安徽省安庆市桐城市2020年高考生物模拟试卷
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生物模拟试卷
一、单选题(本大题共6小题,共36.0分)
- 稻瘟病是水稻生产上的毁灭性病害。研究发现,水稻体内的PsbS蛋白能激活叶绿体内专门的抗病基因,使水稻免于患稻瘟病。下列相关叙述错误的是()
A. 水稻细胞合成PsbS蛋白的过程中,有RNA聚合酶等多种酶的参与
B. 水稻细胞中都含有叶绿体
C. PsbS蛋白的生物活性与其空间结构有关,温度过高会导致PsbS蛋白失活
D. 叶绿体内的抗病基因复制的过程中,会出现DNA-蛋白质复合物
- 在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中,如果其中部替换了1个核苷酸对,则不可能出现的后果是()
A. 没有蛋白质产物
B. 翻译的蛋白质结构不发生改变
C. 所控制合成的蛋白质减少了多个氨基酸
D. 翻译的蛋白质所决定的性状会发生改变
- 进食后,胃壁细胞质中含有H+-K+泵的囊泡会转移到细胞膜上。胃壁细胞通过H+-K+泵逆浓度梯度向胃液中分泌H+同时吸收K+,如图所示。下列分析不正确的是()
A. H+-K+泵属于载体蛋白,其形成与内质网、高尔基体密切相关
B. H+-K+泵专一性转运两种离子与其结构的特异性有关
C. 胃壁细胞分泌H+使胃液的酸性增强,分泌过程不消耗能量
D. 胃壁细胞质中的H+、K+不能通过自由扩散的方式运输到胃液中
- 某同学将活酵母菌和淀粉溶液装进饮料瓶,预留的空间后密封,观察酵母菌发酵的变化并用表格进行记录。下列分析正确的是()
条件 | 原料 | 变化 | 产物 | 呼吸作用场所 |
酵母菌10g(25℃) | 淀粉溶液 | 瓶子膨胀,溶液出现气泡,溶液变暖 | 甲 | 乙 |
A. 酵母菌一般不直接以淀粉作为呼吸作用的底物
B. 大量的O2使溶液出现气泡和瓶子膨胀
C. 有机物经酵母菌发酵后只转化为ATP和热能
D. 甲为酒精,乙为细胞质基质和线粒体
- 2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者发现了一种蛋白质--缺氧诱导因子(HIF)在细胞感知和适应氧气供应中的作用。当体内氧含量正常时,细胞中几乎不含HIF;当氧含量减少时,HIF的含量增多。HIF能促进肾脏细胞中促红细胞生成素基因的表达,从而促进红细胞的生成。下列叙述错误的是()
A. 促进贫血病人缺氧诱导因子基因的表达,可能会缓解贫血症状
B. 促红细胞生成素基因能促进肾脏中的细胞增殖、分化生成红细胞
C. 体内氧含量的变化是影响缺氧诱导因子基因表达的关键因素
D. 肾脏细胞合成促红细胞生成素是基因选择性表达的结果
- 如图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中乙家族所患疾病为伴性遗传病,且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因(不考虑突变和交叉互换)。下列相关分析错误的是()
A. 甲病属于常染色体显性遗传病,控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合
B. 在甲家族中,Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是
C. 若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配,则生育的男孩中患两种病的概率是
D. 若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配,则生育的女儿均患乙病、儿子均正常
二、探究题(本大题共5小题,共47.0分)
- 昼夜温差是由白天温度的最高值和夜间温度的最低值之差决定的。为研究正、负昼夜温差对果实膨大期番茄光合作用的影响,在人工气候室内设置5个昼夜温差水平,即-18℃(16℃/34℃)、-12℃(19℃/31℃)、0℃(25℃/25℃)、+12℃(31℃/19℃)、+18℃(34℃/16℃),结果如表所示(气孔导度表示气孔张开的程度,各数据的单位不作要求)。请回答下列问题:
项目 | 昼夜温差处理(℃) | ||||
-18 | -12 | 0 | +12 | +18 | |
净光合速率 | 6.20 | 7.32 | 9.45 | 14.34 | 12.16 |
叶片气孔导度 | 0.15 | 0.16 | 0.20 | 0.24 | 0.22 |
叶绿素a含量 | 1.63 | 1.72 | 1.81 | 2.20 | 2.01 |
叶绿素b含量 | 0.48 | 0.54 | 0.63 | 0.81 | 0.72 |
(1)温度主要通过影响______来影响植物代谢活动。叶片气孔导度的大小、叶绿素含量分别通过直接影响______、______来影响番茄的光合速率。
(2)本实验以零昼夜温差为对照,在日平均温度______(填“相等”或“不等”)的情况下设置昼夜温差。
(3)由上表分析,与昼夜温差为+12℃条件下的净光合速率相比,昼夜温差为+18℃条件下的净光合速率较低,原因是______。
