辽宁省七校协作体2025-2026学年高一下学期6月练习生物试卷

这是一份辽宁省七校协作体2025-2026学年高一下学期6月练习生物试卷，共4页。

☆注意事项：
2025-2026 学年度（下）高一 6 月练习
生物试题
考试时间：75 分钟满分：100 分命题校：北镇市高级中学
答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证
号条形码粘贴在题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。
回答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
选择题：本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
细胞内许多物质需要通过运输参与生命活动，下列物质或结构可直接参与
支原体细胞内物质运输的是
A．DNAB．RNAC．囊泡D．核孔
某学习小组用黑色、灰色超轻粘土模拟减数分裂中染色体的行为（如图）。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（）
用超轻粘土制作的染色体属于物理模型
图中模拟的是两两配对后的同源染色体排列在赤道板两侧
将图中等长的两条同色超轻粘土分开并移向两极，表示同源染色体分离的过程
图中细胞的子细胞继续分裂，子细胞的染色体数目先加倍后减半
某 tRNA 的基因发生突变后，转录形成的 sup-tRNA 识别的密码子由 UUA（编码亮氨酸）变成 UAG（终止密码子），sup-tRNA 可用于 MPS-I 综合征的治疗。突变前 tRNA 基因的 DNA 模板链部分序列为（ ）
A. 5'-ATT-3'B. 5'-AAT-3'C. 5'-TTA-3'D. 5'-TAA-3'
甲基化读取蛋白 Y 识别甲基化修饰的 mRNA，引起基因表达效应改变，具体
过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
图中发生的碱基甲基化可以遗传给后代
图中甲基化通过影响转录过程调控基因表达
蛋白 Y 可结合甲基化的 mRNA 促进其降解
组蛋白的甲基化可能会对基因表达产生相同效果
胞嘧啶在羟胺的作用下转化为羟化胞嘧啶后，与腺嘌呤进行配对。若一个精原细胞在进行 DNA 复制时，一个 DNA 分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，不考虑其他变异。下列叙述不正确的是
复制后产生的新 DNA 分子中，嘌呤数等于嘧啶数 B．该精原细胞产生的精子中只有两个精子发生了变异 C．两个次级精母细胞都有一条染色体含有羟化胞嘧啶 D．羟化变异的精子受精后发育的个体可能不表现突变性状
大肠杆菌的拟核 DNA 共含有 m 个碱基，其中有 a 个胞嘧啶，DNA 复制的方式为半保留复制。将一个不含放射性同位素标记的大肠杆菌放在含有 32P—胞嘧啶脱氧核苷酸的培养液中，培养一段时间。下列有关该实验结果的分析正确的是（ ）
一个拟核 DNA 分子中的腺嘌呤有 m/2-a/2 个
拟核 DNA 第 n 次复制需要胞嘧啶 a（2n-1）个
该拟核 DNA 分子中每个脱氧核糖都与 2 个磷酸基团相连
复制 n 次形成的含放射性的拟核 DNA 数目为（2n-2）个
玉米籽粒的深紫色对浅色是显性性状，受染色体上等位基因 R/r 控制。基因 Rst 是由基因 R 突变形成，RstRst 籽粒表现为深紫色。RstRst 与 rr 正反交， F1 籽粒均为浅色，F1 自交，F2 籽粒均为浅色。已知基因 r 会使 Rst 发生甲基化。下列叙述错误的是（）
基因 R、Rst、r 互为等位基因
F1 与 RstRst 回交，子代籽粒均为深紫色
基因 R 突变为基因 Rst 后碱基序列一定改变
基因 Rst 发生甲基化后，可能会抑制其基因的转录过程
精氨酸有 6 种密码子，当核糖体读取其中的密码子 CGG、CGA 或 AGG 时，识别这些密码子的 tRNA 会与物质 X 结合，从而启动 mRNA 降解。下列叙述错误的是（ ）
核糖体沿 mRNA 移动的方向是 3'→5'
物质 X 可能具有催化磷酸二酯键断裂的作用
识别密码子 CGG 的 tRNA 含有的反密码子为 5'-CCG-3'
阻断物质 X 与 tRNA 结合会增强含密码子 CGA 的 mRNA 稳定性
