新高考化学二轮复习重难点讲义题型04 氧化还原反应的分析及应用(2份,原卷版+解析版)
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这是一份新高考化学二轮复习重难点讲义题型04 氧化还原反应的分析及应用(2份,原卷版+解析版),共4页。
目录
第一部分 题型解码 高屋建瓴,掌握全局
第二部分 考向破译 微观解剖,精细教学
典例引领 方法透视 变式演练
考向01 有关氧化还原反应相关概念的判断
考向02 物质的物质氧化性、还原性机器强弱的判断
考向03 氧化还原反应方程式的书写与配平【重难】
考向04 氧化还原反应的基本规律及其应用【重难】
考向05 有关氧化还原反应的计算 【重难】
考向06 依托载体综合考查氧化还原反应【重难】
第三部分 综合巩固 整合应用,模拟实战
氧化还原反应是高考化学的支柱,其考查将更注重原理的理解深度和跨模块的综合应用。重点考查氧化剂、还原剂、电子转移数目的判断,但会融入“陌生化学式”或“新材料” 为背景,检验信息提取与知识迁移能力。预测反应能否发生,侧重于反应先后顺序或在特定情境下的产物判断。陌生氧化还原方程式的配平仍是必考点,将更频繁地出现在工艺流程题和实验探究题中。要求能根据题干信息(如价态变化、元素守恒)准确推断并配平。强化在真实、复杂情境中应用氧化还原原理解决问题的能力,尤其要重视其在工艺流程和新能源、环保等热点领域中的应用。
考向01 氧化还原反应相关概念的判断
【例1-1】(2025·安徽卷)氟气通过碎冰表面,发生反应①F2+H2O-40℃HOF+HF,生成的HOF遇水发生反应②HOF+H2O=HF+H2O2。下列说法正确的是
A.HOF的电子式为B.H2O2为非极性分子
C.反应①中有非极性键的断裂和形成D.反应②中HF为还原产物
【例1-2】(2025·海南卷)下列化合物性质描述错误的是
①CO ②SO2 ③NO2 ④Na2O2
A.既可作氧化剂也可作还原剂:①②③④B.与水作用后溶液呈酸性:②③
C.与水反应释放O2:④D.常态下呈现颜色:①②③④
【易错警示】有关氧化还原反应概念的“五个误区”
误区一:某元素由化合态变为游离态时,该元素不是被还原,就是被氧化。
误区二:在氧化还原反应中,非金属单质一定只做氧化剂。
误区三:物质氧化性或还原性的强弱取决于得失电子数目的多少。
误区四:所含元素价态越高,化合物的氧化性一定越强。
误区五:在氧化还原反应中,若有一种元素被氧化,则一定有另一种元素被还原。
【变式1-1】(2025·安徽蚌埠·三模)下列除杂试剂选用正确且除杂过程涉及氧化还原反应的是
A.AB.BC.CD.D
【变式1-2】(2025·浙江杭州·三模)反应3IClBr−+6OH−=2I−+IO3−+3Br−+3Cl−+3H2O,只有一种元素的化合价发生了变化,下列说法不正确的是
A.3ml IClBr−发生反应,转移5ml电子
B.IClBr−既是氧化剂又是还原剂
C.I−是还原产物,IO3−是氧化产物
D.IClBr−不能与SO32−大量共存
考向02 物质的氧化性、还原性及其强弱的判断
【例2-1】(2025·北京卷)下列反应中,体现NH4+还原性的是
A.NH4HCO3加热分解有NH3生成
B.NH4Cl和NaNO2的混合溶液加热有N2生成
C.Mg(OH)2固体在NH4Cl溶液中溶解
D.NH42SO4溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀
【例2-2】 (2025·陕晋青宁卷)某元素的单质及其化合物的转化关系如图。常温常压下G、J均为无色气体,J具有漂白性。阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是
A.G、K均能与NaOH溶液反应B.H、N既具有氧化性也具有还原性
C.M和N溶液中的离子种类相同D.1mlG与足量的J反应,转移电子数为NA
1.氧化性、还原性
(1)①氧化性:指得电子的性质(或能力);还原性:指失电子的性质(或能力)。
