(全国版)2021高考化学一轮复习课时作业34难溶电解质的溶解平衡(含解析) 练习
展开课时作业(三十四) 难溶电解质的溶解平衡
1.现将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl的溶解度由大到小的顺序是( )
①30 mL 0.03 mol·L-1AgNO3溶液
②30 mL 0.02 mol·L-1CaCl2溶液
③30 mL 0.03 mol·L-1HI溶液
④30 mL蒸馏水
A.①>②>③>④ B.③>④>①>②
C.②>①>④>③ D.④>③>②>①
答案 B
2.(2019·安徽蚌埠质检)已知:PbS、CuS、HgS的溶度积分别为9.0×10-29、1.3×10-36、6.4×10-53。下列说法正确的是( )
A.硫化物可作处理废水中含有上述金属离子的沉淀剂
B.在硫化铜悬浊液中滴加几滴Pb(NO3)2溶液,会生成PbS沉淀
C.在含Pb2+、Cu2+、Hg2+的溶液中滴加Na2S溶液,当溶液中c(S2-)=0.001 mol·L-1时三种金属离子不能都完全沉淀
D.向含Pb2+、Cu2+、Hg2+均为0.010 mol·L-1的溶液中通入H2S气体,产生沉淀的顺序依次为PbS、CuS、HgS
A [由PbS、CuS、HgS的溶度积可知,这些物质的溶解度均较小,故可用Na2S等硫化物处理含上述金属离子的废水,A正确;由于Ksp(PbS)>Ksp(CuS),则PbS的溶解度大于CuS的溶解度,故在CuS悬浊液中滴加几滴Pb(NO3)2溶液,不能生成PbS沉淀,B错误;当金属离子(R2+)完全沉淀时,c(R2+)<1×10-5 mol·L-1,此时浓度商为Qc=c(R2+)·c(S2-)=1×10-5×0.001=1×10-8>Ksp(RS),故三种金属离子都能完全沉淀,C错误;由于溶度积:Ksp(PbS)>Ksp(CuS)>Ksp(HgS),则溶解度:PbS>CuS>HgS,故向含等浓度Pb2+、Cu2+、Hg2+的溶液中通入H2S气体,产生沉淀的先后顺序为HgS、CuS、PbS,D错误。]
3.25℃时,下列5种盐的溶度积常数(Ksp)分别是:
Ag2SO4 | Ag2S | AgCl | AgBr | AgI |
1.4×10-5 | 6.3×10-50 | 1.8×10-10 | 7.7×10-13 | 8.51×10-16 |
结合相关数据分析,下列说法不正确的是( )
A.除去溶液中的Ag+用硫化钠溶液比硫酸钠效果好
B.向AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)平衡体系中加入少量氯化钠固体,溶液中c(Ag+)不变
C.向少量溴化银悬浊液中加入足量饱和食盐水,沉淀颜色会由浅黄色变为白色
D.向生成的黄色AgI沉淀中滴加少量Na2S溶液,沉淀会变为黑色
B [A项,Ag2S的溶度积比Ag2SO4的小,更易生成Ag2S沉淀,A项正确;B项,由于温度一定时氯化银的溶度积一定,加入少量氯化钠会增加氯离子浓度,所以溶液中银离子浓度会减小,平衡逆向移动,B项错误;C项,由于饱和NaCl溶液中Cl-的浓度较大,溴化银沉淀会转化为氯化银沉淀,C项正确;D项,由于硫化银更难溶,所以碘化银会转化为黑色的硫化银,D项正确。]
4.(2019·河北石家庄模拟)常温下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。将等体积的AgCl和AgI的饱和溶液的清液混合,再向其中加入一定量的AgNO3固体,下列说法正确的是( )
A.两溶液混合,AgCl和AgI都沉淀
B.若AgNO3足量,AgCl和AgI都可沉淀,但以AgCl为主
C.向AgI清液加入AgNO3,c(Ag+)增大,Ksp(AgI)也增大
D.若取0.143 5 g AgCl固体放入100 mL水中(忽略体积变化),c(Cl-)为0.01 mol·L-1
B [饱和AgCl溶液中c(Ag+)=c(Cl-)=1.342×10-5mol·L-1;饱和的AgI溶液中c(Ag+)=c(I-)=1.0×10-8mol·L-1;等体积混合后,浓度减半,c(Cl-)=6.71×10-6mol·L-1、c(I-)=5.0×10-9mol·L-1、c(Ag+)=6.71×10-6mol·L-1,此时Qc(AgCl)=c(Cl-)·c(Ag+)=6.71×10-6mol·L-1×6.71×10-6mol·L-1=4.5×10-11<Ksp(AgCl),Qc(AgI)=c(I-)·c(Ag+)=5.0×10-9 mol·L-1×6.71×10-6 mol·L-1≈3.4×10-14>Ksp(AgI),故生成AgI沉淀,不产生AgCl沉淀,A错误。由于c(Cl-)≫c(I-),故AgNO3足量时,两种沉淀都生成,但以AgCl为主,B正确。AgI清液中加入AgNO3,c(Ag+)增大,但Ksp(AgI)只与温度有关,温度不变,Ksp(AgI)不变,C错误。0.143 5 g AgCl固体放入100 mL水中,只有部分溶解,此时溶液中c(Cl-)=1.342×10-5mol·L-1,D错误。]