- 阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,患者与记忆形成密切相关的大脑海马区萎缩明显。药物X能降低海马区神经细胞的凋亡率,研究人员利用正常小鼠和构建的AD模型小鼠来验证药物X有治疗AD的效果。请回答下列问题:
(1)该实验需要测量小鼠海马区神经细胞凋亡率,细胞凋亡是指______。
(2)将正常小鼠和AD模型小鼠分为甲、乙、丙三组;向甲组正常小鼠侧脑室注射2µL生理盐水,向乙组AD模型小鼠侧脑室注射______,向丙组AD模型小鼠侧脑室注射2µL生理盐水。预测三组小鼠海马区神经细胞凋亡率最高的是______组小鼠。
(3)研究发现,药物X通过促进海马区神经细胞中HIF-la蛋白的合成来抑制细胞凋亡,则需要在(2)的实验基础上,测量______,预期结果是______。
- 图1为某动物体内五个处于不同分裂时期的细胞示意图;图2表示染色体数为2n的生物体内的细胞在不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量;图3为人体减数分裂过程简图,其中A~G表示相关细胞,①~④表示过程。请回答下列问题:
(1)图1中处于减数分裂过程的细胞是______(按照分裂先后顺序),孟德尔的基因自由组合定律发生在细胞______(填字母)中。
(2)图2中的Ⅰ时期对应图1中的细胞______(填字母),Ⅲ时期染色单体消失的原因是______。Ⅳ时期细胞中的染色体和核DNA数目均比体细胞中的减半,意义是______。
(3)若图3表示一个色盲患者的减数分裂过程,且细胞D中不含色盲基因,则正常情况下,图3中含色盲基因的细胞有______(填字母)。
- 纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖,主要存在于植物的秸秆中。利用纤维素酶将秸秆降解,再制备燃料乙醇,具有重要的社会效益和经济效益。请回答下列问题:
(1)纤维素诺卡氏菌能将植物秸秆降解产生葡萄糖,主要依赖产生的纤维素酶,该复合酶至少包括三种组分,即______。如图是在实验室中获得的纤维素诺卡氏菌接种量与降解纤维素所产生葡萄糖浓度的关系示意图。当菌接种量大于30/mL时,葡萄糖浓度下降,可能的原因是______。
(2)从细菌体内提取出来的纤维素酶首先要检测______,以便更好地将酶用于生产。在降解秸秆产生葡萄糖的过程中,为了使酶能反复利用,可采用______技术。
(3)用获得的糖液发酵产生乙醇的过程中,发酵罐不应该完全密封,主要的原因是______。
(4)为检测发酵液中酿酒酵母的数量,取1mL发酵液稀释1000倍,分别将0.1mL的发酵液涂布在4个平板上。经培养后4个平板的菌落数分别是58、60、56和28,则发酵液中酿酒酵母的数量为______个/mL.该统计结果往往低于实际活菌值,原因是______。
- GRFT是一种来源于红藻的外源凝集素,能作为治疗艾滋病的候选药物。某实验小组将GRFT基因导入烟草细胞的染色体基因组中,发现烟草中GRFT基因的表达量可达60%~90%.请回答下列问题:
(1)将GRFT基因导入烟草细胞的染色体基因组的方法为______,该方法能将GRFT基因导人烟草细胞的染色体基因组,利用的是T-DNA具有______的特点。
(2)构建重组质粒时可插入NPTⅡ基因,具有该基因的转基因植物的叶绿体离体培养时会出现退绿现象,据此可知重组质粒中的NPTⅡ基因实质上是一种______,其作用是______。基因工程中的运载体除了质粒外,还有______。
(3)欲大量获得GRFT,可利用植物组织培养技术将转基因烟草细胞培育到______阶段,原因是该阶段的细胞具有______的特点。
三、实验题(本大题共1小题,共12.0分)
- 某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性,受等位基因A/a的控制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对绿株进行授粉,得到的F1中出现了1株绿株(M)。请回答下列问题:
(1)等位基因是通过______产生的,等位基因A、a的根本区别是______。
(2)若M是由基因突变造成的,则发生突变的基因是______(填“A”或“a”),发生突变的时间最可能为______。
(3)经检测后得知M的出现是由染色体变异引起的,而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受
精卵不能发育),则对M出现的合理解释是______。请利用杂交实验对以上结论进行验证,简要写出实验思路和预期结果。
实验思路:______。
预期结果:______。
生物模拟试卷答案
一、单选题(本大题共6小题,共36.0分)
BACAB C
二、探究题(本大题共5小题,共47.0分)
【答案】(1)酶的活性 胞间二氧化碳浓度 光的吸收量
(2)相等
(3)叶绿素a、b的含量低,光反应弱,叶片的气孔导度小,二氧化碳供应少
1.酶绝大多数是蛋白质,少数是RNA,酶的活性受温度、pH等外界条件的影响。
2.叶片气孔导度的大小直接影响胞间二氧化碳浓度的高低;叶绿素能吸收传递转化光能,叶绿素的含量多少直接影响光的吸收量来影响番茄的光合速率。
