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    江苏省连云港市赣榆区2020届高考化学仿真训练试题

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    江苏省连云港市赣榆区2020届高考化学仿真训练试题

    可能用到的相对原子质量 H 1  C 12  N 14  O 16  Na 23  Mg 24  Al 27  S 32  Cl 35. 5  K 39  Ca 40  Cr 52  Fe 56  Cu 64  Ag 108  I 127

    单项选择题:本题包括10 小题,每小题2 分,共计20 分。每小题只有一个选项符合题意。

    1.中国科研提供抗疫“硬核力量”,在对新冠病毒的认识与防控中,化学知识起到了重要作用。下列说法不正确的是

    A.为了防止蛋白质变性,病毒疫苗一般需要冷藏存放

    B.在选用酒精消毒时,75%的酒精溶液比95%的杀菌效果好

    C.新冠病毒DNA分子内存在氢键,氢键具有一定的方向性和饱和性 

    D.聚丙烯是生产医用口罩熔喷布的主要原料,其单体分子中碳原子均以sp2杂化

    2反应Cl22NaOHNaClNaClOH2O,可用于工业上制取漂白精。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是

    A.NaOH的电子式:Na::H           B.中子数为18Cl原子:Cl

    C.Na的结构示意图        D.NaClO的水解方程式:ClOH2OHClOOH

    3.下列物质性质与用途具有对应关系的是

    A氨气易液化,可用作制冷剂

    B溴化银具有感光性,可用于人工降雨

    C氯化铁具有氧化性,可用了自来水的杀菌消毒

    D氢氧化铝能与氢氧化钠反应,可用于治疗胃酸过多

    4常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

    A在水电离出的H+浓度为10X10-13mol·l-1:Na+K+

    B.使甲基橙呈红色的溶液中可能大量存在的是K+ClO

    C.某无色溶液中可能大量存在:Al3+Ba2+OH

    D.0.1 mol·L−1NH3·H2O溶液:K+Fe3+SCN-

    5用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是

    A.I用于实验室制氨气并收集干燥的氨气

    B.II用于除去Cl2中含有的少量HCl

    C.III用于提取I2CCl4溶液中的I2

    D.IV用于检查碱式滴定管是否漏液

    6.硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将H2S和空气的混合气体通入FeCl2CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。下列说法错误的是

    A.在图示的转化中,Fe3+CuS是中间产物

    B在图示的转化中,化合价不变的元素只有铜

    C.图示转化的总反应是2H2S+O22S+2H2O

    D.当有1molH2S转化为硫单质时,需要消耗O2的物质的量为0.5mol

    7下列离子方程式书写正确旳是

    A.碳酸氢铵和足量旳氢氧化钠溶液反应:NH4+OH-=NH3H2O

    B.三氯化铁溶液中通入硫化氢气体2Fe3H2S=2Fe2S↓2H

    C.用稀硝酸浸泡做过银镜反应旳试管:Ag2HNO3-=AgNO2H2O

    D.偏铝酸钠溶液中通入过量旳二氧化碳气体:2AlO2-CO22H2O=2Al(OH)3CO32-

    8短周期元素WXYZ的原子序数依次增大。W的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,X2Y2+具有相同的电子层结构,Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法错误的是

    A.X的氢化物只含有极性共价键

    B.Y单质可通过电解Y的氯化物获得

    C.W与氢形成的原子比为1︰1的化合物有多种

    D.W与Z形成化合物WZ2中各原子均满足8电子稳定结构

    9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是

    A.FeFeCl2Fe(OH)2

    B.SSO3H2SO4

    CCaCO3CaOCaSiO3

    DNH3NOHNO3

    10.我国科研人员研究了在 Cu-ZnO-ZrO2 催化剂上CO2加氢制甲醇过程中水的作用机理,其主

    法错误的是

    A.步中CO2H2分子中都有化学键断裂

    B.步的反应式为:*H3CO+H2O→CH3OH+*HO

    C步反应是一个放热过程

    D水在整个历程中可以循环使用,整个过程不消耗水也不产生水

    不定项选择题:本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0 分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0 分。

