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    【化学】河北省隆化县存瑞中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题(解析版)
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    【化学】河北省隆化县存瑞中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题(解析版)

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    河北省隆化县存瑞中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题
    一、选择题
    1.下列物质能作为水果催熟剂的是( )
    A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙烯 D. 乙酸
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A. 乙烷的主要用途是裂解制乙烯和制冷剂,不合题意;
    B. 乙醇的主要用途是溶剂、消毒剂、燃料、化工原料等,不合题意;
    C. 乙烯的主要用途是化工原料、果实的催熟剂等,符合题意;
    D. 乙酸的主要用途是酸化剂、增香剂、香料、防腐剂、化工原料等,不合题意。
    故选C。
    2.下列化学用语表示正确的是( )
    A. 苯的实验式:C6H6
    B. 2-甲基-1-丁醇结构简式:
    C. 乙炔的分子比例模型示意图:
    D. 丙烯的键线式:
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A. 苯的实验式:CH,错误;
    B. ,此结构简式为3-甲基-1-丁醇,错误;
    C. 乙炔的分子比例模型示意图:,错误,4个原子应在一条直线上,错误;
    D. 丙烯的键线式:,正确。
    故选D。
    3.下列物质属于酚类的是( )
    A. B.
    C. D.
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A. ,此物质属于醇类,不合题意;
    B. ,此物质属于醛类,不合题意;
    C. ,此物质属于羧酸类、醇类,不合题意;
    D. ,此物质属于酚类,符合题意。
    故选D。
    4. 下列物质属于同系物的是( )
    A. CH2=CH﹣CH2﹣CH3和
    B. 与
    C. 分子组成都为 CnH2nO2的物质
    D. CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Cl
    【答案】D
    【解析】A.CH2=CH﹣CH2﹣CH3和的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故A错误;
    B.为苯酚,为苯甲醇,二者含有官能团不同,结构不相似,不属于同系物,故B错误;
    C.分子组成都为 CnH2nO2的物质,可能为羧酸或酯,它们的结构不一定相似,所以不一定互为同系物,故C错误;
    D.CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Cl的结构相似,分子间相差1个CH2原子团,所以二者一定互为同系物,故D正确;
    5.下列有机物的命名正确的是( )
    A. 1,3,4-三甲苯
    B. 3-乙基-1-丁烯
    C. 2-甲基-2,4-己二烯
    D. 2,4,4-三甲基戊烷
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A. 1,3,4-三甲苯,编号错误,应为1,2,4-三甲苯;
    B. 3-乙基-1-丁烯,选主链错误,应为3-甲基-1-戊烯;
    C. 2-甲基-2,4-己二烯,正确;
    D. 2,4,4-三甲基戊烷,编号错误,应为2,2,4-三甲基戊烷。
    故选C。
    6.鉴别乙醇、苯酚溶液、己烯和甲苯,可选用的最佳试剂是( )
    A. 溴水 B. FeCl3溶液
    C. 新制Cu(OH)2悬浊液 D. 酸性KMnO4溶液
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A. 加入溴水,乙醇、苯酚溶液、己烯和甲苯的现象分别为溶液显橙色、白色沉淀、褪色(溴水过量时,上层无色、下层橙红色)、上层橙红色下层无色,现象不同,可以区分。
    B. 加入FeCl3溶液,乙醇溶液呈黄色;苯酚呈紫色;己烯和甲苯的现象相同,都是上层为无色有机溶剂,下层为黄色溶液,不能区分。
    C. 新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇、苯酚溶液现象相同,己烯和甲苯现象相同,不能区分。
    D. 酸性KMnO4溶液,四者都能使之褪色,不能区分。
    故选A。
    7.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3︰2的是( )
    A. B.
    C. D.
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A. ,核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3︰1,不合题意;
    B. ,核磁共振氢谱中出现三组峰,且峰面积之比为3︰1︰4,不合题意;
    C. ,核磁共振氢谱中出现三组峰,且峰面积之比为3︰1︰1,不合题意;
    D. ,核磁共振氢谱中出现二组峰,且峰面积之比为3︰2,符合题意;
    故选D。
    8.(2015春•广州期末)除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( )

