河南省郑州市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试卷（Word版附解析）

这是一份河南省郑州市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试卷（Word版附解析），共22页。
B 、具有一对相对性状的亲本杂交，子一代表现出的性状是显性性状，B 错误；
C、自交是指基因型相同的生物个体间的交配，植物自花传粉、同株异花传粉的参与个体基因型完全相同， 都属于自交范畴，C 正确；
D 、杂合子后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离， D 错误。
2.C
【详解】杂合子Cc 连续自交2代，杂合子Cc 的占比为(1/2)²=1/4,显性纯合子CC 的占比为1/2[1- (1/2)2]=3/8,有色花为显性性状(基因型为C_), 总占比为3/8+1/4=5/8,C 正确。
3.D
【详解】A、分别从“雄1”和“雌1”内随机取出1张卡片并记录组合类型，模拟的是雌雄配子的随机结合(受 精作用);模拟F₁ 个体产生配子的过程是从同一个信封中随机取1张卡片，即模拟等位基因分离，A 错误；
B、自然界中一般是雄配子数量远多于雌配子，因此代表雄性生殖器官的信封和代表雌性生殖器官的信封的 卡片总数不需要相等，只要每个信封内两种卡片的比例为1:1即可， B 错误；
C、非等位基因的自由组合发生在减数分裂产生配子的过程中，是同一个体的非等位基因之间的组合，应从 代表同一个体的两个信封(如“雄1”和“雄2”或“雌1”和“雌2”)各取1张卡片才能模拟自由组合，从“雄1” 和“雌2”取卡片组合不能模拟该过程，C 错误；
D、从雌1和雌2信封内随机取出一张卡片进行组合，可模拟产生4种基因型的雌配子，从雄1和雄2信封 内随机取出一张卡片进行组合，可模拟产生4种基因型的雄配子，雌雄配子随机结合后，可得到3×3=9种 基因型的组合类型，D 正确。
4.B
【详解】见强光就打喷嚏的 ACHOO 综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴( trembling chin) 均由常染色体上一 对等位基因中的显性基因控制，且二者独立遗传。设 ACHOO 综合征的致病基因为A, 由于焦虑引起的颤 抖下巴的致病基因为B, 一对夫妇，每人均只患一种病且已经生有一个正常孩子，由于正常孩子基因型为 aabb, 则亲本基因型为Aabb 和 aaBb, 再生一个正常女孩的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,则再生一个患病女孩的 概率为1/2-1/8=3/8,B 正 确 ，ACD 错误。
5.B
【详解】A 、精原细胞可进行有丝分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中可存在两条 Y 染色体，A 不符合题意；
B、初级精母细胞处于减数第一次分裂阶段，染色体虽已完成复制，但着丝粒未分裂，细胞中仅存在1条Y 染色体(包含2条姐妹染色单体),不可能同时存在两条Y 染色体，B 符合题意；
试卷第1页，共10页
C 、次级精母细胞在减数第二次分裂后期会发生着丝粒分裂，若该次级精母细胞是携带Y 染色体的类型，此 时细胞中会出现两条Y 染色体，C 不符合题意；
D 、男性体细胞进行有丝分裂时，有丝分裂后期着丝粒分裂，细胞中可存在两条Y 染色体，D 不符合题意。
6.C
【详解】A 、图甲为减数第一次分裂前期，间期已完成染色体复制，但着丝粒未分裂，染色体数目仍为16, 共8个四分体， A 错误；
B 、图乙为减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，移向细胞两极的染色体组成不 同，该过程是配子多样性的原因之一，B 错误；
