河南周口第一中学等校2025-2026学年高一下学期5月月考生物试题

这是一份河南周口第一中学等校2025-2026学年高一下学期5月月考生物试题，共14页。试卷主要包含了艾滋病毒，某种蝴蝶的黄翅等内容，欢迎下载使用。
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．孟德尔以豌豆为材料，设计杂交实验发现了遗传的基本规律。下列叙述正确的是（ ）
A．应在豌豆开花后对母本去雄，防止其发生自交
B．对母本去雄后，要对父本和母本分别进行套袋处理
C．孟德尔设计的测交实验可检测F1产生配子的种类和比例
D．孟德尔假说的核心内容是“生物的性状是由基因控制”
2．韭菜（2n=32）是多年生草本植物，是常见的餐桌美食，如图为显微镜下观察到的韭菜花粉母细胞减数分裂过程中某时期的细胞分裂图像。下列有关该时期细胞的叙述正确的是（ ）
A．细胞内不含同源染色体B．含有64条姐妹染色单体
C．可发生染色体互换D．细胞质正在发生不均等分裂
3．基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列叙述错误的是（ ）
A．基因的遗传信息储存在脱氧核糖的种类和数目中
B．动物细胞的基因可分布在细胞核和线粒体中
C．一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列
D．细胞核中的基因和染色体的行为存在平行关系
4．深海热泉口的极端嗜热古菌能在90℃以上环境生存，其DNA结构具有较高的热稳定性。推测和普通DNA分子相比，该类菌DNA分子热稳定性高最可能的原因是（ ）
A．碱基序列中G-C比例显著高于A-T
B．每个脱氧核糖都和一个磷酸基团相连
C．嘌呤与嘧啶之间的碱基配对方式改变
D．单链DNA结构取代双链DNA结构
5．梅塞尔森和斯塔尔先让大肠杆菌在只含15N的培养液中繁殖多代，再将其转移到只含14N的培养液中进行分裂，并提取在不同时刻的大肠杆菌DNA进行密度梯度离心。图示为DNA在试管中可能存在的分布示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．该实验应用了放射性同位素标记和密度梯度离心技术
B．根据②号试管的DNA分布可以排除全保留复制方式
C．该实验中始终不会出现③号试管中的DNA分布
D．增殖2代或2代以上的DNA条带分布位置可用④表示
6．艾滋病毒（HIV）属于慢病毒，为单链RNA逆转录病毒（含逆转录酶），可导致免疫系统瘫痪。下列叙述错误的是（ ）
A．HIV侵染宿主细胞时，会将RNA和逆转录酶注入细胞
B．HIV的RNA可直接整合到宿主基因组，并长期稳定表达
C．HIV增殖过程会消耗细胞内的氨基酸和核糖核苷酸
D．HIV的RNA和其逆转录形成的DNA分子中G＋C所占比例相等
7．某植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，受等位基因A/a控制。某羽裂叶植株甲自交后代全部为羽裂叶，植株甲与某全缘叶植株乙进行杂交，F₁既有羽裂叶，也有全缘叶。下列叙述错误的是（ ）
A．羽裂叶为显性性状
B．植株乙能产生2种类型的配子C．F₁中羽裂叶：全缘叶=1：1D．甲和乙杂交能验证基因分离定律
8．D/d和T/t是两对独立遗传的等位基因，分别控制两对相对性状，基因型为DdTT的植株甲与植株乙杂交，子代出现了2种表型和4种基因型，则植株乙的基因型为（ ）
A．DdttB．DDttC．ddTtD．ddtt
9．某种蝴蝶的黄翅（A）和白翅（a）由常染色体上的等位基因控制，且黄翅仅在雄性中表现，雌性无论哪种基因型均为白翅。白翅雌蝴蝶（甲）和白翅雄蝴蝶（乙）杂交，F₁雌性全为白翅，雄性全为黄翅。下列叙述正确的是（ ）
A．蝴蝶翅膀颜色的遗传不遵循基因分离定律
B．甲的基因型为aa，乙的基因型为AA
C．F₁的白翅雌性和黄翅雄性的基因型相同
D．F₁的雌雄个体随机交配，子代中黄翅占3/4
