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    2019届天津市和平区高三第三次质量调查生物试卷(解析版)

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    和平区2018-2019学年度第二学期高三年级第三次质量调查

    生物学科试卷

    一、单项选择题(共6小题,每小题6分,共36分)

    1.下列有关酶的叙述,正确的是(  

    A. 在线粒体的基质中存在着大量的分解葡萄糖的酶

    B. 酶可被水解为氨基酸或脱氧核苷酸

    C. 造血干细胞和肌细胞中不存在相同的酶

    D. 以底物的种类作为自变量,可验证酶的专一性

    【答案】D

    【解析】

    【分析】

    1、有氧呼吸和无氧呼吸第一阶段相同,发生的场所都是细胞质基质,线粒体中不能分解葡萄糖;

    2、酶的绝大多数本质是蛋白质,少数是RNA。酶的专一性可以用相同的底物,不同的酶来验证,也可以用相同的酶,不同的底物来验证;所有细胞中都有与呼吸作用相关的酶。

    【详解】葡萄糖的分解属于呼吸作用的第一阶段,发生的场所是细胞质基质,线粒体基质中不能分解葡萄糖,因此,线粒体基质中不存在大量分解葡萄糖的酶,A错误;酶的绝大多数本质是蛋白质,少数是RNA,因此,酶可被水解为氨基酸或核糖核苷酸,B错误;人的造血干细胞和肌细胞中都存在与呼吸作用相关的酶,C错误;酶的专一性,可以用不同的底物,同一种酶来验证,D正确;因此,本题答案选D

     

    2.下表是能量流经某种植食性动物时的情况,下列说法正确的是(  

    项目

    摄食量

    粪便量

    呼吸消耗量

    用于生长发育和繁殖的能量

    能量(

    530

    330

    110

     

     

    A. 表示的能量为

    B. 流向第三营养级生物的能量至多为

    C. 该植食性动物同化的能量中有通过呼吸作用散失掉

    D. 表中四个量之间没有一定的数量关系

    【答案】B

    【解析】

    【分析】

    1、某一营养级(最高营养级除外)同化的能量去向有:呼吸作用消耗的能量,流向分解者的能量,流入下一营养级的能量,未被利用的能量;

    2、能量流动的特点是:单向流动,逐级递减。单向流动是指在食物链中,能量只能从低营养级流向高营养级,而不能倒过来流动;一般来说,在输入到某一个营养级的能量中,只有10%-20%的能量能够流到下一营养级。

    【详解】同化量=摄入量-粪便量=530-330=200J/cm2·a),同化量有两个去向,即同化量=呼吸消耗量+生物用于生长发育和繁殖的能量,即200=X+110,因此,X表示的能量为90 J/cm2·a),A错误;流经某种植食性动物(第二营养级)的能量为200 J/cm2·a),按最高的传递效率20%来计算,则流向第三营养级的能量至多为200×20%=40 J/cm2·a),B正确;该植食性动物同化的能量通过呼吸作用散失的百分比是:90/200×100%=45%C错误;表中四个量之间有一定的数量关系,D错误;因此,本题答案选B

     

    3.下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是(  

    选项

    个体基因型

    配子基因型

    异常发生时期

    A

    有丝分裂前期

    B

    减数第二次分裂

    C

    减数第一次分裂

    D

    减数第二次分裂

     

     

    A. A B. B C. C D. D

    【答案】C

    【解析】

    【分析】

    配子的形成必须经过减数分裂,如果异常配子中有等位基因,则是减数一次分裂后期发生异常,同源染色体未分离,位于同源染色体上的等位基因也未分离;如果异常配子中有相同基因,则是减数第二次分裂后期发生异常,染色单体分离后未移向细胞两极,而是移向细胞一极。

    【详解】个体基因型为DD,正常情况下产生的配子应该是D,如果产生了d配子,则可能是细胞分裂间期发生了基因突变,A错误;基因型为AaBb的个体,正常情况下产生的配子为ABAbaBab,如果产生了AaBAaBbb这样的异常配子,等位基因出现在配子中,则是减数第一次分裂发生异常,B错误;基因型为XBY的个体产生的正常配子因为XBY,若出现XBYXBY的异常配子,则是减数第一次分裂异常导致的,C正确;基因型为AaXBXb的个体产生的正常配子应为AXBAXbaXBaXb,若出现了AAXBXbXBXbaa这样的异常配子,则是减数第一次分裂和减数第二次分裂均发生异常,D错误;因此,本题答案选C

     

    4.如图表示神经系统、内分泌系统和免疫系统之间的相互关系,其中细胞因子是细胞对刺激应答时分泌的物质(如淋巴因子),是促肾上腺皮质激素释放激素,是促肾上腺皮质激素。下列叙述错误的是(  