C 、图丙为减数第一次分裂形成的子细胞，染色体数目减半为8,每条染色体仍含有2条姐妹染色单体，因 此染色体和核DNA 的比值为1:2,C 正确；
D、减数第一次分裂时同源染色体已经分离，图丁为减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，分裂形成 的子细胞也不存在同源染色体，D 错误。
7.B
【详解】A 、等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，对应 甲图过程I,A 错误；
B 、过程I ( 减数分裂)使配子的染色体数目减半，过程Ⅱ(受精作用)使受精卵的染色体数目恢复到体细 胞水平，二者共同保证了生物前后代染色体数目的恒定，B 正确；
C、图乙细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞，初级精母细胞进行减数第一次分裂时为均等分裂，不存在不 均等分裂的情况，C 错误；
D 、1 个初级卵母细胞减数分裂最终只能产生1个卵细胞，15个乙细胞共产生15个卵细胞；1个初级精母 细胞减数分裂可产生4个精子，5个初级精母细胞共产生20个精子，受精时1个卵细胞只能和1个精子结 合，因此最多可形成15个受精卵， D 错误。
8.C
【详解】A 、基因是有遗传效应的DNA 片段，对于以RNA 做为遗传物质的生物而言，基因是具有遗传效 应的RNA 片段，并非任意DNA 片段都是基因；且真核生物的基因除分布在染色体上外，线粒体、叶绿体 中也有基因，原核生物没有染色体，基因不位于染色体上，A 错误；
B、同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因，也可能是相同基因(如纯合子同源染色体相同位置为相 同基因);非等位基因既可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体的不同位置， B 错误；
C、位于性染色体上的基因，其控制的性状不一定都与性别形成有关，比如人类红绿色盲基因位于X 染色体 上 ，C 正确；
D、只有非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体的自由组合而自由组合，同源染色体上的非等位基
因不能自由组合，因此并非所有非等位基因都能自由组合，D 错误。
9.C
【详解】A 、I₁ ( 正常男性)基因型为XdY,I₂ ( 患病女性)生育了正常子女，因此I₂ 基因型为XDXd;II₃
(患病女性)的父亲为XdY, 必然给I₃ 传递Xd, 因 此I₃ 基因型也是XDxd, 二者基因型相同，A 错误；
B 、该病是伴X 显性遗传病，正常个体不携带致病基因： IⅡ₅是正常女性，基因型为Xdxd;Ⅱ7 是正常男性， 基因型为XY, 二者都不携带致病基因，B 错误；
C 、I₆ 是患病男性，基因型为XDY, 正常女性基因型为Xxd; 后代中女儿都会获得父亲的XD, 基因型为 XDXd, 全部患病；儿子都会获得母亲的Xd, 基因型为XY, 全部正常， C 正确；
D、该病在男性中发病率为P, 说明人群中D 的基因频率为P, 家系外男性为XDY的概率为P,XdY 的概率 为1-P;IⅡ₅ 基因型为Xxd, 只有和XDY婚配、生育女儿时才会生出患病后代，因此患病后代概率为
P×1/2=P/2, D 错误。
10.C
【详解】A 、摩尔根对果蝇眼色遗传的研究使用了假说-演绎法，提出控制白眼的基因位于X 染色体上、Y 染色体无其等位基因的假说，再通过测交实验验证假说，A 错误；
B、控制果蝇眼色的基因位于X 染色体上，属于细胞核内染色体上的基因，遵循孟德尔的基因分离定律， B 错误；
C、亲本为红眼和白眼个体杂交，子一代均为红眼，因此红眼为显性性状，设控制红眼的基因为W, 白眼基 因为w, 亲本基因型为XWXW和 XWY,子一代基因型为XWXw 、XWY,F₂中红眼雌果蝇基因型为XWXW (占
