江苏宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测 化学试题（含解析）

这是一份江苏宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测 化学试题（含解析），共39页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是
A. 淀粉B. 油脂C. 酚醛树脂D. 羊毛
【答案】B
【解析】
【详解】A．淀粉是多糖，化学式为，n值很大，相对分子质量可达几万到几十万，属于天然有机高分子材料，A不符合题意；
B．油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，通常不足一千，属于有机小分子，不属于有机高分子材料，B符合题意；
C．酚醛树脂是苯酚与甲醛发生缩聚反应生成的合成有机高分子材料，C不符合题意；
D．羊毛的主要成分为蛋白质，蛋白质相对分子质量可达上万，属于天然有机高分子材料，D不符合题意；
故选B。
2. 乙炔与水加成后的产物乙烯醇()不稳定，很快转化为乙醛。下列说法不正确的是
A. 乙炔的实验式：CH
B. 乙烯醇和乙醛互为同分异构体
C. 聚乙炔的结构简式：
D. 醛基的电子式：
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙炔分子式为，实验式为最简式，即，A正确；
B．乙烯醇和乙醛分子式均为，二者结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．乙炔加聚时三键打开形成双键，聚乙炔的链节为，结构简式为，C正确；
D．醛基中C和O之间为双键，共用2对电子，其电子式为：，D错误；
故选D。
3. 提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
A. 乙酸乙酯(乙酸)：氢氧化钠溶液，分液B. 乙烷(乙烯)：酸性高锰酸钾溶液，洗气
C. 乙醇(水)：生石灰，蒸馏D. 苯(苯酚)：浓溴水，过滤
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙酸乙酯会在氢氧化钠溶液中发生水解反应，不能用氢氧化钠溶液除乙酸乙酯中的乙酸，故A错误；
B．乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应会生成二氧化碳气体，乙烷中引入新的杂质，故B错误；
C．生石灰与水反应生成沸点较高的氢氧化钙，且生石灰不与乙醇反应，通过蒸馏可分离出乙醇，故C正确；
D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，同时溴单质也会溶于苯，引入新杂质且无法通过过滤分离，故D错误；
选C。
4. 下列有机物的性质与用途具有对应关系的是
A. 苯酚显酸性，可用作消毒剂
B. 油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂
C. 乙烯具有可燃性，可用作催熟剂
D. 乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂
【答案】D
【解析】
【详解】A．苯酚用作消毒剂是因为其可使蛋白质变性，与显酸性无对应关系，A错误；
B．油脂制肥皂是利用其在碱性条件下的水解反应（皂化反应），与酸性条件水解无关，B错误；
C．乙烯用作催熟剂是因为其具有调节植物生长的功能，与可燃性无关，C错误；
D．乙二醇水溶液凝固点低，低温下不易凝固，因此可作汽车发动机抗冻剂，性质与用途有对应关系，D正确；
故选D。
5. 实验室以铁粉、液溴和苯为原料制溴苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是
A. 用装置甲制备溴苯B. 乙试管中四氯化碳可吸收溴及苯
C. 用丙装置分离溴苯、液溴D. 用装置丁除去溴苯中的苯
【答案】C
【解析】
【详解】A．铁粉和液溴反应生成的作催化剂，常温下苯与液溴即可发生取代反应制备溴苯，装置甲符合反应要求，A正确；
B．反应过程中会挥发出溴蒸气和苯蒸气，二者均易溶于四氯化碳，生成的HBr难溶于四氯化碳，故四氯化碳可吸收溴及苯，B正确；
C．溴苯和液溴为互溶的有机物，分液操作用于分离互不相溶的液体混合物，无法分离二者，C错误；
D．溴苯和苯互溶且沸点差异较大，可用蒸馏法分离，装置丁中温度计位置、冷凝水下进上出的流向均符合蒸馏操作要求，D正确；
故答案选C。
6. 在指定条件下，下列选项所示的物质间转化均可实现的是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯和在光照条件下不能生成氯苯，要得到氯苯需要催化下的取代反应；且氯苯常温下和溶液不反应，水解需要高温高压催化剂，两步转化均不能实现，A错误；