10．某种植物的花色涉及两种关键酶FLS酶和DFR酶，两种酶分别由两对等位基因A/a和B/b控制。二者同时竞争同一白色底物，其花色形成的代谢途径如图所示。某黄花植株和红花植株杂交，F₁的表型及比例为黄花：红花：橙花：白花=1：1：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．该实例说明一对性状可由多对基因控制
B．该实验体现了基因对性状的间接控制途径
C．杂交亲本的基因型组合为Aabb和aaBb
D．据F₁的表型及比例可证明两对基因自由组合
11．某种淡水虾的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其长眼柄（D）对短眼柄（d）为显性。某纯合长眼柄雄虾和纯合短眼柄雌虾交配，F₁中雄虾全部为短眼柄，F₁的雌雄虾随机交配产生F₂。下列推测正确的是（ ）
A．D和d基因位于性染色体同源区段
B．该淡水虾的性别决定方式为ZW型
C. F1中雌虾的表型均为长眼柄
D. F2中雌雄群体的表型及比例不同
12. 科研人员在培育观赏金鱼时，发现了一种透明鳞突变体，该性状由等位基因D/d控制，多只相同基因型的透明鳞金鱼自由交配，F1中雌雄个体均表现为透明鳞:正常鳞=2:1。若F1的全部雌雄金鱼随机交配，则后代中透明鳞突变体占（ ）
A. 1/3B. 1/2
C. 5/9D. 2/3
13. 二粒小麦抗白粉病基因MlIW39由两对独立遗传的等位基因R1/r1、R2/r2控制，两基因型不同的纯合感病植株杂交获得F1，F1自交产生F2，F2中抗白粉病所占的比例为9/16，其余均为感病。下列叙述错误的是（ ）
A. 亲本基因型为R1R1r2r2和r1r1R2R2
B. R1、R2、r1、r2四种基因在减数分裂过程中能自由组合
C. F2的感病植株中有6/7的植株携带抗病基因
D. F2的全部感病植株自交后代全部为感病植株
14. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述错误的是（ ）
A. GCA是丙氨酸的密码子
B. 核糖体移动方向是从右向左
C. tRNA分子内存在氢键
D. 该过程需要三种RNA参与
15. 蝗虫是研究减数分裂的经典材料，其性别决定方式为XO型，雌性蝗虫体细胞染色体组成为22+XX，雄性蝗虫体细胞染色体组成为22+XO（O表示性染色体缺失），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（ ）
A. 雄性蝗虫产生的精细胞可能含有12或11条染色体
B. 精原细胞在细胞减数分裂I时可形成11个四分体
C．观察蝗虫减数分裂过程时应当选蝗虫精巢作为观察材料D．卵原细胞减数分裂时细胞中可能含1、2、4条X染色体
16．小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a控制，Avy为显性基因，控制黄色体毛，a为隐性基因，控制黑色体毛。纯合的黄色小鼠与黑色小鼠杂交，F1表现出黄色和黑色之间的过渡类型，该现象是Avy基因前端一段特殊的碱基序列发生甲基化所导致的。检测F1中不同小鼠Avy基因转录的mRNA和表达的ASP蛋白含量如表所示。下列叙述正确的是（ ）
注：F1表现出黄色和黑色之间的过渡类型，“+”表示有，“+”越多表示含量越高，“/”表示没有
A．该甲基化修饰不影响mRNA的翻译过程
B．F1-1小鼠的甲基化修饰程度最高
C．Avy基因前端的甲基化修饰促进了其表达
D．甲基化修饰会改变Avy基因的碱基序列
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17．水稻是我国主要的粮食作物，水稻芒的长短会影响水稻的收割效率和商品价值。研究发现，水稻芒的长短由一组复等位基因控制，分别为ML（控制长芒）、MM（控制中芒）、MS（控制短芒），实验小组收集了不同芒长的水稻品系，进行了一系列杂交实验，实验过程和结果如图所示。回答下列问题：
（1）复等位基因ML、MM、MS的遗传遵循基因的____定律，这三个基因的根本区别是____。
（2）根据实验结果，可判断ML、MM、MS之间的显隐性关系为____（显隐性关系用“>”表示）。让实验二中F1的中芒水稻自交，后代中芒水稻所占比例为____。实验三中，杂交亲本的基因型为____。