    A. 上述机体调节方式是通过神经、体液和免疫调节共同完成

    B. 应激状态下,下丘脑释放的增多,最终导致糖皮质激素增多

    C. 病毒感染能刺激细胞分泌细胞因子通过增强效应细胞的功能增强细胞免疫

    D. 病毒感染通过促进的分泌,使糖皮质激素增多进而增强免疫系统的功能

    【答案】D

    【解析】

    【分析】

    据图分析可知,应激状态下,刺激作用于神经系统,神经系统分泌神经递质,作用于下丘脑,此时传出神经末梢及其支配的下丘脑属于反射弧组成部分中的效应器,下丘脑释放的CRH增多,最终导致糖皮质激素增多,从而抑制免疫系统的功能。

    【详解】由图可知,上述机体调节方式涉及到神经系统、激素和免疫系统,因此,上述机体调节方式是通过神经、体液和免疫调节共同完成的,A正确;应激状态下,下丘脑释放的CRH增多,通过分级调节,最终导致糖皮质激素增多,B正确;效应T细胞参与细胞免疫,病毒感染能刺激T细胞,使之分泌细胞因子(淋巴因子),可以增强效应T细胞的功能,从而增强细胞免疫,C正确;据图可知,病毒感染通过促进ACTH的分泌,使糖皮质激素增多而抑制免疫系统的功能,D错误;因此,本题答案选D

     

    5.对笠螺多个种群的调查,发现其体长、种群生物量(有机物质量)与种群密度的关系如图所示。下列叙述正确的是(  

    A. 随着种群密度增加,笠螺体长逐渐减小

    B. 点个体平均生物量比点少

    C. 种群密度低于点时,个体间的斗争最激烈

    D. 笠螺种群生物量和体长呈正相关

    【答案】A

    【解析】

    【分析】

    1、由图可知,随着种群密度增加,生物量先增加后趋于稳定,而个体体长减少,AB点总生物量相同,但A点的个体比B点的大,个体的平均生物量比B点多;

    2、笠螺种群生物量和体长在一定种群密度中(0A段)呈负相关;

    3、种群密度高于A点时,数量达到最大值,个体间的斗争最激烈。

    【详解】根据图示可知,在一定范围内,体长与种群密度成反比,所以随着种群密度增加,笠螺体长逐渐减小,A正确;因为B点种群密度比A点大,而生物量相当,所以A点个体平均生物量比B点多,B错误;种群密度低于A点时,还没有达到K值,A点后,达到K值,所以个体间的斗争最激烈,C错误;笠螺整个种群的生物量既和体长有关,也和种群密度有关,在一定种群密度中(0A段),笠螺种群生物量和体长呈负相关,D错误;因此,本题答案选A

     

    6.为油菜细胞中的一种中间代谢产物。在两对独立遗传的等位基因的控制下,可转化为油脂或蛋白质。某科研组研究出产油率更高的油菜品种,基本原理如图。下列说法错误的是(  

    A. 该研究可能是通过抑制基因的翻译来提高产油率

    B. 过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量一定相同

    C. 基因与物质在化学组成上的区別是前者含有胸腺嘧啶和脱氧核糖

    D. 基因和基因位置的互换属于染色体变异

    【答案】B

    【解析】

    【分析】

    据图分析可知,基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物体的性状。基因的表达包括转录和翻译两个过程,为了提高产油率,可以促进酶a合成,抑制酶b合成,而抑制酶b的合成可以通过抑制基因B的翻译而实现。

    【详解】据图分析可知,要提高油菜产油量,必须让PEP更多的转化为油脂,这样就必须抑制酶b的合成,促进酶a的合成。而基因B经诱导转录后形成的双链RNA会抑制酶b合成过程中的翻译阶段,所以该研究是通过抑制基因B的翻译来提高产油率,A正确;过程①和过程②分别以基因B的两条链为模板转录形成两条RNA链,两条RNA链之间能互补配对形成双链,但是,过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量不一定相同,B错误;基因A是有遗传效应的DNA片段,物质C为双链RNA,因此,二者在化学组成上的区别是:前者含有胸腺嘧啶和脱氧核糖,C正确;等位基因A/a、B/b独立遗传,说明基因A和基因B位于非同源染色体上,因此,基因A和基因B位置的互换属于易位,为染色体结构变异,D正确;因此,本题答案选B。

     

    二、非选择题(共4小题,共44分)

    7.近年基因编辑技术在基因治疗的应用领域展现出极大的应用前景。

    1)大部分基因治疗的临床试验,都是先从病人体内获得某种细胞,例如淋巴细胞,进行培养,然后在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内。上述方法称为________基因治疗。