B．向硝酸银溶液中加氨水至沉淀恰好溶解可制得银氨溶液，葡萄糖含有醛基，水浴加热条件下能与银氨溶液发生银镜反应生成Ag，两步转化均可实现，B正确；
C．乙醇与浓硫酸共热140℃时发生分子间脱水生成乙醚，只有温度为170℃时才发生消去反应生成乙烯，第一步转化无法实现，C错误；
D．酸性强弱顺序为，因此苯酚钠与少量反应生成苯酚和，无法得到，第二步转化错误，D错误；
故选B。
7. 构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是
A. CF3COOH的酸性强于乙酸，是由于F3C—使羧基更易电离出氢离子
B. 苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是因为苯环使羟基易被取代
C. 甲苯能使酸性高锰酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强
D. 乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性减弱
【答案】A
【解析】
【详解】A．是强吸电子基团，其吸电子效应使羧基中O-H键极性增强，更易电离出氢离子，因此酸性强于乙酸，A正确；
B．苯酚与溴水反应是苯环上的氢原子被溴取代，原因是羟基使苯环邻对位氢原子活性增强，并非苯环使羟基易被取代，B错误；
C．甲苯使酸性高锰酸钾褪色是侧链甲基被氧化为羧基，是苯环使甲基活性增强，而非甲基使苯环活性增强，C错误；
D．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于羰基的吸电子作用使O-H键的极性增强，更易电离出氢离子，不是极性减弱，D错误；
答案选A。
8. 化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关Z的说法，正确的是
A. Z可以和Na2CO3发生反应
B. Z分子中含有3种含氧官能团
C. 1 ml Z最多能消耗4 ml NaOH
D. Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
【答案】A
【解析】
【详解】A．Z中含有羧基和酚羟基，羧基酸性强于碳酸，酚羟基酸性强于碳酸氢根，二者均可与发生反应，A正确；
B．Z分子中的含氧官能团有酚羟基、醚键、酯基、羧基，共4种，B错误；
C．1ml Z中含2ml酚羟基消耗2ml NaOH，1ml酚酯基水解消耗2ml NaOH，1ml羧基消耗1ml NaOH，最多共消耗5 ml NaOH，C错误；
D．Z中存在邻位的酚羟基和羧基、酚羟基和酯基氧等结构，既能形成分子间氢键，也能形成分子内氢键，D错误；
答案选A。
9. 以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，下列说法不正确的是
A. 若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛
B. N→P发生了加成反应、消去反应
C. P分子不存在顺反异构体
D. P→Q中有生成
【答案】D
【解析】
【详解】A．M（异丁醛，）N（），原子利用率100%，为加成反应，两者分子式差值为，对应甲醛，A正确；
B．N的醛基先和发生加成反应，随后发生消去反应生成P中的碳碳双键，B正确；
C．顺反异构要求碳碳双键两端的每个碳原子都连有2个不同基团，而P其中一个双键碳连接了两个相同基团，不存在顺反异构，C正确；
D．P在碱性水解、酸化加热条件下，两个酯基水解为两个羧基，随后发生脱羧反应，另一个羧基与羟基发生酯化反应，不会生成，D错误；
故答案选D。
10. 合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：
下列说法不正确的是
A. X中所有碳原子可能在同一平面内
B. X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子
C. Y在NaOH乙醇溶液中加热能发生消去反应
D. 1 ml Z最多能与5 ml H2加成
【答案】B
【解析】
【详解】A．X中苯环、羰基均为平面结构，单键可以旋转，则物质X中所有碳原子可能在同一平面内，A正确；
B．加氢后苯环变为环己烷，羰基还原为醇羟基，其中环上与-OH相连的碳，与侧链-CH(OH)CH3相连的碳，以及侧链中与-OH相连的碳为手性碳，共3个，B错误；
C．Y中溴原子位于伯碳，与溴原子相连的碳原子邻碳上有氢原子，可发生消去反应，C正确；
D．Z结构含： 苯环消耗 3 ml H2；五元环C=C双键消耗 1 ml H2；侧链C=C双键消耗 1 ml H2 ，总计5 ml H2，D正确；