（3）现有一株长芒水稻，若要判断其基因型，可选择表型为____的水稻与之杂交，写出杂交的实验结果及结论：____。
18．T2噬菌体是一类专门侵染大肠杆菌的病毒，其基因组结构高度紧凑，常通过重叠基因的方式实现遗传信息的高效利用。如图表示重叠基因1和基因2遗传信息的传递和表达过程。回答下列问题：
（1）T2噬菌体DNA分子的基本骨架由____构成，某T2噬菌体的双链DNA分子均被32P标记，让该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后释放出n个子代噬菌体，其中能检测到放射性的噬菌体所占比例为____。
（2）过程I中，合成α链需要细胞提供的原料是____，催化该过程的酶3是____。α链上某些碱基的替换可能不会改变蛋白质的氨基酸序列，原因是____。
（3）过程II中，酶2的作用是 ，结合图示可知，过程II具有的特点是 （答出2点）。
（4）基因1和基因2部分序列重叠，研究发现其重叠部分编码的蛋白质氨基酸序列不同，其原因可能是 。
19. 赫尔希和蔡斯在1952年开展的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，为DNA是遗传物质的结论提供了关键证据，该实验中某组实验的过程如表所示。回答下列问题：
（1）T2噬菌体侵染大肠杆菌实验采用的核心研究方法是 ，选择35S和32P作为标记元素的原因是 。
（2）分析该组实验结果可知，该组实验为 标记组，搅拌不充分会导致该组沉淀物放射性占比显著增大，其原因是 。该组实验的子代噬菌体 （填“能”或“不能”）检测到放射性。
（3）正常搅拌条件下，该实验中，保温时间的长短与上清液放射性高低的可能关系是图中的 。
（4）仅通过该组实验 （填“能”或“不能”）证明DNA是遗传物质，理由是 。
20. 肾上腺-脑白质营养不良（ALD）是一种由X染色体上基因控制的单基因遗传病，相关基因用B/b表示。如图表示某家系中有关该遗传病的遗传系谱图，已知女性个体进化出在胚胎发育时期，每个细胞所含有的2条X染色体总有一条保持固缩状态，其上的基因处于不表达状态，不考虑其他突变。回答下列问题：
（1）结合遗传系谱图可知，ALD的遗传方式为____。染色体固缩会直接影响基因表达的____过程，染色体固缩导致性状的改变是一种____现象。
（2）III-3的基因型为____，其患病的原因是____。
（3）检测发现II-1的染色体组成为XXY，从减数分裂的角度分析，II-1性染色体异常的原因是____。
（4）调查发现男性群体中患病概率为p，则III-3和某男性婚配生育不携带致病基因女儿的概率是____（用字母p表示）。
21. 某种昆虫的性别决定方式为XY型，其眼色有红色、白色和粉色，受常染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制，其中基因A控制红色色素合成，基因a无此功能，基因B的表达产物可淡化红色色素，使该昆虫表现为粉眼，基因b无此功能。另外有一对等位基因H/h，其中H会抑制A基因的表达，导致红色色素无法合成而显白色。研究人员为了探究该昆虫眼色的遗传规律，选择不同基因型的纯合白眼雌性、雄性昆虫进行杂交产生F₁，F₁雌雄昆虫随机交配产生F₂，实验结果如表所示，不考虑突变和互换。回答下列问题：
（1）H和h这对等位基因位于____（填“常”或“X”）染色体上，A/a和B/b这两对等位基因位于____（填“一”或“二”）对同源染色体上。
（2）分析实验结果，杂交亲本的基因型组合为____，F₂雄性群体的表型及比例为____。选择F₂的粉眼雌雄个体随机交配，后代中粉眼个体所占的比例为____。
（3）能否利用本实验中的F₂培育出稳定遗传的粉眼雌雄品系？____，理由是____。
1．C
A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，开花前已经完成受粉过程，需在花蕾期（开花前）对母本去雄才能防止自交，开花后去雄时已经发生了自交，A错误；
