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    2018-2019学年甘肃省甘谷第一中学高二下学期第一次月考化学试题 Word版

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    甘谷一中2018——2019学年第二学期高二第一次月考化学试卷命题人:马全福1按系统命名法,下列烃的命名正确的是(  )A2—甲基—3—戊炔 B3—乙基—1—丁烯C2,4,4—三甲基戊烷 D2—甲基—3—乙基己烷21,1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体,下列关于该化合物的说法错误的是A所有碳原子不能在同一平面    B能被酸性髙锰酸钾溶液氧化C二氯代物只有3    D生成1 molC8H18至少需要3molH23下列说法不正确的是AC60与碳纳米管互为同素异形体B最简式为CH3的有机物没有同分异构体CCH3C(CH3)2CH2CH3名称为2,2-二甲基丁烷D核外电子总数和质子数均相同的微粒必为同种粒子4已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得到醛和一种有机物酮,如:现有化学式C7H14的烯烃,与H2完全加成后的产物,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9:6:1,满足条件的烯烃经O3氧化后,在Zn存在下水解的产物共可能有几种(不考虑立体异构)(     )A2 B4 C5 D65下列说法正确的是(     A与H2加成之后的产物中,其一氯代物有7种BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)6下列关于的说法正确的是A所有碳原子可能共平面    B除苯环外的碳原子共直线C最多只有4个碳原子共平面    D最多只有3个碳原子共直线7某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如下,则A的结构简式可能为AHCOOH    BCH3CHO    CCH3CH2OH    DCH3CH2CH2COOH8为除去括号内的杂质,下列操作或试剂的选择不合理的是选项被提纯的物质除杂试剂分离方法ABr2(CCl4)/蒸馏BCuO(Cu)/空气中灼烧CCl2(HCl)饱和食盐水洗气DCH4(CH2=CH2)酸性高锰酸钾溶液洗气AA    BB    CC    DD9己烯雌酚是一种激素类药物,结构如 下列叙述中正确的是A分子中有7个碳碳双键,可以与氢气1:7加成B该分子中有2个H,2个O,6个C共直线C该分子对称性好,所以没有顺反异构D该有机物分子中,最多可能有18个碳原子共平面10下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是A苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种B等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物C已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为6种D甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代,所得产物有12种111 mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是(    A BCH3 CH2 CH2 CH2 CH3C D12下列关于有机物的说法或表述中不正确的是A等质量的乙烷、乙烯、乙炔在氧气中完全燃烧,乙烷消耗的氧气最多B可借助于核磁共振氢谱区分乙醇和二甲醚这两种物质CCH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3的名称:23-二甲基-4-乙基己烷D聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同13分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)A8 B9 C10 D1114下列有机反应属于取代反应的是(  )AnCH2=CH2BCH2=CH2+HCl → CH3CH2ClC2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD+Br2+HBr15下列各组物质互为同分异构体的是A35Cl37ClBCCH3(CH2)2CH3D16下列化学用语表述正确的是A葡萄糖的分子式:CH2OBTNT的结构简式:C乙炔分子的球棍模型:D丙烯的键线式:17下列与有机化合物有关的化学用语正确的是A甲烷分子的球棍模型为    B聚乙烯的结构简式为C乙烷的电子式为    D一氯甲烷的结构式为CH3Cl18下列化学用语表示正确的是(  )AKF的电子式:                B异丁烷的结构简式:CH3CH2CH2CH3C硫离子的结构示意图:           D氢氧化钡的电离方程式:Ba(OH)2=Ba2+(OH-)219在分子中,在同一平面内的碳原子最少应有(   )A7    B8    C9    D1420由下列实验及现象不能推出相应结论的是(     ) 实验现象结论A向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体观察到红色变浅 证明Na2CO3溶液中存在水解平衡B室温下,用pH试纸测0.1 mol/L NaHSO3溶液的pH[]pH约为5 HSO3-电离大于水解 C加热盛有少量 NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸石蕊试纸变蓝 NH4HCO3显碱性D某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色该有机物不一定含碳碳双键 AA BB CC DD  21按要求填空:(1)用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式_________________________2)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的结构简式是______(3)苯环上含 -C3H6Cl   -CH3  -C4H9三个取代基的同分异构体有_____(4)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构,对其进行探究.步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收.2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水.步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106.步骤三:用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2:3 (如图Ⅰ)步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ.  试填空:①X的分子式为___________;X的习惯命名为___________②步骤二中的仪器分析方法称为___________221)键线式的名称是_______2中含有的官能团的名称为_________________3C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出它的结构简式______4)某炔烃和氢气充分加成产物为2,5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式是____________5)某芳香烃结构为。