    混合物
    试剂
    分离方法
    A
    甲烷(乙烯)
    酸性高锰酸钾溶液
    过滤
    B
    乙炔(硫化氢)
    硫酸铜
    洗气
    C
    乙酸乙酯(乙酸)
    饱和Na2CO3溶液
    蒸馏
    D
    苯(苯酚)
    浓溴水
    过滤
    【答案】B
    【解析】A.乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应用溴水除杂,故A错误;
    B.硫化氢与硫酸铜反应,生成硫化铜沉淀,可用洗气的方法分离,故B正确;
    C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可分液,不用蒸馏的方法分离,故C错误;
    D.苯酚与溴反应生成三溴苯酚,溴、三溴苯酚都易溶于苯,应加入氢氧化钠溶液分离,故D错误.
    9.现有质量均为12g的下列有机物,充分燃烧时消耗氧气的质量最多的是( )
    A. 甲烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 乙醇
    【答案】A
    【解析】
    【分析】有机物质量相同时,比较耗氧量的多少,我们可以把有机物的化学式转化成碳原子数为1的最简式(O可构成H2O或CO2),氢原子数越多,耗氧越多。
    【详解】A. 甲烷,分子式为CH4,最简式为CH4;
    B. 乙烯,分子式为C2H4,最简式为CH2;
    C. 苯,分子式为C6H6,最简式为CH;
    D. 乙醇,分子式为C2H6O,最简式为CH2(H2O)1/2。
    从上面四式的比较中我们可以看出,CH4中的H原子数最多,耗氧最多。
    故选A。
    10.阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示,下列有关说法正确的是( )

    A. 阿托酸的分子式为C9H6O2
    B. 阿托酸分子中所有原子可能处于同一平面
    C. 在一定条件下,1mol阿托酸最多能和5molH2发生反应
    D. 阿托酸能发生取代、加成、水解反应
    【答案】B
    【解析】
    【分析】阿托酸的结构简式为:,它含有碳碳双键和羧基双官能团,含有一个苯基,所以它应具有烯、羧酸、苯的某些性质。
    【详解】A. 阿托酸的分子式为C9H8O2,错误;
    B. 苯环、双键均是平面形结构,阿托酸分子中所有原子可能处于同一平面,正确;
    C. 在一定条件下,1mol阿托酸最多能和4molH2发生反应,错误;
    D. 阿托酸能发生取代、加成反应,但不能发生水解反应,错误。
    故选B。
    11.下列关于有机物的说法正确的是( )
    A. 乙烷和新戊烷分子中所含甲基数目之比为1︰1
    B. 甲苯能发生加成反应、氧化反应和取代反应
    C. 乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者原理相同
    D. 与互为同系物
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A. 乙烷和新戊烷分子中所含甲基数目之比为2︰4=1︰2,错误;
    B. 甲苯能发生苯环上的加成反应、甲基上的氧化反应和苯环及甲基上的取代反应,正确;
    C. 乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,前者发生氧化反应,后者发生加成反应,原理不同,错误;
    D. 与不是同类物质,不互为同系物,错误。
    故选B。
    12.下列各物质中,能形成顺反异构体的是( )
    A. 丙烯 B. 1-丁烯
    C. 2,3-二甲基-2-丁烯 D. 2-戊烯
    【答案】D
    【解析】
    【分析】形成顺反异构烯烃分子中,双键碳原子上必须连接两个不同的原子或原子团。
    【详解】A. 丙烯,结构简式为CH3-CH=CH2,有一个双键碳原子上连接2个H原子,没有顺反异构体;
    B. 1-丁烯,结构简式为CH2=CH-CH2-CH3,有1个双键碳原子上连接2个H原子,没有顺反异构体;
    C. 2,3-二甲基-2-丁烯,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,2个双键碳原子上都连有2个甲基,没有顺反异构体;
    D. 2-戊烯,结构简式为CH3-CH=CH-CH2CH3,每个双键碳原子上都连接不同的原子及原子团,有顺反异构体。
    故选D。
    13.分子式为C7H8O的芳香族化合物不可能是( )
    A. 醇 B. 酚 C. 醚 D. 醛
    【答案】D
    【解析】
    【详解】分子式为C7H8O的芳香族化合物,不饱和度为,苯环的不饱和度为4,所以其它原子团都是饱和的,而醛必然含有醛基,醛基的不饱和度为1。故该有机物不可能为醛。
    答案为D。
    14.下列说法正确的是( )
    A. 2—丁醇发生消去反应产物只有一种
    B. 卤代烃都能发生水解反应
    C. 醇在Cu/△条件下都能氧化成醛
    D. 在酸性条件下水解产物是和C2H5OH
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A. 2—丁醇发生消去反应产物有1-丁烯和2-丁烯两种,错误;
    B. 卤代烃都能发生水解反应,正确;
    C. 含有-CH2OH的醇在Cu/△条件下都能氧化成醛,其它醇不能被氧化成醛,错误;
    D. 在酸性条件下水解产物是和C2H518OH,错误。
    故选B。
    15.下列实验操作能达到实验目的的是( )
    选项
    实验操作
    实验目的
    A
    向盛有1mL2%的硝酸银溶液中逐滴加入2%稀氨水,边滴边振荡至最初产生的沉淀恰好消失为止
    配制少量银氨溶液
    B
    向盛有2mL10%的硫酸铜溶液的试管中滴加0.5mL10%氢氧化钠溶液,混合均匀,滴入待检液,加热
    检验某溶液中是否含有醛基
    C
    向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段时间后,再加入银氨溶液
    检验淀粉是否水解完全
    D
    将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合溶液中滴加硝酸银溶液
    检验水解产物中的氯离子
    【答案】A
    【解析】试题分析:A.在盛有1mL2%的硝酸银溶液中逐滴加入2%稀氨水,边滴边振荡至最初产生的沉淀恰好消失为止,可配制少量银氨溶液,故A正确;B.新制Cu(OH)2的配制是在0.5mL10%氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液,要确保NaOH过量,故B错误;C.向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段时间后,需要先加入过量NaOH溶液中和硫酸,使溶液显碱性,再加入银氨溶液并加热,来检验淀粉是否水解,故C错误;D.将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合溶液中先滴加稀硝酸酸化后,再滴加硝酸银溶液来检验水解产物中的氯离子,故D错误;答案为A。
    16.等物质的量的下列有机物,与足量浓溴水反应时,消耗Br2的物质的量最多的是( )
    A. B.
    C. D.
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A. 1mol 消耗Br2的物质的量为1mol;
    B.1mol 消耗Br2的物质的量为2mol;
    C. 1mol消耗Br2的物质的量为4mol;
    D.1mol 消耗Br2的物质的量为3mol。
    故选C。
    17.分子式为C5H12O的醇,催化氧化后能生成的醛有( )
    A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
    【答案】D
    【解析】
    【分析】催化氧化能生成醛的醇,其通式为R-CH2OH。对于分子式为C5H12O的醇,可改写成
    C4H9-CH2OH,催化氧化后能生成的醛的该醇的种类,也就是C4H9-的异构体的种类。
    【详解】C4H9-的异构体为CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2(CH3)CH-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,共4种。
    故答案为D。
    18.分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系:

