A选项正确。
4.图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们 再生一个患病男孩的概率是（ ）

A. 3/8 B. 7/8 C. 1/4 D. 1/6
【答案】A
【解析】
【分析】
根据典型图例判断遗传方式：“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，是常染色体隐性遗传；“有中生无”是显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，是常染色体显性遗传；遗传病只在男性中出现，是伴Y染色体遗传。
【详解】从图示可知3、4有病8无病，为显性遗传病，7、10有病但生一个正常女孩，可知为常染色体上显性遗传病，7、10均为杂合子，再生一个患病男孩的概率3/41/2=3/8。
故选：A。
5. 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自
A. 卵细胞 B. 精子
C. 精子或卵细胞 D. 精子和卵细胞
【答案】B
【解析】
试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据题中信息可知双亲的基因型为XBY和XbXb，生出一个XXY正常的孩子，即两条X染色体中一定有一个XB，由于母亲不能产生XB的卵细胞，因此父亲产生了XBY的精子，即异常发生在精子中，故B正确。
【考点定位】减数分裂和伴性遗传
【名师点睛】
6.两个黄色圆粒豌豆品种进行杂交，得到6000粒种子均为黄色，但有1500粒为皱粒。两个杂交亲本的基因组合可能为（ ）
A. YYRR×YYRr B. YyRr×YyRr
C. YyRR×YYRr D. YYRr×YyRr
【答案】D
【解析】
由题意可知亲本黄色基因应该为YY和YY，或者是YY和Yy，后代中皱粒有1/4，所以亲本圆皱基因应该为Rr和Rr，所以亲本基因组合为D。
7.在进行减数分裂实验过程中，确认同源染色体的主要依据是（ ）
A. 一条染色体复制而成的两条染色体
B. 能联会的两条染色体
C. 形状和大小都相同的染色体
D. 一条来自父方，一条来自母方的染色体
【答案】B
【解析】
【分析】
同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方；同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，A错误；
B、同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，B正确；
C、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，C错误；
D、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，D错误。
故选：B。
【点睛】易错点：D选项中“一条来自父方，一条来自母方”虽然与概念中说法相同，但还须明确同源染色体是来自父方和母方同一号的染色体。
8.某生物的基因组成如图，则它产生配子的种类及它的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别是（ ）

A. 4种和1种 B. 4种和2种
C. 4种和4种 D. 8种和2种
【答案】A
【解析】
由图可知该个体的基因型为AaBbDD，则该个体产生配子的种类为2×2×1=4种；一个卵原细胞减数分裂只能产生一个卵细胞，因此只有1种，故选A。
【点睛】解答本题的关键是学会利用基因的分离定律解决基因的自由组合定律的问题，利用每一对基因产生的配子的种类相乘求该细胞产生的配子的种类，明确一个卵原细胞只能产生一个卵细胞。
9.如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像，可能导致等位基因彼 此分离的图像是（ ）

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
试题分析：根据染色体行为可判断，A、B、C、D四图分别表示有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期、有丝分裂中期。基因分离定律的实质是在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，故答案选B。
考点：分离定律的实质
点评：本题重在考查学生的识图能力、识记能力以及对知识点的理解能力，属于中档题。
10.如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（ ）

A. ④②①③ B. ①④②③
C. ④①②③ D. ①②③④
【答案】B
【解析】
有丝分裂间期，核DNA复制后含量加倍，末期形成两个细胞核，核DNA恢复原状，则①表示有丝分裂过程中核DNA含量变化；有丝分裂间期，染色体复制，但含量不变，后期着丝点分裂导致染色体数目加倍，末期形成两个细胞核，染色体恢复原状，则④表示有丝分裂过程中染色体数目变化；减数第一次分裂前的间期，核DNA复制后含量加倍，减数第一次分裂结束，一个细胞分裂成两个细胞，核DNA含量恢复原状，减数第二次分裂过程没有DNA复制，则减数第二次分裂末期形成两个细胞核，核DNA减半，则②表示减数分裂过程中核DNA含量变化；减数第一次分裂前的间期，染色体复制，但含量不变，减数第一次分裂结束，染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂导致染色体数目加倍，恢复原状，末期形成两个细胞核，染色体数目减半，则③表示减数分裂过程中染色体数目变化。故选B。
11.用小球做遗传规律模拟实验，每个桶中两种球的数量相等。每次分别从Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个小桶中的某两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，多次重复。下列叙述错误的是(　　)

