2020届高考生物二轮教师用书：第7讲　遗传规律与伴性遗传、人类遗传病


第7讲　遗传规律与伴性遗传、人类遗传病
★ [最新考纲]
1．孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)；2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)；3.伴性遗传(Ⅱ)；4.人类遗传病的类型(Ⅰ)；5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)；6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。



精读教材——记一记
1．甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，不同彩球的随机组合模拟生物雌雄配子的随机组合。(P6实验)
2．孟德尔巧妙地设计了测交实验。测交实验属于假说—演绎法中的实验验证(演绎推理)内容。(P7正文中部)
3．从数学角度分析9∶3∶3∶1与3∶1能建立数学联系，即9∶3∶3∶1＝(3∶1)(3∶1)的多项式展开。(P10问题)
4．果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。(P28相关信息)
5．类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否还需要观察和实验检验。(P28思考与讨论)
6．如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(P29正文中部)
7．通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置。(P30正文小字部位)
8．人的体细胞中有23对染色体，但能出生的三体综合征患者的种类极少，原因就是很多种类的三体综合征患者在胚胎时期就死亡了，这是自然选择的结果，也减少了物质和资源的浪费。(P31拓展题)
9．人类XY染色体在大小和基因种类上都不一样，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。(P34资料分析)
10．雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传，因无性染色体。(P36正文下部)
11．(1)通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行监测和预防。遗传咨询的对策有终止妊娠、产前诊断等。
(2)产前诊断包括：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体，镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)。(P92正文)
12．人类基因组计划测定的是人的常染色体的一半再加XY两条性染色体上的24个DNA的全部序列。(P94练习)自我诊断——判一判
1．孟德尔遗传规律的正误判断
(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律。(√)
(2)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性。(×)
(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。(×)
(4)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子的数量之比为1∶1。(×)
(5)F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。(√)
(6)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是。(×)
(7)将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AABB和aabb。(×)
2．与伴性遗传及人类遗传病相关的正误判断
(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。(√)
(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)
(3)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。(×)
(4)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。(√)
(5)女儿色盲，父亲一定是色盲患者。(√)
(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。(×)
(7)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%。(×)
(8)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。(×)
(9)X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。(√)
(10)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。(√)

高频命题点1　孟德尔遗传规律的应用
真题领航——目标方向导入高考
1．(2019·全国Ⅱ卷，5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。
①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是(　　)
A．①或②　　　　　　　　 B．①或④
C．②或③ D．③或④
解析：B　[本题借助遗传学实验相关知识，考查考生对一些生物学问题进行初步探究的能力；对植株甲基因型的判断，体现了对科学探究素养中结果分析要素的考查。①若植株甲自花传粉，子代出现性状分离，可以说明全缘叶为显性性状，且甲为杂合子；②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，可以说明甲和另一全缘叶植株至少有一个为纯合子，不能判断相对性状的显隐性，也不能确定甲是否为杂合子；③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代性状分离比为1∶1，杂交类型属于测交，不能判断性状的显隐性，甲可能为杂合子(全缘叶为显性性状时)，也可能为纯合子(全缘叶为隐性性状时)；④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶比例为3∶1，说明甲为杂合子。故B正确，A、C、D错误。]
2．(2019·全国Ⅲ卷，32)玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。
(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是________。
(2)现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，写出两种验证思路及预期结果。
解析：本题借助分离定律的相关知识，考查考生理解所学知识，并能对一些生物学问题进行初步探究的能力；试题通过实验方案设计考查科学探究素养。
(1)在一对等位基因控制的相对性状中，通常杂合子表现的性状是显性性状。(2)分离定律是指杂合子形成配子时，等位基因发生分离并分别进入不同的配子中。验证分离定律常采用杂合子自交法或测交法。因未知所给玉米的基因型，可采用以下方案验证分离定律。思路①：两种玉米分别自交，若某玉米自交子代出现3∶1的性状分离比，则该玉米为杂合子，通过该玉米的自交子代性状分离比可验证分离定律。思路②：两种玉米分别自交，若子代都未发生性状分离，说明两种玉米都为纯合子，则让两种纯合子玉米杂交，获得F1，F1自交子代中若出现3∶1的性状分离比，即可验证分离定律。思路③：两种玉米杂交，若F1只出现一种性状，则该性状为显性性状，F1为显性性状的杂合子，F1自交后代中若出现3∶1的性状分离比，可验证分离定律。思路④：两种玉米杂交，若后代出现1∶1的性状分离比，则说明一种玉米为杂合子，另一种玉米为隐性纯合子，杂合子的测交可验证分离定律。
答案：(1)显性性状
(2)思路及预期结果
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
3．(2019·全国Ⅱ卷，32)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①：让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交，子代都是绿叶。
实验②：让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株杂交，子代个体中绿叶∶紫叶＝1∶3。
回答下列问题。
(1)甘蓝叶色中隐性性状是________，实验①中甲植株的基因型为________。
(2)实验②中乙植株的基因型为________，子代中有________种基因型。
(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1，则丙植株所有可能的基因型是________；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是____________________________；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1，则丙植株的基因型为________。
解析：本题借助自由组合定律及其应用的相关知识，考查考生对实验现象和结果的分析，并对收集到的数据进行处理的能力；对个体基因型、表现型的判断过程，体现了对科学探究素养中结果分析要素的考查。(1)(2)由实验①绿叶甲自交，子代都是绿叶，可推知甲为纯合子，由实验②绿叶甲与紫叶乙杂交，子代中绿叶∶紫叶＝1∶3，可推知绿叶为隐性性状，甲的基因型为aabb，乙的基因型为AaBb。甲、乙杂交子代中有2×2＝4(种)基因型。(3)根据题意可知：紫叶植株共有Aabb、aaBb、AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb、AaBb 8种基因型，绿叶基因型为aabb。当紫叶(Aabb或aaBb)与绿叶杂交时，杂交子代中紫叶∶绿叶＝1∶1；当紫叶(AABB或AAbb或aaBB或AaBB或AABb)与绿叶杂交时，子代均为紫叶，其中紫叶(AABB)与绿叶(aabb)杂交时，F1均为AaBb，F1自交，F2中紫叶∶绿叶＝15∶1。
答案：(1)绿色　aabb　(2)AaBb　4　(3)Aabb、aaBb
AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb　AABB
4．(2019·江苏卷，32)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成
A－B－
A－bb、aaB－
aabb
(1)棕毛猪的基因型有________种。
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有________种(不考虑正反交)。
④F2的棕毛个体中纯合体的比例为________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为________。
(3)若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为________，白毛个体的比例为________。
解析：本题借助自由组合定律的相关知识，考查考生运用所学知识，对某些生物学问题进行解释和推理的能力；试题通过对猪毛色遗传的分析体现了科学思维素养中的演绎与推理要素。(1)棕毛猪的基因型有4种，分别是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。(2)①两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均为红毛猪，说明亲本的基因型为AAbb、aaBB。②F1的基因型为AaBb，F1测交，后代基因型及对应比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表现型及对应比例为红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有4种，分别是AAbb×AAbb，aaBB×aaBB，AAbb×aabb，aaBB×aabb。④F2中棕毛个体的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1∶2∶1∶2，其中纯合体的比例为1/3。F2中棕毛个体相互交配，其中Aabb与aaBb交配能产生白毛个体，子代白毛个体的比例为2/6×2/6＝1/9。(3)i基因不抑制A和B基因的表达，所以IiAaBb自交，子代中红毛个体(iiA_B_)的比例为1/4×3/4×3/4＝9/64；棕毛个体(iiA_bb＋iiaaB_)的比例为1/4×3/4×1/4＋1/4×1/4×3/4＝6/64；白毛个体的比例为1－9/64－6/64＝49/64。
答案：(1)4　(2)①AAbb和aaBB　②红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1　③4　④1/3　1/9　(3)9/64　49/64
知识拓展——培养学生识图及文字表达能力
1．如果控制两对相对性状的等位基因位于染色体上，如图所示，不考虑交叉互换的情况，请回答：