它的分子式为________,一氯代物有______种。6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为_________。若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为__________23A和B两种有机物可以互溶,有关性质如下:物质密度(g·cm-3熔点/℃沸点/℃溶解性A0.7893-117.378.5与水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水 (1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的_______________方法可得到A。A.蒸馏   B.重结晶    C.萃取    D.加水充分振荡,分液(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气,生成5.4gH2O和8.8gCO2,则该物质的实验式是__________;质谱图显示,A的相对分子质量为46,又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为________________(3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则B的结构简式为__________________________(4)准确称取一定质量的A和B的混合物,在足量氧气充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中A和B的物质的量之比_____________________ 24下图是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下分解产生某种气体,并验证其性质的装置:回答下列问题:(1)该气体可以衡量一个国家的石油化工生产水平,该气体的结构简式是___________。发生聚合反应的化学方程式_____________________________________(2)B中酸性高锰酸钾溶液和C中溴的四氯化碳溶液都褪色,说明该气体能被酸性高锰酸钾______。在C中发生的化学反应方程式为______________,反应类型为_________(3)该气体通过一系列反应可以得到乙炔,写出实验室制取乙炔的化学方程式:______________________________________(4)由乙炔可以制取甲苯,甲苯一溴代物的同分异构体有________种,其中对溴甲苯的结构简式为__________________(5)甲苯可用于制造烈性炸药TNT,该反应的化学方程式为______________________  25某些废旧塑料可采用下列方法处理:将废塑料隔绝空气加强热,使其变成有用的物质,实验装置如下图。加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表:产物氢气甲烷乙烯丙烯甲苯沸点(℃)-252.8-146-103.7-47.480.10110.634827 (1)甲试管中最终残留物是_____________。它有多种用途,如下列转化就可制取聚乙炔。(2)乙中试管收集到的两种产品中,有一种能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,该物质为__________(3)丙中锥形瓶观察到的现象_____________________________________。反应的化学方程式是___________________________________________________(4)经溴的四氯化碳溶液充分吸收,最后收集到的气体是______________ 26某化学课外小组实验室制取乙酸乙酯时查阅资料如下:主反应:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O副反应:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2OCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O根据查得的资料设计了下图所示的装置(夹持装置忽略)制取纯净的乙酸乙酯。步骤如下:①在图1的三口烧瓶中加入3mL乙醇,边摇动边慢慢加入3mL浓硫酸,在分液漏斗中装入3:2的乙醇和乙酸混合液。②油浴加热三口烧瓶至一定温度,然后把分液漏斗中的混合液慢慢地滴入三口烧瓶里并保持反应混合物在一定温度。③反应一段时间后,向锥形瓶中缓慢加入饱和Na2CO3溶液,并不断摇动,分层后进行分液。④用饱和食盐水和氯化钙溶液洗涤酯层,再分液,在酯层加入干燥剂干燥得粗乙酸乙酯。⑤将粗乙酸乙酯转入图2的仪器A中,在水浴中加热,收集74~80℃的馏分即得纯净的水果香味无色透明液体。根掲题目要求回答:(1)在实验中浓硫酸的作用______;混合液加热前都要加入碎瓷片,作用是________(2)歩驟②中油浴加热保持的一定温度范围_____,原因是________(3)图2中仪器A的名称是_____,冷凝管中冷水从______(填a或b)口进入。(4)步骤③和④中都用到了分液操作,该操作用到的主要玻璃仪器是_____,在分液操作时,上下两层液体移出的方法是____________(5)步骤④中干燥乙酸乙酯,可选用的干燥剂为______(填字母)。a.五氧化二磷   b.无水Na2SO4 c.碱石灰
    高二化学参考答案选择题(40分)1D2C3D4B5D6A7C8D9D10D11B12D13B14D15C16D17C18C19C20C21(7)5-甲基-2-庚烯            200  (2)   C8H10    对二甲苯    质谱法    22(10)2-甲基戊烷    羟基、    酯基        (CH3)2CHC≡CCH(CH3)2    C18H14    4 (2)        CH3C≡CCH3        23(10)A    C2H6O    CH3CH2OH    CH3CH2-O-CH2CH3    1:1    24(13)CH2=CH2    nCH2=CH2    (2)  氧化    CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br   (2)   加成反应    CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2   (2)   4              (2) 25(11)C或碳 (2)   甲苯 (2)    溶液褪色(1)     CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br  (2)   CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br   (2)  甲烷、氢气    (2)26(10)  催化剂、吸水剂  防止暴沸  120—125℃  温度过低,酯化反应不完全;温度过高,易发生醇脱水和氧化等副反应  蒸馏烧瓶  b  分液漏斗  分液漏斗中下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出   b(2)

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