A. 用Ⅰ、Ⅱ两桶中抓的球做统计可模拟两种类型的雌雄配子随机结合的过程
B. 用Ⅱ、Ⅲ两桶中抓的球做统计可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
C. Ⅰ、Ⅱ两桶中小球的总数不相等不影响实验结果
D. 每次将抓取的小球放在另外一个小桶中进行统计、汇总
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明用I、Ⅱ小桶模拟的是分离定律实验；Ⅱ、Ⅲ小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和A、a，说明用Ⅱ、Ⅲ或I、Ⅲ小桶模拟的是自由组合定律实验。
【详解】A、Ⅰ、Ⅱ小桶可分别代表雌雄生殖器官，从Ⅰ、Ⅱ小桶各拿一个小球模拟遗传因子的分离即D与d分离，把两个小球放在一起模拟雌雄配子随机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确；
B、II、Ⅲ小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，B正确；
C、每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但生物的雌雄配子数量不一定相同，一般雄性多于雌性，所以每只小桶内小球的总数不一定要相等，C确；
D、每次将抓取的小球放回原小桶中，摇匀，保证随机抓取每种小球的概率是相等的，D错误。
12.下列关于细胞生物共性的描述正确的是（ ）
①均具有由磷脂双分子层与蛋白质构成的膜结构
②ATP是细胞可直接利用的能源物质
③都具有作为蛋白质合成“机器”的核糖体
④遗传物质主要是DNA
⑤所有生物的新陈代谢都是以细胞为基础进行的
A. ①②③⑤ B. ②③④⑤
C. ①②④⑤ D. ①②③④
【答案】A
【解析】
【分析】
细胞生物包括真核生物和原核生物，二者共性为：均有细胞膜、细胞质、核糖体、遗传物质都是DNA。
【详解】①生物膜包括细胞膜、细胞器膜和核膜，组成成分主要是脂质和蛋白质，磷脂双分子层构成基本支架；细胞都具有细胞膜，均具有磷脂双分子层与蛋白质构成的膜结构，①正确；
②ATP是直接的能源物质，ATP是所有细胞可直接利用的能源物质，②正确；
③不论是真核细胞还是原核细胞，都具有蛋白质合成的“机器”核糖体，③正确；
④具有细胞结构的生物遗传物质都是DNA，④错误；
⑤细胞是最基本的生命系统，病毒的生命活动也离不开细胞，因此所有生物的新陈代谢都是以细胞为单位进行的，⑤正确。
综上所述①②③⑤都是细胞基本共性。
故选：A。
【点睛】易错点：生物分为细胞生物和非细胞结构生物（病毒），细胞生物的生命活动离不开细胞，其新陈代谢是以细胞为单位进行的；病毒寄生于活的宿主细胞内，其一切生命活动均是在宿主细胞内完成的，所以病毒的新陈代谢也是以细胞为基础进行的。
13.关于人体内等位基因的说法，正确的是（ ）
A. 性染色体上不可能存在等位基因
B. 细胞分裂间期染色体DNA复制后产生等位基因
C. 有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因
D. 精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象
【答案】D
【解析】
【分析】
1、等位基因：在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因。
2、基因的分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、性染色体同源区段上可能存在等位基因，A错误；
B、细胞分裂间期染色体DNA复制后产生相同基因，B错误；
C、人体细胞有丝分裂各过程都存在同源染色体，C错误；
D、精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象（减数第一次分裂后期），D正确。
故选：D。
【点睛】易错点:性染色体分为同源区段和非同源区段，同源区段的同一位置有等位基因或者相同基因。
14.果蝇的体细胞中有4对染色体，在精子的形成过程中，会出现两次染色体排列在细胞中央和两次染色体移向细胞两极。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 第一次与第二次染色体排列在细胞中央时细胞内的染色体数目分别是8和4
B. 第一次与第二次染色体排列在细胞中央时细胞内染色体形态分别是5种和4种
C. 第一次与第二次染色体移向细胞两极时，细胞内的染色体数目分别是8和4
D. 第一次与第二次染色体移向细胞两极时，染色体形态分别是5种和4种
【答案】C
【解析】
【分析】
出现两次染色体排列在细胞中央的时期分别是减数第一次分裂的中期和减数第二次分裂的中期；两次染色体移向细胞两极分别是减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期。产生精子的细胞为精原细胞，该细胞中的染色体组成为3对常染色体+XY。
【详解】A、第一次染色体排列在细胞中央是减数第一次分裂中期，此时细胞中有8条染色体，第二次染色体排列在细胞中央为减数第二次分裂中期，此时由于减数第一次分裂同源染色体分离，细胞中只有4条染色体，A正确；
B、减数第一次分裂中期有8条染色体，其中3对常染色体，一对性染色体XY（X和Y的形态不同），因此有5种形态，减数第二次分裂中期是细胞中有4条染色体，即4种形态，B正确；
C、第一次染色体移向细胞两极时为减数第一次分裂后期，此时细胞中8条染色体，但是第二次染色体移向细胞两极为减数第二次分裂后期，此时由于着丝点的分裂，染色体数目由4变为8条染色体，C错误；
D、减数第一次分裂后期有8条染色体，其中3对常染色体，一对性染色体XY，因此有5种形态，减数第二次分裂后期是细胞中有8条染色体，但是8条染色体两两相同，因此是4种形态，D正确。
故选：C。
【点睛】关于减数分裂过程中染色体数量的变化要牢记2个关键点：一是减数第一次分裂结束，由于同源染色体分离，染色体数减半；二是减数第二次分裂的后期，由于姐妹染色单体分开，染色体恢复原数。
15.在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸(Cys)得到*Cys-tRNACys,再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(见下图,tRNA不变)。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程,那么下列说法正确的是　(　　)