B、对母本去雄后，仅需要对母本套袋，避免外来花粉对实验造成干扰，父本是提供花粉的材料，不需要套袋处理，B错误；
C、测交是让F₁与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生一种含隐性遗传因子的配子，因此测交后代的表型及比例可直接反映F₁产生配子的种类和比例，C正确；
D、孟德尔提出假说时没有“基因”这一概念，他的表述为“生物的性状是由遗传因子控制的”，且假说的核心内容是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，D错误。
2．A
图中细胞处于减数第二次分裂末期，细胞中不存在同源染色体、不存在姐妹染色单体，细胞质均等分裂，不会发生染色体互换，BCD错误，A正确。
3．A
A、基因的遗传信息储存在脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序中，组成DNA的脱氧核糖只有1种，遗传信息与脱氧核糖的种类无关，A错误；
B、动物细胞的DNA主要分布在细胞核，线粒体中也含有少量DNA，因此基因可分布在细胞核和线粒体中，B正确；
C、染色体是基因的主要载体，一条染色体上存在多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、细胞核中的基因位于染色体上，因此基因的行为和染色体的行为存在明显的平行关系，D正确。
4．A
A、G - C碱基对之间有3个氢键，A - T碱基对之间只有2个氢键，若DNA中G - C比例显著更高，氢键总数量更多，断裂氢键、解旋需要的温度更高，热稳定性更强，符合极端嗜热古菌的生存需求，A正确；
B、正常双链DNA中，仅每条链5'端的脱氧核糖连接1个磷酸基团，其余脱氧核糖都连接2个磷酸基团，该结构是所有双链DNA的共性，不是嗜热古菌DNA热稳定性高的原因，B错误；
C、所有双链DNA的碱基配对方式都是A与T配对、G与C配对，配对方式不会发生改变，
C错误；
D、单链DNA的结构稳定性远低于双链DNA，若为单链结构会更不耐高温，且古菌的遗传物质为双链DNA，D错误。
5．A
A、该实验使用的 15N 是稳定性同位素，不具有放射性，实验利用同位素的质量差异通过密度梯度离心分离DNA，A错误；
B、若DNA为全保留复制，复制1代后会同时出现重带（15N/15N）和轻带（14N/14N），而②号试管只有中带（15N/14N），因此可以排除全保留复制方式，B正确；
C、DNA为半保留复制，复制过程中不会同时存在只含 15N 重带和只含 14N 的轻带，因此实验中始终不会出现③号试管的DNA分布，C正确；
D、增殖2代时，一半DNA为 15N/14N（中带），一半为 14N/14N（轻带）；增殖2代以上时，依然只有中带和轻带两种条带，分布可用④表示，D正确。
6．B
A、HIV为逆转录病毒，自身携带逆转录酶，侵染宿主细胞时会将RNA和逆转录酶一同注入细胞，后续在细胞内完成逆转录过程，A正确；
B、宿主基因组为DNA，HIV的RNA不能直接整合到DNA型的宿主基因组中，需要先通过逆转录合成DNA，再将DNA整合到宿主基因组，B错误；
C、HIV增殖过程需要合成自身的蛋白质外壳（消耗宿主细胞的氨基酸），还需要合成子代病毒的RNA（消耗宿主细胞的核糖核苷酸），因此会消耗细胞内的氨基酸和核糖核苷酸，C正确；
D、逆转录遵循碱基互补配对原则，RNA中的G对应DNA的C、RNA中的C对应DNA的G，因此RNA中G+C的总数等于双链DNA中G+C总数的1/2，而双链DNA总碱基数是RNA碱基数的2倍，故二者G+C所占比例相等，D正确。
7．A
A、由分析可知，杂合子乙表现为全缘叶，因此全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状，A错误；
B、植株乙基因型为Aa，减数分裂时等位基因分离，可产生A、a共2种类型的配子，B正确；
C、甲（aa）与乙（Aa）杂交，后代基因型及比例为Aa：aa=1：1，对应表型全缘叶：羽裂叶=1：1，因此羽裂叶：全缘叶=1：1，C正确；
D、甲和乙的杂交为测交实验，测交可验证基因的分离定律，D正确。
8.C