1/2)、XWXw ( 占1/2),红眼雄果蝇基因型为XWY; 自由交配时，雌配子中含XW的占3/4、含Xw的占1/4, 雄配子中含 XW的占1/2、含Y 的占1/2;后代仅XWY为白眼，概率为1/4×1/2=1/8,故后代红眼：白眼=7:1, C 正确；
D 、红眼雄果蝇( XWY) 和白眼雌果蝇( XWXW) 杂交，子代雌果蝇( XWXW) 全为红眼、雄果蝇( XWY) 全 为白眼，与图中 F₁ 雌雄全为红眼的表型不同，D 错误。
11.D
【详解】A、控制芦花与非芦花的基因型：雄鸡(ZZ) 有 ZBZB 、ZBZ 、ZZ3 种，雌鸡( ZW) 有ZBW 、ZW2 种，共5种；但雌鸡的B 基因位于Z 染色体上，雌鸡的Z 染色体仅能传给子代雄鸡，W 染色体传给子代雌 鸡，因此B 基因不能遗传给子代雌鸡，A 错误；
B 、若用芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，若芦花雄鸡为纯合ZBZB, 子代雌雄全为芦花；若为杂合ZBZb, 子 代 雌雄均同时存在芦花和非芦花，无法通过羽毛区分性别，该方案不可行， B 错误；
C、次级卵母细胞处于减数第二次分裂阶段，减数第一次分裂时Z 、W 同源染色体分离，若次级卵母细胞含 W 染色体，则Z 染色体数为0;若 含Z 染色体，减二前期、中期Z 染色体数为1,减二后期着丝粒分裂后Z
染色体数为2,因此Z 染色体数目可能为0、1、2,C 错误；
D 、性反转仅改变表型，芦花雄鸡的染色体组成仍为ZBw, 与非芦花雌鸡 ZW 交配，子代基因型为ZBZ (芦花)、ZBW ( 芦花)、ZW ( 非芦花)、WW ( 致死),存活后代中芦花鸡与非芦花鸡比例为2:1,D 正 确。
12.C
【详解】A 、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每组特异性去除一种物质(如添加DNA 酶水解DNA), 观 察转化是否发生，利用的是“减法原理”,而非加法原理，A 错误；
B、肺炎链球菌转化实验是依据遗传物质可控制性状的特性设计( R 型菌转化为S 型菌体现性状改变);噬 菌体侵染细菌实验是依据遗传物质可在亲子代间保持连续性的特性设计，二者设计依据不同， B 错误；
C、用32P 标记噬菌体的DNA 侵染细菌时，保温时间过短会导致部分噬菌体未侵染细菌，离心后分布在上 清液；保温时间过长会导致细菌裂解，子代噬菌体释放到上清液，两种情况都会使上清液放射性升高，因 此上清液的放射性强度与保温时长有一定关系，C 正确；
D、噬菌体侵染细菌实验只能证明DNA 是噬菌体的遗传物质，“DNA 是主要的遗传物质”是基于绝大多数生 物的遗传物质都是DNA 的共性结论，该实验无法得出此结论，D 错误。
13.B
【详解】A 、根据碱基互补配对原则，G 与 C 配对、T 与A 配对、C 与 G 配对、A 与 T 配对，因此1为C、
2 为A 、3为 G 、4为T;DNA 两条链反向平行，右侧链上端为3端、下端为5'端，因此1→4对应的序列为 3'-CAGT-5', A 正确；
B、图中5是脱氧核糖，与RNA 分子中核糖的区别在于2′-C 连接的基团不同：脱氧核糖的2'-C 连接氢原子， 核糖的2'-C 连接羟基，二者3'-C 连接的基团相同，均为羟基，B 错误；
C、⑥ 表示游离的磷酸基团，链状DNA 分子的两条单链各有1个游离的磷酸基团，共2个； G-C 碱基对之 间有3个氢键， A-T 碱基对之间有2个氢键，因此DNA 分子中GC 碱基对越多，结构越稳定， C 正确；
D 、该 DNA 分子中腺嘌呤有a 个，占全部碱基的比例为b, 则总碱基数为a/b; 根据碱基互补配对原则， A=T=a, 因此鸟嘌呤的数目为 (a/b-2a)÷2=a(1/2b-1),D 正确。
14.B
【详解】A 、基因通常是有遗传效应的DNA 片段，一个DNA 分子上可存在成百上千个基因，且基因在染 色体上呈线性排列，A 正确；