(1)若基因位置如图一，该个体可产生一种配子，即__________。该个体自交后代的基因型及其比例为___________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)若基因位置如图二，该个体自交后代的基因型及其比例为______________________，该个体测交后代基因型为_________________________________________________________。
(3)若基因位置如图三，该个体自交后代的基因型及其比例为______________________，该个体测交后代基因型为_________________________________________________________。
答案：(1)2　AB、ab　AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1
(2)AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1　Aabb、aaBb
(3)1AABB∶2AABb∶1AAbb∶2AaBB∶4AaBb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb　AaBb、Aabb、aaBb、aabb
2．具有两对相对性状的亲本杂交得F1，F1自交得F2，若F2出现分离比为9∶3∶3∶1，那么亲本的基因型组成如何？若让F2中黄圆豌豆全部自交或全部测交，其子代的表现型及分离比如何？
答案：亲本的基因型组成为(YYRR×yyrr或YYrr×yyRR)
F2中黄圆豌豆全部自交其表现型为黄圆∶黄皱∶绿圆∶ 绿皱＝25∶5∶5∶1，全部测交子代表现型为黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝4∶2∶2∶1。
核心整合——掌握必备生物知识
1．两大规律的实质与适用范围(填空)
2．遗传实验的科学方法(填空)
(1)明确两大遗传规律的验证方法

(2)明确性状显隐性的3种判断方法
a．杂交法：具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则该性状为⑦显性性状。
b．自交法：具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了性状分离，则不同于亲本的性状为⑧隐性性状。
c．根据子代性状分离比判断
具有一对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为3∶1，则分离比为3的性状为⑨显性性状。
具有两对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为9∶3∶3∶1，则分离比为9的两性状均为⑩显性。
(3)确认纯合子、杂合子的方法
a．自交法：若后代出现性状分离，则此个体为⑪杂合子；若后代不出现性状分离，则此个体为⑫纯合子，此法常用于植物。
b．测交法：待测个体与⑬隐性纯合子相交，若后代只有显性性状，则待测个体为⑭纯合子；若后代同时出现显性和隐性个体，待测个体为⑮杂合子。此法常用于动物。

(1)一对等位基因
a．若是完全显性，则Aa×Aa→3A_∶1aa。
b．若是不完全显性，则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
c．若是显性纯合致死，则Aa×Aa→2Aa∶1aa。
d．若是显性花粉致死，则Aa×Aa→1Aa∶1aa。
e．若是隐性花粉致死，则Aa×Aa→全为显性；XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)。
(2)两对等位基因
a．基因互作变式
AaBb自交后代比例
AaBb测交后代比例
9∶(3＋3)∶1→9∶6∶1
1∶2∶1
9∶(3＋3＋1)→9∶7
1∶3
(9＋3)∶3∶1→12∶3∶1
2∶1∶1
(9＋3＋3)∶1→15∶1
3∶1
9∶3∶(3＋1)→9∶3∶4
1∶1∶2
(9＋3＋1)∶3→13∶3
3∶1
b.基因累加效应(显性基因个数决定表现型)
AaBb自交→1∶(2＋2)∶(1＋4＋1)∶(2＋2)∶1→1∶4∶6∶4∶1；AaBb测交→1∶2∶1。
考向立意——突显对科学探究能力的考查
[考向一]　以显隐性性状推断及纯杂合子判定为载体，考查学生的理解和推理能力
1．某种小鼠的毛色可以是棕色、银灰色和黑色(相关基因依次用A1、A2和A3表示)。如表所示为研究人员进行的有关杂交实验。

组别
亲本
子代(F1)
甲
棕色×棕色
2/3棕色、1/3银灰色
乙
棕色×银灰色
1/2棕色、1/2银灰色
丙
棕色×黑色
1/2棕色、1/2黑色
丁
银灰色×黑色
全是银灰色
请根据以上实验，回答下列问题。
(1)小鼠毛色基因的显隐性关系为____________(A1＞A2表示A1对A2为显性)。
(2)甲组中，产生表中子代(F1)数量比的原因最可能是______________________________。
(3)选取________组的F1中________个体与________组的F1中________个体杂交，后代一定会出现三种不同表现型的个体。
(4)现有一只银灰色雄性小鼠，请你设计一个简单可行的方案来确定它的基因型。
①实验方案：_______________________________________________________________。
②预期实验结果和结论：_____________________________________________________。
解析：(1)甲组中，亲本均为棕色，后代有银灰色个体，发生了性状分离，说明棕色对银灰色为显性。丁组中，亲本为银灰色、黑色，而后代全为银灰色，说明银灰色对黑色为显性。由以上分析可知，小鼠毛色基因的显隐性关系为A1＞A2＞A3。(2)甲组中，亲代基因型为A1A2×A1A2或A1A2×A1A3，两种情况下理论上子代均应为3/4棕色、1/4银灰色，而表中信息为2/3棕色、1/3银灰色，由此推测A1A1个体不能存活。(3)要保证在子代得到三种毛色的个体，杂交双亲必须含有A1、A2和A3，故杂交双亲之一必须为棕色，且基因型为A1A3，只有丙组的F1中棕色个体一定符合条件，另一亲本应为银灰色杂合子，即基因型为A2A3，只有丁组的F1中银灰色个体一定符合条件。(4)银灰色小鼠的基因型有两种可能，即A2A2或A2A3，欲确定其基因型，可让其与黑色雌性(A3A3)小鼠杂交，若基因型为A2A2，则A2A2×A3A3→A2A3，子代均为银灰色；若基因型为A2A3，则A2A3×A3A3→1/2A2A3、1/2A3A3，子代既有银灰色小鼠又有黑色小鼠。
答案：(1)A1＞A2＞A3　(2)棕色基因(或A1基因)纯合致死　(3)丙　棕色　丁　银灰色　(4)①让该银灰色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，统计子代的表现型　②若子代均为银灰色小鼠，则该小鼠基因型为A2A2，若子代既有银灰色又有黑色小鼠，则该小鼠基因型为A2A3
　性状显隐性的判断方法
据子代
性状
不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→该性状为显性性状
相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→后代不同于亲本的性状为隐性性状
据子代
性状分
离比
一对相对性状的亲本杂交，子代分离比为3∶1，分离比为3的性状为显性性状
两对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为9∶3∶3∶1，分离比为9的两性状为显性性状
据遗传
系谱图
双亲正常→子代患病→隐性遗传病
双亲患病→子代正常→显性遗传病
据调查
结果
若人群中发病率高，具有代代遗传现象，通常为显性遗传
若人群中发病率低，具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传
[考向二]　以子代的表现型及分离比考查学生的推理能力
2．(2018·全国Ⅲ卷，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表。
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二，160红多，150黄二，50黄多
红多×黄二
红二
460红二，150红多，160黄二，50黄多
乙
圆单×长复
圆单
660圆单，90圆复，90长单，160长复
圆复×长单
圆单
510圆单，240圆复，240长单，10长复
回答下列问题：
(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于________上，依据是__________________；控制乙组两对相对性状的基因位于________(填“一对”或“两对”)同源染色体上。依据是________。
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合________的比例。
解析：(1)由甲组F2的比例为9∶3∶3∶1，符合自由组合定律。因此，甲组的两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组中每对相对性状在F2中的分离比为3∶1，符合分离定律，但两对相对性状在F2中不符合自由组合定律比9∶3∶3∶1，故乙组中两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)由题可知：乙组的两对基因位于一对同源染色体上，让乙组的F1与“长复”测交，子代的统计结果不符合自由组合1∶1∶1∶1的比例。
答案：(1)非同源染色体　F2的表现型之比为9∶3∶3∶1，符合自由组合定律　一对　F2中每一对相对性状的分离比都是3∶1，但是两对相对性状的比例不符合9∶3∶3∶1
(2)1∶1∶1∶1
　性状分离比为9∶3∶3∶1的变式题解题步骤：第1步，看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，则不管以什么样的比例呈现，都符合自由组合定律；第2步，将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比，根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同类项”，如比例为9∶3∶4，则为9∶3∶(3＋1)，即“4”为两种性状的合并结果；第3步，根据第2步的推断确定F2中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。