    11.下列说法正确的是

    A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH<O

    B.若在海轮外壳上附着一些锌块则可以减缓海轮外壳的腐蚀

    C.1molNa2O2与足量H2O反应产生O2,理论上转移的电子数约为2×6.02×1023

    D.用pH均为2的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH消耗醋酸的体积更大

    12绿茶中含有的一种物质EGCG具有抗癌作用,能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡,已知EGCG的一种衍生物A的结构如图所示。有关衍生物A说法错误的是

    A.A能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳

    B.A在空气中易氧化,遇FeCl3溶液能发生显色反应

    C.1molA与足量的浓溴水反应最多可与6 mol Br2作用

    D.1 molA最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用

     

     

    13根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

    选项

    实验操作和现象

    结论

    A

    向Fe(NO3)2溶液中滴入HI和淀粉混合溶液,溶液变蓝

    氧化性:Fe2+>I2

    B

    向3 mL KI溶液中滴加几滴水,振荡,再滴加1mL淀粉溶液,溶液显蓝色

    Cl2的氧化性比I2的强

    C

    向Ag2CO3白色悬浊液中滴加少量Na2S溶液,出现黑色沉淀

    Ksp(Ag2S)Ksp(Ag2CO3)

    D

    苯和液溴在FeBr3的催化下发生反应,将得到的气体直接通入AgNO3溶液中,产生淡黄色沉淀

    苯和液溴发生取代

    反应

    14.常温下,Ka1 (H2SO3)=1.5×10-2Ka2=1.0×10-7Kb (NH3·H2O) =1.76×10-5,设H2SO3溶液中c(总)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)。室温下将氨气通入25.00 mL 0.1000 mol·L1H2SO3溶液中(忽略溶液体积变化),下列说法正确的是

    A.溶液中始终存在:c(NH4)+c(H+ )=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH)

    B.在NH4HSO3溶液中:c(NH4)c(HSO3-)>c(NH3·H2O)>c(H2SO3)

    C.pH=7的溶液:c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)

    D.c(NH4+)=2c(总)的溶液中:c(NH3·H2O)+c(OH)=c(H+ )+c(HSO3-)+2c(H2SO3)

    15在一定条件下,CO可以去除烟气中的SO2,其反应原理为2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)。以疏松多孔的γ­Al2O3作为催化剂(其他条件相同),反应相同的时间,SO2的去

    除率随反应温度的变化如图所示(图中虚线表示相同条件下SO2的平衡去除率随温度的变化)下列说法正确的是

    A.该反应的ΔH>0

    B.180,SO2去除率较高的主要原因是

    SO2γ­Al2O3吸附

    C.500时,其他条件不变,采用高效

    的催化剂可以提高SO2去除率

    D.X点恒容下再通入CO、CO20.1 mol,达到平衡前v(正)>v(逆)

    16.(12分)草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Ni、Fe、Al2O3、CaO、及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如下:    己知:草酸钴晶体难溶于水

     

    Fe3+

    Co2+

    开始沉淀时

    1.9

    7.1

    沉淀完全时

    3.7

    9.1

    RH为有机物,可用RH、有机溶剂萃取出溶液

    中的Ni2+

    几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的PH如右表所示:

    (1)焙烧的目的        

    (2)碱浸过程中Al2O3发生反应化学方程式    

    (3) 经硫酸酸化后,钴浸过程中Co3+转化为Co2+的离子方程式为    

    (4)浸出液B中加入CoO并调节pH值至3.7~7.1的目的    

    (5) 加入NaF溶液可将钙离子转化为沉淀过滤除去,若所得滤液中c(F)=1.0×10-2 mol·L−1,则滤液c(Ca2+)为      mol·L−1[已知Ksp(CaF2)=1.05×10-10]。

    (6) 萃取后水层中含有大量的Co2+,将水层与酸性KMnO4溶液充分混合生成Co3+、Mn2+,理论上完全反应消耗的n(Co2+)n(MnO4)=    

    17.(15化合物F是合成一种增强记忆力药物的重要中间体其合成路线如下

    (1)E中的含氧官能团名称为        (写一种)