②氧化性、还原性的强弱取决于得、失电子的难易程度,与得、失电子数目的多少无关。如:Na-e-==Na+,Al-3e-==Al3+,但根据金属活动性顺序,Na比Al更易失去电子,所以Na比Al的还原性强。
(2)从元素的化合价判断
①最高价态——只有氧化性,如:HNO3、H2SO4、KMnO4等;
②最低价态——只有还原性,如:金属单质、Cl-、S2-等;
③中间价态——既有氧化性又有还原性,如:Fe2+、S、Cl2等。
2.氧化性、还原性强弱的判断
(1)依据化学方程式判断
氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。
(2)依据金属、非金属的活动性顺序判断
(3)依据反应条件及反应的剧烈程度判断
反应条件要求越低,反应越剧烈,对应物质的氧化性或还原性越强,如是否加热、反应温度高低、有无催化剂和反应物浓度大小等。
例如:根据2Na+2H2O===2NaOH+H2↑,Mg+2H2Oeq \(=====,\s\up7(△))Mg(OH)2+H2↑,可以推知还原性:Na>Mg。
(4)依据氧化还原反应的程度判断
①相同条件下不同氧化剂作用于同一种还原剂,氧化产物价态高的其氧化性强。
例如:根据2Fe+3Cl2eq \(=====,\s\up7(点燃))2FeCl3,Fe+Seq \(=====,\s\up7(高温))FeS,可以推知氧化性:Cl2>S。
②相同条件下不同还原剂作用于同一种氧化剂,还原产物价态低的其还原性强。
例如:根据Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+,3Zn+2Fe3+===3Zn2++2Fe,可以推知还原性:Zn>Cu。
【变式2-1】(2025·辽宁沈阳·二模)已知:Pb3O4与HNO3溶液发生反应I:Pb3O4+4H+=PbO2+2Pb2++2H2O;PbO2与酸化的MnSO4溶液发生反应II:5PbO2+2Mn2++4H++5SO42−=2MnO4−+5PbSO4+2H2O;KMnO4与浓盐酸反应有黄绿色气体生成。下列推断正确的是
A.由反应I可知,氧化产物与还原产物物质的量之比为1∶2
B.由反应I、II可知,氧化性:HNO3>PbO2>MnO4−
C.Pb可与稀硝酸发生反应:3Pb+4HNO3=3PbO2+4NO↑+2H2O
D.Pb3O4可与盐酸发生反应:Pb3O4+8HCl=3PbCl2+4H2O+Cl2↑
【变式2-2】(2025·浙江温州·三模)已知HAuCl4=H++AuCl4−,向HAuCl4溶液中加入足量Zn粉可以提炼Au,反应为:HAuCl4+Zn→Au+X+ZnCl2(未配平),下列说法不正确的是
A.还原性:Zn>Au
B.X表示H2
C.生成1mlAu,转移电子总数为3NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
D.氧化产物与还原产物的物质的量之比为4:3
考向03 氧化还原反应方程式的书写与配平
【例3-1】(2024·浙江卷)利用CH3OH可将废水中的NO3-转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为:H++CH3OH+NO3-→X+CO2+H2O(未配平)。下列说法正确的是
A.X表示NO2
B.可用O3替换CH3OH
C.氧化剂与还原剂物质的量之比为6:5
D.若生成标准状况下的CO2气体11.2L,则反应转移的电子数为2NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
【例3-2】(2024·北京卷)不同条件下,当KMnO4与KI按照反应①②的化学计量比恰好反应,结果如下。
已知:MnO4-的氧化性随酸性减弱而减弱。
下列说法正确的是
A.反应①,nMn2+:nI2=1:5
B.对比反应①和②,x=3
C.对比反应①和②,I-的还原性随酸性减弱而减弱
D.随反应进行,体系pH变化:①增大,②不变
1.氧化还原反应方程式的配平原则
(1)电子守恒:氧化剂和还原剂得失电子总数相等,化合价升高总数=化合价降低总数;