A、若乙为Ddtt，T/t基因对：甲（TT）与乙（tt）杂交子代全为Tt，仅1种基因型、1种表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（Dd）杂交子代有3种基因型、2种表型，总基因型共1×3=3种，A错误；
B、若乙为DDtt，T/t基因对：子代全为Tt，仅1种基因型、1种表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（DD）杂交子代有2种基因型、1种表型。总表型共1×1=1种，总基因型共1×2=2种，B错误；
C、若乙为ddTt，T/t基因对：甲（TT）与乙（Tt）杂交子代有TT、Tt共2种基因型，仅1种显性表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（dd）杂交子代有Dd、dd共2种基因型，2种表型，总表型共1×2=2种，总基因型共2×2=4种，C正确；
D、若乙为ddtt，T/t基因对：子代全为Tt，仅1种基因型、1种表型；D/d基因对：甲（Dd）与乙（dd）杂交子代有2种基因型、2种表型，总基因型共1×2=2种，D错误。
9.C
A、控制蝴蝶翅膀颜色的是常染色体上的一对等位基因，其遗传遵循基因分离定律，A错误；
B、白翅雄蝴蝶（乙）为雄性，若基因型为AA则应表现为黄翅，与题干矛盾，实际亲本中甲基因型为AA，乙基因型为aa，B错误；
C、亲本甲（AA）和乙（aa）杂交，F₁基因型均为Aa，雌性Aa表现为白翅，雄性Aa表现为黄翅，二者基因型相同，C正确；
D、F₁（Aa×Aa）随机交配，子代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，仅雄性A_表现为黄翅，子代中雄性占1/2，A_占3/4，故子代黄翅占1/2×3/4=3/8，D错误。
10.D
A、该植物的花色这一对性状由A/a、B/b两对基因共同控制，说明一对性状可由多对基因控制，A正确；
B、本题中基因通过控制FLS酶、DFR酶的合成控制代谢过程，进而控制花色，属于基因对性状的间接控制途径，B正确；
C、黄花基因型为A_bb，红花基因型为aaB_，二者杂交后代出现白花aabb，说明两亲本都可产生ab配子，因此亲本基因型为Aabb和aaBb，二者杂交后代基因型为AaBb（橙）：Aabb（黄）：aaBb（红）：aabb（白）=1：1：1：1，C正确；
D、若两对基因位于同一对同源染色体上，Aabb仍能产生比例为1：1的Ab和ab配子，aaBb仍能产生比例为1：1的aB和ab配子，杂交后代依旧会出现1：1：1：1的表型比例，因此该结果不能证明两对基因符合自由组合定律，D错误。
11．C
AB、若D和d基因位于性染色体同源区段，XY型性别决定下纯合长眼柄雄虾基因型为XDYD，与纯合短眼柄雌虾XdXd交配，F₁雄虾基因型为XdYD，表型为长眼柄，与题意不符；若该淡水虾为ZW型性别决定，纯合长眼柄雄虾基因型为ZDZD，与纯合短眼柄雌虾ZdWd交配，F₁雄虾基因型为ZDZd，表型为长眼柄，与题意不符，AB错误；
C、结合AB项分析可知，该虾为XY型性别决定方式，D/d位于X染色体非同源区段，F₁雌虾基因型为XDXd，表型均为长眼柄，C正确；
D、F₁雌虾基因型为XDXd、XdXd，该群体随机交配后，F₂雌虾表型及比例为长眼柄：短眼柄=1：1，雄虾表型及比例也为长眼柄：短眼柄=1：1，雌雄群体表型及比例相同，D错误。
12．B
相同基因型的透明鳞个体自由交配，后代出现性状分离，说明透明鳞为显性性状，亲本基因型均为Dd；理论上Dd自交后代性状分离比为3：1，实际为2：1，说明显性纯合子DD致死，存活的透明鳞基因型均为Dd，正常鳞基因型为dd。即F₁存活个体的基因型及比例为Dd：dd=2：1，该群体中配子种类和比例为D：d=1：2，自由交配的情况下各种基因型子代的比例为1/9DD（致死）、4/9dd（正常鳞）、4/9Dd（透明鳞），可见后代中透明鳞突变体占1/2，B正确。
13．B
A、F₂抗病占9/16，说明F₁为双杂合子R1r1R2r2，由于亲本为基因型不同的纯合感病植株，则亲本的基因型只能是R1R1r2r2和r1r1R2R2，A正确；