    其中B、C的相对分子质量相等,则B的分子式为( )
    A. C4H10O B. C4H8O2 C. C5H12O D. C5H10O2
    【答案】C
    【解析】
    【详解】由A的变化关系图可以看出,A能发生水解反应,则A为酯,从A的化学式C9H18O2可以看出,A为饱和一元酯,水解生成饱和一元醇和饱和一元羧酸。B能被氧化,则B为醇,C为羧酸。B、C的相对分子质量相等,则B比C分子中多一个碳原子,从而得出B的分子中含有5个碳原子,分子式为C5H12O;C的分子中含有4个碳原子,分子式为C4H8O2。
    故答案为C。
    19. 增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。

    邻苯二甲酸酐 DCHP
    下列说法正确的是( )
    A. 邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种
    B. 环己醇分子中所有的原子可能共平面
    C. DCHP能发生加成、取代、消去反应
    D. 1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH的溶液反应
    【答案】D
    【解析】试题分析:A、邻苯二甲酸酐结构对称,苯环上有2种位置的H,则邻苯二甲酸酐的二氯代物有邻位有2种、间位1种,对位1种,共4种,故A错误;B、环己醇中C均为四面体结构,则环己醇分子中所有的原子不可能共平面,故B错误;C、DCHP中含苯环,能发生加成反应,含-COOC能发生取代反应,不能发生消去反应,故C错误;D、DCHP中含-COOC-,发生水解生成羧酸与碱反应,则1 molDCHP最多可与含2 molNaOH的烧碱溶液反应,故D正确;故选D。
    20.有机物分子中,当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子称为“手性碳原子”。例如,如下所示的是某有机物分子的结构简式,其中带“*”的碳原子就是手性碳原子。当此有机物分别发生下列反应后,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是( )