B 、基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的， B 错误；
C、DNA 分子单链中，相邻两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，C 正确；
D、染色体未复制时1条染色体上含1个DNA 分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1条染色体上含2个DNA 分子，因此一条染色体上有1个或2个DNA 分子，D 正确。
15.D
【详解】A 、真核细胞的DNA 除分布在细胞核外，线粒体、叶绿体中也含有少量DNA, 因此DNA 复制可 发生在细胞核、线粒体、叶绿体中，并非均发生在细胞核内，A 错误；
B、DNA 为半保留复制，1个DNA 分子复制1次会产生2个子代DNA 分子，复制2次才会产生4个DNA 分子，B 错误；
C 、染色体的主要成分为DNA 和蛋白质，染色体复制的实质是DNA 复制和相关蛋白质合成的过程，二者 是同步进行的，并非分别独立进行，C 错误；
D 、研究DNA 半保留复制方式的实验中，科学家利用了同位素标记法结合密度梯度离心技术得出结论，因 此可利用同位素标记法研究DNA 的复制方式，D 正确。
16.C
【详解】A 、SP8 噬菌体DNA 的两条链嘌呤、嘧啶含量差异显著,且嘌呤密度大于嘧啶，因此两条单链密 度不同，可通过密度梯度离心法分离，A 正确；
B 、SP8噬菌体侵染枯草杆菌后，会抑制枯草杆菌自身的基因表达，大部分RNA 是噬菌体DNA 转录产生的， 仅少量RNA 由枯草杆菌DNA 转录而来，因此只有部分RNA 能与枯草杆菌DNA 单链互补形成DNA-RNA 杂合分子，B 正确；
C 、枯草杆菌是原核生物，没有成形的细胞核，转录发生在拟核区域；且转录过程不需要解旋酶， RNA 聚 合酶本身具有解旋功能，C 错误；
D 、转录合成RNA 时，核糖核苷酸之间连接会形成磷酸二酯键；实验中RNA 与 DNA 单链互补配对形成杂 合分子时，碱基之间会形成氢键，两种化学键的形成均有发生，D 正确。
17.A
【详解】A 、同卵双胞胎由同一个受精卵发育而来，基因组成完全相同，DNA 甲基化是对DNA 的表观修饰， 不会改变基因的碱基序列，不会使二者基因组成出现差异，A 错误；
B、DNA 甲基化会影响RNA 聚合酶与基因的结合，进而调控基因的转录过程，因此甲基化程度不同会使同 卵双胞胎的基因表达出现差异，B 正确；
C 、随着年龄增长，同卵双胞胎受生活环境、生活习惯等不同外界因素的影响，DNA 甲基化的修饰差异会 逐渐积累，二者甲基化程度的差异可能逐渐增大，C 正确；
D、同一蜂群中的蜂王和工蜂都是由受精卵经过分裂、分化产生的，即同一蜂群中蜂王和工蜂的基因组成完 全相同，二者形态结构、职能的差异属于表观遗传的典型实例，可能是由二者 DNA甲基化程度不同导致的， D 正确。
18.D
【详解】A 、诱变剂处理后获得的两株突变体叶绿素下降程度存在差异，说明基因突变可产生多种不同的变
异结果，体现了基因突变的不定向性，A 正确；
B 、叶绿素的合成和分解过程都需要酶的催化，若控制相关酶的基因发生突变，会导致酶功能异常，可能使 叶绿素合成减少或分解增多，最终叶绿素含量下降，B 正确；
C 、若为显性突变，突变植株甲为杂合子(如Aa), 自交后代会出现隐性纯合的野生型( aa); 若为隐性突 变，表现出突变性状的植株为隐性纯合子，自交后代全为突变型，不会出现野生型，因此甲自交子代出现 野生型可说明该突变为显性突变，C 正确；
D、初始异常配对为G-T, 第一次复制后产生正常的 G-C 和异常的G-T 两种DNA; 第二次复制时，异常 G-T 中的T 作为模板合成互补链A, 产 生T-A 碱基对，即第二次复制时就会出现A-T 替换G-C 的现象，并非第
三 次 ，D 错误。
19.AB
