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    2019届高考化学一、二轮衔接专题整合(十七) 有机物的结构和性质_选修5作业
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    2019届高考化学一、二轮衔接专题整合(十七) 有机物的结构和性质_选修5作业

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    专题整合(十七) 有机物的结构和性质

     

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    [一题串知·迁移练]

    化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:

    [串知设计]

    (1)有机物X的名称为__________________________

    (2)有机物X可由苯酚和Br2反应制得,此反应的类型为____________反应,其方程式为

    ______________________

    由于苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定。

    (3)由于X中有羟基而Y中无羟基,故可用____________鉴别化合物XY

    (4)有机物Y含有酯基和碳碳双键,由此可推断Y可发生__________反应和H2能发生

    ________反应。                                       

    答案:(1)2,4,6­三溴苯酚

    (2)取代

    (3)FeCl3溶液 (4)水解 加成

     

    [保分题目·综合练]

     

    1.下列叙述正确的是(  )

    A.油脂属于酯类

    B.乙烷和环己烷都属于烷烃

    C.乙醇和苯酚都含有羟基,都属于醇类

    D.葡萄糖和淀粉都属于糖类,都能水解

    解析:A 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于酯类,A选项正确;环己烷不属于烷烃,B选项错误;苯酚属于酚类,不属于醇,C选项错误;葡萄糖是单糖,不能水解,D选项错误。

    2环上的碳原子的编号如式,根据系统命名法,式可称硝基,则化合物的名称应是(  )

     

               

    A2,5­二甲基萘      B1,4­二甲基

    C4,7­二甲基           D1,6­二甲基

    解析:D 由题给已知条件,可知化合物的名称为1,6­二甲基

    3.下列关于有机物结构、性质的说法正确的是(  )

    A.石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化

    B.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者所含碳键相同

    C.甲烷、苯、溴乙烷、甲苯在一定条件下都能发生取代反应

    D.所有的卤代烃都能发生消去反应

    解析:C 石油的分馏是物理变化,A错;苯分子中没有碳双键,其中的碳键是一种特殊的键,B错;氯甲烷不能发生消去反应,D错。

    4.对复杂的有机物的结构,可以用键线式简化表示。如:有机物CH2===CHCHO可简化写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是(  )

    A       B

    C       D

    解析:D 该有机物的碳原子数为7,含有3个双键和一个环,饱和度为4,所以选D

    5.某些芳香族化合物与 互为同分异构体,其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有(  )

    A2种和1      B2种和3

    C3种和2      D3种和1

    解析:C 同分异构体中与FeCl3溶液混合显色的有3种,分别为 不显色的有2种,分别为

    6.某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是(  )

    A.分子式为C9H8O4

    B.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应HOCOOCH3OH

    C.在浓硫酸作用下可发生消去反应

    D1 mol该物质最多能与3 mol Br2发生取代反应

    解析:B 由结构简式可知该有机物的分子式为C9H10O4,故A错误;含有羟基,类似苯酚的性质,可发生缩聚反应,故B正确;连接羟基的碳原子邻位碳原子上不含氢原子,不能发生消去反应,故C错误;只有羟基的邻位氢原子可被取代,则1 mol该物质最多能与2 mol Br2发生取代反应,故D错误。

    7Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效,其可由香芹酮经过多步反应合成:

    下列说法不正确的是(  )

    A.香芹酮的化学式为C10H14O

    BCyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应

    C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色

    D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4

    解析:D 依据香芹酮的结构简式,可得出其化学式为C10H14OA项正确;Cyrneine A分子中含有碳双键,可以发生加成反应,含有羟基,可发生消去反应,羟基、醛基和碳碳双键都可以发生氧化反应,B正确;香芹酮和Cyrneine A都含有碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有2种,分别为 D项错误。

    8.下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是(  )

     

    解析:C A选项,含酚羟基和—COOH官能团,既显酸性,又能发生酯化反应,但不能发生消去反应,不符合题意;B选项,含C===C—COOH官能团,显酸性,能发生酯化反应、加成反应等,但不能发生消去反应,不符合题意;C选项,含有—OH—COOH官能团,显酸性,能发生酯化反应、消去反应,符合题意;D选项,含—OH官能团,能发生消去反应、水解反应、酯化反应等,但不显酸性,不符合题意。

    9.己烯雌是一种激素类药物,其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是(  )

     

    A.己烯雌的分子式为C18H20O2

    B.己烯雌分子中一定有16个碳原子共平面

    C.己烯雌为芳香族化合物

    D.己烯雌可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应

    解析:B 由结构简式可知,己烯雌的分子式为C18H20O2,故A正确;苯环、双键为平面结构,但乙基中4C均为四面体构型,因此最多16个碳原子共面,一定共面的C原子数目最多为8,如图所示,,故B错误;含苯环,为芳香族化合物,故C正确;含双键,可发生加成、氧化、加聚反应,含酚—OH可发生取代、氧化、酯化反应,苯环可发生硝化反应,故D正确。