[考向二]　以基因与染色体的关系为载体，考查学生的推理能力和实验设计分析能力
3．(2018·全国Ⅰ卷)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
眼
性别
灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
1/2无眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
回答下列问题：
(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是_______________________。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。
解析：(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状，若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1中三对等位基因都杂合，故F1相互交配后，F2中有2×2×2＝8种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64＝1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。
答案：(1)不能　无眼　只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离
(2)杂交组合：无眼×无眼
预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状
(3)8　隐性
高频命题点2　伴性遗传及人类遗传病
真题领航——目标方向导入高考
1．(2019·全国Ⅰ卷，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
解析：C　[本题借助伴性遗传相关知识，考查获取信息能力；试题融合了伴性遗传、致死现象等知识，体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含Xb的花粉不育，故不可能出现窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，只有含Y的花粉可育，子代无雌株，C错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子，D正确。]
2．(2018·全国Ⅱ卷，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
解析：(1)家禽的性别决定ZZ为雄性，ZW为雌性，纯合正常眼雄禽ZAZA与豁眼雌禽ZaW杂交，产生的F1基因型为ZAW、ZAZa，均为正常眼，F2中雌禽基因型为ZAW、ZaW，豁眼禽占1/2。(2)若子代雌禽均为豁眼ZaW，雄禽均为正常眼ZAZ－则亲本的基因型应为ZaZa、ZAW。(3)m基因纯合时可使部分豁眼个体表现为正常眼，若双亲正常，子代出现豁眼雄禽ZaZaM_，则双亲均含豁眼基因，亲本的基因型应分别为：ZAZaMm、ZaWmm。
答案：(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　
(2)杂交组合：豁眼雄禽ZaZa×正常眼雌禽ZAW　预期结果：子代雌禽为豁眼ZaW、雄禽为正常眼ZAZa
(3)ZaWmm　ZaZaMm、ZaZamm
知识拓展——培养学生文字判断表达能力
1．若要根据生物体的性状就可以判断性别，该如何选择亲本？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
答案：应选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。
2．已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因(B、b位于性染色体上，刚毛为显性性状，截毛为隐性性状)，该果蝇可能的基因型有__种，请用一次杂交实验确定B和b在性染色体上的位置，写出最佳实验设计方案，并预期结果。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
答案：两　让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型(及比例)情况，若子代雄性个体是截毛，则B位于X染色体上，b位于Y染色体上；若子代雄性个体是刚毛，则B位于Y染色体上，b位于X染色体上。
核心整合——掌握必备生物知识
1．性染色体不同区段分析

2．仅在X染色体上基因的遗传特点(填空)
(1)伴X染色体显性遗传病的特点：a.发病率男性①低于女性；b.世代遗传；c.男患者的②母亲和女儿一定患病。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：a.发病率男性③高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的④父亲和儿子一定患病。

X、Y同源区段遗传特点
(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)遗传仍与性别有关
a．如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代雌性(♀)全为隐性，(♂)全为显性；
b．如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代雌性(♀)全为显性，(♂)全为隐性。
3．掌握判断性状遗传方式的两类方法
(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断

(2)特殊类型的判断
①性状的显隐性

②遗传方式：如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。

“正常人群”中杂合子的取值
　针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa，即不可用2×A%×a%作为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA概率，即该异性的Aa%＝×100%。
考向立意——突显对生命观念能力考查
[考向一]　以伴性遗传的相关知识为载体，考查学生的分析、推理能力
1．某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N＝32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是(　　)
A．对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体
B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型
C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D．无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼∶雄鱼＝1∶1
解析：C　[常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需要测定17条染色体，A正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX，其与普通雌性(XX)杂交，子代均为雌性，则P＝1∶0；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY，其与普通雄性(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为XX∶XY∶YY(胚胎致死)＝1∶2∶1，则Q＝1∶2，B正确。若性别决定方式为ZW型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW(致死)＝1∶2∶1，则P＝2∶1；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，予代均为雄鱼，则Q＝0∶1，C错误。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX∶XY＝1∶1；若为ZW型，则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZW∶ZZ＝1∶1，D正确。选C。]
2．果蝇有关长翅与残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状。早知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。请回答：
(1)若两只果蝇杂交，所得到的子代表现型和比例如下表所示，则亲本果蝇中，雄果蝇的表现型和基因型依次为__________；雌果蝇所产生的配子类型和比例依次为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
子代
长翅红眼
残翅红眼
长翅白眼
残翅白眼
雌果蝇
3
1
0
0
雄果蝇
3
1
3
1
(2)在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中，偶尔出现了一只黑身雄果蝇。研究得知，黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。为了证实其中的一种可能性，请完善以下实验方案，并得出相应的讨论结果。
①实验步骤：
Ⅰ.让_______________________________________________________________________杂交，得到子一代；
Ⅱ.让_______________________________________________________________________交配，观察其后代的表现型。
②讨论：
如果后代的表现型为_________________________________________________________，
则黑身基因不是位于X染色体上，而是位于常染色体上。
解析：(1)观察子代的性状，发现雌雄果蝇中都有残翅和长翅，与性别无关，所以残翅与长翅基因位于常染色体上，而雌果蝇只有红眼，雄果蝇红眼白眼都有，说明眼色基因位于性染色体上。结合子代雌雄果蝇长翅∶残翅＝3∶1推测亲本的基因型组合是AaXBXb×AaXBY，亲本雄果蝇的表现型是长翅红眼，亲本雌果蝇产生的配子为AXB、AXb、aXB、aXb，比例为1∶1∶1∶1。(2)让黑身雄蝇和野生型雌蝇杂交，假设相应基因在性染色体上，XeY×XEXE→XEXe、XEY，让子代雌雄果蝇交配，雌果蝇全是灰身，雄果蝇灰身黑身都有。若相应基因在常染色体上，子代雌雄果蝇中，都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为3∶1。
答案：(1)长翅红眼、AaXBY　AXB∶AXb∶aXB∶aXb＝1∶1∶1∶1
(2)①黑身雄果蝇与野生型雌果蝇　子一代雌、雄果蝇
②雌、雄果蝇中都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为3∶1(或黑身出现在雌、雄果蝇中)
[考向二]　以人类遗传病系谱图为载体，考查学生的推理及计算能力
3．甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示，其中一种是常染色体遗传病(相关基因为A、a)，另一种为伴性遗传病(相关基因为B、b)。甲、乙两病在女性人群中致病基因携带者的概率分别为1/1 000和1/100。下列叙述错误的是(　　)

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY
C．如果“？”是女孩，则同时患甲、乙两种病的概率是1/2 400 000
D．Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6的基因型可能相同也可能不同
解析：C　[由Ⅱ1为患甲病女性，而其双亲Ⅰ1、Ⅰ2正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确。Ⅲ7为乙病患者，其双亲Ⅱ6、Ⅱ7正常，根据题意可判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3生出同时患甲、乙两病的Ⅲ3，故Ⅱ2和Ⅱ3关于甲病的基因型均为Aa，关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，Ⅲ2为正常男性，故其关于乙病的基因型一定为XBY，因此Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正确。如果“？”是女孩，Ⅲ2关于乙病的基因型为XBY，所以“？”患乙病的概率是0，则同时患甲、乙两种病的概率也是0，C错误。 Ⅱ3的基因型为AaXBXb，由于Ⅰ4患乙病，因此Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6关于乙病的基因型均为XBXb，由于Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的组合可能为AA/Aa或Aa/Aa，所以三者关于甲病的基因型可能相同，也可能不同，因此Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6的基因型可能相同，也可能不同，D正确。]
4．下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果判断，下列有关该遗传病的叙述，错误的是(　　)

A．该病为常染色体隐性遗传病，且Ⅰ1为致病基因的携带者
B．若Ⅲ13与某致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6
C．Ⅲ10可能发生了基因突变
D．若不考虑突变因素，则Ⅲ9与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0
解析：B　[本题考查了学科核心素养的科学思维和科学探究，难度适中。根据图甲中Ⅰ1、Ⅰ 2正常，Ⅱ5患病，推知该病为常染色体隐性遗传病。若用基因A、a表示，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ5的基因型为aa，再根据图乙可知，Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅲ10、Ⅲ12的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ13的基因型为AA，Ⅲ11的基因型为aa。所以Ⅲ13(AA)和某致病基因携带者(Aa)结婚，后代不会患病；Ⅱ3、Ⅱ4(AA)正常，Ⅲ10为携带者(Aa)，则Ⅲ10可能发生了基因突变；Ⅲ9(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。综上所述，B项错误。]
　用集合论的方法解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率m
则不患甲病概率为1－m
患乙病的概率n
则不患乙病概率为1－n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1－n)
③
只患乙病概率
n·(1－m)
④
不患病概率
(1－m)(1－n)
拓展
求解
患病概率
①＋②＋③
只患一种病概率
②＋③或1－(①＋④)
(3)上表各情况可概括如下图


1．在某类动物中，毛色黑色与白色是一对相对性状，由一对位于常染色体上的等位基因控制。现有四个纯合子动物A、B、P、Q，其中A是黑色，B、P、Q为白色，利用其进行如下图所示的杂交实验，下列说法错误的是(　　)