PDCD4 基因对肿瘤细胞的生长有一定的影响。为研究 PDCD4 基因的功能，研究者从大鼠肺组织中提取了所有的 RNA，经逆转录获得 cCDNA。研究者还检测了胃癌组织、癌旁组织（距离肿瘤边缘 3~6cmi 处）和正常组织中 PDCD4 基因 mRNA 相对表达量，如下图所示。下列叙述错误
的是（ ）
据图分析 PDCD4 基因可能是一种抑癌基因
逆转录反应体系中加入核糖核酸酶抑制剂可防止子链降解
提高肿瘤细胞中 PDCD4 基因的表达量会抑制肿瘤细胞的增殖
PDCD4cDNA 片段长约 1410 个 bp，则 PDCD4 基因至多编码 469 个氨基酸
TFE3 肾细胞癌的关键变异是由 X 染色体上的 TFE3 区段与其他基因片段相连形成融合基因导致，每条 X 染色体发生变异概率相同，一条变异就会出现 TFE3 肾细胞癌，具体机制如图。下列叙述正确的是（）
推测 TFE3 肾细胞癌女性患者多于男性患者
机制Ⅲ中发生了 2 次染色体片段之间的互换
机制 I 的发生无法通过显微镜观察进行判断
TFE3 肾细胞癌的发生与 X 染色体有关，因此是伴性遗传病
低温诱导时长
常温处理时长
4h
12h
24h
48h
48h
+
+
+
+
72h
+
+
++
++
96h
+
+
++
++
某兴趣小组在完成“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的基础上，进一步探究低温（4℃）诱导后进行常温（20℃）处理对大蒜根尖细胞染色体数目的影响，观察结果如下表所示。下列叙述错误的是（）
注：加号表示染色体数目增加的细胞多少，“+”表示很少，“++”表示较多。
低温会抑制着丝粒在纺锤丝的牵引下发生分裂
建议低温诱导时长最少为72h，常温处理时长最少为 24h
低温诱导后不进行常温处理，依然可以观察到染色体数目增加的细胞
该实验自变量为温度和处理时长，因变量为染色体数目增加的细胞的数量
S 型细菌的 DNA 片段会与 R 型细菌表面的某些酶结合并被其切割。某些酶能使 S 型细菌 DNA 片段的双链打开，另一些酶能降解 DNA 片段中的一条链。未被降解的DNA 单链可与R 型细菌的感受态特异蛋白结合，以此种方式进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合（形成杂合 DNA 区段）进入 R 型细菌的基因组内，使 R 型细菌转化为 S 型细菌（DNA 中仅一条单链含有 S 基因片段）。下列叙述错误的是（）
在感受态特异蛋白的作用下，R 型细菌发生了基因重组
S 基因通过控制荚膜的合成来直接控制 S 型细菌的性状
刚转化形成的 S 型细菌分裂一次后可产生 R 型和 S 型两种细菌
根据题干信息可推测 R 型细菌含有解旋酶和 DNA 酶
慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”变异情况，其上的 BCR-ABL 融合基因表达会抑制细胞凋亡，患者除造血干细胞外其他细胞染色体都正
常。下列叙述错误的是（ ）
CML 患者与正常人婚配，生育
的后代一般不患病
促进 BCR-ABL 融合基因表达是治疗 CML 的思路之一
可在高倍显微镜下观察到造
血干细胞中的费城染色体
费城染色体的形成抑制了细胞凋亡，导致细胞异常增殖
某常染色体遗传病的致病基因存在位点 1 和位点 2 两处单核苷酸改变，如图所示，其中正常的位点 1、2 分别用 P、Q 表示，异常的位点 1、2 分别用 R、 S 表示。已知该致病基因所在同源染色体上至少有一个正常位点 1 和正常位点 2 的个体表型正常，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（）
人群中该遗传病患者的位点 1 和 2 有 5 种分布类型
该致病基因的产生最可能是正常基因中发生了碱基对替换
纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代
该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关
某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者 15 岁后开始出现症状，女性患者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病， 1 男 2 女 3 个孩子中有 1 个患者；乙家庭中父母为基因型不同的纯合子， 3