(2)质量守恒:反应前后原子的种类和个数不变;
(3)电荷守恒:离子反应前后,阴、阳离子所带电荷总数相等。
2.氧化还原方程式的配平步骤
(1)标变价:标明反应前后变价元素的化合价;
(2)列得失:根据化合价的变化值,列出变价元素得失电子数;
(3)求总数:通过求最小公倍数使得失电子总数相等;
(4)配系数:确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,观察法配平其他物质的化学计量数;
(5)查守恒:检查质量、电荷、电子是否守恒。
【变式3-1】(2025·山东济宁·三模)PH3常作为熏蒸剂,在贮粮中用于防治害虫,制备PH3的过程涉及到以下反应:
①P4+NaOH过量+H2O→NaH2PO2+PH3↑(未配平)
②NaH2PO2+H2SO4=H3PO2+NaHSO4
③2H3PO2=PH3↑+H3PO4
下列说法正确的是
A.上述每步反应均属于氧化还原反应
B.反应①中氧化剂和还原剂的质量比是3:1
C.NaH2PO2属于酸式盐
D.理论上,消耗lml白磷可生产2.5mlPH3
【变式3-2】(2025·吉林·一模)反应K2S2O8(过硫酸钾)+MnSO4+H2O—KMnO4+H2SO4+K2SO4(未配平),下列说法正确的是
A.K2S2O8中S的价态为+7
B.KMnO4是还原产物
C.氧化剂和还原剂的物质的量之比是5:2
D.若消耗3.6gH2O时,则反应转移的电子数为0.5NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
考向04 氧化还原反应的基本规律及其应用
【例4】(2025·浙江卷)关于溴的性质,下列说法不正确的是
A.Br-可被Cl2氧化为Br2
B.Br2与SO2水溶液反应的还原产物为Br-
C.Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-,说明氧化性:Br2>Fe3+
D.1mlBr2与足量NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO3,转移5ml电子
【变式4-1】(2025·浙江杭州·三模)反应,只有一种元素的化合价发生了变化,下列说法不正确的是
A.发生反应,转移5ml电子
B.既是氧化剂又是还原剂
C.是还原产物,是氧化产物
D.不能与大量共存
【变式4-2】(2025·广东·模拟预测)利用亚克力管制备Cl2并进行Cl2的性质探究实验(装置如图所示),实验开始时,取下最左边三通管上端的管帽,快速加入2 mL浓盐酸,立即盖好。下列说法正确的是
A.a处发生反应时,浓盐酸只表现出还原性
B.b、c两处的石蕊试纸均先变红后褪色
C.d处湿润的淀粉−KI试纸变蓝,说明还原性:Cl2>I2
D.甲是蘸有饱和食盐水的棉球
考向05 有关氧化还原反应的计算
【例5-1】 (2025·湖南卷)NaSbO3是一种合成聚酯的催化剂,可用“硝酸钠法”制备,反应方程式为4NaNO3+4Sb+3O2高温4NaSbO3+2NO+2NO2。下列说法错误的是
A.NaSbO3中Sb元素的化合价为+5
B.NO3−的空间结构为平面三角形
C.反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为4:7
D.反应中消耗3mlO2,转移20mle−
【例5-2】 (2024·浙江卷)汽车尾气中的NO和CO在催化剂作用下发生反应:2NO+2CO催化剂2CO2+N2,下列说法不正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)
A.生成1 ml CO2转移电子的数目为2NAB.催化剂降低NO与CO反应的活化能
C.NO是氧化剂,CO是还原剂D.N2既是氧化产物又是还原产物
1.计算原理
对于氧化还原反应的计算,要根据氧化还原反应的实质——反应中氧化剂得到的电子总数与还原剂失去的电子总数相等,即得失电子守恒。利用守恒思想,可以抛开繁琐的反应过程,可不写化学方程式,不追究中间反应过程,只要把物质分为始态和终态,从得电子与失电子两个方面进行整体思维,便可迅速获得正确结果。