5.(2018·河北保定二模)已知298 K时,Ksp(NiS)=1.0×10-21,Ksp(NiCO3)=1.0×10-7;pNi=-lg c(Ni2+),pB=lg c(S2-)或-lg c(CO)。在含物质的量浓度相同的Na2S和Na2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液产生两种沉淀(温度升高,NiS、NiCO3的Ksp均增大),298 K时,溶液中阳离子、阴离子浓度的负对数关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.常温下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度
B.向d点对应的溶液中加入对应阴离子的钠盐,d点向b点移动
C.对于曲线Ⅰ,在b点加热(忽略蒸发),b点向c点移动
D.M为3.5且对应的阴离子是CO
C [298 K时,Ksp(NiS)=1.0×10-21,Ksp(NiCO3)=1.0×10-7,NiS、NiCO3属于同种类型,常温下NiCO3的溶解度大于NiS,A正确;Ksp(NiS)<Ksp(NiCO3),则曲线Ⅰ代表NiS,曲线Ⅱ代表NiCO3,在d点溶液中存在溶解平衡:NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),加入Na2S,S2-浓度增大,平衡逆向移动,Ni2+浓度减小,d点向b点移动,B正确;对于曲线Ⅰ,在b点加热,NiS溶解度增大,S2-和Ni2+浓度均增大,b点向a点方向移动,C错误;曲线Ⅱ代表NiCO3,a点c(Ni2+)=c(CO),Ksp(NiCO3)=c(Ni2+)·c(CO)=1.0×10-7,c(Ni2+)=c(CO)=1.0×10-3.5,M=3.5,且对应的阴离子是CO,D正确。]
6.(2019·黑龙江哈尔滨模拟)25 ℃时,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,下列说法正确的是( )
A.向同浓度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl先析出
B.向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,有AgCl析出且溶液中c(Cl-)=c(Ag+)
C.AgCl和Ag2CrO4共存的悬浊液中,=
D.向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,Ag2CrO4不可能转化为AgCl
A [据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4)可知,AgCl溶液中c(Ag+)小于Ag2CrO4溶液中c(Ag+),而c(Ag+)越小,则越先产生沉淀,故AgCl先析出,A正确;向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,满足c(Ag+)·c(Cl-)>1.56×10-10,有AgCl析出,且有c(Cl-)>c(Ag+),B错误;Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO)·c2(Ag+),则有=,C错误;Ag2CrO4的溶解度大于AgCl,Ag2CrO4悬浊液中存在溶解平衡:Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO(aq),加入NaCl浓溶液,生成溶解度更小的AgCl,Ag2CrO4转化为AgCl,D错误。]
7.(2019·广西桂林模拟)已知25 ℃时Ksp(PbSO4)=1.6×10-8、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,该温度下PbSO4在不同浓度的硫酸中的溶解度如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.图中A点c(SO)=7 mol·L-1