故选B。
11. 下列实验操作、现象及结论均正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．石蜡油催化分解产生的气体是多种不饱和烃的混合物，不止乙烯，所有含碳碳不饱和键的烃都能使的溶液褪色，无法证明分解产物只有乙烯，A错误；
B．滴加的浓溴水量过少，反应生成的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚溶液中，因此观察不到白色沉淀，并非苯酚与溴水不反应，B错误；
C．淀粉遇碘单质会变蓝色，冷却后滴加碘水不变蓝，说明体系中不存在淀粉，可证明淀粉完全水解，C正确；
D．反应后溶液中含有过量的NaOH，会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化后再加溶液，操作错误无法得出溴乙烷未水解的结论，D错误；
故选C。
12. 化合物是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是
A. 与溴水充分反应最多消耗
B. 反应中的可以用代替
C. 可用溶液检验中是否含有
D. 一定条件下，能与甲醛发生缩聚反应
【答案】D
【解析】
【分析】M分子中含有酚羟基，在碱（）作用下与对甲基苯甲酰氯发生取代反应生成N，N在酸性条件下先发生酯的水解反应，再发生分子内的环化缩合生成Q。
【详解】A．M分子中含2个酚羟基，溴水与酚发生邻对位氢的取代反应，M的苯环上共有3个可被取代的邻对位氢原子，因此1 ml M最多消耗3 ml Br2，A错误；
B．M→N的反应本质是酚羟基与酰氯的取代反应，反应生成HCl，K2CO3的作用是中和反应生成的HCl，促进反应进行；是弱酸，无法中和生成的HCl，不能代替，B错误；
C．N和Q分子中都含有酚羟基，都能与​发生显色反应，因此无法用检验N中是否混有Q，C错误；
D．Q分子中含有酚羟基，且酚羟基的邻位存在未取代的氢原子，符合酚与甲醛发生缩聚反应的条件，一定条件下可以与甲醛发生缩聚反应，D正确；
故选D。
13. 已知丙烯的某种反应历程如下：
下列说法正确的是
A. 丙烯分子中所有原子可能共平面
B. 由过程可知，处碳氧键比处更易断裂
C. 是比产物多两个碳的同系物，属于醛类的同分异构体有种
D. 已知物质为，则属于缩聚反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．丙烯分子中含有甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，A错误；
B．C→D过程中，C在酸催化下开环，亲核试剂（H18OH）进攻取代较多的碳（连甲基的碳），断裂的是a处碳氧键（连甲基的碳氧键），说明a处比b处更易断裂，B正确；
C．产物C的分子式为C3H6O，X是比C多两个碳的同系物，X的分子式为C5H10O；X的同分异构体中属于醛类（C4H9CHO），丁基（C4H9-）有4种结构，故符合条件的同分异构体有4种，C错误；
D．Y为CO2，C（环氧丙烷）与Y生成E，没有小分子生成，不是缩聚反应，反应为开环聚合反应，D错误；
故选B。
二、非选择题：共4题，共61分。
14. 有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。
（1）利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。
将20.4 g化合物A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中充分燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10.8 g，碱石灰质量增加52.8 g。现代分析仪器测定的相关结果如图-1、图-2、图-3。
①A的相对分子质量为________，A中有________种不同化学环境的氢原子。
②A的分子式为________，A的结构简式为________。
（2）人名反应在有机合成中应用广泛。
部分醛、酮可发生Aldl缩合反应。例如：
Diels-Alder反应，又称为双烯合成。例如：
由丙酮合成C的流程如下：
回答下列问题：
①B的结构简式________。
②C与氢气完全反应后产物的系统命名是________。
③写出C与1，3-丁二烯发生Diels-Alder反应的化学方程式________。
④A→B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物()，该副产物的结构简式为________。
【答案】（1） ①. 136 ②. 4 ③. C8H8O2 ④.
（2） ①. ②. 4-甲基-2-戊醇 ③. ④.