    (2)A→B的反应类型为       

    (3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式       

         为α-氨基酸;苯环上有4个取代基;有6种不同化学环境的氢。

    (4)C转为D生成的另一种产物的结构简式       

    (5)已知:R—Br           R—CN

    请写出以苯甲醇(           )和            为原料制备有机物X(结构如右图)的合成路线流程图(无机试剂任用合成路线流程图示例见本题题干)。

    18.(12分)在碱性条件下使用鸟粪石[Mgx(NH4)y(PO4)z·nH2O]处理氨氮废水具有加热时间短,氨逸出彻底等优点。反应原理如下:

    yNa++yOH+Mgx(NH4)y(PO4)z·nH2O         Mgx(Na)y(PO4)z+yNH3+(n+y)H2O

    Mgx(Na)y(PO4)z+yNH4++nH2O        yNa++Mgx(NH4)y(PO4)z·nH2O↓

    (1)上述氨氮废水处理过程中鸟粪石所起的作用是         

    (2)其它条件不变,若鸟粪石化学式中的z保持不变,x越大,处理相同量的氨氮废水所需的时间就         (填:越长”“越短”“不变)。

    (3)为测定鸟粪石的组成,进行下列实验:

    取鸟粪石2.45 g与足量的NaOH溶液混合,加热,收集到标准状况下的气体224mL

    另取鸟粪石2.45 g溶于稍过量盐酸,用蒸馏水配成100.00 mL溶液A;

    取25.00 mL溶液A,调节pH10,用浓度为0.1000 mol·L-1的EDTA标准溶液滴定Mg2+,滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25 mL(已知Mg2+与EDTA反应的化学计量比11)

    取25.00 mL溶液A,加入0.005mol的BiCl3,调节溶液pH生成Mg3(PO4)2和BiPO4沉淀,过滤,滤液中的Bi3+用EDTA标准溶液滴定     mol通过计算确定鸟粪石的化学式(写出计算过程)。

    1915分)以AlCl3、工业V2O5(纯度为96%)为原料,低温提纯制备高纯V2O5,其主要实验流程如下:

    已知:无水AlCl3升华温度约170,在空气中会吸水部分水解。

    VOCl3(三氯氧钒)熔点约78 ,沸点约127 ,易水解生成V2O5

    V2O5易溶于碱生成VO(偏钒酸盐),溶于强酸生成

    VO(氧基钒离子)。

    1氯化产物为VOCl3Al2O3,装置如图1所示。

    向反应装置中不断通入氩气的目的是    ;反应温度 

    采用160左右的原因是   

    2沉钒时控制温度为35 pH约为1VOCl3转化为

    (NH4)2V6O16(多钒酸铵),其离子方程式为   

    3煅烧时为避免生成的NH3将产物还原,需采取的措施

       

    4)氨解沉钒时也可将VOCl3与氨水作用,生成NH4VO3(为避免反应过于剧烈,需先将一定量VOCl3溶解于水中配制成钒溶液)。沉钒率与钒溶液浓度、氨解温度的关系分别如图2、图3所示。

         

     

    钒溶液中会存在少量颗粒状沉淀,其可能成分为    (填化学式)。

    为确定较适宜的沉钒条件,请结合上图曲线,补充完整探究氨水浓度对沉钒率的影响的实验方案:    ,使用专用仪器测定并计算沉钒率。

    (实验中可供选择的试剂:50 g·L1的钒溶液、10 g·L1的钒溶液、25 %的优级纯氨水、高纯水)

    20.(14分)铅蓄电池的回收中产生大量的铅膏,回收利用铅膏能有效减少铅污染,充分利用资源。

    (1)铅膏制备PbO。铅膏经过预处理后(主要成分为PbSO4)加入Na2CO3溶液,使之转化为PbCO3,然后充分灼烧得到PbO。

    PbCO3分解产生aPbCO3bPbO中间产物PbCO3PbSO4加热升温过程中固体的质量变化见图1。PbCO3在300 时分解的产物为       

     

     

     

     

     

     

     

     

     

                                   1

    工业上用PbCO3热分解制备的PbO而不直接热分解PbSO4制备的PbO原因是   

       

