山东省济南市历城第二中学2020届高三上学期一轮复习验收化学试卷
展开化学试题
考生注意:
1、本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,满分100分。考试时间90分钟
2、试卷书写规范公正,卷面整洁清楚,酌情加减1-2分,并计入总分。
可能用到的相对原子质量: H 1 O 16 Cl 35.5 K 39 Mn 55
第I卷 选择题 (共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1、下列说法或表达正确的是
A. 乙醇、糖类和蛋白质都是人体必需的营养物质
B. NH4I 的电子式:
C. 石油是混合物,其分馏产品汽油也是混合物
D. 陶瓷、水晶、水泥、玻璃都属于硅酸盐
2、下列各项中正确的是( )
A.中所有碳原子可能在同一平面上
B.的命名为2-甲基-1-丙醇
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D.C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)
3、下列关于物质和用途的表述没有直接联系的是
选项 | 性质 | 用途 |
A. | 钠和钾的合金能导电 | 原子反应堆的导热剂 |
B. | 二氧化硫具有漂白性 | 漂白纸浆 |
C. | 镁燃烧时发出耀眼的强光 | 制作照明弹 |
D. | Al(OH)3加热易分解 | 塑料的阻燃剂 |
4、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F是由其中的两种或三种元素组成的化合物, E是由Z元素形成的单质,0.1mol•L-1 D溶液的pH为13(25℃)。它们满足如图转化关系,则下列说法正确的是
A.由X、Y、Z、W四种元素组成的盐溶液pH小于7
B.化合物F中含有共价键和离子键
C.0.1molB与足量C完全反应共转移电子数为0.2NA
D.Z元素的最高正价为+6
5、下列离子方程式正确的是 ( )
A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
B.向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2:2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3↓
C.向Ca(HCO3)2溶液中加入足量Ca(OH)2溶液:Ca2++HCO3-+2OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O
D.向次氯酸溶液中滴加NaOH溶液:H++OH-═H2O
6、已知A、B、C、D为由短周期元素组成的四种物质,它们有如下所示转化关系,且D为强电解质(其他相关物质可能省略)。
下列说法不正确的是
A. 若A是共价化合物,则A和D有可能发生氧化还原反应
B.若A为非金属单质,则其组成元素在周期表中的位置可能处于第二周期第ⅣA族
C. 若A为非金属单质,则它与Mg反应的产物中阴、阳离子个数比可能为2:3
D.若A是金属或非金属单质,则常温下0.1mol/L的D溶液中由水电离出的可能
为
7、在中学化学实验中研究和推广微量化实验符合绿色化学原则。下列对微量化实验装置图的解读不正确的是 ( )
A.二氧化硫性质的组合实验装置。将稀硫酸挤入干燥管胖肚中,则前端小凹槽内三种溶液均能褪色。
B.氨的催化合成装置。将注射器内的氮气和氢气缓缓通过加热的催化剂,即可观察到蘸有酚酞溶液的棉团变红。
C.苯与液溴反应的装置。反应发生后,青霉素小瓶中产生黄色沉淀,证明该反应为取代反应。
D.氯气的制备与漂白装置。前端凹槽内放入高锰酸钾固体,滴入浓盐酸后,干燥的红纸不退色,湿润的红纸退色。
8、阿伏加德罗常数值用NA表示。下列说法中不正确的是
A. 0.5 mol由F2与Ar组成的混合气体中含质子总数为9NA
B.标准状况下,足量Na2O2与5.6 L CO2反应转移电子数目为0.25NA
C.71g Cl2通入水中,HClO、ClO-、Cl-三种微粒数目之和为2NA
D.常温下,1.5 L 1.0 mol • L-1 CuSO4溶液中阳离子数目大于1.5NA
9、“绿水青山就是金山银山”很好地诠释了我国当前对环境保护的认识。某微生物燃料电池可很好的解决当前河流中的有机废水问题。某污染的河水中含有大量的葡萄糖,通过下面的微生电池进行处理可达到净水的初级目标。下列有关说法错误的是( )
A、a极是负极
B、b极的电极反应式为:2NO3-+6H2O+10e-=N2+12OH-
C、右室溶液中的氢氧根可以进入左室,使左室溶液的PH增大
D、电池工作时,外电路中流过2.4mol电子时,产生标准状况下13.44LCO2
10、根据下列各图曲线表征的信息,得出的结论不正确的是
A.图1表示一定条件下,CH4与H20(g)发生反应:CH4(g)+H20(g)C0(g)+3H2(g)平衡时(CH4)的体积分数与和T(温度)的关系,则该反应的焓变△H>0,且b>3>a
B.图2表示室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol/L的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲线,可以看出三种酸的电离常数关系为KHA>KHB>KHD,且滴定至P点时,溶液中:C(HB)>c(Na+)>c(B- )>c(H+)>C(OH-)
C.图3是室温下H202催化分解放出氧气的反应中c(H202)随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小
D.图4是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+)与c(S042-)的关系曲线,说明溶液中c(S042-)越大c(Ba2+)越小
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或者两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