【解析】
【小问1详解】
①根据质谱图可知，A的相对分子质量为136。
根据核磁共振谱可知A中有4种不同化学环境的氢原子。
②将20.4 g化合物A(物质的量)，在过量氧气中充分燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10.8 g，说明生成的水的物质的量；碱石灰质量增加52.8 g，说明生成的的物质的量。故该有机物中原子个数比H：C=1：1，C、H个数为，再根据相对分子质量为136，可得O原子个数为2，综上分子式为。
再根据A中含有4种不同化学环境的氢原子、红外吸收光谱显示含有-OH、C=O、苯环等吸收峰，可得A的结构简式为。
【小问2详解】
①结合Aldl缩合反应，一分子化合物A提供碳氧双键被加成，另一分子A中断裂酮羰基邻位碳上的碳氢键发生加成反应得到B的结构简式为。
②C与氢气完全反应后产物的结构简式为，系统命名是4-甲基-2-戊醇。
③C与1，3-丁二烯发生Diels-Alder反应的化学方程式。
④化合物A中含有两个相同的甲基，故可发生两次Aldl缩合反应生成具有9个碳原子的副产物，所以A→B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物()，该副产物的结构简式为。
15. 有机物E是合成某种药物的重要中间产物，其合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
回答下列问题：
（1）A的分子式________。
（2）B中所含官能团名称为羧基、________。
（3）A→B的反应方程式为________。
（4）与H2在催化剂、加热条件下产物的结构简式为________。
（5）的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式________。
①能与新制反应生成砖红色沉淀；
②核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为。
（6）已知：
①
②氨基()易被氧化
写出以和CH3COOCH3为原料制备的合成路线流程图____________(无机试剂和有机溶剂任用)。
【答案】（1）
（2）氨基；酰胺基 （3）
（4） （5） （6）或
【解析】
【分析】A分子中的酯基与发生取代反应生成B，B中的羧基具有酸性，与KOH发生中和反应得到C，C中的氨基断裂N-H键，中酮羰基的碳氧双键断裂发生加成反应得到中间产物，其中羟基及其邻位碳原子上氢原子再发生消去反应得到D，D中羧酸盐中脱去K+， 中酰氯键断裂，发生取代反应得到E，据此分析。
【小问1详解】
根据A的结构简式可知，A的分子式为；
【小问2详解】
B中官能团名称为羧基、氨基、酰胺基；
【小问3详解】
由分析可知，A分子中的酯基与发生取代反应生成B ，故化学方程式为：；
【小问4详解】
中含有酮羰基可与氢气发生加成反应，但酯基不能和氢气发生加成反应，则产物的结构简式为：；
【小问5详解】
的分子式为，其同分异构体能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基。核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：1：1：1，说明有两个甲基连在同一个碳原子上，则符合条件的同分异构体的结构简式为；
【小问6详解】
以甲苯和乙酸甲酯为原料合成目标产物时，先将甲苯在浓硝酸、浓硫酸加热条件下对位硝化得到对硝基甲苯，再经Fe/HCl还原硝基生成对甲基苯胺，避免氨基被氧化；随后对甲基苯胺与乙酸甲酯发生氨解反应形成酰胺键，得到乙酰氨基甲苯，最后用酸性高锰酸钾加热氧化苯环上的甲基为羧基，最终得到目标分子。合成路线图为：；
或甲苯先硝化得到对硝基甲苯，再用酸性高锰酸钾将甲基氧化为羧基得到对硝基苯甲酸，之后还原硝基为对氨基苯甲酸，最后与乙酸甲酯发生氨解反应得到目标产物，避免氨基被氧化：。
16. 环己醇()是重要的化工原料，某化学小组以环己醇制备环己烯、1-溴环己烷、环己酮等物质。相关数据如下表所示。
Ⅰ．以环己醇制备环己烯，装置如图所示
（1）制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①导管B除了导气外还具有的作用是________。
②试管C置于冰水浴中的目的是________。
③制备环己烯的化学方程式为________。
（2）制备精品
环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________层(填“上”或“下”)，分液后用________(填入编号)洗涤，再加入无水氯化钙，干燥后蒸馏，制得精品环己烯。
A．溶液 B．稀硫酸 C．溶液
Ⅱ．以环己醇制备1-溴环己烷
向蒸馏烧瓶中加入蒸馏水、浓硫酸、环己醇、NaBr固体，缓慢加热，制得1-溴环己烷。
（3）向蒸馏烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备________。
（4）若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有________。
Ⅲ．以环己醇制备环己酮
向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、10 mL环己醇，滴加溶液，维持反应温度为，最终制得7.8 g环己酮。主反应如下：
（5）环己醇的沸点高于环己酮的主要原因为________。
（6）环己酮的产率为________(保留2位有效数字)。
【答案】（1） ①. 冷凝 ②. 防止环己烯挥发 ③.