A．第一次交配中，子代动物C和D的基因型完全相同，表现型不一定相同
B．让C和R个体间相互交配，若子代在－15 ℃下成长，表现型最可能的比例是1∶1
C．让D和S个体间相互交配，若子代在30 ℃下成长，表现型最可能的比例是1∶1
D．该现象表明，生物的表现型由基因型和环境共同控制
解析：C　[本题考查了学科核心素养的科学探究与社会责任，难度适中。依题意和题图可知：第一次交配，即纯合子动物A、B交配，子代动物C和D的基因型完全相同，但成长环境不同，所以子代动物C和D的表现型不一定相同，A项正确；综合两项的交配结果可知，黑色对白色为显性性状，C个体为杂合子，R个体为隐性纯合子，二者间相互交配，若子代在－15 ℃下成长，表现型最可能的比例是黑色∶白色＝1∶1，B项正确；D个体为杂合子，S个体为隐性纯合子，二者间相互交配，若子代在30 ℃下成长，表现型最可能都是白色，C项错误；该现象表明，生物的表现型由基因型和环境共同控制，D项正确。]
2．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，下图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是(　　)

A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状
B．该动物种群中关于体色纯合子有3种
C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子
D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3
解析：C　[本题考查了学科核心素养的生命观念与科学思维，难度中等。基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，题图中体现了第一条途径，A项正确；A1、A2和A3三个复等位基因两两结合，关于体色纯合子有3种：A1A1、A2A2、A3A3，B项正确；图中信息显示：只要缺乏酶1，体色就为白色，因此白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，C错误；黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现的棕色个体的基因型为A1A2，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型为A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有棕色(A1A2)和白色(A2A3)两种类型，与题意不符，若为A2A3，则子代只能有棕色(A1A2)、黑色(A1A3)和白色(A2A3、A3A3)三种类型，与题意相符，D项正确]
3．节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，研究人员做了如下图所示的实验。下列推测不正确的是(　　)

A．节瓜的性别是由两对基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律
B．实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9
C．实验二中，亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，F1正常株的基因型也为AABb或AaBB
D．实验一中，F1正常株测交结果为全雌株∶正常株∶全雄株＝1∶2∶1
解析：B　[本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。实验一纯合全雌株与纯合全雄株杂交，F1全为正常株，F2的性状分离比接近3∶10∶3，共16个组合，可见该节瓜的性别是由两对等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律，A项正确；实验一中，F2正常株的基因型为A_B_、aabb，其中纯合子占1/5，B项错误；实验二中，纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交，后代性状比为1∶1，故亲本正常株有一对基因杂合，一对基因纯合，即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB，其与纯合全雌株杂交所得F1正常株的基因型也为AABb或AaBB，C项正确；实验一中，F1正常株测交，结果为子代全雌株(单显)∶正常株(双显或双隐)∶全雄株(单显)＝1∶2∶1，D项正确。]
4．人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图所示。通过下列哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化是由X染色体上的显性基因控制的是(　　)

A．用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为3∶1
B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1∶1
C．用子代雄性个体与亲代雌性个体交配，后代雌性个体的分离比为3∶1
D．用子代雌性个体与亲代雄性个体交配，后代雄性个体的分离比为2∶1
解析：B　[本题考查了学科核心素养的科学探究，偏难。如果飞行肌退化是由X染色体上的显性基因(XB)控制的，则飞行肌正常由隐性(Xb)基因控制。子代飞行肌退化的雌性个体基因型为XBXb，子代飞行肌退化的雄性个体基因型为XBY。用子代雌雄个体杂交，则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为3∶1，雌性个体均为飞行肌退化，雄性个体的分离比为1∶1。若用子代雄性个体(XBY)与亲代雌性(XBXB)交配，后代全部为飞行肌退化；用子代雌性个体(XBXb)与亲代雄性个体(XbY)交配，后代雄性个体的分离比为1∶1。]
5．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况见下表。据此做出的推断最符合遗传基本规律的是(　　)
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
＋
－
＋
－
母亲
－
＋
＋
－
儿子
＋
＋
＋
＋
女儿
＋
－
＋
－
注：每类家庭人数为150～200人，表中“＋”表示病症表现者，“－”表示正常表现者。
A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于显性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
解析：D　[本题考查了学科核心素养的科学探究和科学思维，难度适中。第Ⅰ类调查结果显示，母亲正常而儿子患病，因儿子的X染色体遗传来自母亲，所以此病一定不属于伴X染色体显性遗传病，A项错误；第Ⅱ类调查结果显示，父亲和女儿正常，母亲和儿子患病，此病可能属于常染色体隐性遗传病，也可能属于伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B项错误；第Ⅲ类调查结果显示，父母及其子女均患病，所以此病可能为显性遗传病，也可能为隐性遗传病，C项错误；第Ⅳ类调查结果显示，父母表现均正常，儿子患病，据此可判断，此病一定属于隐性遗传病，D项正确。]
6．下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11个体为男性患者。下列有关判断正确的是(　　)

A．该病为伴X隐性遗传病，Ⅲ9可能携带致病基因
B．若Ⅱ7不携带致病基因，则Ⅲ11的致病基因一定来自Ⅰ1
C．若Ⅱ3不携带致病基因而Ⅱ7携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ10结婚后所生孩子患病的概率为1/9
D．若Ⅱ7携带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
解析：B　[本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2的表现型正常，生有患病的Ⅱ5，故该病为隐性遗传病，但是不能确认是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ9可能是携带者，A项错误；若Ⅱ7不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ11的致病基因来自Ⅱ6，而Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ1，B项正确；若Ⅱ7带有致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ10的基因型为2/3Aa、1/3AA，而Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅲ8的基因型为2/3AA、1/3Aa，若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，所生孩子患病的概率＝(2/3)×(1/3)×(1/4)＝1/18，C项错误；若Ⅱ7携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ11的基因型为aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，则Ⅲ10为纯合子的概率为1/3，D项错误。]
7．某植物种子圆形和扁形为一对相对性状，该性状由多对等位基因控制，相关基因可用A、a，B、b，C、c…表示。现有甲、乙、丙、丁四个植株，其中丁植株的种子为扁形，其余植株的种子均为圆形。其杂交情况如下：
①甲×丁→F1(全部圆形)，自交→F2圆形∶扁形＝27∶37；用丁的花粉给F1植株授粉，所得子代中圆形∶扁形＝1∶7；
②乙×丁→F1圆形∶扁形＝1∶3；
③丙自交→F1圆形∶扁形＝3∶1。
请根据上述杂交结果回答下列问题。
(1)该性状至少应由__________对等位基因控制，简述判断理由：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)根据上述杂交结果，从相关基因组成看，当植株基因型为__________时，其种子为圆形。

(3)请在圆圈内绘出①杂交组合所得F1体细胞中基因在染色体上的位置。示例：绘制时染色体及基因位置用“A”表示。
(4)丙植株的基因型可能有__________种。
解析：(1)由F2的性状分离比为圆形∶扁形＝27∶37，其中圆形种子所占比例为27/(27＋37)＝27/64＝(3/4)3，可判断该性状至少由三对等位基因控制，且遵循自由组合定律。(2)根据第(1)小题的分析可知，同时含有基因A、B、C的植株的种子表现为圆形。(3)由第(1)小题的分析可知，①杂交组合所得F1的基因型为AaBbCc，且三对等位基因位于三对同源染色体上。(4)已知丙(种子圆形)自交→F1圆形∶扁形＝3∶1，可知丙植株含有一对杂合基因，其余基因为显性纯合，因此其基因型可能为AaBBCC、AABbCC或AABBCc，共3种。
答案：(1)三　由①组F2圆形∶扁形＝27∶37可知，后代基因组合共有64种，圆形占27/64＝(3/4)3，因此，该性状至少应由三对等位基因控制　(2)A_B_C_
(3)　(4)3
8．在研究某种人类遗传病时，发现同时具有A、B两种显性基因的人的表现型才正常(已知两对等位基因位于两对常染色体上)。

(1)该遗传病患者的基因型有__________种。
(2)如图是该病的某遗传系谱图。已知Ⅰ1的基因型为AaBB，Ⅰ3基因型为AABb，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是__________、__________。
(3)Ⅲ1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎，__________(填 “有”或“没有”)必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)根据题意可知，同时具有A、B两种显性基因的人的表现型才正常，那么该遗传病患者的基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，共5种。(2)Ⅰ3的基因型是AABb，Ⅱ3肯定有A基因，而Ⅱ3患病，则Ⅱ3的基因型中含有bb，故Ⅱ3的基因型为A_bb；同理由Ⅰ1的基因型为AaBB且Ⅱ2患病可得Ⅱ2的基因型为aaB_；Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该遗传病，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是aaBB、AAbb。(3)Ⅲ1与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，由于该胎儿也有可能患该疾病，故有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断。
答案：(1)5　(2)aaBB　AAbb　(3)有　与Ⅲ1婚配的正常男性可能具有致病基因，该胎儿有患该病的可能
9．薰衣草原产于地中海沿岸，其相关产品在园林、美容、熏香、食品、药用等方面应用广泛，是全球最受欢迎的“宁静的香水植物”。薰衣草的花色有白、蓝、紫三种，若薰衣草相关花色受两对等位基因(A、a和D、d)控制，且显性基因对隐性基因表现为完全显性。花色相关的色素合成机理如图所示。据图回答下列问题。