A. 反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
B. 新合成的肽链中,Ala和Cys都被14C标记
C. 新合成的肽链中,原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D. 新合成的肽链中,原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys
【答案】C
【解析】
【分析】
1、密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，两者根据碱基互补配对原则进行配对。
2、分析题图：*Cys-tRNACys可以被无机催化剂镍还原成*Ala-tRNACys。
【详解】A、反密码子与密码子根据碱基互补配对原则进行配对，A错误；
BCD、*Cys-tRNACys可以被无机催化剂镍还原成*Ala-tRNACys，因此，新合成的肽链中，原来Cys 的位置会被替换为14C标记的Ala，C正确；BD错误。
故选：C。
16. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述，错误的是
A. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是转化因子
B. 噬菌体侵染细菌实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA
C. 两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
D. 用含32P的肉汤培养基培养T2噬菌体能获得DNA被标记的T2噬菌体
【答案】D
【解析】
试题分析：艾弗里将S型细菌的各种成分分离开，分别与R型细菌混合，证明了DNA是转化因子，是遗传物质，A正确；噬菌体侵染细菌的过程中，噬菌体将DNA注入到细菌中，从而产生子代噬菌体，证明了噬菌体的遗传物质是DNA，B正确；两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开研究各自的效应， C正确；噬菌体只能寄生在细菌内繁殖，直接用含32P的肉汤培养基培养T2噬菌体不能获得DNA被标记的T2噬菌体，因此需用噬菌体分别去侵染含35S和32P的细菌，D错误。
考点：肺炎双球菌转化实验,噬菌体侵染细菌实验
【名师点睛】注意有关噬菌体的知识：（1）噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能在培养基中独立生存；（2）噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；（3）T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验的结论：DNA是遗传物质。
17.下列有关细胞核内的染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（ ）
A. 每条染色体上都含有多个基因
B. 基因是具有遗传效应的DNA片段
C. 三者都是生物细胞内的遗传物质
D. 基因和染色体行为存在着平行关系
【答案】C
【解析】
【分析】
染色体的主要成分是蛋白质和DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、染色体的主要成分是蛋白质和DNA分子，由于基因是有遗传效应的DNA片段，所以每条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，B正确；
C、染色体不是遗传物质，而是遗传物质的主要载体，生物细胞内的遗传物质是DNA和基因，C错误；
D、因为DNA在染色体上，基因是有遗传效应的DNA片段，所以染色体的行为决定着基因的行为，因此基因和染色体行为存在着平行关系，D正确。
故选：C。
18.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合子。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少(　　)
A. 1/560 B. 1/420 C. 1/280 D. 1/140
【答案】B
【解析】
【分析】
白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，画出与题意相符的遗传系谱图，再结合题干大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合子，分析作答即可。
【详解】1、白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因为a；
2、由题意知，表现型正常的人中Aa的概率为1/70；
3、一个表现型正常其双亲也正常，但有一个白化病的弟弟，则她的双亲基因型分别为：父亲Aa，母亲Aa，该女子基因型为1/3AA或2/3Aa；
4、生出患白化病孩子（aa）的概率=2/3×1/70×1/4=1/420。
故选：B。
19.下图表示每条染色体DNA含量的变化曲线，下列细胞分裂图像中不属于BC段范围内的是（ ）

A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【分析】
分析曲线图：图示表示每条染色体DNA含量的变化曲线，AB段表示每条染色体上的DNA含量由1变为2，其形成的原因是间期DNA的复制，因此可表示有丝分裂间期和减数第一次分裂间期；BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，可表示有丝分裂前期、中期，也可表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期和中期。
【详解】A、图A细胞处于有丝分裂中期，此时每条染色体含有2个DNA分子，属于BC段，A正确；
B、图B细胞处于减数第一次分裂中期，此时每条染色体含有2个DNA分子，属于BC段，B正确；
C、图C细胞处于有丝分裂后期，此时每条染色体只含有一个DNA分子，不属于BC段，C错误；
D、图D细胞处于减数第二次分裂中期，此时每条染色体含有2个DNA分子，属于BC段，D正确。
故选：C。
【点睛】识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA和染色体数目变化规律，能准确判断曲线图中各段的含义及所代表的时期是解答该题的关键。
20.在DNA分子模型的搭建实验中，若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为
A. 58 B. 78 C. 82 D. 88
【答案】C
【解析】
根据题意可知，构建一个脱氧核苷酸需要2个订书钉，构建一个含 10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，首先要构建20个基本单位脱氧核苷酸，需要20个订书钉。将两个基本单位连在一起需要一个订书钉，连接10对碱基组成的DNA双链片段，需要将20个基本单位连成两条链，需要18个订书钉。碱基A有6个，A＝T＝6，那么G＝C＝4，A和T之间2个氢键，G和C之间三个氢键，碱基对之间的氢键需要6×2＋4×3＝24个订书钉连接。因此，共需要订书钉40＋18＋24＝82个，C项正确，A、B、D项错误。
【考点定位】DNA的分子结构
21.如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知(　　)