（2） ①. 上 ②. C
（3）溴化氢(或HBr)
（4）环己烯(或 )、 环己醚(或 )写对1个得2分，错写不倒扣分
（5）环己醇存在分子间氢键，而环己酮不存在
（6）83%
【解析】
【分析】环己醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成环己烯；环己醇和浓HBr溶液发生取代反应生成1-溴环己烷；环己醇在酸性条件下被溶液氧化为环己酮。
【小问1详解】
①导管B比较长，除了导气外，还能冷凝生成的环己烯。
②由于环己烯的沸点较低，为使环己烯液化，减少损失，将试管C放入冰水浴中,故试管C置于冰水浴中的目的为防止环己烯挥发；
③环己醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成环己烯和水，反应的化学方程式为。
【小问2详解】
①由图表可知环己烯的密度小于水，所以环己烯应该位于上层；
A．环己烯能被溶液氧化，不能用溶液洗涤，故不选A；
B．稀硫酸无法除去酸性杂质，故不选B；
C．用溶液洗涤，可以除去少量酸性杂质，故选C；
选C。
【小问3详解】
环己醇和浓HBr溶液发生取代反应生成1-溴环己烷，向蒸馏烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备溴化氢；
【小问4详解】
环己醇在浓硫酸作用下可以发生消去反应生成环己烯，环己醇在浓硫酸作用下可以发生取代反应生成环己醚，所以若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有环己烯、 环己醚；
【小问5详解】
环己醇存在分子间氢键，而环己酮不存在分子间氢键，所以环己醇的沸点高于环己酮；
【小问6详解】
10mL环己醇的物质的量为 ，理论上生成环己酮，环己酮的产率为。
17. 有机物G的一种合成路线如下图所示(部分试剂和条件略去)。
已知：
（1）B的结构简式为________。
（2）D分子中和杂化的碳原子数目之比为________。
（3）F所含官能团名称为________。
（4）E的一种芳香族同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式________。
①能发生银镜反应、水解反应；
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
（5）写出以1，3-丁二烯、和为原料制取的合成路线流程图____________(无机试剂和有机溶剂任用)。
【答案】（1） （2）7：2
（3）碳溴键、酯基 （4）或
（5）
【解析】
【小问1详解】
苯甲醛 C6​H5​CHO 与 CH3​MgI 加成、酸性水解，醛基转化为仲醇：。
【小问2详解】
sp2杂化：苯环6个C、羧基羰基C，共7个，sp3杂化：−CH(CH3​)−中手性碳、甲基−CH3​，共2个，所以比值为7:2。
【小问3详解】
由F的结构可知官能团为：碳溴键、酯基。
【小问4详解】
E不饱和度为5，满足条件的两种等效结构：甲酸酯基在1位，3,4,5 -三甲苯：；甲酸酯基在1位，2,4,6 -三甲苯：。
【小问5详解】
1,4 -加成：1,3 -丁二烯+Br2生成1,4-二溴-2-丁烯；加氢饱和：双键加氢得1,4 -二溴丁烷；格氏增碳：Mg/CO2/H+，两端引入羧基，得1,6-己二酸；酯化：与CH3OH浓硫酸加热，生成己二酸二甲酯；分子内克莱森缩合：CH3CH2ONa拔α-H，分子内闭环脱CH3OH，得到五元环目标产物，所以为：。注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。
4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
将碎瓷片催化石蜡油分解产生的气体通入的溶液，观察溶液颜色变化
的溶液褪色
石蜡油催化分解产生乙烯
B
向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水
未观察到白色沉淀
苯酚与溴水不反应
C
向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热一段时间，冷却至室温，取样，滴加碘水
溶液不变蓝
淀粉完全水解
D
将溴乙烷与水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液
未观察到浅黄色沉淀
溴乙烷未水解
物质
相对分子质量
密度()
沸点(℃)
溶解性
环己醇
100
0.96
163
能溶于水
环己烯
82
0.81
83
难溶于水
环己酮
98
0.95
155
微溶于水