    2)用 技术治疗遗传病的基本过程是:根据遗传病致病基因的序列设计一段(即),将该蛋白结合形成复合体,并导入患者细胞中,导入方法与外源基因导入人体细胞相似,可采用________法;进入细胞后的复合体在的指引下按照________原则准确地结合在致病基因部位,而蛋白则对致病基因进行切割。由此可见蛋白应该是一种________酶。

    3)治疗中不能对患病个体的每个细胞都注射该复合体。研究人员选用动物病毒为运载体,从而使复合体在运载体的协助下能够大量主动进入人体细胞,但在使用前需要对运载体进行________处理,以保证其安全性。该运载体进入人体细胞的方式通常是________

    【答案】    (1). 体外    (2). 显微注射    (3). 碱基互补配对    (4). 限制性核酸内切    (5). 灭毒(或减毒)    (6). 胞吞

    【解析】

    【分析】

    1、基因工程的工具:①限制酶,能识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;②DNA连接酶,连接两个核苷酸之间的磷酸二酯键;③运载体,质粒是最常用的运载体,除此之外,还有λ噬菌体衍生物、动植物病毒。

    2、基因治疗:把正常的基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。基因治疗分为体外基因治疗和体内基因治疗两种类型。

    【详解】1)基因治疗分为体外基因治疗和体内基因治疗两种类型。体外基因治疗:先从病人体内获得某种细胞进行培养,然后在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内。体内基因治疗:用基因工程的方法直接向人体组织细胞转移基因的方法。题干中基因治疗的方法属于体外基因治疗。

    2)将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;进入细胞后的复合体在RNA的指引下,按照碱基互补配对原则准确的结合在致病基因部位;Cas蛋白可对致病基因进行切割,基因的本质是有遗传效应的DNA片段,由此可见,Cas应该是一种限制性核酸内切酶。

    3)利用动物病毒侵染动物细胞的特性,可选用动物病毒为运载体,从而使复合体在运载体的协助下能够大量主动进入人体细胞,但为了防止病毒的致病性,在使用前需要对运载体基因灭毒(或减毒)  处理,以保证其安全性。该运载体是大分子物质,进入人体细胞的方式通常是胞吞。

    【点睛】解答本题的关键是:明确基因工程的工具和应用,区分体外基因治疗和体内基因治疗,以及基因表达载体导入受体细胞的方法,再根据题意作答。

     

    8.培育四倍体草莓的实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,以秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到下图所示结果:

    1)每组实验中均应有的对照组的处理方法是________________

    2)从实验结果看,影响多倍体诱导率的因素有________________,诱导形成四倍体草莓最适宜的处理方法是________________

    3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数,鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料,原因是________________。观察时,最好选择处于分裂_________期的细胞。

    4)研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片,观察并统计,得下表:

     

    气孔长度/

    气孔宽度/

    气孔密度/

    二倍体

    22.8

    19.4

    120.5

    四倍体

    34.7

    29.6

    84.3

     

    实验结果表明,四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株_________。多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高,从光合作用角度分析,四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于________________

    【答案】    (1). 用浓度为0的秋水仙素溶液处理    (2). 秋水仙素浓度和处理时间    (3). 0.2%的秋水仙素处理1    (4). 当代草莓植株的根细胞并没有经过诱导,染色体数目没有发生加倍    (5).     (6).     (7). 有利于植株从外界吸收二氧化碳进行光合作用

    【解析】

    【分析】

    1、分析柱形图可知:图中显示影响多倍体诱导率的因素有秋水仙素浓度和处理时间,其中用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天的诱导率最高;

    2、分析表格可知:四倍体植株气孔的长度和宽度都大于二倍体植株,但气孔密度小于二倍体植株。

    【详解】1)每组实验还差一个空白对照,因此,用浓度为0的秋水仙素处理作为对照。

    2)由以上分析可知,秋水仙素浓度和处理时间均影响多倍体的诱导率,并且用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天,诱导率较高。

    3)因为实验中仅用秋水仙素溶液处理草莓的幼芽,没有处理幼根,所以根细胞中染色体数目没有发生加倍。有丝分裂中期,细胞中染色体形态稳定,数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期。

    4)由表中数据可知,四倍体单位叶面积上气孔总面积34.7×29.6×84.3>二倍体单位叶面积上气孔的总面积22.8×19.4×120.5,即四倍体植株单位叶面积上气孔总面积(长××气孔密度)比二倍体植株的要大;单位叶面积上气孔总面积越大,单位时间内,叶片从外界吸收二氧化碳的量就越多,光合作用强度就越高,所以四倍体植株气孔呈现上述特点有利于植株从外界吸收二氧化碳进行光合作用。

    【点睛】解答本题的关键是:明确图示中的自变量和因变量,以及四倍体和二倍体的区别,人工诱导多倍体的方法,再根据题意作答。

     