11、香料Z的一种合成路线如下。下列说法正确的是
A.①、②均是取代反应
B.X分子中所有原子处于同一平面内
C.Y和Z均能与溴水和NaOH溶液反应 D.X、Y、Z均能与酸性KMnO4溶液反应
12、下列有关实验的描述正确的是( )
选项 | 操作 | 实验目的 |
A | 沿玻璃棒将蒸馏水缓慢倒入盛有浓硫酸的烧杯中,边加边搅拌 | 稀释浓硫酸 |
B | 测定相同浓度的Na2SO4和Na2SiO3溶液的pH值 | 比较硫和硅的非金属性强弱 |
C | 将铁的氧化物溶于过量稀盐酸中,再滴加几滴紫红色KMnO4溶液 | 判断某铁的氧化物是否含有Fe2+ |
D | 向2 mL 0.1 mol·L–1 NaOH溶液中滴加足量0.1mol·L–1 MgCl2溶液,出现白色沉淀后,再滴加3滴0.1 mol·L–1 FeCl3溶液,出现红褐色沉淀 | Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3] |
13、常温下,用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定20mL浓度均为0.10mol/L的CH3COOH溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图所示。已知:CH3COOH的Ka=1.75×10-5,HCN的Ka=4.9×10-10。下列说法正确的是
A.点①与点②对应的溶液中:c(CH3COO-)>c(CN-)
B.点②对应的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+C(OH-)
C.点③和点⑤对应的溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)
D.点④对应的溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(CH3CO0H)
14、工业上以铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3)、碳酸钠、氧气和硫酸为原料生产重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O),其主要反应为
①4FeO·Cr2O3 + 8Na2CO3 + 7O28Na2CrO4 + 2Fe2O3 + 8CO2
②2Na2CrO4+H2SO4===Na2SO4 + Na2Cr2O7+H2O
下列说法正确的是( )
A、反应①和②均为氧化还原反应
B.反应①的氧化剂是O2,还原剂是FeO·Cr2O3
C.高温下,O2的氧化性强于Fe2O3,弱于Na2CrO4
D.生成1 mol Na2Cr2O7时,整个过程转移的电子物质的量为7 mol
15、如图为氟利昂(如)破坏臭氧层的反应过程示意图,下列不正确的是( )
A.过程Ⅰ中断裂极性键C-Cl键
B.过程Ⅱ可表示为
C.过程Ⅲ中是吸热过程
D.上述过程说明氟利昂中氯原子是破坏的催化剂
第II卷 非选择题(共60分)
16、(共7分)(1)碳单质在工业上有多种用途。例如焦炭可用来制取水煤气、冶炼金属,活性炭可处理大气污染物NO。
一定条件下,在2 L密闭容器中加入NO和活性炭(无杂质)反应生成气体A和B。当温度在T1 ℃时,测得各物质平衡时物质的量如下表:
| 活性炭(mol) | NO(mol) | A(mol) | B(mol) |
初始 | 2.030 | 0.100 | 0 | 0 |
平衡 | 2.000 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
在T1 ℃时,达到平衡共耗时2分钟,则NO的平均反应速率为________ mol·L-1·min-1;当活性炭消耗0.015 mol时,反应的时间________(填“大于”、“小于”或“等于”)1分钟。
(2)固定和利用CO2,能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。工业上正在研究利用CO2来生产甲醇燃料的方法,该方法的化学方程式是:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0
某科学实验小组将6 mol CO2和8 mol H2充入一容积为2 L 的密闭容器中(温度保持不变),测得H2的物质的量随时间变化如下图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。回答下列问题:
①该反应在0~8min时,CO2的转化率是________。
②仅改变某一条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示。a、b、c、d四点中逆反应速率大小关系为 ,M、b、N三点中平衡常数K的大小关系是 。
17、(共10分)高锰酸钾具有强氧化性,广泛用于化工、医药、采矿、金属治炼及环境保护领域等。KMnO4的制备是以二氧化锰(MnO2)为原料,在强碱性介质中被氧化生成墨绿色的锰酸钾(K2MnO4);然后在一定pH下K2MnO4歧化生成紫色KMnO4。
回答下列问题
(1)K2MnO4的制备
实验步骤 | 现象或解释 |
①称取2.5 gKClO3固体和5.2gKOH固体置于铁坩埚中,加热熔融 | ②不用瓷坩埚的原因是 。 |
③分多次加入3gMnO2固体 | ④不一次加入的原因是 。 |
(2)KMnO4的制备
趁热向K2MnO4溶液中加入1 mol/L H3PO4溶液,直至K2MnO4全部歧化,判断全部歧化的方法是用玻璃棒蘸取溶液于滤纸上,现象为 。然后趁热过滤,将滤液倒入蒸发皿中加热到液面出现晶膜,充分冷却后过滤,在80℃烘箱中干燥3h,不选用更高温度的原因是 。
(3)产品分析
不同pH下产品中KMnO4含量
加入H3PO4 体积/ml | 溶液的pH | 产品质量 | KMnO4质量 | KMnO4质量分数 |
10.50 | 12.48 | 2.35 | 2.05 | 87.23 |