B、基因自由组合定律的实质是减数分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。R1和r1、R2和r2是等位基因，减数分裂过程中只能分离，但非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，B错误；
C、F₂感病植株共占7/16，其中仅r1r1r2r2不携带抗病基因，占1/16，因此感病植株中携带抗病基因的比例为（7 - 1）/7 = 6/7，C正确；
D、感病植株的基因型为R1_r2r2、r1r1R2_、r1r1r2r2，均不同时具备两种显性基因，自交后代不可能出现双显性基因型，因此后代全部为感病植株，D正确。
14．B
A、携带丙氨酸的tRNA反密码子为CGU，密码子与反密码子遵循碱基互补配对原则，因此mRNA上对应的丙氨酸密码子为GCA，A正确；
B、翻译过程中，已卸载氨基酸的空载tRNA从核糖体左侧离开，携带新氨基酸的tRNA从右侧进入核糖体，说明核糖体沿mRNA从左向右移动，B错误；
C、tRNA为三叶草形单链结构，折叠区域存在碱基互补配对，因此分子内存在氢键，C正确；
D、翻译过程需要mRNA作为翻译的模板、tRNA转运氨基酸、rRNA构成核糖体的组成成分，因此有三种RNA参与，D正确。
15．D
A、雄性蝗虫体细胞染色体组成为22+XO，共23条染色体，减数分裂产生精细胞时，11对同源常染色体正常分离，X染色体无同源染色体，随机移向细胞一极，因此产生的精细胞染色体组成为11+X（12条）或11+O（11条），A正确；
B、四分体是减数分裂时同源染色体联会形成的结构，雄性蝗虫只有11对同源常染色体，X染色体无同源染色体无法联会，因此减数分裂时可形成11个四分体，B正确；
C、雄性蝗虫精巢中进行减数分裂的细胞数量多，且减数分裂过程完整连续，更适合作为观察减数分裂的材料，雌性个体卵原细胞的减数分裂过程不连续，不适宜作为观察材料，C正确；
D、雌性蝗虫卵原细胞染色体组成为22+XX，仅含2条X染色体，间期染色体复制后X染色体仍为2条（每条含2条姐妹染色单体），减数分裂Ⅰ结束后次级卵母细胞中含1条X染色体（每条含2条姐妹染色单体）；减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此减数分裂过程中X染色体数目只能是1或2，不可能出现4条，D错误。
16．A
A、由表格数据可知，Avy基因转录的mRNA含量和表达的ASP蛋白含量呈正相关，说明甲基化修饰未影响mRNA的翻译过程，A正确；
B、F1-1小鼠的Avy基因mRNA和蛋白含量最高，说明基因表达水平最高，而甲基化会抑制基因转录，因此F1-1的甲基化修饰程度最低，B错误；
C、随小鼠毛色向伪黑色过渡，Avy基因的mRNA和蛋白含量逐渐降低，说明甲基化程度越高，基因表达越受抑制，即甲基化修饰抑制Avy基因的表达，C错误；
D、甲基化属于表观遗传修饰，仅对碱基进行甲基基团修饰，不会改变Avy基因的碱基序列，D错误。
故选A。
17.（1） 分离 碱基（对）的排列顺序不同
（2） ML>MM>MS 5/6 MLMS、MMMS
（3） 短芒 若后代全为长芒，则该长芒水稻基因型为MLML；若后代出现中芒，则该
长芒水稻基因型为MLMM；若后代出现短芒，则该长芒水稻基因型为MLMS
（1）这组复等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂时等位基因会分离，遵循基
因的分离定律；不同基因的根本区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。
（2）实验一长芒×短芒，后代全为长芒，说明ML对MS显性；实验二中芒自交后代出现短
芒，说明MM对MS显性；实验三长芒×中芒后代出现短芒，说明亲本都携带MS，且ML对
MM显性，因此显隐性关系为ML>MM>MS。实验二亲本基因型为MMMS×MMMS，F1中芒的
基因型及比例为1/3MMMM、2/3MMMS，自交时只有MMMS会产生1/4的短芒后代，因此后