个孩子中有 1 个患病女孩，还有 2 个表现正常的男孩。已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是（ ）
若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭共有 2 位或 3 位女患者
根据题干信息无法判断两家庭中有几个男孩年满 15 岁
乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为 2/3
若两家庭中共有 4 位女性患者，则乙家庭中的 2 个男孩不是同卵双胞胎
选择题：本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，
有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得 3 分，选对
但不全的得 1 分，有选错的得 0 分。
在酸性条件下，DNA 分子同一条 DNA 链上的胞嘧啶彼此以氢键结合形成的
特殊结构，称为 i-Mtif 结构。通过荧光标记观察到该结构可在 DNA 分子中不
断移动，且集中分布在原癌基因启动子区域中，下列叙述正确的是（）
正常双螺旋 DNA 形成 i-Mtif 结构需要 DNA 聚合酶参与
i-Mtif 结构会影响原癌基因的表达，影响细胞生长和分裂
DNA 分子中 i-Mtif 结构遵循碱基互补配对原则
形成该结构后，DNA 的氢键和碱基数量都发生变化
如图为农作物育种的几种可能途径，①②是分别具有不同优良性状的同种二倍体纯合植株，④⑧⑨⑩为新品种植株。下列相关叙述错误的是（ ）
得到图中四种新品种所利用的可遗传变异的类型各不相同
选育兼具①②优良性状的纯合个体时，通过③⑦⑩途径一定比通过③⑤
⑧途径所需时间短，但操作过程繁琐
除了①②，图中属于二倍体的还有③④⑤⑧⑩，⑨体细胞内最多有 6 个染色体组
③→⑥和⑦→⑩过程中，秋水仙素作用于有丝分裂后期，抑制纺锤体的形成
蜜蜂的幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，取食花粉和花蜜则发育成工蜂。DNMT3蛋白是一种 DNA 甲基化转移酶，能使 DNA 某些区域甲基化（如下图）。敲除 DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果。下列有关叙述错误的是（ ）
在 DNA 分子中胞嘧啶和 5’甲基胞嘧啶均可与鸟嘌呤配对
DNA 甲基化不同于基因突变，对表型产生的影响通常不会遗传给后代
蜂王浆可能会提高蜜蜂细胞中 DNMT3 基因的表达水平
DNA 甲基化可能干扰了 RNA 聚合酶与起始密码子的结合
选取生理状况相同的二倍体草莓（2n=14）幼苗若干，随机分组，每组 30株，用不同浓度的秋水仙素处理幼芽，得到实验结果如下图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
该实验的自变量有两个
用秋水仙素处理后，高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞在细胞分裂后期的染色体数目为 56
秋水仙素与甲紫一样属于碱性染料；能使染色体着色，从而诱导染色体加倍
用质量分数为 0.2%的秋水仙素处理草莓的幼芽 1d，相对于其他处理组，诱导成功率最高
人类 15 号染色体上的 FAH 基因缺陷和 16 号染色体上的 TAT 基因缺陷均可
导致酪氨酸血症，表现为神经损伤和晚发型肝病。该病患者的家系图如图所示，已知Ⅱ-2 的 TAT 基因正常。不考虑发生新的变异，下列关于Ⅲ-3 的分析，不正确的是
不是患儿的概率是 1/4B．是患病男孩的概率是 1/8
C．其致病基因来源于Ⅰ-4D．肯定含有两种致病基因
非选择题：本题共 5 小题，共 55 分。
21.（每空 1 分，共 12 分）图 1 中甲是果蝇体细胞示意图，乙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图 2 是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同的生理过程。回答下列问题：
由图 1 甲细胞可知果蝇的体细胞中含有条染色体，一个染色体组中有条染色体，图甲果蝇基的因型为，减数分裂产生的配子中，不考虑基因突变和染色体变异，含 BC 基因的配子所占比例为。