(1)蓝花植株的基因型为_____________________________________________________。
(2)为确定A、a和D、d基因在染色体上的位置，让双杂合植株(AaDd)自交，观察并统计子代花色和比例(不考虑交叉互换和其他变异)，预测实验结果及结论：
①若子代的薰衣草花色及比例为__________，则A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上。
②若子代的薰衣草花色及比例为__________，则A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和D在一条染色体上。
③若子代的薰衣草花色及比例为__________，则A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和d在一条染色体上。
(3)现有基因型为AADD、aaDD和aadd三个纯合薰衣草品种，从中任意选出所需品种，在最短时间内培育出大量能稳定遗传的蓝花品种。用遗传图解和相关说明性文字，写出你设计的新品种培育流程。
解析：(1)由题干及题图信息可知，紫花植株的基因型为A_D_、蓝花植株的基因型为A_dd、白花植株的基因型为aaD_和aadd，因此，蓝花植株的基因型为AAdd、Aadd。
(2)①若A、a和D、d基因分别位于两对同源染色体上，则它们的遗传遵循基因的自由组合定律。让双杂合植株(AaDd)自交，子代的薰衣草花色及比例为紫花(A_D_)∶蓝花(A_dd)∶白花(aaD_＋aadd)＝9∶3∶4。②若A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和D在一条染色体上，则双杂合植株(AaDd)产生的配子及其比例为AD∶ad＝1∶1，自交产生的子代的基因型及其比例为AADD∶AaDd∶aadd＝1∶2∶1，薰衣草花色及比例为紫花∶白花＝3∶1。③若A、a和D、d基因位于一对同源染色体上，且A和d在一条染色体上，则双杂合植株(AaDd)产生的配子及其比例为Ad∶aD＝1∶1，自交产生的子代的基因型及其比例为AaDd∶AAdd∶aaDD＝2∶1∶1，薰衣草花色及比例为紫花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1。(3)在最短时间内培育出大量能稳定遗传的蓝花品种(AAdd)，应选择单倍体育种，培育流程：以基因型为AADD的个体和基因型为aadd的个体为亲本进行杂交，所得F1的基因型是AaDd；取F1的花药进行离体培养得到单倍体幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗；待这些单倍体幼苗开花后，选出开蓝花的植株即为能稳定遗传的蓝花品种。
答案：(1)AAdd、Aadd　(2)①紫花∶蓝花∶白花＝9∶3∶4　②紫花∶白花＝3∶1　③紫花∶蓝花∶白花＝2∶1∶1　(3)如图所示。


一、选择题
1．下列有关自交和测交的叙述，正确的是(　　)
A．自交可以纯化显性优良品种
B．测交不能用来验证分离定律
C．自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能
D．测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能
解析：A　[本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，淘汰发生性状分离的隐性个体，最终得到显性纯合体，A项正确；测交可以用来验证分离定律，鉴定杂种子一代的基因型，B项错误；自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C项错误；测交不能用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，D项错误。]
2．水稻的非糯性和糯性分别由基因B和b控制。现有非糯性水稻杂合子自交，其遗传图解如下图。下列有关叙述正确的是(　　)

A．水稻雌雄配子数量比为1∶1
B．①表示等位基因分离
C．②表示基因的自由组合
D．F1的性状分离比只与①有关
解析：B　[本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。根据减数分裂中精子和卵子形成的特点可知，雄配子数量远多于雌配子数量，A项错误；基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，基因型为Bb的植株能产生两种比例相等的雄(或雌)配子，即B∶b＝1∶1，B项正确；②表示雌雄配子的随机组合，C项错误；F1的性状分离比与①②都有关，D项错误。]
3．(2020·高三山东联考)某植物的有色籽粒与无色籽粒是一对相对性状，研究人员进行了相关实验，实验结果如表所示。下列有关分析错误的是(　　)

亲本
F1表现型
F1自交得
F2的表现型
实验1
纯合无色×
纯合有色
无色
无色∶有色＝
3∶1
实验2
纯合无色×
纯合有色
无色
无色∶有色＝
13∶3
A.实验2中，由于基因重组使F1自交出现了有色籽粒个体
B．实验1中，F1自交出现了有色籽粒的现象称为性状分离
C．实验1中，F2无色籽粒个体随机授粉，子代中无色籽粒个体∶有色籽粒个体＝8∶1
D．通过一次测交实验可将实验2中F2的无色籽粒个体的基因型全部区分开来
解析：D　[根据实验2的结果，无色∶有色＝13∶3，为9∶3∶3∶1比例的变形，因此该植物籽粒颜色至少受两对等位基因控制，且实验2中，由于基因重组使F1自交后代出现了有色个体，A正确；实验1中，F1自交出现了有色个体的现象称为性状分离，B正确；实验1中，子一代的基因型是AaBB(或AABb)，以AaBB为例，自交得到子二代无色籽粒的基因型是AABB∶AaBB＝1∶2，自由交配得到的有色籽粒aaBB＝2/3× 2/3×1/4＝1/9，无色籽粒的比例是1－1/9＝8/9，所以子代中无色籽粒∶有色籽粒＝8∶1，C正确；实验2中，F2中无色个体的基因型有多种，包括同时存在两种显性基因、只有一种显性基因、隐性纯合子，通过一次测交实验并不能将它们的基因型全部区分开来，D错误。]
4．(2019届高三·福州模拟)赤鹿体色由3对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，基因型和表现型如下表。下列分析错误的是(　　)
基因型
A_____
aabbE_
aabbee
aaBB__
aaBbE_
aaBbee
表现型
赤褐色
无斑
赤褐色
无斑
赤褐色
有斑
白色
(胚胎致死)
白色
无斑
白色
有斑
A.当A基因不存在且B基因存在时，赤鹿才会表现为白色
B．让多对基因型为AaBbee的雌、雄个体交配产生出足够多F1，其中白色有斑所占比例为1/8
C．选用白色无斑雌、雄个体交配，可能产生赤褐色有斑的子一代
D．赤鹿种群中赤褐色无斑的基因型有20种
解析：B　[由aaBB__、aaBbE_、aaBbee表现白色可知，aa基因存在且B基因存在时表现为白色，A正确；基因型为AaBbee的雌、雄个体交配，F1中aaBbee的白色有斑个体占2/16，由于aaBBee(胚胎致死)占1/16，因此白色有斑aaBbee的实际比例为2/15，B错误；白色无斑个体中有基因型为aaBbEe的个体，雌、雄个体交配可产生aabbee的赤褐色有斑个体，C正确；赤褐色无斑的基因型包括A_____和aabbE_两大类，分别含有18种和2种基因型，共20种，D正确。]
5．某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制，研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。下列叙述正确的是(　　)