代中芒比例=1−(2/3×1/4)=5/6。实验三后代出现短芒（MSMS），说明双亲都携带MS，因此亲
本基因型为MLMS×MMMS，符合后代长芒：中芒：短芒=2:1:1的分离比。
（3）短芒为隐性性状，基因型一定是隐性纯合MSMS，与待测长芒（ML_）杂交（测交），
可通过后代性状推测待测长芒的基因型。若后代全为长芒，则该长芒水稻基因型为MLML；
若后代出现中芒，则该长芒水稻基因型为MLMM；若后代出现短芒，则该长芒水稻基因型为
MLMS
18.（1） 磷酸和脱氧核糖交替连接2/n
（2） （4种）核糖核苷酸RNA聚合酶 密码子具有简并性（一种氨基酸可对应
多种密码子）
（3） 连接单个脱氧核苷酸合成新的子链 边解旋边复制、半保留复制、半不连续复
制
（4）重叠部分的碱基序列，在基因1和基因2中阅读的密码子起始位点不同
（1）双链DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在DNA外
侧。DNA复制为半保留复制，亲代双链DNA均被32P标记，复制后只有2个子代噬菌体各
含一条亲代标记链，因此n个子代噬菌体中，能检测到放射性的比例为2/n。
（2）过程I是转录，以DNA一条链为模板合成RNA，因此需要的原料是四种核糖核苷酸，
催化转录的酶是RNA聚合酶。由于密码子具有简并性，mRNA上碱基替换后，改变后的密
码子仍可能对应同一种氨基酸，因此蛋白质的氨基酸序列可能不会改变。
（3）过程II是DNA复制，酶2为DNA聚合酶，作用是催化游离脱氧核苷酸连接形成子代
DNA链。从图示可看出DNA复制的典型特点有：边解旋边复制、半保留复制、半不连续复制。
（4）两个基因重叠部分的碱基序列相同，但碱基读取的起始位置不同，密码子的阅读框错位，相同碱基的分组方式不同，得到的密码子序列完全不同，因此编码的蛋白质氨基酸序列不同。
19.（1） （放射性）同位素标记法##同位素示踪法 S仅存在于噬菌体蛋白质外壳，P仅存在于DNA中
（2） 35S 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳未与细菌分离，离心后随细菌进入沉淀物，使沉淀物放射性升高 不能
（3）④
（4） 不能 该组仅标记蛋白质，只能证明蛋白质未进入细菌、不是遗传物质，无法证明DNA的作用
（1）赫尔希和蔡斯实验通过同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，追踪二者在侵染过程中的去向，核心研究方法是（放射性）同位素标记法（同位素示踪法）。T2噬菌体的组成特点是：S仅存在于噬菌体蛋白质外壳，P仅存在于DNA中，因此选择两种同位素分别标记，可以清晰区分两种物质的位置。
（2）根据表格结果，正常搅拌时上清液放射性占比高，搅拌不充分时沉淀物放射性显著升高，符合 35S 标记蛋白质组的特征，噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳留在细菌细胞外，正常搅拌后蛋白质外壳离心进入上清液，搅拌不充分，吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳未与细菌分离，离心后随细菌进入沉淀物，使沉淀物放射性升高。由于 35S 标记的蛋白质没有进入大肠杆菌，子代噬菌体的合成原料都来自大肠杆菌，因此子代噬菌体不能检测到放射性。
（3）该组为 35S 标记组，放射性来自蛋白质外壳，蛋白质始终留在细菌外，保温时间长短不会改变上清液的放射性强度，因此放射性强度不随保温时间变化，对应图④。
（4）该组仅标记蛋白质，只能证明蛋白质未进入细菌、不是遗传物质，无法证明DNA的作用，因此仅通过该组实验不能得出DNA是遗传物质的结论。
20.（1） 伴X染色体隐性遗传 转录 表观遗传
（2） XBXb II-3细胞中正常的 XB 染色体发生固缩失活，仅 Xb 表达，表现患病
（3）其母亲I-2在减数分裂II过程中，Xb 所在的姐妹染色单体未分离，产生了 XbXb 的卵细胞，与父亲含Y的精子结合
（4）（1-p）/4
