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    2017-2018学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 Word版

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      吉林省实验中学2017---2018学年度下学期

      高二年级化学学科期中考试试题

    第I卷(共50分)

    可能用到的相对原子质量:H-1  C-12   O-16

    一、选择题(本题包括10小题,每题只有一个选项符合题意,每小题2分,共20分)

    1.下列各组物质中,全部属于纯净物的是                        

     A.汽油、油脂、聚丙烯          B.碳酸、盐酸、冰醋酸

     C.甘油、乙醇钠、软脂酸        D.福尔马林、食盐、酒精

    2.下列化学用语使用错误的是

    A.甲基的电子式 

    B.乙醛的结构简式为CH3CHO

    C.按系统命名法,的名称为2,5二甲基3乙基庚烷

    D.对甲基苯酚的结构简式为

    3.下列物质中不能发生消去反应的是                                 

     

     A.                      B.

     

     C.                              D.

    4. 下列说法中不正确的是

    糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,适当条件下均可发生水解

    油脂、乙酸乙酯都是酯类,但不是同系物

    石油的分馏,煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化

    蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程

    塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料

    A. ①③④⑤   B. ①②③④⑤    C.    D. ②③

    5. 设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是:

    A.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA

    B.2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA

    C.0.1molCnH2n+2中含有的C-C键数为0.1nNA

    D.标准状况下,2.24LCHCl3含有的分子数为0.1NA

    6. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是:

     

    混合物

    试剂

    分离方法

    A

    苯(甲苯)

    溴水

    分液

    B

    乙烷(乙烯)

    氢气

    加热

    C

    乙酸乙酯(乙酸)

    NaOH溶液

    蒸馏

    D

    淀粉(氯化钠)

    蒸馏水

    渗析

    7.只用水就能鉴别的一组物质是                                     

     A.苯、乙酸、四氯化碳   B.乙醇、乙醛、乙酸

     C.乙醛、乙二醇、溴乙烷 D.苯酚、乙醇、甘油

    8.某有机物的结构简式如图:,则此有机物可发生的反应类型有:取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和

    A.仅①②③⑤⑥              B.仅②③④⑤⑥

    C.仅①②③④⑤⑥            D.①②③④⑤⑥⑦

    9. 下列关于甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是:

    A甲苯在30时通过硝化反应生成三硝基甲苯         

    B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

    C甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟               

    D1mol甲苯可与3mol氢气发生加成反应

    10下列反应是有名的Diels-Alder反应的一个著名化学反应方程式

     

     

     

     

    分析上述有机化学反应,可判断其反应的类型是

    A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.酯化反应

    二、选择题(本题包括10小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共30分)

    11.有八种物质:乙酸 聚乙烯 苯酚 2-丁炔 甲醛 邻二甲苯

    环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是                  

    A. ①③④⑤⑧        B. ②④⑤⑦⑧       C. ④⑤⑥⑧       D.  ③④⑤⑦⑧

    12.将CH3OH、COOH、CHO、五种原子团两两结合(可重复),所得有机化合物水溶液呈酸性的共

    A.3种     B.4种    C.5种      D.6种

    13.据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6:4:3:1,则其结构简式为

    A.                    B.

                                    

     C.                                 D.

     

    14. 已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得,设计最合理的三步反应类型依次是

    A. 加成、氧化、水解    B. 水解、加成、氧化

    C. 水解、氧化、加成    D. 加成、水解、氧化

    15.分子式为C6H14O的醇,经催化氧化生成醛的同分异构体共有(不考虑立体异构)

    A.6种              B.7种              C.8种           D.9种

    16.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为

    A.C14H18O5      B.C14H16O4        C.C16H22O5      D.C16H20O5

    17.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)

      

    A.A装置用于检验溴丙烷消去产物     B.B装置用于石油的分馏

    C.C装置用于实验室制硝基苯         D.D装置可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚

    18.有关下图所示化合物的说法不正确的是

    A.该化合物既可以催化加氢,又可以在光照下与Cl2发生取代反应

    B.该化合物既可以与溴水反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

    C.该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

    D.1 mol该化合物最多可以与3mol NaOH溶液反应

    19.某有机物结构简式为,对该有机物分子的描述正确的是

    A. 最多有7个碳原子共线           B. 所有碳原子都在同一平面上

    C. 其一氯代物最多有5种           D. 最多有25个原子共面

     

    20.由两种有机物组成的混合物,在一定的温度和压强下完全气化为气体.在相同的温度和压强下,只要混合气体体积一定,那么无论两物质以何种比例混合,其完全燃烧时所消耗的氧气体积就是一定的,符合这种情况的可能组合是:                                                         