A．正常情况下，黄花性状的可能基因型有6种
B．若子代中黄色∶橙红色＝1∶3，则其为突变体①
C．若子代中黄色∶橙红色＝1∶1，则其为突变体②
D．若子代中黄色∶橙红色＝1∶5，则其为突变体③
解析：B　[正常情况下，黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种，A错误；突变体①减数分裂可产生D、dd、Dd、d四种配子，比例为1∶1∶1∶1，让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交，若子代中黄色∶橙红色＝1∶3，则其为突变体①，B正确；突变体②减数分裂可产生D、Dd、dd、d四种配子，比例为1∶2∶1∶2，若子代中黄色∶橙红色＝1∶5，则其为突变体②，C错误；突变体③减数分裂可产生D、dd两种配子，比例为1∶1，若子代中黄色∶橙红色＝1∶1，则其为突变体③，D错误。]
6．(2020·高三衡阳检测)某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，A和ZB共同存在时，表现为深黄色，仅有A而无ZB时表现为浅黄色，其余均为白色。下列有关叙述错误的是(　　)
A．该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性
B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色
C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2
D．深黄色亲本杂交后代出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb
解析：C　[该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则跟体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性，A正确；含有aa基因的个体体色均为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。]
7．(2019届高三·邯郸摸底)鹦鹉的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制红色，Y基因控制黄色，G基因控制绿色。现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交，子代表现型及比例为绿色雌性∶红色雌性∶绿色雄性∶红色雄性＝1∶1∶1∶1。据此推测，下列叙述正确的是(　　)
A．复等位基因的出现体现了基因突变的随机性
B．控制该种鹦鹉羽色的基因组合共6种
C．3个复等位基因的显隐性关系为G>R>Y
D．红羽雄性和黄羽雌性杂交，可根据羽色判断其子代的性别
解析：C　[根据题干分析，绿色雄性鹦鹉(ZGZ－)和黄色雌性鹦鹉(ZYW)杂交，子代出现红色雌性(ZRW)，说明亲本绿色雄性鹦鹉的基因型为ZGZR，则子代基因型为ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)，说明G绿色对R红色为显性，G绿色对Y黄色为显性，R红色对Y黄色为显性，C正确。多个复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性或多方向性，A错误。控制该种鹦鹉羽色的基因组合共9种，其中雌性有3种：ZGW(绿色雌性)、ZRW(红色雌性)、ZYW(黄色雌性)；雄性有6种：ZGZG(绿色雄性)、ZGZR(绿色雄性)、ZGZY(绿色雄性)、ZRZY(红色雄性)、ZRZR(红色雄性)、ZYZY(黄色雄性)，B错误。红羽雄性(ZRZR或ZRZY)和黄羽雌性(ZYW)杂交，如果ZRZR和ZYW杂交，后代全是红色；如果ZRZY和ZYW杂交，后代中的雌性和雄性中都有红色和黄色，都无法根据羽色判断其子代的性别，D错误。]
8．(2020·高三山东联考)果蝇的某一相对性状受D、d基因控制，其中一个基因在纯合时能使受精卵致死。一对亲代雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1(XDY、XdY均视为纯合，不考虑X、Y染色体的同源区)。下列有关分析错误的是(　　)
A．若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型
B．亲代雌、雄果蝇杂交后代雌蝇中纯合子的概率是50%
C．D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子
D．若致死基因为d，则F1雌蝇不能产生Xd配子
解析：D　[一对雌、雄果蝇杂交，得到的F1中雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1，则D、d基因位于X染色体上，且亲代雌果蝇为杂合子，若D基因致死，则F1雌蝇有两种表现型，A、C正确；无论哪种基因型纯合致死，雌蝇中纯合子的概率都是50%，B正确；若致死基因为d，则亲代基因型为XDXd、XDY，则F1雌果蝇的基因型分别为XDXd和XDXD，F1雌果蝇能产生Xd配子，D错误。]
9．为调查可变性红斑角化症的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是(　　)
A．在人群中随机抽样调查并统计
B．先调查基因型频率，再确定遗传方式
C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
D．先调查该基因的频率，再计算发病率
解析：C　[本题考查了学科核心素养的科学探究，难度适中。调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行；遗传病是显性还是隐性，是在常染色体上还是在X染色体上需要从系谱图中进行推导，故建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性。综上所述，C项正确。]
10．下图为某家庭的遗传系谱图，已知A和a是与遗传性神经性耳聋有关的基因，控制蚕豆病的基因用B和b表示，且Ⅰ2不携带蚕豆病的致病基因。下列叙述正确的是(　　)

A．遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点
B．若遗传病患者可以生育后代，则会导致致病基因频率在人群中升高
C．若Ⅱ7既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者，则是Ⅰ1产生配子时同源染色体未分离导致的
D．Ⅱ8与Ⅲ10基因型相同的概率为1/3
解析：D　[本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。据图分析，图中Ⅱ5、Ⅱ6正常，他们的女儿Ⅲ11患遗传性神经性耳聋，说明该病是常染色体隐性遗传病，没有隔代交叉遗传的特点，A项错误；若遗传病患者可以生育后代，则不一定会导致致病基因频率在人群中增加，B项错误；图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，已知Ⅰ2不携带蚕豆病基因，而其儿子Ⅱ7患蚕豆病，说明蚕豆病是伴X隐性遗传病，根据题意，Ⅱ7是葛莱弗德氏综合征患者，即含有两条X染色体，说明其基因型为XbXbY，则两条X染色体都来自母亲Ⅰ1，是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的，C项错误；Ⅱ8的基因型为2/3Aa1/2XBXb或2/3Aa1/2XBXB，Ⅲ10的基因型为Aa1/2XBXb或Aa1/2XBXB，因此两者基因型相同的概率为(2/3)×[(1/2)×(1/2)＋(1/2)×(1/2)]＝1/3，D项正确。]
二、非选择题
11．果蝇属于XY型性别决定的生物，其灰身与黑身受一对基因A、a控制，红眼与白眼受另一对基因B、b控制。现让雌果蝇甲与雄果蝇乙杂交，结果如图所示。回答下列问题：
(1)果蝇的灰身对黑身为__________，红眼对白眼为__________。这两对性状的遗传__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。
(2)甲、乙果蝇的基因型分别是__________、__________。
(3)已知果蝇的正常翅和展翅是由3号染色体上的一对等位基因(D、d)控制的。当以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代总是出现2/3的展翅，1/3的正常翅。请对上述现象作出合理的解释：________________________________________________________________________。
若让子代中的雌、雄展翅个体随机交配，则其后代果蝇的表现型及比例是________________________________________________________________________。
解析：(1)根据图中信息分析，单独研究眼色，后代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇中红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因B与b位于X染色体上，故双亲的基因型为XBXb、XBY；单独研究体色，后代雌、雄果蝇中灰身与黑身的比例均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，且控制体色的基因A与a位于常染色体上，故双亲的基因型均为Aa；由于两对基因位于两对同源染色体上，因此果蝇的体色与眼色的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)依据上述分析，可写出亲本甲、乙果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY。(3)由题意知，以展翅果蝇为亲本进行繁殖时，其子代出现展翅和正常翅，说明发生了性状分离，因此展翅是显性性状，正常翅是隐性性状，亲本的基因型均为Dd；其子代中展翅∶正常翅＝2∶1，说明展翅基因纯合致死。由此可判断子代中展翅个体的基因型是Dd，它们随机交配后，后代果蝇的表现型及比例为展翅∶正常翅＝2∶1。
答案：(1)显性　显性　遵循　(2)AaXBXb　AaXBY　(3)展翅基因具有纯合致死的效应　展翅∶正常翅＝2∶1
12．遗传性侏儒症是一种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)，如图是某兴趣小组依据对患有该病的某个家族调查的结果而绘制的遗传系谱图。调查中还发现Ⅱ4患有红绿色盲(相关基因用B、b表示)，而其他成员表现正常。
回答下列问题：

(1)对系谱图分析可知，该家族的遗传性侏儒症的遗传方式是__________，理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)若Ⅱ3、Ⅱ4再生一女孩，患有遗传性侏儒症的概率是_____________________________。
(3)Ⅱ6为色盲基因携带者的概率是_____________________________________________。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ10近亲婚配，则生下患病孩子的概率是_______________________________。
解析：(1)分析系谱图，Ⅱ3、Ⅱ4正常，所生的Ⅲ8患遗传性侏儒症，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。(2)根据系谱图中Ⅲ8的基因型为aa，可确定Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为Aa，他们再生一女孩患遗传性侏儒症的概率为1/4。(3)根据题干信息“Ⅱ4患有红绿色盲”，可推测Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XBXb、XBY，进一步判断Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2。(4)根据上述信息推断，Ⅲ9的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型为3/4aaXBXB、1/4aaXBXb，若Ⅲ9与Ⅲ10近亲婚配，生出的孩子不患遗传性侏儒症的概率是1/3＋2/3×1/2＝2/3，不患红绿色盲的概率是3/4＋1/4×3/4＝15/16，则Ⅲ9与Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是1－2/3×15/16＝3/8。
答案：(1)常染色体隐性遗传　Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，所生的Ⅲ8患遗传性侏儒症(或Ⅱ6、Ⅱ7表现正常，所生的Ⅲ10患遗传性侏儒症)
(2)1/4　(3)1/2　(4)3/8
13．果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1表现型及比例如表：