    A. 与乙酸发生酯化反应 B. 与NaOH水溶液反应
    C. 催化剂作用下与H2反应 D. 与银氨溶液作用只发生银镜反应
    【答案】D
    【解析】分析:根据题意知,手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团,则其生成物就含有手性碳原子,以此解答该题。
    详解:A.该有机物与乙酸反应生成的酯中,原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-,所以没有手性碳原子,A错误;
    B.该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中,原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH,所以没有手性碳原子,B错误;
    C.该有机物在催化剂作用下与氢气反应,原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH,所以没有手性碳原子,C错误;
    D.该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中,原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是:一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH,所以该原子仍然是手性碳原子,D正确。
    答案选D。
    二、填空题
    21.(1)的分子式为_____________。
    (2)写出中官能团的名称_________________。
    (3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为__________________。
    (4)有机物M()为苯的同分异构体,M的二氯代物的同分异构体有_____种。
    (5)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能,可作为保鲜食品的包装材料。它是由________(写结构简式)发生加聚反应生成的。
    (6)写出异丁醛()与新制的氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式:________。
    【答案】(1). C4H8O (2). 羟基、羧基 (3). (4). 3 (5). (6). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
    【解析】
    【详解】(1)可将键线式结构转化为结构简式,数出C、H、O的原子个数,从而求出的分子式为C4H8O;也可数出C、O原子个数,然后利用同数碳原子的烯烃的通式CnH2n进行H原子个数的计算,2×4=8。答案为:C4H8O
    (2)中官能团的名称为羟基、羧基。答案为羟基、羧基
    (3)相对分子质量为72的烷烃,依烷烃的通式CnH2n+2,可求出分子式为C5H12;沸点最低,说明支链最多,从而得出其为新戊烷,它的结构简式为。
    答案为
    (4)有机物M()为苯的同分异构体,M的二氯代物的同分异构体有3种,分别 为2个Cl连在同一三角形的两个顶点上,正方形的一条边的两个顶点上,正方形的对角线的两个顶点上。答案为3
    (5)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔性能,可作为保鲜食品的包装材料。它是由偏二氯乙烯发生加聚反应生成的。答案为
    (6)异丁醛()与新制的氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
    答案为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
    22.乙烯与甲苯都是重要的有机化工原料.
    (1)乙烯通入到Br2水中,现象是_____________.
    (2)由甲苯获取食品香料添加剂苯甲酸苯甲酯,存下列转化:

    回答下列问题:
    ①C中的官能团名称____________,C→D的反应类型________________.
    ②B→C的化学方程式为________________.
    ③B+D→ 的化学方程式为_____________________.
    ④A的化学式为C7H7Cl,则含有苯环的A的同分异构体还有______________种.
    【答案】(1). 溴水褪色 (2). 醛基 (3). 氧化反应 (4). +O2+2H2O (5). +H2O (6). 3
    【解析】
    分析】由流程图可推得:A为卞基氯,
    B为苯甲醇,C 为苯甲醛,D 为苯甲酸。
    【详解】(1)乙烯通入到Br2水中,发生反应为:CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br,现象是溴水褪色。答案为溴水褪色
    (2)①C中的官能团名称醛基。答案为醛基
    C→D的反应类型氧化反应。答案为氧化反应
    ②B→C的化学方程式为+O2+2H2O。
    答案为+O2+2H2O
    ③B+D→ 的化学方程式为+H2O
    答案为+H2O
    ④A的化学式为C7H7Cl,则含有苯环的A的同分异构体还有3种,即、、。答案为3
    23.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成,为研究A的结构,进行了如下实验:称取17.2gA在足量的氧气中燃烧,产物经过足量的浓硫酸后,浓硫酸增重10.8g;再通过足量的碱石灰,碱石灰增重35.2g。质谱图表明A的相对分子质量为86,A可以使溴的四氯化碳溶液褪色,且A能与等物质的量的NaHCO3溶液恰好完全反应,请回答:
    (1)A的分子式为________。
    (2)若A分子具有支链,则A的结构简式为________;其与NaHCO3溶液反应的化学反应方程式为____________。
    【答案】(1). C4H6O2 (2). (3). +NaHCO3→+H2O+CO2↑
    【解析】
    【详解】(1) 浓硫酸增重10.8g,则m(H2O)= 10.8g,n(H2O)=,即n(H)=1.2mol ;
    再通过足量的碱石灰,碱石灰增重35.2g,则m(CO2)= 35.2g,n(CO2)= ,即n(C)=0.8mol;
    有机物分子中含O原子的物质的量为:
    n(O)=
    从而得出有机物的C:H:O=0.8mol:1.2mol:0.4mol=2:3:1
    最简式为C2H3O
    设分子式为(C2H3O)n,则43n=86,n=2。故分子式为C4H6O2
    答案为C4H6O2
    (2) A可以使溴的四氯化碳溶液褪色,则分子中含有碳碳不饱和键;A能与等物质的量的NaHCO3溶液恰好完全反应,说明分子内含有一个羧基-COOH,依据分子式中的碳、氢原子数关系,满足烯酸的组成,则分子中除含有一个羧基外,还含有一个碳碳双键。
    若A分子具有支链,则A的结构简式为。答案为
    其与NaHCO3溶液反应的化学反应方程式为
    +NaHCO3→+H2O+CO2↑
    答案为+NaHCO3→+H2O+CO2↑
    三、实验题
    24.正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
    2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O