     A.乙醇()和乙酸(  B.乙醛()和甲醇(

     C.丙醛()和甘油(    D.丙酮()和丙二醇(

    第II卷(共50分)

    三、非选择题(本题包括4小题,共50分)

    21.(7分)按要求回答下列各题:

    .下列实验不能成功的是______________

    A.为了检验R-X是碘代烷,将R-X与NaOH水溶液共热,经充分反应后冷却,向冷却液中加稀HNO3酸化后,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色

    B.为检验淀粉是否水解,将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间,加入新制的Cu(OH)2 ,观察变化

    C. 向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制取银镜

    D.无水乙醇与浓硫酸按1:3的体积比混合快速加热到170左右制取乙烯

    .有机物M的结构简式为:,则:

    (1)1 mol M最多消耗的H2、Br2NaOH溶液的比值为_________________;

    (2)写出M在酸性(稀硫酸)条件下的水解反应方程式_________________________。

    22.(16分)按要求回答下列问题:

    (1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍,其分子式为___________。

    (2)写出天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)的结构简式_________

    (3)立方烷的一氯代物有         种,它的六氯代物有         种。

    4)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________                          

    CH3(CH2)2CH3  CH3(CH2)3CH3      (CH3)3CH   (CH3)2CHCH2CH3

    A.②④①③     B. ④②①③    C.④③②①   D.②④③①

    (5)下列选项中互为同系物的是_________;互为同分异构体的是______________;属于同种物质的是_____________。

    H2O和D2O           1H、2H、3H

     

     

     

                            

     

    23.(12分)乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体,某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取,实验操作如下:

    .将混合液(18.5 mL正丁醇和13.4 mL过量乙酸,0.4 mL浓硫酸)置于仪器A中并放入适量沸石(见图I,沸石及加热装置等略去),然后加热回流约20分钟。

    .将反应后的溶液进行如下处理:用水洗涤,用试剂X干燥,用10% Na2CO3溶液洗涤。

    .将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏,最后得到17.1 g乙酸正丁酯。

           

                       

    部分实验数据如下表所示:

     

    化合物

    相对分子质量

    密度/(g·mL-1

      沸点/

    溶解度(g)/(100 g水)

      正丁醇

        74

        0.80

        118.0

        9

        乙酸

        60

        1.045

        118.1

        互溶

    乙酸正丁酯

        116

        0.882

        126.1

        0.7

    (1)使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率,其原因是_______________.

    (2)步骤中的操作顺序为____________(填序号),试剂X不能选用下列物质中的______________(填字母序号)。

    a.无水硫酸镁    b.新制生石灰    c.无水硫酸钠

    (3)步骤(部分装置如图所示)。

    当仪器连接好后,a.向相应的冷凝管中通冷凝水;b.加热蒸馏烧瓶,先后顺序是___________。(填先a后b先b后a

    温度计水银球所处的位置不同,会影响馏出物的组成,当温度计水银球分别位于图中的________(填a”“b”“cd)点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。

    (4)该实验乙酸正丁酯的产率是_____________。(计算结果保留2位有效数字)。

     

    24.(15分)植物的根茎中提取的一种有机化合物,是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示:

    已知信息:

    1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。

    请回答下列问题:

    (1)C的分子式是_____________; B生成C的反应类型为______________。

    (2)D与银氨溶液反应的化学方程式___________________________________________。

    (3)E的结构简式为_____________________。

    (4)G中含氧官能团的名称是_____________________。

    (5)K的同分异构体中符合下列信息:

    含有苯环;苯环上只有两个支链;遇FeCl3溶液变色;能与NaHCO3溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_____________________种,其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_____________________(写结构简式)。


    吉林省实验中学2017---2018学年度下学期

    高二年级化学学科期中考试试题答案

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    9

    10

    C

    D

    A

    A

    B

    D

    A

    D

    A

    B

    11

    12

    13

    14

    15

    16

    17

    18

    19

    20

    C

    C

    A

    B

    C

    A

    C

    C

    D

    D

     

    21.(7分)

    .BC (2分) 

    .(1)4:3:4(3分)

    (2)(2分)+H2O+

     

    22.(16分)(每空2分)

    (1)C5H12

    (2)

    (3)1  ;3 

    (4)A

    (5)①⑦

    23.(12分)(每空2分)

    (1)不断分离出水,有利于平衡向酯化反应方向移动 

    (2)①③①②    b 

    (3)  ab  a、b 

    (4)74%

    24.(15分)

    (1)C2H6O2   (2分); 取代反应(2分)

    (2)+4Ag(NH3)2OH +4Ag +6NH3 +2H2O(3分)

     

    3)HOOCCHO(2分)

    (4)羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键(2分)

    (5)3(2分)(2分)

     

     

     

     

     

     

     

     

     

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