四川省棠湖中学2020届高三第一次高考适应性考试理综-化学试题
展开7.2019年9月25日,全世界几大空之一﹣﹣北京大兴国际机场,正式投运。下列相关说法不正确的是
A.机杨航站楼所用钢铁属于合金材料
B.航站楼使用的玻璃是无机非金属材料
C.航站楼采用的隔震支座由橡胶和钢板相互叠加粘结而成,属于新型无机材料
D.机场高速应用自融冰雪路面技术,减少了常规融雪剂使用对环境和桥梁结构造成的破坏
8.2019 年是元素周期表诞生的第 150 周年,联合国大会宣布 2019 年是“国际化学元素周期表年”。W、X、Y 和 Z 为原子序数依次增大的四种短周期主族元素。W 的一种核素可用于文物年代的测定,X 与 W 同周期相邻,四种元素中只有 Y 为金属元素,Z 的单质为黄绿色气体。下列叙述正确的是
A.W 的氢化物中常温下均呈气态
B.Z 的氧化物对应的水化物均为强酸
C.四种元素中,Z 原子半径最大
D.Y 与 Z 形成的化合物可能存在离子键,也可能存在共价键
9.用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A.含0.1 mol Na2O2的晶体中阳离子与阴离子总数为0.4NA
B.46 g NO2和N2O4的混合气体中含有的氧原子数为2NA
C.1 mol Fe与一定量硝酸恰好完全反应时,转移电子数一定为3NA
D.1 mol CH4与过量氯气发生取代反应,生成CH3Cl气体的体积约为22.4 L
10.下列离子方程式书写正确的是
A.澄清石灰水与过量的小苏打溶液反应:Ca2++OH﹣+HCO3﹣═CaCO3↓+H2O
B.酸性高锰酸钾溶液与草酸反应:5C2O42﹣+2MnO4﹣+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
C.AgCl的悬浊液中滴加Na2S溶液:2AgCl+S2﹣═Ag2S+2Cl﹣
D.NH4HCO3溶液加入过量NaOH溶液加热:NH4++OH﹣═NH3•H2O
11.据预测,到 2040 年我国煤炭消费仍将占能源结构的三分之一左右。H2S 在催化活性碳(AC)表面的迁移,对煤的清洁和综合应用起了很大的促进作用,其机理如图所示,其中 ad 表示物种的吸附状态。下列有关叙述错误的是( )
A.图中阴影部分表示 H2S 分子的吸附与离解
B.AC 表面作用的温度不同,H2S 的去除率不同
C.H2S 在 AC 表面作用生成的产物有 H2O、H2、S、SO2、CS2 等
D.图中反应过程中只有 H﹣S 键的断裂,没有 H﹣S 键的形成
12.以Pt﹣g﹣C3N4为催化剂,用光催化氧化法脱除NO的过程如图所示。该脱除过程中,下列说法不正确的是
A.该过程为太阳能转化为化学能
B.Pt端发生的是氧化反应
C.过程①发生的电极反应为H2O2﹣2e﹣=O2↑+2H+
D.过生③的化学方程式为2NO2+H2O2=2HNO3
13.向10mL、1mol/L的HCOOH溶液中,不断滴加1mol/L的NaOH溶液,并一直保持常温,所加碱的体积与﹣lgc水(H+)的关系如图所示。c水(H+)为溶液中水电离的c(H+)。下列说法不正确的是( )
A.常温下,Ka(HCOOH)的数量级为10﹣4
B.a、b两点pH均为7
C.从a点到b点,水的电离程度先增大后减小
D.混合溶液的导电性逐渐增强
26.(14分)高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解.
Ⅰ.实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如图1,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是 (填标号).
A.MnO2加入前先研磨 B.搅拌 C.提高混合气中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓) 2NaHSO4+SO2↑+H2O.选择如图2所示部分装置与图装1置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有 (填标号).
③若用空气代替N2进行实验,缺点是 .(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;②…;③在70﹣80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.
步骤②需要用到的试剂有 .
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明KSP(MnCO3)<KSP(NiCO3): .(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全: .[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10﹣2].