2.得失电子守恒的应用
得失电子守恒是指在发生氧化还原反应时,氧化剂得到的电子总数一定等于还原剂失去的电子总数。得失电子守恒法常用于氧化还原反应中氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的有关计算。
(1)直接计算反应物与产物或反应物与反应物之间的数量关系。
(2)对于多步连续的氧化还原反应则可根据“电子传递”,找出起始反应物与最终生成物之间的关系进行计算,忽略反应过程。
(3)以电子守恒为核心,建立起“等价代换”,找出有关物质之间的关系进行计算等。
【方法技巧】
1.“一找物质”:找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物和氧化产物。
2.“二定得失”:确定一个原子或离子得失电子数(注意化学式中的原子个数)。
3.“三列等式”:根据题中物质的物质的量和得失电子守恒列出相等式。
n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值
【变式5-1】(2025·甘肃白银·三模)除去铀矿中镉的反应之一为CdS+HNO3→ΔCdNO32+S+NO↑+H2O(未配平)。下列说法错误的是
A.HNO3作氧化剂,CdS作还原剂B.配平后S的化学计量数为3
C.氧化产物与还原产物的物质的量之比为3:2D.生成6.72LNO,转移的电子数为0.6NA
【变式5-2】(2025·四川·一模)钠及其化合物在一定条件下的转化关系如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.1 ml Na218O中含有的质子数为32NA
B.反应②中,若有22.4 L O2反应,则生成2 ml Na2O2
C.反应③中,Na2O2既是氧化剂又是还原剂
D.反应④中,若生成71 g Cl2,则转移的电子数为NA
考向06 依托载体综合考查氧化还原反应
【例6-1】 (2025·山东卷)用肼N2H4的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加入少量CuSO4,反应原理如图所示。下列说法正确的是
A.N2是还原反应的产物B.还原性:N2H4MnO32−>S2O32−
C.过程I中氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2
D.将1ml S2−转化为SO42−理论上需要O2的体积为22.4 L(标准状况)
【变式6-2】(2025·河北·模拟预测)硫循环是指硫在大气、陆地生命体和土壤等几个分室中的迁移和转化过程,如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A.0.1 mlSO42−中S原子的价层电子对数为0.4NA
B.SO2参与①反应生成9.6 g还原产物时,消耗氧化剂分子数为0.2NA
C.Cl2参与②反应生成0.5 mlSO42−时,氧化剂断裂σ键数为1.5NA
D.⑤反应中生成0.1 ml H2S时得到电子数为0.8NA
1.(2025·四川巴中·模拟预测)HCHO用作农药和消毒剂,能制酚醛树脂、脲醛树脂、维纶和染料等。除去HCHO的某机理如图所示,下列说法不正确的是
A.MnO2可降低该反应活化能
B.反应①∼④均是氧化还原反应
C.反应②既有极性键断裂也有极性键的生成
D.该机理总反应为HCHO+O2→CMnO2O2+H2O
2.(2025·云南·模拟预测)皓矾(ZnSO4·7H2O)是一种无色晶体,主要用作收敛剂、防腐剂及颜料。工业上利用烧锌渣(ZnO、FeO、Fe2O3等)制备皓矾的流程如图所示。下列有关说法正确的是
A.H2O2在“沉铁”时体现还原性
B.过滤时一定用到的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯、玻璃棒
C.检验Fe(OH)3沉淀是否洗涤干净所用的试剂可以为KSCN溶液