A. 基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中
B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助
C. ④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D. 过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状
【答案】B
【解析】
【分析】
1、人体内基因对性状的控制有两种方式，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体性状，二是通过控制蛋白质的结构来直接控制性状；
2、分析题图：过程①是转录，需要RNA聚合酶的催化，过程②是翻译，需要tRNA运输氨基酸；④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是基因突变；过程①②③体现基因通过控制酶的合成来控制人体的性状。
【详解】A、除了成熟红细胞外，人体所有体细胞含有的基因都相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同，A错误。
B、①是转录过程，需要RNA聚合酶的催化作用，②是翻译过程，需要tRNA作为运输氨基酸的工具，B正确；
C、④⑤不同的直接原因是血红蛋白结构不同，根本原因由于基因突变而使基因结构不同，C错误；
D、①②③体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而间接控制生物的部分性状，另外基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的部分性状，例如①②④，D错误。
故选：B。
22.某噬菌体的DNA为单链DNA，四种碱基的比率是0.28 A、0.32 G、0. 24 T、0.16 C。当它感染宿主细胞时，能形成杂合型双链DNA分子（RF），则在RF中四种碱基A、G、C、T的比率依次是 （ ）
A. 0.24、0.16、0.32、0.28 B. 0.26、0.24、0.24、0.26
C. 0.28、0.32、0.16、0.24 D. 0.24、0.26、0.26、0.24
【答案】B
【解析】
【分析】
碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。
【详解】已知某病毒的核酸为单链DNA（设为1链），四种碱基的比率是0.28A1、0.32G1、0.24T1、0.16C1，则杂合型双链DNA分子中，另一条链中（设为2链），四种碱基的比率是0.24A2、0.16G2、0.28T2、0.32C2。根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）/2=0.26，同理，G=0.24、C=0.24、T=0.26。
故选：B。
23.生物技术中常用到放射性同位素示踪的方法，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 用3H标记亮氨酸研究分泌蛋白的合成和分泌过程，可以证明各种生物膜在功能上是紧密联系的
B. 用14C标记的二氧化碳追踪光合作用中的C原子，可以证明C原子的转移途经是：二氧化碳→三碳化合物→糖类
C. 用32P标记的噬菌体侵染大肠肝菌，可以证明噬菌体的遗传物质是DNA，而不是蛋白质
D. 用18O分别标记H2O和CO2中的氧，可以用来证明光合作用释放的氧全部来自水
【答案】C
【解析】
【分析】
同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素，示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以追踪物质的运行和变化规律，弄清化学反应详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记法也叫同位素示踪法。
【详解】A、分泌蛋白的合成和分泌过程中相关的膜结构有内质网、高尔基体、线粒体、细胞膜，证明各种生物膜在功能上是紧密联系，A正确；
B、根据光合作用的暗反应过程，可知碳的转移途径为二氧化碳→三碳化合物→糖类，B正确；
C、用32P、35S标记的噬菌体分别侵染大肠肝菌，这两个实验对比只能说明DNA是遗传物质,不能说明蛋白质不是遗传物质.因为在实验中蛋白质并没有参与到大肠杆菌内部，C错误；
D、18O分别标记H2O和CO2，则H218O和CO2培养植物形成的氧气含有放射性，H2O和C18O2形成的氧气没有放射性，说明光合作用释放的氧气全部来自水，D正确。
故选：C。
24.在一个双链DNA分子片段中有200个碱基对，其中A有90个。因此在这个DNA片段中含有游离的磷酸的数目和氢键的数目依次为 (　　)
A. 200、400 B. 44、510 C. 2、400 D. 2、510
【答案】D
【解析】
【分析】
DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核糖核苷酸链构成，两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，配对的碱基相等。
【详解】1、DNA分子的两条脱氧核糖核苷酸链，左边这条从5/端到3/端，右边那条从3/端到5/端，两条链5/ 端的磷酸没有参与构成磷酸二酯键，因此游离的磷酸是2个；
2、由题意知，某双链DNA分子片段中有200个碱基对，其中腺嘌呤有90个，则该DNA分子中A、T碱基对是90个，G、C碱基对是110个，因此该DNA分子中的氢键是：90×2+110×3=510个。
故选：D。
25.某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶b个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（ ）
A. 7(a－b) B. 8(a－b)
C. 7(1/2a－b) D. 8(2a－b)
【答案】C
【解析】
【分析】
某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶b个，即C=b个，根据碱基互补配对原则，G=C=b个，则A=T=(a-2b)/2个。DNA复制需要某一种脱氧核苷酸的数目=（2n-1）×m，其中n表示复制的次数，m表示一个DNA分子含有该脱氧核苷酸的数目。
【详解】由以上分析可知该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为(a-2b)/2个。DNA分子复制的方式是半保留复制，所以该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×(a-2b)/2=7（1/2a-b）。
故选：C。
26.将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后，再转移到含有14N的普通培养液中培养8小时后，提取DNA进行分析，得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16，则大肠杆菌的分裂周期是(　　)
A. 2小时 B. 4小时 C. 1.6小时 D. 1小时
【答案】C
【解析】
【分析】
DNA分子的复制是半保留复制，一个DNA分子复制n次，形成的DNA分子数是2n个，其中含有母链的DNA分子数是2个。
【详解】假设该细胞分裂了n次，则DNA分子复制了n次，由题意可得关系式：2/2n=1/16，2n=32，n=5，8小时细胞分裂了5次，因此该细胞分裂的周期是8/5=1.6小时。
【点睛】易错点：根据DNA分子复制的特点推断细胞周期持续的时间，对DNA分子半保留复制特点的理解和灵活运用是解题的关键。
27.已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数分裂过程中等位基因随着同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，由图可知等位基因G、g和H、h分别位于两对同源染色体上。A项中两个细胞大小相等，每条染色体上有两条染色单体，两条染色单体上有由DNA复制而来的两个相同的基因，为减数第二次分裂前期两个次级精母细胞，A正确；B项中两个细胞大小也相等，也为减数第二次分裂前期两个次级精母细胞，与A项细胞不同的原因是非同源染色体上的非等位基因的自由组合的方式不同，产生了基因组成为ggHH、GGhh的两个次级精母细胞，B正确；C项中4个细胞大小相同，为4个精细胞，两两相同，C正确；D项中虽然4个大小相同的精细胞也是两两相同，但是每个精细胞中不能出现同源染色体、等位基因，D错误。
【点睛】解答本题的关键是识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为变化规律，能准确判断各选项涉及的细胞分裂图是否正确。
28. 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ）
A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8
【答案】D
【解析】
设卷发基因为A，则直发为a；遗传性肾炎基因为XB，正常为Xb。
由生有一个直发无肾炎的儿子得，这个孩子基因型为aaXbY。那么卷发患遗传肾炎的女人得基因型即可推断出为AaXBXb，直发患遗传肾炎的男人为aaXBY。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1/2(卷发概率)*3/4(遗传肾炎概率) =3/8
29.某DNA被32P标记的精原细胞在不含32P的培养液中经过一次有丝分裂，产生两个精原细胞，其中一个接着进行一次减数分裂，其四分体时期的一对同源染色体上的DNA组成示意图正确的是 (　　)

