江苏省无锡市2025-2026学年高一下学期期末调研考试生物试题(含答案)

这是一份江苏省无锡市2025-2026学年高一下学期期末调研考试生物试题(含答案)，共3页。
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
1．本试卷共 8 页，满分为 100 分，考试时间为 75 分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题
卡的规定位置。
3．作答选择题，必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡
皮擦干净后再选涂其他答案。作答非选择题，必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的
指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
4．如需作图，必须用 2B 铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
一、单项选择题：共 14 题，每题 2 分，共 28 分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列关于孟德尔“豌豆一对相对性状的杂交实验”的叙述，正确的是（ ）
A. 在开花前对亲代母本去雄、父本套袋处理
B. 在开花前对 F1 套袋处理以防止其他花粉干扰
C. 根据 F2 植株数量可推测出 F1 产生的配子数量
D. F2 中是否出现 3:1 的性状分离比与环境有关
【答案】D
【解析】
【详解】A、豌豆杂交实验中，仅需在开花前对母本去雄后套袋，避免自身花粉和外来花粉干扰，父本不需
要套袋处理，A 错误；
B、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，F1 自交时在开花前就已经完成了自花传粉，无需额外套袋也不会受其
他花粉干扰，B 错误；
C、根据 F2 的性状分离比只能推测 F1 产生的配子类型及比例，无法推测配子的具体数量，且正常情况下雄
配子数量远多于雌配子数量，C 错误；
D、性状是基因型与环境共同作用的结果，若环境条件不适宜，部分个体的性状表现会受影响，可能导致
F2 无法出现 3:1 的性状分离比，因此该比例与环境有关，D 正确。
2. 如图为某植物部分基因在染色体上的分布情况，相关叙述错误的是（ ）
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A. 三对基因分别控制三对相对性状
B. 三对基因的遗传均遵循分离定律
C. 基因 A/a 与基因 D/d 的遗传遵循自由组合定律
D. 该植物自交后代可出现基因型 AABBDD 的个体
【答案】A
【解析】
【详解】A、基因与性状并非是简单的一一对应关系，题意没有给出三对基因分别控制三对相对性状的相关
信息，因而该叙述没有依据，A 错误；
B、分离定律的实质是减数分裂过程中，同源染色体上的基因随同源染色体的分离而彼此分开，三对基因均
位于同源染色体上，遗传都遵循分离定律，B 正确；
C、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，基因 A/a 与 D/d 位于两对非同源染色体上，其遗传
遵循自由组合定律，C 正确；
D、该植株的基因型为 AaBBDd，自交时 Aa 自交可产生 AA 的后代，Dd 自交可产生 DD 的后代，BB 自交
后代均为 BB，因此自交后代可出现基因型为 AABBDD 的个体，D 正确。
3. 玉米是雌雄同株异花植物，甜与非甜性状由一对等位基因控制。将纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，
收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的种子，在非甜玉米的果穗上没有甜玉米的籽粒。下列分析
正确的是（ ）
A. 玉米的非甜性状由隐性基因控制
B. 非甜玉米果穗上的籽粒既有纯合子又有杂合子
C. 非甜玉米果穗上没有甜玉米的籽粒是因为甜玉米花粉不能萌发
D. 甜玉米的果穗上结有非甜玉米的种子是因为出现了性状分离
【答案】B
【解析】
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【详解】A、纯种的甜玉米和非甜玉米间行种植，收获时发现非甜玉米果穗上均为非甜玉米籽粒，甜玉米果
穗上有非甜玉米籽粒，说明非甜为显性性状，A 错误；
B、设非甜基因为 A，甜基因为 a，纯种非甜玉米基因型为 AA，其自交获得的籽粒为 AA（纯合子），接受
甜玉米（aa）的花粉获得的籽粒为 Aa（杂合子），因此非甜玉米果穗上的籽粒既有纯合子又有杂合子，B 正
确；
C、非甜玉米果穗上没有甜籽粒，是因为甜为隐性性状，甜玉米的花粉（a）给非甜玉米授粉后，子代基因
型为 Aa，表现为非甜性状，并非甜玉米花粉不能萌发，C 错误；
D、性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，甜玉米为隐性纯合子，其果穗上的非甜籽
粒是接受非甜玉米花粉产生的杂合子，不属于性状分离，D 错误。
4. 假性肥大性肌营养不良是伴 X 染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如下图，下列分析错误的是
（ ）
A. Ⅱ-3 一定是致病基因携带者
B. Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-2
C. Ⅱ-3、Ⅲ-1 和Ⅲ-3 基因型相同的概率为 1/2
D. Ⅲ-3 和正常男性婚配后子女患病的概率为 1/4
【答案】D
【解析】
【详解】A、Ⅰ-2 为患病男性，基因型可表示为 XaY，一定会将携带致病基因的 X 染色体传给女儿Ⅱ-3，且
Ⅱ-3 表现正常，故Ⅱ-3 基因型为 XAXa，即一定是致病基因携带者，A 正确；
B、Ⅲ-2 为患病男性，基因型为 XaY，其 X 染色体来自母亲Ⅱ-3，而Ⅱ-3 的致病基因来自父亲Ⅰ-2，因此Ⅲ-2