灰身刚毛
灰身截毛
黑身刚毛
黑身截毛
♂
3/15
3/15
1/15
1/15
♀
5/15
0
2/15
0
(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于__________染色体上。
(2)表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为__________的受精卵不能正常发育成活。
(3)若上述(2)题中的假设成立，则F1成活的果蝇共有__________种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为__________。让F1灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2雌果蝇共有__________种表现型。
(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路__________________________________________。
实验现象与结论：
①若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的；
②若子代果蝇_______________________________________________________________，
则是基因突变导致的；
③若子代果蝇_______________________________________________________________，
则是染色体片段缺失导致的。
解析：(1)分析表格可知，后代雌性个体只有刚毛，而雄性个体有刚毛和截毛，由此可见该性状的遗传与性别相关联，因此果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于X染色体上。(2)亲本为一对灰身刚毛果蝇，后代中出现黑身和截毛，因此灰身、刚毛均为显性性状。由此根据后代表现型确定亲本基因型为AaXDXd和AaXDY则后代雄性中灰身刚毛∶灰身截毛∶黑身刚毛∶黑身截毛＝3∶3∶1∶1，此数据与表中相符，后代雄性动物正常；则对应的雌性后代中灰身刚毛∶黑身刚毛＝6∶2，而表中数据为5∶2，其原因最可能是AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，原则上F1基因型共有3(AA、Aa、aa)×4(雌、雄各两种)＝12(种)，则F1中成活的果蝇共有11种基因型，在这个种群中AA∶Aa∶aa＝3∶8∶4，黑身基因(a)的基因频率为8/15。F1中灰身截毛雄果蝇的基因型为AAXdY和AaXdY，黑身刚毛雌果蝇的基因型为aaXDXD和aaXDXd，它们自由交配，则F2雌果蝇共有灰身刚毛、灰身截毛、黑身刚毛、黑身截毛4种表现型。(4)纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，正常情况下雌果蝇的基因型应为XRXr，该果蝇应全表现为红眼，而子代中出现了一只白眼雌果蝇，其原因可能有多种。此时让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。如果该变异是环境条件改变导致的，后代雄果蝇中应出现红眼；若是基因突变导致的，该白眼雌果蝇的基因型为XrXr，则后代果蝇都存活，因此雌、雄个体数量之比为1∶1；若是由染色体片段缺失导致的，该白眼雌果蝇的基因型为XrXc，则后代雄果蝇中基因型为XcY的个体无法存活，因此雌、雄个体数量之比为2∶1。
答案：(1)X　(2)AAXDXD或AAXDXd　(3)11　8/15　4　(4)实验方案：让这只白眼雌果蝇与任意一只雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况　实验现象与结论：②雌、雄个体数量之比为1∶1　③雌、雄个体数量之比为2∶1
热点六　基因在染色体中的定位
[规律方法·会总结]
1．判断基因位于常染色体上或X染色体上
(1)杂交实验法
基因
关系
杂交方案
实验结论
未知
显隐性
选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同
若结果相同，基因位于常染色体上；若结果不同，基因位于X染色体上
已知
显隐性
性雄性个体显与隐性雌性个体杂交
若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌、雄个体中显隐性出现的概率相同(或显隐性的概率与性别无关)，则基因位于常染色体上
(2)调查实验法
调查统计具有某性状的雌、雄个体数量：①雌、雄个体数量基本相同，基因最可能位于常染色体上；②雌性个体数量明显多于雄性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因；③雄性个体数量明显多于雌性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因；④只有雄性，则基因位于Y染色体上。
2．判断基因位于X和Y染色体同源区段还是仅位于X染色体上(已知基因的显隐性关系)
在已知基因的显隐性关系的情况下，探究基因是位于X和Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，首选隐性纯合子作母本；若所给出的实验材料中雌性只有杂合子，也可以此为母本，但父本均选择显性性状。具体归纳如下：
(1)利用纯合隐性母本×纯合显性父本：若子代所有个体均表现显性性状→则该基因位于X和Y染色体同源区段上；若子代所有雄性均表现隐性性状→则该基因仅位于X染色体上(如图)。
(2)利用杂合显性母本×纯合显性父本：若子代雌、雄个体均表现显性性状→则该基因位于X和Y染色体同源区段上；若子代雌性个体全表现显性性状，雄性个体既有显性性状又有隐性性状→则该基因仅位于X染色体上。
以上均是探究细胞核中染色体上基因的位置的方法，事实上基因除分布在细胞核中外，还分布在细胞质中，如线粒体、叶绿体等。若要探究基因是位于细胞质中还是细胞核中，可利用正反交法：若正反交结果不同，且子代性状始终与母方相同，则为细胞质遗传。
3．判断两对基因是否位于同一对同源染色体上
(1)确定方法：选具有两对相对性状且纯合的雌、雄个体杂交得F1，再将F1中的雌、雄个体相互交配产生F2，统计F2中性状的分离比。
(2)结果与结论：若子代中出现9∶3∶3∶1(或9∶3∶3∶1的变式)的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。若子代中没有出现9∶3∶3∶1(或9∶3∶3∶1的变式)的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。
[技能提升·会应用]
1．果蝇的有眼(A)对无眼(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。已知等位基因B和b位于X染色体上，但等位基因A和a所在染色体的情况未知。回答下列问题：
(1)红眼雄果蝇甲与白眼雌果蝇乙交配，F1中红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇∶无眼雌果蝇∶无眼雄果蝇＝3∶3∶1∶1。
①等位基因A和a位于__________(填“常”或“X”)染色体上，理由是_________________
________________________________________________________________________；
②红眼雄果蝇甲和白眼雌果蝇乙的基因型分别是__________________________________
________________________________________________________________________；
③若F1中红眼雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配，则F2的表现型及其比例为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)果蝇的刚毛(D)对截毛(d)为显性，该对等位基因位于性染色体上，雌雄果蝇都有刚毛和截毛性状。
①控制果蝇的刚毛和截毛性状的基因不可能仅位于Y染色体上，理由是_______________
__________(答出一点即可)。
③若刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇交配，F1的表现型及其比例为______________________，
则说明控制果蝇的刚毛和截毛性状的基因位于X和Y染色体的同源区段上。