【答案】
(1)由基因决定的细胞编程性死亡
(2)2µL药物X 丙
(3)细胞中HIF-la蛋白含量 丙组细胞中HIF-la蛋白的含量小于乙组HIF-la蛋白的含量,乙组HIF-la蛋白的含量小于甲组HIF-la蛋白的含量
细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,也叫细胞的程序性死亡。在成熟的生物体中,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,也是通过细胞凋亡完成的。
【答案】
(1)e、b、d b
(2)b、c、e 着丝点分裂 形成染色体和核DNA的数目均减半的配子,再通过受精作用加倍,以保持生物体染色体数目和遗传物质的相对稳定
(3)A、C、F、G
分析图1:a细胞处于有丝分裂后期,b细胞处于减数第一次分裂后期,c细胞处于有丝分裂中期,d细胞处于减数第二次分裂后期,e细胞处于减数第一次分裂前期。
分析图2:Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1:2:2,且染色体数与体细胞相同,表示有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂;Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1:2:2,且染色体数是体细胞的一半,表示减数第二次分裂前、中期;Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1:0:1,且染色体数与体细胞相同,表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;Ⅳ时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例为1:0:1,且染色体数是体细胞的一半,表示减数第二次分裂末期。
分析图3:图3为某哺乳动物减数分裂过程简图,其中A为初级精母细胞,BC为次级精母细胞,DEFG表示精细胞。
【答案】(1)C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶 纤维素诺卡氏菌接种量过大时,菌体消耗的葡萄糖较多
(2)酶的活性(活力) 固定化酶
(3)酵母菌无氧呼吸产生酒精的同时会产生二氧化碳气体,密封太严会使发酵罐内气压变大,导致发酵液外溢
(4)5.8×105 当两个或多个菌连在一起时平板上观察到的是一个菌落
1、富含纤维素的环境中含有较多的纤维素分解菌,纤维素分解菌可以用刚果红染液产生的透明圈进行鉴别;筛选纤维素分解菌需要使用以纤维素为唯一碳源的选择培养基,纤维素酶能催化纤维素最终分解为葡萄糖,可以用斐林试剂检测葡萄糖。
2、微生物产生的纤维素酶是一种复合酶,包括内切酶(Cx酶)、外切酶(C1酶)和葡萄糖苷酶。内切酶作用于无定型的纤维素区域,使纤维素断裂成片段;外切酶又叫纤维二糖水解酶,它可以作用于纤维素的结晶区或小片段纤维素,从糖链末端开始切掉两个葡萄糖分子,产生纤维二糖;葡萄糖苷酶则将纤维二糖分解成葡萄糖。
【答案】(1)农杆菌转化法 可转移至受体细胞并且整合到受体细胞染色体的DNA上
(2)标记基因 鉴别受体细胞中是否有目的基因,从而将含目的基因的细胞筛选出来 动植物病毒以及λ噬菌体的衍生物
(3)愈伤组织 分裂、代谢旺盛
基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
三、实验题(本大题共1小题,共12.0分)
【答案】(1)基因突变 碱基对的排列顺序不同
(2)A 减数第一次分裂前的间期
(3)在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失
实验思路:方案一:将绿株M与紫株纯合亲本杂交得到F1,F1单独种植并自交,观察自交后代的表现型比例;
方案二:将绿株M与紫株纯合亲本杂交得到F1,F1自交,观察自交后代的表现型比例
方案三:让M与纯合紫茎亲本进行杂交得到子一代,让子一代进行自由交配,观察子二代的表现型比例;
结果预期:
方案一结果预期:部分植株子二代全是紫株,部分植株子二代紫株:绿株=3:1。
方案二结果预期:子二代表现型比例为紫株:绿株=6:1。
方案三结果预期;子二代的表现型比例是紫茎:绿茎=4:1
1、基因分离定律的实质:有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代。不考虑变异,AA×aa→Aa,都表现为紫茎,用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对绿株进行授粉,得到的F1中出现了1株绿株M,该变异可能是基因突变,产生的花粉的A基因突变成a,也可能是染色体变异,子一代受精卵中不含有A基因,a控制的性状显现出来。
2、基因突变是基因中碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变,基因突变的结果是产生等位基因;由于碱基对增添、缺失或替换后,基因的碱基排列顺序发生改变,因此等位基因中的遗传信息不同。