图 1 乙细胞的名称是。其对应图 2 中的（用字母表示）段，乙细胞中有个核 DNA 分子，图 2Ⅱ、III 过程中发生染色体数目加倍的原因分别是，；在Ⅲ过程中，细胞中始终满足染色体数：核 DNA 分子数＝1：1 的时期是（用字母表示）段。
实验过程中，发现一只雄性果蝇（XBY）与一只雌性果蝇（XbXb）的后代中，有一只基因型为 XBXbY 的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图 2中（用字母表示）段，具体的原因是（写出具体的异常分裂过程）。
22．(每空 1 分，共 10 分)小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素种类有关。研究发现，胞外信号分子 M 蛋白与黑色素细胞膜表面受体 MR 结合，启动细胞内 B 基因等表达出相关酶，催化真黑色素的合成，毛色表现为黑色。细胞
内另有 A 基因编码的 A 蛋白，可阻断 M 蛋白与 MR 结合，抑制真黑色素合成，细胞则通过另一条代谢途径合成褐色素，毛色表现为黄色。正常情况下，A 基因在毛发生长周期第 4-6 天集中表达，第 6 天以后停止表达。
正常情况下 aaBB 小鼠毛色为色。图甲表示一个生长周期中长出的一根毛发，这根毛发中的①区域在前 3 天长出，③区域在第 6 天以后长出，请在甲图相应位置标出 AABB 小鼠的毛色。
有一种黄色突变体小鼠(AvyA)，检测其基因序列发现，Avy 基因是在 A 基因前端插入了一段“IAP”序列，该序列能调控 A 基因在毛发生长过程中的表达，使小鼠每根毛全为黄色。Avy 对 A 表现为(填“显性”或“隐
性”)，推测 Avy 基因和 A 基因在表达上的差异是：。
将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠的基因型均为 Avya，却表现出介于黄色和黑色之间的一系列过渡的不同体色，且子一代杂交后，子二代小鼠仍表现出与子一代相似的不同毛色。这种遗传现象属于
，请结合杂交实验结果与该遗传现象的定义，写出判断依据：
。
研究表明，Avy 基因中的“IAP”序列容易发生不同程度的甲基化修饰，DNA发生甲基化修饰，会影响酶与基因的结合，使转录过程不能正常进行，从而抑制基因表达，影响小鼠毛色。另一项研究发现，孕鼠食物甲基含量不同会影响胎儿期 Avya 小鼠的毛色发育。因此，Avya 小鼠可以作为环境生物反应指示器，用来研究能增加甲基化风险的环境因子如乙醇、低剂量辐射和双
酚 A 等对胎儿发育的影响。用 Avya 小鼠评估环境因子对胎儿发育的影响时，可以用作为指标。
23.(每空 1 分，共 12 分)雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育为蜂王，若食用花粉和花蜜则发育为工蜂。研究发现，蜂王浆可减少幼虫 DNA 甲基化，而 DNMT3 蛋白作为 DNA 甲基化转移酶，可使 p62 基因（与卵巢发育相关）启动部位的部分胞嘧啶甲基化，调控基因表达。DNMT3 蛋白的合成和作用过程如下图所示。请回答下列问题：
图中①过程为 ，该过程需酶的参与，若以β链为模板，虚线框中的 DNA 片段控制合成的 RNA 碱基序列为。
过程①合成的 RNA 在细胞核内加工成为成熟的 mRNA，mRNA 通过进入细胞质与核糖体结合，当核糖体遇到 mRNA 上的开始翻译过程，参与此过程的物质 a 是，其所携带的氨基酸是（部分密码子及其对应的氨基酸：5 GGC 3—甘氨酸；5 CCG 3—脯氨酸；5 GCC 3—丙氨酸；5 CGG 3—精氨酸）。
蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键，这些物质可能
（填“促进”或“抑制”）DNMT3 蛋白活性，p62 基因对蜜蜂幼虫卵巢发育起（填“促进”或“抑制”）作用。
已知注射 DNMT3siRNA（小干扰 RNA）能抑制 DNMT3 基因表达，为验证 DNMT3
处理方式
饲养方式
培养条件
预期结果
A 组
其他条件相同且适宜
工蜂
B 组
注射适量 DNMT3siRNA
溶液
饲喂花粉和花蜜
是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的雌蜂，平均分为 A、B 两组，请根据提示完成表中内容。