12.50 | 11.45 | 2.45 | 2.18 | 88.98 |
14.50 | 10.89 | 2.18 | 1.87 | 85.78 |
16.50 | 10.32 | 2.28 | 1.75 | 76.75 |
18.50 | 9.44 | 2.09 | 1.48 | 70.81 |
从表格中数据分析,在歧化时选择溶液的最佳pH是 。
利用H2C2O4标准溶液测定KMnO4的纯度。测定步骤如下:
①溶液配制:称取1.000g的KMnO4固体样品,放入 中溶解,然后冷至室温后全部转移到100mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度线。
②滴定:移取25 ml KMnO4溶液于锥形瓶中,加少量硫酸酸化,用0.1400mol/L的H2C2O4标准溶液滴定,发生反应:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10C02+8H2O,当溶液紫色褪色且半分钟内不变色即为终点,平行滴定3次,H2C2O4溶液的平均用量为23.90mL,则样品纯度为 %(保留1位小数)。
18、(共10分)化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:
回答下列问题:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:1:1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
19、(13分)由硫铁矿烧渣(主要成分:Fe2O3、Al2O3、FeO、SiO2)制备绿矾(FeSO4・7H2O)的流程如下
已知:①FeS2难溶于水,能还原Fe3+,硫元素被氧化成SO42-。
②金属离子生成氢氧化物沉淀的pH范围见下表:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1.5 | 3.2 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Fe2+ | 6.3 | 8.3 |
(1)滤渣Ⅰ的主要成分可与某种酸反应,其气态产物的电子式为 ;滤渣Ⅱ经灼烧后可用于 (写出一种用途即可)。
(2)“还原”的目的是 ,写出“还原”步骤中涉及反应的离子方程式 。
(3)“除铝”反应过程中控制的pH范围是 。
(4)操作Ⅲ包含3个基本的实验操作,依次是 ,“洗涤”时的试剂最好选用下列中的 (填代号)
A.热水 B.氯水 C.乙醇 D.饱和食盐水
(5)设计实验检验制得的绿矾晶体中是否含有Fe3+: 。
20、(10分)SO2、NO是大气污染物,NH4NO3、H2SO4等是水体污染物,有效去除这些污染物是一项重要课题。
(1) NO、SO2可以先氧化,后用碱吸收。其氧化过程的反应原理如下:
NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g);ΔH1=-200.9 kJ·mol-1
SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g);ΔH2=-241.6 kJ·mol-1
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH3=-196.6 kJ·mol-1
则反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g)的ΔH= kJ·mol-1。
(2) 土壤中的硫循环如图1所示,土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程Ⅰ中会转化成硫酸亚铁和硫酸,该过程发生的化学方程式为 。
(3) 电解法除去工业废水中的硝酸铵的装置示意图如图2所示,阴极电极反应式为 。
(4) 向恒容密闭容器中充入1 mol NO和2 mol O3,发生如下反应:
NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g);ΔH<0
不同温度下反应相同时间后,体系中NO转化率随温度变化曲线如图3。温度低于100 ℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是 ;当温度高时,O3分解生成活性极高的氧原子,NO转化率随温度升高而降低,可能的原因有:① ,② 。
化学试题答案
CDABB BCCCB D(BD)(AD)(BD)C
16、(1)0.015 (2分) 小于(1分)
(2)①33.3%(2分)②d>c>b>a(1分);K(b)=K(M)>K(N)(1分)
17、瓷坩埚中的SiO2与KOH反应 (1分) 使MnO2充分反应,提高其转化率或者利用率(2分) 呈现紫色,而不是墨绿色(1分) 防止KMnO4受热分解(1分) 11.45(2分) 烧杯(1分) 84.6% (2分)
18、
19、(13分,除注明外,每空2分)
(1) 冶炼制取铝(或作耐火材料等)(1分)
(2)将Fe3+还原为Fe2+后,便于分离铁元素和铝元素 FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)大于或等于5.0,且小于6.3(或5.0≤pH<6.3)(1分)
(4)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(全部答出得2分,答出2个得1分)C(1分)
(5)取少量样品加水溶解配成溶液,滴加KSCN溶液,若溶液不变红色,说明无Fe3+;若溶液呈红色,说明其中含有Fe3+。
20、(1) 115.2(2分)
(2) 2FeS2+7O2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4(2分)
(3) 2NH+2e-===2NH3↑+H2↑(2分)
(4) 低于100 ℃时,相同时间内反应未达到平衡。温度升高,化学反应速率加快,NO转化率高(2分)
温度高时,反应速率快,相同时间内已达到平衡,温度升高平衡左移(1分)
发生反应NO2+O===NO+O2(1分)