D.“一系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
3.(2025·四川·模拟预测)《天工开物》中记载了“假银锭”提纯银的过程,该过程如图所示(已知:铅、银、铜的熔点分别为327℃、962℃、1083℃)。下列说法错误的是
A.“假银锭”是合金,硬度大
B.“熔炼炉”中发生了氧化还原反应
C.“分金炉”中有可能发生反应:C+2Cu2O高温CO2↑+4Cu
D.若使铅优先从“分金炉”中流出,温度控制要满足327℃≤t≤962℃
4.(2025·安徽阜阳·一模)某团队合成了一种铁掺杂二氧化钛的新型催化剂,用于转化H2S为单质S,提出的催化历程示意图如下,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.过程①形成了氢键
B.该催化历程的总反应为2H2S+O2催化剂2S+2H2O
C.过程③发生了氧化还原反应
D.每消耗22.4 L的O2,转移的电子数目为4NA
5.(2025·安徽·一模)金山银山不如绿水青山,利用绿矾(FeSO4⋅7H2O)除去工业废水中Cr2O72−,反应的离子方程式为Cr2O72−+Fe2++X→Fe3++Cr3++Y(未配平)。下列说法正确的是
A.X是H2O,Y是H+
B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3
C.充分反应结束后,可以直接排放
D.每除去0.2 mlCr2O72−,转移电子物质的量为1.2 ml
6.(2025·内蒙古·模拟预测)钴是一种重要战略物资,由含钴废催化剂(含C2O3、Fe2O3、CuO等)制备CCO3和高效净水剂黄钠铁矾NaFe3SO42OH6的工艺流程如图所示。
已知:①氧化性:C3+>ClO->Fe3+。
②CCO3、COH2均难溶于水,黄钠铁矾微溶于水。
下列说法正确的是
A.黄钠铁矾净水主要涉及氧化还原反应
B.“还原浸出”后溶液中金属阳离子主要为C3+、Fe2+、Cu2+
C.“氧化”时发生反应的离子方程式为H2O+2Fe2++ClO-=2Fe3++Cl-+2OH-
D.“沉钴”时将产生CO2
7.(2025·四川·模拟预测)从高砷烟尘(主要成分为As2O3、As2O5和Pb5O8,其中Pb5O8中的Pb均为+2价或+4价,As2O3、As2O5均为酸性氧化物)中回收制备砷酸钠晶体的工艺流程如下,下列说法错误的是
A.“碱浸”时,Pb5O8发生的反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:2
B.浸出液主要成分为Na3AsO4、NaAsO2、NaOH
C.浸出液“氧化”过程中反应为H2O2+AsO2−+2OH−=AsO43−+2H2O
D.“氧化”时加热溶液温度不宜过高
8.(2025·四川达州·模拟预测)乙醛主要用作还原剂、杀菌剂、合成橡胶等,以乙烷为原料合成乙醛的反应机理如图所示。已知N2O的中心原子为N。下列说法正确的是
A.反应①中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
B.该合成方法的总反应为C2H6+N2O+FeO+=CH3CHO+N2+H2O+Fe+
C.②⑤既有极性键的断裂又有极性键的生成
D.CH3CH2OH为中间产物
9.(2025·江西·模拟预测)Cl2是实验室常用气体,其制备原理之一为K2Cr2O7+14HCl(浓)=2KCl+2CrCl3+ 3Cl2↑+7H2O。下列有关该反应的说法错误的是
A.HCl为还原剂B.KCl是氧化产物
C.K2Cr2O7中Cr元素呈+6价D.若生成1mlCl2,则反应中转移2ml电子
10.(025·山东·一模)一种以辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含有少量的Bi和Bi2O3等)为原料冶炼金属铋的工艺流程如图所示。
已知:①BiCl3水解生成难溶的BiOCl;②化合物中Bi通常呈+3价或+5价,NaBiO3具有强氧化性。下列说法错误的是
A.“溶浸”步骤加入盐酸的目的是提高铋的浸取率,抑制Bi3+的水解