    反应物和产物的相关数据如下:

    相对分子质量
    沸点/℃
    密度/(g·cm-3)
    水中溶解性
    正丁醇
    74
    117.2
    0.8109
    微溶
    正丁醚
    130
    142.0
    0.7704
    几乎不溶
    合成反应:
    ①将一定量的浓硫酸和正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
    ②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
    分离提纯:
    ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有一定量水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
    ④粗产物依次用蒸馏水、NaOH溶液和蒸馏水洗涤,分液后再加入一定质量无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
    ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得正丁醚。
    请回答:
    (1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为________。
    (2)加热A前,需先从________(填“a”或“b”)口向B中通入水。
    (3)步骤②中,若温度控制不当,最容易产生副产物的结构简式为________。
    (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并________,步骤③中粗产物应从分液漏斗的________(填“上”或“下”)口分离出。
    (5)步骤④中加入NaOH溶液洗涤的目的为________。
    (6)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
    a.100℃ b.117℃ C.135℃ d.142℃
    (7)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为________,下层液体的主要成分为________。
    【答案】(1). 先加入正丁醇,再加入浓硫酸 (2). b (3). CH2=CHCH2CH3 (4). 检查是否漏水 (5). 上 (6). 洗去有机层中残留的硫酸 (7). d (8). 正丁醇 (9). 水
    【解析】
    【详解】(1)浓硫酸和正丁醇混合,相当于浓硫酸稀释,所以步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇,再加入浓硫酸。答案为:先加入正丁醇,再加入浓硫酸
    (2)不管冷凝管如何放置,冷却水的流向都是下进上出。故加热A前,需先从b口向B中通入水。答案为b
    (3)步骤②中,若温度控制不当,最容易发生的副反应为正丁醇的消去反应,故产生副产物的结构简式为CH2=CHCH2CH3。答案为CH2=CHCH2CH3
    (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检查是否漏水。答案为:检查是否漏水
    正丁醚的密度小于水的密度,则步骤③中粗产物应从分液漏斗的上口分离出。答案为:上
    (5)步骤④中加入NaOH溶液洗涤的目的为洗去有机层中残留的硫酸。
    答案为:洗去有机层中残留的硫酸
    (6)因为我们的目的是制取正丁醚,所以步骤⑤中,加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分。
    答案为 d
    (7)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,下层液体的主要成分为水。
    四、推断题
    25.咖啡酸苯乙酯可用于预防或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病,其结构简式为,在一定条件下可以发生如下转化:

    请回答以下问题:
    (1)A的结构简式为________,E中官能团的结构简式为________。
    (2)反应①~⑤中,属于取代反应的是________。
    (3)④的化学反应方程式为_______;⑤的化学反应方程式为_______。
    (4)由两分子C形成的六元环酯的结构简式为________。
    【答案】(1). (2). (3). ①③ (4). +H2O (5). (6).
    【解析】
    【分析】从流程图中可以看出,咖啡酸苯乙酯中加入NaOH溶液,将发生水解,生成苯丙烯酸钠和苯乙醇。苯丙烯酸钠酸化后,生成苯丙烯酸,与溴水加成后生成2,3-二溴苯丙酸,在NaOH溶液中水解,生成2,3-二羟基苯丙酸钠,酸化后生成2,3-二羟基苯丙酸。苯乙醇在浓硫酸作用下,发生消去反应,生成苯乙烯,苯乙烯再发生加聚反应,生成聚苯乙烯。
    【详解】(1)A为苯丙烯酸,其结构简式为;E为苯乙烯,其官能团为乙烯基,结构简式为。
    (2)反应①~⑤的类型分别为取代、加成、取代、消去、加聚,属于取代反应的是①③。
    (3)④的化学反应方程式为+H2O。
    ⑤的化学反应方程式为。
    (4)由两分子C形成的六元环酯的结构简式为。


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