【详解】A 、致癌因子分为物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子三类，尼古丁、焦油属于化学类致 癌物质，属于诱发细胞癌变的化学因素，A 正确；
B、细胞癌变不是单一基因突变的结果，是原癌基因和抑癌基因发生突变且多次突变累积的结果，通常需要 多个基因突变才会使细胞获得癌细胞的全部特征，B 正确；
C、抑癌基因的功能是抑制细胞异常增殖，若抑癌基因发生甲基化，会抑制抑癌基因的表达，使其无法发挥 抑制异常增殖的作用，细胞更容易癌变，C 错误；
D、癌细胞分裂能力强、分裂速度快，完成一次细胞分裂的时间更短，因此细胞周期更短，D 错误。
20.B
【详解】ABCD 、图示为减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，属于基因重组， B 正 确、ACD 错误。
21.C
【详解】A 、21 三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病，需要通过染色体核型分析判断胎儿是否患病， 基因检测无法检测染色体数目变异，A 错误；
B 、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，不是受单个基因控制，B 错误；
C、由曲线可知染色体异常遗传病在胎儿期发病个体相对数量很高，出生后明显减少，原因是大多数染色体 异常的胎儿在出生前就已经死亡，C 正确；
D 、多基因遗传病易受环境因素影响，成年群体中其发病风险确实显著升高，但“不易受环境因素影响”的表 述错误，D 错误。
22.D
【详解】A 、II₁₀ 是患者，若为伴X 染色体隐性遗传病，II₁0 的一条X 染色体来自其父亲，则其父亲I₆ 应 为患者，与题干不符，说明该病为伴X 染色体显性遗传病，即LAMP2 基因发生了显性突变，A 正确；
B 、题干说明该病是LAMP2 基因异常导致溶酶体某结构蛋白缺失引发，属于基因通过控制蛋白质的结构直 接控制生物性状，B 正确；
C 、红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，该病为伴X 染色体显性遗传病，二者遗传方式不同， C 正确；
D 、设致病基因为A 、正常基因为a,II₇ 基因型为XAXa, 正常男性基因型为XaY,I₉ 基因型为XAY, 二者 生育基因型为XAY 孩子的概率为1/4,不是1/2,D 错误。
23.A
【详解】A 、变异是不定向的，但自然选择是定向的，生物进化的方向由定向的自然选择决定，因此地雀进 化的方向是定向的，A 错误；
B 、化石、比较解剖学证据、胚胎学证据都是证明生物具有共同祖先的典型证据，因此这些地雀的共同祖先 可通过上述途径获取证据，B 正确；
C、不同小岛的环境存在差异，不同地雀种群的基因频率发生不同的定向改变，长期积累会导致种群基因库 出现明显差异，最终逐步产生生殖隔离形成新物种，C 正确；
D 、可遗传的变异为生物进化提供原材料，环境的定向选择决定进化的方向，二者是适应形成的必要条件， D 正确。
24.C
【详解】A 、纵坐标数值越大代表距今时间越远，木棉出现于24.0百万年前，早于所有二倍体棉花，因此 二倍体棉花出现时间晚于木棉，A 错误；
B 、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，三者都能为生物进化提供原材料， B 错误；
C 、A₁A₁ 和 A₂A₂ 是由共同祖先进化而来的二倍体棉花，基因突变是生物变异的根本来源，二者纤维表型差 异的根本原因是基因突变，C 正确；
D、A₁A₁ 是二倍体，A₀A₀D₅D₅ 是异源四倍体，二者杂交的后代为三倍体，三倍体减数分裂时联会紊乱，不 能产生可育配子，因此二者存在生殖隔离，D 错误。
25.B