    (2)沉淀除铅。铅膏经过转化后得到含铅的Na2SO4废液,需要进一步除去废水中的铅。

      常温下,该废液中SO浓度为0.01 mol·L−1,则该废液中Pb2+浓度最大为     

          [Ksp(PbSO4)1.8×10−8]

    随温度升高和SO浓度增大废液中Pb2+浓度显著增大,所以工业通常采用向废液

    中加入Na2CO3、NaHCO3NaOH等碱性沉淀剂产生Pb(OH)2沉淀除铅废液随着 

     pH的变化生成Pb(OH)2的质量如图2

    向含铅废中投放NaHCO3发生的离子方程式为        在实际生产中采用NaHCO3Na2CO3沉铅,不采用NaOH原因是       

     

     

     

     

     

     

     

    图2                                  图3

    (3)电化学除铅。利用脉冲电源(间歇性通入电流)电解法转化中的Pb2+实现资源化利用可以提高除铅效率(除铅效率与Pb2+浓度有关),其原理示意图3

    写出阳极的电极反应式:       

    采用脉冲电解比普通电源电解的优点是       

    21.黄铜矿是工业冶炼铜的原料,主要成分为CuFeS2。试回答下列问题:

    (1)基态Cu原子的核外电子排布式为________;Cu、Zn的第二电离能大小I2(Cu)________(填“>”“<”或“=”)I2(Zn)。

    (2)SO2分子中分子空间构型为________;与SO2互为等电子体的阴离子有________(写一种)。

    (3)[Cr(H2O)4Br2]Br2H2O中心离子配位数为_______

    (4)铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,

    其晶胞结构如图所示。晶胞距离Mg原子最近Mg数目

    为____________

     

     

    参考答案

    1-5 DCACA

    6-10 BBACD

    11-15 B AD BC  CD B

    16.(12分)每空2分

    (1)除去炭和有机物

    (2)Al2O3 + 2NaOH =2NaAlO2 + H2O

    (3)2Co3+ + HSO3-  + H2O = 2Co2+ + SO42- + 3H+

    4除去Fe3+或者使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀

    51.05×106

    (6)5:1

    17.答案:(1) 酯基或酰胺键 (2)取代反应

     (3)

    (4)CH3CH2OH

     

    (5)

     

     

     

     

     

    18.(12分)

    (1)催化剂(2

    (2)越长(2

    (3)n(NH4+)=n(NH3)=0.224L/22.4L·mol-10.01mol(1分)

    n(Mg2+)=n(EDTA)

    0.1000 mol·L-1×25.00 mL×103mL-1 0.01mol2分)

    n(PO43)=0.01mol×+(0.005mol-    mol)×40.01mol(1

    n(H2O)=

    0.06mol2

    n(NH4+):n(Mg2+): n(PO43):n(H2O)=0.01mol:0.01mol:0.01mol:0.06mol1:1:1:6(1

    化学式为MgNH4PO4·6H2O (1

    19.答案(1)PbCO3·PbO  PbSO4分解温度高消耗能量多产生硫的氧化物污染大

          (2)1.8×10−6 mol·L-1

    2HCO+ Pb2+pb(OH)2↓+ 2CO2

    NaOH碱性强容易与Pb(OH)2反应使其溶解Na2CO3溶液碱性弱容易控制pH,从而最大限度的使铅沉淀

    (3) 4OH +4eO2+2H2O

          可以让阴阳离子充分的移到阳极和阴极附近,电极区相关离子浓度更大,有利于电解

    20.【答案】(1)排除装置中的水蒸气    该温度下反应能发生,同时将生成的VOCl3及时蒸出分离,又避免AlCl3升华混入杂质

    26VOCl3 + 2NH + 10H2O = (NH4)2V6O16 + 18Cl + 20H

      3)在空气中进行,并不断搅拌

    4V2O5

     取数份等体积、50 g·L1的钒溶液,分别加入不同体积25 %的优级纯氨水,再加入高纯水使各组溶液总体积相等,水浴加热控制反应温度均为35 (或35-55 ),充分反应相同的时间(或1-2 h

    21.答案(1)Ar3d104s1      >

    (2) V     NO2-

    (3)6    (4) 12

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