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      第十二章 物质结构与性质 章末综合检测卷(解析版) 高考化学【一轮 夯实基础】复习精讲精练

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      第十二章 物质结构与性质 章末综合检测卷(解析版) 高考化学【一轮 夯实基础】复习精讲精练

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      这是一份第十二章 物质结构与性质 章末综合检测卷(解析版) 高考化学【一轮 夯实基础】复习精讲精练,共19页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
      第I卷(选择题)
      一、选择题(每小题3分,共48分)
      1.(2022·上海普陀·二模)已知某微粒的核外电子排布式是1s22s22p63s23p4,下列判断错误的是
      A.该元素在周期表的位置是第三周期IVA族
      B.该元素最高价是+6,最低价是-2
      C.该微粒原子核外有16种运动状态不同的电子
      D.该微粒原子核外有5种能量不同的电子
      【答案】A
      【详解】
      A.硫元素在第三周期ⅥA族,A错误;
      B.硫最高价为+6价,最低价-2价,B正确;
      C.硫元素有16个电子,有16种运动状态不同的电子,C正确;
      D.该原子的电子占据5个不同电子能级,有5种能量不同的电子,D正确;
      故选A。
      2.(2022·山东师范大学附中模拟预测)X、Y、Q、W、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,W与Y位于同一主族,X、Y、Z三种元素可组成用于隐形飞机中吸收微波的物质R(结构如图),Q元素单质可用作铝热反应的引燃剂。下列说法正确的是
      A.同一周期中,第一电离能比Q小的只有一种
      B.电负性:Y>W>X
      C.物质R吸收微波时,分子内的σ键会断裂
      D.简单气态氢化物的还原性:W>Y
      【答案】D
      【分析】X、Y、Q、W、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,则Y为C元素;W与Y位于同一主族,则W为Si元素;Q元素单质可用作铝热反应的引燃剂,则Q为Mg元素;结合物质的结构式可知,X可形成1对共用电子对,则X为H元素,Z可形成2个共价单键,则根据满8电子稳定原则可知,Z最外层电子数为6,且位于第三周期,所以Z为S元素。
      【详解】
      A.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,镁原子的3s轨道为稳定的全充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则钠元素、铝元素的第一电离能小于镁元素,故A错误;
      B.硅元素的电负性小于氢元素,故B错误;
      C.σ键比π键牢固,所以物质R吸收微波时,分子内的π键会断裂,故C错误;
      D.元素的非金属性越强,简单氢化物的热稳定性越强、还原性越弱,碳元素的非金属性强于硅元素,所以硅烷的还原性强于甲烷,故D正确;
      故选D。
      3.(2022·北京·北师大实验中学三模)下列化学用语或图示表达正确的是
      A.中子数为18的氯原子:
      B.BF3的空间结构模型:
      C.N2的电子式:
      D.基态氮原子价层电子轨道表示式:
      【答案】B
      【分析】根据核素表示判断A,利用杂化轨道理论判断分子里中心原子的杂化类型,根据VSEPR判断分子的空间构型;根据电子式的定义判断氮气的电子式书写;
      【详解】
      A.中子数为18的氯原子:,故A不正确;
      B.BF3的空间结构模型根据杂化轨道理论,B原子采用3+0,sp2杂化,属于平面三角形,故B正确;
      C.N2的电子式根据最外层电子进行判断:,故C不准确;
      D.基态氮原子价层电子轨道表示式: ,故D不正确;
      故选答案B。
      4.(2022·辽宁实验中学模拟预测)冠醚是一种超分子,它能否适配碱金属离子与其空腔直径和离子直径有关。二苯并—18—冠—6与形成的鳖合离子的结构如图所示。下列说法错误的是
      A.冠醚可以用来识别碱金属离子B.二苯并-18-冠-6也能适配
      C.该冠醚分子中碳原子杂化方式有2种D.一个鳌合离子中配位键的数目为6
      【答案】B
      【详解】
      A.由表知,碱金属离子的粒子在冠醚空腔直径范围内,冠醚与碱金属离子的包含物都是超分子,可以识别碱金属离子,A正确;
      B.一般而言,电子层数越多半径越大;电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小;Li+半径小于钠离子;由图标可知,二苯并-18-冠-6不能适配Li+,B错误;
      C.该冠醚分子中苯环碳原子为sp2杂化、其它碳链上的碳原子为sp3杂化;碳原子杂化方式有2种,C正确;
      D.由结构简式可知,一个鳌合离子中配位键的数目为6,D正确;
      故选B。
      5.(2022·山东烟台·三模)下列说法错误的是
      A.的沸点高于是因为O的电负性大于S
      B.配离子中各元素第一电离能:
      C.N与N的π键比P与P的强,可推断的稳定性比的高
      D.中的键角大于中的键角
      【答案】A
      【详解】
      A.的沸点高于是因为分子间能形成氢键,故A错误;
      B.N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,配离子中各元素第一电离能:,故B正确;
      C.键能越大越稳定,N与N的π键比P与P的强,可推断的稳定性比的高,故C正确;
      D.、中N原子均采用sp3杂化,中N原子没有孤电子对,所以中的键角大于中的键角,故D正确;
      选A。
      6.(2022·山东师范大学附中模拟预测)四乙基锡的熔点:-1120℃,沸点:183.1℃;氯化三乙基锡常温下为无色液体,熔点15.5℃,沸点为206℃。氯化三乙基锡的合成路线如图所示,下列说法中正确的是
      A.四乙基锡和氯化三乙基锡中化学环境不同的氢原子均为2种