B.“溶浸”步骤发生的主要反应为6FeCl3+Bi2S3=6FeCl2+2BiCl3+3S
C.“置换”步骤发生的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2
D.流程中可循环利用的物质为FeCl3
11.(2025·浙江·二模)火箭推进发生反应的化学方程式为:C2H8N2+2N2O4 =2CO2↑+4H2O↑+3N2(偏二甲肼中C、N元素的化合价相等)。下列说法正确的是
A.N2O4是还原剂
B.C2H8N2被还原
C.氧化产物与还原产物物质的量之比为2:3
D.1mlN2O4完全反应,有8NA个电子转移
12.(2025·江西·三模)发蓝工艺是一种材料保护技术,钢铁零件的发蓝处理实质是使钢铁表面通过氧化反应,生成有一定厚度、均匀、致密、附着力强、耐腐蚀性能好的深蓝色氧化膜。钢铁零件经历如图转化进行发蓝处理,已知NaNO2的还原产物为NH3。下列说法不正确的是
A.钢铁零件发蓝处理所得的深蓝色氧化膜是Fe3O4
B.反应①中氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:1
C.反应②的离子方程式为6FeO22-+NO2-+5H2OΔ3Fe2O42-+NH3↑+7OH-
D.反应③不属于氧化还原反应
13.(2025·河北沧州·二模)金属Cu发生如图转化,已知反应①是工业上制备金属Cu的方法之一,下列说法错误的是
A.若试剂a为H2O2,则H2O2表现还原性B.反应①属于置换反应
C.溶液M的溶质为FeSO4D.常见的试剂b可能是KSCN溶液或NH4SCN溶液
14.(2025·湖南郴州·一模)CeO2是一种重要的稀土金属氧化物,在催化与检测方面均有广泛的应用前景。工业上从水晶石废料(含有SiO2、CaO、CeO2、Na2O、MgO)中提取CeO2的流程如下:
已知:KspCeOH3=8×10−20,lg2=0.3;金属离子浓度小于10−5ml/L,认为沉淀完全。
下列说法错误的是
A.“浸取”工序中,提高浸取率的方法有粉碎、搅拌、适当升温
B.根据已知计算得出,Ce3+完全沉淀的pH为5.3
C.氨水浓度过大导致沉铈率下降的主要原因可能是NH3与Ce3+形成配合物导致不易被沉淀
D.“还原”工序中氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1
15.(2025·河南信阳·一模)钛合金广泛应用于航空航海领域。钛铁矿(其中Ti为+4价)在高温下经氯化得到四氯化钛,再制取金属钛的流程如图所示。下列说法错误的是
A.因TiCl4易水解,制备流程中需要在装置的两端都添加干燥装置
B.氯化过程中FeCl3既是氧化产物又是还原产物
C.若制取1 ml金属钛,则氯化过程中转移电子的物质的量至少为7 ml
D.制取金属钛时,可用CO2替代Ar以隔绝空气
16.(2025·河北衡水·三模)高铁酸盐是常用的水处理剂。干法制备高铁酸钠(Na2FeO4)的反应为6Na2O2+2FeSO4=2Na2FeO4+2Na2SO4+O2↑+2Na2O。下列叙述错误的是
A.Na2O2既是氧化剂也是还原剂
B.若生成标准状况下2.24 LO2,则反应中共转移2 ml电子
C.钠元素在氧化产物和还原产物中的物质的量之比为1:1
D.高铁酸钠做水处理剂既能杀菌也能去除悬浮物
17.(2025·青海西宁·二模)为了避免实验废液的排放污染环境,某学习小组设计了利用硫酸酸化的KMnO4溶液与过量H2C2O4反应后的废液(含有H+、Mn2+、SO42−)提取锰,并获得MnO2的实验,其流程如下图所示。下列说法错误的是
A.过程III①中,Cl2既被氧化又被还原
B.过程II和过程III②都用到玻璃棒,玻璃棒的作用不同
C.过程I生成Cl2和MnO2的反应中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:2
D.“废液”也可通过生石灰调节合适的pH,过滤,再排放