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查减数分裂、DNA复制，考查对减数分裂过程中染色体行为变化、DNA复制方式的理解。有丝分裂过程中核DNA进行一次半保留复制，细胞分裂一次。减数分裂第一次分裂前的间期核DNA再进行一次半保留复制。
【详解】DNA被32P标记的精原细胞在不含32P的培养液中经过一次有丝分裂，子细胞中每个DNA分子的一条单链被32P标记，减数分裂第一次分裂前的间期核DNA再进行一次半保留复制，前期同源染色体联会，形成四分体，每个四分体中的四个DNA分子中，各有两个DNA分子的一条单链被32P标记，选B。
30.下列关于烟草花叶病毒的感染和重建实验的叙述，正确的是（ ）
A. 烟草花叶病毒由一条RNA链和蛋白质外壳组成
B. 该实验证明了RNA是所有病毒的遗传物质
C. 用RNA酶处理过的RNA仍具有感染效力
D. 重建病毒所繁殖的子代病毒类型取决于提供的蛋白质株系
【答案】A
【解析】
烟草花叶病毒是一种单链RNA病毒，是由一条RNA链和蛋白质外壳组成，A正确；该实验仅能证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，B错误；用RNA酶处理过的RNA，因RNA被水解为核糖核苷酸，所以不具有感染效力，C错误；重建病毒所繁殖的子代病毒类型取决于提供的RNA株系，D错误。
31.用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链。将玉米根尖分生区细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后，每个细胞中被32P标记的染色体条数是(　　)
A. 0条 B. 20条
C. 大于0小于20条 D. 以上都有可能
【答案】D
【解析】
【分析】
DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。
【详解】根据DNA的半保留复制原则，在细胞分裂间期，DNA进行复制，由于这些细胞在不含32P的培养基中培养，复制出来的DNA一条链含有32P，另一条链不含有32P，因此，在第一次分裂结束后，每一个子细胞的每条染色体中DNA一条链含有32P，另一条链不含有32P。在第二次分裂，间期DNA半保留复制，复制后染色体的两条染色单体，一条染色单体的DNA一条链含有32P，另一条链不含有32P。另一条染色单体的DNA两条链都不含有32P。在第二次有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体，随机移向细胞两级，故产生的每个子细胞中，含有32P标记的染色体最多为20条，最少为0条。
故选：D。
32.下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是(　　)

A. DNA连接酶和DNA聚合酶都可作用于形成①处的化学键，解旋酶作用于③处
B. ②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸
C. 若该DNA分子中一条链上G+C=56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量
D. 把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA占100%
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位；②处是碱基对；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位。
【详解】A、DNA连接酶和DNA聚合酶作用于①磷酸二酯键，而解旋酶作用于③氢键，A正确；
B、题图为双链DNA分子，②是构成DNA的基本单位，是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B正确；
C、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，依据碱基互补配对原则，另一条链上G+C=56%,整个DNA分子中G+C=56%,A+T=44%，A=T，则T占22%，C错误；
D、把此DNA放在含15N的培养液中复制两代得到4个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，其中有一个DNA分子的一条链含有14N，另一条链含有15N，其他3个DNA分子只含15N，因此子代DNA分子均含15N，D正确。
故选：C。
33.基因对性状的控制过程如图，下列相关叙述正确的是(　　)
DNA（）mRNA蛋白质性状
A. ①过程是转录，它分别以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程是翻译，只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可
C. ③过程表明所有的性状都是通过基因控制蛋白质的结构直接实现的
D. 基因中替换一个碱基对，会改变mRNA，但不一定改变生物的性状
【答案】D
【解析】
【分析】
1、图示为基因表达示意图，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。
2、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制生物性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
【详解】A、①过程是转录，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，A错误；
B、②过程是翻译，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA，B错误；
C、③过程表明部分生物的性状都是通过基因控制蛋白质的结构直接实现的，C错误；
D、由于密码子的简并性，某段DNA上发生了基因突变，形成的蛋白质不一定会改变，D正确。
故选：D。
34.如图为人体细胞中发生的几个重要的生理过程，下列叙述不正确的是