B.过滤的PbSO4沉淀,用稀硫酸洗涤,可以减少沉淀损耗
C.硫酸浓度大于5 mol·L-1时,PbSO4溶解度增大的原因是转化成Pb(HSO4)2
D.将Pb(NO3)2、Ba(NO3)2混合溶液滴入稀硫酸中,能生成PbSO4和BaSO4两种沉淀
A [图中A点c(H2SO4)=7 mol·L-1,PbSO4的溶解度为11.5 mg·L-1,故A点溶液中SO由H2SO4和PbSO4电离产生,故c(SO)>7 mol·L-1,A错误。由图可知,0<c(H2SO4)<4 mol·L-1时,PbSO4的溶解度很小,故用稀硫酸洗涤PbSO4,可减少沉淀的损耗,B正确。c(SO)>5 mol·L-1时,PbSO4的溶解度增大,可能是转化为易溶于水的Pb(HSO4)2,C正确。由Ksp(PbSO4)和Ksp(BaSO4)的数据可知,PbSO4、BaSO4均难溶于水,故将Pb(NO3)2、Ba(NO3)2混合溶液滴入稀硫酸中,能生成PbSO4、BaSO4两种沉淀,D正确。]
8.(2019·山西三校联考)25 ℃时,用0.100 0 mol·L-1的AgNO3溶液分别滴定体积均为V0 mL且浓度均为0.100 0 mol·L-1的KCl、KBr及KI溶液,其滴定曲线如图:
已知25 ℃时,AgCl、AgBr及AgI的溶度积常数依次为1.8×10-10、5.0×10-13、8.3×10-17。下列说法中正确的是( )
A.V0=45.00
B.滴定曲线①表示KCl的滴定曲线
C.滴定KCl时,可加入少量的KI作指示剂
D.当AgNO3溶液滴定至60.00 mL时,溶液中c(I-)<c(Br-)<c(Cl-)
D [用AgNO3溶液滴定KX(X=Cl、Br、I)溶液,发生反应:Ag++X-===AgX↓,则有n(AgNO3)=n(KX);由于各溶液的浓度均为0.100 0 mol·L-1:则消耗各溶液的体积相等,故有V0=50.00 mL,A错误。由图可知,曲线①代表物质的pAg最大,则达到平衡时c(Ag+)最小,故曲线①、②、③分别表示KI、KBr和KCI的滴定曲线,B错误。由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故滴定KCI时,若加入少量KI,则先产生AgI沉淀,影响KCl的滴定,C错误。当AgNO3溶液滴定至60.00 mL时,溶液中c(X-)=,由于各溶液中c(Ag+)相同,则Ksp(AgX)越大,溶液中c(X-)越大,故溶液中c(X-):c(I-)<c(Br-)<c(Cl-),D正确。]
9.(2019·河北沧州质检)已知p(A)=-lg c(A),三种金属硫化物在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是( )
A.a点无ZnS沉淀生成
B.可用MnS除去MnCl2溶液中混有的少量ZnCl2
C.向CuS悬浊液中加入少量水,平衡向溶解的方向移动,c(S2-)增大
D.CuS和MnS共存的悬浊液中,=10-20
C [由图可知,三种金属硫化物的Ksp:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)<Ksp(MnS)。a点位于ZnS平衡曲线的上方,c(S2-)相同时,c(Zn2+)小于平衡时浓度,则Qc<Ksp(ZnS),故无沉淀生成,A正确。由于Ksp(ZnS)<Ksp(MnS),加入MnS可将ZnCl2转化为溶解度更小的ZnS而除去ZnCl2杂质,B正确。向CuS悬浊液中加入少量水,平衡向溶解的方向移动,但仍为CuS饱和溶液,故c(S2-)不变,C错误。由图中信息计算可得,Ksp(MnS)=10-15,Ksp(CuS)=10-35,CuS和MnS共存的悬浊液中,===10-20,D正确。]
10.(2019·四川成都诊断)常温时,若Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知=0.58)。下列分析不正确的是( )
A.a点表示Ca(OH)2与CaWO4均未达到溶解平衡状态
B.饱和Ca(OH)2溶液和饱和CaWO4溶液等体积混合:c(OH-)>c(H+)>c(Ca2+)>c(WO)
C.饱和Ca(OH2)溶液中加入少量Na2O,溶液变浑浊
D.石灰乳与0.1 mol·L-1 Na2WO4溶液混合后发生反应:Ca(OH)2+WO===CaWO4+2OH-
答案 B