27.(14分)工业上利用废镍催化剂(主要成分为Ni,还含有一定量的Zn、Fe、SiO2、CaO等)制备草酸镍晶体的流程如下:
(1)请写出一种能提高“酸浸”速率的措施: ;滤渣I的成分是 (填化学式)。
(2)除铁时,控制不同的条件可以得到不同的滤渣II.已知滤渣II的成分与温度、pH的关系如图所示:
①若控制温度40℃、pH=8,则滤渣II的主要成分为 (填化学式)。
②若控制温度80℃、pH=2,可得到黄铁矾钠[Na2Fe6(SO4)4(OH)12](图中阴影部分),写出生成黄铁矾钠的离子方程式: 。
(3)已知除铁后所得100mL溶液中c(Ca2+)=0.01mol•L﹣1,加入100mL NH4F溶液,使Ca2+恰好沉淀完全即溶液中c(Ca2+)=1×10﹣5 mol•L﹣1,则所加c(NH4F)= mol•L﹣1.[已知Ksp(CaF2)=5.29×10﹣9]
(4)加入有机萃取剂的作用是 。
(5)某化学镀镍试剂的化学式为MxNi(SO4)y(M为+1价阳离子,Ni为+2价,x、y均为正整数)。为测定该镀镍试剂的组成,进行如下实验:
I.称量28.7g镀镍试剂,配制100mL溶液A;
Ⅱ.准确量取10.00mL溶液A,用0.40mol•L﹣1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2﹣=NiY2﹣+2H+),消耗EDTA标准溶液25.00mL;
Ⅲ.另取10.00mL溶液A,加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀4.66g。
①配制100mL镀镍试剂时,需要的仪器除药匙、托盘天平、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管外,还需要 。
②该镀镍试剂的化学式为 。
28.(15分)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用,科学家研究利用回收的CO2制取甲醛,反应的热化学方程式CO2(g)+2H2(g)⇌CH2O(g)+H2O(g)△H
请回答下列问题:
(l)已知①CH2O(g)+O2(g)═CO2(g)+H2O(g)△H1=﹣480kJ•mol﹣1;
②相关化学键的键能数据如表所示:
化学键 | O=O | H=H | O=H |
键能/kJ•mol﹣1 | 498 | 436 | 464 |
则CO2(g)+2H2(g)⇌CH2O(g)+H2O(g)△H=
(2)一定条件下,n(CO2):n(H2)=1:2的混合气体充入恒温恒容的密闭容器中,发生反应CO2(g)+2H2(g)⇌CH2O(g)+H2O(g)。
①下列说明反应已经达到平衡状态的是 (填选项字母)。
a.容器内气体密度保持不变 b.H2O的体积分数保持不变
c.该反应的平衡常数保持不变 d.混合气体的平均相对分子质量不变
②下列措施既能提高H2的转化率又能加快反应速率的是 (填选项字母)
a.升高温度 b.使用高效催化剂
c.缩小容器体积 d.扩大容器体积
(3)实验室在2L密闭容器中进行模拟上述合成CH2O的实验。T1℃时,将体积比为1:2的CO2和H2混合气体充入容器中,每隔一定时间测得容器内气体压强如表所示:
时间/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
压强/kpa | 1.08 | 0.96 | 0.88 | 0.82 | 0.80 | 0.80 | 0.80 |
①已知VP(B)=,则反应开始10 min内,用H2的压强变化表示该反应的平均反应速率为 kPa•min﹣1。
②T1℃时,反应的平衡常数Kp的代数式为Kp= kPa﹣l (Kp为用各气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(4)T2℃时,向体积为2L的恒容密闭容器中充入一定量的H2和CO2的混合气体,容器内气体压强为1.2 kPa,反应达到平衡时,CH2O的分压与起始的关系如图所示:
①当=2时,反应达到平衡后,若再向容器中加入CO2 (g)和H2O (g),使二者分压均增大0.05 kPa,则达到新平衡时,H2的转化率将 (填“增大”“减小”或“不变”)。
②当=2.5时,达到平衡状态后,CH2O的分压可能是图象中的点 (填“D”“E”或“F”),原因为
35.(15分)硅电池、锂离子电池都是现代高性能电池的代表,高性能的电极材料与物质结构密切相关。
(l) LiFePO4因具有良好的结构稳定性而成为新一代正极材料,这与PO43﹣的结构密切相关,PO43﹣的立体构型为 。P、O、S的电负性从大到小的顺序为
(2)通常在电极材料表面进行“碳”包覆处理以增强其导电性。抗坏血酸()常被用作碳包覆的碳源,其易溶于水的原因是 ,抗坏血酸中碳原子的杂化方式为 ,1mol抗坏血酸中手性碳原子的数目为 。(取材于选修3课本51页)。
(3)Li+过度脱出易导致锂电池结构坍塌产生O2而爆炸,实验证实O2因具有单电子而成为顺磁性分子,下列结构式(黑点代表电子)中最有可能代表O2分子结构的是 (填标号)。
A. B. C. D.
(4)目前最常用的电极材料有锂钴复合氧化物和石墨。
①锂钴复合氧化物中Li、Co、O分别形成了六边层状结构(图a),按照Li﹣O﹣Co﹣O﹣Li﹣O﹣Co﹣O﹣Li﹣﹣顺序排列,则该化合物的化学式为 ,Co3+的价层电子排布式为 。
②石墨晶胞(图b)层间距为d pm,C﹣C键长为a pm,石墨晶体的密度为ρ g/cm3,列式表示阿伏加德罗常数为 mol﹣l。
(5)硅酸盐中Si元素一般显+4价,如图c所示是一种无限长单键的多聚硅酸根离子的结构,其中“•”表示Si原子,“〇”表示氧原子,则该长链硅酸根离子的通式为 。
36.(15分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如图:
回答下列问题:
(1)葡萄糖的结构简式为 。
(2)E中含有的官能团为羟基、醚键和 。
(3)由B到C的反应类型为 。
(4)C的结构简式为 。
(5)由D到E的反应方程式为 。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为 。
化学参考答案
7-13:CDBCCCB
26.:配制0.1mol/L NaHSO4溶液,测定溶液pH>1,说明H2SO4的第二步电离不完全(或用pH计测量Na2SO4溶液的pH大于7).
27.把废镍催化剂粉碎、适当加热,适当增大酸的浓度或搅拌等;SiO2、CaSO4;
(2):FeOOH;
②:2Na++3ClO﹣+6Fe2++4SO42﹣+9H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+3Cl﹣+6H+;
(3:6.6×10﹣2;(4):除去溶液中的Zn2+;(5):(NH4)2Ni(SO4)2。
28:﹣6kJ/mol;(2):bd;②:c;(3):0.024;②:;
(4):增大;②:F
35.(1)正四面体; O>S>P;(2)分子中含有多个羟基,可与水分子间形成氢键;sp2、sp3; 2NA;
(3):B;(4):LiCoO2;3d6;②:;(5):(SinO3n+1)(2n+2)﹣;
36.(1):CH2OH(CHOH)4CHO;(2):酯基;(3:取代反应或酯化反应;
(4):;(5);
(6)9;。