A. 过程①、③发生在细胞核、线粒体、叶绿体中
B. 含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制时需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n－1·a个
C. 若过程②合成的物质b经加工后形成具有m条多肽链的蛋白质，在形成该蛋白质时脱去了100个水分子，则该蛋白质中至少含有100＋2m个氧原子
D. 过程②最多需要61种tRNA，该过程表明细胞可以迅速合成大量的蛋白质
【答案】A
【解析】
人体中不存在叶绿体，选项A错误。含有a个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，其实就是有2n－1个DNA分子在复制，每个DNA分子有a个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n－1个DNA分子复制就需要2n－1·a个腺嘌呤脱氧核苷酸，选项B正确。合成具有m条多肽链的蛋白质时脱去了100个水分子，说明该蛋白质有100个肽键，蛋白质中的氧原子存在于肽键（100个）、羧基端（2个）和R基（可有可无）中，故该蛋白质中至少有100＋2m个氧原子，选项C正确。选项D中，过程②表示翻译过程，此过程需要tRNA运载氨基酸，tRNA共有61种，由于mRNA可结合多个核糖体，故可以在较短的时间内合成大量的蛋白质。
35.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是
A. AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B. aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
C. aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
D. AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】
由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）＝9/64，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64的比例，可拆分为3/4×3/4×1/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，而符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基因型为AaBbDd，亲本为纯合黄色品种，因此亲本的基因型为AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd，故选D。
36.雕鸮的下列性状分别由位于两对常染色体的两对等位基因控制的，其中有一对基因具有显性纯合致死效应（显性纯合子在胚胎期死亡）。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹:黄色无纹=1:1，当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其F2为绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1，下列说法正确的是（ ）
A. 显性性状是绿色、条纹
B. F1中绿色无纹个体均为杂合子
C. F2中致死的个体所占比例是1/8
D. F1中黄色无纹个体测交后代性状分离比为1:1:1:1
【答案】B
【解析】
【分析】
根据F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其F2为绿色无纹:黄色无纹:绿色条纹:黄色条纹=6:3:2:1，可知绿色和无纹是显性，用A、a代表绿色与黄色基因，用B、b代表有纹与无纹基因，再根据F2中特殊比例推断即可。
【详解】A、根据F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时， F2出现黄色、条纹，可推知显性性状是绿色、无纹，A错误；
B、因为绿色纯合致死，故F1中绿色无纹个体均为杂合子，B正确；
C、当F1的绿色雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为绿色：黄色=2：1；是因为AA致死，Aa：aa=2：1，F2中致死的个体所占比例是1/4，C错误；
D、绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹:黄色无纹=1:1，可知F1黄色无纹个体基因型为aaBb,其测交后代性状分离比为1:1，D错误。
故选B。
37.某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论毛色基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。下列叙述正确的是
A. A与a、Y与y两对等位基因位于同一对同源染色体上
B. 若想依据子代的表现型判断出性别能满足要求的交配组合有两组
C. 基因型为Yy的雌雄个体杂交，子代黄色毛和白色毛的比例为3:5
D. 若黄色与白色两个体交配，生出一只白色雄性个体，则母本的基因型是Yy
【答案】C
【解析】
A与a、Y与y既然遵守自由组合定律，就位于两对同源染色体上，A错误；为了能根据子代的表现型判断出性别，应该使杂交后的子代只有一种表现型而且不能为白色毛，这样子代中表现为白色毛的必为雌性个体，黄色毛的为雄性个体，满足条件的是①Aayy×AAYY；②AaYY×aaYy；③AAYY×aaYY三组，B错误；基因型为Yy的雌雄个体杂交，子代的表现型及其比例(不考虑性别），则符合分离定律，Yy×Yy→1YY:2Yy:1yy，表现型为雄性个体黄色毛和白色毛，表现型比为3:1；雌性个体全为白色，数量为4份，所以黄色毛和白色毛的比为3:5，C正确；后代出现白色雄性个体(yy)，则亲本双方至少含有一个y，黄色个体必为父本，其基因型应为Yy，白色个体为母本，其基因型为Yy或yy，D错误。
38.某基因(14N)含有3 000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图乙结果。下列有关分析正确的是(　　)

A. X层全部是仅含14N的基因
B. W层中含15N标记的胞嘧啶6 300个
C. X层中含有氢键数是Y层的1/3
D. W层与Z层的核苷酸数之比是1∶4
【答案】C
【解析】
如果该基因用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，在产生的8个DNA分子中有2/8是一条链含有15N，一条链是正常的，而其余的都是两条链都含有15N，所以X是一条链含有15N，一条链是正常的，A错误。用解旋酶将DNA的两条链分开后，Z是都含正常的链，而W是含15N的，W中应有14条链，且这14条链是两两互补的，即相当于7个DNA分子，由题意可知该基因中有3000个碱基，腺嘌呤占35%，说明胞嘧啶占15%，那么一个DNA分子中胞嘧啶应有450，那么W层中含15N标记胞嘧啶应有450×7=3150个，B错误。根据选项A分析，Y层中DNA是X层的3倍，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，C正确。W层与Z层的核酸数之比为2：14=1:7，D错误。
39.如图甲、乙、丙表示细胞内正在进行的新陈代谢过程，据图分析下列叙述不恰当的是(　　)
甲
乙
丙



A. 正常人体细胞内不会进行④、⑥、⑦过程
B. ①④⑥⑧⑩过程均需要核糖核苷酸作为原料
C. ①过程需要RNA聚合酶参与，③过程需要DNA聚合酶参与
D. 病毒体内不能单独进行图甲、乙或丙所代表的新陈代谢过程
【答案】B
【解析】
【分析】
分析图文：①、⑧为转录过程，②、⑤、⑨为翻译过程，③、⑩为DNA分子复制，④、⑥为RNA复制， ⑦为逆转录过程。
【详解】A、正常人体细胞内不会进行（④、⑥）RNA复制以及⑦逆转录过程，A正确；
B、①和⑧均为转录，④和⑥均为RNA复制，⑩为DNA复制，转录与RNA复制的产物均为RNA，均需要核糖核苷酸作为原料，DNA复制的产物是DNA，需要脱氧核糖核苷酸为原料，B错误；
C、①转录过程需要RNA聚合酶参与，③DNA复制过程需要DNA聚合酶参与，C正确；
D、病毒营胞内寄生生活，不能独立进行新陈代谢，所以其体内不能单独进行图甲、乙或丙所代表的新陈代谢过程，D正确。
故选B。
40.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图)。下列相关叙述错误的是　(　　)