解析：(1)①红眼雄果蝇甲与白眼雌果蝇乙交配，F1中有眼∶无眼＝3∶1，并且没有性别差异，由此得出等位基因A和a位于常染色体上。②亲本均有眼，F1中有眼∶无眼＝3∶1，因此亲本的相关基因型为Aa、Aa，又因等位基因B和b位于X染色体上，由此推出红眼雄果蝇甲的基因型为AaXBY，白眼雌果蝇乙的基因型为AaXbXb。③解法一：F1中红眼雌果蝇的基因型为AAXBXb(1/3)、AaXBXb(2/3)，这些红眼雌果蝇产生配子的种类及其比例为AXB∶AXb∶aXB∶aXb＝2∶2∶1∶1，白眼雄果蝇的基因型为AAXbY(1/3)、AaXbY(2/3)，这些白眼雄果蝇产生配子的种类及其比例为AY∶AXb∶aXb∶aY＝2∶2∶1∶1，利用棋盘法可知，F2的表现型及其比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雌果蝇∶白眼雄果蝇∶无眼雌果蝇∶无眼雄果蝇＝4∶4∶4∶4∶1∶1。解法二：F1中红眼雌果蝇的基因型为AAXBXb(1/3)、AaXBXb(2/3)，白眼雄果蝇的基因型为AAXbY(1/3)、AaXbY(2/3)。先单独考虑A和a，F1产生A配子的概率为2/3、a配子的概率为1/3，因此F2中aa的概率为1/9，A_的概率为8/9；再单独考虑B和b，F2的基因型及其比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，因此F2中红眼雌果蝇占8/9×1/4＝8/36、红眼雄果蝇占8/9×1/4＝8/36、白眼雄果蝇占8/9×/4＝8/36、白眼雄果蝇占8/9×1/4＝8/36、无眼雌果蝇占1/9×1/2＝2/36、无眼雄果蝇占1/9×1/2＝2/36，即红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雌果蝇∶白眼雄果蝇∶无眼雌果蝇∶无眼雄果蝇＝4∶4∶4∶4∶1∶1。(2)仅位于Y染色体上的基因所控制的性状只有雄性才有。根据题干信息可知，控制刚毛和截毛的基因可能仅位于X染色体上，刚毛雄果蝇的基因型为XDY；也可能位于X和Y染色体同源区段上，刚毛雄果蝇的基因型为XDYD、XdYD、XDYd。根据以上分析，四种可能基因型的刚毛雄果蝇分别与截毛雌果蝇(XdXd)交配，XDY和XDYd的结果相同，不能用于确定基因的位置；XDYD和XdYD与XDY的结果不同，能用于确定基因的位置，详细见答案所示。
答案：(1)①常　F1中四种表现型的比例为3∶3∶1∶1＝(3∶1)×(1∶1)，两对等位基因自由组合，而眼色基因在X染色体上，所以有、无眼基因在常染色体上(或“F1中有眼∶无眼＝3∶1，并且没有性别差异”)
②AaXBY、AaXbXb(顺序不可颠倒)
③红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雌果蝇∶白眼雄果蝇∶无眼雌果蝇∶无眼雄果蝇＝4∶4∶4∶4∶1∶1
(2)①雌雄果蝇都有刚毛和截毛性状
②刚毛雄果蝇∶截毛雌果蝇＝1∶1或刚毛雄果蝇∶刚毛雌果蝇＝1∶1
2．某动物(性别决定类型为ZW型)的体色有白色、灰色和黑色三种，受等位基因A和a、B和b控制，如图所示，另外基因a和b控制合成的酶不具有生物活性。回答下列问题：
(1)现要探究等位基因A和a、B和b所在染色体情况。让纯合黑色(♀)和纯合白色(♂)个体杂交，若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为灰色，则等位基因A和a、B和b所在染色体分别是______________________________；若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为白色，则等位基因A和a、B和b所在染色体分别是________________________________________；若等位基因A和a、B和b所在染色体分别是常染色体、常染色体，则所得子代的表现型为__________。
(2)让黑色雄性个体甲与黑色雌性个体乙交配。
①若所得F1中黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4，等位基因A和a、B和b的遗传遵循孟德尔的__________定律。
②若F1中黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4，F1雄性个体中白色∶黑色＝1∶3，则等位基因A和a、B和b分别位于__________，两亲本的基因型分别为__________。
解析：(1)纯合黑色(♀)×纯合白色(♂)，若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为灰色，即子代均为非白色，说明等位基因A和a位于常染色体，雌雄子代的表现型存在差异，说明等位基因B和b位于Z染色体；纯合黑色(♀)×纯合白色(♂)，若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为白色，说明等位基因A和a位于Z染色体、等位基因B和b位于常染色体或Z染色体；若等位基因A和a、B和b所在染色体分别是常染色体、常染色体，则纯合黑色(♀)×纯合白色(♂)，所得子代均含有A和B基因，即表现为黑色。
(2)根据子代中出现9∶3∶4的性状分离比可知，两对等位基因遵循孟德尔的自由组合定律。又因雌性子代与雄性子代的表现型存在差异，且雌雄子代中白色∶非白色＝1∶3，说明A和a位于常染色体，而B和b位于Z染色体。该对亲本的基因型分别为AaZBW、AaZBZb。
答案：(1)常染色体、Z染色体　Z染色体、常染色体(或“Z染色体、Z染色体”)　黑色　(2)①自由组合　②常染色体、Z染色体　AaZBW、AaZBZb
3．某种多年生植物有雌株(XX)和雄株(XY)两种，其茎的颜色有红色(A)和绿色(a)两种。回答下列问题：
(1)若等位基因A和a位于X染色体上，则基因型为XAXa的红茎雌株与基因型为XAY的红茎雄株杂交，所得F1的表现型及其比例为__________；幼苗期淘汰F1中的绿茎植株，随机受粉，所得F2中红茎植株所占比例为__________。
(2)若等位基因A和a位于常染色体上，则基因型为Aa的植株连续自交n代，那么Fn红茎植株中杂合子所占比例为__________。
(3)实验证明，等位基因A、a位于常染色体上。科研人员偶然发现一株红茎雌株甲，其第6号常染色体只有1条，而第6号染色体完全缺失的种子不能萌发。让红茎雌株甲与染色体正常的绿茎雄株杂交，若所得F1的表现型及比例为__________________________，则等位基因A和a不在第6号常染色体上；若所得F1的表现型及比例为____________________________，则等位基因A和a可能在第6号常染色体上，然后让F1中绿茎雄株与红茎雌株甲进行回交，当F2的表现型及其比例为__________________________________时，可得出等位基因A和a在第6号常染色体上的结论，否则不在第6号常染色体上。
解析：(1)XAXa×XAY，F1中XAXA(红茎)∶XAXa(红茎)∶XAY(红茎)∶XaY(绿茎)＝1∶1∶1∶1，即F1的表现型及其比例为红茎雌株∶红茎雄株∶绿茎雄株＝2∶1∶1；幼苗期淘汰F1中的绿茎植株，随机受粉，雌配子中3/4XA、1/4Xa，雄配子中1/2XA、1/2Y，即所得F2中红茎植株所占比例为1－1/4×1/2＝7/8。
(2)若等位基因A和a位于常染色体上，则基因型为Aa的植株连续自交n代，Fn中AA占1/2×(1－1/2n)、Aa占1/2n、aa占1/2×(1－1/2n)，因此Fn红茎植株中杂合子所占比例为2/(2n＋1)。
(3)若等位基因A和a位于第6号常染色体上，则红茎雌株甲的基因型为A0(0代表缺失染色体；若等位基因A和a不位于第6号常染色体上，则红茎雌株甲的基因型为AA或Aa。A0×aa，Aa×aa，所得F1中红茎∶绿茎＝1∶1；AA×aa，所得F1中红茎∶绿茎＝1∶0，即全部为红茎。A0×aa，F1中红茎的基因型为Aa，绿茎的基因型为a0；a0×A0，F2中的基因型及其比例为Aa(红茎)∶A0(红茎)∶a0(绿茎)∶00(不萌发)＝1∶1∶1∶1，即红茎∶绿茎＝2∶1；Aa×aa，F1中绿茎的基因型为aa，而aa与亲本Aa回交，所得F2中红茎∶绿茎＝1∶1。
答案：(1)红茎雌株∶红茎雄株∶绿茎雄株＝2∶1∶1　7/8　(2)2/(2n＋1)　(3)红茎∶绿茎＝1∶0　红茎∶绿茎＝1∶1　红茎∶绿茎＝2∶1
4．鼠的灰毛和黑毛由等位基因R、r控制，短尾和长尾由另一对等位基因T、t控制。灰毛短尾鼠与黑毛长尾鼠杂交，F1均为灰毛短尾，让F1雌鼠与黑毛长尾雄鼠杂交，F2中灰毛∶黑毛＝1∶1，长尾∶短尾＝1∶1。回答下列问题：
(1)通过上述实验不能说明控制灰毛和黑毛的等位基因位于常染色体上，理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)无法确定控制鼠毛色和尾形这两对相对性状的等位基因是否遵循基因的自由组合定律，原因是_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)若T、t位于X染色体上，现有一只灰毛短尾雄鼠与一只灰毛短尾雌鼠杂交，子代雌鼠中灰毛短尾∶黑毛短尾＝3∶1，为确定亲本雌鼠的基因型，需补充子代雄鼠的数据：若雄鼠的表现型及比例为__________，则亲本雌鼠的基因型是__________；若雄鼠的表现型及比例为__________，则亲本雌鼠的基因型是__________。
解析：(1)灰毛鼠与黑毛鼠杂交，F1均为灰毛，说明灰毛对黑毛为显性，F1灰毛与黑毛杂交，F2中灰毛∶黑毛＝1∶1，这结果说明灰毛与黑毛的杂交属于测交，若灰毛对黑毛为显性，无论R、r在常染色体上还是X染色体上，都符合上述实验结果。(2)只有当F2中灰毛短尾∶灰毛长尾∶黑毛短尾∶黑毛长尾＝1∶1∶1∶1时，才可确定鼠毛色和尾形基因遵循自由组合定律，但从上述实验结果无法确定F2中两对相对性状的组合结果。(3)灰毛短尾雄鼠与灰毛短尾雌鼠的杂交后代出现雌鼠中灰毛∶黑毛＝3∶1，说明该亲本雌雄鼠的毛色基因型均为Rr，则亲本雄鼠的基因型为RrXTY。 当亲本雌鼠基因型为RrXTXT时，子代雌鼠中灰毛短尾∶黑毛短尾＝3∶1，那么雄鼠的表现型及比例为灰毛短尾∶黑毛短尾＝3∶1；当亲本雌鼠基因型为RrXTXt时，子代雌鼠中灰毛短尾∶黑毛短尾也是3∶1，那么雄鼠的表现型及比例为灰毛短尾∶灰毛长尾∶黑毛短尾∶黑毛长尾＝3∶3∶1∶1。
答案：(1)R、r位于X染色体上时，也会出现上述实验结果
(2)没有统计F2中灰毛长尾、灰毛短尾、黑毛长尾、黑毛短尾的数据
(3)灰毛短尾∶黑毛短尾＝3∶1　RrXTXT　灰毛短尾∶灰毛长尾∶黑毛短尾∶黑毛长尾＝3∶3∶1∶1　RrXTXt