的致病基因来自Ⅰ-2，B 正确；
C、Ⅱ-3 基因型为 XAXa；Ⅱ-1 为患病女性（基因型为 XaXa），一定会将致病基因传给女儿Ⅲ-1，Ⅲ-1 表现
正常，故基因型为 XAXa；Ⅱ-3（XAXa）和Ⅱ-4（XAY）的女儿Ⅲ-3 表现正常，基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa
，因此三者基因型相同的概率为 1/2，C 正确；
D、Ⅲ-3 基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa，与正常男性（XAY）婚配，只有Ⅲ-3 为携带者时才可能生育患病孩
子，且患病孩子只能为基因型 XaY 的男孩，总患病概率为 1/2×1/4=1/8，D 错误。
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5. 关于遗传学相关的经典实验，下列叙述正确的是（ ）
A. 萨顿依据假说—演绎法证明了“基因在染色体上”
B. 摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因的自由组合定律
C. T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了 DNA 是大肠杆菌的遗传物质
D. 孟德尔提出的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”本质上是相同的
【答案】D
【解析】
【详解】A、萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，并未通过实验证明，是摩尔根通过假说
—演绎法证明了“基因在染色体上”，A 错误；
B、摩尔根的果蝇眼色遗传实验仅研究了一对等位基因的遗传，证明了基因在染色体上及伴性遗传规律，并
未证明基因的自由组合定律，B 错误；
C、T2 噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了 DNA 是 T2 噬菌体的遗传物质，并非证明大肠杆菌的遗传物质是 DNA，
C 错误；
D、孟德尔提出的“遗传因子”就是后来定义的基因，本质是有遗传效应的 DNA 片段，格里菲思提出的“转化
因子”是 S 型肺炎链球菌中可控制荚膜生成、能让 R 型菌发生转化的 DNA 片段，二者本质相同，D 正确。
6. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验，下列叙述错误的是（ ）
A. 将蒜或洋葱两次放置于冰箱冷藏室中的目的不同
B. 已处理的根尖放入卡诺氏液的目的是使细胞分散
C. 视野中有正常细胞，也有染色体数目改变的细胞
D. 视野中大部分细胞无法观察染色体数目是否变化
【答案】B
【解析】
【详解】A、第一次将蒜或洋葱放入冰箱冷藏室是为了打破休眠，促进其萌发长出不定根；第二次放入是待
不定根长至 1cm 左右时进行低温处理，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，诱导染色体数目加倍，两次放置
目的不同，A 正确；
B、卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，使细胞分散的是解离液（质量分数 15%盐酸和体积分数 95%酒精的
1:1 混合液），B 错误；
C、低温仅能作用于处于有丝分裂前期的细胞，抑制纺锤体形成以诱导染色体加倍，仅有部分细胞染色体数
目发生改变，因此视野中既有正常二倍体细胞，也有染色体数目改变的细胞，C 正确；
D、细胞周期中间期占总时长的 90%~95%，大部分细胞处于分裂间期，间期遗传物质以染色质丝的形态存
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在，无法观察染色体数目是否变化，D 正确。
7. 下图 1~4 为水稻花粉母细胞（2n=24）减数分裂部分时期的显微照片，相关叙述错误的是（ ）
A. 图 1、2 处于减数分裂Ⅰ，图 4 处于减数分裂Ⅱ
B. 图 1 正在联会，共形成了 12 个四分体
C. 图 1、图 2 和图 3 均可能发生基因重组
D. 图 4 的每个细胞中含有 12 条染色体
【答案】D
【解析】
【详解】A、图 1 是减数分裂Ⅰ前期（联会时期），图 2 是减数分裂Ⅰ中期或后期，均属于减数分裂Ⅰ；图
4 中同源染色体已经分离，处于减数分裂Ⅱ阶段，A 正确；
B、水稻体细胞有 24 条染色体，共 12 对同源染色体，减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会，1 对同源染色体形
成 1 个四分体，因此图 1 共形成 12 个四分体，B 正确；
C、基因重组包括两类：减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体交叉互换（发生在图 1 时期）、减数分
裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合（发生在图 2、3 对应的减数分裂Ⅰ后期阶段），因此三者均可能发生基因
重组，C 正确；
D、图 4 处于减数分裂Ⅱ后期，此时着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，每个细胞中含有 24 条染色体，仅
减数分裂Ⅱ结束形成的子细胞才含 12 条染色体，D 错误。
8. 有性生殖的生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。下列相关叙述正确的是
（ ）
A. 减数分裂过程中，同源染色体组合的多样性导致配子的多样性
B. 遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性
C. 对每种生物前后代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂
D. 同一双亲的后代呈现多样性与基因重组有关，与精子和卵细胞结合的随机性无关