【详解】A 、进化的实质是种群基因频率的定向改变，1区虽无抗生素选择，但大肠杆菌仍可能发生基因突 变等变异，使种群基因频率发生改变，因此会发生进化，且耐药性突变是大肠杆菌本身就可能存在的，并 非1区细菌都无耐药性， A 错误；
B、变异的有利和有害取决于生存环境，本实验的培养环境中存在抗生素，具有耐药性变异的大肠杆菌更易 存活和繁殖，因此耐药性变异属于有利变异，B 正确；
C、抑菌圈边缘的菌落是耐药性较强的细菌，逐代培养时经过抗生素的定向选择，大肠杆菌种群的耐药性不 断提升，对抗生素的耐受能力增强，抑菌圈的直径会逐代变小，C 错误；
D、大肠杆菌为原核生物，不进行有性生殖，自然状态下可遗传变异的来源只有基因突变，不存在基因重组，
且变异是不定向的，耐药性细菌的后代也可能出现不耐药的变异，并非后代都有耐药性，D 错误。
26. (1) 母本 防止外来花粉的干扰，保证杂交后代的花粉来自父本
(2) 3 A_Bb 红色：紫色：粉红色：白色=6:3:3:4
(3) B 基因表达的产物会降低紫色色素的合成相关酶的活性 酶的合成
(4) 能 若两对基因位于一对同源染色体上(不考虑交叉互换),只能产生2种配子，测交后代只会 出现2种表现型，不会出现红色：紫色：白色=1:1:2的比例；该结果说明红色植株( AaBb) 产生了四种比例相 等的配子，符合自由组合定律，因此可判断两对基因位于两对同源染色体上
【详解】(1)两性花人工杂交时，需要对母本去雄避免自花传粉，套袋的目的是隔绝外来无关花粉，防止 其干扰授粉，保证杂交后代的花粉来自父本，从而保证实验结果准确。
(2)开白花基因型为aa_, 包括aaBB 、aaBb 、aabb, 共3种；开红花要求含有A 基因、且基因型为Bb,
因此基因型为AABb 和 AaBb; 只有基因型为AaBb 的红花自交，子代才会同时出现四种花色，两对基因独 立遗传符合自由组合定律，计算后得到表现型比例为红色：紫色：粉红色：白色=6:3:3:4。
(3) B 淡化颜色，且BB 淡化比Bb 更明显，说明B 基因表达产物会减少紫色色素的合成，基因拷贝数越 多，色素合成越少；从图中可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。
(4)若两对基因连锁(位于一对同源染色体上),不发生交叉互换时只能产生2种配子，测交后代只能得 到2种表现型，和题目结果不符；只有两对基因位于两对同源染色体上，自由组合产生四种比例相等的配
子，测交才会出现题目中1:1:2的比例，因此可以判断。
27. (1) 次级精母细胞 ② ⑦
(2) DNA 复制和有关蛋白质的合成 4 16
(3) 变形 \l "bkmark1" 9
(4) 减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 能 H 、h 位于常染色体 上，B 位于 X 染色体上，两对基因位于非同源染色体上，因此可以自由组合
【详解】(1)由于图1的细胞中不存在同源染色体，处于减数第二次分裂前期，因此，图1的细胞为次级 精母细胞，染色体数目是体细胞的一半，其染色体数和核DNA 数目分别为4和8(或n 和 2n), 与图2中的 ②细胞相同。图2中含有四个染色体组的细胞应处于有丝分裂后期，此时染色体数目=DNA 数目=4n, 即对 应图2中⑦。
(2) ③-⑥的细胞中，核DNA 从 2n 增至4n, 说明完成了DNA 复制和相关蛋白质合成。该动物体细胞有8 条染色体(2n=8), 即4对同源染色体。在减数第一次分裂前期，同源染色体会联会形成4个四分体。每个 四分体包含4条染色单体，4个四分体共有16条染色单体。
(3)精细胞需经变形过程成为成熟精子，获得运动与受精能力。图1细胞若H 与 h 进入同一子细胞，说明 减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，产生含5条染色体的异常精子。正常卵细胞含4条染色体。故受精
卵中染色体数目：4+5=9条。