A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切位点附近序列…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…UCCAGAAUC…
【答案】C
【解析】
【分析】
1、通过图示过程可知RNA通常是转录形成的，是在RNA聚合酶作用下形成的，按照碱基互补配对原则合成的；
2、逆转录是在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成DNA的过程。
【详解】A、所有的蛋白质均为基因表达的产物，合成场所均为核糖体； A正确；
B、向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则A与U配对，G与C配对；
C、向导RNA可通过转录形成，需要RNA聚合酶的催化， C错误；
D、据图分析，由于α链与识别的互补序列相同，故两链碱基相同，只是其中T与U互换，D正确。
41.下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是_____________性遗传病，致病基因位于_________染色体上，判断理由是_____________________________________________________________。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____________和_______________。
（3）Ⅲ10是杂合子的概率是__________。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为___________。
【答案】 (1). 隐 (2). 常 (3). 因为如果致病基因X染色体上，则Ⅲ9患病，她的父亲Ⅱ5必患病，这与图示的不相符 (4). Aa (5). aa (6). 2/3 (7). 1/3
【解析】
【分析】
分析题图：Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他们有一个患病该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）据图分析，该病是由常染色体隐性基因控制的遗传病．因为如果致病基因不位于常染色体而是位于X染色体，则Ⅲ9患病，她的父亲必患病，这与图示不符；
（2）因为Ⅲ9是患者，基因型为aa，则Ⅱ5的遗传因子组成是Aa；
（3）因为Ⅲ9是患者，基因型为aa，所以其双亲的基因型都是Aa，因为Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，Ⅲ10不患病，所以Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以她是杂合子的概率2/3；
（4）如果Ⅲ10（1/3AA或2/3Aa）与有该病的男性（aa）结婚，生出有病孩子的概率为2/3×1/2=1/3。
【点睛】“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，是常染色体遗传；
“有中生无”为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，是常染色体显性遗传；识记判断遗传方式顺口溜，并能进行相关概率计算。
42.某学校的一个生物学兴趣小组进行了一项实验来验证孟德尔的遗传规律。该小组用豌豆的两对相对性状做实验，选取了黄色圆粒(黄色与圆粒都是显性性状，基因分别用Y、R表示)豌豆与某豌豆作为亲本杂交，F1中黄色∶绿色=3∶1，圆粒∶皱粒=1∶1。请根据实验结果回答有关问题：
(1)用学过的知识解释为什么F1中出现黄色和绿色种子的比值是3∶1。___________ 。
(2)让F1中所有的黄色圆粒豌豆自交，如果这两对性状的遗传符合基因的自由组合定律，后代中纯合黄色皱粒豌豆占的比例是______________。亲本某豌豆基因型是_______。
(3)请你利用亲本中的黄色圆粒豌豆为材料设计操作简便的实验，验证这两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。(要求:实验设计方案科学、合理、简明)
①种植亲本中的黄色圆粒豌豆，让其__________________；
②统计子代_________________________________。
③结果及结论： ____________________，
证明这两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
【答案】 (1). 亲本形成配子时，含Y和y基因的配子比值是1∶1，且雌雄配子的结合是随机的 (2). 1/8 (3). Yyrr (4). 自交 (5). 表现型及比例 (6). 若子代出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种表现型,且比例接9∶3∶3∶1
【解析】
【分析】
1、分离定律实质：杂合子的细胞中，位于同一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立的随配子遗传给后代；
2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
3、验证两对性状的遗传符合自由组合定律的简便方法：植物自交、动物测交，观察后代的表现型及比例。
【详解】由题意可推出亲本的基因型为：YyRr和Yyrr。
（1）雌配子Y：y=1：1，雄配子Y：y=1：1，雌雄配子结合的几率均等，所以黄色和绿色种子的比值是3：1。
（2）F1中的黄色圆粒碗豆基因型和比例为：1/2×1/2YyRr和1/4×1/2YYRr，即比例为2：1；自交后代中纯合黄色皱粒碗豆占的比例是：2/3×1/4×1/4 +1/3×1/4 =1/8。
（3）①种植亲本的黄色圆粒碗豆，让其自交。②统计子代表现型及比例，若子代出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，四种表现型，且比例接近9：3：3：1，证明这两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
【点睛】对于分离定律与自由组合定律的实质的理解是解答本题的关键，同时要能够根据所学的知识设计实验验证基因的自由组合定律。
43.按照图示1→2→3→4进行实验，本实验验证了朊病毒是蛋白质侵染因子，它是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物，题中所用牛脑组织细胞为无任何标记的活体细胞。据图回答下列问题：