【答案】B
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【解析】
【详解】A、减数分裂过程中，是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，以及同源染色体非姐妹染色单
体的交叉互换导致配子多样性，同源染色体不存在组合多样性的说法，A 错误；
B、遗传的多样性使种群内个体性状差异更多，在多变的自然环境中更大概率存在适应环境的个体，有利于
种群生存繁衍，体现了有性生殖的优越性，B 正确；
C、对有性生殖生物前后代遗传稳定性起决定作用的是减数分裂和受精作用，二者共同维持前后代体细胞染
色体数目的恒定，有丝分裂的作用是维持个体发育过程中亲子代细胞的遗传稳定性，C 错误；
D、同一双亲的后代呈现多样性，既和减数分裂过程中基因重组导致的配子多样性有关，也和精子与卵细胞
结合的随机性有关，D 错误。
9. 如图所示，重叠基因是指两个或两个以上的基因共用一段 DNA 序列。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 基因 x 和 y 中的碱基种类不同
B. 基因 z 中的氢键数量大于基因 x
C. 重叠基因发生突变可能影响多个基因的功能
D. 重叠基因可使同一段碱基序列编码不同蛋白质
【答案】A
【解析】
【详解】A、基因是有遗传效应的 DNA 片段，所有 DNA 基因的碱基种类均为 A、T、C、G 四种，因此基
因 x 和 y 的碱基种类相同，A 错误；
B、由图可知，基因 z 包含基因 x 且其长度远大于基因 x，含有的碱基对数量更多，因此氢键总数大于基因
x，B 正确；
C、重叠基因共用一段 DNA 序列，因此重叠区域发生基因突变，会同时改变多个重叠基因的碱基序列，可
能影响多个基因的功能，C 正确；
D、重叠基因的碱基序列读取框架不同，同一段碱基序列可以对应不同基因，编码不同的蛋白质，D 正确。
10. 甲醛可导致胎鼠肝脏细胞分裂时染色体断裂，产生的无着丝粒片段形成微核。下列相关叙述正确的是
（ ）
A. 可通过显微镜观察肝脏细胞中是否出现微核
B. 出现微核的细胞中发生了染色体结构和数目的变异
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C. 该变异属于可遗传变异，可遗传给后代胎鼠
D. 分裂后期，该微核可随机向细胞两极移动
【答案】A
【解析】
【详解】A、微核是染色体断裂形成的无着丝粒片段，染色体及染色体片段可被碱性染料染色，可通过光学
显微镜观察到，A 正确；
B、染色体断裂属于染色体结构变异中的缺失，该过程中细胞内着丝粒数目未变，染色体数目没有发生改变，
不存在染色体数目变异，B 错误；
C、该变异发生在肝脏细胞（体细胞）中，体细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代胎鼠，C 错误；
D、微核是无着丝粒的片段，细胞分裂后期纺锤丝只能牵引着丝粒移动，无着丝粒的微核无法被纺锤丝牵引，
不能向细胞两极移动，D 错误。
11. 下列关于高中生物学实验或实践的叙述，正确的是（ ）
A. “建立减数分裂中染色体变化的模型”时，减数分裂Ⅰ中期染色体无规律排列
B. “制作 DNA 双螺旋结构模型”时，要注意两条链中的五碳糖方向保持一致
C. “调查人群中的遗传病”时，可以发病率较高的支原体肺炎为调查对象
D. “探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，需要使用记号笔、直尺等用具
【答案】D
【解析】
【详解】A、减数分裂Ⅰ中期，同源染色体成对、有规律地排列在赤道板两侧，并非无规律排列，A 错误；
B、DNA 分子的两条链为反向平行结构，因此制作 DNA 双螺旋结构模型时，两条链的五碳糖方向是相反的，
B 错误；
C、调查人群中的遗传病时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，支原体肺炎是由支原体感染
引发的传染病，不属于遗传病，不能作为调查对象，C 错误；
D、“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，需要用记号笔在培养皿底部标记分区，用直尺测量抑菌圈的直
径，因此需要用到记号笔、直尺等用具，D 正确。
12. 某研究团队调查了 4 家医院 2006-2013 年确诊肺癌患者中吸烟人数比例为 63.13%，健康人数中吸烟人
数的比例为 39.06%。相关叙述正确的是（ ）
A. 调查的患者人数和健康人数应相等或接近
B. 该调查结果表明吸烟可增加患肺癌的概率
C. 肺癌发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因融合
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D. 可通过基因测序研究表观遗传与肺癌的关系
【答案】B
【解析】
【详解】A、该调查统计的是两组人群各自的吸烟人数占比，仅需保证两组样本均为随机抽样、样本量满足
统计要求即可，不需要患者人数和健康人数相等或接近，A 错误；
B、肺癌患者中吸烟人数比例（63.13%）显著高于健康人群中吸烟人数比例（39.06%），说明吸烟会增加患
肺癌的概率，B 正确；
C、肺癌发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，并非二者融合，C 错误；
D、表观遗传是基因的碱基序列不发生改变的可遗传变异，普通基因测序仅能检测碱基序列，无法研究表观
遗传与肺癌的关系，D 错误。
13. 下图为马铃薯和香蕉的染色体数目表，相关叙述正确的是（ ）
生物种类 体细胞染色体数/条 体细胞非同源染色体/套
野生祖先种 24 2
马铃薯
栽培品种 48 4
野生祖先种 22 2
香蕉
栽培品种 33 3
A. 从野生祖先种到栽培品种进化是自然选择的结果
B. 与马铃薯的野生祖先种相比，其栽培品种产量下降
C. 两种生物的栽培品种均为不同于野生祖先种的新物种
D. 香蕉栽培品种的原始生殖细胞中有 3 套非同源染色体