24．(除注明外，每空 1 分，共 11 分)果蝇体色呈现野生型（灰体）、黑檀体、黄体等多个性状，受两对基因 D/d、E/e 控制，D 对 d、E 对 e 完全显性。D/d控制黑色素的形成，E 对黑色素沉积有一定抵消作用。用纯系果蝇进行杂交实验，结果如下：
回答下列问题：
D/d、E/e 两对基因的遗传遵循，判断依据是。
D/d 基因位于（“常”或“X”）染色体上。亲本中雌、雄果蝇的基因型分别是、。
F2 中黄体果蝇的基因型有种，若将其与 F2 中黑檀体雌果蝇进行交配，子代中野生型雌果蝇的概率是。(2 分)
进一步研究发现黑檀体果蝇体内缺乏 E 蛋白，研究人员对相关基因进行测序，结果如下图。
①黑檀体果蝇 E 蛋白缺失的根本原因是基因中碱基对的发生改变。
②已知真核生物的基因在表达中会发生以下过程： a．转录产物经剪切、拼接，形成成熟 mRNA 以作为翻译的模板 b．核糖体与成熟 mRNA 起始密码子（AUG）上游的“颈环”结构结合 c．与“颈环”结构结合的核糖体滑至 AUG，开始合成多肽链
检测发现，黑檀体果蝇成熟 mRNA 的 AUG 与上游“颈环”之间增加了约 3000 个核苷酸，可推测黑檀体果蝇体内 E 蛋白缺失可能是因为上述 （字母 2 分)过程发生异常所致。
25. (除注明外，每空 2 分，共 10 分)家蚕(ZW)的茧色多为白茧，少量为黄茧。黄茧与液状绢丝中的类胡萝卜素的含量有关。家蚕摄食桑叶后类胡萝卜素在体内的转运过程见图 1。已知家蚕常染色体上相关基因编码的蛋白见下表，对应的等位基因均没有相应功能。
基因
基因所在的染色体
编码的蛋白
Y
2 号
转运蛋白 A
D
12 号
转运蛋白 B
请回答：
基因Ⅰ编码的类胡萝卜素水解酶可将肠管细胞内的类胡萝卜素全部水解。基因型为 yyDDii 的家蚕所结的茧为（1 分）色，原因是。
基因型为 YYddII 和 yyDDii 的家蚕杂交得 F1，F1 相互交配得到的 F2 中结黄茧的个体占比为。
家蚕的黑卵和白卵分别受等位基因 B、b 控制。雄蚕出丝率高且茧丝品质优，具有更高的经济价值。为了实现专养雄蚕，研究人员培育得到图 2 中的品系甲和品系乙，其中基因 h 和基因 g 纯合致死，H/h 和 G/g 连锁且不发生互换，品系甲的 W 染色体上增加了片段(含有基因 B 和基因 H)；野生型家蚕含有基因 H 和基因 G，但不含 h 基因和 g 基因。
①将品系甲与白卵发育成的野生型家蚕杂交，子代保留（1 分）卵进行饲养，发育的家蚕即为雄蚕。
②将品系乙与野生型家蚕杂交，子代的性别及比例为。
③品系甲、乙与野生型家蚕杂交，均可实现专养雄蚕。但育种实践中，还需要将品系甲、乙进行杂交的原因是。
I
9 号
类胡萝卜素水解酶
高一 6 月练习
生物试题答案
1-5BCCDC6-10CBABA11-15ABBCD
16B17ABD18BCD19ABD20ABC
21.(每空 1 分，共 12 分)
84BbCcXDYd1/4
初级精母细胞ab8（精子和卵细胞发生）受精作用着丝粒分裂fg
ab（或 abh）（亲本雌性果蝇减数分裂过程正常）亲本雄性果蝇在减数分裂Ⅰ过程中，X．和．Y．这．对．同．源．染．色．体．没．有．分．离．，进入到同一个次级精
母细胞中，但减数分裂Ⅱ正常
22.(每空 1 分，共 10 分)
黑
显性 Avy 基因持续表达，A 基因不持续表达(在毛发生长周期第 4-6 天
集中表达)
表观遗传 F1 小鼠控制毛色的基因型相同(/Avy 基因的碱基序列未变)，个体间出现可遗传的毛色差异(“基因型相同(/基因碱基序列)相同但毛色有差异”“可遗传”)
RNA 聚合 刚出生小鼠的毛色(深浅)
23.(每空 1 分，共 12 分)
(4)注射等量不含 DNMT3siRNA 溶液（注射等量无关 siRNA 溶液）饲喂花粉和花蜜蜂王
24.(除注明外，每空 1 分，共 11 分)
基因自由组合定律6：3：4：2：1 是 9：3：3：1 的变式
XeeXDXDEEXdY
3 3/16 (2 分)
数量(及排列顺序) ac (2 分) 25.(除注明外，每空 2 分，共 10 分)
黄（1 分） 能合成转运蛋白 A 和转运蛋白 B，将肠管腔中的类胡萝卜素运输到液状绢丝中，没有基因 I 编码的类胡萝卜素水解酶将类胡萝卜素全部水解。
9/64
白（1 分）雄性∶雌性=1∶0（或全为雄性）品系甲、乙杂交的后代能保留亲本的基因型，可用于长期育种(1)转录
RNA 聚合
5'UUGCCA3'
(2)核孔
起始密码子
tRNA
精氨酸
(3)抑制
促进