    10.下列说法正确的是(  )

    A1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH2 mol CO2

    B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4CuSO4溶液,都会因盐析产生沉淀

    C.油脂不是高分子化合物,1 mol油脂完全水解可生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸

    D.欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性,可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加热

    解析:C 葡萄糖是单糖,不能发生水解,故A错;鸡蛋清是蛋白质,遇重金属盐发生变性,而非盐析,故B错;蔗糖水解是在酸性条件下进行的,检验水解后产物是否具有还原性必须先加NaOH溶液中和后再加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热,故D错。

    11甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得,下列说法中正确的是(  )

     

    A.香叶醇的分子式为C11H18O

    B.香叶醇在一定条件下可发生消去反应和催化氧化反应

    C1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol Br2发生加成反应

    D.香叶醇既能与活泼金属反应,也能和氢氧化钠溶液反应

    解析:C 香叶醇的分子式为C11H20OA项错误;香叶醇中连接羟基的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,其不能发生消去反应,B项错误;1 mol甲酸香叶酯中含有2 mol双键,可以与2 mol Br2发生加成反应,C项正确;香叶醇不能NaOH溶液反应,D项错误。

    12.直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂,其反应示意图如下所示(注:图中的反应式不完整)

    则下列说法不正确的是(  )

    A.甘油和蔗糖在一定条件下都可以发生消去反应

    B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应

    C.该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,可以发生皂化反应,水解后的产物可与溴的四氯化碳溶液反应

    D.植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应

    解析:C 甘油和蔗糖的分子结构中都含有羟基,且至少有一个连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故二者都能发生消去反应,A项正确;天然油脂、非天然油脂中都含有酯基,都能发生水解反应,蔗糖也能水解,B项正确;皂化反应是指油脂的碱性水解,非天然油脂水解产物中没有甘油,不属于皂化反应,C项错误;植物油、非天然油脂中都含有碳双键,都可以与H2发生加成反应,D项正确。

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    1有机物的系统命名法

    (1)烷烃的命名

    (2)烯烃和炔烃的命名

    (3)苯及其同系物的命名

    苯作为母体,其他基团作为取代基。

    例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。

    将某个甲基所在碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。

    2常见官能团(或有机物)的结构和性质

    (1)烃的结构与性质

    有机物

    官能团

    代表物

    主要化学性质

    烷烃

    甲烷

    取代(氯气、光照)、裂化

    烯烃

     

    乙烯

    加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色)、加聚

    炔烃

     

    乙炔

    加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色)

    苯及其同系物

    苯、甲苯

    取代(液溴、铁)、硝化、加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色,苯除外)

     

    (2)烃的衍生物的结构与性质

    有机物

    官能团

    代表物

    主要化学性质

    卤代烃

    —X

    乙烷

    水解(NaOH/H2O)、消去(NaOH/)

    ()—OH

    乙醇

    取代、催化氧化、消去、脱水、酯化

    ()—OH

    苯酚

    弱酸性、取代(浓溴水)、显色、氧化(露置空气中变粉红色)

    —CHO

    乙醛

    还原、催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液反应

    羧酸

    —COOH

    乙酸

    弱酸性、酯化

    —COO—

    乙酸乙酯

    水解

     

    3.同有机物归纳

    (1)能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物,醇、、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂。

    (2)能使溴水褪色的有机物:烯烃、炔烃、、葡萄糖。

    (3)能与Na反应产生H2的有机物:醇、、羧酸、氨基酸、葡萄糖。

    (4)具有酸性(能与NaOHNa2CO3反应)的有机物:、羧酸、氨基酸。

    (5)能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。

    (6)既有氧化性,又有还原性的有机物:醛、烯烃、炔烃。

    (7)能发生水解反应的有机物:卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。

    (8)能发生颜色(显色)反应的有机物:苯酚(FeCl3溶液显紫色)、淀粉(I2变蓝)、蛋白质(遇浓硝酸变黄)

    4同分异构体数目确定方法

    (1)记忆法

    丁烷、丁、丙基、丙醇有2种;

    戊烷、戊3种;

    丁基、C8H10(芳香烃)4种;

    己烷、C7H8O(含苯环)5种;

    C8H8O2的芳香酯有6

    戊基、C9H12(芳香烃)8种。

    (2)基元法

    例如丁基有4丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

    (3)替代法

    例如二氯苯C6H4Cl23四氯苯也有3(Cl替代H)

    (4)对称法(又称等效氢法)

    等效氢法的判断可按下列两点进行:

    同一碳原子上的氢原子是等效的;

    同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。

     

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