【答案】D
【解析】
【详解】A、栽培品种是人类根据生产需求定向选育得到的，其进化过程的选择作用来自人工，不属于自然
选择，A 错误；
B、马铃薯栽培品种为四倍体，多倍体植株通常茎秆粗壮、营养器官产量更高，相比野生二倍体祖先种产量
上升，B 错误；
C、新物种需要满足可相互交配并产生可育后代的条件，香蕉栽培品种是三倍体，高度不育，不能独立繁殖
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产生可育后代，不属于新物种，C 错误；
D、原始生殖细胞（精原细胞/卵原细胞）属于特殊的体细胞，染色体数目与体细胞一致，香蕉栽培品种体
细胞有 3 套非同源染色体，因此其原始生殖细胞也含有 3 套非同源染色体，D 正确。
14. 白纹伊蚊的 VGSC 蛋白是菊酯类杀虫剂作用位点的主要靶标，我国不同地区白纹伊蚊的 VGSC 基因突
变种类和频率有明显差异。相关叙述错误的是（ ）
A. 该现象说明基因突变具有不定向性
B. 各地区的白纹伊蚊种群基因库存在差异
C. 不同地区的白纹伊蚊无法进行基因交流的原因是存在生殖隔离
D. 地区差异可能与各地使用的菊酯类杀虫剂种类、使用强度有关
【答案】C
【解析】
【详解】A、基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，不同地区该
基因突变种类存在差异，体现了基因突变的不定向性，A 正确；
B、种群基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，各地区白纹伊蚊 VGSC 基因突变频率有明显差异，
说明不同种群的基因库存在差异，B 正确；
C、不同地区的白纹伊蚊属于同一物种，不存在生殖隔离，无法进行基因交流的原因是地理隔离，C 错误；
D、自然选择决定生物进化的方向，各地菊酯类杀虫剂的种类、使用强度不同，对 VGSC 基因突变的选择方
向和强度存在差异，会导致不同地区该基因突变的种类和频率出现差异，D 正确。
二、多项选择题：共 4 题，每题 3 分，共 12 分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对
者得 3 分，选对但不全的得 1 分，错选或不答的得 0 分。
15. 鸡的性别决定方式是 ZW 型。控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因（A/a）位于 Z 染色体
上，现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1 中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花=1:1:1:1。下列叙述错误的有
（ ）
A. 芦花对非芦花为显性性状
B. 正常情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡
C. 用芦花雌鸡与 F1 中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为 1/2
D. 非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别
【答案】CD
【解析】
【详解】A、亲代芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1 雌雄个体均有芦花和非芦花且比例为 1:1，说明芦花雄鸡
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为杂合子，芦花对非芦花为显性性状，A 正确；
B、芦花是伴 Z 染色体显性性状，雄性（ZZ）只要一条 Z 染色体携带 A 基因就表现为芦花，雌性（ZW）只
有 Z 染色体携带 A 基因才表现为芦花，正常情况下种群中雄性芦花鸡出现概率高于雌性，B 正确；
C、芦花雌鸡基因型为 ZAW，F1 中芦花雄鸡基因型为 ZAZa，二者杂交子代基因型为 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，
仅 ZaW 为非芦花，芦花个体占 3/4，C 错误；
D、非芦花雌鸡（ZaW）与纯合芦花雄鸡（ZAZA）杂交，子代雄性为 ZAZa（芦花）、雌性为 ZAW（芦花），
全为芦花，无法根据羽毛特征判断性别，D 错误。
16. DNA 分子杂交技术可比较不同种生物 DNA 分子的差异。用甲、乙、丙三种生物的 DNA 单链进行杂交
实验结果如图所示，下列叙述正确的有（ ）
A. DNA 分子杂交技术利用了碱基互补配对原则
B. 游离区域越多，杂交 DNA 分子结构越不稳定
C. 甲与乙的亲缘关系最远，乙与丙的亲缘关系最近
D. 游离区域形成的原因是两条 DNA 链所含的碱基不同
【答案】ABC
【解析】
【详解】A、DNA 分子杂交技术的核心原理是碱基互补配对原则，不同来源的 DNA 单链存在互补序列时就
可以配对形成杂合双链，A 正确；
B、游离区域是无法配对的单链区段，没有氢键维系结构，杂合双链区通过氢键连接更稳定；游离区域越多，
氢键总数量越少，单链占比越高，杂交 DNA 分子整体结构越不稳定，B 正确；
C、生物亲缘关系越近，DNA 碱基序列相似度越高，杂交时互补配对的区域越多、游离区域越少。图中甲
与乙杂交的游离区域最多，二者 DNA 相似度最低，亲缘关系最远；乙与丙杂交的游离区域最少，二者 DNA
相似度最高，亲缘关系最近，C 正确；
D、游离区域形成的原因是两条 DNA 单链对应区段的碱基序列不互补，无法完成碱基配对；所有 DNA 的
碱基种类均为 A、T、C、G，D 错误。
17. 某中学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表（“●”代表患者，“√”
代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列叙述错误的有（ ）
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祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟
？ ● √ ● √ √ ● ● √
A. 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病
B. 调查发病率时，应在患者家系中多调查几代以减小误差
C. 可根据调查结果绘制系谱图，推断其遗传方式
D. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为 1/3
【答案】BD
【解析】
【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A 正确；
B、调查遗传病发病率时，需要在自然人群中随机抽样调查；仅调查遗传方式才需要在患者家系中分析，B
错误；
C、根据该家系成员的患病情况，可以绘制系谱图，进而推断该遗传病的遗传方式，C 正确；
D、若祖父患病，则根据患病的双亲生出正常的女儿（祖父、母患病，姑姑正常），可判断该病为常染色体
显性遗传病；若相关基因用 A/a 表示，由于姑姑、舅舅和弟弟均正常，所以这个家庭中除了该女孩其他患
者的基因型均为 Aa，而该女孩的基因型为 1/3AA、2/3Aa，因此，该家庭中所有患者基因型相同的概率为 2/3，
D 错误。
18. 加拿大底鳉是一种小型鱼类，其体内线粒体中与呼吸有关的基因 LDH-B 有多种等位基因，下图为基因
LDH-Bb 在不同环境中的变化规律。下列叙述正确的有（ ）
A. 从纬度 46°到 28°加拿大底鳉发生了进化
B. 该事例表明环境可诱导生物产生适应性变异
C. 据图推测 LDH-Bb 蛋白有利于增强细胞呼吸提供能量
D. LDH-B 的多种等位基因体现了基因突变具有随机性
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【答案】AC
【解析】
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。由图可知，从纬度 46∘到 28∘，等位基因 LDH−Bb
的基因频率从接近 1 下降到接近 0，种群基因频率发生了定向改变，说明加拿大底鳉发生了进化，A 正确；
B、变异是不定向的，且变异发生在环境选择之前，环境仅起到选择作用，不能诱导生物产生定向的适应性
变异，B 错误；
C、高纬度为冷水低温环境，LDH−Bb 的基因频率更高，该基因是线粒体中与呼吸作用相关的基因，说明
LDH−Bb 表达的蛋白更适应低温环境，有利于在低温条件下维持细胞呼吸，为生命活动提供足够能量，C 正
确；
D、一个基因可以产生多种等位基因，体现的是基因突变的不定向性；基因突变的随机性指的是突变可发生
在个体发育任何时期、任何 DNA 分子上，与产生多种等位基因无关，D 错误。
三、非选择题：共 5 题，共 60 分。除特殊说明外，每空 1 分。
19. 人类卵原细胞的减数分裂过程会出现 MⅠ前期阻滞和 MⅡ中期阻滞现象，其中 MⅠ前期阻滞机制如图
1 所示。请回答下列问题：
（1）与精原细胞减数分裂相比，卵原细胞减数分裂过程中因____________，最终只形成一个卵子；但两者
在染色体行为上相同，减数第一次分裂过程都发生____________分离，减数第二次分裂过程都发生
____________分开。
（2）正常女性产生的第一极体中染色体和核 DNA 数目分别为____________，受精后，可产生第二极体，
其染色体和核 DNA 数目分别为____________。
（3）青春期女性垂体分泌的黄体生成素（LH）能解除 MⅠ前期阻滞，受精作用能解除 MⅡ中期阻滞。据
图推测，MⅠ前期阻滞解除的分子机制是____________。
（4）下图 2 表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征发病率之间的关系。
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①从图 2 你可以得出的结论有____________。
②高龄母亲卵母细胞长期停滞与子女患唐氏综合征密切相关，下列关于卵母细胞长期停滞所产生的影响，
错误的有____________（填字母）。
A.导致线粒体 DNA 突变累积、功能下降，纺锤体组装和染色体运动供能不足
B.纺锤体检查点功能下降，无法及时纠正纺锤丝与端粒的错误连接，染色体分配异常
C.长期阻滞在 MⅡ中期，同源染色体联会及互换异常，影响同源染色体分离
③根据以上分析，请提出减少唐氏综合征患儿出生的合理化建议____________。
【答案】（1） ①. 细胞质不均等分裂 ②. 同源染色体 ③. 姐妹染色单体
（2） ①. 23 条、46 个 ②. 23 条、23 个
（3）黄体生成素(LH)促进失活的 MPF 蛋白去磷酸化，恢复 MPF 蛋白的活性，从而解除 MⅠ前期阻滞
（4） ①. 唐氏综合征的发病率随母亲生育年龄增大而升高，母亲生育年龄超过 35 岁后，发病率明显快
速升高 ②. BC ③. 提倡适龄生育，对高龄孕妇做好产前诊断/唐氏筛查，降低患儿出生概率
【解析】
【小问 1 详解】
精子和卵细胞形成过程的区别是：卵原细胞减数分裂发生两次细胞质不均等分裂，最终仅 1 个次级卵母细
胞得到大部分细胞质，其余三个极体退化消失，最终只产生 1 个成熟卵细胞；减数分裂染色体行为规律和
精子形成一致：减Ⅰ发生同源染色体分离，减Ⅱ发生姐妹染色单体分开。
【小问 2 详解】
人类正常体细胞染色体数为 46 条，第一极体是减Ⅰ结束的产物，染色体数目已减半，每条染色体含 2 条姐
妹染色单体，因此染色体为 23 条，核 DNA 为 46 个；第二极体是减Ⅱ结束的产物，着丝粒分裂后姐妹染色
单体分离，因此染色体仍为 23 条，核 DNA 为 23 个。
【小问 3 详解】
由图 1 可知，MⅠ前期阻滞的原因是 MPF 蛋白磷酸化后失活，因此黄体生成素(LH)解除阻滞的机制是：LH
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促进失活的 MPF 去磷酸化，恢复 MPF 活性，进而解除阻滞。
【小问 4 详解】