18.(2025·黑龙江·模拟预测)从高砷烟尘(主要成分为As2O3、As2O5和Pb5O8,其中Pb5O8中Pb的化合价为+2价、+4价,As2O3、As2O5均为酸性氧化物)中回收制备砷酸钠晶体的工艺流程如下,下列说法正确的是
A.基态Pb原子外围电子排布式为5s25p2
B.“碱浸”时,Pb5O8发生的反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:1
C.为加快“氧化”时的反应速率,可将溶液加热至沸腾
D.系列操作中的洗涤步骤为向漏斗中加水并用玻璃棒搅拌,待水流下后重复2~3次
19.(2025·河北衡水·二模)1817年,瑞典化学家永斯·贝采利乌斯从硫酸厂的铅渣中发现了硒。某小组以铜阳极泥(含Cu、Se、Te等)为原料提取铜、硒和碲的流程如图所示。已知:“加压、加热、酸浸”步骤中Cu2Se和Cu2Te分别转化为H2SeO4和H6TeO6。下列叙述正确的是
A.“酸浸”中加压、加热都能提高活化分子百分率
B.“还原2”中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1
C.分离Cu2OH2CO3采取蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤等方式
D.用Cu2OH2CO3制Cu方法:灼烧、热还原(或稀硫酸溶解、电解)
20.(2025·陕西宝鸡·一模)PH3常作为一种熏蒸剂,在贮粮中用于防治害虫,一种制备PH3的流程如图所示:
下列说法正确的是
A.上述流程中每一步均属于氧化还原反应B.流程中,PH3都属于还原产物
C.次磷酸钠NaH2PO2属于酸式盐D.1ml次磷酸分解时转移4ml电子
选项
物质(括号内为杂质)
除杂试剂
A
NaClNa2SO4
BaCl2溶液、Na2CO3溶液
B
NONO2
蒸馏水、碱石灰
C
SiO2Al2O3
NaOH溶液
D
Fe2SO43FeSO4
酸性KMnO4溶液
反应序号
起始酸碱性
KI
KMnO4
还原产物
氧化产物
物质的量/ml
物质的量/ml
①
酸性
0.001
n
Mn2+
I2
②
中性
0.001
10n
MnO2
IOx-
守恒律
定义
化合价升高总数与降低总数相等,实质是反应中失电子总数与得电子总数相等。即n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值。
应用
①直接计算参与氧化还原反应物质间的数量关系。
②配平氧化还原反应方程式。
强弱律
定义
氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。
应用
①判断某氧化还原反应中,氧化性、还原性的相对强弱。
②判断某氧化还原反应能否正常进行。
优先律
定义
当存在多种还原剂(氧化剂)时,氧化剂(还原剂)通常先和还原性(氧化性)最强的还原剂(氧化剂)反应。
应用
①判断某一氧化还原反应能否正常进行。②可判断物质发生氧化还原反应的先后顺序。
如:向NaBr和NaI的混合溶液中通入Cl2,因I-的还原性强于Br-,则先发生反应:2I-+Cl2===2Cl-+I2,然后发生反应:2Br-+Cl2===2Cl-+Br2。
价态律
定义
有多种价态的元素,处于最高价态时只具有氧化性(如H2SO4中的S元素),处于最低价态时只具有还原性(如H2S中的S元素),处于中间价态时既有氧化性又有还原性(如SO2中的S元素)。
应用
①判断氧化还原反应能不能发生。
②判断同种元素的不同物质间发生氧化还原反应时的化合价变化情况。
转化律
定义
同种元素不同价态间发生归中反应时,元素的化合价只接近而不交叉,最多达到同种价态。
应用
如:H2S+H2SO4(浓)===S↓+SO2↑+2H2O(H2eq \(S,\s\up6(-2))→eq \(S,\s\up6(0)),H2eq \(S,\s\up6(+6))O4→eq \(S,\s\up6(+4))O2)、5Cl-+ClOeq \\al(-,3)+6H+===3Cl2↑+3H2O。
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