11.(2019·广西柳州检测)已知25℃:
难溶电解质 | CaCO3 | CaSO4 | MgCO3 |
Ksp | 2.8×10-9 | 9.1×10-9 | 6.8×10-6 |
某学习小组欲探究CaSO4沉淀转化为CaCO3沉淀的可能性,实验步骤如下:
①向0.1 mol·L-1的CaCl2溶液100 mL中加入0.1 mol·L-1的Na2SO4溶液100 mL,立即有白色沉淀生成。
②向上述悬浊液中加入固体Na2CO3 3 g,搅拌,静置沉淀后弃去上层清液。
③再加入蒸馏水搅拌,静置后再弃去上层清液。
④________________________________________________________________________。
(1)由题中信息Ksp越大,表示电解质的溶解度越________(填“大”或“小”)。
(2)写出第②步发生反应的化学方程式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)设计第③步的目的是:________________________________________________________________________。
(4)请补充第④步操作及发生的现象:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)请写出该原理在实际生活、生产中的一个应用:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)大 (2)Na2CO3(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+Na2SO4(aq) (3)洗去沉淀中附着的SO
(4)向沉淀中加入足量的盐酸,沉淀完全溶解,并放出无色无味的气体 (5)将锅炉水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸除去
12.(2019·陕西延安调研)资源综合利用既符合绿色化学理念,也是经济可持续发展的有效途径。一种难溶的废弃矿渣杂卤石,其主要成分可表示为K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O,已知它在水溶液中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O2K++4SO+Mg2++2Ca2++2H2O。
为了充分利用钾资源,一种溶浸杂卤石制备K2SO4的工艺流程如图所示:
(1)操作①的名称是________。
(2)用化学平衡移动原理解释Ca(OH)2溶液能溶解出杂卤石中K+的原因:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)除杂质环节,为除去Ca2+,可先加入__________溶液,经搅拌等操作后,过滤,再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至________(填“酸性”“中性”或“碱性”)。
(4)操作②的步骤包括(填操作过程):__________、过滤、洗涤、干燥。
(5)有人用可溶性碳酸盐作为溶浸剂,浸溶原理可表示为CaSO4(s)+CO(aq)CaCO3(s)+SO(aq)。
已知:常温下,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.95×10-5。
则常温下该反应的平衡常数K=________。(保留3位有效数字)。
解析 (1)通过操作①实现固体和液体分离,操作①的名称是过滤。(2)加入Ca(OH)2溶液,Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2H2O2K++4SO+Mg2++2Ca2++2H2O平衡正向移动,促使杂卤石溶解。(3)为除去Ca2+,可先加入K2CO3溶液,生成碳酸钙沉淀,过滤后再向滤液中滴加稀H2SO4,调节溶液pH至中性除去过量的碳酸钾。(4)为从溶液中得到溶质,需依次经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤。(5)该反应的平衡常数K===≈1.77×104。
答案 (1)过滤 (2)Mg2+转化成Mg(OH)2沉淀,SO与Ca2+结合转化为CaSO4沉淀,平衡右移,促使杂卤石溶解 (3)K2CO3 中性 (4)蒸发浓缩、冷却结晶 (5)1.77×104