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    四川省棠湖中学2020届高三第一次高考适应性考试理综-化学试题
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    四川省棠湖中学2020届高三第一次高考适应性考试理综-化学试题

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    72019925日,全世界几大空之一﹣﹣北京大兴国际机场,正式投运。下列相关说法不正确的是

    A.机杨航站楼所用钢铁属于合金材料 

    B.航站楼使用的玻璃是无机非金属材料 

    C.航站楼采用的隔震支座由橡胶和钢板相互叠加粘结而成,属于新型无机材料 

    D.机场高速应用自融冰雪路面技术,减少了常规融雪剂使用对环境和桥梁结构造成的破坏

    82019 年是元素周期表诞生的第 150 周年,联合国大会宣布 2019 年是国际化学元素周期表年WXY Z 为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。W 的一种核素可用于文物年代的测定,X W 同周期相邻,四种元素中只有 Y 为金属元素,Z 的单质为黄绿色气体。下列叙述正确的是

    AW 的氢化物中常温下均呈气态 

    BZ 的氧化物对应的水化物均为强酸 

    C.四种元素中,Z 原子半径最大 

    DY Z 形成的化合物可能存在离子键,也可能存在共价键

    9.用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是

    A.含0.1 mol Na2O2的晶体中阳离子与阴离子总数为0.4NA 

    B46 g NO2N2O4的混合气体中含有的氧原子数为2NA 

    C1 mol Fe与一定量硝酸恰好完全反应时,转移电子数一定为3NA 

    D1 mol CH4与过量氯气发生取代反应,生成CH3Cl气体的体积约为22.4 L

    10.下列离子方程式书写正确的是

    A.澄清石灰水与过量的小苏打溶液反应:Ca2++OH+HCO3CaCO3+H2O 

    B.酸性高锰酸钾溶液与草酸反应:5C2O42+2MnO4+16H+2Mn2++10CO2+8H2O 

    CAgCl的悬浊液中滴加Na2S溶液:2AgCl+S2Ag2S+2Cl 

    DNH4HCO3溶液加入过量NaOH溶液加热:NH4++OHNH3H2O

    11.据预测,到 2040 年我国煤炭消费仍将占能源结构的三分之一左右。H2S 在催化活性碳(AC)表面的迁移,对煤的清洁和综合应用起了很大的促进作用,其机理如图所示,其中 ad 表示物种的吸附状态。下列有关叙述错误的是(  )

    A.图中阴影部分表示 H2S 分子的吸附与离解 

    BAC 表面作用的温度不同,H2S  的去除率不同 

    CH2S  AC 表面作用生成的产物有 H2OH2SSO2CS2  

    D.图中反应过程中只有 HS 键的断裂,没有 HS 键的形成

    12.以PtgC3N4为催化剂,用光催化氧化法脱除NO的过程如图所示。该脱除过程中,下列说法不正确的是

     

    A.该过程为太阳能转化为化学能 

    BPt端发生的是氧化反应 

    C.过程发生的电极反应为H2O22eO2+2H+ 

    D.过生的化学方程式为2NO2+H2O22HNO3

    13.向10mL1mol/LHCOOH溶液中,不断滴加1mol/LNaOH溶液,并一直保持常温,所加碱的体积与lgcH+)的关系如图所示。cH+)为溶液中水电离的cH+)。下列说法不正确的是(  )

    A.常温下,KaHCOOH)的数量级为104 

    Bab两点pH均为7 

    C.从a点到b点,水的电离程度先增大后减小 

    D.混合溶液的导电性逐渐增强

    26(14)高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100开始分解.

    .实验室以MnO2为原料制备MnCO3

    1)制备MnSO4溶液:

    主要反应装置如图1,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是     (填标号).

    AMnO2加入前先研磨       B.搅拌      C.提高混合气中N2比例

    已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓) 2NaHSO4+SO2+H2O.选择如图2所示部分装置与图装1置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有     (填标号).

    若用空气代替N2进行实验,缺点是     .(酸性环境下Mn2+不易被氧化)

    2)制备MnCO3固体:

    实验步骤:MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;7080下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.

    步骤需要用到的试剂有     

    .设计实验方案

    3)利用沉淀转化的方法证明KSPMnCO3)<KSPNiCO3):     .(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)

    4)证明H2SO4的第二步电离不完全:     [查阅资料表明K2H2SO4)=1.1×102]

    27.(14分)工业上利用废镍催化剂(主要成分为Ni,还含有一定量的ZnFeSiO2CaO等)制备草酸镍晶体的流程如下:

    1)请写出一种能提高酸浸速率的措施:     ;滤渣I的成分是     (填化学式)。

    2)除铁时,控制不同的条件可以得到不同的滤渣II.已知滤渣II的成分与温度、pH的关系如图所示:

    若控制温度40pH8,则滤渣II的主要成分为     (填化学式)。

    若控制温度80pH2,可得到黄铁矾钠[Na2Fe6SO44OH12](图中阴影部分),写出生成黄铁矾钠的离子方程式:     

    3)已知除铁后所得100mL溶液中cCa2+)=0.01molL1,加入100mL NH4F溶液,使Ca2+恰好沉淀完全即溶液中cCa2+)=1×105 molL1,则所加cNH4F)=     molL1[已知KspCaF2)=5.29×109]

    4)加入有机萃取剂的作用是     

    5)某化学镀镍试剂的化学式为MxNiSO4yM+1价阳离子,Ni+2价,xy均为正整数)。为测定该镀镍试剂的组成,进行如下实验:

    I.称量28.7g镀镍试剂,配制100mL溶液A

    .准确量取10.00mL溶液A,用0.40molL1EDTANa2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2NiY2+2H+),消耗EDTA标准溶液25.00mL

    .另取10.00mL溶液A,加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀4.66g

    配制100mL镀镍试剂时,需要的仪器除药匙、托盘天平、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管外,还需要     

    该镀镍试剂的化学式为     

    28.(15分)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用,科学家研究利用回收的CO2制取甲醛,反应的热化学方程式CO2g+2H2gCH2Og+H2OgH

    请回答下列问题:

    l)已知CH2Og+O2gCO2g+H2OgH1480kJmol1

    相关化学键的键能数据如表所示:

     化学键

    OO

    HH

     OH

     键能/kJmol1

     498

     436

    464

    CO2g+2H2gCH2Og+H2OgH     

    2)一定条件下,nCO2):nH2)=12的混合气体充入恒温恒容的密闭容器中,发生反应CO2g+2H2gCH2Og+H2Og)。

    下列说明反应已经达到平衡状态的是     (填选项字母)。

    a.容器内气体密度保持不变    bH2O的体积分数保持不变

    c.该反应的平衡常数保持不变    d.混合气体的平均相对分子质量不变

    下列措施既能提高H2的转化率又能加快反应速率的是     (填选项字母)

    a.升高温度    b.使用高效催化剂

    c.缩小容器体积    d.扩大容器体积

    3)实验室在2L密闭容器中进行模拟上述合成CH2O的实验。T1时,将体积比为12CO2H2混合气体充入容器中,每隔一定时间测得容器内气体压强如表所示:

     时间/min

    0

    10

     20

    30

    40

     50

    60

     压强/kpa

     1.08

    0.96

    0.88

     0.82

     0.80

     0.80

    0.80

     

    已知VPB)=,则反应开始10 min内,用H2的压强变化表示该反应的平均反应速率为     kPamin1

    T1时,反应的平衡常数Kp的代数式为Kp     kPal Kp为用各气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

    4T2时,向体积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的H2CO2的混合气体,容器内气体压强为1.2 kPa,反应达到平衡时,CH2O的分压与起始的关系如图所示:

    2时,反应达到平衡后,若再向容器中加入CO2 g)和H2O g),使二者分压均增大0.05 kPa,则达到新平衡时,H2的转化率将     (填增大”“减小不变)。

    2.5时,达到平衡状态后,CH2O的分压可能是图象中的点     (填D”“EF),原因为     

    35.(15分)硅电池、锂离子电池都是现代高性能电池的代表,高性能的电极材料与物质结构密切相关。

    lLiFePO4因具有良好的结构稳定性而成为新一代正极材料,这与PO43的结构密切相关,PO43的立体构型为     POS的电负性从大到小的顺序为     

    2)通常在电极材料表面进行包覆处理以增强其导电性。抗坏血酸()常被用作碳包覆的碳源,其易溶于水的原因是     ,抗坏血酸中碳原子的杂化方式为     1mol抗坏血酸中手性碳原子的数目为     。(取材于选修3课本51页)。

    3Li+过度脱出易导致锂电池结构坍塌产生O2而爆炸,实验证实O2因具有单电子而成为顺磁性分子,下列结构式(黑点代表电子)中最有可能代表O2分子结构的是     (填标号)。

    A        B     C       D

    4)目前最常用的电极材料有锂钴复合氧化物和石墨。

    锂钴复合氧化物中LiCoO分别形成了六边层状结构(图a),按照LiOCoOLiOCoOLi﹣﹣顺序排列,则该化合物的化学式为     Co3+的价层电子排布式为     

    石墨晶胞(图b)层间距为d pmCC键长为a pm,石墨晶体的密度为ρ g/cm3,列式表示阿伏加德罗常数为     moll

    5)硅酸盐中Si元素一般显+4价,如图c所示是一种无限长单键的多聚硅酸根离子的结构,其中“•”表示Si原子,表示氧原子,则该长链硅酸根离子的通式为     

    36.(15分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如图:

    回答下列问题:

    1)葡萄糖的结构简式为     

    2E中含有的官能团为羟基、醚键和     

    3)由BC的反应类型为     

    4C的结构简式为     

    5)由DE的反应方程式为     

    6FB的同分异构体,7.30gF与足量饱碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有     种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为311的结构简式为     


    化学参考答案

    7-13:CDBCCCB

    26.:配制0.1mol/L NaHSO4溶液,测定溶液pH1,说明H2SO4的第二步电离不完全(或用pH计测量Na2SO4溶液的pH大于7).

    27.把废镍催化剂粉碎、适当加热,适当增大酸的浓度或搅拌等;SiO2CaSO4

    2):FeOOH

    2Na++3ClO+6Fe2++4SO42+9H2ONa2Fe6SO44OH12+3Cl+6H+

    36.6×102(4):除去溶液中的Zn2+;(5):(NH42NiSO42

    286kJ/mol;(2):bdc;(3):0.024

    4):增大;F

    35.(1)正四面体; OSP;(2)分子中含有多个羟基,可与水分子间形成氢键;sp2sp32NA

    3):B;(4):LiCoO23d6;(5):(SinO3n+12n+2

    36.(1):CH2OHCHOH4CHO;(2):酯基;(3:取代反应或酯化反应;

    4):;(5

    69

     

     

     

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