①从图 2 曲线可直接得出结论：唐氏综合征发病率随母亲生育年龄增加升高，35 岁后发病率上升明显加快。
②A、高龄卵母细胞长期停滞会累积线粒体突变，导致功能下降、供能不足，影响纺锤体组装和染色体运动，
A 正确；
B、纺锤丝是与染色体的着丝粒连接，B 错误；
C、同源染色体联会发生在 MⅠ前期，长期阻滞在 MⅡ中期时，联会早已完成，不会影响联会，C 错误。
③根据上述结论，合理建议为提倡适龄生育，对高龄孕妇做好产前筛查诊断，减少唐氏患儿出生。
20. 环状 DNA 分子在复制中会形成复制叉和复制泡。如图 1 所示，在 DNA 复制过程中，一条链与复制叉
延伸方向相同，可连续合成，称为前导链；一条链的合成不连续，称为后随链。请回答下列问题：
（1）环状 DNA 分子的一条单链中，相邻的脱氧核苷酸通过____________相连接，游离磷酸基团数目为
____________。
（2）某环状 DNA 分子鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的 54%，其中一条链的碱基中，28%是胞嘧啶，则
另一条链中胞嘧啶占____________。
（3）复制泡的形成与____________酶有关，一个复制泡中含有____________个复制叉，DNA 复制时，催
化脱氧核苷酸添加到 DNA 子链上的酶是____________。图 1 中，A 所示处为模板链的____________（选填
5′或3′）端。环状DNA分子在复制时，会出现DNA分子的进一步螺旋，形成超螺旋结构，该结构____________
（填“有利于”或“不利于”）DNA 进行复制。
（4）通过实时终止 DNA 复制过程，提取子链片段进行分析，可进一步了解 DNA 复制的特征。研究人员在
四个不同时间点终止 DNA 复制，分离得到的子链（甲′与乙′），测其长度如图 2。
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①甲′和乙′中属于后随链的是____________，图中第 15 分钟乙′链的 3′端位于图示____________（选填“左侧
”或“右侧”）。
②第 10 分钟时，甲′中 C、G 之和的占比与乙′中 C、G 之和的占比____________（填“一定”或“不一定”）相
等，判断的依据是____________。
【答案】（1） ①. 磷酸二酯键 ②. 0 （2）26%
（3） ①. 解旋 ②. 2 ③. DNA 聚合酶 ④. 3′ ⑤. 不利于
（4） ①. 乙′ ②. 左侧 ③. 不一定 ④. 第 10 分钟时，甲'和乙'两条链长度不相同
【解析】
【小问 1 详解】
一条 DNA 单链中，相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接；环状 DNA 的单链首尾相连，没有游离的磷酸基
团，因此游离磷酸基团数为 0。
【小问 2 详解】
根据碱基互补配对原则，双链 DNA 中 G+C 的占比等于任意一条单链中 G+C 的占比，因此该 DNA 每条单
链中 G+C=54%。已知一条链中 C=28%，则该链中 G=54%−28%=26%，互补链中 C 与该链中 G 配对，因此
另一条链中胞嘧啶占该链的 26%。
【小问 3 详解】
复制泡是 DNA 解旋后形成的，该过程需要解旋酶催化；一个复制泡从起点双向解旋复制，共含有 2 个复制
叉；催化脱氧核苷酸连接到 DNA 子链的酶是 DNA 聚合酶。DNA 子链延伸方向为 5′→3′，后随链延伸方向
向右（5′→3′），模板链与子链反向平行，因此模板链 A 端（左端）为 3′端。DNA 复制需要解旋，进一步螺
旋形成的超螺旋结构更紧密，不利于解旋，因此不利于 DNA 复制。
【小问 4 详解】
①由图可知，甲'为连续复制，属于前导链，乙'为不连续复制，属于后随链，DNA 复制的方向为 5’到 3’，
据图分析，甲'为前导链，向右侧延伸，乙'为后随链每个片段向左侧延伸，故图中第 15 分钟乙′链的 3′端位
于图示的左侧。
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②甲'和乙'为互补链，当两条链长度相同时，C 甲'=G 乙'，G 甲'=C 乙'，此时甲'中 C、G 之和的占比与乙'中
C、G 之和的占比相等，但第 10 分钟时，甲'和乙'两条链长度不相同，故甲'中 C、G 之和的占比与乙'中 C、
G 之和的占比不一定相等。
21. 人体肠道上皮细胞中的黏蛋白能保护肠道黏膜、维持肠道正常功能，由基因 A 控制合成，其过程如下
图。请回答下列问题：
基因 A 前体 mRNA 成熟 mRNA 黏蛋白
（1）图中过程①表示____________，该过程需要____________酶催化，与 DNA 复制相比，其合成过程中
特有的碱基互补配对方式是____________；过程③表示____________，发生的场所为____________，该过
程中____________上的反密码子与 mRNA 上的密码子互补配对。真核细胞中，过程②将前体 mRNA 加工为
成熟 mRNA，成熟 mRNA 通过____________进入细胞质。
（2）研究人员利用小鼠进行实验，探究不同饮食、去甲基化试剂（Z 试剂）对基因 A 表达的影响，相关过
程与实验结果如下表：
Z 试剂 基 因 A 甲 基 转录速率 黏蛋白含 组别 饮食处理
处理 化水平 相对值 量相对值
1 正常饮食 – 低 100 95
2 高糖饮食 – 高 12 10
3 高糖饮食 + 低 90 ？
注：“+”表示添加 Z 试剂，“–”表示不添加；Z 试剂仅去除 DNA 甲基化，不改变 DNA 碱基序列。
①据表 1 可知，该实验的自变量为___________、___________；由组别 1 和 2 可得出结论是____________。
②组别 3 中黏蛋白含量最可能为____________（选填“8/45/97”）左右，理由是____________。
【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA 聚合 ③. A-U ④. 翻译 ⑤. 核糖体 ⑥. tRNA ⑦.