（1）亲本I-1、I-2正常，生育了患病子代，符合“无中生有为隐性”，结合题干提示该病为X染色体单基因遗传病，因此遗传方式为伴X染色体隐性遗传。染色体固缩后DNA无法解旋，直接影响基因表达的转录过程，该变异不改变基因的碱基序列，仅通过改变基因表达导致性状改变，属于表观遗传现象。
（2）I-1基因型为XBY，I-2基因型为XBXb，II-3为女性患者，获得父亲的XB和母亲的Xb，基因型为XBXb，结合题干信息，她患病是因为含正常B基因的X染色体固缩失活，仅Xb表达，表现患病。
（3）II-1为患病XXY，基因型只能是XbXbY，父亲（XBY）只能提供Y，两条Xb均来自母亲，说明其母亲I-2在减数分裂II过程中，Xb所在的姐妹染色单体未分离，产生了XbXb的卵细胞，与父亲含Y的精子结合。
（4）男性群体中患病概率为p，即人群中男性基因型XbY概率为p，XBY概率为1-p，只有XBY才能生育不携带致病基因（XBXB）的女儿，II-3基因型XBXb，生育XBXB女儿的概率=男性为XBY的概率（1-p）×生女儿的概率1/2×母本提供XB配子的概率1/2=（1-p）/4。
21.(1) X 一
（2）AAbbXHY和aaBBXhXh 红眼：粉眼：白眼=1：2：5 1/2
（3） 不能 粉眼个体中A和b基因在一条染色体上，a和B基因在一条染色体上，无法培育基因型为AABB的子代
（1）题干说明A/a、B/b位于常染色体，F1雌雄表型不同（全为白眼雌、粉眼雄），说明H/h随X染色体遗传，因此H/h位于X染色体。只考虑H/h，由于F1雄性全为粉眼，说明基因型全为XhY，可知亲本雌性为XHXh，F1雌性全为白眼说明亲本雄性基因型为XHY，所以F1雌性为XHXh，F2雌性为XHXh：XhXh=1：1，根据F2雌性表型比例红眼：粉眼：白眼=1：2：5，总份数为8，其中一半雌性为XHXh（全白眼，共4份），另一半XhXh中，红眼（A_bb）：粉眼（A_B_）：白眼（aa__）=1：2：1，F1雄性为粉眼，说明F1基因型为AaBbXhY和AaBbXHXh，若A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，那么子代雌性XhXh中，红眼（A_bb）：粉眼（A_B_）：白眼（aa__）=3：9：4，而实验结果为XhXh中，红眼（A_bb）：粉眼（A_B_）：白眼（aa__）=1：2：1，符合一对同源染色体上等位基因（A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上，无交换）的分离比，因此A/a、B/b位于一对同源染色体上。
（2）亲本为纯合白眼，F1为AaBbXHXh（白眼雌）和AaBbXhY（粉眼雄），且A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上，因此亲本只能是aaBBXhXh×AAbbXHY。F2雄性中，
性染色体XHY:XhY=1:1，XHY全为白眼（占4份），XhY中AAbb（红眼）：AaBb（粉眼）：aaBB（白眼）=1：2：1，因此总比例为红眼：粉眼：白眼=1：2：5。F2中所有粉眼均为AaBbXhXh（雌）、AaBbXhY（雄），由于没有H基因只考虑A/a和B/b基因，配子为Ab：aB=1：1，随机交配后代AAbb（红眼）：AaBb（粉眼）：aaBB（白眼）=1：2：1，因此后代粉眼比例为1/2。
（3）稳定遗传的粉眼需要纯合子AABB，而现有连锁关系（A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上，无交换）无法产生AB配子，因此无法得到AABB纯合个体，不能培育出稳定遗传的粉眼品系。F1-1（黄色）
F1-2
F1-3
F1-4
F1-5（伪黑色）
Avy基因转录的mRNA
++++
+++
++
+
/
Avy基因表达的ASP蛋白
++++
+++
++
+
/
处理方式
上清液放射性占比
沉淀物放射性占比
正常搅拌（高速搅拌1分钟）
80%
20%
搅拌不充分（低速搅拌10秒）
40%
60%
P
F₁
F₂
白眼雌性×白眼雄性
白眼雌性：粉眼雄性=1：1
雌性：红眼：粉眼：白眼=1：2：5
雄性：红眼：粉眼：白眼=？