    9.请阅读材料回答以下问题:

    1)蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫性别决定属于型。雌性体细胞中含有2染色体;雄性体细胞中仅含有1染色体。如雌性蝗虫有24条染色体();雄性蝗虫有23条染色体()。则减数分裂时,雌虫可产生_________种卵细胞,卵细胞的染色体组成为_________;雄虫可产生_________种精子,其比例为_________

    2)图1表示亚洲飞蝗精巢细胞分裂过程中不同时期,细胞核与染色体数目比值变化曲线。图1中处于段的细胞含有的染色体数目为_________。处于段的细胞含有的同源染色体对数为_________

    3)请在图2中绘制出雌性亚洲飞蝗细胞有丝分裂过程中染色体组数目变化曲线图。(标注纵坐标并画出曲线。)_________

    【答案】    (1). 1    (2). 11+X    (3). 2    (4). 1:1    (5). 23或12或11    (6). 22或11或0    (7).

    【解析】

    【分析】

    据图分析,图1中,AB表示细胞分裂间期的DNA复制,即DNA含量加倍;BCDNA是染色体的两倍,说明每条染色体上含有2条染色单体,可以表示有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂,减数第二次分裂前期和中期;CD段表示着丝点分裂,姐妹染色单体分离,可以表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。

    【详解】(1)据题意可知,蝗虫的雌性个体的体细胞中含有2条X染色体,雄性个体中仅含有1条X染色体。雌性蝗虫有24条染色体(22+XX),则减数分裂时,雌虫可产生1种卵细胞,卵细胞的染色体组成为11+X;雄性蝗虫有23条染色体(22+X),则雄虫可产生2种精子,分别为11+X(有11条常染色体和一条X染色体)和11(有11条常染色,无X染色体),其比例为1:1。

    (2)已知图1表示雄性细胞中DNA与染色体的含量变化,且雄性体细胞中含有23条染色体。根据以上分析可知,BC段可以表示有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂,减数第二次分裂前期和中期,因此,细胞中含有的染色体数目可能为23或12或11;DE段可表示有丝分裂或减数第二次分裂后期、末期,因此,细胞内含有的同源染色体对数可能是22或11或0。

    (3)雄性亚洲飞蝗体细胞中含有2个染色体组,在有丝分裂过程中,后期染色体组数加倍,即4个染色体组,末期染色体组数恢复2。如上图所示。

    【点睛】解答本题的关键是:根据图1DNA与染色体的比例判段不同的线段的含义和可以代表的分裂时期,再根据题意作答。

     

    10.对某地区的人类遗传病进行调查,发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

     

    有甲病、无乙病

    无甲病、有乙病

    有甲病、有乙病

    无甲病、无乙病

    男性

    279

    150

    6

    4465

    女性

    281

    16

    2

    4701

     

     

    1)控制甲病的基因最可能位于_________染色体上,主要理由是__________________。控制乙病的基因最可能位于_________染色体上。

    2)下图是上述两种遗传病的家族系谱图。甲病与正常为一对相对性状,显性基因用表示,隐性基因用表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用表示,隐性基因用表示。

    ①据图判断甲病是_________(显性/隐性)遗传病,乙病是_________(显性/隐性)遗传病。

    Ⅲ-9的基因型为_________

    【答案】    (1).     (2). 男女患病几率大致相等    (3). X    (4). 显性    (5). 隐性    (6). AaXBY

    【解析】

    【分析】

    甲病在甲组中发病率较高,往往是代代遗传,很可能是显性遗传病。乙病的发病率低,很可能是隐性遗传病,再根据表格中数据进一步判断致病基因的显隐性。

    【详解】1)由表中数据可知,甲病中,男患者有279+6=285,女患者有281+2=283,男女患者人数基本相同,说明甲病遗传与性别无关,属于常染色体遗传病。乙病中,男患者为150+6=156,女患者为16+2=18,男性患者明显多于女性患者,说明乙病遗传与性别有关,控制乙病的基因最可能位于X染色体上。

    2)①甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传,结合第一问可知甲病为常染色显性遗传病;乙病的发病率较低,结合第一问可知,乙病为伴X隐性遗传病。

    ②Ⅲ-9是甲病患者,基因型为A_,由于其母亲Ⅱ-6不患甲病,基因型为aa,一定会传递给Ⅲ-9一个a基因,因此Ⅲ-9的基因型为Aa,由于Ⅲ-9是不患乙病的男性,因此其基因型为XBY,最终推出Ⅲ-9的基因型为AaXBY。

    【点睛】解答本题的关键是:明确判断基因位置的方法,以及基因在常染色和X染色上的判断依据,再根据题意作答。

     

     

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