核孔
（2） ①. 饮食处理 ②. 是否添加 Z 试剂 ③. 高糖饮食会使基因 A 甲基化水平升高，降低基
因 A 的转录速率，进而减少黏蛋白合成 ④. 97 ⑤. Z 试剂可去除 DNA 甲基化，组别 3 基因 A 甲
基化水平低，转录速率 90 接近组 1 的 100，因此黏蛋白含量应和组 1 接近
【解析】
【小问 1 详解】
过程①以 DNA 为模板合成 mRNA，为转录的过程，由 RNA 聚合酶催化。DNA 复制过程中发生的碱基互
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补配对为 A-T、T-A、C-G、G-C；转录过程发生的碱基互补配对为 A-U、T-A、C-G、G-C，与 DNA 复制相
比，mRNA 合成过程中特有的碱基互补配对方式是 A-U。过程③是以 mRNA 为模板合成蛋白质，为翻译的
过程，该过程中 tRNA 上的反密码子与 mRNA 上的密码子互补配对。成熟 mRNA 是大分子，大分子物质需
要通过核孔进入细胞质。
【小问 2 详解】
实验的目的是探究不同饮食、去甲基化试剂（Z 试剂）对基因 A 表达的影响，所以自变量为饮食处理和是
否添加 Z 试剂。组别 1 和 2 中的单一变量为饮食处理的方式，结合因变量可以得出的结论为高糖饮食会使
基因 A 甲基化水平升高，降低基因 A 的转录速率，进而减少黏蛋白合成。组别 3 的处理方式是高糖饮食
且加入 Z 试剂，最终基因 A 甲基化水平和转录速率相对值与组别 1 接近，所以黏蛋白含量相对值应该也与
组别 1 的 95 接近。8 和 45 与组别 1 相差较大，故组别 3 中黏蛋白含量最可能为 97。
22. 线粒体基因组是研究物种分类、分析生物多样性和物种形成的关键工具。请回答下列问题：
（1）现代生物进化理论认为，____________为生物进化提供进化的原材料，自然选择导致____________发
生定向改变，生物多样性是____________的结果。
（2）细胞色素 c 氧化酶Ⅰ基因（COⅠ）位于线粒体 DNA 上，被广泛作为标准的物种识别标记，该基因遗
传时____________（填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律，将近缘物种的 COⅠ基因相互比较，获得某物
种进化的证据属于____________水平的证据。
（3）科学家利用古人类骨化石中的部分线粒体 DNA（mtDNA），分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间
mtDNA 特定序列的碱基对差异，得到的结果如图 1 所示。
根据图 1 信息，图 2 所示的进化树中，A 表示____________。
（4）DNA 高通量测序及相关分子技术的应用显著提升了线粒体基因组数据获取的效率与准确性，通过测
序和检索比对____________可以区分近缘物种，其依据是 DNA 分子具有____________性。
（5）另一项研究发现，高原人身体中携带的 EPAS1 突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生
型 EPAS1 基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而 EPAS1 突变基因对低氧不敏感。
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已知高原人群中 EPAS1 突变基因的基因频率为 0.7，则理想状态下人群中杂合子所占的比例为____________
。研究发现 EPAS1 突变基因在高原人群中的基因频率远高于低海拔地区人群，原因是在高原缺氧环境下，
___________。此案例体现了适应具有____________性。
【答案】（1） ①. 突变和基因重组 ②. 种群的基因频率 ③. 协同进化
（2） ①. 不遵循 ②. 分子
（3）黑猩猩 （4） ①. 不同物种的线粒体 DNA ②. 特异
（5） ①. 42% ②. EPAS1 突变基因人群对低氧不敏感，不会患高原红细胞增多症，更适应该环境
③. 相对性
【解析】
【小问 1 详解】
现代生物进化理论以自然选择学说为核心，认为种群是生物进化的基本单位。突变和基因重组提供进化的
原材料，自然选择导致种群的基因频率发生定向改变，生物多样性实际上是生物与生物、生物与无机环境
协同进化的结果。
【小问 2 详解】
孟德尔的遗传规律适用于真核生物的细胞核遗传，线粒体 DNA 中的基因不遵循孟德尔的遗传规律，将近缘