(4)减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，导致H 与 h 出现在同一染色体上。 Hh 位于常染色体上，B 位于X 染色体上，两者属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律的条 件。因此H 、h 与 B 能进行自由组合。
28. (1) 8##八 α链 OH
(2)5#五
(3) 错误 基因的表达具有选择性，这两个基因只在视网膜 细胞中表达，其他体细胞中不表达
(4) 无法识别外界磁场，不能顺应磁场方向排列 RNA 聚合 PHR
【详解】(1)细胞核内同时存在DNA 和 RNA:DNA 含4种脱氧核苷酸，RNA 含4种核糖核苷酸，共8种 核苷酸。根据转录方向(向左)和核酸链的极性(5'端为磷酸P,3 端为羟基-OH), 模板链需要满足RNA
聚合酶沿模板链3′→5'方向移动，因此mRNA 以α链为模板合成。tRNA 的3'端(-OH 端)是结合氨基酸的 位点。
(2)起始密码子AUG 对应编码链(β链)的起始序列ATG, 按三个碱基为一个密码子分组：ATG GGA AAT CTC AAT GTG … , 箭头处缺失1个碱基对后发生移码突变，序列重新分组为ATG GGA ATC TCA ATG
TGA … , 其中UGA 是终止密码子，不编码氨基酸，因此肽链共含5个氨基酸。
(3)基因表达的过程是转录加翻译，对应中心法则的过程为： 。家鸽所有体细胞都 来自受精卵的有丝分裂，都含有全套基因(包含这两个基因),但细胞分化过程中基因选择性表达，这两个 基因仅在视网膜细胞中共同表达，其他体细胞不表达，因此题干表述错误。
(4)这两个基因的表达产物是形成识别磁场的含铁杆状多聚体的关键，若基因失去功能，家鸽无法合成该 多聚体，会无法识别外界磁场，不能顺应磁场方向排列，无法正确辨别方向。基因甲基化会阻碍转录过程， 即抑制基因与RNA 聚合酶的结合，导致转录无法正常进行，最终PHR 蛋白含量降低，影响含铁杆状多聚 体的形成。
29. (1) 10 单倍体 染色体变异
(2) 碱基对的替换 碱基对的插入(增添) 插入导致终止密码子提前出现，翻译提前终止
(3) 隐性 3/4 1/6
(4) 母本 让该杂合子与雄性不育植株杂交，观察后代是否出现雄性不育
【详解】(1)玉米雌雄同株异花，无性别染色体，2n=20, 因此全基因组测序只需测10条染色体(每对同 源染色体测1条)。单倍体育种能快速获得纯合子，明显缩短育种年限，原理是染色体数目变异。
(2)由图1可知： E 基因序列中1个碱基对被替换，得到E1, 因此E1 是碱基对替换的结果，仅改变一个
密码子， 一般只导致1个氨基酸改变； E2 插入了一段序列，基因长度增加，因此E2 是碱基对增添的结果； 若肽链缩短，原因是碱基对增添后，使转录出的mRNA 提前出现终止密码子，翻译提前终止，最终肽链缩 短。
(3)纯合野生型与乙/丙杂交， F1 自交后F2 可育：不育≈3:1,说明雄性不育是隐性性状。设野生型基因为 E, 突变基因为E1 、E2, 则甲基因型为EE, 纯合突变体乙为E1E1, 丙为E2E2, 因 此F₁ 丁基因型为EE1, 戊基因型为EE2 。丁 ( EE1) 和 戊( EE2) 杂交，子代基因型及比例为EE:EE1:EE2:E1E2=1:1:1:1,
仅EE 是纯合子，因此杂合子占3/4;子代雌配子中E 频率为1/2、E1 为1/4、E2 为1/4,雄配子中E2/3 、E1 为1/6、E2 为1/6,雄性不育为不含显性E 的个体( E1E1 、E1E2 、E2E2), 因此自由交配后代不育比例为 1/4×1/6+1/4×1/6+1/4×1/6+1/4×1/6=1/6。
(4)雄性不育株(不能产生花粉)、雌花可育，因此杂交育种中作母本，无需人工去雄。杂合子含有显性 可育基因和隐性不育基因，可通过遗传学方法鉴定，让该杂合子与雄性不育植株杂交，观察后代是否出现 雄性不育。