(1)本实验采用的方法是______________________________________。
(2)从理论上讲，离心后上清液中几乎不能检测到32P，沉淀物中也几乎不能检测到32P，出现上述结果的原因是____________________________________________。
(3)如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，同时添加35S标记的SO4，连续培养一段时间后，再提取朊病毒加入试管3，培养适宜时间后离心，检测放射性应主要位于________中，原因是__________________________________；少量位于________中，原因是 ___________________________________________。
(4)一般病毒同朊病毒之间的最主要区别是：病毒侵入细胞是向宿主细胞提供________(物质)，利用宿主细胞的______________进行_____________________________。
【答案】 (1). 同位素标记法 (2). 朊病毒不含核酸只含蛋白质，蛋白质中磷含量极低，故离心后上清液和沉淀物中几乎不含32P (3). 沉淀物 (4). 35S随朊病毒侵入到牛脑组织细胞中，离心后位于沉淀物中 (5). 上清液 (6). 会有少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中 (7). 核酸 (8). 核苷酸和氨基酸(原料) (9). 自身核酸的复制和蛋白质的合成
【解析】
【分析】
解答本题时需要紧扣“朊病毒是蛋白质侵染因子，它是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物”，再将噬菌体侵染细菌实验的相关知识进行迁移应用。
【详解】（1）由图可知，本实验采用了同位素标记法；
（2）由于朊病毒不含核酸只含蛋白质，蛋白质中磷含量极低，故试管2中提取的朊病毒几乎不含32P。因此，从理论上讲，离心后上清液中几乎不能检测到32P，沉淀物中几乎不能检测到32P。
（3）朊病毒的蛋白质中含有S元素，如果添加试管5，从试管2中提取朊病毒后先加入试管5，同时添加35S标记的（NH4）235SO4，连续培养一段时间后，朊病毒的蛋白质中含有35S；再提取朊病毒加入试管3，培养适宜时间后离心，由于朊病毒的蛋白质是侵染因子，因此检测放射性应主要位于沉淀物中，由于少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，故放射性少量位于上清液中。
（4）一般病毒同朊病毒之间的最主要区别是：病毒侵入细胞是向宿主细胞提供核酸，利用宿主细胞的核苷酸和氨基酸（原料）进行自身核酸的复制和蛋白质的合成。
【点睛】本题结合实验图解，应用噬菌体侵染细菌实验的思想解答此题，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论。
44.根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程，回答相关问题。

（1）上图中表示脱氧核苷酸链的是________，能够发生A与T相互配对的是图___________。
（2）图三过程不可能发生在___________中。
A.神经元 B.肝细胞 C.心肌细胞 D.哺乳动物成熟的红细胞
（3）若图三合成的产物中有n个氨基酸组成，指导其合成的基因的碱基数至少是_____个。
（4）科学是不断发展的，在中心法则的研究中科学家们发现，一些RNA病毒能进行图一至图三中没有发生的过程是____________和_____________。
【答案】 (1). P链、T链、A链、B链 (2). 一 (3). D (4). 6n (5). 逆转录 (6). RNA复制
【解析】
【分析】
DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。转录是指以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。翻译是在核糖体中以 mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以 tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】（1）图中表示脱氧核苷酸长链的字母是：图一中的P链和T链，图二中的A链和B链。C链为mRNA。能够发生A与T相互配对的是图一，因为发生的是DNA分子复制。
（2）由于哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器，所以不可能发生蛋白质的合成过程。
（3）mRNA上三个相邻的碱基是一个密码子，由DNA上3个碱基对(6个碱基)转录而来，由于终止密码不编码氨基酸，所以若图三合成的产物中有n个氨基酸组成，则指导其合成的基因的碱基数远大于6n。
（5）图一至图三中只发生了DNA分子复制、转录和翻译，一些RNA病毒能进行图一至图三中没有发生的逆转录和RNA复制。
【点睛】易错点：①、1个氨基酸的合成至少需要mRNA上3个碱基，DNA上6个碱基；
②、中心法则及其发展如下图：

45.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色受Z染色体上两对等位基因控制，A基因控制栗色， a基因控制黄色；B基因控制羽色的显现、b基因为白化基因，会抑制羽色的显现。 请分析回答：
（1）鹌鹑羽色的遗传属于____________(填“常染色体”或“伴性”）遗传，控制羽色的这两对基因_______(填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2）选用纯种黄羽雄鹑（ZaBZaB)与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色为______,亲本白羽雌鹑的基因型为______________;让子一代雌雄相互交配（不考虑基因突变和交叉互换），则子二代的表现型及比例为_____________。
（3）有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑，出现原因可能有三种：第一种是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑；第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑；第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑。请预测上述每一种原因所发育成雏鹑的性别比例如何（WW的胚胎不能存活）? _____________
【答案】 (1). 伴性 (2). 不遵循 (3). 贫色 (4). ZAbW (5). 黄羽雄鹑:栗羽雄鹑:黄羽雌鹑:白羽雌鹑=1:1:1:1 (6). 第一种：雏鹑性别比例为雌：雄=1:0（或均为雌鹑）
第二种：雏鹑性别比例为雌：雄=4:1
第三种：雏铒性别比例为雌：雄=0:1
【解析】
两对等位基因位于一对同源染色体，不遵循基因的自由组合定律，只遵循分离定律，且两对等位基因Z染色体上，W染色体上无其等位基因．根据基因型与表现型的关系可知，同时具有A和B基因时表现为栗羽，只有a没有B时表现为黄羽，没有B时表现为白羽。
（1）根据分析，鹌鹑羽色的遗传属于伴性遗传，两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。
（2）选用纯种黄羽雄鹑（ZaBZaB)与白羽雌鹑（Z_bW）杂交，子一代雄鹑（ZaBZAb)羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色（ZaBW)为黄色,亲本白羽雌鹑的基因型为ZAbW；让子一代雌雄相互交配，在不考虑基因突变和交叉互换情况下，则子二代的表现型及比例为黄羽雄鹑（ZaBZaB):栗羽雄鹑（ZaBZAb):黄羽雌鹑（ZaBW):白羽雌鹑（ZAbW)=1:1:1:1。
（3）有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑，由于WW的胚胎不能存活，所以出现原因可能有三种：第一种是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑，则雏鹑性别比例为雌：雄=1:0；第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑，则雏鹑性别比例为雌：雄=4:1；第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑，则雏铒性别比例为雌：雄=0:1。