物种的 COⅠ基因相互比较属于分子水平的证据。
【小问 3 详解】
从图 1 中可以看出，现代人与尼安德特人的碱基对差异相对较小，而现代人与黑猩猩的碱基对差异相对较
大。这意味着现代人与尼安德特人的亲缘关系更近，与黑猩猩的亲缘关系较远，所以图 2 中 A 为黑猩猩。
【小问 4 详解】
依据 DNA 分子具有特异性，通过测序和检索比对不同物种的线粒体 DNA（或 COⅠ基因、特定 DNA 序列）
可以区分近缘物种。
【小问 5 详解】
已知高原人群中 EPAS1 突变基因的基因频率为 0.7，则正常基因的基因频率为 0.3，则理想状态下，根据遗
传平衡定律可知，人群中杂合子所占的比例为 2×70%×30%＝42%。EPAS1 突变基因人群对低氧不敏感，不
会患高原红细胞增多症，更适应高原缺氧环境，因此在高原缺氧环境下，EPAS1 突变基因在高原人群中的
基因频率远高于低海拔地区人群。此案例中可以体现出适应具有相对性。
23. 果蝇的眼色有白色、亮红色与红色，下图 1 为基因控制果蝇眼色的遗传机制，其中一对基因位于性染色
体上（不考虑 X、Y 染色体的同源区段），下图 2 为纯系果蝇为亲本进行的杂交实验。请回答下列问题：
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（1）由图 1、图 2 可知，控制果蝇眼色的基因 A/a、B/b 在遗传中遵循____________定律，基因 A/a 位于
____________染色体上。
（2）F2 中表现为红眼的基因型有____________种，其中雌果蝇的比例为____________（填分数）。
（3）F2 中雄果蝇的表型及比例为____________，其中白眼个体产生的配子的基因型为____________。
（4）将 F2 中的亮红眼果蝇随机交配，后代的表型有____________。
（5）果蝇的黏胶眼与正常眼、卷翅与正常翅分别由位于Ⅲ号和Ⅱ号染色体上的基因 G/g、D/d 控制，科研
人员利用培育的黏胶眼卷翅雌雄果蝇为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为黏胶眼卷翅:黏胶眼正常翅:正
常眼卷翅:正常眼正常翅=4:2:2:1，推测____________基因纯合时有致死效应。
【答案】（1） ①. 基因的自由组合 ②. X
（2） ①. 6##六 ②. 2/3
（3） ①. 红眼：白眼：亮红眼=3:4:1 ②. BXa、BY、bXa、bY （4）亮红眼和白眼 （5）G
和 D
【解析】
【小问 1 详解】
图 2 中 F1 红眼相互交配，F2 性状分离比为 9:4:3，是 9:3:3:1 的变形，说明两对基因遵循基因的自由组合定
律。已知其中一对基因位于性染色体上（由于 F1 雌雄个体均为红眼所以两对基因均不可能只位于 Y 染色体
上），假设 B/b 位于 X 染色体上，A/a 位于常染色体上，根据图 1 可知，图 2 中亮红眼母本基因型为 AAXbXb，
那么 F1 中会出现亮红眼个体（A_XbY），与题意不符，所以基因 A/a 位于 X 染色体上，B/b 位于常染色体上。
【小问 2 详解】
图 2 中母本为 bbXAXA，由于 F1 全部为红眼所以，父本为 BBXaY，F1 基因型为 BbXAXa 和 BbXAY，基因拆
分来看，F2 有 B_：bb=3:1，XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1，红眼基因型为 B_XA_，所以有 2（BB、Bb）
×3（XAXA、XAXa、XAY）=6 种，其中雌果蝇（XAXA、XAXa）：雄果蝇（XAY）=2:1，即其中雌果蝇的比
例为 2/3。
【小问 3 详解】
F2 中雄果蝇的表现型及比例为：红眼（B_XAY）：白眼（B_XaY 和 bbXaY）：亮红眼（bbXAY）=（3/4×1/4）：
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（3/4×1/4+1/4×1/4）：（1/4×1/4）=3:4:1，其中白眼（B_XaY 和 bbXaY）产生的配子有 BXa、BY、bXa、bY。
【小问 4 详解】
F2 中的亮红眼雌果蝇有 bbXAXA：bbXAXa=1:1，亮红眼雄果蝇为 bbXAY，随机交配后代有亮红眼（bbXA_）
和白眼（bbXaY）两种表型。
【小问 5 详解】
两对基因位于非同源染色体，正常杂交后代应为 9:3:3:1，现结果为 4:2:2:1=(2:1)×(2:1)，说明显性纯合（GG
和 DD）均致死，即 G 和 D 基因纯合时有致死效应。