      B.氯化三乙基锡和四乙基锡的熔沸点不同是因其晶体类型不同造成的
      C.上述反应中,所有分子内中心原子的杂化类型相同,反应前后分子内σ键总数不同
      D.氯化三乙基锡中所有原子可能共平面
      【答案】A
      【详解】
      A.由结构简式可知,四乙基锡和氯化三乙基锡中都含有2类氢原子,化学环境不同的氢原子均为2种,故A正确;
      B.由熔沸点可知,四乙基锡和氯化三乙基锡都是分子晶体,四乙基锡是非极性分子,三乙基锡是极性分子,分子间作用力大于四乙基锡,熔沸点高于四乙基锡,故B错误;
      C.由结构简式可知,该反应是取代反应,反应中,所有分子内中心原子的杂化类型相同,都是sp3杂化,反应前后分子内σ键总数相同,故C错误;
      D.由结构简式可知,氯化三乙基锡中锡原子和饱和碳原子都是sp3杂化,原子的空间构型都是四面体形,所以分子中所有原子不可能共平面,故D错误;
      故选A。
      7.(2022·江苏南通·模拟预测)前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的气态氢化物水溶液呈碱性,Y的原子核外有2个未成对电子,Z的单质燃烧时火焰呈黄色,W的原子序数是Y的两倍,Q的最外层有一个电子且内层轨道全充满。下列说法正确的是
      A.第一电离能:I1(Y)>I1(X)>I1(W)
      B.Q元素位于第四周期IA族
      C.原子半径:r(Z)>r(W)>r(Y)
      D.W的简单气态氢化物的稳定性比Y的强
      【答案】C
      【分析】X的气态氢化物水溶液呈碱性,则X为N元素;Z的单质燃烧时火焰呈黄色,则Z为Na元素;前四周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,且Y的原子核外有2个未成对电子,则Y为O元素;W的原子序数是Y的两倍,则W为S元素;Q的最外层有一个电子且内层轨道全充满,则Q为Cu元素,据此分析来解题。
      【详解】
      A.X为N元素,Y为O元素,W为S元素,根据同一周期由左向右元素原子的第一电离能呈递增趋势,但是N原子的2p轨道为半充满状态,第一电离能比相邻的元素都大;同主族由上到下元素原子的第一电离能逐渐减小,N、O、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为N>O>S,故A项错误;
      B.根据分析,Q为Cu元素,位于元素周期表第四周期第ⅠB族,故B项错误;
      C.Y为O元素,Z为Na元素,W为S元素,根据同周期元素的原子从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素的原子,从上到下原子半径逐渐增大,所以原子半径从大到小:r(Na)>r(S)>r(O),故C项正确;
      D.W的简单气态氢化物为H2S,Y的简单气态氢化物为H2O,根据元素的非金属性越强,对应气态氢化物的稳定性就越强,由于非金属性O>S,所以简单气态氢化物的稳定性H2O>H2S,故D项错误;
      答案选C。
      8.(2022·北京市十一学校三模)四面体()在无机化合物中很常见。按图所示方式相连,可形成一系列“超四面体”(、…),下列说法正确的是
      A.超四面体系列的各物质最简式相同
      B.每个面都是正三角形,键角为
      C.、、等硅的化合物均可形成超四面体系列
      D.四面体形成的无限三维结构对应的晶体可能为共价晶体
      【答案】D
      【详解】
      A.、和的化学式分别为、和,故超四面体系列的各物质最简式不相同,A错误;
      B.是正四面体结构,每个面都是正三角形,但是键角为,B错误;
      C.观察“超四面体”(、…)结构图,不难发现A为中心原子,与四个X连接,应为硅、锗等原子;而X为配位原子,可以与两个A原子相连,应为氧、硫等原子,表明、可形成超四面体系列,不可以形成超四面体系列,C错误;
      D.共价晶体的微观空间中没有分子,可无限延伸,四面体形成的无限三维结构对应的晶体可能为共价晶体,D正确;
      故合理选项为D。
      9.(2022·辽宁·大连二十四中三模)铜和氧形成的一种离子化合物晶胞、C60晶胞如图所示,下列说法中正确的是
      A.C60晶体采用的是分子密堆积方式,与每个C60距离最近且等距离的C60有12个
      B.铜和氧形成的离子化合物,铜离子的电荷数为+2
      C.C60是分子晶体,石墨是共价晶体
      D.基态铜原子的价层电子排布式为3d94s2
      【答案】A
      【详解】
      A.是典型的分子晶体,是分子密堆积,分子间作用力只有范德华力,以一个分子为中心,其周围最多可以有12个紧邻的分子,A正确;
      B.利用均摊法可知,铜离子个数为4,氧离子个数=,则该离子化合物的化学式为,铜离子电荷数为+1,B错误;
      C.只含分子的晶体称为分子晶体,而是典型的分子晶体;共价晶体的微观空间里没有分子,比较典型的共价晶体是金刚石;但石墨不同于金刚石,是平面六元并环的层状结构,层间靠范德华力维系,是一种混合型晶体;C错误;
      D.在构建基态原子时,应符合能量最低原理,而当原子轨道上的电子为半满或全满时,能量较低,所以基态铜原子的价层电子排布式为,D错误;
      故合理选项为A。
      10.(2022·北京·北师大实验中学三模)下列判断不正确的是
      A.第一电离能: Ca<Mg<AlB.稳定性: H2S <HCl < HF
      C.电负性: N<O<FD.酸性: H2SiO3 < H3PO4 < HClO4
      【答案】A
      【详解】
      A.同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但IIA>IIIA,所以第一电离能: Mg>Al,故A错误;
      B.同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,非金属性:SCl,非金属性越强,气态氢化物越稳定,所以稳定性: H2S <HCl < HF,故B正确;
      C.一般来说,同周期从左到右元素的电负性逐渐变大,所以电负性: N<O<F,故C正确;
      D.同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,非金属性:Si

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